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高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传当堂检测题
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这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传当堂检测题，共9页。试卷主要包含了遗传系谱图的解题规律，判断基因所在位置的实验设计等内容，欢迎下载使用。
一、遗传系谱图的解题规律
1．判定遗传病的类型
(1)确定是否为细胞质遗传
若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示：
(2)确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(3)确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”
a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
(5)遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀
父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正(有一方或双方都正常)非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正(有一方或双方都正常)非伴性。
(6)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：
②如图最可能为伴X染色体显性遗传。
2．概率计算
(1)只有伴性遗传的计算：符合分离定律，按照分离定律的解题方法计算。
(2)伴性遗传和常染色体遗传的综合计算：符合自由组合定律，按照分解组合法计算。
3．伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝全部后代中患病男孩的概率；
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
例1 以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
答案 ①常染色体隐性 ②常染色体显性 ③常染色体显性或伴X染色体显性 ④常染色体隐性或伴X染色体隐性 ⑤伴X染色体隐性 ⑥伴X染色体显性
例2 如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是( )
A．该遗传病是隐性遗传病
B．Ⅰ3的基因型是XBXb
C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩
D．Ⅳ1为携带者的概率为eq \f(1,6)
答案 D
解析 Ⅰ3、Ⅰ4正常，且Ⅰ4不携带致病基因，而Ⅱ2患病，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ3的基因型是XBXb，A、B正确；Ⅲ1(XBY)与Ⅲ2(XBXb)婚配，他们所生女孩全部正常(XBXB、XBXb)，男孩可能患病，C正确；Ⅳ1为携带者(XBXb)的概率为eq \f(1,4)，D错误。
二、判断基因所在位置的实验设计
1．两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙：
(2)判断方法
①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
2．判断基因是位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
eq \a\vs4\al\c1(隐性雌, ×,显性雄)eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(\b\lc\ \rc\}(\a\vs4\al\c1(若雌性子代均为显性性状,雄性子代均为隐性性状))⇒ \a\vs4\al\c1(基因位于,X染色体上),\b\lc\ \rc\}(\a\vs4\al\c1(若雄性子代中出现显性性状,或雌性子代中出现隐性性状))⇒ \a\vs4\al\c1(基因位,于常染,色体上)))
(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
3．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
隐♀×(纯合)显♂⇒eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(若子代所有雄性均为显性性状⇒, 相应基因位于X、Y染色体的, 同源区段上,若子代所有雄性均为隐性性状，雌, 性均为显性性状⇒相应基因仅, 位于X染色体上))
4．判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上
用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，获得的F1全表现为显性性状，再让F1的雌雄个体随机交配获得F2，观察F2的表型情况。即：
例3 (2023·河北石家庄高一调研)某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，对F1进行测交，结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是( )
答案 A
解析 由于aabbcc只能产生一种abc类型的配子，而测交子代基因型的种类及比例为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，说明AaBbCc产生了abc、ABC、aBC、Abc的4种配子，说明B和C基因、b和c基因连锁，即对应图中A，A正确。
例4 (2023·江苏盐城高一校考)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列相关叙述正确的是( )
A.黄色基因是常染色体的隐性基因
B．黄色基因是X染色体上的显性基因
C．灰色基因是常染色体的显性基因
D．灰色基因是X染色体上的显性基因
答案 D
解析 雌性灰果蝇与雄性黄果蝇杂交，后代雌雄果蝇都表现为灰色，说明灰色对黄色是显性；黄雌性与灰雄性杂交，后代中雄性均为黄色，雌性均为灰色，说明果蝇的黄色和灰色是伴性遗传，且基因位于X染色体上。
1．如图①②③④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是( )
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
答案 C
解析 据题图分析：图①家系中，第二代的一对父母均正常，但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病；图②家系中，代代有患者，说明该病可能是显性遗传病，又因为父亲患病女儿都患病，很可能是伴X染色体显性遗传病；图③家系中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为母亲患病儿子都患病，很可能是伴X染色体隐性遗传病；图④家系中，父亲患病，儿子、孙子都患病，很可能是伴Y染色体遗传病。综上分析，C符合题意。
2．某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示：
下列有关表格数据的分析，错误的是( )
A．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
B．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，则后代窄叶植株占1/4
C．仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
D．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型的比例为3∶1
答案 D
3．(2022·四川成都高一期中)某种羊的性别决定为XY型，黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2中黑毛∶白毛＝3∶1。不考虑基因位于X与Y染色体的同源区段，下列有关说法错误的是( )
A．根据题干中的实验数据，无法确定M/m位于X染色体上，还是位于常染色体上
B．若对F2中黑毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为♀∶♂＝2∶1，则可判断M/m位于X染色体上
C．若对F2中白毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为♀∶♂＝1∶1，则可判断M/m位于常染色体上
D．将F1母羊与白毛公羊杂交，若后代出现黑毛∶白毛＝1∶1，则可判断M/m位于常染色体上
答案 D
解析 根据题干中的实验数据，无论M/m位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，都能得到F2中黑毛∶白毛＝3∶1的结果，A正确；若对F2中黑毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为♀∶♂＝2∶1，则可判断M/m位于X染色体上；如果性别比例为♀∶♂＝1∶1，则可判断M/m位于常染色体上，B正确；若对F2中白毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为♀∶♂＝1∶1，则可判断M/m位于常染色体上；如果白毛全为雄性，则可判断M/m位于X染色体上，C正确；将F1母羊与白毛公羊杂交，不管M/m位于常染色体上还是位于X染色体上，后代均出现黑毛∶白毛＝1∶1，D错误。
4．(2023·河北邯郸高一统考)如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2区段分别为X、Y染色体非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：
①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛；
②F1相互交配→F2中雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1，雄性全为正常刚毛。
则控制果蝇刚毛性状的基因存在于( )
A．性染色体的Ⅰ区段
B．Ⅱ－1区段
C．Ⅱ－2区段
D．常染色体上
答案 A
解析 由①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛，可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状，且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源(Ⅱ－2)区段上；假如刚毛基因位于X染色体的非同源(Ⅱ－1)区段上，正常刚毛基因为A，F1中正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaY，是截刚毛，与实验结果矛盾，因此也不可能位于X染色体的非同源(Ⅱ－1)区段上；假如刚毛基因位于X、Y染色体的同源(Ⅰ)区段，则F1正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaYA，表现为正常刚毛，F1雌雄个体相互交配，F2的基因型为XAXa(雌性正常刚毛)、XaXa(雌性截刚毛)，比例是1∶1，雄果蝇的基因型为XAYA、XaYA，都表现为正常刚毛，与实验结果相符。
5.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①②两种情况下该基因分别位于( )
A．片段Ⅰ；片段Ⅰ
B．片段Ⅱ－1；片段Ⅰ
C．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅱ－1
D．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅰ
答案 D
解析 根据题意分析，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，如果基因位于片段Ⅰ上，则雄性可以有3种基因型(XY上都是显性基因，X上是显性基因、Y上是隐性基因，X上是隐性基因、Y上是显性基因)，所以后代有以下几种情况：雌性和雄性都为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性，①②两种情况都可能出现；如果基因位于片段Ⅱ－1上，则后代雌性为显性，雄性为隐性，符合①的结果。所以①②两种情况下该基因分别位于片段Ⅱ－1或片段Ⅰ、片段Ⅰ上，故选D。
6．如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ－4无致病基因。下列有关分析正确的是( )
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C．Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型不同
D．如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为7/32
答案 D
解析 甲病连续遗传，Ⅱ－4无致病基因而Ⅲ－3患甲病，且Ⅱ－2患病，Ⅰ－1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病(设相关基因为A)，A错误；Ⅱ－3和Ⅱ－4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ－4，且Ⅱ－4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为b)，B错误；根据系谱图可知，Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型均为aaXBXb，C错误；Ⅲ－2与Ⅲ－3的基因型分别为AaXBY和AaXBX－，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ－3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×(1－1/8)＝7/32，D正确。
亲本
子代
灰雌性×黄雄性
全是灰色
黄雌性×灰雄性
所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
杂交组合
亲代表型
子代表型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶234
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、窄叶78
阔叶79、窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
一、遗传系谱图的解题规律
1．判定遗传病的类型
(1)确定是否为细胞质遗传
若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示：
(2)确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(3)确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”
a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
(5)遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀
父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正(有一方或双方都正常)非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正(有一方或双方都正常)非伴性。
(6)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：
②如图最可能为伴X染色体显性遗传。
2．概率计算
(1)只有伴性遗传的计算：符合分离定律，按照分离定律的解题方法计算。
(2)伴性遗传和常染色体遗传的综合计算：符合自由组合定律，按照分解组合法计算。
3．伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝全部后代中患病男孩的概率；
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
例1 以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
答案 ①常染色体隐性 ②常染色体显性 ③常染色体显性或伴X染色体显性 ④常染色体隐性或伴X染色体隐性 ⑤伴X染色体隐性 ⑥伴X染色体显性
例2 如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是( )
A．该遗传病是隐性遗传病
B．Ⅰ3的基因型是XBXb
C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩
D．Ⅳ1为携带者的概率为eq \f(1,6)
答案 D
解析 Ⅰ3、Ⅰ4正常，且Ⅰ4不携带致病基因，而Ⅱ2患病，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ3的基因型是XBXb，A、B正确；Ⅲ1(XBY)与Ⅲ2(XBXb)婚配，他们所生女孩全部正常(XBXB、XBXb)，男孩可能患病，C正确；Ⅳ1为携带者(XBXb)的概率为eq \f(1,4)，D错误。
二、判断基因所在位置的实验设计
1．两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙：
(2)判断方法
①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
2．判断基因是位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
eq \a\vs4\al\c1(隐性雌, ×,显性雄)eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(\b\lc\ \rc\}(\a\vs4\al\c1(若雌性子代均为显性性状,雄性子代均为隐性性状))⇒ \a\vs4\al\c1(基因位于,X染色体上),\b\lc\ \rc\}(\a\vs4\al\c1(若雄性子代中出现显性性状,或雌性子代中出现隐性性状))⇒ \a\vs4\al\c1(基因位,于常染,色体上)))
(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
3．判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
隐♀×(纯合)显♂⇒eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\c1(若子代所有雄性均为显性性状⇒, 相应基因位于X、Y染色体的, 同源区段上,若子代所有雄性均为隐性性状，雌, 性均为显性性状⇒相应基因仅, 位于X染色体上))
4．判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上
用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，获得的F1全表现为显性性状，再让F1的雌雄个体随机交配获得F2，观察F2的表型情况。即：
例3 (2023·河北石家庄高一调研)某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。现用基因型为AABBCC的个体与aabbcc的个体杂交得到F1，对F1进行测交，结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是( )
答案 A
解析 由于aabbcc只能产生一种abc类型的配子，而测交子代基因型的种类及比例为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，说明AaBbCc产生了abc、ABC、aBC、Abc的4种配子，说明B和C基因、b和c基因连锁，即对应图中A，A正确。
例4 (2023·江苏盐城高一校考)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，下列相关叙述正确的是( )
A.黄色基因是常染色体的隐性基因
B．黄色基因是X染色体上的显性基因
C．灰色基因是常染色体的显性基因
D．灰色基因是X染色体上的显性基因
答案 D
解析 雌性灰果蝇与雄性黄果蝇杂交，后代雌雄果蝇都表现为灰色，说明灰色对黄色是显性；黄雌性与灰雄性杂交，后代中雄性均为黄色，雌性均为灰色，说明果蝇的黄色和灰色是伴性遗传，且基因位于X染色体上。
1．如图①②③④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是( )
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
答案 C
解析 据题图分析：图①家系中，第二代的一对父母均正常，但有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病；图②家系中，代代有患者，说明该病可能是显性遗传病，又因为父亲患病女儿都患病，很可能是伴X染色体显性遗传病；图③家系中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为母亲患病儿子都患病，很可能是伴X染色体隐性遗传病；图④家系中，父亲患病，儿子、孙子都患病，很可能是伴Y染色体遗传病。综上分析，C符合题意。
2．某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示：
下列有关表格数据的分析，错误的是( )
A．根据第1或3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
B．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，则后代窄叶植株占1/4
C．仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
D．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型的比例为3∶1
答案 D
3．(2022·四川成都高一期中)某种羊的性别决定为XY型，黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2中黑毛∶白毛＝3∶1。不考虑基因位于X与Y染色体的同源区段，下列有关说法错误的是( )
A．根据题干中的实验数据，无法确定M/m位于X染色体上，还是位于常染色体上
B．若对F2中黑毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为♀∶♂＝2∶1，则可判断M/m位于X染色体上
C．若对F2中白毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为♀∶♂＝1∶1，则可判断M/m位于常染色体上
D．将F1母羊与白毛公羊杂交，若后代出现黑毛∶白毛＝1∶1，则可判断M/m位于常染色体上
答案 D
解析 根据题干中的实验数据，无论M/m位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，都能得到F2中黑毛∶白毛＝3∶1的结果，A正确；若对F2中黑毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为♀∶♂＝2∶1，则可判断M/m位于X染色体上；如果性别比例为♀∶♂＝1∶1，则可判断M/m位于常染色体上，B正确；若对F2中白毛个体的性别进行补充调查，发现性别比例为♀∶♂＝1∶1，则可判断M/m位于常染色体上；如果白毛全为雄性，则可判断M/m位于X染色体上，C正确；将F1母羊与白毛公羊杂交，不管M/m位于常染色体上还是位于X染色体上，后代均出现黑毛∶白毛＝1∶1，D错误。
4．(2023·河北邯郸高一统考)如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2区段分别为X、Y染色体非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：
①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛；
②F1相互交配→F2中雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1，雄性全为正常刚毛。
则控制果蝇刚毛性状的基因存在于( )
A．性染色体的Ⅰ区段
B．Ⅱ－1区段
C．Ⅱ－2区段
D．常染色体上
答案 A
解析 由①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1中雌雄个体均为正常刚毛，可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状，且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源(Ⅱ－2)区段上；假如刚毛基因位于X染色体的非同源(Ⅱ－1)区段上，正常刚毛基因为A，F1中正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaY，是截刚毛，与实验结果矛盾，因此也不可能位于X染色体的非同源(Ⅱ－1)区段上；假如刚毛基因位于X、Y染色体的同源(Ⅰ)区段，则F1正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaYA，表现为正常刚毛，F1雌雄个体相互交配，F2的基因型为XAXa(雌性正常刚毛)、XaXa(雌性截刚毛)，比例是1∶1，雄果蝇的基因型为XAYA、XaYA，都表现为正常刚毛，与实验结果相符。
5.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①②两种情况下该基因分别位于( )
A．片段Ⅰ；片段Ⅰ
B．片段Ⅱ－1；片段Ⅰ
C．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅱ－1
D．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅰ
答案 D
解析 根据题意分析，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，如果基因位于片段Ⅰ上，则雄性可以有3种基因型(XY上都是显性基因，X上是显性基因、Y上是隐性基因，X上是隐性基因、Y上是显性基因)，所以后代有以下几种情况：雌性和雄性都为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性，①②两种情况都可能出现；如果基因位于片段Ⅱ－1上，则后代雌性为显性，雄性为隐性，符合①的结果。所以①②两种情况下该基因分别位于片段Ⅱ－1或片段Ⅰ、片段Ⅰ上，故选D。
6．如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ－4无致病基因。下列有关分析正确的是( )
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传
C．Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型不同
D．如果Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率为7/32
答案 D
解析 甲病连续遗传，Ⅱ－4无致病基因而Ⅲ－3患甲病，且Ⅱ－2患病，Ⅰ－1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病(设相关基因为A)，A错误；Ⅱ－3和Ⅱ－4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ－4，且Ⅱ－4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为b)，B错误；根据系谱图可知，Ⅰ－1与Ⅲ－1的基因型均为aaXBXb，C错误；Ⅲ－2与Ⅲ－3的基因型分别为AaXBY和AaXBX－，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ－3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×(1－1/8)＝7/32，D正确。
亲本
子代
灰雌性×黄雄性
全是灰色
黄雌性×灰雄性
所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
杂交组合
亲代表型
子代表型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶234
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、窄叶78
阔叶79、窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
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