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第一篇 主题七 题型抢分练-2024年高考化学二轮复习课件
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1.下列说法错误的是A.光照下，1 ml CH4最多能与4 ml Cl2发生取代反应，产物中物质的量最多 的是HClB.将苯滴入溴水中，振荡、静置，上层接近无色C.邻二氯苯仅有一种结构可证明苯环结构中不存在单双键交替结构D.乙醇、乙酸都能与金属钠反应，且在相同条件下乙酸比乙醇与金属钠的反应 更剧烈
甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃，取代1 ml氢原子消耗1 ml氯气，同时生成氯化氢，1 ml CH4最多能与4 ml Cl2发生取代反应，产物中物质的量最多的是HCl，故A正确；苯与溴水不反应，溴易溶于苯，苯密度小于水，所以将苯滴入溴水中，振荡、静置，发生分层，下层接近无色，故B错误；如果苯环是单双键交替结构，则邻二氯苯有两种结构，邻二氯苯仅有一种结构可证明苯环结构中不存在单双键交替结构，故C正确；醇羟基氢的活泼性弱于羧基中的羟基氢，所以乙醇、乙酸都能与金属钠反应，且在相同条件下乙酸比乙醇与金属钠的反应更剧烈，故D正确。
2.下列说法正确的是A.硝化甘油、硝酸纤维、醋酸纤维、黏胶纤维都属于酯类B.向鸡蛋清溶液中加入乙酸铅溶液，可析出沉淀，加水后沉淀又溶解C.从煤的干馏中分离并得到苯、甲苯等，是目前获取芳香烃的唯一途径D.当人体处于长期饥饿时，油脂能在肝脏、肌肉等组织内发生氧化，给 机体供能
黏胶纤维是一种再生纤维，不属于酯类，A错误；向鸡蛋清溶液中加入乙酸铅溶液，鸡蛋白发生变性，析出沉淀，加水后沉淀不能再溶解，B错误；煤的干馏、石油的催化重整都是获取芳香烃的主要途径，C错误。
3.(2023·全国甲卷，8)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如图。下列有关该物质的说法错误的是A.可以发生水解反应B.所有碳原子处于同一平面C.含有2种含氧官能团D.能与溴水发生加成反应
藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此可以发生水解反应，A说法正确；分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误；分子中含有酯基和醚键2种含氧官能团，C说法正确；分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，D说法正确。
4.(2023·山东聊城二模)实验室制备丙炔酸甲酯(CH≡C—COOCH3，沸点为103～105 ℃)的流程如图，下列说法错误的是A.“蒸馏”时不能用水浴加热B.“操作1”名称为干燥C.“洗涤2”中5%的Na2CO3溶 液的作用是除去丙炔酸等酸 性物质D.“反应”前加入试剂的顺序为浓硫酸、丙炔酸、甲醇
由丙炔酸甲酯的沸点可知，“蒸馏”时加热温度高于水的沸点，不能用水浴加热，故A正确；“操作1”为向有机相中加入无水硫酸钠干燥有机相，故B正确；由题意可知，“洗涤2”中5%的碳酸钠溶液的作用是除去丙炔酸等酸性物质，故C正确；
溶液混合时，应将密度大的溶液加入密度小的溶液中，则不能先加浓硫酸，故D错误。
5.(2023·陕西咸阳一模)中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图所示。下列有关绿原酸的说法正确的是A.分子式为C16H16O9B.分子中含有三种官能团C.不能与NaHCO3反应生成CO2D.能发生加成、取代、加聚、缩聚反应
根据结构简式可知，该有机物的分子式为C16H18O9，A错误；分子中含有的官能团为羧基、羟基、酯基、碳碳双键，B错误；分子中含有羧基，故该物质能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，C错误；因为分子中含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键，故能发生加成、取代、加聚、缩聚反应，D正确。
6.(2023·广州模拟)尼泊金甲酯主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作饲料防腐剂。其结构简式如图所示，下列关于尼泊金甲酯的说法正确的是A.分子式为C8H10O3B.所有原子可能共平面C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1 ml尼泊金甲酯可与2 ml NaOH反应
尼泊金甲酯的分子式为C8H8O3，A错误；分子中含有—CH3，所有原子不可能共平面，B错误；酚羟基容易被氧化，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；1个分子中含1个酚羟基、1个酯基，因此1 ml尼泊金甲酯可与2 ml NaOH反应，D正确。
7.(2023·北京，9)一种聚合物PHA的结构简式如图所示，下列说法不正确的是A.PHA的重复单元中有两种官能团B.PHA通过单体 缩聚合成C.PHA在碱性条件下可发生降解D.PHA中存在手性碳原子
PHA的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误；由PHA的结构可知其为聚酯，由单体 缩聚合成，B项正确；PHA为聚酯，碱性条件下可发生降解，C项正确；PHA的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确。
8.(2023·南通市海安高级中学模拟)Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，具体反应历程如图所示。已知：R、R′代表烷基。下列说法不正确的是A.物质Ⅰ可能存在顺反异构体B.物质Ⅶ能与NaOH溶液反应C.物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成D. 发生上述反应生成
当R、R′不同时，物质Ⅰ存在顺反异构体： 和 ，故A正确；物质Ⅶ含有酰胺基，能与NaOH溶液反应，故B正确；物质Ⅲ中碳正离子上有空轨道，N原子提供孤电子对形成配位键，故物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成，故C正确；
发生Beckmann重排可以得到 或 ，不能生成 ，故D错误。
9.(2023·湖南岳阳二模)Paxlvid是一种药物，其主要成分奈玛特韦(Nirmatrelvir)合成工艺中的一步反应(反应条件已省略)如图。下列说法错误的是A.化合物a、b能溶于水与氢键有关B.化合物a和b均含有3种官能团C.化合物a分子中含2个手性碳原子D.1 ml b最多能与6 ml NaOH反应
化合物a、b均能与水分子之间形成氢键，均能溶于水，故A正确；化合物a含氨基、酰胺基、羧基，化合物b含酰胺基、羧基、碳氟键，均含有3种官能团，故B正确；连接4个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，与—NH2连接的碳原子、与—COOH连接的碳原子、五元环上连接立体结构的两个碳原子是手性碳原子，则化合物a分子中含4个手性碳原子，故C错误；
1 ml b中含有1 ml羧基能消耗1 ml NaOH，含有2 ml酰胺基能消耗2 ml NaOH，含有3 ml碳氟键能消耗3 ml NaOH，则1 ml b最多能与6 ml NaOH反应。
1.下列说法正确的是A.石油由各种液态烃组成，没有气态烃、固态烃B.自然界中，CO2的吸收都是通过植物的光合作用C.将橡胶和高吸水性树脂分别转变为网状结构的主要目的是不同的D.葡萄糖的氧化、酸碱中和、碳酸钙分解等都是放热反应
石油不仅含有液态烃，还含有少量气态烃、固态烃，A错误；在自然界中，CO2的吸收不只通过光合作用，还有别的形式，如CaCO3＋CO2＋H2O===Ca(HCO3)2等，B错误；将橡胶和高吸水性树脂分别转变为网状结构的主要目的是不同的，前者主要是为了增大强度，后者主要是为了既吸水又不溶于水，C正确；碳酸钙的分解是吸热反应，D错误。
2.“年年重午近佳辰。符艾一番新”，端午节常采艾草悬于门户上，艾叶中含有薄荷醇( )，下列有关该物质的说法不正确的是A.环上的一氯代物为3种(不考虑立体异构)B.与 互为同系物C.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.该分子中sp3杂化的原子数为11
该分子环不对称，所以其环上的一氯代物为6种，A项错误；该分子中醇羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；该分子中C和O均为sp3杂化，共有11个，D项正确。
3.(2023·辽宁，8)冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K＋，其合成方法如下。下列说法错误的是
A.该反应为取代反应B.a、b均可与NaOH溶液反应C.c核磁共振氢谱有3组峰D.c可增加KI在苯中的溶解度
根据a和c的结构可知，a与b发生取代反应生成c和HCl，A正确；a中含有酚羟基，酚羟基能与NaOH反应，b可在NaOH溶液中发生水解反应，生成醇类，B正确；
根据c的结构可知，冠醚中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示： ， 核磁共振氢谱有4组峰，C错误；c可识别K＋，可增加KI在苯中的溶解度，D正确。
4.(2023·山东，7)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是A.存在顺反异构B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1 ml该物质最多可与1 ml NaOH反应
该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不相同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基5种官能团，B正确；该有机物中含有羧基、羟基，可形成分子内氢键和分子间氢键，C正确；1 ml该有机物含有羧基和酰胺基各1 ml，这两种官能团都能与强碱反应，故1 ml该物质最多可与2 ml NaOH反应，D错误。
5.(2023·湖南，8)葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂，工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙，其阳极区反应过程如下：下列说法错误的是A.溴化钠起催化和导电作用B.每生成1 ml葡萄糖酸钙， 理论上电路中转移了2 ml电子C.葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物D.葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应
由图中信息可知，溴化钠是电解装置中的电解质，其电离产生的离子可以起导电作用，且Br－在阳极上被氧化为Br2，然后Br2与H2O反应生成HBrO和Br－，HBrO再和葡萄糖反应生成葡萄糖酸和Br－，溴离子在该过程中的质量和性质保持不变，因此，溴化钠在反应中起催化和导电作用，A说法正确；
1 ml葡萄糖转化为1 ml葡萄糖酸，分子中多了1 ml O，转移2 ml电子，而生成1 ml葡萄糖酸钙需要2 ml葡萄糖酸，因此，每生成1 ml葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了4 ml电子，B说法不正确；葡萄糖酸分子内既有羧基又有羟基，因此，其能通过分子内酯化反应生成六元环状结构的酯，C说法正确；
葡萄糖分子中含有醛基，能发生氧化、还原、加成反应，含有羟基，能发生酯化(取代)反应，与羟基相连的C原子的邻位C原子上有H原子，能发生消去反应，D说法正确。
6.(2023·沈阳一模)2022年的诺贝尔化学奖颁给了K.Barry Sharpless等三位化学家，以表彰他们对“点击化学”发展做出的贡献。如图为点击化学的经典反应机理。下列说法正确的是A.化合物C可发生加成反应B.化合物B所有原子都在同 一条直线上C.反应中碳原子的杂化方 式有2种D.A、B、C的所有原子均满足8电子结构
化合物C中含有碳碳双键，可以发生加成反应，故A正确；化合物B中含有烷基，所有原子不可能都在同一条直线上，故B错误；该反应中存在碳碳三键、碳碳双键和烷基，碳原子的杂化方式有sp2、sp3、sp共3种，故C错误；烷基中H原子满足2电子稳定结构，故D错误。
7.(2023·合肥三模)在碱存在的条件下，卤仿可以经过α-消除形成二卤卡宾。这种反应中间体可以被烯烃捕获，得到环丙烷化产物。如用氯仿和KOH处理环己烯可合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷。下列有关说法正确的是A.二氯环丙烷共有2种不同的结构(不考虑立体异构)B.7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷中所有碳原子可能共面C.形成二卤卡宾反应过程中，碳原子的杂化方式没有发生改变D.环己烯和7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷中所有碳原子均为饱和碳原子，且存在连有3个碳原子的饱和碳原子，故其分子中所有碳原子不可能共平面，B错误；卤仿经过α-消除形成二卤卡宾的过程中，碳原子由sp3杂化转化为sp2杂化，C错误；
环己烯中含有碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷中没有碳碳双键、羟基或醛基，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误。
8.(2023·四川泸州二模)中药黄芩素具有增加脑血流量的作用。下列关于黄芩素的叙述正确的是A.极易溶于水，可用冷水萃取B.1个分子中含有10个氢原子C.能发生取代，不能发生加成D.5个氧原子不可能在同一平面
黄芩素不易溶于水，A错误；根据黄芩素的结构可知，1个分子中含有10个氢原子，B正确；黄芩素中含有苯环、碳碳双键，能发生加成反应，C错误；与苯环相连的氧原子一定与苯环共平面，碳碳单键可以旋转，则酮羰基上的氧原子可能与苯环上的氧原子共面，5个氧原子可能在同一平面，D错误。
9.(2023·合肥一模)利用3-苯基丙酸催化脱氢制备异肉桂酸的反应如图所示，下列叙述错误的是A.右述制备过程属于氧化反应B.3-苯基丙酸的分子式为C9H10O2C.异肉桂酸分子中最多有9个碳原 子共面D.1 ml异肉桂酸最多与5 ml H2发生加成反应
加氢为还原反应，去氢为氧化反应，题述制备为去氢过程，属于氧化反应，A正确；3-苯基丙酸的分子式为C9H10O2，B正确；苯环和碳碳双键均为平面结构，且单键可以旋转，则异肉桂酸分子中最多有9个碳原子共面，C正确；
1 ml苯环可以和3 ml氢气发生加成反应，1 ml碳碳双键可以和1 ml氢气发生加成反应，羧基不能发生加成反应，1 ml异肉桂酸最多与4 ml H2发生加成反应，D错误。
10. (2023·江苏如皋一模)化合物Z是一种治疗脂蛋白紊乱的药物，其合成路线如下。下列说法不正确的是A.X分子中所有碳原子可能在同一平面B.Y与浓硫酸共热可以发生消去反应C.可以用NaHCO3溶液鉴别物质Y和ZD.1分子Z中含10个sp2杂化的碳原子
X分子中与苯环相连的碳原子是饱和碳原子，故X分子中所有碳原子不可能在同一平面，A错误；Y分子中，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故Y与浓硫酸共热可以发生消去反应，B正确；
Y分子中没有羧基，Z分子中有羧基，Z可以与NaHCO3溶液反应产生二氧化碳气体，故可以用NaHCO3溶液鉴别物质Y和Z，C正确；Z分子中，苯环上的6个碳原子、碳碳双键的2个碳原子、酮羰基的1个碳原子和羧基的1个碳原子均为sp2杂化，共10个，D正确。
1.(2023·全国乙卷，36)奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂，右图是一种合成路线(部分反应条件已简化)。已知：
回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称是___________。(2)C的结构简式为_______________。(3)D的化学名称为________。(4)F的核磁共振氢谱显示为两组峰，峰面积比为1∶1，其结构简式为_________。
有机物F的核磁共振氢谱显示有两组峰，峰面积比为1∶1，说明这4个H原子被分为两组，结合有机物F的分子式可以得到，有机物F的结构简式为 。
(5)H的结构简式为________________。(6)由I生成J的反应类型是__________。
根据流程，有机物I在LiAlH4/四氢呋喃的条件下生成有机物J，LiAlH4是一种非常强的还原剂能将酯基中的羰基部分还原为醇。
(7)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_____种；①能发生银镜反应；②遇FeCl3溶液显紫色；③含有苯环。其中，核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为__________________。
能发生银镜反应说明该结构中含有醛基，遇FeCl3溶液显紫色说明该结构中含有酚羟基，还含有苯环，则满足这三个条件的同分异构体有13种。其中，核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1，说明同分异构体中不含有甲基且结构为一种对称结构，因此，这种同分异构体的结构简式为 。
2.(2023·湖南岳阳二模)聚氨酯材料是一种新兴的有机高分子材料，被誉为“第五大塑料”，因其卓越的性能而被广泛应用于国民经济众多领域。I是工业合成聚氨酯的初级反应中得到的一种低聚物。
(1)A的名称是__________，C生成D的反应类型为_____________________。(2)B中所含官能团的名称是________、__________。
(3)写出A转化为B时生成的反式结构产物的结构简式：__________________。(4)写出生成I的化学方程式：
_________________________________________________。
(5)E与浓硝酸、浓硫酸反应时还会生成J(C7H7O2N)，J有多种同分异构体，同时满足下列条件的有_____种。
(a)含有一个苯环 (b)能发生银镜反应 (c)红外光谱显示没有氮氧键其中核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为___________________。
D为 ，D是由C在NaOH水溶液、加热条件下反应得到的，所以C为 ，B与氢气反应得到C，所以B为 ，
A与Br2发生1,4-加成，所以A为 。
J(C7H7O2N)有多种同分异构体，同时满足下列条件(a)含有一个苯环，(b)能发生银镜反应，说明含有—CHO，(c)红外光谱显示没有氮氧键；
则有 、 、 、 、 、 、
、 、 、 、 、 、 、 、 、 共16种，其中核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为 。
(6)合成聚氨酯的反应比较复杂，包括初级反应和次级反应。初级反应包括预聚反应和扩链反应。预聚反应得到低聚物I，扩链反应生成取代脲基，可表示如下：
设计以 为原料(无机物任选)合成 的路线。
3.多非利特是一种口服或注射使用的选择性钾离子通道阻滞剂，可阻断携带延迟整流钾电流快速组分IKr的心脏离子通道，延长心脏动作电位时程，该药合成路线如图所示。
已知：含—NH2的物质为胺类。回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)B的结构简式为____________。
(3)C中含氧官能团的名称为___________。(4)生成D的化学方程式为_____________________________。(5)生成1 ml E需要消耗____ml H2。
A发生硝化反应得到B： ，B发生取代反应得到C，C中与N原子所连的H原子被甲基取代得到D： ，D中硝基被还原为氨基得到E，E发生取代反应得到F。对比D和E的结构简式，D中硝基与氢气发生反应转化为氨基和水，生成1 ml E消耗6 ml H2。
(6)生成F的反应类型为_________。(7)化合物G为 与KOH(—NO2与氢氧化钾不反应)醇溶液加热反应后的有机产物，则G的同分异构体中氨基与苯环(除苯环外，不含其他环)直接相连且结构
中含有羧基的结构有_____种，其中核磁共振氢谱表明有四种氢(氢原子数之比为2∶2∶2∶1)的结构简5式为______________。
发生消去反应得到G： ，G的同分异构体中氨基与苯环(除苯环外，不含其他环)直接相连且结构中含有羧基的结构可能为 (邻、间、对共3种)；
、 、(数字代表—CHO)，共10种，综上满足条件的G的同分异构体有13种；其中核磁共振氢谱表明有四种氢(氢原子数之比为2∶2∶2∶1)的结构简式为 。
4.一种药物的关键中间体部分合成路线如图：(1)反应①的反应类型为___________反应，反应③参加反应的官能团名称为______。(2)反应②要加入K2CO3，目的是_______________________________________________________。
K2CO3可与生成的HCl反应，使反应②向正反应方向进行
(3)反应⑤的化学方程式为_______________________________。
(4)化合物( )经过水解和氧化可得到分子式为C4H9O2N的化合物I，写出同时符合下列条件的I的所有同分异构体的结构简式：__________________。①分子结构中有一个六元环；②H-NMR谱显示分子中有3种氢原子。
第①步反应中，发生了硝化反应，可从第②步反应的产物中有硝基得到证实，根据基团的位置可以确定A是 ，B是 ，第③步反应可
从分子组成分析，前后差了1分子水，联系第⑤步反应的产物，
可得C为 ，第④步反应产物的分子组成多了2个H，少了2个O原子，加氢脱氧，应是硝基被还原成了氨基，可得D为 。
I(C4H9O2N)的同分异构体满足①分子结构中有一个六元环，该六元环可能由4个碳原子和1个O、1个N构成，也可能由3个碳原子和2个O、1个N构成；②H-NMR谱显示分子中有3种氢原子，可知该结构为对称结
构，符合条件的结构简式为 。
(5)设计以甲苯和乙烯为原料制备X( )的合成路线(无机试剂任选，用流程图表示)。
利用氨基的氢与卤代烃的卤素原子结合脱去卤代烃，实现碳链延长。所以利用甲苯硝化反应后，硝基再被还原为氨基， ；另外利用
乙烯与卤素单质加成得到卤代烃，如CH2==CH2 ClCH2CH2Cl，由此可设计合成路线。
1.(2022·福建，15)3-氧代异紫杉二酮是从台湾杉中提取的具有抗痛活性的天然产物。最近科学家完成了该物质的全合成，其关键中间体(F)的合成路线如右：已知：
回答下列问题：(1)A的含氧官能团有醛基和______。(2)B的结构简式为_____________。
根据已知信息由C可推出B为 。
(3)Ⅳ的反应类型为__________；由D转化为E不能使用HBr的原因是___________________________________________________。
HBr会与碳碳双键发生加成反应(或HBr会使醚键水解)
(4)反应Ⅴ的化学方程式为___________________________________________________。
＋ ―→
(5)化合物Y是A的同分异构体，同时满足下述条件：①Y的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶3∶2∶2。②Y在稀硫酸条件下水解，其产物之一(分子式为C7H8O2)遇FeCl3溶液显紫色。则Y的结构简式为__________。
水解产物之一(分子式为C7H8O2)遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，酚羟基是通过酯基水解得来的，又因为核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶3∶2∶2，说明Y有两个甲基，综合可知Y的结构简式为 。
2.(2022·重庆，19)光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料，经由如图反应路线可分别制备封装胶膜基础树脂Ⅰ和Ⅱ(部分试剂及反应条件略)。反应路线Ⅰ：
① (R、R1、R2为H或烃基)② ＋2ROH ＋H2O
(1)A＋B―→D的反应类型为__________。(2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为______。(3)F的结构简式为______________。
(4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为原料H，且H与H2O反应只生成一种产物I，则H的化学名称为_______。
(5)K与银氨溶液反应的化学方程式为__________________________________________________________________________；K可发生消去反应，其有机产物R的分子式为C4H6O，R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有_____个(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为_______________。
＋2[Ag(NH3)2]OH
＋3NH3＋2Ag↓＋H2O
(CH3)2C==C==O
A为HC≡CH，HC≡CH与B(C2H4O2)发生加成反应生成CH3COOCH==CH2，则B为CH3COOH；HC≡CH与氢气发生加成反应生成CH2==CH2，CH2==CH2与CH3COOCH==CH2发生
加聚反应生成 ；CH3COOCH==CH2发生加聚反应生成F： ，
在酸性条件下发生水解反应生成 ；HC≡CH与水发生加成反应生成CH2==CHOH，则H为HC≡CH、I为CH2==CHOH；CH2==CHOH发生互变异构转化生成的J为CH3CHO；CH3CHO在稀OH－条件下反应生成的K为 ， 经多步反应得到CH3CH2CH2CHO，
CH3CH2CH2CHO与 发生信息②反应生成非体型结构的Q为 。
分子式为C4H6O的R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的结构简式为CH2==CHCH2CHO、CH3CH==CHCHO、 、 、CH3CH2CH==C==O、(CH3)2C==C==O，共有6种，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为(CH3)2C==C==O。
(6)L与G反应制备非体型结构的Q的化学方程式为______________________________________________________________________。
(7)为满足性能要求，实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解，生成的产物再与少量L发生反应，得到含三种链节的基础树脂Ⅱ，其结构简式可表示为_____________________________________。
3.(2023·江苏常州一模)喹唑啉酮环(F)是合成抗肿瘤药物的关键中间体，其合成路线如下：(1)B分子中含氧官能团的名称为______________。(2)B→C的反应类型为__________。
(3)已知G是比C多一个碳原子的同系物。G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____________。①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②分子中含有碳碳双键，但不存在顺反异构；
③能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有一种。
由反应条件和结构简式可知， 发生取代反应生成 ，和H2发生还原反应生成
， 和苯甲醛反应生成 ，
E的分子式为C14H8FClN2，结合D、F的结构简式可推知E的结构简式为 。
已知G是比C多一个碳原子的同系物，G的一种同分异构体同时满足条件①分子中有4种不同化学环境的氢原子，说明该同分异构体为对称结构；②分子中含有碳碳双键，但不存在顺反异构；
③能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有一种，说明含有酚羟基；综上所述，结合该同分异构体的分子式可知，其中存在苯环，苯环上的取代基为—OH、2个—NH2、—(F)C==CH2，该同分异构体
的结构简式为 或 。
(4)E的分子式为C14H8FClN2，其结构简式为________________。
(5)有机物H( ) 是制备达克替尼的重要中间体。写出以 和HCHO为原料制备有机物H的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
结合题目合成原理进行逆向分析， 可由 发生硝化反应得到，可由 和甲醛反应得到，
可由 还原得到， 可由 和NH3反应
得到， 可由 发生氧化反应得到。
4.(2023·辽宁，19)加兰他敏是一种天然生物碱，可作为阿尔茨海默症的药物，其中间体的合成路线如图。已知：①Bn为② ＋R3NH2―→ (R1为烃基，R2、R3为烃基或H)
回答下列问题：(1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的_____位(填“间”或“对”)。(2)C发生酸性水解，新产生的官能团为羟基和______(填名称)。
有机物C在酸性条件下发生水解，其含有的酯基发生水解生成羟基和羧基。
(3)用O2代替PCC完成D→E的转化，化学方程式为______________________________________________。
(4)F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N—H键的共有____种。
F的同分异构体中不含有N—H键，说明 结构中含有 结构，又因红外光谱中显示有酚羟基，说明结构中含有苯环和羟基，固定羟基的位置， 有邻、间、对三种情况，故有3种同分异构体。
(5)H→I的反应类型为___________。(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为__________和___________。
利用逆合成法分析，有机物N可以与NaBH4反应生成最终产物，类似于题中有机物G与NaBH4反应生成有机物H，故有机物N的结构为 ，有机物M可以发生已知②的反应生成有机物N，说明有机物M中含有C==O，结合反应原料中含有羟基，说明原料生成有机物M的反应是羟基的催化氧化，有机物M的结构为 。
1.下列说法错误的是A.光照下，1 ml CH4最多能与4 ml Cl2发生取代反应，产物中物质的量最多 的是HClB.将苯滴入溴水中，振荡、静置，上层接近无色C.邻二氯苯仅有一种结构可证明苯环结构中不存在单双键交替结构D.乙醇、乙酸都能与金属钠反应，且在相同条件下乙酸比乙醇与金属钠的反应 更剧烈
甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃，取代1 ml氢原子消耗1 ml氯气，同时生成氯化氢，1 ml CH4最多能与4 ml Cl2发生取代反应，产物中物质的量最多的是HCl，故A正确；苯与溴水不反应，溴易溶于苯，苯密度小于水，所以将苯滴入溴水中，振荡、静置，发生分层，下层接近无色，故B错误；如果苯环是单双键交替结构，则邻二氯苯有两种结构，邻二氯苯仅有一种结构可证明苯环结构中不存在单双键交替结构，故C正确；醇羟基氢的活泼性弱于羧基中的羟基氢，所以乙醇、乙酸都能与金属钠反应，且在相同条件下乙酸比乙醇与金属钠的反应更剧烈，故D正确。
2.下列说法正确的是A.硝化甘油、硝酸纤维、醋酸纤维、黏胶纤维都属于酯类B.向鸡蛋清溶液中加入乙酸铅溶液，可析出沉淀，加水后沉淀又溶解C.从煤的干馏中分离并得到苯、甲苯等，是目前获取芳香烃的唯一途径D.当人体处于长期饥饿时，油脂能在肝脏、肌肉等组织内发生氧化，给 机体供能
黏胶纤维是一种再生纤维，不属于酯类，A错误；向鸡蛋清溶液中加入乙酸铅溶液，鸡蛋白发生变性，析出沉淀，加水后沉淀不能再溶解，B错误；煤的干馏、石油的催化重整都是获取芳香烃的主要途径，C错误。
3.(2023·全国甲卷，8)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如图。下列有关该物质的说法错误的是A.可以发生水解反应B.所有碳原子处于同一平面C.含有2种含氧官能团D.能与溴水发生加成反应
藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此可以发生水解反应，A说法正确；分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误；分子中含有酯基和醚键2种含氧官能团，C说法正确；分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，D说法正确。
4.(2023·山东聊城二模)实验室制备丙炔酸甲酯(CH≡C—COOCH3，沸点为103～105 ℃)的流程如图，下列说法错误的是A.“蒸馏”时不能用水浴加热B.“操作1”名称为干燥C.“洗涤2”中5%的Na2CO3溶 液的作用是除去丙炔酸等酸 性物质D.“反应”前加入试剂的顺序为浓硫酸、丙炔酸、甲醇
由丙炔酸甲酯的沸点可知，“蒸馏”时加热温度高于水的沸点，不能用水浴加热，故A正确；“操作1”为向有机相中加入无水硫酸钠干燥有机相，故B正确；由题意可知，“洗涤2”中5%的碳酸钠溶液的作用是除去丙炔酸等酸性物质，故C正确；
溶液混合时，应将密度大的溶液加入密度小的溶液中，则不能先加浓硫酸，故D错误。
5.(2023·陕西咸阳一模)中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图所示。下列有关绿原酸的说法正确的是A.分子式为C16H16O9B.分子中含有三种官能团C.不能与NaHCO3反应生成CO2D.能发生加成、取代、加聚、缩聚反应
根据结构简式可知，该有机物的分子式为C16H18O9，A错误；分子中含有的官能团为羧基、羟基、酯基、碳碳双键，B错误；分子中含有羧基，故该物质能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，C错误；因为分子中含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键，故能发生加成、取代、加聚、缩聚反应，D正确。
6.(2023·广州模拟)尼泊金甲酯主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作饲料防腐剂。其结构简式如图所示，下列关于尼泊金甲酯的说法正确的是A.分子式为C8H10O3B.所有原子可能共平面C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1 ml尼泊金甲酯可与2 ml NaOH反应
尼泊金甲酯的分子式为C8H8O3，A错误；分子中含有—CH3，所有原子不可能共平面，B错误；酚羟基容易被氧化，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；1个分子中含1个酚羟基、1个酯基，因此1 ml尼泊金甲酯可与2 ml NaOH反应，D正确。
7.(2023·北京，9)一种聚合物PHA的结构简式如图所示，下列说法不正确的是A.PHA的重复单元中有两种官能团B.PHA通过单体 缩聚合成C.PHA在碱性条件下可发生降解D.PHA中存在手性碳原子
PHA的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误；由PHA的结构可知其为聚酯，由单体 缩聚合成，B项正确；PHA为聚酯，碱性条件下可发生降解，C项正确；PHA的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确。
8.(2023·南通市海安高级中学模拟)Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，具体反应历程如图所示。已知：R、R′代表烷基。下列说法不正确的是A.物质Ⅰ可能存在顺反异构体B.物质Ⅶ能与NaOH溶液反应C.物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成D. 发生上述反应生成
当R、R′不同时，物质Ⅰ存在顺反异构体： 和 ，故A正确；物质Ⅶ含有酰胺基，能与NaOH溶液反应，故B正确；物质Ⅲ中碳正离子上有空轨道，N原子提供孤电子对形成配位键，故物质Ⅲ→物质Ⅳ有配位键的形成，故C正确；
发生Beckmann重排可以得到 或 ，不能生成 ，故D错误。
9.(2023·湖南岳阳二模)Paxlvid是一种药物，其主要成分奈玛特韦(Nirmatrelvir)合成工艺中的一步反应(反应条件已省略)如图。下列说法错误的是A.化合物a、b能溶于水与氢键有关B.化合物a和b均含有3种官能团C.化合物a分子中含2个手性碳原子D.1 ml b最多能与6 ml NaOH反应
化合物a、b均能与水分子之间形成氢键，均能溶于水，故A正确；化合物a含氨基、酰胺基、羧基，化合物b含酰胺基、羧基、碳氟键，均含有3种官能团，故B正确；连接4个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，与—NH2连接的碳原子、与—COOH连接的碳原子、五元环上连接立体结构的两个碳原子是手性碳原子，则化合物a分子中含4个手性碳原子，故C错误；
1 ml b中含有1 ml羧基能消耗1 ml NaOH，含有2 ml酰胺基能消耗2 ml NaOH，含有3 ml碳氟键能消耗3 ml NaOH，则1 ml b最多能与6 ml NaOH反应。
1.下列说法正确的是A.石油由各种液态烃组成，没有气态烃、固态烃B.自然界中，CO2的吸收都是通过植物的光合作用C.将橡胶和高吸水性树脂分别转变为网状结构的主要目的是不同的D.葡萄糖的氧化、酸碱中和、碳酸钙分解等都是放热反应
石油不仅含有液态烃，还含有少量气态烃、固态烃，A错误；在自然界中，CO2的吸收不只通过光合作用，还有别的形式，如CaCO3＋CO2＋H2O===Ca(HCO3)2等，B错误；将橡胶和高吸水性树脂分别转变为网状结构的主要目的是不同的，前者主要是为了增大强度，后者主要是为了既吸水又不溶于水，C正确；碳酸钙的分解是吸热反应，D错误。
2.“年年重午近佳辰。符艾一番新”，端午节常采艾草悬于门户上，艾叶中含有薄荷醇( )，下列有关该物质的说法不正确的是A.环上的一氯代物为3种(不考虑立体异构)B.与 互为同系物C.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.该分子中sp3杂化的原子数为11
该分子环不对称，所以其环上的一氯代物为6种，A项错误；该分子中醇羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；该分子中C和O均为sp3杂化，共有11个，D项正确。
3.(2023·辽宁，8)冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K＋，其合成方法如下。下列说法错误的是
A.该反应为取代反应B.a、b均可与NaOH溶液反应C.c核磁共振氢谱有3组峰D.c可增加KI在苯中的溶解度
根据a和c的结构可知，a与b发生取代反应生成c和HCl，A正确；a中含有酚羟基，酚羟基能与NaOH反应，b可在NaOH溶液中发生水解反应，生成醇类，B正确；
根据c的结构可知，冠醚中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示： ， 核磁共振氢谱有4组峰，C错误；c可识别K＋，可增加KI在苯中的溶解度，D正确。
4.(2023·山东，7)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是A.存在顺反异构B.含有5种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1 ml该物质最多可与1 ml NaOH反应
该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不相同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基5种官能团，B正确；该有机物中含有羧基、羟基，可形成分子内氢键和分子间氢键，C正确；1 ml该有机物含有羧基和酰胺基各1 ml，这两种官能团都能与强碱反应，故1 ml该物质最多可与2 ml NaOH反应，D错误。
5.(2023·湖南，8)葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂，工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙，其阳极区反应过程如下：下列说法错误的是A.溴化钠起催化和导电作用B.每生成1 ml葡萄糖酸钙， 理论上电路中转移了2 ml电子C.葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物D.葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应
由图中信息可知，溴化钠是电解装置中的电解质，其电离产生的离子可以起导电作用，且Br－在阳极上被氧化为Br2，然后Br2与H2O反应生成HBrO和Br－，HBrO再和葡萄糖反应生成葡萄糖酸和Br－，溴离子在该过程中的质量和性质保持不变，因此，溴化钠在反应中起催化和导电作用，A说法正确；
1 ml葡萄糖转化为1 ml葡萄糖酸，分子中多了1 ml O，转移2 ml电子，而生成1 ml葡萄糖酸钙需要2 ml葡萄糖酸，因此，每生成1 ml葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了4 ml电子，B说法不正确；葡萄糖酸分子内既有羧基又有羟基，因此，其能通过分子内酯化反应生成六元环状结构的酯，C说法正确；
葡萄糖分子中含有醛基，能发生氧化、还原、加成反应，含有羟基，能发生酯化(取代)反应，与羟基相连的C原子的邻位C原子上有H原子，能发生消去反应，D说法正确。
6.(2023·沈阳一模)2022年的诺贝尔化学奖颁给了K.Barry Sharpless等三位化学家，以表彰他们对“点击化学”发展做出的贡献。如图为点击化学的经典反应机理。下列说法正确的是A.化合物C可发生加成反应B.化合物B所有原子都在同 一条直线上C.反应中碳原子的杂化方 式有2种D.A、B、C的所有原子均满足8电子结构
化合物C中含有碳碳双键，可以发生加成反应，故A正确；化合物B中含有烷基，所有原子不可能都在同一条直线上，故B错误；该反应中存在碳碳三键、碳碳双键和烷基，碳原子的杂化方式有sp2、sp3、sp共3种，故C错误；烷基中H原子满足2电子稳定结构，故D错误。
7.(2023·合肥三模)在碱存在的条件下，卤仿可以经过α-消除形成二卤卡宾。这种反应中间体可以被烯烃捕获，得到环丙烷化产物。如用氯仿和KOH处理环己烯可合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷。下列有关说法正确的是A.二氯环丙烷共有2种不同的结构(不考虑立体异构)B.7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷中所有碳原子可能共面C.形成二卤卡宾反应过程中，碳原子的杂化方式没有发生改变D.环己烯和7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷中所有碳原子均为饱和碳原子，且存在连有3个碳原子的饱和碳原子，故其分子中所有碳原子不可能共平面，B错误；卤仿经过α-消除形成二卤卡宾的过程中，碳原子由sp3杂化转化为sp2杂化，C错误；
环己烯中含有碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷中没有碳碳双键、羟基或醛基，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误。
8.(2023·四川泸州二模)中药黄芩素具有增加脑血流量的作用。下列关于黄芩素的叙述正确的是A.极易溶于水，可用冷水萃取B.1个分子中含有10个氢原子C.能发生取代，不能发生加成D.5个氧原子不可能在同一平面
黄芩素不易溶于水，A错误；根据黄芩素的结构可知，1个分子中含有10个氢原子，B正确；黄芩素中含有苯环、碳碳双键，能发生加成反应，C错误；与苯环相连的氧原子一定与苯环共平面，碳碳单键可以旋转，则酮羰基上的氧原子可能与苯环上的氧原子共面，5个氧原子可能在同一平面，D错误。
9.(2023·合肥一模)利用3-苯基丙酸催化脱氢制备异肉桂酸的反应如图所示，下列叙述错误的是A.右述制备过程属于氧化反应B.3-苯基丙酸的分子式为C9H10O2C.异肉桂酸分子中最多有9个碳原 子共面D.1 ml异肉桂酸最多与5 ml H2发生加成反应
加氢为还原反应，去氢为氧化反应，题述制备为去氢过程，属于氧化反应，A正确；3-苯基丙酸的分子式为C9H10O2，B正确；苯环和碳碳双键均为平面结构，且单键可以旋转，则异肉桂酸分子中最多有9个碳原子共面，C正确；
1 ml苯环可以和3 ml氢气发生加成反应，1 ml碳碳双键可以和1 ml氢气发生加成反应，羧基不能发生加成反应，1 ml异肉桂酸最多与4 ml H2发生加成反应，D错误。
10. (2023·江苏如皋一模)化合物Z是一种治疗脂蛋白紊乱的药物，其合成路线如下。下列说法不正确的是A.X分子中所有碳原子可能在同一平面B.Y与浓硫酸共热可以发生消去反应C.可以用NaHCO3溶液鉴别物质Y和ZD.1分子Z中含10个sp2杂化的碳原子
X分子中与苯环相连的碳原子是饱和碳原子，故X分子中所有碳原子不可能在同一平面，A错误；Y分子中，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故Y与浓硫酸共热可以发生消去反应，B正确；
Y分子中没有羧基，Z分子中有羧基，Z可以与NaHCO3溶液反应产生二氧化碳气体，故可以用NaHCO3溶液鉴别物质Y和Z，C正确；Z分子中，苯环上的6个碳原子、碳碳双键的2个碳原子、酮羰基的1个碳原子和羧基的1个碳原子均为sp2杂化，共10个，D正确。
1.(2023·全国乙卷，36)奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂，右图是一种合成路线(部分反应条件已简化)。已知：
回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称是___________。(2)C的结构简式为_______________。(3)D的化学名称为________。(4)F的核磁共振氢谱显示为两组峰，峰面积比为1∶1，其结构简式为_________。
有机物F的核磁共振氢谱显示有两组峰，峰面积比为1∶1，说明这4个H原子被分为两组，结合有机物F的分子式可以得到，有机物F的结构简式为 。
(5)H的结构简式为________________。(6)由I生成J的反应类型是__________。
根据流程，有机物I在LiAlH4/四氢呋喃的条件下生成有机物J，LiAlH4是一种非常强的还原剂能将酯基中的羰基部分还原为醇。
(7)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_____种；①能发生银镜反应；②遇FeCl3溶液显紫色；③含有苯环。其中，核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为__________________。
能发生银镜反应说明该结构中含有醛基，遇FeCl3溶液显紫色说明该结构中含有酚羟基，还含有苯环，则满足这三个条件的同分异构体有13种。其中，核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1，说明同分异构体中不含有甲基且结构为一种对称结构，因此，这种同分异构体的结构简式为 。
2.(2023·湖南岳阳二模)聚氨酯材料是一种新兴的有机高分子材料，被誉为“第五大塑料”，因其卓越的性能而被广泛应用于国民经济众多领域。I是工业合成聚氨酯的初级反应中得到的一种低聚物。
(1)A的名称是__________，C生成D的反应类型为_____________________。(2)B中所含官能团的名称是________、__________。
(3)写出A转化为B时生成的反式结构产物的结构简式：__________________。(4)写出生成I的化学方程式：
_________________________________________________。
(5)E与浓硝酸、浓硫酸反应时还会生成J(C7H7O2N)，J有多种同分异构体，同时满足下列条件的有_____种。
(a)含有一个苯环 (b)能发生银镜反应 (c)红外光谱显示没有氮氧键其中核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为___________________。
D为 ，D是由C在NaOH水溶液、加热条件下反应得到的，所以C为 ，B与氢气反应得到C，所以B为 ，
A与Br2发生1,4-加成，所以A为 。
J(C7H7O2N)有多种同分异构体，同时满足下列条件(a)含有一个苯环，(b)能发生银镜反应，说明含有—CHO，(c)红外光谱显示没有氮氧键；
则有 、 、 、 、 、 、
、 、 、 、 、 、 、 、 、 共16种，其中核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为 。
(6)合成聚氨酯的反应比较复杂，包括初级反应和次级反应。初级反应包括预聚反应和扩链反应。预聚反应得到低聚物I，扩链反应生成取代脲基，可表示如下：
设计以 为原料(无机物任选)合成 的路线。
3.多非利特是一种口服或注射使用的选择性钾离子通道阻滞剂，可阻断携带延迟整流钾电流快速组分IKr的心脏离子通道，延长心脏动作电位时程，该药合成路线如图所示。
已知：含—NH2的物质为胺类。回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)B的结构简式为____________。
(3)C中含氧官能团的名称为___________。(4)生成D的化学方程式为_____________________________。(5)生成1 ml E需要消耗____ml H2。
A发生硝化反应得到B： ，B发生取代反应得到C，C中与N原子所连的H原子被甲基取代得到D： ，D中硝基被还原为氨基得到E，E发生取代反应得到F。对比D和E的结构简式，D中硝基与氢气发生反应转化为氨基和水，生成1 ml E消耗6 ml H2。
(6)生成F的反应类型为_________。(7)化合物G为 与KOH(—NO2与氢氧化钾不反应)醇溶液加热反应后的有机产物，则G的同分异构体中氨基与苯环(除苯环外，不含其他环)直接相连且结构
中含有羧基的结构有_____种，其中核磁共振氢谱表明有四种氢(氢原子数之比为2∶2∶2∶1)的结构简5式为______________。
发生消去反应得到G： ，G的同分异构体中氨基与苯环(除苯环外，不含其他环)直接相连且结构中含有羧基的结构可能为 (邻、间、对共3种)；
、 、(数字代表—CHO)，共10种，综上满足条件的G的同分异构体有13种；其中核磁共振氢谱表明有四种氢(氢原子数之比为2∶2∶2∶1)的结构简式为 。
4.一种药物的关键中间体部分合成路线如图：(1)反应①的反应类型为___________反应，反应③参加反应的官能团名称为______。(2)反应②要加入K2CO3，目的是_______________________________________________________。
K2CO3可与生成的HCl反应，使反应②向正反应方向进行
(3)反应⑤的化学方程式为_______________________________。
(4)化合物( )经过水解和氧化可得到分子式为C4H9O2N的化合物I，写出同时符合下列条件的I的所有同分异构体的结构简式：__________________。①分子结构中有一个六元环；②H-NMR谱显示分子中有3种氢原子。
第①步反应中，发生了硝化反应，可从第②步反应的产物中有硝基得到证实，根据基团的位置可以确定A是 ，B是 ，第③步反应可
从分子组成分析，前后差了1分子水，联系第⑤步反应的产物，
可得C为 ，第④步反应产物的分子组成多了2个H，少了2个O原子，加氢脱氧，应是硝基被还原成了氨基，可得D为 。
I(C4H9O2N)的同分异构体满足①分子结构中有一个六元环，该六元环可能由4个碳原子和1个O、1个N构成，也可能由3个碳原子和2个O、1个N构成；②H-NMR谱显示分子中有3种氢原子，可知该结构为对称结
构，符合条件的结构简式为 。
(5)设计以甲苯和乙烯为原料制备X( )的合成路线(无机试剂任选，用流程图表示)。
利用氨基的氢与卤代烃的卤素原子结合脱去卤代烃，实现碳链延长。所以利用甲苯硝化反应后，硝基再被还原为氨基， ；另外利用
乙烯与卤素单质加成得到卤代烃，如CH2==CH2 ClCH2CH2Cl，由此可设计合成路线。
1.(2022·福建，15)3-氧代异紫杉二酮是从台湾杉中提取的具有抗痛活性的天然产物。最近科学家完成了该物质的全合成，其关键中间体(F)的合成路线如右：已知：
回答下列问题：(1)A的含氧官能团有醛基和______。(2)B的结构简式为_____________。
根据已知信息由C可推出B为 。
(3)Ⅳ的反应类型为__________；由D转化为E不能使用HBr的原因是___________________________________________________。
HBr会与碳碳双键发生加成反应(或HBr会使醚键水解)
(4)反应Ⅴ的化学方程式为___________________________________________________。
＋ ―→
(5)化合物Y是A的同分异构体，同时满足下述条件：①Y的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶3∶2∶2。②Y在稀硫酸条件下水解，其产物之一(分子式为C7H8O2)遇FeCl3溶液显紫色。则Y的结构简式为__________。
水解产物之一(分子式为C7H8O2)遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，酚羟基是通过酯基水解得来的，又因为核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶3∶2∶2，说明Y有两个甲基，综合可知Y的结构简式为 。
2.(2022·重庆，19)光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料，经由如图反应路线可分别制备封装胶膜基础树脂Ⅰ和Ⅱ(部分试剂及反应条件略)。反应路线Ⅰ：
① (R、R1、R2为H或烃基)② ＋2ROH ＋H2O
(1)A＋B―→D的反应类型为__________。(2)基础树脂Ⅰ中官能团的名称为______。(3)F的结构简式为______________。
(4)从反应路线Ⅰ中选择某种化合物作为原料H，且H与H2O反应只生成一种产物I，则H的化学名称为_______。
(5)K与银氨溶液反应的化学方程式为__________________________________________________________________________；K可发生消去反应，其有机产物R的分子式为C4H6O，R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有_____个(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为_______________。
＋2[Ag(NH3)2]OH
＋3NH3＋2Ag↓＋H2O
(CH3)2C==C==O
A为HC≡CH，HC≡CH与B(C2H4O2)发生加成反应生成CH3COOCH==CH2，则B为CH3COOH；HC≡CH与氢气发生加成反应生成CH2==CH2，CH2==CH2与CH3COOCH==CH2发生
加聚反应生成 ；CH3COOCH==CH2发生加聚反应生成F： ，
在酸性条件下发生水解反应生成 ；HC≡CH与水发生加成反应生成CH2==CHOH，则H为HC≡CH、I为CH2==CHOH；CH2==CHOH发生互变异构转化生成的J为CH3CHO；CH3CHO在稀OH－条件下反应生成的K为 ， 经多步反应得到CH3CH2CH2CHO，
CH3CH2CH2CHO与 发生信息②反应生成非体型结构的Q为 。
分子式为C4H6O的R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的结构简式为CH2==CHCH2CHO、CH3CH==CHCHO、 、 、CH3CH2CH==C==O、(CH3)2C==C==O，共有6种，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为(CH3)2C==C==O。
(6)L与G反应制备非体型结构的Q的化学方程式为______________________________________________________________________。
(7)为满足性能要求，实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解，生成的产物再与少量L发生反应，得到含三种链节的基础树脂Ⅱ，其结构简式可表示为_____________________________________。
3.(2023·江苏常州一模)喹唑啉酮环(F)是合成抗肿瘤药物的关键中间体，其合成路线如下：(1)B分子中含氧官能团的名称为______________。(2)B→C的反应类型为__________。
(3)已知G是比C多一个碳原子的同系物。G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____________。①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②分子中含有碳碳双键，但不存在顺反异构；
③能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有一种。
由反应条件和结构简式可知， 发生取代反应生成 ，和H2发生还原反应生成
， 和苯甲醛反应生成 ，
E的分子式为C14H8FClN2，结合D、F的结构简式可推知E的结构简式为 。
已知G是比C多一个碳原子的同系物，G的一种同分异构体同时满足条件①分子中有4种不同化学环境的氢原子，说明该同分异构体为对称结构；②分子中含有碳碳双键，但不存在顺反异构；
③能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有一种，说明含有酚羟基；综上所述，结合该同分异构体的分子式可知，其中存在苯环，苯环上的取代基为—OH、2个—NH2、—(F)C==CH2，该同分异构体
的结构简式为 或 。
(4)E的分子式为C14H8FClN2，其结构简式为________________。
(5)有机物H( ) 是制备达克替尼的重要中间体。写出以 和HCHO为原料制备有机物H的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
结合题目合成原理进行逆向分析， 可由 发生硝化反应得到，可由 和甲醛反应得到，
可由 还原得到， 可由 和NH3反应
得到， 可由 发生氧化反应得到。
4.(2023·辽宁，19)加兰他敏是一种天然生物碱，可作为阿尔茨海默症的药物，其中间体的合成路线如图。已知：①Bn为② ＋R3NH2―→ (R1为烃基，R2、R3为烃基或H)
回答下列问题：(1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的_____位(填“间”或“对”)。(2)C发生酸性水解，新产生的官能团为羟基和______(填名称)。
有机物C在酸性条件下发生水解，其含有的酯基发生水解生成羟基和羧基。
(3)用O2代替PCC完成D→E的转化，化学方程式为______________________________________________。
(4)F的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N—H键的共有____种。
F的同分异构体中不含有N—H键，说明 结构中含有 结构，又因红外光谱中显示有酚羟基，说明结构中含有苯环和羟基，固定羟基的位置， 有邻、间、对三种情况，故有3种同分异构体。
(5)H→I的反应类型为___________。(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为__________和___________。
利用逆合成法分析，有机物N可以与NaBH4反应生成最终产物，类似于题中有机物G与NaBH4反应生成有机物H，故有机物N的结构为 ，有机物M可以发生已知②的反应生成有机物N，说明有机物M中含有C==O，结合反应原料中含有羟基，说明原料生成有机物M的反应是羟基的催化氧化，有机物M的结构为 。
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