辽宁省锦州市北镇市高级中学2023-2024学年高一下学期4月月考生物试题（原卷版+解析版）

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试卷满分：100分；考试时间：75分钟
一、单选题：每题2分，共30分
1. 下列关于细胞衰老和死亡的叙述，正确的是（ ）
A. 多细胞生物细胞的衰老与机体的衰老总是同步进行的
B. 染色体端粒刺激细胞产生自由基，促进细胞衰老
C. 细胞凋亡由基因控制，是多细胞生物体正常发育的基础
D. 细胞坏死都是由物理、化学因素引发的
【答案】C
【解析】
【分析】细胞凋亡是基因控制的，细胞主动结束生命的过程。衰老细胞的特点：水分减少，酶活性降低，呼吸速率减慢，运输功能下降，色素沉积等。
【详解】A、多细胞生物细胞的衰老与机体的衰老总是不同步进行的，大部分细胞衰老，机体才表现为衰老，A错误；
B、关于细胞衰老的原因有端粒学说和自由基学说，端粒学说认为随着细胞分裂次数的增加，细胞端粒缩短，端粒内侧正常的基因序列受到损伤，自由基学说认为细胞内的多种氧化反应以及辐射、有害物质入侵促进自由基的产生，过多自由基会攻击磷脂、DNA和蛋白质，导致细胞衰老，B错误；
C、细胞凋亡由基因控制，是多细胞生物体正常发育的基础，C正确；
D、细胞坏死是指在种种不利因素影响下，如极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激引发的，D错误。
故选C。
2. 脐带血中有多种类型的干细胞，能够诱导产生不同种类的体细胞。关于脐带血干细胞，下列说法错误的是（ ）
A. 脐带血干细胞能分化成不同种类的体细胞，这是基因选择性表达的结果
B. 脐带血中的造血干细胞可以分化成各种血细胞，不能体现细胞的全能性
C. 细胞分化使得细胞中的蛋白质、RNA、遗传物质都发生了稳定性变化
D. 动物体细胞的细胞核具有全能性，是因为细胞核含有该动物几乎全套的遗传物质
【答案】C
【解析】
【分析】动物和人体内保留着少数具有分裂和分化能力的细胞，这些细胞被称为干细胞；细胞分化是基因在特定的时间和空间条件下选择性表达的结果，在细胞分化的过程中遗传物质没有发生改变；细胞全能性是指细胞经分裂、分化后，仍然具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能。
【详解】A、脐带血干细胞具有分裂和分化能力，能分化成不同种类的体细胞，这是基因选择性表达的结果，A正确；
B、细胞全能性是指细胞经分裂、分化后，仍然具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能。脐带血中的造血干细胞可以分化成各种血细胞，该过程没有体现细胞的全能性，B正确；
C、细胞分化过程中，由于基因的选择性表达，导致细胞中的蛋白质、RNA都发生了稳定性变化，但是遗传物质没有改变，C错误；
D、动物体细胞携带有本物种的全部遗传信息，动物细胞中的DNA主要分布在细胞核中，少量分布在线粒体中，可见，动物体细胞的细胞核具有全能性，是因为细胞核含有该动物几乎全部的遗传物质，D正确。
故选C。
3. “花无百日红，人无再少年”，细胞的衰老和凋亡是生物界普遍存在的生命现象。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 细胞凋亡过程中不需要新合成蛋白质
B. 蝌蚪尾的消失是通过细胞自动死亡实现的
C. 清除被病原体感染的细胞的过程中不存在细胞凋亡现象
D. 高等动物衰老细胞的细胞核的体积变小，细胞呼吸速率减慢
【答案】B
【解析】
【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶如酪氨酸酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】A、细胞凋亡过程中需要新合成与凋亡相关的酶，故需要新合成蛋白质，A错误；
B、蝌蚪尾的消失是通过细胞自动死亡实现的，该过程属于细胞凋亡，B正确；
C、某些被病原体感染的细胞的清除是通过细胞凋亡完成的，C错误；
D、衰老的细胞体积变小，但细胞核体积变大，D错误。
故选B。
4. 孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”，下列相关叙述中正确的是（ ）
A. 孟德尔的“演绎推理”过程是依据减数分裂的相关原理进行的
B. 设计“测交实验”预测结果表现之比是1:1属于假说内容
C. “生物性状是由遗传因子决定的”、“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容
D. “一对相对性状遗传实验和结果”属于假说的验证过程
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、孟德尔是在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出问题，根据提出的假说内容进行“演绎推理”的过程，孟德尔未发现减数分裂过程，A错误；
B、孟德尔设计了测交实验，预测实验结果为高茎和矮茎豌豆植株的比例约为1：1，这是对推理过程的检测，B错误；
C、孟德尔提出的假说的内容为：“生物性状是由遗传因子决定的”；“体细胞中遗传因子成对存在”；“配子中遗传因子成单存在”；“受精时雌雄配子随机结合”，C正确；
D、孟德尔通过观察“一对相对性状的遗传实验和结果”，发现了性状分离的现象，并提出了问题，之后才对性状分离的现象进行解释，即作出假说，D错误。
故选C。
5. 下列概念图中错误的是（ ）
A. ①④⑤B. ①③④C. ⑦⑧D. ⑤⑧
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离规律实质是减数第一次分裂后期的等位基因分离；基因自由组合规律的实质在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】有丝分裂后期会发生着丝点分裂，①正确；减数第一次分裂的后期发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，②③正确；受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核融合，其中一半染色体来源于父方，一般来源于母方，同源染色体汇合，④正确；染色体复制形成的姐妹染色单体上含有相同的基因，因此姐妹染色单体分离会使相同的基因分离，不会导致等位基因分离，⑤错误；基因分离定律的实质是同源染色体上等位基因分离，时间是减数第一次分裂的后期，⑥正确；基因自由组合定律的实质是非同源染色体上非等位基因的自由组合，⑦正确；非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，并不是发生在同源染色体汇合（受精作用）过程中，⑧错误。
故选：D。
【点睛】本题以概念图的形式，考查有丝分裂、减数分裂、受精作用、基因分离定律和自由组合定律的关系，意在考查学生分析问题和解决问题，构建知识网络的能力。
6. 某研究小组利用如下装置进行了二倍体生物性状分离比的模拟实验：甲、乙两个容器中各放置两种小球，球上标记的A、a、B、b代表基因，每次从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，重复多次实验并计算各种组合间的比例。以下说法错误的是（ ）
A. 甲、乙两个容器中的小球可能分别代表雌、雄配子
B. 每个容器中的两种小球数量之比应为1：1
C. 该实验模拟了同源染色体上等位基因的分离
D. 该实验模拟了两对同源染色体上非等位基因的自由组合
【答案】A
【解析】
【分析】据图可知： 甲、乙两个容器中共有两对等位基因，又从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球，记录组合情况，重复多次实验后，结果发现AB、Ab、aB、ab的比值接近1：1：1：1，体现的是在减数第一次分裂后期，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、甲、乙两个容器都代表某动物的雌生殖器官或雄生殖器官，里面的小球代表同源染色体上的等位基因，A错误；
B、每个容器中两种的小球数量需相等，且甲乙两个容器中小球的总数也要相等，B正确；
C、该实验模拟的是减数分裂过程中同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，C正确；
D、该实验模拟的是减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合，D正确。
故选A。
7. 图甲为家鼠细胞分裂某时期的示意图（部分染色体），图乙为某个细胞发生三个连续生理过程时细胞中染色体条数的变化曲线。不考虑交换，下列分析正确的是（ ）
A. 该家鼠为雄性
B. 图甲细胞所处时期对应于图乙中的EF时期
C. 图乙中时期DE和时期HI染色体数量变化原因相同
D. 图甲中染色体1和2的相同位置上都为T基因，这种现象产生的原因是该家鼠为TT纯合子
【答案】B
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知：图甲细胞中着丝点分裂，不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，染色体1与2上的基因T与t的出现可能是交叉互换或基因突变。图乙中，Ⅰ表示减数分裂、Ⅱ表示受精作用、Ⅲ表示有丝分裂，其体细胞染色体数目为40条。
【详解】A、根据图甲细胞的细胞质不均等分裂可知，该家鼠为雌性，A错误；
B、图甲细胞所处时期为减数第二次分裂后期，对应于图乙中的EF时期，该时期由于着丝点分裂，染色体数暂时加倍，B正确；
C、图乙中时期DE表示着丝点分裂，染色体数目加倍；时期HI表示受精作用，精子和卵细胞结合导致染色体数目加倍，所以染色体数量变化的原因不同，C错误；
D、图甲中染色体1和2的相同位置上分别为t和T基因，这种现象产生的原因是交叉互换（家鼠基因型为Tt）或基因突变（家鼠基因型为TT或tt），D错误。
故选B。
8. 我校“某研究组”课外兴趣小组展开了关于科学发展历程的讨论，下列发言错误的是（ ）
A. 橙子说：丹麦科学家约翰逊将“遗传因子”命名为“基因”
B. 小鹏说：魏斯曼通过实验，描述了减数分裂和受精作用的全过程
C. 小李说：孟德尔成功的原因之一是选择了豌豆作为实验材料
D. 小王说：萨顿通过研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程，提出基因在染色体上的假说
【答案】B
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、魏斯曼对遗传学的最大贡献是提出了“种质连续学说”的遗传理论，包括对细胞核中遗传物质的肯定以及“减数分裂”概念的大胆推测。
3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、孟德尔提出“遗传因子”，后来丹麦生物学家约翰逊把“遗传因子”命名为“基因”，A正确；
B、魏斯曼大胆推测了减数分裂的概念，预言存在减数分裂过程，但没有证实，而是被其他科学家通过显微镜观察加以证实，B错误；
C、孟德尔成功的原因之一是选择了豌豆作为实验材料，因为豌豆是严格的闭花自花授粉植物，有多对明显可比较的性状，且子代数量足够多，C正确；
C、萨顿通过研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程，提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该假说，D正确。
故选B。
9. 如下图甲～丙依次表示某动物体内细胞分裂图，每条染色体上DNA含量的变化，不同分裂时期细胞核中染色体数目、染色单体数目与染色体DNA数目关系变化。下列叙述中正确的是（ ）
A. 图甲所示细胞对应图乙中的DE段、图丙中的②
B. 图甲是次级精母细胞
C. 图丙中与图乙中BC段对应的只有②
D. 图丙中引起②→①变化的原因是染色体复制
【答案】C
【解析】
【分析】分析甲图：着丝点分裂，存在同源染色体，属于有丝分裂的后期图；
分析图乙：AB段形成的原因DNA的复制；BC段存在染色单体，细胞可能处于处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点的分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期；
分析图丙：①中无染色单体，染色体：DNA含量=1：1，且染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；②中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；③中无染色单体，染色体：DNA含量=1：1，且染色体数目和体细胞染色体的数目相等，所以处于减数第二次分裂和有丝分裂的末期。
【详解】A、图甲所示细胞对应于图乙中的DE段、图丙中的①，原因是着丝点分裂，染色体数目加倍，没有染色单体，A错误；
B、通过分析可知，图甲是进行有丝分裂，属于体细胞，B错误；
C、图丙中与乙图BC段对应的只有②，每条染色体上2个DNA，2条染色单体，C正确；
D、图丙中引起②→①变化的原因是着丝点分裂，D错误。
故选C。
10. 下列关于遗传学概念或遗传现象的叙述，错误的是（ ）
A. 基因型AaBb中A与b是非等位基因，二者位于非同源染色体上
B. 同种表型的个体，基因型不一定相同，如黄色豌豆的基因型为YY、Yy
C. 杂合圆粒豌豆自交，子代会出现性状分离，其后代既有圆粒豌豆，也有皱粒豌豆
D. 相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型，如兔毛的长和短是一对相对性状
【答案】A
【解析】
【分析】表现型：指生物个体实际表现出来的性状。如豌豆的高茎和矮茎。②基因型：与表型有关的基因组成。如高茎豌豆的基因型是DD或Dd,矮茎豌豆的基因型是dd。
【详解】A、基因型AaBb中A与b是非等位基因，二者可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体的不同位置上，A错误；
B、同种表型的个体，基因型不一定相同，如基因型为YY、Yy都表现为黄色，B正确；
C、杂合圆粒豌豆自交，其后代既有圆粒豌豆，也有皱粒豌豆，该现象称为性状分离，C正确；
D、相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型，如兔毛的长和短是一对相对性状，豌豆的高茎与矮茎等，D正确。
故选A。
11. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段和非同源区段，不考虑变异，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 位于同源区段上的等位基因的遗传不存在性别差异
C. 若某病是由位于X非同源区段上的隐性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D. 人的次级精母细胞中可能含有0或1或2条Y染色体
【答案】D
【解析】
【分析】人类的性别是由染色体决定的。 人的正常核型中，XY型染色体决定了正常男性的性别发育；XX型决定了正常女性的性别发育。XY染色体含有各自的非同源区段和共有的同源区段，X和Y染色体的同源区段上可能存在等位基因。决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。
【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；
B、X和Y染色体的同源区段，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，与性别相关联，B错误；
C、若某病是由位于X非同源区段上的隐性基因控制，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，Y染色体来自于父亲，所以男性患者的儿子不一定患病，C错误；
D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条（含有X染色体的次级精母细胞）或1条（含有Y染色体处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或2条（含有Y染色体处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）Y染色体，D正确。
故选D。
12. 生命科学史中蕴含着丰富的科学思维和科学方法，下列叙述正确的是（ ）
A. 赫尔希、蔡斯利用同位素标记和离心技术，证实大肠杆菌的遗传物质是DNA
B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验运用了同位素标记技术
C. 格里菲思通过肺炎链球菌转化实验推断加热杀死的S型细菌DNA可将R型细菌转化为S型细菌
D. 艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中利用了“减法原理”
【答案】D
【解析】
【分析】格里菲思通过肺炎链球菌转化实验发现加热杀死的S型菌可将R型菌转化为S型菌，推断出有转化因子，但不能确定是DNA。艾弗里利用物质提纯和微生物培养技术，发现使R型细菌发生转化的是S型细菌的DNA，证明了S型细菌的遗传物质是DNA。赫尔希和蔡斯利用同位素标记和离心技术，证实了T2噬菌体的遗传物质是DNA。还有其他科学家证明RNA病毒的遗传物质是RNA。
【详解】A、赫尔希和蔡斯利用同位素标记和离心技术，证实了T2噬菌体的遗传物质是DNA，A错误；
B、艾弗里利用物质提纯和微生物培养技术，发现使R型细菌发生转化的是S型细菌的DNA，证明了S型细菌的遗传物质是DNA，并未用到同位素标记技术，B错误；
C、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验发现加热杀死的S型菌可将R型菌转化为S型菌，推断出有转化因子，但不能确定是DNA，C错误；
D、艾弗里通过在S型细菌的细胞提取物中，分别加入蛋白酶、RNA酶、DNA酶等进行处理，证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，这种自变量的控制方法利用了“减法原理”，D正确。
故选D。
13. 某生物高茎对矮茎为显性且由一对等位基因控制位于X染色体上，由于某种原因，携带矮茎遗传因子的花粉只有1/2能够成活。现用多株纯合高茎植株作母本、矮茎植株作父本进行杂交，子一代雌雄植株交配，子二代的性状分离比为（ ）
A. 3∶1B. 7∶1C. 5∶1D. 8∶1
【答案】A
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】假设控制高茎/矮茎相关基因用A/a表示，用多株纯合高茎植株（XAXA）做母本，矮茎植株（XaY）做父本进行杂交，携带矮茎遗传因子的花粉只有1/2能够成活，则杂交产生的子一代为XAXa、XAY。子一代雌雄植株交配，雌配子的基因型为1/2XA、1/2Xa，雄配子的基因型及比例为1/2XA、1/2Y，子二代基因型及比例为1/4XAXA、1/4XAXa、1/4XAY、1/4XaY，故子二代性状分离比为高茎：矮茎=3：1，A正确，BCD错误。
故选A。
14. 某昆虫的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使 XX的个体发育为不育雄性。某杂交实验及结果如下，相关分析错误的是（ ）
A. b基因位于 X 染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因
B. F1中雄性个体的基因型有4种，雌性个体的基因型有2种
C. 若F1自由交配产生F2，F2雌性个体中纯合子的比例为2/5
D. 若F1自由交配产生 F2，F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/12
【答案】A
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、由题干信息可知，果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。截刚毛♀和正常刚毛♂杂交，截刚毛♀：截刚毛♂（tt引起的XX个体成为不育雄性个体）：正常刚毛♂=3：1：4，即不考虑tt影响的情况下，雌性全截毛、雄性全正常刚毛，则B和b基因位于X和Y的同源区段，且亲本基因型为XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，说明子代中，T_：tt=3：1，则亲代相关基因型组合为Tt、Tt。综上所述，亲本基因型为TtXbXb、TtXbYB，A错误；
B、亲本基因型为TtXbXb、TtXbYB，F1中雄性个体的基因型有4种，分别为ttXbXb（不育）、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性个体的比例为1：2：1；F1中雌性个体的基因型有2种，即TTXbXb：TtXbXb=1：2，B正确；
CD、F1中雄性个体的精子类型及比例为TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F1中雌性个体的卵细胞的基因型及比例为TXb：tXb=2：1，若自由交配产生F2，其中雌性个体的基因型及比例为TTXbXb：TtXbXb=2：3，纯合子的比例为2/5，截刚毛雄性个体（ttXbXb）所占比例为1/4×1/3＝1/12，C正确，D正确。
故选A。
15. 果蝇的某一野生型性状和突变型性状受一对等位基因A/a控制。现用一只野生型雌果蝇与一只突变型雄果蝇进行杂交，子一代中野生型♀：野生型♂：突变型♀：突变型♂=1：1：1：1。下列说法正确的是（ ）
A. 若A、a位于性染色体上，则它们不可能位于XY染色体的同源区段上
B. 若A、a仅位于X染色体上，则无法判断显隐性
C. 若A、a位于常染色体，该突变为隐性突变，则子代的野生型自由交配产生的后代出现性状分离
D. 若A、a位于常染色体上，让子代的突变型自由交配产生的后代均为突变型，则突变性状为显性性状
【答案】C
【解析】
【分析】分析题干信息可知，一对相对性状的个体杂交，子一代表现型比例为1：1，相当于测交，可推测亲代中一个为杂合子，另一个为隐性纯合子，可据此进行推断。
【详解】A、若A、a位于性染色体上，当亲本野生型雌果蝇为杂合子，无论该基因位于X和Y染色体的同源区段上或是仅位于X染色体上，子一代的雌、雄果蝇中野生型与突变型的比例都是1：1，A错误；
B、若A、a仅位于X染色体上，则亲本野生型雌果蝇应为杂合子才能使子一代表现型比例为1：1，因此野生型是显性性状，B错误；
C、若A、a位于常染色体上，该突变为隐性突变，子一代野生型个体为杂合子，子一代野生型雌雄果蝇杂交，产生的下一代出现性状分离，C正确；
D、若A、a位于常染色体上，让子一代突变型的雌雄果蝇杂交，产生的下一代都是突变型，则突变型为隐性性状，子一代中突变型个体均为隐性纯合子，否则子代会出现性状分离，D错误。
故选C。
二、不定项选择题：每题3分，漏选得1分，共15分
16. 下列关于染色体、DNA、RNA三者关系的叙述，错误的是（ ）
A. 组成DNA和RNA的核苷酸一共有两种
B. 基因都在染色体上
C. 三者都是细胞生物内的主要遗传物质
D. 基因在染色体上呈线性排列
【答案】ABC
【解析】
【分析】细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构．一条染色体上包含一个DNA分子。一个DNA分子有许多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段。一条染色体上携带着许多基因。它们之间的关系：基因位于DNA上，DNA主要位于染色体上，染色体存在于细胞核。
【详解】A、组成DNA和RNA的核苷酸一共有8种，A错误；
B、基因一部分在质DNA上，一部分在核DNA上，B错误；
C、细胞生物内的遗传物质是DNA，C错误；
D、一条染色体上携带着许多基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选ABC。
17. A和B是属于同种生物的两个细胞，通过对其DNA分子含量的测定发现；A细胞中的DNA含量是B细胞的两倍，可能的解释是（ ）
A. A细胞是正常的体细胞，B细胞处于减数第一次分裂后期
B. A细胞处于有丝分裂的前期，B细胞处于减数第二次分裂中期
C. A细胞处于有丝分裂的前期，B细胞处于减数第一次分裂前期
D. A细胞处于有丝分裂的后期，B细胞处于减数第二次分裂后期
【答案】BD
【解析】
【分析】1、有丝分裂过程中，核DNA含量变化规律：间期加倍（2n→4n），末期还原（2n）。
2、减数分裂过程中DNA分子复制1次，细胞连续分裂两次，最终得到的子细胞中DNA和染色体数目减半。
【详解】A、A细胞是正常的体细胞，则细胞内DNA的含量是2n，B细胞处于减数第一次分裂后期，则细胞内DNA的含量是4n，A错误；
B、A细胞处于有丝分裂前期的细胞，则细胞内DNA的含量是4n，B细胞处于减数第二次分裂中期，细胞内DNA的含量是2n，则A细胞中的DNA含量是B细胞的两倍，B正确；
C、A细胞处于有丝分裂的前期，细胞内DNA的含量是4n，B细胞处于减数第一次分裂前期，此时细胞中DNA含量是4n，C错误；
D、A细胞处于有丝分裂的后期，细胞内DNA的含量是4n，B细胞处于减数第二次分裂后期，细胞内DNA的含量是2n，A细胞中的DNA含量是B细胞的两倍，D正确。
故选BD。
18. 某昆虫体色的黄色(A)对黑色(a)为显性，翅形的长翅(B)对残翅(b)为显性，两种性状受两对独立遗传的等位基因控制。现有两纯合亲本杂交得到F1，F1雌雄个体间相互交配得到F2，F2的表现型及比例为黄色长翅︰黄色残翅︰黑色长翅︰黑色残翅 ﹦ 2︰3︰3︰1。下列说法正确的是（ ）
A. 两纯合亲本的基因型为AABB×aabb或aaBB×AAbb
B. F1的基因型为AaBb，其产生的基因型为AB的雌配子和雄配子都没有受精能力
C. F2个体存在6种基因型，其中纯合子所占比例为1/3
D. F1测交后代有3种表现型，比例为1︰1︰1
【答案】BCD
【解析】
【分析】两种性状受两对独立遗传等位基因控制，说明两对等位基因位于两对染色体上，遵循自由组合定律。F2黄色长翅︰黄色残翅︰黑色长翅︰黑色残翅 ﹦ 2︰3︰3︰1，为9∶3∶3∶1的变式，F1为双杂合个体AaBb，且黄色长翅少了7份，推测AB的雌雄配子均致死或没有受精能力。
【详解】A、AB配子致死，不可能有AABB的个体，A错误；
B、F1的基因型为AaBb，其产生的基因型为AB的雌配子和雄配子都没有受精能力，导致黄色残翅只有2份AaBb（1AABB、2AaBb、2AABb、2AaBB均不存在），B正确；
C、F2个体存在6种基因型（3种不存在：AaBb、2AABb、2AaBB），其中纯合子（1AAbb、1aaBB、1aabb）所占比例为3/9=1/3，C正确；
D、F1（AaBb）测交，由于AB不能受精，因此测交后代有3种表现型：黄色残翅（Aabb）、黑色长翅（aaBb）、黑色残翅（aabb），比例为1︰1︰1，D正确。
故选BCD。
19. 图1为某种遗传病的家系图，图2为图1中家庭成员的DNA经限制酶处理后不同片段的电泳条带图（若只呈现一条带，说明只含有基因B或b），不考虑基因突变。下列说法不正确的是（ ）
A. 该病为隐性基因控制的遗传病
B. Ⅱ-2的患病基因一定来自于I-2
C. Ⅱ-1产生原因可能是I-2减数分裂发生了互换
D. Ⅱ-2与女性携带者婚配，子代女儿全部患病
【答案】CD
【解析】
【分析】本题考查遗传病类型的判别方式。
常染色体显性遗传病的特点：①男女患病概率相等； ②连续遗传；
常染色体隐性性遗传病的特点：①男女患病概率相等； ②隐性纯合发病，隔代遗传；
伴 X 显性遗传病的特点：①患者女性多于男性； ②连续遗传； ③男患者的母亲和女儿一定患病；
伴 X 隐性遗传病的特点：①患者男性多于女性； ②有隔代遗传、交叉遗传现象； ③女患者的父亲和儿子一定患病。
【详解】A、根据图1中Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，可知该病隐性遗传病，A正确；
B、若该病为伴X染色体隐性遗传病Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XBY和XBXb，Ⅱ-2的基因型为XbY，Ⅱ-2的患病基因Xb一定来自于Ⅰ-2。若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1的基因型为BB，Ⅱ-2的患病基因b一定来自于Ⅰ-2，B正确；
C、若该病为常染色体隐性遗传，Ⅱ-1的基因型为Bb，Ⅰ-2减数分裂是否发生互换不影响Ⅱ-1的基因型。若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-1的基因型为XBXbY，是亲本发生染色体变异所致，互换不会出现这样的结果。C错误；
D、若该病为伴X染色体隐性遗传病，则子代女性XBXb不患病，若该病为常染色体隐性遗传病，则子代女性Bb不患病，D错误。
故选CD。
20. 有研究表明，决定细胞“命运”的内因是基因的选择性表达，而外因的作用机理包括细胞对胞外信号的特异性识别及进行的程序性反应。如图为部分信号决定细胞“命运”的示意图，图中字母分别代表不同的胞外信号。下列有关细胞外信号的说法，错误的是（ ）
A. 对某一个细胞来说，接受的胞外信号不同，其“命运”不同
B. 对某一个细胞来说，其“命运”是内外因素共同作用的结果
C. 细胞凋亡受胞外信号作用，可证明细胞凋亡与基因无关
D. 对于正常细胞而言，胞外信号a-c会持续起作用
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：信号a-e同时存在时，细胞会进行分裂，信号abcfg同时存在是能诱导细胞内的基因选择性表达，导致细胞分化；只有信号abc时，细胞存活；没有胞外信号时，细胞凋亡。
【详解】A、信号a-e同时存在时，细胞会进行分裂，信号abcfg同时存在是能诱导细胞内的基因选择性表达，导致细胞分化；只有信号abc时，细胞存活；没有胞外信号时，细胞凋亡，所以对某一个细胞来说，接受的胞外信号不同，其“命运”不同，A正确；
B、决定细胞“命运”的内因是基因的选择性表达，而外因的作用机理包括细胞对胞外信号的特异性识别及进行的程序性反应，所以对某一个细胞来说，其“命运”是内外因素共同作用的结果，B正确；
C、细胞凋亡是由基因决定的，同时受胞外信号的影响，细胞凋亡与基因有关，C错误；
D、信号a-c同时存在时，细胞会存活，对于正常细胞而言，胞外信号a-c会持续起作用，D正确。
故选C。
三、非选择题：共55分
21. 运动方式不当或强度过大会造成骨骼肌损伤。骨骼肌纤维细胞表面附着的卫星细胞会转化为成肌细胞，进而形成新的骨骼肌纤维细胞以修复肌肉损伤，损伤后修复过程如图所示，回答下列问题：
（1）成肌细胞可通过①②____过程增加细胞数量，____是骨骼肌生长、发育的基础。
（2）经③④过程形成的骨骼肌纤维细胞在_______________上与成肌细胞发生稳定性差异，这是细胞中基因 _________________ 的结果。
（3）在骨骼肌细胞受到损伤时，机体可以通过____清除受损的细胞器或细胞结构；该过程过于激烈时，可能诱导发生细胞凋亡。细胞凋亡是由______决定的自动结束生命的过程。
（4）一般情况下，老年人骨骼肌功能较年轻时会下降，请从细胞衰老的特征角度，分析老年人不适合进行大强度长时间的运动的原因____。
【答案】（1） ①. 细胞增殖（或有丝分裂、细胞分裂） ②. 细胞分化
（2） ①. 形态、结构和生理功能 ②. 选择性表达
（3） ①. 细胞自噬 ②. 基因
（4）细胞内多种酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢
【解析】
【分析】1、细胞分化是指在个体发育过程中，一个或一种细胞通过细胞分裂产生的后代，形态、结构和生理功能上发生差异性的变化。
2、细胞分裂是指细胞数量由一个细胞分裂为两个细胞的过程。
3、图中①②为细胞分裂、③④为细胞分化。
【小问1详解】
成肌细胞可通过①②细胞增殖（或有丝分裂、细胞分裂）过程增加细胞数量，细胞分化是骨骼肌生长、发育的基础。
【小问2详解】
经③④细胞分化过程形成骨骼肌纤维细胞，骨骼肌纤维细胞与成肌细胞相比其形态、结构和生理功能发生了改变，细胞分化的根本原因是基因的选择性表达的结果。
【小问3详解】
在骨骼肌细胞受到损伤时，机体可以通过细胞自噬清除受损的细胞器或细胞结构；细胞自噬该过程过于激烈时，可能诱导发生细胞凋亡，细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，细胞凋亡对机体是有利的。
【小问4详解】
衰老的细胞内多种酶的活性降低，呼吸速率减慢，新陈代谢速率减慢，所以老年人不适合进行大强度长时间的运动。
22. 某动物（染色体数为2N=4，基因型为AaXBXb）的某些细胞在分裂过程中染色单体数与同源染色体对数如图甲所示，细胞分裂过程中每条染色体上的DNA数量关系如图乙所示。
（1）图甲中①所示分裂时期为____，②时期的细胞名称为____，若不考虑变异，②所示时期细胞的基因型有____种可能。
（2）下图A是该动物产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中可能与其来源于同一个性原细胞的细胞有____。若该个体减数分裂时产生了一个基因型为AaXB的子细胞，则与其同时产生的其余细胞中，染色体数目正常的细胞所占比例为____。
（3）若图乙表示雄果蝇的减数分裂的完整过程，则基因的分离定律和自由组合定律发生在____（用字母表示）时期。
【答案】（1） ①. 有丝分裂后期 ②. 次级卵母细胞、极体 ③. 4##四
（2） ①. ①③ ②. 0
（3）b-c
【解析】
【分析】1、图甲①含有2N对同源染色体，没有染色单体，可能处于有丝分裂后期；②中含有2N条染色单体，没有同源染色体，其处于减数第二次分裂的前期和中期。
2、若图乙表示减数分裂，则a-b表示减数第一次分裂前的间期，b-c段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂前期、中期，c-d段表示减数第二次分裂后期、末期。
【小问1详解】
某动物的基因型为AaXBXb，为雌性，且含有4条染色体，图甲①中染色单体数为0，同源染色体对数为4，即8条染色体，故处于有丝分裂后期；图②中染色单体数为4，不含同源染色体，其处于减数第二次分裂的前期和中期，②时期的细胞名称为次级卵母细胞、极体；若不考虑变异，由于减数第一次分裂同源染色体分离，②所示时期含有姐妹染色单体，细胞的基因型有4种可能，分别为AAXbXb、aaXBXB、aaXbXb、AAXBXB。
【小问2详解】
来自同一个性原细胞的两个生殖细胞所含染色体应该相同（若发生交叉互换/互换，则只有少数部分不同）或“互补”，因此与图A细胞来自同一个性原细胞的是图B中的③，①的两条染色体都是黑色的，是其同源染色体（“互补”），所以也是来自于同一个性原细胞；一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，减数分裂时产生了一个AaXB的子细胞，由于A和a属于等位基因，位于同源染色体，因此说明常染色体的同源染色体在减数第一次分裂时未分离，则产生的两个子细胞（次级卵母细胞和第一极体）分别为AAaaXBXB和XbXb，因此减数分裂结束后产生的4个细胞的基因型为AaXB、AaXB、Xb、Xb，染色体数目正常的细胞所占比例为0。
【小问3详解】
若图乙表示雄果蝇的减数分裂的完整过程，a-b表示减数第一次分裂前的间期，b-c段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂前期、中期，c-d段表示减数第二次分裂后期、末期，基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂后期（b-c）。
23. 鸡的性别决定方式为ZW型，野生型家鸡的表型为正常脚、有尾。研究人员发现一种胫软骨发育异常的矮型家鸡，称为矮脚鸡，矮脚与正常脚由等位基因R/r控制；一些家鸡存在无尾现象，无尾与有尾由等位基因 D/d控制；羽毛性状的芦花羽和全色羽由Z染色体上的等位基因B/b控制，且芦花羽为显性。研究人员将仅矮脚的雄鸡与仅无尾的雌鸡进行多对杂交，子代的表型及比例为矮脚无尾雄鸡∶仅矮脚雌鸡∶仅无尾雄鸡∶野生型雌鸡＝1∶1∶1∶1，矮脚雄鸡与矮脚雌鸡杂交，子代雌、雄个体中，矮脚鸡∶正常鸡＝2∶1。不考虑变异和互换。回答下列问题：
（1）根据上述杂交实验，可以确定______________性状是由显性基因决定的。矮脚鸡相互杂交，子代雌、雄个体中矮脚鸡∶正常鸡均为2∶1，产生该性状分离比的原因是______________。亲本中仅矮脚雄鸡与仅无尾雌鸡的基因型分别为______________。
（2）若将纯合的芦花羽正常脚有尾雄鸡与全色羽矮脚无尾雌鸡杂交，理论上，F1的表型及比例为矮脚无尾芦花雄鸡∶矮脚有尾芦花雌鸡∶仅无尾芦花雄鸡∶仅有尾芦花雌鸡＝______________。F1中矮脚无尾芦花雄鸡的基因型为______________。
【答案】（1） ①. 矮脚、无尾 ②. 基因R/r位于常染色体上，且基因R纯合致死 ③. RrZdZd、rrZDW
（2） ①. 1∶1∶1∶1 ②. RrZBdZbD
【解析】
【分析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。基因在染色体上位置不确定时，常常用假设法分析。
【小问1详解】
矮脚雄鸡与矮脚雌鸡杂交，子代雌、雄个体中，矮脚鸡：正常鸡=2：1，可知矮脚是显性，且基因R/r位于常染色体上，基因R纯合致死。仅矮脚的雄鸡与仅无尾的雌鸡进行多对杂交，子代的表型及比例为矮脚无尾雄鸡∶仅矮脚雌鸡∶仅无尾雄鸡∶野生型雌鸡＝1∶1∶1∶1，子代雄性全无尾、雌性全有尾，可知无尾是显性、有尾是隐性，且D/d位于Z染色体上。由此可知，亲本中仅矮脚雄鸡与仅无尾雌鸡的基因型分别为RrZdZd、rrZDW。
【小问2详解】
将纯合的芦花羽正常脚有尾雄鸡（rrZBdZBd）与全色羽矮脚无尾雌鸡（RrZbDW）杂交，第一对基因的子代是Rr：rr=1：1，第2、3对基因的子代是ZBdZbD：ZBdW=1：1，组合后是RrZBdZbD：RrZBdW：rrZBdZbD：rrZBdW=1：1：1：1。F1中矮脚无尾芦花雄鸡的基因型为RrZBdZbD。
24. 水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因 A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因 B、b控制，现有纯合高秆抗病（P1）和纯合矮秆易感病（P2）的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似有如下结果，高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=66：9：9：16。据实验结果回答问题：
（1）上述两对等位基因之间 _____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。
（2） F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了重新组合，具体发生在______________时期。
（3）有人针对上述实验结果提出了假说：
①控制上述性状的两对等位基因位于____对同源染色体上。
②F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是 AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4。
③雌雄配子随机结合。
（4）为验证该假说，应选择上述实验材料中的___________（从“P1，P2，F1”中选择）进行杂交，并统计后代的表现型和比例，若所得子代的表现型及比例为__________________，则假说成立。
（5）若假说成立，则F2中纯合子所占比例为__________。
【答案】 ①. 不遵循 ②. 减Ⅰ前期 ③. 一 ④. P2，F1 ⑤. 高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=4：1：1：4 ⑥. 17/50
【解析】
【分析】
分析每一对性状，在F2代都符合3∶1，因此控制抗病和易感病的等位基因都符合基因分离定律。但分析两对等位基因之间关系，即不符合9∶3∶3∶1，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因自由组合定律。最可能的原因是两对基因位于一对同源染色体上，在减数分裂时发生了四分体的交叉互换造成的。
【详解】（1）由于F2的表现型及比例是高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病=66∶9∶9∶16，不符合9∶3∶3∶1，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因自由组合定律。
（2）F2代中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，进行了基因重组。
（3）①由于遵循基因的分离定律而不遵循基因自由组合定律，可假设两对等位基因位于一对同源染色体上。
②假设F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4。
③雌雄配子随机结合。
（4）如果（3）中假设成立，那么通过测交的方式后代也应该会出现这一结果。可选择上述实验材料中的F1（AaBb）与P2（aabb）进行杂交，若上述假设成立，则F1产生的雌雄配子的种类和比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4，则杂交结果为高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病=4∶1∶1∶4，若出现上述结果，说明假说成立。
（5）若假说成立，F1产生的雌雄配子的种类和比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4，则F2中纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）所占比例为4/10×4/10+1/10×1/10+1/10×1/10+4/10×4/10=34%=17/50。
【点睛】本题考查基因分离定律和基因连锁交换定律的相关知识，这要求学生对孟德尔定律的深入理解，同时也考查学生对生物学数据的分析抽象能力及设计实验的能力。
25. 朊病毒（PrPSc）是一类仅由蛋白质构成的具感染性的因子，朊病毒侵入牛体后，可以诱导牛脑部组织细胞中的蛋白PrPC的空间结构发生改变成为PrPSc，实现朊病毒的增殖，最终引起疯牛病。为验证朊病毒是具有感染性的蛋白质，某小组进行了如图所示实验。请回答下列问题：

（1）本实验利用的技术方法是__________________。
（2）第一组A处牛脑组织细胞应______（填“含”或“不含”）标记元素，第二组B处牛脑组织细胞应______（填“含”或“不含”）标记元素。
（3）搅拌后进行的D操作为______，目的是让上清液中析出质量较轻的物质，而离心管的沉淀物中留下____________。
（4）从理论上分析，预期结果是a、b、c和d中放射性主要出现在______，从而验证朊病毒是具有感染性的蛋白质。若其中一组上清液中放射性偏高，可能的原因是______（填“①”、“②”或“③”）适宜条件下培养时间过长。
（5）与朊病毒相比，T2噬菌体侵染大肠杆菌后，会在______遗传物质的作用下，利用______体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。
【答案】（1）（放射性）同位素标记技术
（2） ①. 不含 ②. 不含
（3） ①. 离心 ②. （被侵染的）牛脑组织细胞
（4） ①. d ②. ③
（5） ①. 自身（T2噬菌体） ②. 大肠杆菌
【解析】
【分析】朊病毒没有核酸，遗传物质是具有感染性的蛋白质，病毒在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。
【小问1详解】
本实验用32P和35S标记噬菌体，所用的技术是（放射性）同位素标记技术。
【小问2详解】
为区分放射性物质的来源，则两组实验的牛脑组织细胞均不应含有标记元素，否则无法区分。
【小问3详解】
朊病毒（侵染实验中，搅拌后进行的操作是离心，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的物质，而离心管的沉淀物中留下（被侵染的）牛脑组织细胞。
【小问4详解】
由于朊病毒（PrPSc）是一类仅由蛋白质构成的具感染性的因子，故其蛋白质（用S标记）进入细胞内，则经离心后主要分布在沉淀物，故从理论上分析，预期结果是a、b、c和d中放射性主要出现在d；若其中一组上清液中放射性偏高，可能是子代朊病毒裂解所致，可能的原因是③适宜条件下培养时间过长。
【小问5详解】
T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，故与朊病毒相比，T2噬菌体侵染大肠杆菌后，会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。