山东省滨州市惠民县六校2022-2023学年高一下学期期中联考生物试卷(含答案)
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这是一份山东省滨州市惠民县六校2022-2023学年高一下学期期中联考生物试卷(含答案),共18页。试卷主要包含了单选题,多选题,实验探究题,读图填空题等内容,欢迎下载使用。
一、单选题
1.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述正确的是( )
A.孟德尔假说的内容之一是“遗传因子在体细胞染色体上成对存在”
B.豌豆是自花传粉植物,实验过程中免去了人工授粉的麻烦
C.一对相对性状的杂交实验时,孟德尔提出了“为什么F1没有矮茎而F2又出现了呢?”等问题
D.测交实验得到的后代中,高茎与矮茎的比例为1:1是演绎推理的内容
2.甜玉米营养丰富、口感好,深受人们喜爱。玉米的糯性与非糯性是由一对遗传因子控制的相对性状,已知非糯性对糯性为显性。下列说法正确的是( )
A.用纯种非糯性和糯性玉米杂交,在F2可以得到稳定遗传的糯性玉米
B.用纯种非糯性和糯性玉米杂交,在F2非糯性中能够稳定遗传的1/4
C.判断一株非糯性玉米是否纯合,可使其与另一株纯合非糯性玉米杂交
D.一株杂合非糯性玉米与糯性玉米杂交,子代同时出现非糯性与糯性是性状分离
3.果蝇的灰身和黑身、单眼和复眼分别受一对等位基因控制。为研究体色与眼型性状的遗传,某研究小组进行了相关实验,不考虑X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述错误的是( )
A.控制果蝇体色的基因位于常染色体上
B.控制果蝇眼型的基因仅位于X染色体上
C.子代灰身、单眼雄果蝇有4种基因型
D.亲代灰身、单眼雄果蝇可产生不含Y染色体的配子
4.某研究小组利用如下装置进行了二倍体生物性状分离比的模拟实验:甲、乙两个容器中各放置两种小球,球上标记的A、a、B、b代表基因,每次从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球,记录组合情况,重复多次实验并计算各种组合间的比例。以下说法错误的是( )
甲 乙
A.甲、乙两个容器中的小球可能分别代表雌、雄配子
B.每个容器中的两种小球数量之比应为1:1
C.该实验模拟了同源染色体上等位基因的分离
D.该实验模拟了两对同源染色体上非等位基因的自由组合
5.下列有关基因和染色体的叙述,错误的是( )
①染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”
A.①②③⑤B.②③④C.③④D.①②⑤
6.玉米第4对染色体某位点上有甜质胚乳基因(A、a),第9对染色体某位点上有籽粒的粒色基因(B、b),第对染色体另一位点上有糯质胚乳基因(D、d),aa纯合时D不能表达。将紫冠、非糯质、非甜质玉米( AABBDD)与非紫冠糯质、甜质玉米(aabbdd)杂交得F1若将F1测交,下列对测交后代的分析错误的是( )
A.测交后代可能出现6种性状
B.分别统计测交后代三对性状的比例可以验证基因分离定律
C.甜质胚乳基因与籽粒的粒色基因的遗传遵循自由组合定律
D.测交后代中非糯质非甜质:糯质甜质:非糯质甜质:糯质非甜质=1:1:1:1
7.有性生殖过程中,一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精子融合。我国科学家最新研究发现,当卵细胞与精子融合后,卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2,这两种蛋白质能避免受精卵再度与精子融合。下列叙述不正确的是( )
A.BF1和BF2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定
B.受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程
C.受精过程使卵细胞的细胞呼吸和物质合成变得十分活跃
D.受精过程实现了控制不同性状的非等位基因的自由组合
8.蜜蜂中工蜂和蜂王体细胞含有32条染色体(2n=32);雄蜂体细胞含有16条染色体,不含有同源染色体(n=18),雄峰在产生配子时进行一种特殊的分裂方式—假减数分裂,部分过程如图所示。下列叙述正确的是( )
A.一个初级精母细胞可产生两种精细胞
B.雄蜂减数第一次分裂时形成了8个四分体
C.不同雄蜂个体中次级精母细胞的染色体数目可能不同
D.该过程DNA复制一次,细胞连续分裂两次,精细胞核DNA数目减半
9.人类脱发中占比最高的雄激素性脱发,也被称为遗传性脱发。目前的研究表明,雄源遗传性脱发是一种雄激素依赖的多基因遗传性疾病,主要原理是睾酮(雄激素)遇上5α还原酶后催生出二氢睾酮(DHT),作用于毛囊,导致脱发,如图所示。下列有关叙述不正确的是( )
A.雄源遗传性脱发说明基因与性状并不是简单的一对一的关系
B.基因通过控制蛋白质的结构来直接控制雄源性脱发性状
C.DHT在靶细胞内与受体结合,传递信息并影响基因表达
D.DHT在靶细胞内与受体结合并发挥作用后即被灭活
10.下图为某遗传病家庭系谱图(受一对等位基因A、a控制),深色表示患者,其余为表现型正常的个体。下列说法正确的是( )
A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ2为杂合子的概率为1/3
C.若Ⅱ3为纯合子,则Ⅳ1为患病男孩的概率为1/12
D.若Ⅱ3与Ⅱ2生了一个患病的孩子,再生一个正常女儿的概率为3/8
11.水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白,对雌配子没有影响,但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,通过这种方式来改变后代分离比,使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交,F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm=3:4:1,F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是( )
A.F1产生的雌配子与雄配子的比例为3:1
B.由F1的结果推测,亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3
C.该水稻种群的M基因频率会随着杂交代数的增加而增大
D.杂交F2中三种基因型的比例为MM:Mm:mm=15:14:3
12.表现型是发育的结果,也是基因型与环境相互作用的结果,下列有关性状,基因型,环境的相互关系,理解不准确的是( )
A.一个基因可以影响若干性状
B.一个性状可以受到若干基因的影响
C.生物体有些性状的发育是与环境条件无关的
D.生物体没有一个性状的发育是与遗传无关的
13.下图为真核细胞核仁中形成rRNA的DNA片段进行转录的状况示意图。下列有关叙述错误的是( )
A.b段是此时该DNA未被转录的区段
B.RNA聚合酶的移动方向是由左向右
C.d是转录产物rRNA的5′端
D.核仁与核糖体的形成有关
14.科学研究发现,与同时代的非洲智人相比,已灭绝的尼安德特人的线粒体DNA序列与来自同时代欧、亚两洲智人的DNA序列更相似。下列叙述错误的是( )
A.线粒体基因组很小,却包含了控制细胞代谢的重要遗传信息
B.线粒体DNA测序可以为研究人类的起源与进化提供一定证据
C.基因测序可用于推测尼安德特人和智人是否发生了基因交流
D.尼安德特人和同时代的非洲智人属于不同物种,不具有共同祖先
二、多选题
15.科学家在探究生物体的遗传物质的历程中,下列有关说法错误的是( )
A.格里菲思、艾弗里、赫尔希和蔡斯的实验共同证明了DNA是遗传物质
B.S型菌的荚膜多糖因可抵御吞噬细胞的吞噬而表现出毒性
C.艾弗里的体外转化实验中,R型活菌转化为S型活菌的过程中涉及基因重组
D.在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中通过搅拌和离心将噬菌体的蛋白质和DNA分离
16.线性的双螺旋DNA分子在碱性条件下pH为12.5可发生变性,pH恢复到初始状态后不再复性。下列关于DNA的说法正确的是( )
A.细胞中组成遗传物质的碱基有4种
B.原核细胞中携带遗传信息的物质是DNA
C.DNA在碱性条件下结构的改变可能与磷酸二酯键的断裂有关
D.将碱性条件下处理的S型肺炎链球菌的DNA与R型肺炎链球菌共培养可出现S型
17.辛德毕斯病毒由RNA、衣壳蛋白、囊膜组成。下图为辛德毕斯病毒侵染宿主细胞并进行增殖的过程。下列说法错误的是( )
A.辛德毕斯病毒入侵宿主细胞与细胞膜的结构特性有关
B.③是翻译的过程,产物是病毒的衣壳蛋白
C.X可能是一种与RNA自我复制有关的酶,是由宿主细胞的基因控制合成的
D.辛德毕斯病毒囊膜来源于宿主细胞细胞膜,其上的囊膜蛋白由细胞核基因控制合成
18.下图为某品种南瓜的某些基因在染色体上的排列情况,该种南瓜的重量受三对等位基因A/a,B/b,D/d控制,这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应。下列有关叙述正确的是( )
A.该种南瓜与重量有关的三对基因的遗传遵循分离和自由组合定律
B.种群中与重量有关的基因型有27种
C.种群中与重量有关的表现型有7种
D.图中两亲本杂交获得F1,F1自由交配获得F2,则F2中南瓜重量与亲本不相同的个体占31/32
19.人体细胞内的BC12基因是一个抗凋亡基因,其编码的蛋白质具有抑制细胞凋亡的作用。MIR-15a基因控制合成的miRNA不编码蛋白质,但能够与BC12基因转录合成的mRNA结合,从而阻碍后者与核糖体的结合。下列说法错误的是( )
A.MIR-15a基因的表达需要tRNA和核糖体的参与
B.MIR-15a基因缺失的细胞发生癌变的概率会降低
C.MIR-15a基因与BC12基因具有某些相同的碱基序列
D.MIR-15a基因控制合成的miRNA可调控BC12基因的转录
20.如图,双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)的结构与脱氧核苷三磷酸(dNTP)相似(N代表A、G、C、T中的一种),都能作DNA复制的原料。DNA复制时,若连接上的是ddNTP,子链延伸终止;若连接上的是dNTP,子链延伸继续。某同学要获得被32P标记的以碱基“T”为末端的、各种不同长度的DNA子链,在人工合成体系中,已有适量的GTACATACATC……单链模板、引物、DNA聚合酶和相应的缓冲液,还要加入下列哪些原料?( )
A.α位32P标记的ddTTPB.γ位32P标记的ddTTP
C.dGTP,dATP,dTTP,dCTPD.dGTP,dATP,dCTP
三、实验探究题
21.某研究小组采用放射性同位素14C进行了两组动物细胞学实验:
实验一:诱导14C完全标记的细胞样本,使其分别在只有12C的培养基内进行有丝分裂和减数分裂,实验期间收集到分裂中期的细胞样本甲和乙、以及分裂后期的样本丙和丁,统计样本放射性标记的染色体数和核DNA数如下表:
实验二:使用放射性同位素14C分别标记尿嘧啶核苷酸和亮氨酸,其后添加到两组细胞培养基中,并对14C在细胞中的分布进行跟踪测定,实验过程中,发现细胞对于放射性亮氨酸的吸收量远远高于同时期对放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量。
(1)该生物正常的染色体条数为__________条;丙可能处于有丝分裂、__________或__________的后期,若为前两种情况,其DNA至少复制了___________次。
(2)丁应处于___________(有丝分裂/减数分裂)后期,以上四种细胞样本取样最早的应是___________。
(3)实验二的实验现象说明__________。
22.某植物果实的颜色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制,基因A可完全抑制基因B的表达,表现型与基因型的对应关系如下表。科研人员向基因型为AaBb的植株中导入隐性基因e(纯合致死),让该植株自交,其后代表型及比例为蓝果:红果:白果=8:3:1。
(1)致死基因e导入到了__________基因所在的染色体上。转基因植株自交后代中蓝果植株的基因型为__________(只考虑A、a和B、b)。
(2)若让转基因植株后代中蓝果植株自交,子代红果植株占__________。
(3)请设计实验鉴定转基因植株后代中蓝果植株的基因型,要求写出实验思路并预期的实验结果及相应结论。_______
四、读图填空题
23.如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图,经基因检测发现Ⅰ-1和Ⅱ-7不
携带甲病的致病基因,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制(不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段)。回答下列问题:
(1)结合系谱图判断,甲病的致病基因在______(填“常”或“X”)染色体上,是______(填“显”或“隐”)性遗传病;乙病的遗传方式是_____________________。
(2)甲、乙两种遗传病的遗传_____(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,理由是_________________________。
(3)写出下列个体的基因型:Ⅰ-1:___________;Ⅲ-11______________。
(4)根据图中信息,______(填“能”或“不能”)确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2,理由是________________________。
(5)假设Ⅲ-10和Ⅲ-11结婚,生一个患两病的儿子的概率是______。
24.miRNA是一种小分子RNA,某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质(W蛋白)的合成。某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程如下图所示。
(1)miRNA转录过程是在__________催化下,以__________为原料,以__________为模板合成的,其方向为miRNA的__________。
(2)转录出的miRMA通过_________进入细胞质,经加工后形成miRSA蛋白质复合物并与W基因mRNA结合,其配对方式为___________。
(3)据图分析,miRNA能抑制W基因表达的机理是__________。
25.重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列,或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。噬菌体φX174由一个环状单链DNA和蛋白质衣壳构成,在感染大肠杆菌时首先会形成复制型的双链DNA分子,然后再控制相关蛋白质的合成。1977年F·桑格在测定该噬菌体DNA的全部核苷酸序列时,却意外地发现基因D中包含着基因E,如下图(图中Met、Ser、Gln等表示氨基酸),回答下列相关问题。
(1)噬菌体中φX174的DNA中含有游离的磷酸基团__________个,___________构成了其D的特异性。据图分析,E基因形成的复制型双链DNA分子中含有__________个核苷酸。
(2)携带Met的tRNA上的反密码子为___________。在D基因翻译的过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合的意义是__________。在大肠杆菌中分布的多聚核糖体常与DNA结合在一起,这说明__________。
(3)D基因和E基因重叠部分编码的氨基酸__________(填“是”或“否”)相同。据题分析基因重叠在遗传学上的意义___________(写出一点即可)。
参考答案
1.答案:C
解析:A、孟德尔假说的内容之一是体细胞中的遗传因子成对存在,孟德尔并未提出染色体的概念,A错误;
B、豌豆是自花传粉植物,因此在杂交实验过程中需要人工授粉,B错误;
C、孟德尔提出了“为什么子一代没有矮茎的,而子二代又出现了矮茎的呢”等问题该过程为提出问题,C正确;
D、“演绎”过程是若F1产生配子时,成对的遗传因子分离,则测交后代会出现两种表型,且数量比接近1:1;测交实验得到的后代中,高茎与矮茎的比例为1:1是验证假说的阶段,D错误。
2.答案:A
解析:A、若相关基因用A/a表示,用纯种非糯性AA和糯性玉米a杂交,F1为Aa,在F2可以得到稳定遗传的糯性玉米aa,A正确;
B、用纯种非糯性AA和糯性玉米aa杂交,在F2非糯性玉米中AA:Aa=1:2,能够稳定遗传的AA占1/3,B错误;
C、一株非糯性玉米 (AA或Aa),与另一株纯合非糯性AA玉米杂交,后代都是非糯性玉米,无法判断是否是纯合,C错误;
D、一株杂合非糯性玉米 (Aa)与糯性玉米(aa)杂交,子代同时出现非糯性与糯性的现象不叫性状分离,D错误。
3.答案:C
4.答案:A
解析:A、甲、乙两个容器都代表某动物的雌生殖器官或雄生殖器官,里面的小球代表同源染色体上的等位基因,A错误;B、每个容器中两种的小球数量需相等,且甲乙两个容器中小球的总数也要相等,B正确;C、该实验模拟的是减数分裂过程中同源染色体上等位基因分离,非同源染色体上非等位基因的自由组合,C正确;D、该实验模拟的是减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合,D正确。故选A。
5.答案:C
解析:①染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,①正确;
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用“假说—演绎”法确定了控制果蝇白眼的基因在X染色体上,②正确;
③同源染色体的相同位置上可能存在一对相同的基因(如AA),也可能存在一对等位基因(如Aa),③错误;
④基因是有遗传效应的DNA片段,一条染色体上有许多基因,染色体主要由DNA和蛋白质组成,④错误;
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”,⑤正确。
综上所述,C符合题意。
故选C。
6.答案:D
解析:
若发生交叉互换,F1可产生8种配子(如图所示),但a纯合时D不能表达,所以测交后代可能出现6种性状,故A选项正确。分别统计每对性状的测交后代比例,若糯性:非糯性=3:1,其他两对比例均为1:1,则符合分离定律,故B选项正确。甜质胚乳基因与籽粒的粒色基因位于非同源染色体上,遵循自由组合定律,故C选项正确。因a纯合时D不能表达,虽然测交后代的基因型有4种,但性状比例应为非糯质非甜质:糯质甜质:糯质非甜质=1:2:1,故D选项错误。
7.答案:D
解析:A、BF1和BF2能避免受精卵再度与精子融合,有利于维持受精卵中染色体数目的稳定,A正确;
B、受精作用的实质是精子和卵细胞相互识别、融合为受精卵的过程,B正确;
C、未受精时,卵细胞的细胞呼吸和物质合成都比较缓慢,为受精后的分裂做准备。受精时,卵细胞要合成各种物质,为受精做准备,C正确;
D、非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,不在受精过程中,D错误。
8.答案:C
解析:A、雄蜂进行的是假减数分裂,其初级精母细胞分裂的过程中,DNA复制次,细胞连续分裂两次,产生两个精子,为同一种类型,且精细胞中核DNA数目与体细胞一致,A错误;
B、雄蜂是单倍体生物,细胞中只有一个染色体组,减数分裂时不能形成四分体,B错误;
C、不同雄蜂个体中次级精母细胞的染色体数目可能不同,处于减数第二次分裂前、中期的细胞中,有16条染色体,而在减数第二次分裂后期的细胞中有32条染色体,C正确;
D、图示过程中DNA复制一次,细胞连续分裂两次,精细胞核DNA数目与体细胞相同,D错误。
9.答案:B
解析:B、由图可知,雄源性脱是睾酮(雄激素)遇上5α还原酶后催生出双氢睾酮(DHT),作用于毛囊,导致脱发,说明基因是通过控制酶的合成进而影响代谢过程,间接控制性状的,B错误。
10.答案:D
11.答案:A
解析:水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白,对雌配子没有影响,但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,基因型为Mm的水稻自交,F1中三种基因型个体的比例为MM:Mm:mm=3:4:1,其中MM:mm=3:1,说明亲本水稻产生的含m基因的雄配子存活的概率为1/3,进而可推出F1产生的雌配子与雄配子的比例为3:2,A错误。
12.答案:C
解析:A、基因与基因之间并不是简单的一一对应关系,存在一因多效和多因一效的现象,即一个基因可以影响若干性状,A正确;
B、基因与性状之间的关系存在多因一效的现象,即一个性状可以受到若干基因的影响,B正确;
C、生物体的性状由基因控制,受环境影响,即生物体的性状的发育是与环境条件有关,C错误;
D、生物体性状的形成与代谢有关,代谢过程会受到环境的影响,因此,没有一个性状的发育是与遗传无关的,D正确。
13.答案:B
解析:A、b段没有产生RNA,说明b段是此时刻该DNA未被转录的区段,A正确;B、RNA聚合酶与启动子结合,开始合成RNA,根据RNA的长度可知,RNA聚合酶移动方向是由右向左,B错误;C、基因的转录是从RNA链的5'端向3'端延伸。据RNA的长度可知,在左侧区段,d较长,是转录产物rRNA的5'端,C正确;D、真核细胞中的核仁与核糖体的形成有关,D正确。故选:B。
14.答案:D
解析:A、线粒体是本身就含有DNA的细胞器,线粒体的基因组很小,但包含控制细胞代谢的重要遗传信息,细胞中的大部分遗传信息存在细胞核中,A正确;
B、不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子,既有共同点,又存在差异性,DNA分子具有特异性,通过对线粒体DNA测序,可以为研究人类的起源与进化提供一定证据,B正确;
C、已灭绝的尼安德特人的线粒体DNA序列与来自同时代欧、亚两洲智人的DNA序列相似,说明尼安德特人和智人之间存在杂交,因此发生了基因交流,即基因测序可用于推测尼安德特人和智人是否发生了基因交流,C正确;
D、尼安德特人与同时代的非洲智人相比,线粒体DNA序列存在相似的地方,说明尼安德特人和同时代的非洲智人具有共同祖先,D错误。故选D。
15.答案:AD
解析:A、格里菲思的实验不能证明遗传物质是DNA,并且艾弗里、赫尔希和蔡斯的实验都证明了DNA是遗传物质,DNA是主要的遗传物质是指绝大多数生物的遗传物质是DNA, A错误。D、在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中通过搅拌将噬菌体的蛋白质外壳和大肠杆菌分离,离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌, D错误。
16.答案:AB
解析:A、细胞中的遗传物质为DNA,故组成遗传物质的碱基有A、T、G、C,共4种,A正确;
B、原核细胞也属于细胞生物,细胞生物的遗传物质是DNA,B正确;
C、分析题意可知,DNA碱性条件下会变性,而变性主要与氢键的断裂有关,C错误;
D、碱性条件下处理的S型肺炎链球菌DNA发生变性,且不再复性,故将碱性条件下处理的S型肺炎链球菌的DNA与R型肺炎链球菌共培养不能出现S型,D错误。
17.答案:ABD
解析:A、辛德毕斯病毒入侵宿主细胞依赖于细胞膜的流动性,即与细胞膜的结构特性有关,A正确;
B、③是①病毒mRNA为模板合成蛋白质的过程,产物是病毒的衣壳蛋白,B正确;
C、据图可知,病毒RNA在X作用下可合成更多RNA,故X可能是一种与RNA自我复制有关的酶,是由病毒基因控制合成的,C错误;
D、由图可知,辛德毕斯病毒囊膜来源于宿主细胞细胞膜,两者在结构上具有一致性,其上的囊膜蛋白由细胞核基因控制合成,D正确。
18.答案:ABCD
解析:A、分析题意,该种南瓜的重量受三对等位基因Ala,B/b,D/d控制,据图可知,三对等位基因位于三对同源染色体上,说明该种南瓜与重量有关的三对基因的遗传遵循分离和自由组合定律,A正确;
BC、该种南瓜与重量有关的三对基因的遗传遵循分离和自由组合定律,则与重量有关的基因型有3×3×3=27种;由于这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AABBDD的南瓜最重,aabbdd的南瓜最轻,每个显性基因的增重效应相同,且各个显性基因的增重效应可以累加),因此可以根据显性基因的数量计算表现型的种类,即表现型的种类有7种,BC正确;
D、若只考虑重量,子一代基因型为AaBbDd,则子二代表现型与亲本相同的(AABBDD和aabbdd)占(1/4×1/4×1/4) + (1/4×1/4×1/4)=1/32,因此与亲本不相同的个体占1-1/32=31/32,D正确。
19.答案:ABD
解析:A、MIR-15a基因控制合成的miRNA不编码蛋白质,故没有翻译的过程,因此没有tRNA和核糖体的参与,A错误;B、BC12基因是一个抗凋亡基因,MIR-15a基因控制合成的miRNA能够与BC12基因转录合成的mRNA结合,从而使细胞降低癌变的风险,若细胞内MIR-15a基因缺失,则细胞发生癌变的概率会升高,B错误;C、MIR-15a基因控制合成的miRNA能够与BC12基因转录合成的mRNA结合,依据碱基互补配对原则可知,MIR-15a基因与BC12基因具有某些相同的碱基序列,C正确;D、MIR-15a基因控制合成的miRNA可以与BC12基因转录合成的mRNA结合,从而调控BC12基因的翻译过程,D错误。
20.答案:AC
21.答案:(1)20;减数第一次分裂后期;减数第二次分裂;2或二或两
(2)有丝分裂;甲
(3)蛋白质的合成量远远多于RNA的合成量
解析:(1)分析题意,分裂中期细胞甲含有20条标记的染色体,40个标记的DNA分子,细胞乙含有10条标记染色体,20个标记DNA分子,可以推测乙细胞处于减数第二次分裂中期,甲细胞可能处于有丝分裂中期或减数第一次分裂中期,甲细胞与体细胞的染色体数目相同,即该生物体细胞中含有20条染色体;分裂后期细胞丙中含有20条标记的染色体,20个标记的DNA分子,可能处于第二次有丝分裂后期(含有20条标记的染色体,20条未被标记的染色体),减数第一次分裂后期(先进行一次有丝分裂后进行减数分裂)或减数第二次分裂后期,即若为前两种情况,其DNA至少复制了2次。
(2)分裂后期细胞丁中含有12条标记的染色体,12个标记的DNA分子,可能是第三次有丝分裂后期(第一次有丝分裂中期每条染色体上的每个DNA分子中仅有1条链被标记,产生的子细胞的DNA分子中仅有1条链被标记,故第二次有丝分裂中期时,每条染色体含有2个DNA,只有1个DNA分子中有1条链被标记,每条染色体含有的2条染色单体中仅有!条染色单体具有放射性;在有丝分裂后期时姐妹染色单体分开形成两条子染色体(1条有放射性,I条没有放射性)随机移向细胞的两极,即第二次有丝分裂产生的子细胞中具体放射性的染色体数目不能确定;所以在第三次有丝分裂中期的细胞中有的染色体仅有1条染色单体具有放射性,有的染色体无放射性,但二者之和肯定为体细胞的染色体数);结合(1)分析可知,以上四种细胞样本取样最早的应是甲(有丝分裂中期或减数第一次分裂中期)。
(3)尿嘧啶核苷酸是RNA的基本组成单位,亮氨酸是蛋白质的基本组成单位,根据题意:细胞对于放射性亮氨酸的吸收量远远高于同时期对放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量,说明蛋白质的合成量远远多于RNA的合成量。
22.答案:(1)A;A(e)aBB、A(e)aBb、A(e)abb
(2)5/24
(3)让蓝色植株与白果植株杂交,统计子代的表型及比例。
若蓝果∶红果=1∶1,基因型是A(e)aBB;若蓝果∶红果∶白果=2∶1∶1,基因型是A(e)aBb;若蓝果∶白果=1∶1,基因型是A(e)abb
解析:(1)根据题干信息:蓝果的基因型为A_B_、A_bb,红果的基因型为aaB_,白果的基因型为aabb,AaBb的植株若没有导入致死基因,其自交后代蓝色:红色:白色=12:3:1,导入致死基因后,比例变成蓝果:红果:白果=8:3:1,说明致死的全部为蓝色,因此导入的是A基因所在的染色体,导致基因型为AA的植株死亡;分析题意,蓝果基因型有A_B_、A_bb,且由于AA的类型致死,则转基因植株自交后代中蓝果植株的基因型为1/4A(e)aBB、1/2A(e)aBb、1/4A(e)abb。
(2)转基因植株自交后代中蓝果植株的基因型有3种,分别是1/4A(e)aBB、1/2A(e)aBb、1/4A(e)abb,A(e)aBB自交,后代中蓝果植株:红果植株=2:1;A(e)aBb自交,后代中蓝果:红果:白果=8:3:1;A(e)abb自交,后代中蓝果植株:白果植株=2:1,则所有子代中蓝果植株所占比例=1/4×1/3+1/2×3/12=5/24。
(3)欲鉴定转基因植株后代中蓝果植株的基因型,可以让其与白果植株测交进行鉴定,具体思路为让蓝色植株与白果植株杂交,统计子代的表型及比例。
若其基因型是A(e)aBB,则与aabb测交后子代中AaBb:aaBb=1:1,表现为蓝果:红果=1:1;
若其基因型是A(e)aBb,则测交后代中AaBb:Aabb:aaBb:aabb=l:1:1:1,表现为蓝果:红果:白果-2:1:1;
若其基因型是A(e)abb,测交后代是Aabb:aabb=1:1,表现为蓝果:白果=1:1。
23.答案:(1)X;隐;常染色体隐性遗传
(2)遵循;甲病致病基因在X染色体上,乙病致病基因在常染色体上,常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因,遵循自由组合定律
(3)或;
(4)不能;乙病为常染色体隐性遗传病,由Ⅲ-11为乙病患者(基因型为bb)可知Ⅱ-6为乙病致病基因的携带者(基因型为Bb),Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病,可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者,无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2
(5)1/12
24.答案:(1)RNA聚合酶;核糖核苷酸;解开的miRNA基因的一条链;5´→3´
(2)核孔;A-U、U-A、C-G、G-C
(3)miRNA能与W基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对,形成双链,阻断翻译过程
25.答案:(1)0;DNA中特定的碱基排列顺序;546
(2)AUG;在短时间可以合成大量蛋白质;原核细胞中的转录和翻译是同时进行的
(3)否;有效地利用DNA遗传信息量;提高碱基利用的效率;可以节约碱基
解析:(1)题意,该噬菌体的DNA为环状,因此游离的磷酸基团为0个;每个DNA分子具有特定的碱基排列顺序,构成了DNA分子的特异性;据图可知,E基因控制合成的蛋白质中含有90氨基酸,再加上一个终止密码子,因此E基因中的脱氧核苷酸数目(噬菌体pX174由一个环状单链DNA)为91×3=273个核苷酸,故E基因形成的复制型双链DNA分子中含有91×3×2=546个。
(2)Met代表甲硫氨酸。模板链应是图中已知链的互补链(TAC),密码子AUG,反密码子应为UAC;翻译的过程中一个mRNA可以与多个核糖体结合,这样可以在短时间合成大量蛋白质,提高了翻译的效率;在原核细胞中没有细胞核,所以分布的多聚核糖体常与DNA结合在一起,这说明原核细胞中的转录和翻译是同时进行的。
(3)分析图形,D基因中虽然包含E基因的序列,但是两基因编码蛋白质的起始位置不同,而且相同的核苷酸序列编码氨基酸的密码子是错位的,故D基因和E基因重叠部分编码的氨基酸不相同;基因重叠可以通过较短的DNA序列控制合成多种蛋白质,有效利用了DNA的遗传信息量,提高了碱基的利用率,可以节约碱基等。
杂交组合
子代性别
子代表型及数量(只)
灰身、单眼
黑身、单眼
灰身、复眼
黑身、复眼
灰身、单眼♀×灰身、单眼♂
♀
246
81
0
0
♂
121
39
125
42
样本
标记染色体数
标记DNA数
样本
标记染色体数
标记DNA数
甲
20
40
丙
20
20
乙
10
20
丁
12
12
表现型
蓝果
红果
白果
基因型
A_B_、A_bb
aaB_
aabb
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