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2021-2022学年广东省深圳市光明高级中学高二（下）期中化学试卷
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这是一份2021-2022学年广东省深圳市光明高级中学高二（下）期中化学试卷，共28页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1．（2分）下列各组物质，互为同系物的是（ ）
A．CH4与C（CH3）4
B．CH3﹣CH＝CH3与
C．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br
D．与
2．（2分）研究人员利用太阳能电池，通过电解的方法成功地将二氧化碳和水转化为甲酸（HCOOH）。下列关于甲酸说法不正确的是（ ）
A．甲酸溶液具有酸性
B．甲酸能发生银镜反应
C．甲酸是一种二元酸
D．甲酸能与乙醇发生酯化反应
3．（2分）某有机物经加氢还原所得产物的结构简式为，该有机物不可能是（ ）
A．B．
C．CH3CH2CH2CHOD．
4．（2分）下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（ ）
A．4﹣硝基甲苯的结构简式：
B．CH4分子的空间填充模型：
C．醛基的电子式：
D．乙醇的分子式：C2H5OH
5．（2分）下列有机物的命名正确的是（ ）
A．：2﹣乙基丙烷
B．CH3CHClCH3：2﹣氯丙烷
C．：4，5﹣二甲基苯甲酸
D．：3﹣甲基﹣2﹣丁烯
6．（2分）NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（ ）
A．标准状况下，22.4L丙烷中所含共价键数目为10NA
B．1.7g羟基（﹣OH）和1.7g氢氧根（OH﹣）均含有NA个电子
C．1L0.1ml⋅L﹣1CH3COOH溶液中含有的氧原子数为0.2NA
D．0.1mlCH4与0.1mlCl在光照条件下反应生成的CH3Cl分子数为0.1NA
7．（2分）要证明一氯乙烷中氯元素的存在可以进行如下操作，其中顺序正确的是（ ）
①加入AgNO3溶液
②加入NaOH水溶液
③加热
④加蒸馏水
⑤冷却后加入HNO3酸化
⑥加入NaOH的乙醇溶液．
A．④③①⑤B．②③⑤①C．⑥③④①D．⑥③①⑤
8．（2分）下列关于醛类物质的说法正确的是（ ）
A．能发生银镜反应的有机物一定是醛类
B．不论是否是饱和醛，在一定条件下都既能被氧化又能被还原
C．1ml饱和一元醛与足量银氨溶液反应，只能生成2mlAg
D．含有醛基的物质可使氯化铁溶液变为紫色，该性质可用来检验醛基
9．（2分）由C、H、O三种元素组成的T、X在一定条件下可以发生如下转化：
X不稳定，易分解。为使转化能够成功进行，方框内不可能加入的试剂是（ ）
A．Ag（NH3）2OH溶液B．新制Cu（OH）2悬浊液
C．酸性KMnO4溶液D．NaOH溶液
10．（2分）由下列实验事实得出的结论一定正确的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
11．（2分）某芳香族卤代烃的分子式为C8H9Cl，其同分异构体（不含立体异构）共有（ ）
A．9种B．12种C．13种D．14种
12．（2分）新铃兰醛是一种常用香料，可调制皂用及化妆品用香精。其合成路线如图：
下列有关说法错误的是（ ）
A．该反应是取代反应
B．反应中三种物质均不互为同系物
C．新铃兰醛不可发生消去反应
D．新制Cu（OH）2可鉴别月桂烯醇和丙烯醛
13．（2分）有关X的转化关系如图所示，下列说法不正确的是（ ）
A．X的名称是丙炔
B．N可以发生加成反应
C．M的结构简式为
D．R的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：3
14．（2分）研究有机化学反应过程中有机物分子的断键方式非常重要。下表中有关说法均正确的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
15．（2分）下列除杂方法正确的是（ ）
A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用苯萃取碘
B．乙炔中混有H2S，将其通入盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶
C．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入足量NaOH溶液后分液
D．乙烯中混有乙炔，通氢气在一定条件下反应，使乙炔转化为乙烯
16．（2分）已知1ml某烃M完全燃烧可得到3mlCO2；在一定条件下，1mlM能与2mlHCl完全加成生成化合物N。下列说法正确的是（ ）
A．烃M为2﹣甲基丙烯
B．实验室制取烃M的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑
C．化合物N可发生聚合反应
D．化合物N上的氢原子可被6mlCl2完全取代
二、非选择题（本题共4小题，共56分）
17．（14分）己烷雌酚白色粉末是一种抗癌药物，难溶于水，易溶于乙醇，它的一种合成原理如下：
有关的实验步骤为（实验装置如图）：
①向装置A中依次加入沸石、一定比例的试剂X和金属钠。
②控制温度为300℃，使反应充分进行。
③向冷却后的三颈烧瓶内加入HI溶液，调节pH至4～5。
④在装置B中用水蒸气进行蒸馏，除去未反应的试剂X。
⑤••••••
（1）1ml己烷雌酚与足量浓溴水反应时，最多能消耗 mlBr2。
（2）步骤③中反应的化学方程式为 ，该反应类型为 。
（3）装置B在进行水蒸气蒸馏之前，需进行的操作为 ，玻璃管的作用为 。
（4）当观察到装置B的冷凝管中 ，说明水蒸气蒸馏结束。
（5）进行步骤⑤时，有下列操作（每项操作只进行一次），正确的操作顺序是 （填字母）。
A．过滤
B．向三颈烧瓶中加入乙醇，得到己烷雌酚的乙醇溶液
C．冷却、抽滤，用水洗涤晶体
D．加入水进行反萃取
18．（12分）某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计如图实验装置：
回答下列问题：
（1）装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是 和 。
（2）装置E和装置F中碱石灰的作用分别是 和 。
（3）若准确称取4.4g样品G（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后（CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O），装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示：
该有机物的分子式为 。
（4）已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G的结构简式为 。
19．（15分）醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色。回答下列问题：
Ⅰ．苯肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，其结构简式如图所示：
（1）苯肾上腺素不具有的化学性质是 （填字母）。
a．可与烧碱溶液反应
b．可与氢气发生加成反应
c．可与酸性高锰酸钾溶液反应
d．可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
（2）苯肾上腺素能发生消去反应生成H2O和 （写结构简式）。
（3）1ml苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成 L（标准状况下）H2。
（4）写出一种有4种不同化学环境的氢原子的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式： 。
Ⅱ．1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以及酯化反应五个步骤可制备有机物。
（5）中官能团的名称为 。
（6）分别写出1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）经消去反应、加成反应．水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式： 、 、 、 。
20．（15分）有机物E是合成药物的重要中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）1mlE完全燃烧需要消耗 mlO2。
（2）A的结构简式为 其分子中官能团的名称为 ，写出由A反应生成B的化学方程式： 。
（3）F是E的一种同分异构体，其苯环上的一氯取代物只有一种，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1：2：2，则F的结构简式为 ，写出其与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式： 。
（4）和也可以发生Heck反应，则产物的结构简式为 。
2021-2022学年广东省深圳市光明高级中学高二（下）期中化学试卷
参考答案与试题解析
一、选择题（本大题共16小题，第1～10题，每小题2分，第11～16题，每小题2分，共计44分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1．（2分）下列各组物质，互为同系物的是（ ）
A．CH4与C（CH3）4
B．CH3﹣CH＝CH3与
C．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br
D．与
【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互为同系物；互为同系物的物质满足一下特点：结构相似、化学性质相似、分子式相同、物理性质不同，进行分析判断即可。
【解答】解：A.CH4与C（CH3）4都属于饱和烷烃，结构相似，分子组成相差4个CH2原子团，属于同系物，故A正确；
B.CH3﹣CH＝CH3为直链烯烃，为环烯烃，结构不相似，不属于同系物，故B错误；
C.CH3CH2Cl中的官能团为氯原子，CH3CH2CH2Br中官能团是溴原子，官能团不同，不属于同系物，故C错误；
D.中羟基与苯环相连，属于酚类，中羟基与烷烃相连，属于醇类，结构不相似，不属于同系物，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查了同系物的判断，题目难度不大，注意掌握同系物的概念，试题培养了学生应用所学知识的能力。
2．（2分）研究人员利用太阳能电池，通过电解的方法成功地将二氧化碳和水转化为甲酸（HCOOH）。下列关于甲酸说法不正确的是（ ）
A．甲酸溶液具有酸性
B．甲酸能发生银镜反应
C．甲酸是一种二元酸
D．甲酸能与乙醇发生酯化反应
【分析】A．甲酸能部分电离出氢离子；
B．甲酸含有醛基；
C．甲酸含有1个羧基；
D．甲酸含羧基，能够与醇发生酯化反应。
【解答】解：A．甲酸属于弱酸，能部分电离出氢离子，溶液显酸性，故A正确；
B．甲酸含有醛基，能够发生银镜反应，故B正确；
C．甲酸含有1个羧基，1ml甲酸与氢氧化钠完全反应，消耗1ml氢氧化钠，属于一元酸，故C错误；
D．甲酸含羧基，能够与乙醇发生酯化反应生成甲酸乙酯，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查了有机物性质，熟悉甲酸的结构特点及性质是解题关键，题目难度不大。
3．（2分）某有机物经加氢还原所得产物的结构简式为，该有机物不可能是（ ）
A．B．
C．CH3CH2CH2CHOD．
【分析】某有机物经加氢还原所得产物的结构简式为，对应的有机物可能含有C＝C、C≡C、C＝O键等，以此解答该题。
【解答】解：、以及都可与氢气发生加成反应生成，CH3CH2CH2CHO与氢气发生还原反应生成CH3CH2CH2CH2OH，
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物的结构以及有机物的官能团的性质，难度不大。
4．（2分）下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（ ）
A．4﹣硝基甲苯的结构简式：
B．CH4分子的空间填充模型：
C．醛基的电子式：
D．乙醇的分子式：C2H5OH
【分析】A．4﹣硝基甲苯中硝基和甲基处于对位的位置，且硝基的N原子与苯环相连；
B．甲烷为正四面体结构，且H原子半径小于C原子半径；
C．醛基的碳原子上有2对未成对电子对；
D．C2H5OH是乙醇的结构简式，不是分子式；
【解答】解：A．4﹣硝基甲苯中硝基和甲基处于对位的位置，且硝基的N原子与苯环相连，其结构简式是，故A错误；
B．甲烷为正四面体结构，且H原子半径小于C原子半径，其空间填充模型为，故B正确；
C．醛基的结构简式为﹣CHO，C原子有1个孤电子，O原子最外层电子数为8，电子式为，故C错误；
D．乙醇的结构简式为C2H5OH，分子式C2H6O，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查常见化学用语的表示方法，涉及结构简式及分子式、空间填充模型、电子式等知识，明确常见化学用语的书写原则为解答关键，试题有利于提高学生的规范答题能力，题目难度不大。
5．（2分）下列有机物的命名正确的是（ ）
A．：2﹣乙基丙烷
B．CH3CHClCH3：2﹣氯丙烷
C．：4，5﹣二甲基苯甲酸
D．：3﹣甲基﹣2﹣丁烯
【分析】A．根据应选最长的碳链为主链的原则；
B．主链为3个碳原子，2号碳上有一个氯原子，据此命名；
C．依据应选支链编号之和最小的原则命名；
D．烯烃的命名选取含有碳碳双键的最长碳链，且选取距离双键最近的一端命名为1号碳，两端同样近时选支链位置最小的一端。
【解答】解：A．根据应选最长的碳链为主链的原则，主链选错，名称为2﹣甲基丁烷，故A错误；
B．CH3CHClCH3系统命名为：2﹣氯丙烷，故B正确；
C．依据应选支链编号之和最小的原则命名，为3，4﹣二甲基苯甲酸，故C错误；
D．的系统命名为：2﹣甲基﹣2﹣丁烯，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的命名判断，题目难度中等，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力及灵活应用所学知识的能力。
6．（2分）NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（ ）
A．标准状况下，22.4L丙烷中所含共价键数目为10NA
B．1.7g羟基（﹣OH）和1.7g氢氧根（OH﹣）均含有NA个电子
C．1L0.1ml⋅L﹣1CH3COOH溶液中含有的氧原子数为0.2NA
D．0.1mlCH4与0.1mlCl在光照条件下反应生成的CH3Cl分子数为0.1NA
【分析】A．丙烷分子中含10条共价键；
B．1个羟基含有9个电子，1个氢氧根离子含有10个电子；
C．水中也含有氧原子；
D．甲烷和氯气光照下发生取代反应为连锁反应。
【解答】解：A．标况下22.4L丙烷的物质的量为1ml，而丙烷中含10条共价键，故1ml丙烷中含10NA条共价键，故A正确；
B．1.7g的羟基与1.7g的氢氧根离子物质的量n＝＝0.1ml，都是0.1ml，所含电子数分别为0.9NA和NA，故B错误；
C．水中也含有氧原子，1L 0.1ml•L﹣1 CH3COOH溶液中含有的氧原子数大于0.2NA，故C错误；
D．甲烷和氯气光照下发生取代反应为连锁反应，产物为混合物，反应生成的CH3Cl分子数小于0.1NA，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断，题目难度中等，注意掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系，明确标况下气体摩尔体积的使用条件：标准状况下、气体。
7．（2分）要证明一氯乙烷中氯元素的存在可以进行如下操作，其中顺序正确的是（ ）
①加入AgNO3溶液
②加入NaOH水溶液
③加热
④加蒸馏水
⑤冷却后加入HNO3酸化
⑥加入NaOH的乙醇溶液．
A．④③①⑤B．②③⑤①C．⑥③④①D．⑥③①⑤
【分析】证明一氯乙烷中氯元素，应先水解，后加酸中和至酸性，然后加硝酸银生成白色沉淀，以此来解答．．
【解答】解：证明一氯乙烷中氯元素，应先水解，后加酸中和至酸性，然后加硝酸银生成白色沉淀，以此可确定含氯元素，则具体实验步骤为②加入NaOH溶液；③加热；⑤冷却后加入HNO3后酸化；加入AgNO3溶液，即为②③⑤①，
故选：B。
【点评】本题考查氯元素的检验，侧重有机物性质及离子检验的考查，注意卤代烃水解显碱性，应加酸调节至酸性来检验氯离子为解答的易错点，题目难度不大。
8．（2分）下列关于醛类物质的说法正确的是（ ）
A．能发生银镜反应的有机物一定是醛类
B．不论是否是饱和醛，在一定条件下都既能被氧化又能被还原
C．1ml饱和一元醛与足量银氨溶液反应，只能生成2mlAg
D．含有醛基的物质可使氯化铁溶液变为紫色，该性质可用来检验醛基
【分析】A．含有醛基的物质都能发生银镜反应；
B．醛基能够被氧化为羧基，能被还原为醇羟基；
C．1ml甲醛与足量的银氨溶液反应生成4ml银；
D．醛基与铁离子反应，铁离子被还原为亚铁离子。
【解答】解：A．含有醛基的物质都能发生银镜反应，但是能发生银镜反应的有机物不一定是醛类，如甲酸或者甲酸酯，故A错误；
B．不论是否是饱和醛，都含醛基，在一定条件下都既能被氧化又能被还原，故B正确；
C．1ml甲醛与足量的银氨溶液反应生成4ml银，故C错误；
D．醛基与铁离子反应，铁离子被还原为亚铁离子，溶液颜色变浅，不会出现紫色，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查了有机物的结构与性质，侧重考查醛的性质，明确醛的结构与性质是解题关键，题目难度不大。
9．（2分）由C、H、O三种元素组成的T、X在一定条件下可以发生如下转化：
X不稳定，易分解。为使转化能够成功进行，方框内不可能加入的试剂是（ ）
A．Ag（NH3）2OH溶液B．新制Cu（OH）2悬浊液
C．酸性KMnO4溶液D．NaOH溶液
【分析】由图可知，T为HCHO，X为H2CO3，方框内物质具有氧化性，以此来解答。
【解答】解：A．Ag（NH3）2OH溶液为氧化剂，能氧化HCHO，故A错误；
B．Cu（OH）2为弱氧化剂，新制Cu（OH）2悬浊液能氧化HCHO生成碳酸盐，酸化生成碳酸，故B错误；
C．KMnO4为强氧化剂，酸性KMnO4溶液能氧化HCHO生成碳酸盐，酸化生成碳酸，故C错误；
D．NaOH溶液与HCHO混合不能得到碳酸盐，即方框内物质一定不为NaOH溶液，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意﹣CHO被氧化的判断，题目难度不大。
10．（2分）由下列实验事实得出的结论一定正确的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
【分析】A．甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸；
B．苯酚的酸性太弱；
C．溴水可氧化醛基；
D．石蜡油分解产生的气体含不饱和烃。
【解答】解：A．甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，可知甲基受苯环的影响，故A错误；
B．苯酚的酸性太弱，不能紫色石蕊变色，故B错误；
C．溴水可氧化醛基，溶液颜色褪去，则醛基发生了氧化反应，故C正确；
D．石蜡油分解产生的气体含不饱和烃，使酸性高锰酸钾溶液的紫红色逐渐变浅，但不能证明气体为乙烯，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。
11．（2分）某芳香族卤代烃的分子式为C8H9Cl，其同分异构体（不含立体异构）共有（ ）
A．9种B．12种C．13种D．14种
【分析】该物质可以看成1个氯原子取代C8H10上面的1个氢原子，有几种氢原子，就有几种一氯代物，据此解答即可。
【解答】解：该物质可以看成1个氯原子取代C8H10上面的1个氢原子，有几种氢原子，就有几种一氯代物，分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链为烷基，若有1个侧链，为﹣CH2﹣CH3；若有2个侧链，为﹣CH3，有邻、间、对三种，乙苯分子中有5种氢原子，一氯代物有5种；邻二甲苯分子中有3种氢原子，一氯代物有3种；间二甲苯分子中有4种氢原子，一氯代物有4种；对二甲苯分子中有2种氢原子，一氯代物有2种；共有5+3+4+2＝14种，
故选：D。
【点评】本题考查同分异构体的书写，题目难度不大，注意根据等效氢原子判断一氯代物的种类，明确同分异构体的概念及书写原则。
12．（2分）新铃兰醛是一种常用香料，可调制皂用及化妆品用香精。其合成路线如图：
下列有关说法错误的是（ ）
A．该反应是取代反应
B．反应中三种物质均不互为同系物
C．新铃兰醛不可发生消去反应
D．新制Cu（OH）2可鉴别月桂烯醇和丙烯醛
【分析】A．双键、环的不饱和度均为1，反应物的不饱和度为4，生成物的不饱和度为3；
B．三种物质中双键的数目不同、结构不相似；
C．新铃兰醛不含羟基；
D．丙烯醛可被新制Cu（OH）2氧化。
【解答】解：A．双键、环的不饱和度均为1，反应物的不饱和度为4，生成物的不饱和度为3，该反应为加成反应，故A错误；
B．三种物质中双键的数目不同、结构不相似，不互为同系物，故B正确；
C．新铃兰醛不含羟基，不能发生消去反应，故C正确；
D．丙烯醛可被新制Cu（OH）2氧化，醇不能，则新制Cu（OH）2可鉴别月桂烯醇和丙烯醛，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、醛的性质，题目难度不大。
13．（2分）有关X的转化关系如图所示，下列说法不正确的是（ ）
A．X的名称是丙炔
B．N可以发生加成反应
C．M的结构简式为
D．R的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：3
【分析】3分子X在催化剂条件下，发生自身加成反应生成R，则X为CH3C≡CH，X和HCl发生加成反应生成N为CH3CH＝CHCl，N在催化剂条件下发生加聚反应生成M为，据此解答。
【解答】解：A．X为CH3C≡CH，名称是丙炔，故A正确；
B．N为CH3CH＝CHCl，含有碳碳双键，可以发生加成反应，故B正确；
C．M为，故C错误；
D．R含有2种类型的氢原子，核磁共振氢谱中峰面积之比为3：9＝1：3，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物推断，侧重考查分析、推断及知识综合应用能力，利用R的结构特点为突破口结合反应条件正确推断各物质的结构简式是解本题关键，题目难度中等。
14．（2分）研究有机化学反应过程中有机物分子的断键方式非常重要。下表中有关说法均正确的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
【分析】A．常温下乙醇与钠反应产生乙醇钠和氢气；
B．乙醇与浓硫酸混合加热140℃，发生取代反应产生CH3CH2OCH2CH3；
C．乙醇与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生CH2＝CH2；
D．乙醇与CuO混合加热发生氧化反应产生CH3CHO。
【解答】解：A．常温下乙醇与钠反应产生乙醇钠和氢气，断裂化学键为①，反应类型是置换反应或取代反应，故A错误；
B．乙醇与浓硫酸混合加热140℃，发生取代反应产生CH3CH2OCH2CH3，断裂化学键为②或①，反应类型是取代反应，故B正确；
C．乙醇与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生CH2＝CH2，断裂化学键为②⑤，反应类型是消去反应，故C错误；
D．乙醇与CuO混合加热发生氧化反应产生CH3CHO，断裂化学键为①③，反应类型是氧化反应，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
15．（2分）下列除杂方法正确的是（ ）
A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用苯萃取碘
B．乙炔中混有H2S，将其通入盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶
C．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入足量NaOH溶液后分液
D．乙烯中混有乙炔，通氢气在一定条件下反应，使乙炔转化为乙烯
【分析】A．溴与KI反应生成碘，碘易溶于溴苯；
B．乙炔、硫化氢均可被酸性高锰酸钾溶液氧化；
C．浓硝酸和浓硫酸均与足量NaOH溶液反应后，与硝基苯分层；
D．乙炔、乙烯均与氢气发生加成反应。
【解答】解：A．溴与KI反应生成碘，碘易溶于溴苯，引入新杂质，不能除杂，故A错误；
B．乙炔、硫化氢均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，将原物质除去，不能除杂，故B错误；
C．浓硝酸和浓硫酸均与足量NaOH溶液反应后，与硝基苯分层，然后分液分离，故C正确；
D．乙炔、乙烯均与氢气发生加成反应，不能除杂，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查混合物的分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、发生的反应、混合物的分离方法、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
16．（2分）已知1ml某烃M完全燃烧可得到3mlCO2；在一定条件下，1mlM能与2mlHCl完全加成生成化合物N。下列说法正确的是（ ）
A．烃M为2﹣甲基丙烯
B．实验室制取烃M的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑
C．化合物N可发生聚合反应
D．化合物N上的氢原子可被6mlCl2完全取代
【分析】1ml某烃M完全燃烧可得到3mlCO2，则M分子中含有3个碳原子，而在一定条件下1ml该烃能与2mlHCl发生加成反应生成N，故烃M含有1个碳碳三键（不考虑C＝C＝C），则该烃M为CH3C≡CH，N的分子式为C3H6Cl2。
【解答】解：A．1ml某烃M完全燃烧可得到3mlCO2，则M分子中含有3个碳原子，而在一定条件下1ml该烃能与2mlHCl发生加成反应生成N，故烃M含有1个碳碳三键（不考虑C＝C＝C），则该烃M为CH3C≡CH，M的名称是丙炔，故A错误；
B．M为CH3C≡CH，而选项中制取的是乙炔，故B错误；
C．化合物N中没有碳碳不饱和键，不能发生聚合反应，故C错误；
D．N的分子式为C3H6Cl2，1mlN分子中6ml氢原子可被6ml Cl2完全取代，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的推断、有机物命名、有机物结构与性质等，题目难度不大，注意对加成反应的理解，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。
二、非选择题（本题共4小题，共56分）
17．（14分）己烷雌酚白色粉末是一种抗癌药物，难溶于水，易溶于乙醇，它的一种合成原理如下：
有关的实验步骤为（实验装置如图）：
①向装置A中依次加入沸石、一定比例的试剂X和金属钠。
②控制温度为300℃，使反应充分进行。
③向冷却后的三颈烧瓶内加入HI溶液，调节pH至4～5。
④在装置B中用水蒸气进行蒸馏，除去未反应的试剂X。
⑤••••••
（1）1ml己烷雌酚与足量浓溴水反应时，最多能消耗 4 mlBr2。
（2）步骤③中反应的化学方程式为 ，该反应类型为 取代反应 。
（3）装置B在进行水蒸气蒸馏之前，需进行的操作为 检验装置气密性 ，玻璃管的作用为 平衡气压，检查装置是否阻塞 。
（4）当观察到装置B的冷凝管中 液体变为无色透明 ，说明水蒸气蒸馏结束。
（5）进行步骤⑤时，有下列操作（每项操作只进行一次），正确的操作顺序是 BDCA （填字母）。
A．过滤
B．向三颈烧瓶中加入乙醇，得到己烷雌酚的乙醇溶液
C．冷却、抽滤，用水洗涤晶体
D．加入水进行反萃取
【分析】（1）根据苯酚取代位置是邻对位判断；
（2）根据实验原理可知，在钠的作用下先生成，在酸性条件下与HI反应生成，据此答题；
（3）在进行蒸馏之前，要检验装置气密性，根据装置图可知，玻璃管可以平衡气压，检查装置是否阻塞；
（4）X、碘甲烷难溶于水，所以当观察到装置B的冷凝管中 液体变为无色透明，说明水蒸气蒸馏结束，X已经除去；
（5）⑤实验主要目的是提纯己烷雌酚，用反应萃取的方法，先将己烷雌酚溶于乙醇，再用水除去乙醇，过滤可得最终产品；
【解答】解：（1）根据苯酚取代位置是邻对位判断，1ml己烷雌酚（）与足量浓溴水反应时，最多能消耗4mlBr2，
故答案为：4；
（2）根据实验原理可知，在钠的作用下先生成，在酸性条件下与HI反应生成，所以步骤③中反应的化学方程式为，该反应为取代反应，
故答案为：；取代反应；
（3）在进行蒸馏之前，要检验装置气密性，根据装置图可知，玻璃管可以平衡气压，检查装置是否阻塞，
故答案为：检验装置气密性；平衡气压，检查装置是否阻塞；
（4）X、碘甲烷难溶于水，所以当观察到装置B的冷凝管中 液体变为无色透明，说明水蒸气蒸馏结束，X已经除去，
故答案为：液体变为无色透明；
（5）⑤实验主要目的是提纯己烷雌酚，用反应萃取的方法，先将己烷雌酚溶于乙醇，再用水除去乙醇，过滤可得最终产品，所以实验的顺序为BDCA，
故答案为：BDCA；
【点评】本题考查混合物分离、提纯实验的方案和设计，为高频考点，把握物质的性质及实验流程为解答的关键，侧重分析、实验能力的考查，题目难度中等。
18．（12分）某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计如图实验装置：
回答下列问题：
（1）装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是 干燥O2 和 吸收有机物燃烧生成的水蒸气 。
（2）装置E和装置F中碱石灰的作用分别是 吸收有机物燃烧生成的CO2 和 吸收空气中的H2O和CO2 。
（3）若准确称取4.4g样品G（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后（CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O），装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示：
该有机物的分子式为 C4H8O2 。
（4）已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G的结构简式为 （CH3）2CHCOOH 。
【分析】实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，B干燥氧气，加热C，样品燃烧生成二氧化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O，D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有关的计算。
【解答】解：（1）B中浓硫酸用于干燥氧气，防止干扰生成的水，D中用于吸收有机物燃烧生成的水蒸气，
答案为：干燥O2；吸收有机物燃烧生成的水蒸气；
（2）E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，
故答案为：吸收有机物燃烧生成的CO2；吸收空气中的H2O和CO2；
（3）装置D的质量增加3.6g，样品中的H的物质的量为×2＝0.4ml，H的质量为0.4g，U形管E质量增加8.8g，样品中C的物质的量为＝0.2ml，质量为2.4g，所以样品中O的质量为4.4g﹣0.4g﹣2.4g＝1.6g，O的物质的量为＝0.1ml，样品中C：H：O＝0.2ml：0.4ml：0.1ml＝2：4：1，由图可知，该物质的相对分子质量为88，因此该物质的分子式为C4H8O2，
故答案为：C4H8O2；
（4）有机物G的分子式为C4H8O2，其中有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1，符合条件的结构简式为（CH3）2CHCOOH，
故答案为：（CH3）2CHCOOH。
【点评】本题考查物质含量的测定和有机物分子式的确定，理解实验原理是解题的关键，是对知识的综合考查，要求学生具有扎实的基础及综合运用所学知识分析问题、解决问题的能力，题目难度中等。
19．（15分）醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色。回答下列问题：
Ⅰ．苯肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，其结构简式如图所示：
（1）苯肾上腺素不具有的化学性质是 d （填字母）。
a．可与烧碱溶液反应
b．可与氢气发生加成反应
c．可与酸性高锰酸钾溶液反应
d．可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
（2）苯肾上腺素能发生消去反应生成H2O和 （写结构简式）。
（3）1ml苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成 33.6 L（标准状况下）H2。
（4）写出一种有4种不同化学环境的氢原子的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式： 或 。
Ⅱ．1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以及酯化反应五个步骤可制备有机物。
（5）中官能团的名称为 酮羰基、酯基 。
（6）分别写出1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）经消去反应、加成反应．水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式： CH3CH＝CH2 、 CH3CHBrCH2Br 、 CH3CHOHCH2OH 、 。
【分析】（1）a．苯肾上腺素含有酚羟基；
B．苯肾上腺素含有苯环；
C．苯肾上腺素含有羟基；
D．苯肾上腺素不含羧基；
（2）苯肾上腺素中，醇羟基邻位碳原子上有H，能发生消去反应；
（3）苯肾上腺素中含有3个羟基，1 ml苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成1.5ml氢气；
（4）有4种不同化学环境的氢原子，说明结构对称；
（5）中含有的官能团是酮羰基、酯基；
（6）1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）在浓硫酸作用下发生消去反应生成CH3CH＝CH2，CH3CH＝CH2和溴水发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH（Br）CH2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CHOHCH2OH，CH3CH（OH）CH2OH发生催化氧化生成。
【解答】解：（1）a．苯肾上腺素含有酚羟基，可与烧碱溶液反应，故a错误；
B．苯肾上腺素含有苯环，可与氢气发生加成反应，故b错误；
C．苯肾上腺素含有羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，故c错误；
D．苯肾上腺素不含羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，故d正确；
故答案为：d；
（2）苯肾上腺素中，醇羟基邻位碳原子上有H，能发生消去反应生成H2O和，
故答案为：；
（3）苯肾上腺素中含有3个羟基，1 ml苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成1.5ml氢气，在标准状况下的体积为1.5ml×22.4L/ml＝33.6L，
故答案为：33.6；
（4）有4种不同化学环境的氢原子，说明结构对称，符合条件的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式为或，
故答案为：或；
（5）中含有的官能团是酮羰基、酯基，
故答案为：酮羰基、酯基；
（6）1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）在浓硫酸作用下发生消去反应生成CH3CH＝CH2，CH3CH＝CH2和溴水发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH（Br）CH2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CHOHCH2OH，CH3CH（OH）CH2OH发生催化氧化生成，
故答案为：CH3CH＝CH2；CH3CHBrCH2Br；CH3CHOHCH2OH；。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
20．（15分）有机物E是合成药物的重要中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）1mlE完全燃烧需要消耗 11.5 mlO2。
（2）A的结构简式为 或HOCH2CH2COOH 其分子中官能团的名称为 羟基、羧基 ，写出由A反应生成B的化学方程式： CH2＝CHCOOH+H2O或HOCH2CH2COOHCH2＝CHCOOH+H2O 。
（3）F是E的一种同分异构体，其苯环上的一氯取代物只有一种，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1：2：2，则F的结构简式为 ，写出其与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式： +4Cu（OH）2 +2Cu2O↓+4H2O 。
（4）和也可以发生Heck反应，则产物的结构简式为 。
【分析】B的分子式为C3H4O2，B与甲醇反应生成CH2＝CHCOOCH3，则B为CH2＝CHCOOH，而A的分子式为C3H6O3，A分子内脱去1分子水生成B，故A的结构简式为或HOCH2CH2COOH；CH2＝CHCOOCH3与发生取代反应生成。
【解答】解：（1）E的分子式为C10H10O2，1mlE完全燃烧需要消耗O2的物质的量为（10+﹣）ml＝11.5ml，
故答案为：11.5；
（2）由分析可知，A的结构简式为或HOCH2CH2COOH，其分子中官能团的名称为羟基、羧基，由A反应生成B的化学方程式：CH2＝CHCOOH+H2O或HOCH2CH2COOHCH2＝CHCOOH+H2O，
故答案为：或HOCH2CH2COOH；羟基、羧基；CH2＝CHCOOH+H2O或HOCH2CH2COOHCH2＝CHCOOH+H2O；
（3）F是E的一种同分异构体，其苯环上的一氯取代物只有一种，说明存在高度对称，还能发生银镜反应，说明含有醛基，且核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1：2：2，氢原子数目分别为2、4、4，有氧原子数目可知应含有2个化学环境相同的醛基，再根据碳原子数目可知应含有2个化学环境相同的CH2，故苯环含有2个相同取代基﹣CH2CHO且处于对位，故F的结构简式为，其与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：+4Cu（OH）2 +2Cu2O↓+4H2O，
故答案为：；+4Cu（OH）2 +2Cu2O↓+4H2O；
（4）和也可以发生Heck反应，碳碳双键中距离碳氧双键较远的不饱和碳原子上的氢原子被取代，则产物的结构简式为，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物的推断与合成，涉及有机物燃烧计算、官能团识别、有机反应方程式的书写、限制条件同分异构体的书写等，充分利用有机物结构简式、分子式进行分析推断，题目侧重考查学生分析推理能力、综合运用知识的能力。
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选项
实验事实
结论
A
甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化
苯环受甲基的影响
B
向苯酚溶液中滴加几滴紫色石蕊溶液，无明显现象
苯酚溶液不具有酸性
C
向溴水中滴加醛溶液，溶液颜色褪去
醛基发生了氧化反应
D
将石蜡油分解产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液的紫红色逐渐变浅
石蜡油分解产生的气体是乙烯
选项
反应条件
断键位置
反应类型
乙醇的结构
A
常温、钠反应
①③
置换反应或取代反应
B
140℃、浓硫酸
②或①
取代反应
C
170℃、浓硫酸
①⑤
消去反应
D
加热、CuO
②③
还原反应
选项
实验事实
结论
A
甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化
苯环受甲基的影响
B
向苯酚溶液中滴加几滴紫色石蕊溶液，无明显现象
苯酚溶液不具有酸性
C
向溴水中滴加醛溶液，溶液颜色褪去
醛基发生了氧化反应
D
将石蜡油分解产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液的紫红色逐渐变浅
石蜡油分解产生的气体是乙烯
选项
反应条件
断键位置
反应类型
乙醇的结构
A
常温、钠反应
①③
置换反应或取代反应
B
140℃、浓硫酸
②或①
取代反应
C
170℃、浓硫酸
①⑤
消去反应
D
加热、CuO
②③
还原反应
1．（2分）下列各组物质，互为同系物的是（ ）
A．CH4与C（CH3）4
B．CH3﹣CH＝CH3与
C．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br
D．与
2．（2分）研究人员利用太阳能电池，通过电解的方法成功地将二氧化碳和水转化为甲酸（HCOOH）。下列关于甲酸说法不正确的是（ ）
A．甲酸溶液具有酸性
B．甲酸能发生银镜反应
C．甲酸是一种二元酸
D．甲酸能与乙醇发生酯化反应
3．（2分）某有机物经加氢还原所得产物的结构简式为，该有机物不可能是（ ）
A．B．
C．CH3CH2CH2CHOD．
4．（2分）下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（ ）
A．4﹣硝基甲苯的结构简式：
B．CH4分子的空间填充模型：
C．醛基的电子式：
D．乙醇的分子式：C2H5OH
5．（2分）下列有机物的命名正确的是（ ）
A．：2﹣乙基丙烷
B．CH3CHClCH3：2﹣氯丙烷
C．：4，5﹣二甲基苯甲酸
D．：3﹣甲基﹣2﹣丁烯
6．（2分）NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（ ）
A．标准状况下，22.4L丙烷中所含共价键数目为10NA
B．1.7g羟基（﹣OH）和1.7g氢氧根（OH﹣）均含有NA个电子
C．1L0.1ml⋅L﹣1CH3COOH溶液中含有的氧原子数为0.2NA
D．0.1mlCH4与0.1mlCl在光照条件下反应生成的CH3Cl分子数为0.1NA
7．（2分）要证明一氯乙烷中氯元素的存在可以进行如下操作，其中顺序正确的是（ ）
①加入AgNO3溶液
②加入NaOH水溶液
③加热
④加蒸馏水
⑤冷却后加入HNO3酸化
⑥加入NaOH的乙醇溶液．
A．④③①⑤B．②③⑤①C．⑥③④①D．⑥③①⑤
8．（2分）下列关于醛类物质的说法正确的是（ ）
A．能发生银镜反应的有机物一定是醛类
B．不论是否是饱和醛，在一定条件下都既能被氧化又能被还原
C．1ml饱和一元醛与足量银氨溶液反应，只能生成2mlAg
D．含有醛基的物质可使氯化铁溶液变为紫色，该性质可用来检验醛基
9．（2分）由C、H、O三种元素组成的T、X在一定条件下可以发生如下转化：
X不稳定，易分解。为使转化能够成功进行，方框内不可能加入的试剂是（ ）
A．Ag（NH3）2OH溶液B．新制Cu（OH）2悬浊液
C．酸性KMnO4溶液D．NaOH溶液
10．（2分）由下列实验事实得出的结论一定正确的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
11．（2分）某芳香族卤代烃的分子式为C8H9Cl，其同分异构体（不含立体异构）共有（ ）
A．9种B．12种C．13种D．14种
12．（2分）新铃兰醛是一种常用香料，可调制皂用及化妆品用香精。其合成路线如图：
下列有关说法错误的是（ ）
A．该反应是取代反应
B．反应中三种物质均不互为同系物
C．新铃兰醛不可发生消去反应
D．新制Cu（OH）2可鉴别月桂烯醇和丙烯醛
13．（2分）有关X的转化关系如图所示，下列说法不正确的是（ ）
A．X的名称是丙炔
B．N可以发生加成反应
C．M的结构简式为
D．R的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：3
14．（2分）研究有机化学反应过程中有机物分子的断键方式非常重要。下表中有关说法均正确的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
15．（2分）下列除杂方法正确的是（ ）
A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用苯萃取碘
B．乙炔中混有H2S，将其通入盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶
C．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入足量NaOH溶液后分液
D．乙烯中混有乙炔，通氢气在一定条件下反应，使乙炔转化为乙烯
16．（2分）已知1ml某烃M完全燃烧可得到3mlCO2；在一定条件下，1mlM能与2mlHCl完全加成生成化合物N。下列说法正确的是（ ）
A．烃M为2﹣甲基丙烯
B．实验室制取烃M的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑
C．化合物N可发生聚合反应
D．化合物N上的氢原子可被6mlCl2完全取代
二、非选择题（本题共4小题，共56分）
17．（14分）己烷雌酚白色粉末是一种抗癌药物，难溶于水，易溶于乙醇，它的一种合成原理如下：
有关的实验步骤为（实验装置如图）：
①向装置A中依次加入沸石、一定比例的试剂X和金属钠。
②控制温度为300℃，使反应充分进行。
③向冷却后的三颈烧瓶内加入HI溶液，调节pH至4～5。
④在装置B中用水蒸气进行蒸馏，除去未反应的试剂X。
⑤••••••
（1）1ml己烷雌酚与足量浓溴水反应时，最多能消耗 mlBr2。
（2）步骤③中反应的化学方程式为 ，该反应类型为 。
（3）装置B在进行水蒸气蒸馏之前，需进行的操作为 ，玻璃管的作用为 。
（4）当观察到装置B的冷凝管中 ，说明水蒸气蒸馏结束。
（5）进行步骤⑤时，有下列操作（每项操作只进行一次），正确的操作顺序是 （填字母）。
A．过滤
B．向三颈烧瓶中加入乙醇，得到己烷雌酚的乙醇溶液
C．冷却、抽滤，用水洗涤晶体
D．加入水进行反萃取
18．（12分）某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计如图实验装置：
回答下列问题：
（1）装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是 和 。
（2）装置E和装置F中碱石灰的作用分别是 和 。
（3）若准确称取4.4g样品G（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后（CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O），装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示：
该有机物的分子式为 。
（4）已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G的结构简式为 。
19．（15分）醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色。回答下列问题：
Ⅰ．苯肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，其结构简式如图所示：
（1）苯肾上腺素不具有的化学性质是 （填字母）。
a．可与烧碱溶液反应
b．可与氢气发生加成反应
c．可与酸性高锰酸钾溶液反应
d．可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
（2）苯肾上腺素能发生消去反应生成H2O和 （写结构简式）。
（3）1ml苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成 L（标准状况下）H2。
（4）写出一种有4种不同化学环境的氢原子的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式： 。
Ⅱ．1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以及酯化反应五个步骤可制备有机物。
（5）中官能团的名称为 。
（6）分别写出1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）经消去反应、加成反应．水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式： 、 、 、 。
20．（15分）有机物E是合成药物的重要中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）1mlE完全燃烧需要消耗 mlO2。
（2）A的结构简式为 其分子中官能团的名称为 ，写出由A反应生成B的化学方程式： 。
（3）F是E的一种同分异构体，其苯环上的一氯取代物只有一种，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1：2：2，则F的结构简式为 ，写出其与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式： 。
（4）和也可以发生Heck反应，则产物的结构简式为 。
2021-2022学年广东省深圳市光明高级中学高二（下）期中化学试卷
参考答案与试题解析
一、选择题（本大题共16小题，第1～10题，每小题2分，第11～16题，每小题2分，共计44分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1．（2分）下列各组物质，互为同系物的是（ ）
A．CH4与C（CH3）4
B．CH3﹣CH＝CH3与
C．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br
D．与
【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互为同系物；互为同系物的物质满足一下特点：结构相似、化学性质相似、分子式相同、物理性质不同，进行分析判断即可。
【解答】解：A.CH4与C（CH3）4都属于饱和烷烃，结构相似，分子组成相差4个CH2原子团，属于同系物，故A正确；
B.CH3﹣CH＝CH3为直链烯烃，为环烯烃，结构不相似，不属于同系物，故B错误；
C.CH3CH2Cl中的官能团为氯原子，CH3CH2CH2Br中官能团是溴原子，官能团不同，不属于同系物，故C错误；
D.中羟基与苯环相连，属于酚类，中羟基与烷烃相连，属于醇类，结构不相似，不属于同系物，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查了同系物的判断，题目难度不大，注意掌握同系物的概念，试题培养了学生应用所学知识的能力。
2．（2分）研究人员利用太阳能电池，通过电解的方法成功地将二氧化碳和水转化为甲酸（HCOOH）。下列关于甲酸说法不正确的是（ ）
A．甲酸溶液具有酸性
B．甲酸能发生银镜反应
C．甲酸是一种二元酸
D．甲酸能与乙醇发生酯化反应
【分析】A．甲酸能部分电离出氢离子；
B．甲酸含有醛基；
C．甲酸含有1个羧基；
D．甲酸含羧基，能够与醇发生酯化反应。
【解答】解：A．甲酸属于弱酸，能部分电离出氢离子，溶液显酸性，故A正确；
B．甲酸含有醛基，能够发生银镜反应，故B正确；
C．甲酸含有1个羧基，1ml甲酸与氢氧化钠完全反应，消耗1ml氢氧化钠，属于一元酸，故C错误；
D．甲酸含羧基，能够与乙醇发生酯化反应生成甲酸乙酯，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查了有机物性质，熟悉甲酸的结构特点及性质是解题关键，题目难度不大。
3．（2分）某有机物经加氢还原所得产物的结构简式为，该有机物不可能是（ ）
A．B．
C．CH3CH2CH2CHOD．
【分析】某有机物经加氢还原所得产物的结构简式为，对应的有机物可能含有C＝C、C≡C、C＝O键等，以此解答该题。
【解答】解：、以及都可与氢气发生加成反应生成，CH3CH2CH2CHO与氢气发生还原反应生成CH3CH2CH2CH2OH，
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物的结构以及有机物的官能团的性质，难度不大。
4．（2分）下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（ ）
A．4﹣硝基甲苯的结构简式：
B．CH4分子的空间填充模型：
C．醛基的电子式：
D．乙醇的分子式：C2H5OH
【分析】A．4﹣硝基甲苯中硝基和甲基处于对位的位置，且硝基的N原子与苯环相连；
B．甲烷为正四面体结构，且H原子半径小于C原子半径；
C．醛基的碳原子上有2对未成对电子对；
D．C2H5OH是乙醇的结构简式，不是分子式；
【解答】解：A．4﹣硝基甲苯中硝基和甲基处于对位的位置，且硝基的N原子与苯环相连，其结构简式是，故A错误；
B．甲烷为正四面体结构，且H原子半径小于C原子半径，其空间填充模型为，故B正确；
C．醛基的结构简式为﹣CHO，C原子有1个孤电子，O原子最外层电子数为8，电子式为，故C错误；
D．乙醇的结构简式为C2H5OH，分子式C2H6O，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查常见化学用语的表示方法，涉及结构简式及分子式、空间填充模型、电子式等知识，明确常见化学用语的书写原则为解答关键，试题有利于提高学生的规范答题能力，题目难度不大。
5．（2分）下列有机物的命名正确的是（ ）
A．：2﹣乙基丙烷
B．CH3CHClCH3：2﹣氯丙烷
C．：4，5﹣二甲基苯甲酸
D．：3﹣甲基﹣2﹣丁烯
【分析】A．根据应选最长的碳链为主链的原则；
B．主链为3个碳原子，2号碳上有一个氯原子，据此命名；
C．依据应选支链编号之和最小的原则命名；
D．烯烃的命名选取含有碳碳双键的最长碳链，且选取距离双键最近的一端命名为1号碳，两端同样近时选支链位置最小的一端。
【解答】解：A．根据应选最长的碳链为主链的原则，主链选错，名称为2﹣甲基丁烷，故A错误；
B．CH3CHClCH3系统命名为：2﹣氯丙烷，故B正确；
C．依据应选支链编号之和最小的原则命名，为3，4﹣二甲基苯甲酸，故C错误；
D．的系统命名为：2﹣甲基﹣2﹣丁烯，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的命名判断，题目难度中等，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力及灵活应用所学知识的能力。
6．（2分）NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（ ）
A．标准状况下，22.4L丙烷中所含共价键数目为10NA
B．1.7g羟基（﹣OH）和1.7g氢氧根（OH﹣）均含有NA个电子
C．1L0.1ml⋅L﹣1CH3COOH溶液中含有的氧原子数为0.2NA
D．0.1mlCH4与0.1mlCl在光照条件下反应生成的CH3Cl分子数为0.1NA
【分析】A．丙烷分子中含10条共价键；
B．1个羟基含有9个电子，1个氢氧根离子含有10个电子；
C．水中也含有氧原子；
D．甲烷和氯气光照下发生取代反应为连锁反应。
【解答】解：A．标况下22.4L丙烷的物质的量为1ml，而丙烷中含10条共价键，故1ml丙烷中含10NA条共价键，故A正确；
B．1.7g的羟基与1.7g的氢氧根离子物质的量n＝＝0.1ml，都是0.1ml，所含电子数分别为0.9NA和NA，故B错误；
C．水中也含有氧原子，1L 0.1ml•L﹣1 CH3COOH溶液中含有的氧原子数大于0.2NA，故C错误；
D．甲烷和氯气光照下发生取代反应为连锁反应，产物为混合物，反应生成的CH3Cl分子数小于0.1NA，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断，题目难度中等，注意掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系，明确标况下气体摩尔体积的使用条件：标准状况下、气体。
7．（2分）要证明一氯乙烷中氯元素的存在可以进行如下操作，其中顺序正确的是（ ）
①加入AgNO3溶液
②加入NaOH水溶液
③加热
④加蒸馏水
⑤冷却后加入HNO3酸化
⑥加入NaOH的乙醇溶液．
A．④③①⑤B．②③⑤①C．⑥③④①D．⑥③①⑤
【分析】证明一氯乙烷中氯元素，应先水解，后加酸中和至酸性，然后加硝酸银生成白色沉淀，以此来解答．．
【解答】解：证明一氯乙烷中氯元素，应先水解，后加酸中和至酸性，然后加硝酸银生成白色沉淀，以此可确定含氯元素，则具体实验步骤为②加入NaOH溶液；③加热；⑤冷却后加入HNO3后酸化；加入AgNO3溶液，即为②③⑤①，
故选：B。
【点评】本题考查氯元素的检验，侧重有机物性质及离子检验的考查，注意卤代烃水解显碱性，应加酸调节至酸性来检验氯离子为解答的易错点，题目难度不大。
8．（2分）下列关于醛类物质的说法正确的是（ ）
A．能发生银镜反应的有机物一定是醛类
B．不论是否是饱和醛，在一定条件下都既能被氧化又能被还原
C．1ml饱和一元醛与足量银氨溶液反应，只能生成2mlAg
D．含有醛基的物质可使氯化铁溶液变为紫色，该性质可用来检验醛基
【分析】A．含有醛基的物质都能发生银镜反应；
B．醛基能够被氧化为羧基，能被还原为醇羟基；
C．1ml甲醛与足量的银氨溶液反应生成4ml银；
D．醛基与铁离子反应，铁离子被还原为亚铁离子。
【解答】解：A．含有醛基的物质都能发生银镜反应，但是能发生银镜反应的有机物不一定是醛类，如甲酸或者甲酸酯，故A错误；
B．不论是否是饱和醛，都含醛基，在一定条件下都既能被氧化又能被还原，故B正确；
C．1ml甲醛与足量的银氨溶液反应生成4ml银，故C错误；
D．醛基与铁离子反应，铁离子被还原为亚铁离子，溶液颜色变浅，不会出现紫色，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查了有机物的结构与性质，侧重考查醛的性质，明确醛的结构与性质是解题关键，题目难度不大。
9．（2分）由C、H、O三种元素组成的T、X在一定条件下可以发生如下转化：
X不稳定，易分解。为使转化能够成功进行，方框内不可能加入的试剂是（ ）
A．Ag（NH3）2OH溶液B．新制Cu（OH）2悬浊液
C．酸性KMnO4溶液D．NaOH溶液
【分析】由图可知，T为HCHO，X为H2CO3，方框内物质具有氧化性，以此来解答。
【解答】解：A．Ag（NH3）2OH溶液为氧化剂，能氧化HCHO，故A错误；
B．Cu（OH）2为弱氧化剂，新制Cu（OH）2悬浊液能氧化HCHO生成碳酸盐，酸化生成碳酸，故B错误；
C．KMnO4为强氧化剂，酸性KMnO4溶液能氧化HCHO生成碳酸盐，酸化生成碳酸，故C错误；
D．NaOH溶液与HCHO混合不能得到碳酸盐，即方框内物质一定不为NaOH溶液，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意﹣CHO被氧化的判断，题目难度不大。
10．（2分）由下列实验事实得出的结论一定正确的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
【分析】A．甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸；
B．苯酚的酸性太弱；
C．溴水可氧化醛基；
D．石蜡油分解产生的气体含不饱和烃。
【解答】解：A．甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，可知甲基受苯环的影响，故A错误；
B．苯酚的酸性太弱，不能紫色石蕊变色，故B错误；
C．溴水可氧化醛基，溶液颜色褪去，则醛基发生了氧化反应，故C正确；
D．石蜡油分解产生的气体含不饱和烃，使酸性高锰酸钾溶液的紫红色逐渐变浅，但不能证明气体为乙烯，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。
11．（2分）某芳香族卤代烃的分子式为C8H9Cl，其同分异构体（不含立体异构）共有（ ）
A．9种B．12种C．13种D．14种
【分析】该物质可以看成1个氯原子取代C8H10上面的1个氢原子，有几种氢原子，就有几种一氯代物，据此解答即可。
【解答】解：该物质可以看成1个氯原子取代C8H10上面的1个氢原子，有几种氢原子，就有几种一氯代物，分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链为烷基，若有1个侧链，为﹣CH2﹣CH3；若有2个侧链，为﹣CH3，有邻、间、对三种，乙苯分子中有5种氢原子，一氯代物有5种；邻二甲苯分子中有3种氢原子，一氯代物有3种；间二甲苯分子中有4种氢原子，一氯代物有4种；对二甲苯分子中有2种氢原子，一氯代物有2种；共有5+3+4+2＝14种，
故选：D。
【点评】本题考查同分异构体的书写，题目难度不大，注意根据等效氢原子判断一氯代物的种类，明确同分异构体的概念及书写原则。
12．（2分）新铃兰醛是一种常用香料，可调制皂用及化妆品用香精。其合成路线如图：
下列有关说法错误的是（ ）
A．该反应是取代反应
B．反应中三种物质均不互为同系物
C．新铃兰醛不可发生消去反应
D．新制Cu（OH）2可鉴别月桂烯醇和丙烯醛
【分析】A．双键、环的不饱和度均为1，反应物的不饱和度为4，生成物的不饱和度为3；
B．三种物质中双键的数目不同、结构不相似；
C．新铃兰醛不含羟基；
D．丙烯醛可被新制Cu（OH）2氧化。
【解答】解：A．双键、环的不饱和度均为1，反应物的不饱和度为4，生成物的不饱和度为3，该反应为加成反应，故A错误；
B．三种物质中双键的数目不同、结构不相似，不互为同系物，故B正确；
C．新铃兰醛不含羟基，不能发生消去反应，故C正确；
D．丙烯醛可被新制Cu（OH）2氧化，醇不能，则新制Cu（OH）2可鉴别月桂烯醇和丙烯醛，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、醛的性质，题目难度不大。
13．（2分）有关X的转化关系如图所示，下列说法不正确的是（ ）
A．X的名称是丙炔
B．N可以发生加成反应
C．M的结构简式为
D．R的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：3
【分析】3分子X在催化剂条件下，发生自身加成反应生成R，则X为CH3C≡CH，X和HCl发生加成反应生成N为CH3CH＝CHCl，N在催化剂条件下发生加聚反应生成M为，据此解答。
【解答】解：A．X为CH3C≡CH，名称是丙炔，故A正确；
B．N为CH3CH＝CHCl，含有碳碳双键，可以发生加成反应，故B正确；
C．M为，故C错误；
D．R含有2种类型的氢原子，核磁共振氢谱中峰面积之比为3：9＝1：3，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物推断，侧重考查分析、推断及知识综合应用能力，利用R的结构特点为突破口结合反应条件正确推断各物质的结构简式是解本题关键，题目难度中等。
14．（2分）研究有机化学反应过程中有机物分子的断键方式非常重要。下表中有关说法均正确的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
【分析】A．常温下乙醇与钠反应产生乙醇钠和氢气；
B．乙醇与浓硫酸混合加热140℃，发生取代反应产生CH3CH2OCH2CH3；
C．乙醇与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生CH2＝CH2；
D．乙醇与CuO混合加热发生氧化反应产生CH3CHO。
【解答】解：A．常温下乙醇与钠反应产生乙醇钠和氢气，断裂化学键为①，反应类型是置换反应或取代反应，故A错误；
B．乙醇与浓硫酸混合加热140℃，发生取代反应产生CH3CH2OCH2CH3，断裂化学键为②或①，反应类型是取代反应，故B正确；
C．乙醇与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生CH2＝CH2，断裂化学键为②⑤，反应类型是消去反应，故C错误；
D．乙醇与CuO混合加热发生氧化反应产生CH3CHO，断裂化学键为①③，反应类型是氧化反应，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
15．（2分）下列除杂方法正确的是（ ）
A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用苯萃取碘
B．乙炔中混有H2S，将其通入盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶
C．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入足量NaOH溶液后分液
D．乙烯中混有乙炔，通氢气在一定条件下反应，使乙炔转化为乙烯
【分析】A．溴与KI反应生成碘，碘易溶于溴苯；
B．乙炔、硫化氢均可被酸性高锰酸钾溶液氧化；
C．浓硝酸和浓硫酸均与足量NaOH溶液反应后，与硝基苯分层；
D．乙炔、乙烯均与氢气发生加成反应。
【解答】解：A．溴与KI反应生成碘，碘易溶于溴苯，引入新杂质，不能除杂，故A错误；
B．乙炔、硫化氢均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，将原物质除去，不能除杂，故B错误；
C．浓硝酸和浓硫酸均与足量NaOH溶液反应后，与硝基苯分层，然后分液分离，故C正确；
D．乙炔、乙烯均与氢气发生加成反应，不能除杂，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查混合物的分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、发生的反应、混合物的分离方法、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
16．（2分）已知1ml某烃M完全燃烧可得到3mlCO2；在一定条件下，1mlM能与2mlHCl完全加成生成化合物N。下列说法正确的是（ ）
A．烃M为2﹣甲基丙烯
B．实验室制取烃M的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑
C．化合物N可发生聚合反应
D．化合物N上的氢原子可被6mlCl2完全取代
【分析】1ml某烃M完全燃烧可得到3mlCO2，则M分子中含有3个碳原子，而在一定条件下1ml该烃能与2mlHCl发生加成反应生成N，故烃M含有1个碳碳三键（不考虑C＝C＝C），则该烃M为CH3C≡CH，N的分子式为C3H6Cl2。
【解答】解：A．1ml某烃M完全燃烧可得到3mlCO2，则M分子中含有3个碳原子，而在一定条件下1ml该烃能与2mlHCl发生加成反应生成N，故烃M含有1个碳碳三键（不考虑C＝C＝C），则该烃M为CH3C≡CH，M的名称是丙炔，故A错误；
B．M为CH3C≡CH，而选项中制取的是乙炔，故B错误；
C．化合物N中没有碳碳不饱和键，不能发生聚合反应，故C错误；
D．N的分子式为C3H6Cl2，1mlN分子中6ml氢原子可被6ml Cl2完全取代，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的推断、有机物命名、有机物结构与性质等，题目难度不大，注意对加成反应的理解，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。
二、非选择题（本题共4小题，共56分）
17．（14分）己烷雌酚白色粉末是一种抗癌药物，难溶于水，易溶于乙醇，它的一种合成原理如下：
有关的实验步骤为（实验装置如图）：
①向装置A中依次加入沸石、一定比例的试剂X和金属钠。
②控制温度为300℃，使反应充分进行。
③向冷却后的三颈烧瓶内加入HI溶液，调节pH至4～5。
④在装置B中用水蒸气进行蒸馏，除去未反应的试剂X。
⑤••••••
（1）1ml己烷雌酚与足量浓溴水反应时，最多能消耗 4 mlBr2。
（2）步骤③中反应的化学方程式为 ，该反应类型为 取代反应 。
（3）装置B在进行水蒸气蒸馏之前，需进行的操作为 检验装置气密性 ，玻璃管的作用为 平衡气压，检查装置是否阻塞 。
（4）当观察到装置B的冷凝管中 液体变为无色透明 ，说明水蒸气蒸馏结束。
（5）进行步骤⑤时，有下列操作（每项操作只进行一次），正确的操作顺序是 BDCA （填字母）。
A．过滤
B．向三颈烧瓶中加入乙醇，得到己烷雌酚的乙醇溶液
C．冷却、抽滤，用水洗涤晶体
D．加入水进行反萃取
【分析】（1）根据苯酚取代位置是邻对位判断；
（2）根据实验原理可知，在钠的作用下先生成，在酸性条件下与HI反应生成，据此答题；
（3）在进行蒸馏之前，要检验装置气密性，根据装置图可知，玻璃管可以平衡气压，检查装置是否阻塞；
（4）X、碘甲烷难溶于水，所以当观察到装置B的冷凝管中 液体变为无色透明，说明水蒸气蒸馏结束，X已经除去；
（5）⑤实验主要目的是提纯己烷雌酚，用反应萃取的方法，先将己烷雌酚溶于乙醇，再用水除去乙醇，过滤可得最终产品；
【解答】解：（1）根据苯酚取代位置是邻对位判断，1ml己烷雌酚（）与足量浓溴水反应时，最多能消耗4mlBr2，
故答案为：4；
（2）根据实验原理可知，在钠的作用下先生成，在酸性条件下与HI反应生成，所以步骤③中反应的化学方程式为，该反应为取代反应，
故答案为：；取代反应；
（3）在进行蒸馏之前，要检验装置气密性，根据装置图可知，玻璃管可以平衡气压，检查装置是否阻塞，
故答案为：检验装置气密性；平衡气压，检查装置是否阻塞；
（4）X、碘甲烷难溶于水，所以当观察到装置B的冷凝管中 液体变为无色透明，说明水蒸气蒸馏结束，X已经除去，
故答案为：液体变为无色透明；
（5）⑤实验主要目的是提纯己烷雌酚，用反应萃取的方法，先将己烷雌酚溶于乙醇，再用水除去乙醇，过滤可得最终产品，所以实验的顺序为BDCA，
故答案为：BDCA；
【点评】本题考查混合物分离、提纯实验的方案和设计，为高频考点，把握物质的性质及实验流程为解答的关键，侧重分析、实验能力的考查，题目难度中等。
18．（12分）某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计如图实验装置：
回答下列问题：
（1）装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是 干燥O2 和 吸收有机物燃烧生成的水蒸气 。
（2）装置E和装置F中碱石灰的作用分别是 吸收有机物燃烧生成的CO2 和 吸收空气中的H2O和CO2 。
（3）若准确称取4.4g样品G（只含C、H、O三种元素），经充分燃烧后（CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O），装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示：
该有机物的分子式为 C4H8O2 。
（4）已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G的结构简式为 （CH3）2CHCOOH 。
【分析】实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，B干燥氧气，加热C，样品燃烧生成二氧化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O，D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有关的计算。
【解答】解：（1）B中浓硫酸用于干燥氧气，防止干扰生成的水，D中用于吸收有机物燃烧生成的水蒸气，
答案为：干燥O2；吸收有机物燃烧生成的水蒸气；
（2）E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，
故答案为：吸收有机物燃烧生成的CO2；吸收空气中的H2O和CO2；
（3）装置D的质量增加3.6g，样品中的H的物质的量为×2＝0.4ml，H的质量为0.4g，U形管E质量增加8.8g，样品中C的物质的量为＝0.2ml，质量为2.4g，所以样品中O的质量为4.4g﹣0.4g﹣2.4g＝1.6g，O的物质的量为＝0.1ml，样品中C：H：O＝0.2ml：0.4ml：0.1ml＝2：4：1，由图可知，该物质的相对分子质量为88，因此该物质的分子式为C4H8O2，
故答案为：C4H8O2；
（4）有机物G的分子式为C4H8O2，其中有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1，符合条件的结构简式为（CH3）2CHCOOH，
故答案为：（CH3）2CHCOOH。
【点评】本题考查物质含量的测定和有机物分子式的确定，理解实验原理是解题的关键，是对知识的综合考查，要求学生具有扎实的基础及综合运用所学知识分析问题、解决问题的能力，题目难度中等。
19．（15分）醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色。回答下列问题：
Ⅰ．苯肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，其结构简式如图所示：
（1）苯肾上腺素不具有的化学性质是 d （填字母）。
a．可与烧碱溶液反应
b．可与氢气发生加成反应
c．可与酸性高锰酸钾溶液反应
d．可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
（2）苯肾上腺素能发生消去反应生成H2O和 （写结构简式）。
（3）1ml苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成 33.6 L（标准状况下）H2。
（4）写出一种有4种不同化学环境的氢原子的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式： 或 。
Ⅱ．1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以及酯化反应五个步骤可制备有机物。
（5）中官能团的名称为 酮羰基、酯基 。
（6）分别写出1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）经消去反应、加成反应．水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式： CH3CH＝CH2 、 CH3CHBrCH2Br 、 CH3CHOHCH2OH 、 。
【分析】（1）a．苯肾上腺素含有酚羟基；
B．苯肾上腺素含有苯环；
C．苯肾上腺素含有羟基；
D．苯肾上腺素不含羧基；
（2）苯肾上腺素中，醇羟基邻位碳原子上有H，能发生消去反应；
（3）苯肾上腺素中含有3个羟基，1 ml苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成1.5ml氢气；
（4）有4种不同化学环境的氢原子，说明结构对称；
（5）中含有的官能团是酮羰基、酯基；
（6）1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）在浓硫酸作用下发生消去反应生成CH3CH＝CH2，CH3CH＝CH2和溴水发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH（Br）CH2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CHOHCH2OH，CH3CH（OH）CH2OH发生催化氧化生成。
【解答】解：（1）a．苯肾上腺素含有酚羟基，可与烧碱溶液反应，故a错误；
B．苯肾上腺素含有苯环，可与氢气发生加成反应，故b错误；
C．苯肾上腺素含有羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，故c错误；
D．苯肾上腺素不含羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，故d正确；
故答案为：d；
（2）苯肾上腺素中，醇羟基邻位碳原子上有H，能发生消去反应生成H2O和，
故答案为：；
（3）苯肾上腺素中含有3个羟基，1 ml苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成1.5ml氢气，在标准状况下的体积为1.5ml×22.4L/ml＝33.6L，
故答案为：33.6；
（4）有4种不同化学环境的氢原子，说明结构对称，符合条件的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式为或，
故答案为：或；
（5）中含有的官能团是酮羰基、酯基，
故答案为：酮羰基、酯基；
（6）1﹣丙醇（CH3CH2CH2OH）在浓硫酸作用下发生消去反应生成CH3CH＝CH2，CH3CH＝CH2和溴水发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH（Br）CH2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CHOHCH2OH，CH3CH（OH）CH2OH发生催化氧化生成，
故答案为：CH3CH＝CH2；CH3CHBrCH2Br；CH3CHOHCH2OH；。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
20．（15分）有机物E是合成药物的重要中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）1mlE完全燃烧需要消耗 11.5 mlO2。
（2）A的结构简式为 或HOCH2CH2COOH 其分子中官能团的名称为 羟基、羧基 ，写出由A反应生成B的化学方程式： CH2＝CHCOOH+H2O或HOCH2CH2COOHCH2＝CHCOOH+H2O 。
（3）F是E的一种同分异构体，其苯环上的一氯取代物只有一种，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1：2：2，则F的结构简式为 ，写出其与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式： +4Cu（OH）2 +2Cu2O↓+4H2O 。
（4）和也可以发生Heck反应，则产物的结构简式为 。
【分析】B的分子式为C3H4O2，B与甲醇反应生成CH2＝CHCOOCH3，则B为CH2＝CHCOOH，而A的分子式为C3H6O3，A分子内脱去1分子水生成B，故A的结构简式为或HOCH2CH2COOH；CH2＝CHCOOCH3与发生取代反应生成。
【解答】解：（1）E的分子式为C10H10O2，1mlE完全燃烧需要消耗O2的物质的量为（10+﹣）ml＝11.5ml，
故答案为：11.5；
（2）由分析可知，A的结构简式为或HOCH2CH2COOH，其分子中官能团的名称为羟基、羧基，由A反应生成B的化学方程式：CH2＝CHCOOH+H2O或HOCH2CH2COOHCH2＝CHCOOH+H2O，
故答案为：或HOCH2CH2COOH；羟基、羧基；CH2＝CHCOOH+H2O或HOCH2CH2COOHCH2＝CHCOOH+H2O；
（3）F是E的一种同分异构体，其苯环上的一氯取代物只有一种，说明存在高度对称，还能发生银镜反应，说明含有醛基，且核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1：2：2，氢原子数目分别为2、4、4，有氧原子数目可知应含有2个化学环境相同的醛基，再根据碳原子数目可知应含有2个化学环境相同的CH2，故苯环含有2个相同取代基﹣CH2CHO且处于对位，故F的结构简式为，其与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：+4Cu（OH）2 +2Cu2O↓+4H2O，
故答案为：；+4Cu（OH）2 +2Cu2O↓+4H2O；
（4）和也可以发生Heck反应，碳碳双键中距离碳氧双键较远的不饱和碳原子上的氢原子被取代，则产物的结构简式为，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物的推断与合成，涉及有机物燃烧计算、官能团识别、有机反应方程式的书写、限制条件同分异构体的书写等，充分利用有机物结构简式、分子式进行分析推断，题目侧重考查学生分析推理能力、综合运用知识的能力。
声明：试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布日期：2024/4/14 1:32:22；用户：初中数学；邮箱：szjmjy@xyh.cm；学号：29841565
选项
实验事实
结论
A
甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化
苯环受甲基的影响
B
向苯酚溶液中滴加几滴紫色石蕊溶液，无明显现象
苯酚溶液不具有酸性
C
向溴水中滴加醛溶液，溶液颜色褪去
醛基发生了氧化反应
D
将石蜡油分解产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液的紫红色逐渐变浅
石蜡油分解产生的气体是乙烯
选项
反应条件
断键位置
反应类型
乙醇的结构
A
常温、钠反应
①③
置换反应或取代反应
B
140℃、浓硫酸
②或①
取代反应
C
170℃、浓硫酸
①⑤
消去反应
D
加热、CuO
②③
还原反应
选项
实验事实
结论
A
甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化
苯环受甲基的影响
B
向苯酚溶液中滴加几滴紫色石蕊溶液，无明显现象
苯酚溶液不具有酸性
C
向溴水中滴加醛溶液，溶液颜色褪去
醛基发生了氧化反应
D
将石蜡油分解产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液的紫红色逐渐变浅
石蜡油分解产生的气体是乙烯
选项
反应条件
断键位置
反应类型
乙醇的结构
A
常温、钠反应
①③
置换反应或取代反应
B
140℃、浓硫酸
②或①
取代反应
C
170℃、浓硫酸
①⑤
消去反应
D
加热、CuO
②③
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