2024新教材高中化学第3章烃的衍生物阶段突破3卤代烃醇酚课时作业（人教版选择性必修3）

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第三章　阶段突破(三)对点训练题组一　卤代烃、醇、酚的性质1．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是( C )A．二甘醇的沸点比乙醇低B．能溶于水，不溶于乙醇C．1 mol二甘醇和足量Na反应生成1 mol H2D．二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加热能发生消去反应解析：二甘醇属于有机物，且题干中“二甘醇可用作溶剂”推知二甘醇能溶于乙醇，选项B错误；二甘醇分子中含2个—OH,1 mol二甘醇和足量Na反应生成1 mol H2，选项C正确；羟基碳原子的邻位碳原子上有氢质子，可以发生消去反应，但反应条件不是在NaOH的乙醇溶液中加热，而应该是浓硫酸、加热，选项D错误。2．已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链增长的烃，如CH3Cl＋2Na＋CH3Cl―→CH3CH3＋2NaCl，则CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是( B )A．2-甲基丁烷 B．2-甲基戊烷C．2,3-二甲基丁烷 D．正丁烷解析：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，对应D项；＋2Na―→＋2NaBr，对应C项；CH3CH2Br＋＋2Na―→＋2NaBr，对应A项。3．杨树体内有一种有机物，其结构如图所示。下列说法错误的是( D )A．该有机物可与NaOH溶液反应B．分子式为C14H14O2C．1 mol该物质与饱和溴水反应时最多能消耗2 mol Br2D．该有机物能与Na2CO3溶液反应，且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊解析：该物质的一个分子中含有两个酚羟基，可以和NaOH溶液反应，A正确；根据该物质的结构可知其分子式为C14H14O2，B正确；酚羟基的邻、对位上的氢原子可以被溴原子取代，所以1 mol该物质与饱和溴水反应时最多能消耗2 mol Br2，C正确；酚羟基酸性弱于碳酸，该有机物不能和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳，D错误。题组二　卤代烃、醇、酚的相关实验4．(2023·潍坊高二检测)山奈酚大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。山奈酚的结构简式如图所示，下列有关山奈酚的叙述正确的是( D )A．结构简式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B．可发生取代反应、水解反应、加成反应C．既能与NaOH反应，也能与NaHCO3反应D．1 mol山奈酚与溴水反应最多可消耗5 mol Br2解析：结构简式中含有羟基、醚键、羰基、碳碳双键，A错误；由结构简式可知，山奈酚中不含酯基、卤素原子这类能水解的官能团，不能发生水解反应，B错误；酚羟基有酸性，可与NaOH反应，碳酸的酸性比苯酚的强，所以不能与NaHCO3反应，C错误；1个山奈酚分子中含有3个酚羟基，共有4个邻位H原子可被取代，且含有1个碳碳双键，可与Br2发生加成反应，故1 mol山奈酚与溴水反应最多可消耗5 mol Br2，D正确。5．乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8 ℃，能与水互溶)的装置(夹持装置已略去)如图所示。下列说法错误的是( C )A．①中用胶管连接，其作用是平衡气压，便于液体顺利流下B．实验过程中铜网会出现红黑交替变化的现象C．实验开始时需先加热②，再通O2，然后加热③D．实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热6．溴乙烷是有机合成的重要原料，实验室中可由如图所示路线制备溴乙烷。下列说法错误的是(已知：乙醇的沸点为78 ℃，溴乙烷的沸点为38.4 ℃)( D )A．萃取振荡时，分液漏斗的下口应倾斜向上B．用5%Na2CO3溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层C．无水MgSO4的作用是除去有机相中残留的少量水D．蒸馏除去残余反应物乙醇时，乙醇先被蒸馏出体系综合强化7．NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如图所示：下列关于NM-3和D-58的叙述错误的是( C )A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B．都能与浓溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同解析：NM-3能与NaOH溶液反应是因为其分子中含有酯基、羧基和酚羟基，D-58能与NaOH溶液反应是因为其分子中含有酚羟基，A项正确；NM-3能与浓溴水反应是因为其分子中含有碳碳双键和酚羟基，D-58能与浓溴水反应是因为其分子中含有酚羟基，B项正确；NM-3分子中的酚羟基和羧基中的—OH都不能发生消去反应，D-58分子中含有酚羟基和醇羟基，酚羟基不能发生消去反应，与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故醇羟基也不能发生消去反应，C项错误；遇FeCl3溶液发生显色反应是因为两种有机物分子中均含有酚羟基，D项正确。8．分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中：A．B．C．D．CH3(CH2)5CH2OH(1)可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是_C__(填字母，下同)。(2)可以发生催化氧化反应生成醛的是_D__。(3)不能发生催化氧化反应的是_B__。(4)能被催化氧化为酮的有_2__种。(5)能使酸性KMnO4溶液褪色的有_3__种。9．某液态卤代烃RX(R是烷基，X是卤素原子)的密度是a g·cm－3。该卤代烃可以在强碱的水溶液中发生水解反应，生成ROH(能跟水互溶)。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验方案如下：①准确量取该卤代烃b mL，倒入锥形瓶中；②在锥形瓶中加入过量的稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应；③反应完成后，冷却溶液，加入稀HNO3酸化，滴加过量的AgNO3溶液得到白色沉淀；④过滤、洗涤、干燥后称量，得固体c g。回答下列问题：(1)装置中长玻璃管的作用是_防止卤代烃挥发(或冷凝回流)__。(2)步骤④中，洗涤的目的是除去沉淀上吸附的_Na＋，NOeq \o\al(－,3)和Ag＋__(填离子符号)。(3)该卤代烃中所含卤素原子的名称是_氯原子__，判断的依据是_所得AgX沉淀为白色__。(4)该卤代烃的相对分子质量是 eq \f(143.5ab,c)　(用a、b、c表示)。(5)如果在步骤③中加入稀HNO3的量不足，没有完全将溶液酸化，则步骤4中测得的c值_A__(填字母)。A．偏大 B．偏小 C．不变10．已知1,2-二氯乙烷在常温下为无色液体，沸点为83.5 ℃，密度为1.23 g·mL－1，难溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂；乙醇的沸点为78 ℃。某化学课外活动小组为探究1,2-二氯乙烷的消去反应，设计了如图所示的实验装置。请回答下列问题：(1)为了检查整套装置的气密性，某同学将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用双手捂着装置A中的大试管，但该方法并不能准确说明装置的气密性是否良好。正确检查整套装置气密性的方法是_将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用酒精灯微热装置A中的大试管，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯一会儿后，导气管中出现一段稳定的水柱，则证明整套装置不漏气(其他合理加热方式也可)__。(2)向装置A中大试管里先加入1,2-二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液，再加入_碎瓷片(或沸石)__，目的是_防止暴沸__，并向装置C中试管里加入适量稀溴水。(3)为了使反应在75 ℃左右进行，常用的加热方法是_水浴加热__。(4)与装置A中大试管相连接的长玻璃导管的作用是_冷凝回流__，装置B的作用是_防止倒吸__。(5)能证明1,2-二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是_装置C中溴水褪色__，装置A、C中发生反应的化学方程式分别为 CH2ClCH2Cl＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2===CHCl↑＋NaCl＋H2O(或CH2ClCH2Cl＋2NaOHeq \o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O)　、 CH2===CHCl＋Br2―→CH2BrCHClBr(或CH≡CH＋Br2―→CHBr===CHBr、CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2　。解析：(1)由于装置比较多，可选取酒精灯对装置A中的大试管进行加热，并将导气管末端插入水中，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯一会儿后，导气管中出现一段稳定的水柱，则证明整套装置不漏气。(2)为了防止暴沸，应向装置A中加入几片碎瓷片或沸石。(3)为了便于控制温度，提供稳定热源，100 ℃及以下温度常选水浴加热的方法。(4)长玻璃导管起到冷凝回流的作用，目的是提高原料的利用率，减少1,2-二氯乙烷、乙醇等的挥发。产生的气体与装置C中溴水反应或溶于溴水使装置内压强减小，可能会发生倒吸现象，因此装置B的作用是防止倒吸。(5)CH2ClCH2Cl发生消去反应可能生成CH2===CHCl、CH≡CH或二者的混合物，它们均能与溴水反应并使其褪色，因此能证明1,2-二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是装置C中溴水褪色。根据以上分析可知装置A、C中发生反应的化学方程式分别为CH2ClCH2Cl＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2===CHCl↑＋NaCl＋H2O(或CH2ClCH2Cl＋2NaOHeq \o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O)、CH2===CHCl＋Br2―→CH2BrCHClBr(或CH≡CH＋Br2―→CHBr===CHBr、CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2)。