高中生物人教版 (2019)选择性必修3第2节 基因工程的基本操作程序第2课时综合训练题

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1．将目的基因导入受体细胞
(1)将目的基因导入植物细胞
①花粉管通道法
a．用微量注射器将含目的基因的DNA溶液直接注入子房中。
b．在植物受粉后的一定时间内，剪去柱头，将DNA溶液滴加在花柱切面上，使目的基因借助花粉管通道进入胚囊。
②农杆菌转化法
a．转化：目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。
b．农杆菌的特点：农杆菌细胞内含有Ti质粒，当它侵染植物细胞后，能将Ti质粒上的T－DNA(可转移的DNA)转移到被侵染的细胞内，并且将其整合到该细胞的染色体DNA上。
c．目的基因插入Ti质粒的T－DNA中→导入植物细胞→整合到受体细胞的染色体DNA上→表现出新性状的植株。
(2)将目的基因导入动物细胞
①方法：显微注射技术。
②受体细胞：受精卵。
③过程：目的基因表达载体提纯→取卵(受精卵)→显微注射→受精卵发育→获得具有新性状的动物。
(3)将目的基因导入微生物细胞
常以大肠杆菌作为受体细胞，一般先用Ca2＋处理大肠杆菌细胞，使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态，然后再将重组的基因表达载体导入其中。
2．目的基因的检测与鉴定
(1)分子水平的检测
①导入水平：通过PCR等技术检测受体细胞的染色体DNA上是否插入了目的基因。
②转录水平：利用PCR等技术检测目的基因是否转录出了mRNA。
③翻译水平：用相应抗体进行抗原—抗体杂交检测目的基因是否翻译成蛋白质等。
(2)个体生物学水平的鉴定：抗虫、抗病接种实验等。
3．基因工程的基本操作程序
判断正误
(1)为培育抗除草剂的作物新品种，导入抗除草剂基因时只能以受精卵为受体细胞( )
(2)Ti质粒上的T－DNA可转移到植物细胞内，并且与其染色体DNA整合在一起( )
(3)常用卵细胞作为培育转基因动物的受体细胞( )
(4)检测目的基因是否成功表达可用抗原—抗体杂交技术( )
(5)用PCR技术检测目的基因是否转录出mRNA，利用了碱基互补配对原则( )
(6)基因工程是否成功需进行个体生物学水平的鉴定( )
答案 (1)× (2)√ (3)× (4)√ (5)√ (6)√
解析 (1)为培育抗除草剂的作物新品种，受体细胞可以是受精卵，也可以是体细胞。(3)常用受精卵作为培育转基因动物的受体细胞。
任务：分析将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定
1．在用土壤农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞的过程中，一定要将目的基因插入到Ti质粒的T－DNA上的原因是什么？
提示 原因是农杆菌中的Ti质粒上的T－DNA(可转移的DNA)可转移到被侵染的细胞，并且将其整合到该细胞的染色体DNA上。
2．基因表达载体中已经具备标记基因(如抗生素抗性基因)，对受体细胞进行了筛选，为什么基因工程的第四步还要对目的基因进行检测和鉴定？
提示 在含抗生素的选择培养基上能生长的是导入了载体的细胞，这里的载体可能是基因表达载体，也可能是未插入目的基因的空载体。因此第四步需要对目的基因是否导入进行进一步的检测。此外，即便在选择培养基上能生长的细胞中导入的是基因表达载体，但是仍然不知道目的基因插入的位置、方向等是否正确，能否正确表达，因此也需要在转录和翻译以及个体水平上进行检测和鉴定。
3．如果目的基因是抗虫基因，在个体水平上怎么检测？如果目的基因是耐盐基因呢？
提示 如果目的基因是抗虫基因，则要进行抗虫接种实验。如果目的基因是耐盐基因，则要用一定浓度的盐水浇灌。
1．农杆菌转化法中两次拼接、两次导入的辨析
(1)两次拼接：第一次拼接是将目的基因拼接到Ti质粒的T－DNA上；第二次拼接(非人工操作)指被插入目的基因的T－DNA拼接到受体细胞染色体的DNA上。
(2)两次导入：第一次导入是将含目的基因的重组Ti质粒导入农杆菌；第二次导入(非人工操作)是将含目的基因的T－DNA导入受体细胞。
2．受体细胞的选择
(1)对于植物来说，受体细胞可以是受精卵或体细胞，因为植物细胞具有全能性。
(2)对于动物来说，受体细胞一般是受精卵，因为受精卵的全能性高，而高度分化的动物体细胞的全能性受到抑制。
(3)大肠杆菌和酵母菌在基因工程中都可以作为受体细胞，但又有所不同。大肠杆菌为原核细胞，而酵母菌为真核细胞(具有多种细胞器)，所以在生产需要加工和分泌的蛋白质时，酵母菌比大肠杆菌有优势。
1．如图为科学家通过基因工程培育抗虫棉时，从苏云金杆菌中提取抗虫基因“放入”棉花细胞中，与棉花的DNA分子“结合起来”而发挥作用的过程示意图。下列相关说法不正确的是( )
A．图中 Ⅰ 是质粒，步骤①需要用到限制酶和DNA连接酶
B．图中 Ⅱ 是含目的基因的重组质粒，步骤②是将重组质粒导入棉花细胞
C．图中 Ⅲ 是农杆菌，通过步骤③将目的基因导入植物细胞
D．剔除培育成功的抗虫棉体内的四环素抗性基因不会影响抗虫基因的表达
答案 B
解析 题图中Ⅰ为质粒，步骤①为基因表达载体的构建，需要用到限制酶和DNA连接酶，A正确；题图中步骤②是将重组质粒导入农杆菌细胞，B错误；基因的表达具有一定的独立性，剔除培育成功的抗虫棉体内的四环素抗性基因不影响抗虫基因的表达，D正确。
2．(2023·陕西西安高二调研)科学家将苏云金杆菌中的Bt抗虫蛋白基因(抗虫基因)导入棉花的愈伤组织细胞并进行组织培养获得棉花植株。经棉铃虫饲喂实验，发现棉花植株并无抗虫性状，科学家提取棉花叶片细胞中的有关成分进行了如下操作。下列有关分析错误的是( )
A．提取细胞中的蛋白质，采用抗原—抗体杂交技术进行检测，若检测到细胞中无Bt抗虫蛋白，则说明抗虫基因不能表达
B．若经A检测确定细胞中无Bt抗虫蛋白，可采用PCR等技术检测细胞中的RNA，若测到Bt抗虫蛋白的mRNA，则说明抗虫基因能正常转录和翻译
C．若经B检测确定细胞中无Bt抗虫蛋白的mRNA，可采用PCR等技术检测细胞中的DNA，若能检测到抗虫基因，则可能是抗虫基因反向插入载体中或抗虫基因不能正常转录
D．若经C检测确定细胞中无抗虫基因，则可能是将没有目的基因的载体DNA分子导入了受体细胞
答案 B
解析 若经A检测确定细胞中无Bt抗虫蛋白，可采用PCR等技术检测细胞中的RNA，若能检测到Bt抗虫蛋白的mRNA，则可能是抗虫基因能转录，但不能正常翻译出蛋白质，B错误。

题组一 将目的基因导入受体细胞
1．我国科学家独创的花粉管通道法，可以使目的基因借助花粉管通道进入受体细胞，是一种十分简便经济的方法，对此认识正确的是( )
A．不必构建表达载体就可以直接导入
B．此方法可用于转基因动物
C．受体细胞只能是植物的卵细胞
D．有时可以取代农杆菌转化法
答案 D
解析 要让目的基因进入受体细胞后能稳定存在并得到复制和表达，不管采用什么导入方法，都需要构建表达载体才能实现，A错误；花粉管通道法只适用于转基因植物的培育，B错误；采用花粉管通道法时，植物受体细胞一般是植物体细胞或受精卵，通常不选卵细胞，C错误。
2．(2023·福建南平高二检测)下列关于将目的基因导入受体细胞的叙述，错误的是( )
A．用一定浓度的CaCl2溶液处理大肠杆菌，以改变大肠杆菌细胞的生理状态
B．将目的基因转入微生物细胞常用显微注射法
C．对于动物来说，受体细胞一般是受精卵
D．通过基因工程大量获得胰岛素时，受体细胞选择酵母菌比大肠杆菌更有优势
答案 B
解析 将目的基因转入动物细胞常用显微注射法，将目的基因转入微生物细胞常用Ca2＋处理法，B错误。
题组二 目的基因的检测与鉴定
3．(2023·吉林白城高二期末)利用外源基因在受体细胞中表达，可生产人类所需要的产品。下列各项中能说明目的基因在受体细胞中完成了表达的是( )
A．从酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白
B．山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列
C．大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNA
D．棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因
答案 A
解析 基因表达的产物是蛋白质，因此，只有在受体细胞中检测或提取到了相应蛋白质才能证明目的基因在受体细胞中完成了表达，B、D项只能说明完成了目的基因的导入，C项只能说明完成了目的基因的导入和目的基因的转录过程。
4．目的基因导入受体细胞后，需要检测目的基因是否可以维持稳定和表达其遗传特性。下列关于目的基因的检测和鉴定的叙述，正确的是( )
A．目的基因能否在受体细胞中稳定遗传的关键是能否转录出mRNA
B．可采用PCR检测目的基因是否转录和翻译
C．可从转基因生物中提取蛋白质来检测目的基因是否翻译成相应蛋白质
D．抗虫、抗病检验用于确定转基因生物是否具备相关性状属于分子水平的检测
答案 C
解析 目的基因导入受体细胞后，首先要检测转基因生物(染色体)DNA上是否插入了目的基因，这是目的基因能否在受体细胞中稳定遗传的关键，A错误；PCR可用于检测目的基因是否转录，检测目的基因是否翻译用抗原—抗体杂交技术，B错误；抗虫、抗病检验用于确定转基因生物是否具备相关性状属于个体生物学水平的鉴定，D错误。
题组三 基因工程基本操作程序
5．下列叙述不正确的是( )
A．启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点
B．在基因工程的基本步骤中，不进行碱基互补配对的是将目的基因导入受体细胞
C．细菌常常用作基因工程的受体细胞，主要原因是繁殖速度快
D．某医学遗传研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛，可以想象这头牛发生了基因突变
答案 D
解析 某医学遗传研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛，这头牛发生了基因重组，D错误。
6．科学家将人的生长激素基因与某种细菌(不含抗生素抗性基因)的DNA分子进行重组，并成功地在该细菌中得以表达(如图)。下列相关叙述错误的是( )
A．过程①合成人生长激素基因的过程需要用到逆转录酶
B．过程③是将重组质粒溶于缓冲液后与经Ca2＋处理的细菌B混合
C．成功导入了重组质粒的细菌B在含有氨苄青霉素的培养基上不能生长
D．可采用抗原—抗体杂交技术检测工程菌中生长激素基因是否成功表达
答案 C
解析 成功导入了重组质粒的细菌B，因目的基因插入质粒后，破坏了四环素抗性基因，所以在含有四环素的培养基上不能生长，C错误。
7．科学家通过改变一种名为NR2B的基因研制出了转基因超级小鼠Hbbie－J，Hbbie－J比普通老鼠更加聪明，大脑运转更加迅速，它能够轻松完成迷宫任务。下列关于Hbbie－J产生过程的描述，错误的是( )
A．NR2B基因可通过PCR技术进行扩增
B．改变后的NR2B基因作为目的基因，可直接注入小鼠受精卵内
C．通常采用显微注射技术将改变后的NR2B基因重组质粒导入小鼠受精卵内
D．可采用PCR等技术检测改变后的NR2B基因是否插入到小鼠染色体DNA
答案 B
解析 改变后的NR2B基因作为目的基因，需要与载体结合后才可导入小鼠受精卵内，B错误。
8．下列叙述正确的是( )
A．欲培育出在肝细胞特异性表达目的基因的转基因小鼠，需将基因表达载体导入小鼠肝细胞
B．PCR扩增目的基因需设计特异性的引物
C．构建表达载体需要限制酶和RNA聚合酶
D．通过PCR检测目的基因是否完成表达
答案 B
解析 将基因表达载体导入小鼠受精卵以获得转基因小鼠，A错误；构建表达载体需要限制酶和DNA连接酶，C错误；检测目的基因是否完成表达常用抗原—抗体杂交技术，D错误。
9．(2023·江苏淮安高二质检)α1­抗胰蛋白酶缺乏症是北美常见的一种单基因遗传病，患者成年后会出现肺气肿及其他疾病，严重者甚至死亡。利用基因工程技术将控制该酶合成的基因导入羊的受精卵，最终培育出能在乳腺细胞表达人α1­抗胰蛋白酶的转基因羊，从而更容易获得这种酶。下列关于该过程的叙述中，错误的是( )
A．载体上绿色荧光蛋白基因(GFP基因)的作用是便于筛选含有目的基因的受体细胞
B．将目的基因导入羊受精卵中，可以使用显微注射法
C．培养出的转基因羊的所有细胞中都含有该目的基因，故该羊有性生殖产生的后代也都能产生α1­抗胰蛋白酶
D．转基因母羊乳腺细胞中α1­抗胰蛋白酶基因才会得以表达，因此可以从乳汁中提取α1­抗胰蛋白酶
答案 C
解析 转基因羊有性生殖产生的后代发生性状分离，产生的后代可能没有目的基因，也就不能产生α1­抗胰蛋白酶，C错误。
10．研究人员用三种基因探针，通过分子杂交技术分别对某动物三种细胞中的mRNA进行检测，结果(有无杂交带)如表所示。下列说法正确的是( )
A.不出现杂交带表明相应基因不表达
B．三种探针中的核苷酸序列相同
C．三种细胞中蛋白质种类完全不同
D．用上述探针分别检测三种细胞的DNA，实验结果不变
答案 A
解析 不出现杂交带可说明相应的基因没有转录形成mRNA，即没有表达，A正确；三种基因不同，因此三种探针的核苷酸序列也不相同，B错误；由于基因的选择性表达，三种细胞中蛋白质种类不完全相同，C错误；三种细胞来源于同一个受精卵的有丝分裂，含有的DNA相同，用题述探针分别检测三种细胞的DNA，实验结果相同，D错误。
11．(2023·山东烟台高二期中)如图是利用转基因技术培育新品种植物的部分操作程序，下列相关叙述错误的是( )
A．过程①需使用不同的限制酶切割
B．过程②需用T4 DNA连接酶连接
C．过程③需采用农杆菌转化法介导
D．过程④需采用选择性培养基进行筛选
答案 C
解析 过程②是目的基因表达载体的构建过程，由题图可知，该过程既要连接黏性末端又要连接平末端，因此该过程中需用T4 DNA连接酶连接，B正确；过程③是将重组质粒导入农杆菌的过程，该过程可以用钙离子处理使农杆菌处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态，C错误。
12．番茄叶片受害虫的损伤后，叶肉细胞迅速合成蛋白酶抑制剂，抑制害虫的消化作用。人们尝试将番茄的蛋白酶抑制剂基因导入玉米，以对付猖獗的玉米螟。如图为培育转基因抗虫玉米的流程图，下列有关叙述正确的是( )
A．用限制性内切核酸酶切割番茄的DNA得到的产物就是蛋白酶抑制剂基因
B．用Ca2＋处理玉米受体细胞，有利于含目的基因的重组质粒导入
C．重组Ti质粒应有RNA聚合酶识别和结合的部位，以启动蛋白酶抑制剂基因的转录
D．若将目的基因导入玉米花粉细胞，通过花药离体培养可获得稳定遗传的转基因玉米
答案 C
解析 目的基因是用限制性内切核酸酶将DNA酶切后得到的，需筛选，A错误；Ca2＋用于处理细菌细胞，B错误；基因成功表达的前提是能转录和翻译，转录时需RNA聚合酶识别转录的起点才能启动，C正确；花药离体培养得到的是玉米的单倍体，需再用秋水仙素处理单倍体，使染色体数目加倍才能得到稳定遗传的转基因玉米，D错误。
13．(2023·河北承德高二期末)科学家通过基因工程技术，将苏云金杆菌的Bt抗虫蛋白基因转入到普通棉株细胞内，并成功实现了表达，从而培育出了能抗棉铃虫的棉花植株——抗虫棉。其大致过程如图所示，分析回答下列问题：
(1)用Ti质粒作为载体，是因为Ti质粒上有____________，它能将Bt抗虫蛋白基因整合到棉花细胞的____________________上。
(2)将Bt抗虫蛋白基因导入棉花细胞内采用的方法是____________________。将基因表达载体转入农杆菌，首先必须用________处理农杆菌。
(3)检测Bt抗虫蛋白基因在抗虫棉中是否成功表达，在分子水平上的检测方法是___________；要确定抗虫棉是否具有抗虫特性，还需要进行____________水平的鉴定。
答案 (1)T－DNA 染色体DNA (2)农杆菌转化法 Ca2＋ (3)抗原—抗体杂交技术 个体生物学
14．大肠杆菌pUC18质粒是基因工程中常用的载体。某限制酶在此质粒上的唯一酶切位点位于LacZ基因中，如果没有插入外源基因，LacZ基因便可表达出β­半乳糖苷酶。当培养基中含有IPTG和X－gal时，X－gal便会被β­半乳糖苷酶水解成蓝色，大肠杆菌将形成蓝色菌落。反之，则形成白色菌落。如图表示利用此质粒实施基因工程的主要流程。请分析并回答下列问题：
(1)对已获得的目的基因可利用__________技术进行扩增。
(2)目的基因插入质粒构建重组质粒的过程中，需要用DNA连接酶恢复____________键。
(3)将试管Ⅰ中的物质和大肠杆菌共同置于试管Ⅱ的目的是________________；大肠杆菌需事先用Ca2＋进行处理，目的是_________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
(4)将试管Ⅱ中的菌液接种于选择培养基上培养，培养基中应含有大肠杆菌必需的物质_______
__________和生长因子，还应加入IPTG、X－gal以及氨苄青霉素，其中加入氨苄青霉素的作用是筛选出______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
(5)若观察到培养基上出现________色菌落，则说明大肠杆菌中已成功导入了重组质粒。如果作为受体细胞的大肠杆菌也含有LacZ基因，则不利于重组质粒的筛选，原因是_____________
________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
答案 (1)PCR (2)磷酸二酯 (3)进行转化 使大肠杆菌细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态 (4)碳源、氮源、无机盐、水 导入pUC18质粒和重组质粒的大肠杆菌 (5)白 无论大肠杆菌中是否导入重组质粒，均会呈现蓝色菌落，无法判断导入的是原pUC18质粒还是重组质粒探针
细胞
输卵管细胞
未成熟红细胞
胰岛B细胞
卵清蛋白基因探针
有
无
无
β­珠蛋白基因探针
无
有
无
胰岛素基因探针
无
无
有