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2024年高中生物新教材同步学案 必修第二册 第2章 重点突破练(二)（含解析）
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这是一份2024年高中生物新教材同步学案 必修第二册 第2章 重点突破练(二)（含解析），共8页。
重点突破练(二)题组一 减数分裂1．(2023·北京东城区高一检测)减数分裂过程中，染色体的变化顺序是( )A．复制→分离→联会→着丝粒分裂B．复制→联会→分离→着丝粒分裂C．联会→复制→分离→着丝粒分裂D．联会→分离→复制→着丝粒分裂答案 B解析 在减数分裂前的间期，染色体进行复制；在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离；在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色单体分开，形成染色体，并移向细胞两极。因此，在减数分裂过程中，染色体的变化顺序是复制→联会→分离→着丝粒分裂。2.如图所示为某生物体内某个细胞分裂的示意图，下列说法正确的是( )A．图中所示分裂过程可发生在睾丸或卵巢中B．该细胞为次级精母细胞C．该时期同源染色体中的非姐妹染色单体可交换部分相应片段D．该生物体处于减数分裂Ⅱ时期的细胞中含2条或4条染色体答案 D解析 分析题图可知，该细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，故只能发生于睾丸中，不会发生于卵巢中，A、B错误；同源染色体中非姐妹染色单体交换部分相应片段发生于四分体时期，而图示细胞处于减数分裂Ⅰ后期，C错误。3．图1是马蛔虫(2n＝4)精原细胞减数分裂过程中同源染色体对数变化情况，图2是马蛔虫精原细胞分裂图，图2中对应于图1中ab段的细胞是( )A．甲 B．乙 C．丙 D．丁答案 C4．如图表示某生物产生成熟生殖细胞的过程，两对等位基因A、a和B、b分别位于两对同源染色体上。若不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换，则下列叙述正确的是( )A．细胞Ⅱ可能是次级卵母细胞，无同源染色体B．细胞Ⅳ中有2个B基因和2个b基因C．细胞Ⅴ中可能含有2条染色体，1个b基因D．细胞Ⅲ中的染色体数目与核DNA数目的比例始终为1∶2答案 B解析 由细胞Ⅱ和细胞Ⅳ不均等分裂可知，细胞Ⅰ是卵原细胞，细胞Ⅱ是初级卵母细胞，细胞Ⅲ是极体，细胞Ⅳ是次级卵母细胞，细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ是极体，细胞Ⅷ是卵细胞。细胞Ⅱ是初级卵母细胞，含有两对同源染色体，A错误；细胞Ⅷ中含有B和b基因，说明减数分裂Ⅰ过程中含有B和b基因的同源染色体没有分开，因此，细胞Ⅳ中有2个B基因和2个b基因，细胞Ⅲ中只含有a基因所在的染色体，故细胞Ⅴ含有一条染色体，含有一个a基因，不含b基因，B正确，C错误；细胞Ⅲ在减数分裂Ⅱ后期和末期染色体数目与核DNA数目之比为1∶1，D错误。5．将性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞，下列有关推测正确的是( )①若这两对基因在一对同源染色体上，则有一个四分体中出现两个黄色、两个绿色荧光点②若这两对基因在一对同源染色体上，则有一个四分体中出现四个黄色、四个绿色荧光点③若这两对基因在两对同源染色体上，则有一个四分体中出现两个黄色、两个绿色荧光点④若这两对基因在两对同源染色体上，则有两个四分体中分别出现四个黄色、四个绿色荧光点A．①③ B．①④ C．②④ D．②③答案 C解析 基因随DNA的复制而加倍，若两对等位基因位于一对同源染色体上，则一个四分体中将出现四个黄色和四个绿色荧光点，①错误，②正确；若两对等位基因位于两对同源染色体上，则有两个四分体中分别出现四个黄色、四个绿色荧光点，③错误，④正确。故选C。6．(2022·湖北黄冈高一期中)如图1为某动物(体细胞染色体数目为2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述正确的是( )A．根据图1所示的细胞可以判断出该动物的性别B．图2所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、b，一定含染色单体的是b、dC．孟德尔遗传定律可发生于图2中b类型细胞D．图2中a、b、c类型细胞一定存在同源染色体答案 C解析 图1表示有丝分裂的细胞，无法判定性别，A错误；只处于有丝分裂的是a，处于有丝分裂后期，b有可能是有丝分裂前、中期，也有可能是减数分裂Ⅰ，B错误；孟德尔的分离定律或自由组合定律都发生于减数分裂Ⅰ后期，对应的是图2的b类型细胞，C正确；c类型细胞可能是减数分裂Ⅱ后期或末期的细胞，细胞中没有同源染色体，D错误。题组二 伴性遗传7．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自( )A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4答案 B解析 Ⅲ9是红绿色盲患者且性染色体只有一条X染色体，其父亲Ⅱ7正常，可推知该女性患者的色盲基因来自母亲Ⅱ6，而Ⅱ6一定是从她的色盲父亲Ⅰ2那里得到色盲基因的。8．(2023·河北秦皇岛高一检测)下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是( )A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者答案 D解析 男性患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误；女性患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误；该致病基因是X染色体上的显性基因，表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误。9．(2022·海南，6)假性肥大性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是( )A．Ⅱ－1的母亲不一定是患者B．Ⅱ－3为携带者的概率是1/2C．Ⅲ－2的致病基因来自Ⅰ－1D．Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女一定不患病答案 A解析 假性肥大性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ－1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确；由于Ⅱ－3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ－3，所以Ⅱ－3一定为携带者，B错误；Ⅲ－2的致病基因来自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因来自其父亲Ⅰ－2，C错误；Ⅱ－3一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ－3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性(XAY)婚配生下的子女患病概率为1/8，即后代可能患病，D错误。10．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是( )A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B．由组合②可判断，控制眼色的基因位于X染色体上C．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D．若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8答案 C解析 对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且基因位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且位于X染色体上，A、B正确；假设相关基因用A、a，B、b表示，组合①中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼所占比例为1/4AA×1/2XBXB＝1/8，C错误；组合②中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，F2雄蝇中黑身白眼占1/4aa×1/2XbY＝1/8，D正确。11．(2023·江苏省响水中学高一检测)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述不正确的是( )A．红绿色盲基因位于Ⅰ非同源区上B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于Ⅱ同源区C．若某病是由位于Ⅰ非同源区上的显性基因控制的，则男性患者概率大于女性D．若某病是由位于Ⅲ非同源区的基因控制的，则患者全为男性答案 C解析 红绿色盲基因位于Ⅰ非同源区上，为伴X染色体隐性遗传病，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则位于X和Y染色体的同源区段，即该对等位基因位于Ⅱ同源区，B正确；Ⅰ非同源区上的基因控制的遗传病包括伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体显性遗传病的女性患病率高于男性，C错误；若某病是由位于Ⅲ非同源区的基因控制的，则患者全为男性，且表现为限雄遗传，D正确。12．某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，如表所示。下列叙述错误的是( )A.该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性B．不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色C．AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2D．深黄色亲本杂交后代若出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb答案 C解析 该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则与体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，雄性多于雌性，A正确；含有aa基因的个体均表现为白色，白色个体杂交只能得白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，基因型为AA和aa个体的比例和为1/2，基因型为ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例为1－1/4＝3/4，C错误；只有基因型为AaZBW、AaZBZb的深黄色亲本杂交，后代才会出现三种颜色，D正确。13．(2023·山西吕梁高一月考)如图甲表示某雄性动物(2n＝8)体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙为该动物某细胞分裂的示意图，图丙表示细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线，请据图回答下列问题：(1)图甲中①②③中表示染色单体的是__________，各个细胞类型中一定存在同源染色体的是____________(填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”)，若四种类型的细胞属于同一次减数分裂，从分裂期开始它们出现的先后顺序是____________。(2)图乙中细胞分裂的方式和时期是____________，其中有______个四分体，它对应图甲中类型____________的细胞。(3)图乙细胞处于图丙曲线的____________段(用数字表示)，图丙中②～③变化的原因是________________________________________________________________________。(4)图甲中的Ⅳ对应图丙的____________段(用数字表示)，同源染色体非姐妹染色单体的互换分别发生在图甲中类型____________的细胞和图丙的____________段。答案 (1)② Ⅱ Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ (2)减数分裂Ⅱ中期 0 Ⅲ (3)② 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 (4)④ Ⅱ ①解析 (1)染色单体在着丝粒分裂后数目为0，故代表染色单体的是②；Ⅰ可代表体细胞或减数分裂Ⅱ后期、末期，Ⅱ可代表有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ，Ⅲ代表减数分裂Ⅱ前期和中期，Ⅳ代表减数分裂Ⅱ完成，一定存在同源染色体的是Ⅱ；若类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的细胞属于同一次减数分裂，从分裂期开始四种类型出现的先后顺序是Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ。(2)图乙没有同源染色体，有染色单体，且染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上，代表减数分裂Ⅱ中期，此时细胞中没有四分体，对应图甲的Ⅲ。(3)图乙代表减数分裂Ⅱ中期，处于图丙曲线的②段。图丙中③代表减数分裂Ⅱ后期、末期，②～③变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。(4)图甲中的Ⅳ代表减数分裂Ⅱ完成，对应图丙的④段，同源染色体非姐妹染色单体的互换应发生在减数分裂Ⅰ前期，分别发生在图甲中类型Ⅱ的细胞和图丙的①段。14.果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题：(1)在减数分裂形成配子时，X、Y染色体彼此分离发生在_______________________________时期。(2)若在A段上有一基因E，则在C段同一位点可以找到基因________；此区段一对基因的遗传遵循______________定律。(3)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因，则其与正常雌果蝇交配，后代发病概率为__________；如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因，则其与正常雌果蝇交配，后代发病概率为________。(4)已知果蝇某伴性遗传基因H、h分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验，确定H、h基因是在X染色体的B区段还是在X、Y染色体的同源区段。实验步骤：①选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表型为____________，雄性亲本表型为____________。②用亲本果蝇进行杂交。③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析：若__________________________，则H、h基因位于________________区段。答案 (1)减数分裂Ⅰ (2)E或e 分离 (3)50% 100% (4)①腿部无斑纹 腿部有斑纹 ③雌果蝇全为腿部有斑纹，雄果蝇全为腿部无斑纹 X染色体的B(或后代雌雄个体腿部全部有斑纹 X、Y染色体的同源)解析 (4)为确定H、h基因在X染色体上的B区段还是在X、Y染色体的同源区段，可选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表型为腿部无斑纹，雄性亲本表型为腿部有斑纹。进行杂交后，观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析：若为伴X染色体(B区段)遗传，即亲本基因型为XhXh×XHY，后代雌果蝇全为腿部有斑纹XHXh，雄果蝇全为腿部无斑纹XhY；若为伴X、Y染色体同源区段的遗传，即亲本基因型为XhXh×XHYH，后代雌雄果蝇均为腿部有斑纹XHXh、XhYH。15．(2023·江苏南通高一检测)如图是某家族遗传系谱图，设甲病受等位基因(A－a)控制；乙病受等位基因(B－b)控制。据查Ⅰ－1体内不含乙病的致病基因。请回答下列问题：(1)控制甲病的基因位于______________染色体上，属于________性遗传病；控制乙病的基因位于________染色体上，属于________性遗传病。(2)Ⅰ－2的基因型是________，Ⅰ－1能产生______种精子。(3)从理论上分析，若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一个女孩，可能有________种基因型，________种表型。(4)Ⅱ－7和Ⅱ－8婚配，他们生一个患乙病孩子的概率是________。(5)若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是________。答案 (1)常 隐 X 隐 (2)AaXBXb 4 (3)6 2 (4)1/8 (5)1/8解析 (1)分析系谱图可知， Ⅰ－1与 I －2正常，但他们的女儿Ⅱ－7患甲病， 即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病； Ⅰ－1与 Ⅰ －2正常，但他们的儿子Ⅱ－6患乙病，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又因为 Ⅰ－1体内不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2) Ⅰ －2正常，所以其基因型为A_XBX－，又因为Ⅱ－7患甲病(aa)，Ⅱ－6患乙病(XbY)，所以Ⅰ －2基因型为AaXBXb，Ⅰ－1基因型为AaXBY，故Ⅰ－1能产生：AXB、AY、aXB、aY 4种精子。(3)由(2)可知，Ⅰ －2基因型为AaXBXb，Ⅰ－1基因型为AaXBY，他们再生女孩的基因型种类为2×3＝6(种)，表型种类为2×1＝2(种)。(4)Ⅱ－7基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，因为Ⅱ－10号患甲病(aa)，所以Ⅱ－8基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，他们生一个患乙病孩子的概率是1/4×1/2＝1/8。(5)若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ－7基因型为aaXBXb，Ⅱ－8基因型为AaXBY，那么他们再生一个孩子患甲病的概率是1/2，不患甲病的概率是1/2，不患乙病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4，所以他们再生一个正常男孩的概率是1/4×1/2＝1/8。 PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼基因组合A和ZB共同存在(A_ZB_)A存在而无ZB(A_Zb_)A不存在(aa_ _)体色深黄色浅黄色白色
重点突破练(二)题组一 减数分裂1．(2023·北京东城区高一检测)减数分裂过程中，染色体的变化顺序是( )A．复制→分离→联会→着丝粒分裂B．复制→联会→分离→着丝粒分裂C．联会→复制→分离→着丝粒分裂D．联会→分离→复制→着丝粒分裂答案 B解析 在减数分裂前的间期，染色体进行复制；在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离；在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色单体分开，形成染色体，并移向细胞两极。因此，在减数分裂过程中，染色体的变化顺序是复制→联会→分离→着丝粒分裂。2.如图所示为某生物体内某个细胞分裂的示意图，下列说法正确的是( )A．图中所示分裂过程可发生在睾丸或卵巢中B．该细胞为次级精母细胞C．该时期同源染色体中的非姐妹染色单体可交换部分相应片段D．该生物体处于减数分裂Ⅱ时期的细胞中含2条或4条染色体答案 D解析 分析题图可知，该细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，故只能发生于睾丸中，不会发生于卵巢中，A、B错误；同源染色体中非姐妹染色单体交换部分相应片段发生于四分体时期，而图示细胞处于减数分裂Ⅰ后期，C错误。3．图1是马蛔虫(2n＝4)精原细胞减数分裂过程中同源染色体对数变化情况，图2是马蛔虫精原细胞分裂图，图2中对应于图1中ab段的细胞是( )A．甲 B．乙 C．丙 D．丁答案 C4．如图表示某生物产生成熟生殖细胞的过程，两对等位基因A、a和B、b分别位于两对同源染色体上。若不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换，则下列叙述正确的是( )A．细胞Ⅱ可能是次级卵母细胞，无同源染色体B．细胞Ⅳ中有2个B基因和2个b基因C．细胞Ⅴ中可能含有2条染色体，1个b基因D．细胞Ⅲ中的染色体数目与核DNA数目的比例始终为1∶2答案 B解析 由细胞Ⅱ和细胞Ⅳ不均等分裂可知，细胞Ⅰ是卵原细胞，细胞Ⅱ是初级卵母细胞，细胞Ⅲ是极体，细胞Ⅳ是次级卵母细胞，细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ是极体，细胞Ⅷ是卵细胞。细胞Ⅱ是初级卵母细胞，含有两对同源染色体，A错误；细胞Ⅷ中含有B和b基因，说明减数分裂Ⅰ过程中含有B和b基因的同源染色体没有分开，因此，细胞Ⅳ中有2个B基因和2个b基因，细胞Ⅲ中只含有a基因所在的染色体，故细胞Ⅴ含有一条染色体，含有一个a基因，不含b基因，B正确，C错误；细胞Ⅲ在减数分裂Ⅱ后期和末期染色体数目与核DNA数目之比为1∶1，D错误。5．将性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞，下列有关推测正确的是( )①若这两对基因在一对同源染色体上，则有一个四分体中出现两个黄色、两个绿色荧光点②若这两对基因在一对同源染色体上，则有一个四分体中出现四个黄色、四个绿色荧光点③若这两对基因在两对同源染色体上，则有一个四分体中出现两个黄色、两个绿色荧光点④若这两对基因在两对同源染色体上，则有两个四分体中分别出现四个黄色、四个绿色荧光点A．①③ B．①④ C．②④ D．②③答案 C解析 基因随DNA的复制而加倍，若两对等位基因位于一对同源染色体上，则一个四分体中将出现四个黄色和四个绿色荧光点，①错误，②正确；若两对等位基因位于两对同源染色体上，则有两个四分体中分别出现四个黄色、四个绿色荧光点，③错误，④正确。故选C。6．(2022·湖北黄冈高一期中)如图1为某动物(体细胞染色体数目为2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述正确的是( )A．根据图1所示的细胞可以判断出该动物的性别B．图2所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、b，一定含染色单体的是b、dC．孟德尔遗传定律可发生于图2中b类型细胞D．图2中a、b、c类型细胞一定存在同源染色体答案 C解析 图1表示有丝分裂的细胞，无法判定性别，A错误；只处于有丝分裂的是a，处于有丝分裂后期，b有可能是有丝分裂前、中期，也有可能是减数分裂Ⅰ，B错误；孟德尔的分离定律或自由组合定律都发生于减数分裂Ⅰ后期，对应的是图2的b类型细胞，C正确；c类型细胞可能是减数分裂Ⅱ后期或末期的细胞，细胞中没有同源染色体，D错误。题组二 伴性遗传7．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自( )A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4答案 B解析 Ⅲ9是红绿色盲患者且性染色体只有一条X染色体，其父亲Ⅱ7正常，可推知该女性患者的色盲基因来自母亲Ⅱ6，而Ⅱ6一定是从她的色盲父亲Ⅰ2那里得到色盲基因的。8．(2023·河北秦皇岛高一检测)下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是( )A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者答案 D解析 男性患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误；女性患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误；该致病基因是X染色体上的显性基因，表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误。9．(2022·海南，6)假性肥大性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是( )A．Ⅱ－1的母亲不一定是患者B．Ⅱ－3为携带者的概率是1/2C．Ⅲ－2的致病基因来自Ⅰ－1D．Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女一定不患病答案 A解析 假性肥大性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ－1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确；由于Ⅱ－3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ－3，所以Ⅱ－3一定为携带者，B错误；Ⅲ－2的致病基因来自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因来自其父亲Ⅰ－2，C错误；Ⅱ－3一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ－3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性(XAY)婚配生下的子女患病概率为1/8，即后代可能患病，D错误。10．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是( )A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B．由组合②可判断，控制眼色的基因位于X染色体上C．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D．若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8答案 C解析 对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且基因位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且位于X染色体上，A、B正确；假设相关基因用A、a，B、b表示，组合①中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼所占比例为1/4AA×1/2XBXB＝1/8，C错误；组合②中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，F2雄蝇中黑身白眼占1/4aa×1/2XbY＝1/8，D正确。11．(2023·江苏省响水中学高一检测)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述不正确的是( )A．红绿色盲基因位于Ⅰ非同源区上B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于Ⅱ同源区C．若某病是由位于Ⅰ非同源区上的显性基因控制的，则男性患者概率大于女性D．若某病是由位于Ⅲ非同源区的基因控制的，则患者全为男性答案 C解析 红绿色盲基因位于Ⅰ非同源区上，为伴X染色体隐性遗传病，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则位于X和Y染色体的同源区段，即该对等位基因位于Ⅱ同源区，B正确；Ⅰ非同源区上的基因控制的遗传病包括伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体显性遗传病的女性患病率高于男性，C错误；若某病是由位于Ⅲ非同源区的基因控制的，则患者全为男性，且表现为限雄遗传，D正确。12．某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，如表所示。下列叙述错误的是( )A.该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性B．不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色C．AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2D．深黄色亲本杂交后代若出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb答案 C解析 该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则与体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，雄性多于雌性，A正确；含有aa基因的个体均表现为白色，白色个体杂交只能得白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，基因型为AA和aa个体的比例和为1/2，基因型为ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例为1－1/4＝3/4，C错误；只有基因型为AaZBW、AaZBZb的深黄色亲本杂交，后代才会出现三种颜色，D正确。13．(2023·山西吕梁高一月考)如图甲表示某雄性动物(2n＝8)体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙为该动物某细胞分裂的示意图，图丙表示细胞分裂过程中染色体数目的变化曲线，请据图回答下列问题：(1)图甲中①②③中表示染色单体的是__________，各个细胞类型中一定存在同源染色体的是____________(填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”)，若四种类型的细胞属于同一次减数分裂，从分裂期开始它们出现的先后顺序是____________。(2)图乙中细胞分裂的方式和时期是____________，其中有______个四分体，它对应图甲中类型____________的细胞。(3)图乙细胞处于图丙曲线的____________段(用数字表示)，图丙中②～③变化的原因是________________________________________________________________________。(4)图甲中的Ⅳ对应图丙的____________段(用数字表示)，同源染色体非姐妹染色单体的互换分别发生在图甲中类型____________的细胞和图丙的____________段。答案 (1)② Ⅱ Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ (2)减数分裂Ⅱ中期 0 Ⅲ (3)② 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 (4)④ Ⅱ ①解析 (1)染色单体在着丝粒分裂后数目为0，故代表染色单体的是②；Ⅰ可代表体细胞或减数分裂Ⅱ后期、末期，Ⅱ可代表有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ，Ⅲ代表减数分裂Ⅱ前期和中期，Ⅳ代表减数分裂Ⅱ完成，一定存在同源染色体的是Ⅱ；若类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的细胞属于同一次减数分裂，从分裂期开始四种类型出现的先后顺序是Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ。(2)图乙没有同源染色体，有染色单体，且染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上，代表减数分裂Ⅱ中期，此时细胞中没有四分体，对应图甲的Ⅲ。(3)图乙代表减数分裂Ⅱ中期，处于图丙曲线的②段。图丙中③代表减数分裂Ⅱ后期、末期，②～③变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。(4)图甲中的Ⅳ代表减数分裂Ⅱ完成，对应图丙的④段，同源染色体非姐妹染色单体的互换应发生在减数分裂Ⅰ前期，分别发生在图甲中类型Ⅱ的细胞和图丙的①段。14.果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题：(1)在减数分裂形成配子时，X、Y染色体彼此分离发生在_______________________________时期。(2)若在A段上有一基因E，则在C段同一位点可以找到基因________；此区段一对基因的遗传遵循______________定律。(3)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因，则其与正常雌果蝇交配，后代发病概率为__________；如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因，则其与正常雌果蝇交配，后代发病概率为________。(4)已知果蝇某伴性遗传基因H、h分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验，确定H、h基因是在X染色体的B区段还是在X、Y染色体的同源区段。实验步骤：①选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表型为____________，雄性亲本表型为____________。②用亲本果蝇进行杂交。③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析：若__________________________，则H、h基因位于________________区段。答案 (1)减数分裂Ⅰ (2)E或e 分离 (3)50% 100% (4)①腿部无斑纹 腿部有斑纹 ③雌果蝇全为腿部有斑纹，雄果蝇全为腿部无斑纹 X染色体的B(或后代雌雄个体腿部全部有斑纹 X、Y染色体的同源)解析 (4)为确定H、h基因在X染色体上的B区段还是在X、Y染色体的同源区段，可选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表型为腿部无斑纹，雄性亲本表型为腿部有斑纹。进行杂交后，观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析：若为伴X染色体(B区段)遗传，即亲本基因型为XhXh×XHY，后代雌果蝇全为腿部有斑纹XHXh，雄果蝇全为腿部无斑纹XhY；若为伴X、Y染色体同源区段的遗传，即亲本基因型为XhXh×XHYH，后代雌雄果蝇均为腿部有斑纹XHXh、XhYH。15．(2023·江苏南通高一检测)如图是某家族遗传系谱图，设甲病受等位基因(A－a)控制；乙病受等位基因(B－b)控制。据查Ⅰ－1体内不含乙病的致病基因。请回答下列问题：(1)控制甲病的基因位于______________染色体上，属于________性遗传病；控制乙病的基因位于________染色体上，属于________性遗传病。(2)Ⅰ－2的基因型是________，Ⅰ－1能产生______种精子。(3)从理论上分析，若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一个女孩，可能有________种基因型，________种表型。(4)Ⅱ－7和Ⅱ－8婚配，他们生一个患乙病孩子的概率是________。(5)若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是________。答案 (1)常 隐 X 隐 (2)AaXBXb 4 (3)6 2 (4)1/8 (5)1/8解析 (1)分析系谱图可知， Ⅰ－1与 I －2正常，但他们的女儿Ⅱ－7患甲病， 即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病； Ⅰ－1与 Ⅰ －2正常，但他们的儿子Ⅱ－6患乙病，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又因为 Ⅰ－1体内不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2) Ⅰ －2正常，所以其基因型为A_XBX－，又因为Ⅱ－7患甲病(aa)，Ⅱ－6患乙病(XbY)，所以Ⅰ －2基因型为AaXBXb，Ⅰ－1基因型为AaXBY，故Ⅰ－1能产生：AXB、AY、aXB、aY 4种精子。(3)由(2)可知，Ⅰ －2基因型为AaXBXb，Ⅰ－1基因型为AaXBY，他们再生女孩的基因型种类为2×3＝6(种)，表型种类为2×1＝2(种)。(4)Ⅱ－7基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，因为Ⅱ－10号患甲病(aa)，所以Ⅱ－8基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，他们生一个患乙病孩子的概率是1/4×1/2＝1/8。(5)若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ－7基因型为aaXBXb，Ⅱ－8基因型为AaXBY，那么他们再生一个孩子患甲病的概率是1/2，不患甲病的概率是1/2，不患乙病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4，所以他们再生一个正常男孩的概率是1/4×1/2＝1/8。 PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼基因组合A和ZB共同存在(A_ZB_)A存在而无ZB(A_Zb_)A不存在(aa_ _)体色深黄色浅黄色白色
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