江苏省苏州市张家港市2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题（原卷版+解析版）

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一、单项选择题：共14题，每题2分，共28分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 下列叙述错误的是（ ）
A. 兔的白毛和黑毛是相对性状
B. A和A不属于等位基因，C和c属于等位基因
C. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
D. 检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法
【答案】C
【解析】
【分析】1、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮就是相对性状。
2、纯合子自交后代仍然是纯合子，不会发生性状分离，杂合子自交后代会发生性状分离，能产生纯合子和杂合子。
3、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象。
【详解】A、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，因此兔的白毛和黑毛是相对性状，A正确；
B、A和A是相同基因，不属于等位基因，C和c属于等位基因，B正确；
C、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，C错误；
D、检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法进行检测，D正确。
故选C。
2. 在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有1：1比例的是（ ）
①杂种自交后代的性状分离比
②杂种产生配子类型的比例
③杂种测交后代的性状分离比
④杂种自交后代的遗传因子类型比例
⑤杂种测交后代的遗传因子类型比例
A. ①②④B. ②④⑤C. ①③⑤D. ②③⑤
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】①杂种自交后代的性状分离比为3：1，①错误；
②杂种子一代为杂合子，其产生的配子比例为1：1，②正确；
③杂种子一代测交后代性状分离比例为1：1，③正确；
④杂种自交后代的遗传因子类型比例为1：2：1，④错误；
⑤杂种测交后代的遗传因子类型比例为1：1，⑤正确。
综上，②③⑤正确，ABC错误，D正确。
故选D。
3. 某同学在两对相对性状的模拟杂交实验中进行了如图所示的操作。下列叙述错误的是（ ）
A. 操作①可模拟等位基因分离
B. 操作②模拟的现象发生在减数分裂Ⅰ后期
C. 操作③模拟的是非同源染色体自由组合的过程
D. 图中雌、雄卡片数有差异不影响实验结果
【答案】C
【解析】
【分析】1.基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、操作①模拟的是等位基因的分离，可用于验证分离定律，A正确；
B、操作②模拟的是非等位基因的自由组合，发生在减数分裂Ⅰ后期，B正确；
C、操作③模拟的是受精作用过程，该过程中不会发生非同源染色体自由组合，C错误；
D、由于雌雄配子数目不等，因此雌信封与雄信封卡片数可以不同，这不影响实验结果，D正确。
故选C。
4. 下列关于科学史的叙述错误的（ ）
A. 孟德尔为了解释豌豆杂交实验结果而提出了“遗传因子”的概念
B. 约翰逊提出了表型和基因型的概念，并将控制相对性状的基因叫作等位基因
C. 萨顿运用假说—演绎法提出了“基因和染色体存在明显的平行关系”
D. 艾弗里肺炎链球菌的转化实验运用“减法原理”是通过向各实验组添加不同的酶实现的
【答案】C
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、孟德尔为解释豌豆杂交结果，提出了“生物的性状是由遗传因子控制的”的假说，A正确；
B、1909年，约翰逊用“基因”一词代替了孟德尔“遗传因子”，并提出了基因型和表型的概念，并将控制相对性状的基因叫作等位基因，B正确；
C、萨顿运用类比推理法提出了“基因和染色体存在明显的平行关系”的假说，C错误；
D、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中用了酶解法，去除了不同物质影响，每个实验组都运用了“减法原理”，D正确。
故选C。
5. 某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；
B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；
C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。
故选B。
6. 某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】位于非同源染色上的非等位基因可以自由组合，而位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合。
【详解】用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCcC：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，说明F1基因型为AaBbCc，产生了abc、ABC、 aBC、 Abc共4种类型的配子，进而说明基因A和C位于同一条染色体上，基因a和c位于同一对同源染色体的另一条染色体上，综上所述，ACD错误，B正确。
故选B。
7. 基因型为MmNn的某高等动物细胞,其减数分裂某时期的示意图如图所示。下列叙述与该图相符的是（ ）

A. 该细胞中含有4条染色体，4条姐妹染色单体，2个四分体
B. 该细胞是次级卵母细胞，分裂产生的子细胞是卵细胞
C. 基因N与n、n与n分别在减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期分离
D. 该细胞中有2对同源染色体
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：图示细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。又细胞质不均等分裂，说明是次级卵母细胞。该细胞中含有等位基因Mm，说明其发生过基因突变或交叉互换。
【详解】AD、图示细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，不含四分体，AD错误；
B、该细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，说明该细胞是次级卵母细胞，产生的子细胞是卵细胞和第二极体，B错误；
C、基因N与n位于同源染色体上，所以在减数第一次分裂后期分离，n与n位于姐妹染色单体上，所以在减数第二次分裂后期分离，C正确。
故选C。
8. 图1是某动物细胞分裂局部图，该动物的基因型为AaXBXb，图2是分裂过程中同源染色体对数的数学模型。下列叙述错误的是（ ）
A. 图1甲细胞分裂后形成的子细胞是次级卵母细胞和极体
B. 图1乙细胞在图2中对应的区段是cd
C. 不考虑变异的情况下形成图1丙细胞的过程中所产生的卵细胞的基因型是aXB
D. 该动物在减数分裂前期可形成2m个四分体
【答案】D
【解析】
【分析】题图分析，图1中细胞甲处于减数第一次分裂后期，且细胞质表现为不均等分裂，说明该细胞为初级卵母细胞，乙细胞处于有丝分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂后期，由于细胞质均等分裂，因而该细胞为第一极体，图2表示有丝分裂过程中同源染色体对数的变化。
【详解】A、图1甲细胞中同源染色体彼此分离，且细胞质表现为不均等分裂，因此该细胞为初级卵母细胞，其分裂后形成的子细胞是次级卵母细胞和第一极体，A正确；
B、乙细胞有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期，此时细胞中同源染色体的对数由m变成了2m，即对应图2中的cd段，B正确；
C、图中丙细胞中不含同源染色体，且表现为均等分裂，其基因型为AAXbXb，则与该细胞同时产生的次级卵母细胞的基因型为aaXBXB，随后次级卵母细胞经过减数第二次分裂后产生的卵细胞的基因型是aXB，C正确；
D、该动物的体细胞中含有m对同源染色体，因此在减数分裂前期可形成m个四分体，D错误。
故选D。
9. 鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色，下列判断正确的是（ ）
A. 灰色对白色显性性状
B. 亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C. 基因A/a在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因
D. F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，据此答题即可。
【详解】ABC、雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本，根据子代雌雄鸽的羽毛颜色不同可知，控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，所以亲本的基因型为ZAW×ZaZa，ABC错误；
D、亲本的基因型为ZAW×ZaZa，子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。
故选D。
10. 如图所示为DNA的结构示意图。下列有关说法正确的是（ ）

A. ①②③构成一个胞嘧啶脱氧核苷酸
B. ⑤⑧所指碱基占的比例越大，DNA越稳定
C. ①和②相间排列，构成了DNA的基本骨架
D. 每个脱氧核糖都连接两个磷酸基团和一个碱基
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。碱基配对的规律是：A与T配对，G与C配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。两条链之间的碱基对：A与T配对，形成2个氢键；G与C配对，形成3个氢键。氢键越多，结构越稳定，即含G—C碱基对(3个氢键)的比例越大，结构越稳定。
【详解】A、②③⑨组成一个胞嘧啶脱氧核苷酸，①是构成胸腺嘧啶脱氧核苷酸的磷酸，A错误；
B、氢键越多，DNA越稳定，A与T之间有2个氢键，C与G之间有3个氢键，因此C与G所占比例越大，DNA越稳定，即⑥⑦所指碱基占的比例越大，DNA越稳定，B错误；
C、DNA的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的，①和②相间排列，构成了DNA的基本骨架，C正确；
D、DNA分子大多数脱氧核糖与两个磷酸相连，但每条链一端有一个脱氧核糖只连接一个磷酸，D错误。
故选C。
11. 某噬菌体的遗传物质为单链环状DNA分子，部分序列如图，下列叙述正确的是（ ）

A. 该DNA分子中（A+G）/（T+C）=1
B. 该DNA分子中每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连接
C. 噬菌体ΦX174的DNA复制需要宿主细胞提供模板和DNA聚合酶
D. E基因与D基因的序列存在部分重叠，说明基因在染色体上可不呈线性排列
【答案】B
【解析】
【分析】病毒属于非细胞生物，主要由核酸和蛋白质外壳构成，依赖活的宿主细胞才能完成生命活动。病毒的复制方式属于繁殖，自身只提供核酸作为模板，合成核酸和蛋白质的原料及酶等均有宿主细胞提供。
【详解】A、该噬菌体的遗传物质为单链DNA分子，该DNA分子中（A+G）/（T+C）不一定为1，A错误；
B、该噬菌体的DNA分子为环状结构，每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连接，B正确；
C、噬菌体ΦX174的DNA复制需要噬菌体ΦX174提供DNA模板，宿主细胞提供DNA聚合酶，C错误；
D、噬菌体ΦX174病毒，不含染色体，因此无法说明基因在染色体上可不呈线性排列，D错误。
故选B。
12. 下列有关烟草花叶病毒和烟草叶肉细胞的比较，正确的是（ ）
A. 两者所含的核酸种类完全相同
B. 两者的遗传物质均主要位于染色体上
C. 组成两者遗传物质的4种核苷酸中有3种相同
D. 与烟草花叶病毒相比，烟草叶肉细胞特有的含氮碱基是胸腺嘧啶
【答案】D
【解析】
【分析】多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子，都是由许多基本的组成单位连接而成的，这些基本单位称为单体，这些生物大分子又称为单体的多聚体。例如，组成多糖的单体是单糖，组成蛋白质的单体是氨基酸，组成核酸的单体是核苷酸。每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，由许多单体连接成多聚体。所以，生物大分子以碳链为骨架。
【详解】A、烟草花叶病毒只含RNA，烟草叶肉细胞中含有DNA和RNA，A错误；
B、烟草花叶病毒没有细胞核和染色体，烟草叶肉细胞的遗传物质DNA主要位于细胞核中，B错误；
C、烟草花叶病毒遗传物质RNA由4种核糖核苷酸组成，烟草叶肉细胞遗传物质DNA由4种脱氧核苷酸组成，各不相同，C错误；
D、烟草花叶病毒只含RNA，烟草叶肉细胞中含有DNA和RNA，因此与烟草花叶病毒相比，烟草叶肉细胞特有的含氮碱基是胸腺嘧啶， D正确。
故选D。
13. DNA复制的部分过程，箭头表示子链合成方向如图表示，下列叙述错误的是（ ）
A. 复制叉向前移动需要解旋酶参与且需要细胞供能
B. 前导链与滞后链的复制方向均为5'端→3'端
C. 复制完成后，前导链与滞后链中的碱基序列相同
D. 前导链的合成是连续的，滞后链的合成是不连续的
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开；②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链；③形成子代 DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
【详解】A、复制叉向前移动需要需要打破碱基对之间的氢键，因此需要DNA解旋酶参与，断裂氢键的过程需要细胞供能，A正确；
B、由于DNA聚合酶只能从3'端添加脱氧核苷酸，故前导链与滞后链的复制方向均为5'→3'，B正确；
C、前导链与3'→5'方向的亲代DNA链互补，滞后链与5'→3"方向的亲代DNA链互补，所以前导链和滞后链的碱基序列不同，C错误；
D、观察题图可知，前导链的合成是连续的，滞后链的合成是不连续的，D正确；
故选C。
14. “遗传性共济失调”临床表现为四肢运动失调，痴呆，眼球震颤，此病既有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下图是本病患者的一个家系，其中I3是红绿色盲基因携带者，I4色觉正常。下列叙述错误的是（ ）

A. 据I5、I6、Ⅱ7可知该病不可能为伴X染色体显性遗传
B. 据I1、I2、Ⅱ1可知该病不可能为伴X染色体隐性遗传
C. 此家系中，遗传性共济失调的致病基因不随线粒体遗传给下一代
D. 若经检测I3、I4均带有遗传性共济失调的致病基因，则Ⅱ4只患一种病的概率为1/2
【答案】D
【解析】
【分析】该病不是伴Y染色体遗传，若该病为伴Y染色体遗传，则不应该出现女性患者，图中Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ1不应患该病；也不是伴X染色体隐性遗传，若该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ₁的致病基因会传递给Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3，从而使他们患上该病。
【详解】A、据I5、I6、Ⅱ7可知，若为伴X染色体显性遗传，则男患者Ⅱ7的母亲一定患病，因此该病不可能为伴X染色体显性遗传，A正确；
B、据I1、I2、Ⅱ1可知，若为伴X染色体隐性遗传，则女患者的致病基因会遗传给儿子，儿子一定患病，即Ⅱ1一定患病，与图不符，因此该病不可能为伴X染色体隐性遗传，B正确；
C、“遗传性共济失调”既有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的，说明该病为单基因遗传病，位于染色体上，因此此家系中，遗传性共济失调的致病基因不随线粒体遗传给下一代，C正确；
D、若经检测I3、I4均带有遗传性共济失调的致病基因，说明“遗传性共济失调”为常染色体隐性遗传病，则I3、I4“遗传性共济失调”的基因型分别是Aa和Aa，假设红绿色盲相关基因用B/b表示，则I3、I4红绿色盲的基因型XBXb、XBY，因此Ⅱ4只患一种病的概率为1/4×3/4+3/4×1/4=3/8，D错误。
故选D。
二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。
15. 端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，端粒酶作用模式如图所示，在细胞中负责端粒的延长。下列叙述错误的有（ ）

A. 端粒酶由RNA和蛋白质组成，催化端粒核苷酸序列的合成，加到新合成DNA链末端
B. 图中原料X为4种脱氧核苷酸，端粒延长过程中需要端粒酶RNA作为模板
C. 端粒延长过程中与DNA复制过程中碱基互补配对的方式相同
D. 端粒酶可在细菌、动物的生殖细胞和干细胞中发挥作用
【答案】CD
【解析】
【分析】根据题目信息分析可知，端粒是染色体末端的DNA序列，在正常人体细胞中，端粒可随着细胞分裂次数的增加而逐渐缩短，从而导致细胞衰老和凋亡，而端粒酶中RNA能逆转录形成DNA，进而能延长缩短的端粒。
【详解】A、端粒酶由RNA和蛋白质组成，能以自身RNA为模板，合成端粒核苷酸序列，加到新合成DNA链末端，A正确；
B、端粒酶中RNA能逆转录形成DNA，图中原料X为4种脱氧核苷酸，端粒延长过程中需要端粒酶RNA作为模板，B正确；
C、端粒酶修复过程为逆转录过程，逆转录时的碱基互补配对是A-T，U-A，DNA复制时的碱基互补配对是A-T，T-A，二者不完全相同，C错误；
D、端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，实质上是一重复序列，作用是保持染色体的完整性，端粒酶的作用是修复端粒，其只能处在于真核生物中，因此细菌中不存在端粒酶，D错误。
故选CD。
16. 蜜蜂属于真社会性动物，已知蜂王（可育）和工蜂（不育）均为雌蜂（2n=32），由受精卵发育而来。雄蜂（n=16）则由卵细胞直接发育而来。雄蜂产生精子的过程会进行特殊的“假减数分裂”，其过程如下图所示，其中数字代表过程，字母代表细胞。以下叙述正确的有（ ）

A. 在雄蜂的“假减数分裂”和蜂王的减数分裂过程中，均会发生联会
B. 观察雄蜂精母细胞减数分裂装片中染色体的形态、位置和数目，可识别减数分裂各时期
C. 雄蜂的减数分裂过程和雌蜂一样均存在不均等分裂
D. 雄蜂的一个精原细胞只能形成一种精子
【答案】BCD
【解析】
【分析】1、由题图信息可知，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的，因此它的体细胞都只含有一个染色体组。但雄蜂精原细胞在减数分裂时，第一次分裂时出现了单极纺锤体（即只在细胞的一极发出星射线构成纺锤体，另一极没有相关结构），这样在第一次分裂后期染色体均移向一极，保留有完整的细胞核，另一极无染色体，最后形成的两个子细胞的情况就是：一个无核的细胞，一个含有完整的细胞核（内含16条染色体）的子细胞，并不发生染色体数目的变化。
2、减数第二次分裂时，则是按正常的方式进行，这次分裂实质上相当于一般的有丝分裂，但其细胞质进行不均等的分裂—含细胞质多的那部分（内含16条染色体）进一步发育成精子，含细胞质少的那部分（也含16条染色体）则逐渐退化。这样，雄蜂的一个精原细胞，通过这种减数分裂，只产生出一个精子，这种特殊的减数分裂叫做“假减数分裂”。
【详解】A、由图可知，在雄蜂的“假减数分裂”的减数分裂过程中，不会发生联会，A错误；
B、雄蜂精母细胞减数分裂各时期染色体的形态、位置和数目均不同，因此观察雄蜂精母细胞减数分裂装片中染色体的形态、位置和数目，可识别减数分裂各时期，B正确；
CD、由图可知，与卵细胞形成过程相同的是，雄蜂的“假减数分裂”也发生细胞质不均等分裂、一个精原细胞经过分裂只产生一个精子，含细胞质少的那部分（也含16条染色体）则逐渐退化，CD正确。
故选BCD。
17. 某科研人员用32P标记雄果蝇精原细胞中的X和Y染色体，使其相继完成一次有丝分裂和一次减数分裂。不考虑变异，下列叙述正确的有（ ）
A. 有丝分裂中期和后期含有32P标记的染色体数目相等
B. 有丝分裂形成的两个子细胞中均含有32P标记的X和Y染色体
C. 减数分裂I中含有32P标记染色体数目是减数分裂Ⅱ的2倍
D. 减数分裂Ⅱ形成的精细胞中可能不含有32P标记的染色体
【答案】BCD
【解析】
【分析】1、有丝分裂过程： （1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体； （3）中期：染色体形态固定、数目清晰； （4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； （5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：同源染色体联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、有丝分裂间期，DNA分子进行一次半保留复制，使每条染色体上的单体都具有32P标记，有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，因此有丝分裂后期32P标记的染色体数目为有丝分裂中期的2倍，A错误；
B、有丝分裂形成的两个子细胞中均含有32P标记的X和Y染色体，且只有DNA的一条链具有32P标记，B正确；
C、减数第一次分裂间期DNA分子进行复制，每条染色体上只有一条单体具有32P标记，且具有标记单体上的DNA分子中只有一条链有标记，结合减数分裂的过程可知，减数第一次分裂的后期，同源染色体分开，分到两个细胞，因此减数第一次分裂32P标记染色体数目是减数第二次分裂的2倍，C正确；
D、减数第二次分裂后期，每条染色体上只有一条单体具有32P标记，另一条单体没有标记，后期着丝粒分裂，子染色体随机移向两极，故减数第二次分裂形成的精细胞中可能不含32P标记的染色体，D正确。
故选BCD。
18. 外显率是指某基因型个体显示预期表型的比例。如某个显性基因的效应在全部个体中都能表达出来，则外显率是100%，但有些基因的外显率要低些。克鲁宗综合症由常染色体上的一对等位基因控制。甲、乙为两个克鲁宗综合症家系的系谱图，甲家系正常个体中仅有4号个体携带致病基因。下列叙述正确的有（ ）
A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传
B. 甲家系中克鲁宗综合症的外显率为87.5%
C. 13号个体与16号个体婚配所生后代患克鲁综合症的概率为1/2
D. 5号个体与6号个体均为杂合子
【答案】ABCD
【解析】
【分析】由题意可知，有的人可能携带致病基因但是未能表达出来，即有些基因的外显率要低些。
【详解】A、由题意可知，克鲁宗综合症由常染色体上的一对等位基因控制，甲家系正常个体中仅有4号个体携带致病基因，说明3号不携带致病基因，但3号与4号生出患病子女，说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传，A正确；
B、由题意可知，4号本来应该是患者，但未表达出来，图中共有8人带有致病基因，外显率为7/8×100%=87.5%，B正确；
C、结合图示可知，13号正常为aa，14号患病、15号正常，则16号为Aa，不考虑外显率的情况下，13号个体aa与16号个体Aa婚配所生后代患克鲁综合症Aa的概率为1/2，C正确；
D、1号正常为aa，其a一定会传给子女，5、6号患病，一定为Aa，均为杂合子，D正确。
故选ABCD。
三、非选择题：共5题，共60分。除特别说明外，每空1分。
19. 蝴蝶翅色中紫翅（A）对黄翅（a）为显性，眼色绿眼（B）对白眼（b）为显性。让紫翅绿眼蝴蝶和紫翅白眼蝴蝶杂交，F1中出现4种表型，其性状统计结果如图所示。请回答下列问题：

（1）蝴蝶翅色和眼色的遗传遵循___________定律，亲本紫翅绿眼蝴蝶的基因型是___________其产生配子有___________种，受精时雌雄配子的结合方式有______________种。
（2）F1中亲本型所占的比例是___________，F1中黄翅绿眼蝴蝶所占的比例是___________，F1中紫翅绿眼蝴蝶的基因型是___________。
（3）若用F1中任意一只紫翅绿眼与一只黄翅白眼（为一对雌雄蝴蝶）杂交，F2的性状类型及比例为___________。
（4）现有一只基因型未知的雌性紫翅白眼蝴蝶，请你设计实验来测定该紫翅白眼蝴蝶的基因型。
实验步骤：让该雌性紫翅白眼蝴蝶与雄性___________蝴蝶进行交配，观察并统计后代的表型及其比例。
实验结果：若后代中___________，则其基因型为AAbb；若后代中___________，则其基因型为Aabb。
【答案】（1） ①. 自由组合 ②. AaBb ③. 4 ④. 8
（2） ①. 2/3 ②. 1/8 ③. AABb和AaBb
（3）紫翅绿眼：紫翅白眼：黄翅绿眼：黄翅白眼=1：1：1：1或紫翅绿眼；紫翅白眼=1：1
（4） ①. 黄翅白眼 ②. 全为紫翅白眼蝴蝶 ③. 同时出现紫翅白眼蝴蝶和黄翅白眼蝴蝶（或后代中紫翅白眼蝴蝶；黄翅白眼蝴蝶=1：1）
【解析】
【分析】分析柱形图，紫翅：黄翅=3：1，因此亲本基因型是Aa×Aa，绿眼：白眼=1：1，因此亲本基因型是Bb×bb，故亲本紫翅绿眼蝴蝶的基因型是AaBb，紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb。
【小问1详解】
紫翅：黄翅=3：1，因此亲本基因型是Aa×Aa，绿眼：白眼=1：1，因此亲本基因型是Bb×bb，故亲本紫翅绿眼蝴蝶的基因型是AaBb，紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb，子一代表现型及比例是紫翅绿眼：紫翅白眼：黄翅绿眼：黄翅白眼=3：3：1：1，由此可判断，A、a与B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。亲本紫翅绿眼蝴蝶的基因型是AaBb，其产生配子有4种AB，Ab，aB，ab，紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb，产生配子有Ab，ab，受精时雌雄配子的结合方式有24=8种。
【小问2详解】
亲本紫翅绿眼蝴蝶的基因型是AaBb，紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb，子一代表现型及比例是紫翅绿眼：紫翅白眼：黄翅绿眼：黄翅白眼=3：3：1：1，F1中亲本型（紫翅绿眼和紫翅白眼）所占的比例是；F1中黄翅绿眼蝴蝶所占的比例是1/8，F1中紫翅绿眼蝴蝶的基因型是AABb和AaBb。
【小问3详解】
F1中紫翅绿眼AABb和AaBb，如果是AABb，当其与aabb杂交，子代AaBb：Aabb=1:1，即紫翅绿眼；紫翅白眼=1：1，如果是AaBb，当其与aabb杂交，子代中 AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1，紫翅绿眼：紫翅白眼：黄翅绿眼：黄翅白眼=1：1：1：1。
【小问4详解】
判断紫翅白眼蝴蝶基因型是Aabb或AAbb，可以采用测交的方法；让该雌性紫翅白眼蝴蝶与雄性黄翅白眼aabb杂交。
当其为AAbb，则子代全为Aabb，表现为紫翅白眼蝴蝶；
当其为Aabb，则子代Aabb：aabb=1:1，表现为紫翅白眼蝴蝶；黄翅白眼蝴蝶=1：1。
20. 图甲表示基因型为AaBb的某高等动物处于细胞分裂不同时期的模式图，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示丙图中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答：

（1）选用图甲字母和箭头表示减数分裂过程___________。
（2）图甲中D细胞的名称是___________，其含有染色体___________条，含染色单体___________条；E细胞所处的分裂时期属于乙图中的___________（填标号）阶段。
（3）乙图中的④到⑤发生的生理过程是___________，此过程依赖细胞膜结构的___________性。
（4）图丁对应于图丙中的细胞___________（选填“①”“②”或“③”），该细胞的名称是____________。
（5）若因同源染色体互换导致图丁中出现B与b，其发生在图丙中的细胞___________（选填“①”“②”或“③”）。不考虑其它变异，则细胞Ⅳ的基因组成是___________，细胞V的基因组成是___________。
【答案】（1）A→D→E→F→C
（2） ①. 初级卵母细胞 ②. 4 ③. 8 ④. ②
（3） ①. 受精作用 ②. 流动
（4） ①. ② ②. 第一极体
（5） ①. ① ②. Ab或AB ③. aB或ab
【解析】
【分析】分析图解：图甲中：A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数分裂间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的配子细胞，结合图丙可知该细胞为卵细胞或极体；D表示处于减数第一次分裂中期；E和F分别表示减数第二次分裂前期和后期图。
图乙中：A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂。
图丙中：①表示初级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。
图丁中：细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。
【小问1详解】
图甲中A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数分裂间期；B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的配子细胞，结合图丙可知该细胞为卵细胞或极体；D表示处于减数第一次分裂中期；E和F分别表示减数第二次分裂前期和后期图，故减数分裂过程为A→D→E→F→C。
【小问2详解】
丙图中Ⅱ细胞质分裂不均等，故Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，故该动物为雌性，D表示处于减数分裂I中期的初级卵母细胞，其含有4条染色体，8条染色单体。乙图中①为减数第一次分裂，②为减数第二次分裂的前期和中期，③为减数第二次分裂后期，E表示减数第二次分裂前期（染色体数目是体细胞的一半），故E细胞为乙图中的②阶段。
【小问3详解】
乙图中的④到⑤染色体数目恢复，发生的生理过程是受精作用，精子与卵细胞合成为受精卵的过程依赖于细胞膜具有一定的流动性结构特点。
【小问4详解】
图丁中细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。
小问5详解】
若因同源染色体互换导致图丁中出现B与b，发生在减数第一次分裂的过程中，其发生在图丙中的细胞①。该生物的基因型为AaBb，不考虑其它变异，由于细胞V的基因组成是Ab或AB，③的基因型为aaBb，所以细胞Ⅳ的基因组成是aB或ab。
21. 大肠杆菌DNA呈环状，图1表示其复制过程。据图回答：
图1
（1）大肠杆菌的遗传物质主要分布在___________，图1中酶2是___________。在DNA复制过程中除酶以外还需要___________。DNA复制的特点是____________。
（2）进一步分析图中的DNA分子，发现其含有100个碱基对。其中G与C之和占全部碱基总数的46%，又知DNA的一条链所含的碱基中28%是腺嘌呤，则在它的互补链中，腺嘌呤占该链碱基总数的比例是___________，该DNA分子第3次复制时，需消耗___________个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
（3）为探究DNA复制方式为“半保留复制”还是“全保留复制”，某研究小组以大肠杆菌（约20分钟繁殖一代）为实验材料，运用密度梯度离心法、DNA紫外吸收光谱法等技术，进行了相关实验，结果如图所示：如果半保留复制的假设成立，则40分钟时的紫外吸收光谱结果如何?请在图4方框中绘制预期的结果___________。
【答案】（1） ①. 拟核 ②. DNA聚合酶 ③. 原料（脱氧核苷酸）、模板、ATP ④. 半保留复制
（2） ①. 26% ②. 216
（3）
【解析】
【分析】1、DNA复制方向：DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3′端延伸DNA链，故DNA复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的3′端开始延伸DNA链，DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。
2、DNA的复制方式可能为半保留复制、全保留复制。若为全保留复制，则在子代DNA经离心后应该分为轻带（14N/14N）和重带（15N/15N），若为半保留复制则复制一次只有中带（14N/15N）。
【小问1详解】
大肠杆菌为原核生物，其遗传物质主要分布在拟核中。图1中酶2是DNA聚合酶，DNA聚合酶利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。在DNA复制过程中，除需要酶外，还需要原料（脱氧核苷酸）、模板、ATP；本实验可以说明DNA的复制方式是半保留复制。
【小问2详解】
图中的DNA分子，发现其含有100个碱基对。G与C之和占全部碱基总数的46%，则C=G=23%，A=T=50%-23%=27%。DNA的一条链所含的碱基中28%是腺嘌呤（A），所含胸腺嘧啶（T）为1-46%-28%=26%，根据碱基互补配对原则，在它的互补链中，腺嘌呤占该链碱基总数的比例是26%。该DNA分子中所含游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸（T）为100×2×27%=54。该DNA分子第3次复制时。需消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸（23-22）×54=216。
【小问3详解】
将含15NH4Cl的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代（约20分钟繁殖一代）后，如果DNA的复制方式为半保留复制，则只有中带M（14N/15N），在14NH4Cl培养液繁殖两代（约40分钟繁殖两代），则会出现一条中带M（14N/15N）和一条轻带L（14N/14N），如图所示：。
22. 1928年，格里菲斯利用肺炎链球菌在小鼠体内进行了著名的转化实验，提出了“转化因子”的概念，即已经加热杀死的S型细菌将R型菌转化成了S型活细菌，主要机制如图1所示。

（1）细菌生长到一定阶段能分泌一种小分子蛋白，称为感受态因子，其与细胞表面___________相互作用诱导自溶素合成。自溶素使细胞表面的___________及核酸酶裸露，使其具有与外源DNA结合的活性，与感受态特异性蛋白质结合的DNA链进入细胞，并通过同源重组以置换的方式整合进受体菌的___________，再经___________和细胞分裂形成具有新遗传特性的重组体。
（2）1952年遗传学家赫尔希和蔡斯以T2噬菌体进行了一个极具说服力的实验——噬菌体侵染细菌实验。该实验利用35S和32P分别标记的是噬菌体的___________两种物质。
（3）32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，短时保温后，用搅拌器搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，得到如图2所示的实验结果。若搅拌不充分，则上清液中的放射性___________（填“较低”或“较高”）。实验结果表明当充分搅拌以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，推测最可能是噬菌体的____________进入细菌，将其性状遗传给子代。
（4）图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明_____________，否则细胞外32P放射性会增高。
（5）搅拌5min后上清液32P的含量仍有30%的原因可能是___________。
【答案】（1） ①. 受体 ②. DNA结合蛋白 ③. 基因组 ④. DNA复制 （2）蛋白质、DNA
（3） ①. 较低 ②. DNA
（4）细菌没有裂解，子代噬菌体没有释放出来
（5）部分噬菌体未侵染进入细菌
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
4、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：
①用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少量放射性的原因：a.保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性。b.保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高。
②用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性。
【小问1详解】
由图可知，R型肺炎链球菌生长到一定阶段时会分泌感受态因子，该因子与细胞表面的受体结合，使得细胞表面的DNA结合蛋白及核酸酶裸露出来，使其具有与外源DNA结合的活性，与感受态特异性蛋白质结合的DNA链进入细胞，并通过同源重组以置换的方式整合进受体菌（R型细菌）的基因组中，使R型细菌转化为S型细菌，再经DNA复制和细胞分裂形成具有新遗传特性的重组体。
【小问2详解】
蛋白质外壳的组成元素是C、H、O、N、S，DNA的组成元素是C、H、O、N、P，因此该实验利用35S标记的是噬菌体的蛋白质，32P标记的是噬菌体的DNA。
【小问3详解】
搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，若搅拌不充分，被35S标记的蛋白质外壳部分仍吸附在大肠杆菌上，并随着大肠杆菌离心到沉淀物中，使上清液中的放射性较低。 实验结果表明当充分搅拌以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，最可能是（亲代噬菌体）DNA进入细菌，将各种性状遗传给子代噬菌体。
【小问4详解】
图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明细菌没有裂解，子代噬菌体没有释放出来，否则上清液32P放射性会增高。
【小问5详解】
搅拌5min后，上清液32P的含量仍有30%，主要原因是部分噬菌体未侵染进入细菌。
23. 果蝇眼色与以下三对基因有关。A、a和B、b两对基因与色素产生有关，且均位于常染色体上，只有显性基因A和B共同存在时，眼色色素才能合成，不能合成眼色色素时，眼色皆为白色；当D存在时眼色为紫色，dd时眼色为红色。现有2个纯系亲本果蝇杂交结果如下图，请回答下列问题。
（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点有___________（写出3点）。摩尔根对特殊色眼色果蝇开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了_____________。雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有_____________。
（2）据图分析，D基因位于___________染色体上，若A、a和B、b两对基因独立遗传，上图亲本中红眼雄果蝇的基因型为___________，F1中紫眼雄果蝇基因型可能为___________，F2紫眼雌果蝇中纯合子所占比值为___________。
（3）若A、a和B、b两对基因位于一对同源染色体上，上图F1中紫眼雌果蝇的基因型可能为___________。
【答案】（1） ①. 易饲养，繁殖快，子代多，相对性状易于区分，（遗传物质）染色体数量少 ②. 基因位于染色体上 ③. 减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期
（2） ①. X ②. AABBXdY ③. AABbXDXd、AaBBXDXd ④. 1/6
（3）AaBbXDXd、AaBBXDXd、AABbXDXd
【解析】
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
3、由F2红眼性状只在雄果蝇中出现可知，红眼性状与性别有关，说明D/d基因位于X染色体上。A、a和B、b两对基因与色素产生有关，且均位于常染色体上，紫眼的基因型为A_B_XDX_、A_B_XDY，红眼的基因型为A_B_XdY、A_B_XdXd，其他均为白眼。F2中紫眼：红眼：白眼=（144+284）：148：（94+98）≈9：3：4。
【小问1详解】
选取果蝇作为遗传学材料的优点是易饲养，繁殖快，子代多，相对性状易于区分，（遗传物质）染色体数量少。摩尔报等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了基因位于染色体上。雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有减数第一次分裂后期（同源染色体未分离），也可能发生在减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离）。
【小问2详解】
据图分析：由F2红眼性状只在雄果蝇中出现可知，红眼性状与性别有关，说明D/d基因位于X染色体上。A、a和B、b两对基因与色素产生有关，且均位于常染色体上，F2中紫眼：红眼：白眼=（144+284）：148：（94+98）≈9：3：4。说明若A、a和B、b两对基因独立遗传，则F1基因型为AaBBXDXd×AaBBXDY或AABbXDXd×AABbXDY，故纯系亲本果蝇的基因型为AABBXdY×aaBBXDXD或AABBXdY×AAbbXDXD，以F1基因型为AaBBXDXd×AaBBXDY为例，F2中紫眼雌果蝇A_B_XDX_所占比值为3/4×1/2=3/8，F2纯合紫眼雌果蝇（AABBXDXD）所占比值为1/4×1/4=1/16，因此F2紫眼雌果蝇中纯合子所占比值为1/16÷3/8=1/6。
【小问3详解】
若A、a和B、b两对基因位于一对同源染色体上，则亲本的基因型可能为aabbXDXD×AABBXdY（AB位于一条染色体上，ab位于另一条染色体上），F1中紫眼雌果蝇的基因型可能为AaBbXDXd；亲本的基因型可能为AAbbXDXD×AABBXdY（AB位于一条染色体上，Ab位于另一条染色体上），F1中紫眼雌果蝇的基因型可能为AABbXDXd；亲本的基因型可能为aaBBXDXD×AABBXdY（AB位于一条染色体上，aB位于另一条染色体上），F1中紫眼雌果蝇的基因型可能为AaBBXDXd。