第三章 烃的衍生物 测试题 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

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第三章 烃的衍生物 测试题 一、单选题（共15题）1．有机物X的结构如图所示。下列说法不正确的是A．X分子中最多有9个碳原子处于同一平面B．X不能发生消去反应C．X可由与Br2在FeBr3作催化剂条件下反应得到D．X能使酸性KMnO4溶液褪色2．分子式为的同分异构体中，不能发生消去反应的有A．1种 B．2种 C．3种 D．4种3．下列反应属于加成反应的是A．2CH3CHO＋O22CH3COOHB．CH2=CH2＋H2OCH3CH2OHC．+HNO3+H2OD．CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH4．维生素C的结构简式为： ，丁香油酚的结构简式为 ，下列关于两者所含官能团的说法正确的是A．都含酯基B．均不易溶于水C．维C有较强还原性，能使碘的淀粉混合液变色D．都为芳香化合物5．下列离子组能大量共存且加入(或通入)试剂发生反应的离子方程式正确的是A．A B．B C．C D．D6．实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均正确的是A．A B．B C．C D．D7．利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是A．装置甲：制备无水氯化铁B．装置乙：用Na2S2O3标准溶液滴定锥形瓶中的碘水C．装置丙：制备溴苯并验证有HBr产生D．装置丁：验证铁的析氢腐蚀8．水杨酸乙酯(  )广泛应用于有机合成、食品香料、工业溶剂等，制备原理为  +CH3CH2OH  +H2O，实验小组用如图所示装置探究水杨酸乙酯的制取(部分装置未画出)。下列说法错误的是  A．加热方式适合选用水浴加热B．分水器中水层高度不再变化时可停止加热C．可用饱和NaHCO3溶液洗涤反应后混合液中的酸性杂质D．多次洗涤后所得粗品可用碱石灰干燥9．吗替麦考酚酯(Mycophenolate Mofetil)主要用于预防同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是A．分子式为B．可以发生取代反应、加聚反应、显色反应C．与足量的发生加成反应，所得产物中有9个手性碳原子D．1mol吗替麦考酚酯最多消耗1mol碳酸氢钠10．下列关于有机物同分异构体的说法不正确的是(不考虑立体异构)A．分子式为C5H12O且能与钠反应放出H2的有机物有8种B．与等量的Br2发生加成反应，可能生成的产物有4种C．某单烯烃和H2加成后得到烃，该烯烃可能的结构有2种D．与互为同分异构体的芳香化合物有5种11．下列三种有机物：①苯酚，②乙酸乙酯，③木糖醇，在常温下它们的水溶性大小顺序正确的是A．①>②>③ B．③>①>② C．③>②>① D．②>①>③12．下列有机化学方程式或离子方程式书写正确的是A．氯乙烷在NaOH乙醇溶液中的反应：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaClB．实验室制取硝基苯：C．苯酚钠溶液中通入足量的CO2：2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+D．乙醛的银镜反应：CH3CHO+2+2OH-CH3COO-+ +2Ag↓+3NH3+H2O 13．Y是合成药物查尔酮类抑制剂中间体，由X在一定条件下反应制得。下列叙述正确的是A．K2CO3是为了结合反应产生的HBr B．FeCl3溶液不能鉴别X和YC．Y存在顺反异构体 D．X与H2完全加成所得产物分子中含2个手性碳原子14．苯酚是一种重要的化工原料，广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。我国目前工业上采用磺化法和异丙苯法制取苯酚。化工厂的含酚废水对生物具有毒害作用，会对水体造成严重污染。对于高浓度的酚类废水，可以通过萃取或吸附等方法对酚类物质进行提取回收，浓度非常小没有回收价值的废水，可以使用生物处理法或化学法进行处理。苯酚在芳香烃和酯类溶剂中的分配系数分别为1.2 -2.0，27~50(分配系数指苯酚在萃取剂和水中的浓度比)，下列说法不正确的是A．用活性炭也可以吸附回收废水中的苯酚B．苯酚有毒，不小心沾在皮肤上时要立即用乙醇冲洗C．可用FeCl3溶液对废水中是否含苯酚进行定性检验D．萃取回收废水中的苯酚时用苯比乙酸乙酯的回收率高15．去乙酰基车叶草苷酸是中药巴戟天和白花蛇舌草里面的一种主要活性成分，其结构简式如图所示。下列关于去乙酰基车叶草苷酸的说法不正确的是A．分子中含有4种官能团B．1 mol去乙酰基车叶草苷酸和足量NaHCO3反应，产生7mol CO2C．等物质的量的去乙酰基车叶草苷酸消耗Na和Br2的物质的量之比为7∶2D．能和酸性KMnO4溶液发生反应二、填空题（共8题）16．乙酸乙酯的水解实验中，酯的水解机理是什么？ 17．醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色。回答下列问题：Ⅰ.苯肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，其结构简式如图所示：(1)苯肾上腺素不具有的化学性质是 (填字母)。a.可与烧碱溶液反应        b.可与氢气发生加成反应c.可与酸性高锰酸钾溶液反应    d.可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳(2)苯肾上腺素能发生消去反应生成和 (写结构简式)。(3)1 mol苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成 L(标准状况下)。(4)写出一种有4种不同化学环境的氢原子的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式： 。Ⅱ.1-丙醇()经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以及酯化反应五个步骤可制备有机物。(5) 中官能团的名称为 。(6)分别写出1-丙醇()经消去反应、加成反应。水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式： 、 、 、 。18．（I）五种物质中：①CH3CHO②CH3CH2OH③④HCOOC2H5⑤CH3COOH（1）能与NaOH溶液反应的有 （填写序号，下同）；（2）能发生银镜反应的有 ；（3）既能发生酯化反应，又能发生消去反应的有 ；（4）能和NaHCO3反应的有 。（II）下列物质是几种常见香精的主要成分（1）薄荷脑的分子式为 。（2）鉴别薄荷脑和百里香酚，可选用的试剂是 。（3）下列对于桂醛的说法不正确的是 。A．可发生加聚反应      B．可发生取代反应C．可发生氧化反应     D．最多可与2molH2发生加成反应（4）写出百里香酚与足量浓溴水反应的化学方程式： 。（5）写出往百里香酚钠溶液中通入CO2气体的化学反应方程式： 。19．有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。请按要求回答下列问题。(1)下列各组有机物中，一定互为同系物的是 (填序号)，一定互为同分异构体的是 (填序号)。①乙烷和异丁烷；②  和C3H6；③二甲醚和乙醇；④  和  ；⑤  和  ；⑥  和  (2)烷烃  的分子式为 ，用系统命名法对其命名 。(3)某有机化合物的结构简式为  ，该1mol有机化合物中含有 molπ键。(4)已知D－A反应：  ，则2－甲基－1，3－丁二烯与2－丁烯发生上述反应产物为 。(5)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3(丙酮)。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2－丁酮(CH3COCH2CH3)，则该烯烃的结构简式为(不考虑立体异构) 。20．1体积某烃的蒸气完全燃烧生成的CO2比H2O(g)少1体积(同温同压下测定)，0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收后，碱石灰增重39g。(1)求该烃的分子式 。(2)已知该烃的一氯代物有3种，请写出该烃的结构简式且命名 。21．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O，且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。(1)A、B相对分子质量之差为 。(2)1个B分子中应该有 个氧原子。(3)A的分子式是 。(4) B可能有的三种结构简式是 、 、 。22．甲苯是重要的有机化工原料，以甲苯为原料，制备香料、药物中间体(M)和高分子化合物(N)的一种合成路线如下：已知：(R1、R2表示氢原子或烃基)。请回答下列问题:（1）B中官能团的名称为 ，E的化学名称为 。（2）H→N的反应类型为 。（3）G分子中最多有 个碳原子共平面。顺式-N的结构简式为 。（4）C+D→M的化学方程式为 。（5）同时满足下列条件的H 的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。①苯环上连接2个取代基②能发生银镜反应，且1mol最多生成4molAg（6）参照上述合成路线和信息，写出以甲醇和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线: 。23．含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。  (1)流程图设备Ⅰ中进行的是 操作(填写操作名称)。(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是 (填化学式，下同)。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是 。(3)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和 。通过 (填操作名称)操作，可以使产物相互分离。(4)图中，能循环使用的物质是 、 、NaOH和CaO(填化学式)。选项离子组试剂离子方程式A、、足量铁氰化钾溶液B、、少量C、、少量D、、足量银氨溶液气体试剂制备装置收集方法A．C2H4乙醇、浓硫酸cdB．NH3NH4ClaeC．Cl2MnO2、浓盐酸bfD．NOCu、稀硝酸bf甲乙丙丁参考答案：1．C【解析】A．苯环的12个原子共面，单键能旋转，则X分子中最多有9个碳原子处于同一平面，A正确；B．X分子中含溴原子，但不含β-H，不能发生消去反应，B正确；C．X可由与Br2在光照条件下反应得到，与Br2在FeBr3作催化剂条件下反应，溴取代的是苯环上的氢，得不到X，C错误；D．X分子中与苯环直接相连的碳上有氢，X能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确；故选C。2．A分子式为 C5H11Br 的同分异构体的同分异构体有8种： 、、 、 、 、 、 、 。 【解析】分子式为 C5H11Br 的有机物为卤代烃，不能发生消去反应的卤代烃的分子结构的特点是连接卤素原子的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，分子式为 C5H11Br 的8种同分异构体中，不能发生消去反应的只有(CH3)3CCH2Br，故选A。3．B【解析】A．由方程式可知，该反应为在催化剂作用下，乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，不属于加成反应，故A不符合题意；B．由方程式可知，该反应为在催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故B符合题意；C．由方程式可知，该反应为在浓硫酸作用下，苯与浓硝酸共热发生取代反应生成硝基苯和水，不属于加成反应，故C不符合题意；D．由方程式可知，乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成乙酸钠和乙醇，不属于加成反应，故D不符合题意；故选B。4．C【解析】A．由题干信息可知，维生素C含有羟基、碳碳双键和酯基，丁香油酚则含碳碳双键和酚羟基，A错误；B．维生素C是水溶性维生素，易溶于水，但丁香油酚由于属于酚类物质，则不易溶于水，B错误；C．维生素C有较强还原性，能将I2还原为I-，故能使碘的淀粉混合液变色，C正确；D．维生素C中不含有苯环，不属于芳香化合物，丁香油酚中含有苯环属于芳香族化合物，D错误；故答案为：C。5．B【解析】A．该组离子互不反应可大量共存，其中与铁氰化钾反应生成蓝色沉淀，离子方程式：，故A错误；B．该组离子互不反应可大量共存，通少量氯气后反应离子方程式为：，故B正确；C．加入少量离子方程式为：，故C错误；D．OH-与NH不能大量共存，加入足量银氨溶液共热，离子方程式：，故D错误；故选：B。6．D【解析】A．乙醇在170℃时发生消去反应生成乙烯，可选c装置测定溶液温度，乙烯密度与空气密度接近，不能用排空气法收集，即不能选d做收集装置，故A错误；B．加热氯化铵分解生成氨气和氯化氢，在试管口氨气与氯化氢化合生成氯化铵，不能用a装置制备氨气，故B错误；C．浓盐酸与二氧化锰在加热下反应生成氯气，由于氯气能溶于水且能发生化学反应，不能用排水法收集，即不能选f收集氯气，故C错误；D．Cu和稀硝酸反应生成NO，可选b做制备装置，NO难溶于水，易被氧气氧化，则用排水法收集，即选f做收集装置，故D正确；故选：D。7．A【解析】A．HCl可抑制铁离子的水解，浓硫酸可防止水进入试管中，图中装置可制备无水氯化铁，A正确；B．Na2S2O3标准溶液显碱性，应装在碱式滴定管中，B错误；C．苯的溴代反应是放热反应，能促进液溴的挥发，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，所以不能验证有HBr产生，C错误；D．中性环境中铁发生吸氧腐蚀，D错误；答案选A。8．D【解析】A．反应温度控制在95℃，加热方式适合用水浴加热，故A正确；B．分水器中水层高度不再变化时说明双颈瓶中反应完成，可停止加热，故B正确；C．饱和溶液可中和酸，可用其洗涤反应后混合液中的酸性杂质，故C正确；D．碱石灰中含有少量NaOH等强碱，可使酯在碱性条件下发生水解，不可用碱石灰干燥，故D错误；故本题选D。9．B【解析】A．根据图示可知该有机物的分子式为：C23H31NO7，A错误；B．吗替麦考酚酯中有酯基可以发生取代反应，有碳碳双键可以发生加聚反应，有酚羟基可以发生显色反应，B正确；C．酯基不加成，吗替麦考酚酯与足量的发生加成反应得到产物中有7个手性碳原子，如图所示，，C错误；D．吗替麦考酚酯没有羧基的官能团，吗替麦考酚酯不能与碳酸氢钠反应，D错误； 故本题选B。10．B【解析】A．醇可以和钠发生生成氢气，分子式为C5H12O的物质，能与钠反应放出H2，则含有羟基，羟基位置为，故有8种，A正确；B．与等量的Br2发生加成反应，可能生成的产物有5种，B错误；C．某单烯烃和H2加成后得到烃，该烯烃可能的结构有2种，C正确；D．与互为同分异构体的芳香化合物，则含苯基，此外含有1个碳、1个氧；若为-OH、-CH32个取代基，则由邻间对3种；若为1个个取代基可以为-OCH3、-CH2OH这2种，共有5种，D正确；故选B。11．B【解析】苯酚以及木糖醇分子中都含有羟基，可与水分子形成分子间氢键，木糖醇分子含有羟基数目比苯酚分子多，更易溶于水，溶解性：③>①，乙酸乙酯为酯类物质，难溶于水，故水溶性为：③>①>②；故选B。12．D【解析】A．氯乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯和NaCl、水，反应方程式为CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O，故A错误；B．实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基苯，反应的化学反应方程式为，故B错误；C．向苯酚钠溶液中通入足量的CO2，反应生成苯酚和碳酸氢钠，其离子方程式为C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+，故C错误；D．乙醛与银氨溶液在水浴加热条件下，发生银镜反应生成乙酸铵、金属单质银以及氨气，其离子方程式为CH3CHO+2+2OH-CH3COO-+ +2Ag↓+3NH3+H2O，故D正确；答案为D。13．A【解析】A．二者发生取代反应生成Y和HBr，K2CO3与HBr反应减少生成物浓度可以提高产率，故A正确；B．X中有酚羟基，能使FeCl3溶液显紫色，Y中没有酚羟基，不能使FeCl3溶液显紫色，因此FeCl3溶液能鉴别X和Y，故B错误；C．Y中有碳碳双键，碳碳双键一侧有相同的甲基，Y不存在顺反异构体，故C错误；D．X与H2完全加成所得产物是，分子中不含手性碳原子，故D错误；答案选A。14．D【解析】A．活性炭的表面积大，吸附能力强，所以可以用活性炭吸附回收废水中的苯酚，故A正确；B．苯酚有毒，不小心沾在皮肤上时应立即用乙醇反复冲洗，防止苯酚灼烧皮肤，故B正确；C．苯酚能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液变紫色，所以可用氯化铁溶液对废水中是否含苯酚进行定性检验，故C正确；D．由苯酚在芳香烃和酯类溶剂中的分配系数可知，萃取回收废水中的苯酚时用乙酸乙酯比苯的回收率高，故D错误；故选D。15．B【解析】A．有机物含有碳碳双键、羟基、醚键、羧基共4种官能团，故A正确；B．1mol去乙酰基车叶草苷酸含有1mol羧基，与足量NaHCO3溶液反应产生1mol CO2，故B错误；C．羟基、羧基能与Na反应，1mol去乙酰基车叶草苷酸反应消耗7molNa，碳碳双键能与溴发生加成反应，1mol去乙酰基车叶草苷酸消耗2molBr2，即等量的去乙酰基车叶草苷酸消耗Na和Br2的物质的量之比为7∶2，故C正确；D．碳碳双键、醇羟基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D正确；故选B。16．在水解反应中，乙酸乙酯分子里断裂的化学键是  中的C—O单键，在酯化反应中，乙酸乙酯分子里新形成的化学键也是  中的C—O单键，即“形成的是哪个键，断开的就是哪个键”。【解析】略17．(1)d(2)(3)33.6(4)或(5)酮羰基，酯基(6) (或其他合理答案) 【解析】（1）a．苯肾上腺素含有酚羟基，可与烧碱溶液反应，故不选a；B．苯肾上腺素含有苯环，可与氢气发生加成反应，故不选b；C．苯肾上腺素含有羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，故不选c；D．苯肾上腺素不含羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，故选d；选d。（2）苯肾上腺素中，醇羟基邻位碳原子上有H，能发生消去反应生成和 。（3）苯肾上腺素中含有3个羟基，1 mol苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成1.5mol氢气，在标准状况下的体积为1.5mol ×22.4L/mol=33.6L。（4）有4种不同化学环境的氢原子，说明结构对称，符合条件的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式为 或 。（5） 中含有的官能团是酮羰基、酯基；（6）1-丙醇()在浓硫酸作用下发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2和溴水发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH(Br)CH2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成CH3CHOHCH2OH，CH3CH(OH)CH2OH发生催化氧化生成 。18． ③④⑤ ①④ ② ⑤ C9H18O 溴水（或氯化铁溶液） D +2Br2→↓＋2HBr （I）（1）酚、羧酸和酯可与氢氧化钠溶液反应；（2）含有醛基的有机物和甲酸酯可发生银镜反应；（3）与羟基相连的邻碳上含有氢原子的醇既能发生酯化反应，又能发生消去反应；（4）羧酸的酸性强于碳酸，能与碳酸氢钠溶液反应；（II）（1）薄荷脑的结构简式为，由结构简式可知分子式为C9H18O；（2）百里香酚含酚-OH，与溴水发生取代反应生成沉淀，与氯化铁发生显色反应，而薄荷脑不能；（3）A．桂醛含碳碳双键，一定条件下可发生加聚反应；B．桂醛苯环上的H可发生取代反应；C．桂醛含碳碳双键和醛基，可发生氧化反应；D．桂醛含有苯环、碳碳双键和醛基，可与氢气发生加成反应，则最多可与5mol H2发生加成反应；（4）百里香酚含有酚羟基，能与足量浓溴水发生取代反应生成和溴化氢；（5）百里香酚的酸性弱于碳酸，百里香酚钠溶液与CO2气体反应生成百里香酚和碳酸氢钠。【解析】（I）（1）酚、羧酸和酯可与氢氧化钠溶液反应，③属于酚、④HCOOC2H5属于酯、⑤CH3COOH属于羧酸，则可与氢氧化钠溶液反应的为③④⑤，故答案为：③④⑤；（2）含有醛基的有机物和甲酸酯可发生银镜反应，①CH3CHO含有醛基、④HCOOC2H5属于甲酸酯，则能发生银镜反应的有①④，故答案为：①④；（3）与羟基相连的邻碳上含有氢原子的醇既能发生酯化反应，又能发生消去反应，②CH3CH2OH是与羟基相连的邻碳上含有氢原子的醇，则既能发生酯化反应，又能发生消去反应的有②，故答案为：②；（4）羧酸的酸性强于碳酸，能与碳酸氢钠溶液反应，⑤CH3COOH属于羧酸，则能和碳酸氢钠反应的有⑤，故答案为：⑤；（II）（1）薄荷脑的结构简式为，由结构简式可知分子式为C9H18O，故答案为：C9H18O；（2）百里香酚含酚-OH，与溴水发生取代反应生成沉淀，与氯化铁发生显色反应，而薄荷脑不能，则鉴别试剂为溴水（或氯化铁溶液），故答案为：溴水（或氯化铁溶液）；（3）A．桂醛含碳碳双键，一定条件下可发生加聚反应，故正确；B．桂醛苯环上的H可发生取代反应，故正确；C．桂醛含碳碳双键和醛基，可发生氧化反应，故正确；D．桂醛含有苯环、碳碳双键和醛基，可与氢气发生加成反应，则最多可与5mol H2发生加成反应，故错误；D错误，故答案为：D；（4）百里香酚含有酚羟基，能与足量浓溴水发生取代反应生成和溴化氢，反应的化学方程式为+2Br2→↓＋2HBr，故答案为：+2Br2→↓＋2HBr；（5）百里香酚的酸性弱于碳酸，百里香酚钠溶液与CO2气体反应生成百里香酚和碳酸氢钠，反应的化学反应方程式为，故答案为：。【点睛】注意甲酸酯具有醛的性质能发生银镜反应，苯环、碳碳双键和醛基可与氢气发生加成反应为解答的易错点。19．(1) ①⑤ ③(2) C8H18 2,4—二甲基己烷(3)3(4)  (5)  【解析】（1）①乙烷和异丁烷都属于烷烃，结构相似，组成上相差1个2个CH2，属于同系物；②  和C3H6，前者属于烯烃，后者可能是丙烯，也可能是环丙烷，故两者可能不是同系物，分子式不同也不是同分异构体；③二甲醚和乙醇两者分子式都为C2H6O，两者分子式相同，结构不同，属于同分异构体；④  和  ，甲烷是正四面体结构，二氯甲烷只有一种结构，故两者属于同种物质；⑤  和  两者都属于苯的同系物，且两者相差2个CH2，两者互为同系物；⑥  和  前者属于醇，后者属于酚，两者既不是同系物，又不是同分异构体；（2）根据该烃的结构简式可知，其分子式为：C8H18，其中最长的碳链上有6个碳原子，其中从右边开始第2个碳和第4个碳上有甲基，则其名称为：2,4—二甲基己烷；（3）1个碳碳三键中有2个π键，1个碳碳双键中有1个π键，则1mol  中含有3molπ键；（4）结合D－A反应的过程可以发现，该过程为加成反应，则2－甲基－1，3－丁二烯与2－丁烯发生上述反应，即  和  发生反应生成的产物为  ；（5）根据已知信息可判断烯烃中碳碳双键断键，不饱和碳原子变为羧基或羰基，若分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸( CH3CH2CH2COOH)和2-丁酮(CH3COCH2CH3)，则羧基和羰基中的碳原子是不饱和碳原子，因此该烯烃的结构简式为  。20． C6H14 CH3CH2C(CH3)3；2，2—二甲基丁烷【解析】(1)体积某烃的蒸气完全燃烧生成的CO2比生成的水蒸气少1体积（在同温同压下测定），说明H原子个数的一半比C原子个数多1，所以可设烃的分子式为CxH2x+2，0.1mol该烃完全燃烧生成0.1xmolCO2、(x+1)´0.1mol水，碱石灰吸收二氧化碳和水，则二氧化碳和水的质量0.1xmol´44g/mol+(x+1)´0.1mol´18g/mol=39g，解得x=6，据此判断该烃的分子式C6H14；(2)若该烃的一氯代物有3种，说明该烃分子中含有3种氢原子，则其结构简式为CH3CH2C(CH3)3，最长碳链有4个碳，2号碳上有两个甲基，所以命名为2，2—二甲基丁烷。21． 42 3 C9H8O4 A、B的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O．且B分子碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%，根据B+CH3COOH→A+H2O判断，假设A的相对分子质量为200，则B的最大相对分子质量为156，含氧1-65.2%=34.8%，则氧原子个数最多为156×34.8%÷16=3.4，A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色，则A中含羧基和酯基，1molA水解得到1molB和1mol醋酸，可知B中含有-COOH、-OH，B中至少含3个O，则B分子中含有3个O原子，则有机物B的相对分子质量=3×16÷0.348=138，B分子是去掉1个-COOH、-OH剩余基团的式量=138-45-17=76，则剩余基团用商余法76÷12=6…4，故为-C6H4-，B的分子式为C7H6O3；A的分子式为C9H8O4，以此解答该题。【解析】(1)根据B+CH3COOH→A+H2O可知，Mr(A)-Mr(B)=Mr(CH3COOH)-Mr(H2O)=60-18=42；(2)由以上分析可知B分子式为C7H6O3，含有3个氧原子；(3)A的分子式是C9H8O4；(4) B的分子式为C7H6O3，B属于芳香族化合物，结合分析，B中含有苯环、羟基和羧基，则B的三种可能的结构简式为、、。22． 羧基 对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛) 加聚反应 10 12 【解析】（1）甲苯在酸性高锰酸钾中被氧化为苯甲酸，所以B上的官能团为羧基。E的化学名称为对甲基苯甲醛。（2）由题干中的已知信息，可以推出从E到H的反应流程如下：可以看出从H到N是一个加聚反应。（3）从G的结构可以看出来，苯环上6个C和苯环上的甲基上的C共面，双键两端和醛基上的C共面，所以最多有10个C共面，顺式-N的结构简式为。（4）C+D→M是一个取代反应：（5）根据题意可知，有两个醛基，取代基共有四种组合分别是-CHO和-CH2CH2CHO， -CHO和-CH(CHO)CH3， -CH2CHO和-CH2CHO， -CHO和，每种取代基的组合又分别有邻、间、对三排列方式，所以符合条件的同分异构体数目为12。（6）23． 萃取 C6H5ONa NaHCO3 CaCO3 过滤 C6H6 CO2【解析】（1）①从含苯酚的工业废水与苯进入设备Ⅰ得到无酚工业废水（此废水可以排放），说明在设备Ⅰ中进行的是萃取，利用苯与苯酚具有相似的结构，将苯酚从工业废水里抽提出来，用分液的方法将下层的工业废水放出排放，上层的苯酚苯溶液进入设备Ⅱ；故答案为萃取；(2)设备Ⅱ中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶液，目的是分离出苯，故A物质是苯酚钠溶液；在设备Ⅲ中通入CO2分离出苯酚，故剩下物质B是NaHCO3溶液；故答案为C6H5ONa；NaHCO3；(3)在设备Ⅳ中向NaHCO3溶液中加入CaO，生成NaOH、H2O、CaCO3，可用过滤操作分离出CaCO3；故答案为CaCO3；过滤；(4)根据流程图，盛有苯酚苯溶液的设备Ⅱ中注入氢氧化钠溶液，此时，具有酸性的苯酚跟氢氧化钠发生中和反应，生成苯酚钠和水，  ，苯酚钠是离子化合物，易溶于水中。伴随上述化学反应的发生，在设备Ⅱ中的液体分为两层，上层是苯层，下层是苯酚钠的水溶液（即设问中的物质A），上层的苯通过管道送回设备Ⅰ中继续萃取工业废水中的苯酚，循环使用，下层的苯酚钠（A）溶液进入设备（Ⅲ）。根据流程图，下一步在盛有苯酚钠溶液的设备Ⅲ中，通入过量的二氧化碳气体，这两种物质间发生化学反应，生成苯酚和碳酸氢钠，H2CO3的酸性比苯酚的酸性强，化学方程式如下：  ，在析出的苯酚中含有微量水，呈油状液体，沉于设备Ⅲ液体的下层，经分液后再精馏可得苯酚。上层液体B是NaHCO3溶液，经管道输送进入设备Ⅳ。盛有碳酸氢钠溶液的设备Ⅳ中，加入CaO，生石灰与碳酸氢钠溶液里的水化合变为熟石灰Ca(OH)2，Ca(OH)2与NaHCO3发生复分解反应，生成NaOH和CaCO3沉淀，化学方程式如下：CaO+H2O= Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3= CaCO3↓+NaOH+H2O，若把上述两个反应合并写为下式：CaO+ NaHCO3= CaCO3↓+NaOH。NaOH溶液与CaCO3沉淀通过过滤分离。反应所得NaOH溶液，通过管道进入设备Ⅱ，循环使用；所得CaCO3沉淀进入设备Ⅴ。在设备Ⅴ中的原料是CaCO3固体，所得的产品是氧化钙和二氧化碳，由此可知，设备Ⅴ应是石灰窑，其中，发生的化学反应为：CaCO3CaO+CO2↑，反应所得二氧化碳通入设备Ⅲ，反应所得氧化钙进入设备Ⅳ。      综上所述，在含苯酚工业废水提取苯酚的工艺流程中，苯、氧化钙、氢氧化钠、二氧化碳4种物质均可以循环使用，理论上应当没有消耗。答案为C6H6、CO2。【点睛】这是一道化工实验题，主要考查苯酚的物理、化学性质和萃取、分液的操作。首先，要正确理解流程图和各试剂的作用，再结合苯酚的性质和基本实验操作就可一一解答。本题盲点主要是不能正确理解废水处理流程图和各试剂的作用。