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2024年高中化学新教材同步讲义 选择性必修第三册 第5章 体系构建 体验高考(含解析)
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体系构建 体验高考考向一 高分子材料的结构与性质例1 (2022·湖南,3)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下:下列说法错误的是( )A.m=n-1B.聚乳酸分子中含有两种官能团C.1 mol乳酸与足量的Na反应生成1 mol H2D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子答案 B解析 聚乳酸分子中含有三种官能团,分别是羟基、羧基、酯基,B错误;1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,则1 mol乳酸和足量的Na反应生成1 mol H2,C正确;乳酸分子中含有羟基和羧基,则两分子乳酸可以反应生成含六元环的分子(),D正确。例2 (2021·北京,11)可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。聚苯丙生(L)X为Y为已知:R1COOH+R2COOH+H2O。下列有关L的说法不正确的是( )A.制备L的单体分子中都有两个羧基B.制备L的反应是缩聚反应C.L中的官能团是酯基和醚键D.m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响答案 C例3 (2019·北京,9)交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中表示链延长)( )A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构答案 D解析 由图示可知,X连接Y,P的结构中存在酯基结构,该结构能水解,A项正确;对比X、Y的结构可知,制备P的两种单体是、,由此可知合成P的反应为缩聚反应,B项正确;油脂水解生成甘油和高级脂肪酸(盐),C项正确;因乙二醇只有2个羟基,故邻苯二甲酸与乙二醇只能形成链状结构的聚合物,不能形成交联结构的聚合物,D项错误。考向二 高分子材料的合成及综合应用例4 (2022·山东,4)下列高分子材料制备方法正确的是( )A.聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备B.聚四氟乙烯(CF2—CF2)由四氟乙烯经加聚反应制备C.尼龙-66()由己胺和己酸经缩聚反应制备D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备答案 B解析 聚乳酸()由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得,A错误;聚四氟乙烯(CF2—CF2)由四氟乙烯(CF2==CF2)经加聚反应制备,B正确;尼龙-66(HNH(CH2)6)由己二胺和己二酸经过缩聚反应制备,C错误;聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()发生水解反应制备,D错误。例5 (2022·北京,11)高分子Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如下。下列说法不正确的是( )A.F中含有2个酰胺基B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X中存在氢键D.高分子Y的合成过程中进行了官能团保护答案 B解析 由F的结构简式可知,F中含有2个酰胺基,故A正确;由Y的结构简式可知,高分子Y在一定条件下发生水解反应生成和,故B错误;由X的结构简式可知,高分子X中含有的酰胺基能形成氢键,故C正确;由合成路线可知,E分子和高分子Y中都含有氨基,则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护,故D正确。例6 (2022·广东,21)基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料,可合成丙烯酸(Ⅴ)、丙醇(Ⅶ)等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式为__________,其环上的取代基是__________(写名称)。(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。(3)化合物Ⅳ能溶于水,其原因是_____________________________________________。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1 mol Ⅳ与1 mol化合物a反应得到2 mol Ⅴ,则化合物a为__________。(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体,其中含结构的有______种,核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为__________。(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化合物Ⅷ的单体。写出Ⅷ的单体的合成路线(不用注明反应条件)。答案 (1)C5H4O2 醛基(2)②—CHO O2 —COOH③—COOH CH3OH —COOCH3 酯化反应(或取代反应)(合理即可) (3)Ⅳ能与水分子形成分子间氢键(4)乙烯 (5)2 (6)解析 (3)化合物Ⅳ中含有羧基,能与水分子形成分子间氢键,使其能溶于水。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1 mol Ⅳ与1 mol a反应得到2 mol Ⅴ,则a的分子式为C2H4,为乙烯。(5)化合物Ⅵ的分子式为C3H6O,其同分异构体中含有,则符合条件的同分异构体有和,共2种,其中核磁共振氢谱中只有一组峰的结构简式为。(6)根据化合物Ⅷ的结构简式可知,其单体为,其原料中的含氧有机物只有一种且是含二个羧基的化合物,原料可以是,发生题干Ⅳ→Ⅴ的反应得到,被还原为,再加成得到,和发生酯化反应得到目标产物,则可得合成路线。序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型①—CH==CH—H2—CH2—CH2—加成反应②氧化反应③
体系构建 体验高考考向一 高分子材料的结构与性质例1 (2022·湖南,3)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下:下列说法错误的是( )A.m=n-1B.聚乳酸分子中含有两种官能团C.1 mol乳酸与足量的Na反应生成1 mol H2D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子答案 B解析 聚乳酸分子中含有三种官能团,分别是羟基、羧基、酯基,B错误;1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,则1 mol乳酸和足量的Na反应生成1 mol H2,C正确;乳酸分子中含有羟基和羧基,则两分子乳酸可以反应生成含六元环的分子(),D正确。例2 (2021·北京,11)可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。聚苯丙生(L)X为Y为已知:R1COOH+R2COOH+H2O。下列有关L的说法不正确的是( )A.制备L的单体分子中都有两个羧基B.制备L的反应是缩聚反应C.L中的官能团是酯基和醚键D.m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响答案 C例3 (2019·北京,9)交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中表示链延长)( )A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构答案 D解析 由图示可知,X连接Y,P的结构中存在酯基结构,该结构能水解,A项正确;对比X、Y的结构可知,制备P的两种单体是、,由此可知合成P的反应为缩聚反应,B项正确;油脂水解生成甘油和高级脂肪酸(盐),C项正确;因乙二醇只有2个羟基,故邻苯二甲酸与乙二醇只能形成链状结构的聚合物,不能形成交联结构的聚合物,D项错误。考向二 高分子材料的合成及综合应用例4 (2022·山东,4)下列高分子材料制备方法正确的是( )A.聚乳酸()由乳酸经加聚反应制备B.聚四氟乙烯(CF2—CF2)由四氟乙烯经加聚反应制备C.尼龙-66()由己胺和己酸经缩聚反应制备D.聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()经消去反应制备答案 B解析 聚乳酸()由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子间脱水缩聚而得,A错误;聚四氟乙烯(CF2—CF2)由四氟乙烯(CF2==CF2)经加聚反应制备,B正确;尼龙-66(HNH(CH2)6)由己二胺和己二酸经过缩聚反应制备,C错误;聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()发生水解反应制备,D错误。例5 (2022·北京,11)高分子Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如下。下列说法不正确的是( )A.F中含有2个酰胺基B.高分子Y水解可得到E和GC.高分子X中存在氢键D.高分子Y的合成过程中进行了官能团保护答案 B解析 由F的结构简式可知,F中含有2个酰胺基,故A正确;由Y的结构简式可知,高分子Y在一定条件下发生水解反应生成和,故B错误;由X的结构简式可知,高分子X中含有的酰胺基能形成氢键,故C正确;由合成路线可知,E分子和高分子Y中都含有氨基,则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护,故D正确。例6 (2022·广东,21)基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料,可合成丙烯酸(Ⅴ)、丙醇(Ⅶ)等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式为__________,其环上的取代基是__________(写名称)。(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。(3)化合物Ⅳ能溶于水,其原因是_____________________________________________。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1 mol Ⅳ与1 mol化合物a反应得到2 mol Ⅴ,则化合物a为__________。(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体,其中含结构的有______种,核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为__________。(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化合物Ⅷ的单体。写出Ⅷ的单体的合成路线(不用注明反应条件)。答案 (1)C5H4O2 醛基(2)②—CHO O2 —COOH③—COOH CH3OH —COOCH3 酯化反应(或取代反应)(合理即可) (3)Ⅳ能与水分子形成分子间氢键(4)乙烯 (5)2 (6)解析 (3)化合物Ⅳ中含有羧基,能与水分子形成分子间氢键,使其能溶于水。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应,且1 mol Ⅳ与1 mol a反应得到2 mol Ⅴ,则a的分子式为C2H4,为乙烯。(5)化合物Ⅵ的分子式为C3H6O,其同分异构体中含有,则符合条件的同分异构体有和,共2种,其中核磁共振氢谱中只有一组峰的结构简式为。(6)根据化合物Ⅷ的结构简式可知,其单体为,其原料中的含氧有机物只有一种且是含二个羧基的化合物,原料可以是,发生题干Ⅳ→Ⅴ的反应得到,被还原为,再加成得到,和发生酯化反应得到目标产物,则可得合成路线。序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型①—CH==CH—H2—CH2—CH2—加成反应②氧化反应③
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