福建省厦门外国语学校海沧附属学校2023-2024学年高一下学期第一次月考化学试卷（Word附解析）

这是一份福建省厦门外国语学校海沧附属学校2023-2024学年高一下学期第一次月考化学试卷（Word附解析），共9页。
本卷满分100分，考试时间75分钟
可能用到的相对原子质量：H-1 Li-7 N-14 O-16 Se-79
选择题（本题共10小题，每小题4分，共40分）
1．化学与环境、科技、社会等密切相关。下列说法正确的是（ ）
A．高纯度的Si可做光导纤维，其遇到碱会“断路”
B．用于激光制导弹的GaAs是一种新型金属材料
C．用于激光器的KH2PO4的组成元素全部为短周期元素
D．建设世界最高桥北盘江大桥使用的水泥属于硅酸盐材料
2．根据元素周期表和元素周期律，判断下列叙述不正确的是（ ）
A．中子数为9氮原子：716N
B．右图所示实验可证明元素的非金属性：N>C>Si
C. 49号元素In在元素周期表的位置为第5周期 ⅢA族
D．氘、氚用作“人造太阳”核聚变燃料不属于化学变化
下列反应的离子方程式正确的是（ ）
A．反萃取时向碘的CCl4溶液中加入浓NaOH溶液： I2+2OH- = I- +IO- +H2O
B．海水提溴中用Na2SO3溶液吸收溴蒸汽：SO32-+ 2Br- + H2O= SO42-+Br2+2H+
C． 淀粉KI试纸和食醋检验食盐中的碘：5I-+IO3-+6CH3COOH=3I2+3H2O+6CH3COO-
D．AlCl₃溶液中加入适量氨水： Al3+ + 3OH- = Al(OH)3↓
4．氮化镁(Mg3N2)是一种应用范围广泛的无机化合物，可与水、二氧化碳发生反应，其与水反应的化学方程式为Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑，下列说法正确的是（ ）
A．Mg3N2在熔融状态可释放出N3- B．Mg3N2与水的反应是氧化还原反应
C．CO2的电子式为： D．Mg3N2中存在共价键
5．下列关于化学反应速率与限度的说法不正确的是（ ）
A．进行工业合成氨反应时，在恒容条件下通入氮气，反应速率加快
B．恒温恒容下发生反应，当，说明已达到平衡状态
C．反应中正反应为放热反应，升温平衡逆向移动
D．恒温恒容下发生反应，当压强不再变化，说明已达到平衡状态
6．由NO2、O2、熔融盐NaNO3组成的燃料电池如图所示，在使用过程中石墨Ⅰ电极反应生成一种氧化物Y，下列有关说法正确的是（ ）
A．石墨Ⅰ极为负极，石墨Ⅱ极上发生氧化反应
B．NO3-向石墨Ⅱ极移动
C．熔融NaNO3可换成液态HNO3
D．该反应将化学能转化为电能
7. 已知X转化为R和W分步进行：① ②。上述反应过程中的能量变化如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．1ml Y(g)的能量低于1ml R(g)的能量
B．反应①生成1ml Y(g)时放出 (Ea1-Ea2) kJ 能量
C．X转化为R的总反应生成1 ml W(g) 吸收 (Ea1-Ea2+Ea3-Ea4) kJ 能量
D．断裂1ml X(g)中化学键吸收的能量大于形成1ml W(g)中化学键所放出的能量
8．短周期主族元素W、X、Y、Z原子半径依次增大。M、N、P是这些元素组成的二元化合物，r、s、q是其中三种元素对应的单质，M与r均为淡黄色固体，W、X、Y位
于三个不同周期。物质转化关系如图所示(部分生成物省略)，下列说法错误的是（ ）
A．四种元素中原子半径最大的是Y
B．M中阳离子与阴离子个数比为2:1
C．1 ml M与足量N反应生成q转移电子数为2NA
D．简单离子半径：Z＞X＞Y
9．从酸性废水(含H+、Sc3+、Fe2+等)中富集钪并制备氧化钪的工艺具有较高的经济价值。
已知：Sc3+、Fe2+均能与P504(用HR表示)发生络合反应，机理均为。下列说法不正确是（ ）
A．萃取后加入稀硫酸的作用是将Sc3+从有机相中洗脱出来
B．萃取、反萃取后均可使用分液漏斗分离，有机相应从分液漏斗上口倒出
C．Sc2(C2O4)3焙烧生成Sc2O3是氧化还原反应
D．流程中可循环利用的物质有苯和稀盐酸
10．某同学探究 SO2 与 Fe3+盐溶液的反应，已知：Fe3+＋HSO3- ⇌Fe(HSO3)2+（红棕色）
结合上述实验，下列说法正确的是（ ）
A．SO2与Fe3+氧化还原反应速率快于Fe3+与HSO3-化合反应的速率
B．①②对照说明阴离子影响SO2与Fe3+反应速率，但无法证明是NO3－抑制反应进行
C．铁氰化钾溶液用于检验Fe²⁺，可用酸性高锰酸钾溶液代替，现象为紫红色褪去
D．5h后③比①黄色更深，可证明NO3－减慢了Fe3+与SO2反应的速率
非选择题（本题共5小题，共60分）
11．（12分）硒是动物和人体所必需的微量元素之一，也是一种重要的工业原料。河南焦作的山药富含硒（Se），有抗癌、抗衰老等重要功能。请回答下列问题。
(1)34Se在周期表中的位置为 。
(2)氧、硫、硒位于同一主族，下列说法正确的是 （填标号）。
A．还原性：S2-＞Se2-
B．浓硒酸可能具有强氧化性、吸水性
C．稳定性：H2Se＞H2S＞H2O
D．氧化性：O2＞Se
(3)SO2通入SeO2的水溶液中会生成不溶于水的Se，该反应的化学方程式为 ；能与浓硫酸反应生成SO2和SeO2，则浓硫酸、SO2和SeO2三者中，氧化性最弱的为 。
(4)某混合物中硒主要以Se和CuSe的形式存在，从该混合物中提取硒主要步骤如下：
ⅰ.将该混合物与浓硫酸混合焙烧，产生SO2、SeO2的烟气
ⅱ.用水吸收ⅰ中烟气，可得Se固体
①若用NaOH溶液吸收烟气中的SeO2，则生成一种盐，该盐的化学式为 。
②焙烧时，CuSe与浓H2SO4反应的化学方程式为 ，理论上该反应每转移1ml电子，得到的SeO2的质量为 g。
12．（10分）二氧化碳催化制甲醇反应为，该反应有利于减少温室气体二氧化碳的排放。
(1)某温度下将1 ml CO2和3 ml H2通入体积为2L的容器，发生上述反应，经测得CH3OH和CO2的物质的量随时间变化如图所示。

从反应开始到平衡，CO2的平均反应速率v(CO2)= 。
(2)某温度下将1 ml CO2和3 ml H2通入体积可变的恒压容器，发生上述反应，起始时容器体积为2 L。
①下列能够说明反应已达到化学平衡状态的是 (填标号)。
A．气体的平均相对分子质量不变 B．容器内气体密度不再改变
C．的比值不变 D．单位时间内每生成1 ml CO2(g)，同时消耗3 ml H2(g)
②若达到平衡时容器体积变为1.5 L，则 CO2的转化率为 。
一定条件下将CO2与H2置于密闭容器中，利用活性镓镍催化制甲醇，测定生成甲醇的平均速率随温度的变化曲线如图所示。
温度高于210℃时，甲醇生成速率降低的原因是 。
甲醇燃料电池工作原理如图所示，电池工作时OH⁻ 向电极 (填a或b)移动，
一段时间后电极b附近溶液碱性 (填“增强”、“减弱”或“不变”)。
13．（12分）工业上以冶铜废渣“黑铜泥”(主要成分为Cu3As，含少量Ag单质)为主要原料，回收砷酸钠(Na2HAsO4·12H2O)和硫酸铜晶体(CuSO4·5H2O)工艺流程如图所示。
已知：①As与N、P同主族，常见化合价与之类似。
②“氧压碱浸”主要反应为
(1)为提高“氧压碱浸”速率，除改变温度外还可采取的措施有 (答一条即可)。
(2)“氧压碱浸”过程中反应温度对砷浸出率的影响关系如下图所示。生产时选择浸出温度140 ℃为宜，原因是 。
(3)1ml Cu3As被浸取时，理论上转移电子数为 。
(4)“常压酸浸”也需通入一定量，反应离子方程式为 。
(5)为探究硫酸铜晶体CuSO4·5H2O的热稳定性，某学生取少量硫酸铜晶体进行实验。
观察到的实验现象： A中蓝色晶体逐渐变成白色粉末，最后变成黑色粉末；
B中产生白色沉淀；C中红色溶液褪色；D中无色溶液变红，经检验有氧化性气体产生。
B中白色沉淀是 ；硫酸铜晶体分解反应中氧化产物和还原产物之比为 。
（10分）草酸是一种常用还原剂，高一（1）班同学探究草酸被氧化的速率问题。
资料：重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液为橙色，是一种常见强氧化剂。
(1)H2C2O4是二元弱酸，写出H2C2O4溶于水的电离方程式： 。
(2)试管a中KMnO4被还原为Mn2+，反应离子方程式为 。
(3)小顺查阅资料，实验Ⅰ试管c中H2C2O4与K2Cr2O7溶液反应需数月时间才能完成，但加入MnO2可促进H2C2O4与K2Cr2O7的反应。依据此资料，他设计如下实验证实这一点。
实验Ⅳ的目的是： 。
(4)①小安对实验II继续进行探究，发现溶液中Cr2O72-浓度变化如图：
Cr2O72浓度先缓慢下降，后迅速下降，最后缓慢下降，小安猜测此变化是通过以下三个过程实现的。
过程i：MnO2与H2C2O4反应生成了Mn2+，此时反应较慢。
过程ii： 。
过程iii：溶液中各组分浓度减小，反应速率降低。
②小安设计实验方案证实了过程ii成立，实验方案如下：将2mL、0.3ml/L H2C2O4溶液与4mL0.01ml/L K2Cr2O7溶液混合，调pH=2，加入0.0001ml MnSO4固体，6分钟后现象为： 。
（16分）某小组同学制备碘酸盐(IO3-)并探究其性质。
资料：①碘酸钙 [Ca(IO3)2]为难溶于水、溶于硝酸的白色固体；碘化钙[CaI2]易溶于水。
②X2的氧化性以及X-的还原性，与溶液的酸碱性无关(X为Cl、Br或I)。
③IO3-的氧化性随溶液酸性增强而增强。

实验装置如上图(加热与夹持装置略)，实验步骤如下：
I．打开A中分液漏斗活塞，加热固底烧瓶；一段时间后，B中溶液由无色变为棕黄色。
II．将B中棕黄色溶液倒入烧杯中，再加入NaOH溶液，烧杯中溶液由棕黄色变为无色。
(1)A装置发生的离子方程式为_____________________________________________。
(2)碘化钙的电子式为______________。
(3)取少量步骤Ⅱ后所得无色溶液，加入过量盐酸和CCl4，振荡静置，溶液分层，甲同学因此得出结论：IO3-可以氧化I-为I2。
①能使甲同学得出结论的实验现象是：溶液上层为浅黄色，下层为_________(填颜色)。
②乙同学认为上述结论不合理，可能还有其他物质在酸性条件下可以将I-氧化：
猜想一：空气将溶液中I-氧化，离子方程式__________________________________。
猜想二： (填化学式)在酸性条件下将溶液中的I-氧化。
(4)为了进一步证明在酸性条件下IO3-可氧化I-为I2，完成如下实验：
ⅰ.另取与(3)等量的步骤Ⅱ后所得无色溶液R，加入稍过量CaCl2固体，振荡，充分反应后过滤得到无色溶液X和沉淀Y。
ⅱ.向无色溶液X加入与(3)等量的盐酸和CCl4，振荡静置，溶液上、下层均几乎无色。
ⅲ.取洗涤后的沉淀Y加适量稀HNO3(无色)，固体溶解，继续加入少量KI，溶液呈黄色，全过程无气体放出。
ⅳ.向实验ⅲ后所得溶液加入溶液A，无明显现象。
①由实验ⅰ、ⅱ得出结论： 。
②由实验ⅲ和ⅳ得出结论：在酸性条件下IO3-可以氧化I-为I2，实验ⅳ中A为 。
(5)根据实验ⅲ得出：氧化性IO3-强于I2，而实验ⅰ中溶液R却为无色，原因是
。
(6)查阅资料发现，XO3-与相应的X-(X为Cl、Br或I)均有类似上述反应和机理。浓度相同时，氧化性ClO3-≈BrO3-，但浓度均为0.1 ml/L的ClO3-和Cl-开始发生反应时的pH为1，而浓度均为0.1 ml/L的BrO3-和Br-开始发生反应的pH为5。试从原子结构的角度解释两个反应开始发生时pH不同的原因
。实验
①
②
③
操作
现象
溶液中立即产生大量红棕色物质，5 h 后溶液变为浅黄色，加入铁氰化钾溶液产生蓝色沉淀
溶液中立即产生大量红棕色物质，5 h 后溶液几乎无色，加入铁氰化钾溶液产生大量蓝色沉淀
溶液中立即产生大量红棕色物质，5 h 后溶液变黄色（比①深），加入铁氰化钾溶液产生蓝色沉淀
实验Ⅰ
试管中试剂
滴管
混合后
溶液pH
现象
(1 h后溶液)
0a
4mL0.01ml•L-1KMnO4溶液，几滴浓H2SO4
2mL0.3ml•L-1
H2C2O4溶液
2
褪为无色
0b
4mL0.01ml•L-1KMnO4溶液，几滴浓NaOH
7
无明显变化
0c
4mL0.01ml•L-1K2Cr2O7溶液，几滴浓H2SO4
2
无明显变化
0d
4mL0.01ml•L-1K2Cr2O7溶液，几滴浓NaOH
7
无明显变化
实验Ⅱ
实验Ⅲ
实验Ⅳ
操作
现象
6 min后固体完全溶解，溶液橙色变浅，温度不变
6 min后固体未溶解，溶液颜色无明显变化
6 min后固体未溶解，溶液颜色无明显变化
化学月考参考答案
选择题
DBCAB DDCAB
二、填空题（除特殊标注外均为2分）
11.（12分）(1) 第四周期第ⅥA族
(2) BD
(3) 【1分】
(4) 【1分】 18.5
12．（10分）(1)0.0375 ml·L-1·min-1
(2) ABD 50%
(3) 温度高于210℃时，催化剂的活性降低，反应速率减小
(4) a 【1分】 增强 【1分】
13.（12分）(1) 适当增加氢氧化钠溶液的浓度、搅拌、研磨等
(2) 低于140℃时砷浸出率较低，高于140℃时变化不大，浪费能源
(3) 8 NA
(4) 8H＋+O2+2Cu2O＝4Cu2＋+4H2O
(5) BaSO4 1 : 2
14.（10分）(1) H2C2O4⇌HC2O4- +H+
5H2C2O4+6H++2MnO4- =10CO2↑+2Mn2++8H2O
排除实验II中MnO2直接还原重铬酸钾的可能性
0①Mn2+可加快草酸与重铬酸钾的反应 （或Mn2+为反应的催化剂）
②橙色溶液变浅
15.（16分）(1)
(2)
(3) 0① 紫红色（或紫色）【1分】
② 4I-+O2+4H+=2I2+2H2O ； HClO
酸性条件下空气中的氧气或次氯酸未将碘离子氧化生成碘单质; 氯化钙【1分】
IO3-的氧化性随溶液酸性增强而增强，R溶液为碱性，IO3-氧化性减弱，无法氧化I-
氯离子的还原性弱于溴离子，所以氯酸根离子氧化氯离子需要酸性更强才能氧化