山东省淄博市张店区潘庄高级中学2023-2024学年高二下学期第一次月考生物试题(无答案)

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注意事项：
1. 答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2. 请将答案正确填写在答题卡上
第Ⅰ卷（选择题）
一、单选题
1. 蘑菇、硝化细菌、醋酸菌、乳酸菌的代谢类型依次是（ ）
①需氧自养型 ②需氧异养型 ③厌氧自养型 ④厌氧异养型
⑤兼性厌氧型 ⑥既可自养又可异养
A． ①②③⑤ B． ②①②④ C． ②①④② D． ①②④⑥
2. 青霉素能通过抑制细菌细胞壁的形成来杀死细菌，某研究小组探究了物质 M（实验中该物质的浓度不变）和不同浓度的青霉素对某种细菌死亡率的影响，处理方法和结果如下图所示。下列说法合理的是
细菌死亡率
A． 青霉素对酵母菌的抑制作用原理和对细菌的抑制作用相似
B． 物质 M会减弱不同浓度的青霉素对细菌细胞壁形成的抑制作用
C． 该实验中的因变量为不同浓度的青霉素和加入的物质种类
D． 青霉素对细菌的抑制作用随着青霉素浓度的增大而增强， 但物质M对细菌没有抑制作用
3. 味精是以粮食等为原料经发酵制成的一种调味料，发酵中所用的谷氨酸棒状杆菌菌种大都从自然界筛选获得，下图是以小麦为原料生产味精的工艺流程图。下列分析错误的是（ ）
A． 中性或弱碱性条件下该原料发酵会积累谷氨酸
B． 发酵前将菌种接种到摇瓶培养是为了扩大培养
C． 小麦预处理能将淀粉分解为葡萄糖，为发酵提供原料
D． 通过诱变育种或基因工程育种进行定向改造， 获得性状优良的菌种
4. 下列有关细胞全能性的叙述， 正确的是
A． 用花粉培育成的植株往往高度不育， 说明花粉细胞不具有全能性
B． 克隆羊的诞生说明高度分化的动物细胞具有全能性
C． 草莓、马铃薯等脱毒苗的培育成功表明了植物细胞具有全能性
D． 愈伤组织的形成说明高度分化的植物细胞具有全能性
5. 科学家采用体外受精技术或动物细胞核移植技术获得大熊猫胚胎，并进行胚胎移植，该工作有助于恢复濒危大熊猫的种群数量。下列叙述正确的是（ ）
①动物细胞核移植属于动物细胞工程技术
②体外受精前需要对大熊猫的精子进行获能处理
③体外受精前常需要对雌性大熊猫进行超数排卵处理
④胚胎早期发育时， 桑葚胚内部开始出现含液体的腔
⑤胚胎移植时， 受体常会对来自供体的胚胎发生免疫排斥反应
A． ③④⑤ B． ②④ C． ①②③ D． ③④
6.下列关于DNA 分子片段示意图的叙述， 正确的是（ ）
A． 某种限制性核酸内切酶可作用于①处
B． 解旋酶可作用于②处
C． DNA连接酶可作用于③处
D． 某种限制性核酸内切酶作用于②处得到的黏性末端序列是GAATTC
7. 下列关于 PCR 扩增DNA片段及电泳鉴定的叙述， 错误的是（ ）
A． 在凝胶中 DNA 分子的迁移速率主要和DNA分子的大小、构象等有关
B． 耐高温的DNA 聚合酶只能从引物的 5'端开始连接脱氧核苷酸
C． 反应过程中的每一轮循环依次包括变性、复性、延伸三步
D． PCR 扩增产物一般可通过琼脂糖凝胶电泳来进行鉴定
8. 利用PCR将某小段含目的基因的DNA分子扩增循环n次，则（ ）
A． 需要已知目的基因的全部序列以便设计引物
B． 共需2n-2个引物参与子代DNA分子的合成
C． 应向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶、缓冲液等
D． 理论上第4轮循环产物中含两种引物的DNA片段占 7/8
9. 下列有关基因工程技术的叙述， 正确的是（ ）
A． 基因工程又叫重组DNA 技术， 所用的工具酶是限制性内切核酸酶
B． 所有的限制性内切核酸酶识别同一种特定的核苷酸序列
C． 形成重组质粒时， 用DNA连接酶将碱基通过氢键连接
D． 基因工程常用的运载体有噬菌体、动植物病毒和质粒
10. 盐害是全球水稻减产的重要原因之一， 中国水稻研究所等单位的专家通过农杆菌中的质粒将CMO 基因、BADH 基因、mtld基因、gutD基因和SAMDC 基因5个耐盐基因导入水稻，获得了一批耐盐转基因植株。有关耐盐转基因水稻培育的分析正确的是（ ）
A． 该转基因水稻与原野生型水稻存在生殖隔离
B． 该基因工程所需的限制性内切核酸酶可能有多种
C． 只要目的基因进入水稻细胞并成功表达， 水稻就会表现出抗盐性状
D． 可通过将水稻种植到有农杆菌的土壤中观察目的基因是否表达
11. 用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时， 得到以下电泳图谱，其中 1号为 DNA 标准样液（Marker）， 10号为蒸馏水。PCR 时加入的模板 DNA 如图所示。据此做出分析不合理的是（ ）
A． PCR产物的分子大小在250至 500 bp之间
B． 3号样品为不含目的基因的载体DNA
C． 9号样品对应植株不是所需的转基因植株
D． 10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰
12. 科研人员将目的基因J与质粒构建重组表达载体，该质粒的部分结构如图所示，下列叙述错误的是（ ）
A． 除图中标出的结构外，质粒还需具备的结构有复制原点、标记基因、限制酶切位点等
B． 与图中启动子结合的酶是 RNA 聚合酶
C． 用 PCR 检测J基因连接到质粒中且方向正确可选用的一对引物是 F1和R2
D．若J基因转录的链位于b链，可知引物F1与基因J的b链相应部分序列相同
13. 实时荧光定量PCR简称qPCR， 灵敏度高特异性好， 是目前检测微小残留病变的常用方法。将荧光标记的Taqman探针与待测样本 DNA 混合， 当探针完整时， 不产生荧光。在 PCR过程中，与目的基因结合的探针被 TaqDNA 聚合酶水解， R与Q分离后， R发出的荧光可被检测到在特定光激发下发出荧光（如图所示）， 随着循环次数的增加，荧光信号强度增加，通过实时检测荧光信号强度， 可得 Ct值（该值与待测样本中目的基因的个数呈负相关）。下列相关叙述正确的是（ ）
A． 每个模板 DNA 分子含有4个游离的磷酸基团
B． 在反应过程中，需要 ATP 为新链的合成提供能量
C． 做qPCR 之前，需要先根据目的基因的核苷酸序列合成引物和 Taqman探针
D．荧光信号达到设定的阈值时，经历的循环数越少， 说明含有的病变的概率越小
14. CRISPR/Cas9是一种生物学工具，能够通过“剪切和粘贴”脱氧核糖核酸（DNA）序列的机制来编辑基因组。CRISPR-Cas9基因组编辑系统由向导RNA（也叫sgRNA）和 Cas9蛋白组成，向导RNA 识别并结合靶基因DNA， Cas9蛋白切断双链 DNA 形成两个末端。这两个末端通过“断裂修复”重新连接时通常会有个别碱基对的插入或缺失， 从而实现基因敲除，如图所示。CRISPR-Cas9 基因组编辑技术有时存在编辑出错而造成脱靶。下列叙述正确的是（ ）
A． Cas9蛋白的功能与限制酶类似，能作用于脱氧核糖和碱基之间的化学键
B． 设计 sgRNA 时只需要考虑识别区域的碱基序列不需要考虑sgRNA 的长度
C． 其他 DNA 序列含有与sgRNA 互补配对的序列，造成sgRNA 错误结合而脱靶
D． 对不同目标DNA 进行编辑时，使用Cas9蛋白和相同的sgRNA 进行基因编辑
15. 新冠疫情爆发， 随着病毒溯源工作的开展，有种观点认为某实验室可能是新冠病毒的最初来源。由此，生物安全问题开始受到广泛关注。下列做法不利于维护生物安全的是（ ）
A． 实验室所用的生物材料进行严格管理， 防止泄漏
B． 构建严密的社会管理体系， 应对突发生物安全事件
C． 搜集并公开公众遗传数据， 以便研究新冠特效药
D． 在任何情况下均不发展、不生产、不储存生物武器
二、不定项选择题
16. 为筛选出可高效抑制番茄枯萎病菌（一类真菌）的土壤芽孢杆菌菌株， 科研人员从土壤中采集、分离、筛选芽孢杆菌菌株作为待测菌株， 并采用平板对峙培养法观察各待测菌株的抑菌能力。如图为研究过程示意图， 下列叙述正确的有（ ）
A． 过程①常利用移液管吸取0.1mL 菌液涂布平板
B． 过程②可根据芽孢杆菌菌落的形态、颜色进行挑选
C．若甲、乙、丙三个平板的平均菌落数为12个，则 10g土样中芽孢杆菌约有1.2×102个
D． 实验筛选出的菌株仍需进行试验田种植试验以检测防治效果
17.抗体一药物偶联物（ADC）通过将药物与特异性识别肿瘤抗原的单克隆抗体结合，实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤，它的作用机制如下图所示。下列叙述错误的是（ ）
A． 将免疫后的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，形成的杂交瘤细胞产生的抗体即为单克隆抗体
B． 可以利用同位素或荧光标记的单克隆抗体进行肿瘤定位
C． ADC 通过抗体与细胞膜上受体特异性结合后，以主动运输方式进入肿瘤细胞
D． 抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞可在体外适宜条件下大规模培养
18. Sanger测序法是第一代基因测序方法，测序原理如图所示， 其中 ddATP、ddCTP、ddGTP、ddTTP（统称为ddNTP）为双脱氧核苷酸， 其 2、3 号碳原子上没有氧原子。下列相关说法正确的是（ ）
A． 被测模板的序列应该为5'—CTAAGCTCGACT—3'
B． ddNTP 可以连接到延伸的子链中， 但此后子链将无法延伸
C． 合成的子链中最长的类型会出现在第一组实验中
D． 电泳结果共出现了12条长短不同的条带， 但被测模板实际碱基数要超过12个
19. 荧光定量PCR技术可定量检测样本中的DNA含量， 其原理是：在 PCR反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针， 当耐高温的DNA 聚合酶催化子链延伸至探针处会水解探针并生成荧光分子，即每扩增一次， 就有一个荧光分子生成（如图）， 荧光监测系统接收到荧光信号变化，每个反应管内的荧光信号达到设定阈值时所经历的循环数， 称为Ct值（循环阈值）。下列说法正确的是（ ）
A． PCR反应体系中需要加入样本 DNA、引物、原料、解旋酶等物质
B． 水解探针时反应体系中的温度约为72°C左右
C． Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多， 被检测者的患病风险越大
D． 一定时间内，监测的荧光强度与初始样本中 DNA 的含量呈正相关
20. 为了解转基因烟草对生态环境的影响，研究人员以TMV—cp烟草品种NC89为实验材料，对转基因烟草外源基因TMV—cp漂移到杂草上的可能性进行了研究。研究人员随机选取了5株 NC89烟草， 并在 NC89 烟草株系及周边随机选取各种杂草，提取 DNA， 根据TMV—cp基因设计引物进行PCR扩增，电泳结果如图。下列相关叙述错误的是（ ）
注：1为阳性对照，2为空白（阴性） 对照， 3~7为NC89烟草样品， 8~18表示杂草样品。
A． 设置空白对照是为排除实验操作等对结果的影响
B． 电泳结果表明TMV—cp基因在 NC89烟草细胞内稳定存在
C． 电泳结果表明烟草中TMV—cp基因漂移至周边杂草
D． 将TMV—cp基因转入其他植物时不需要经过安全性评价
第II卷（非选择题）
三、非选择题
21.（10分）佩戴口罩是预防病原体感染的有效措施之一、使用过的口罩， 如果没有妥善处理会对生态环境造成巨大威胁。某科研团队欲从不同环境的土壤中筛选出能高效降解一次性口罩（主要成分是聚丙烯纤维） 的细菌。请回答下列问题：
（1）该科研团队设计了一个对照实验， 请将以下实验步骤补充完整：
①采集来自不同环境的等量土壤，编号为A、B、C、D．将同型号等量的一次性口罩经 处理后埋入各组土壤中。
②在相同且适宜条件下培养一段时间后，观察各组中口罩的腐烂程度。
③从口罩腐烂程度 的一组上采集细菌样品。
（2）分离纯化目的菌时，培养基以 作为唯一的碳源。这样的培养基按功能划分，属于 培养基，其含义是指 。
（3）若需进一步对土样中的细菌计数，上图所示微生物接种的方法是 ，在3个平板上分别滴加0.1mL 稀释液，经适当培养后， 3个平板上菌落数分别是65、66和67，则 1g土壤中的活菌数约为 个。该方法所得测量值一般比实际值偏低的原因是 。
22.（11分）育种工作者利用番茄（2N） 和马铃薯（4N）进行体细胞杂交， 获得了“番茄—马铃薯”杂种植株，实验过程如图所示， 遗憾的是该杂种植株并非是想象中的地上长番茄、地下结马铃薯的“超级作物”。
（1）材料中所用到的植物体细胞杂交技术应用到原生质体融合和 技术， 以上技术的理论基础是 。
（2）图中①步骤所示植物细胞用酶解法除去细胞壁，分离出有活力的 。
（3）过程②人工诱导原生质体融合的具体的物理方法有 、 ； 愈伤组织分化的方向与培养基中 有关，细胞两两融合时，可出现 种融合细胞。
（4）由杂种细胞培育成试管苗，需要经过细胞的 过程。其中 （填④或⑤）过程必须给予光照， 光的作用是 。
23.（8分）如图为利用生物技术生产单克隆抗体和经体外受精培育优质奶牛的过程。请回答下列问题：
（1）细胞A的形成过程中常用的诱导因素有灭活的病毒、 、电激等。
（2）直接产生的A细胞可能有3种，经选择性培养的杂交瘤细胞，还需进行 ，经多次筛选就可获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞，进行体内或体外培养。
（3）单克隆抗体与常规的血清抗体相比，其优越性是 。
（4）若要同时获得多头与此优质奶牛相同的小牛，可对图Ⅱ中囊胚进行 ，操作过程需要特别注意的问题是 。
24.（14） CD47是肿瘤细胞表面的一种蛋白，为制备抗CD47的抗体，研究人员先利用基因工程制备 CD47蛋白。回答下列问题：
（1）通过 扩增获取CD47 蛋白基因时，首先应根据CD47蛋白基因的碱基序列设计合成 ；整个扩增过程中，温度最低的过程是 。
（2）基因工程的基本操作程序中，核心的步骤是 ， 该过程需要使用 DNA连接酶， 图中属于DNA 连接酶底物的是 （填“①”或“②”）。
（3）将重组质粒导入大肠杆菌细胞时，一般先用Ca2+处理大肠杆菌， 目的是 。培养一段时间后，从受体细胞中提取蛋白质，可用 技术检测 CD47蛋白基因转录的mRNA是否翻译。
25.（12）家禽的谷物饲料中富含纤维素，但家禽消化道中缺少能降解纤维素的酶，降低了家禽对饲料的吸收与利用。乳酸杆菌是动物胃肠道中的优势有益菌之一，枯草芽孢杆菌可产生降解纤维素的一种酶，这种酶由W基因编码。研究人员将W基因转入乳酸杆菌，规模化生产后将其添加于饲料，以提高家禽的养殖效率。
（1）组成纤维素的单体是 ，枯草芽孢杆菌产生的纤维素降解酶是一种 （填“胞外”或“胞内”）酶。
（2）要在乳酸杆菌中表达 W基因，需使用图1中的质粒为载体。图2为克隆得到的含W基因的DNA 片段，W基因以乙链为转录模板链（mRNA 的延伸方向为5'→3'）。
①启动子往往具有物种特异性，在图1质粒中插入 W基因，其上游启动子应选择（填字母） 。
A． 枯草芽孢杆菌启动子 B．乳酸杆菌启动子C．农杆菌启动子
②下表是几种限制酶的识别序列及其切割位点，图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点。
为获得能正确表达W基因的重组质粒，应选用限制酶 切割图1中的质粒，选用限制酶 切割图2中含W基因的DNA片段。所得重组质粒转化乳酸杆菌后，使用含 的培养基筛选，以得到转入W基因的乳酸杆菌。