第43练　影响化学平衡的因素 同步练习（含答案）-2025年高考化学一轮复习

这是一份第43练　影响化学平衡的因素 同步练习（含答案）-2025年高考化学一轮复习，共12页。试卷主要包含了一定条件下等内容，欢迎下载使用。

A．红棕色的NO2加压后颜色先变深后变浅
B．氢气、碘蒸气、碘化氢气体组成的平衡体系加压后颜色变深
C．黄绿色的氯水光照后颜色变浅
D．向含有[Fe(SCN)]2＋的血红色溶液中加铁粉，振荡，溶液血红色变浅或褪去
2．(2020·浙江7月选考，20)一定条件下：2NO2(g)N2O4(g) ΔH＜0。在测定NO2的相对分子质量时，下列条件中，测定结果误差最小的是( )
A．温度0 ℃、压强50 kPa
B．温度130 ℃、压强300 kPa
C．温度25 ℃、压强100 kPa
D．温度130 ℃、压强50 kPa
3．反应NH4HS(s)NH3(g)＋H2S(g)在某温度下达到平衡，下列各种情况不会使平衡发生移动的是( )
A．温度、容积不变时，通入SO2气体
B．移走一部分NH4HS固体
C．容器体积不变，充入HCl气体
D．保持压强不变，充入氮气
4．(2023·泰州模拟)在水溶液中，CrOeq \\al(2－,4)呈黄色，Cr2Oeq \\al(2－,7)呈橙色，重铬酸钾(K2Cr2O7)在水溶液中存在以下平衡：Cr2Oeq \\al(2－,7)＋H2O2CrOeq \\al(2－,4)＋2H＋，下列说法正确的是( )
A．向该溶液中加入过量浓NaOH溶液后，溶液呈橙色
B．该反应是氧化还原反应
C．向该溶液中滴加适量的浓硫酸，平衡向逆反应方向移动，再次达到平衡后，氢离子浓度比原溶液大
D．向体系中加入少量水，平衡逆向移动
5．(2023·南京高三检测)常压下羰基化法精炼镍的原理为Ni(s)＋4CO(g)Ni(CO)4(g)。230 ℃时，该反应的平衡常数K＝2×10－5。已知：Ni(CO)4的沸点为42.2 ℃，固体杂质不参与反应。
第一阶段：将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4；第二阶段：将第一阶段反应后的气体分离出来，加热至230 ℃制得高纯镍。
下列判断正确的是( )
A．升高温度，该反应的平衡常数减小
B．该反应达到平衡时，v生成[Ni(CO)4]＝4v生成(CO)
C．第一阶段，在30 ℃和50 ℃两者之间选择反应温度应选30 ℃
D．第二阶段，Ni(CO)4分解率较低
6．对于反应N2O4(g) 2NO2(g) ΔH＝57 kJ·ml－1，下列有关说法正确的是( )
A．升高体系温度正反应速率增大，逆反应速率减小
B．若容器体积不变，密度不变时说明该反应达到化学平衡状态
C．其他条件不变，向平衡后的容器中再加入少量N2O4，新平衡后eq \f(c2NO2,cN2O4)的值不变
D．增大体系的压强能提高N2O4的反应速率和平衡转化率
7．某温度下，反应2A(g)B(g) ΔH>0，在密闭容器中达到平衡，平衡后eq \f(cA,cB)＝a，若改变某一条件，足够时间后反应再次达到平衡状态，此时eq \f(cA,cB)＝b，下列叙述正确的是( )
A．在该温度下，保持容积固定不变，向容器内补充了B气体，则a＜b
B．若a＝b，则该反应中可能使用了催化剂
C．若其他条件不变，升高温度，则a＜b
D．若保持温度、压强不变，充入惰性气体，则a>b
8．(2024·无锡模拟)在恒温恒压下，某一体积可变的密闭容器中发生反应：A(g)＋B(g)2C(g) ΔH＜0，t1时达到平衡后，在t2时改变某一条件，其反应过程如图所示。下列说法正确的是( )
A．Ⅰ、Ⅱ两过程达到平衡时，A的体积分数：Ⅰ＞Ⅱ
B．t2时改变的条件是向密闭容器中加入物质C
C．0～t2时，v正＞v逆
D．Ⅰ、Ⅱ两过程达到平衡时，平衡常数：K(Ⅰ)＜K(Ⅱ)
9．T ℃下，在恒压密闭容器中发生反应：S2Cl2 (l，浅黄色)＋Cl2(g)2SCl2 (l，红棕色) ΔH＜0。已知S2Cl2分子中各原子均满足8电子稳定结构，下列说法正确的是( )
A．当单位时间内断裂n ml S—S键，同时有n ml Cl2被还原时，说明反应达到平衡状态
B．平衡后，升高温度，容器体积减小
C．平衡后，压缩容器体积，容器中黄绿色先变深后变浅，最终气体颜色和原来一样
D．平衡后，增加S2Cl2 (l)的物质的量，平衡向正反应方向移动
10．Deacn催化氧化法将HCl转化为Cl2的反应为4HCl(g)＋O2(g)2Cl2(g)＋2H2O(g) ΔH，研究发现CuCl2(s)催化反应的过程如下：
反应ⅰ：2CuCl2(s)2CuCl(s)＋Cl2(g)
反应ⅱ：2CuCl(s)＋O2(g)2CuO(s)＋Cl2(g)
反应ⅲ：……
下列关于Deacn催化氧化法制Cl2的说法正确的是( )
A．反应ⅰ增大压强，达到新平衡后Cl2浓度减小
B．反应4HCl(g)＋O2(g)2Cl2(g)＋2H2O(g)的ΔH>0
C．由反应过程可知催化剂参与反应，通过改变反应路径提高平衡转化率
D．推断反应 ⅲ 应为CuO(s)＋2HCl(g)CuCl2(s)＋H2O(g)
11．如图所示，左室容积为右室的两倍，温度相同，现分别按照如图所示的量充入气体，同时加入少量固体催化剂使两室内气体充分反应达到平衡，打开活塞，继续反应再次达到平衡。下列说法不正确的是( )
A．第一次平衡时，SO2的物质的量左室更多
B．气体未反应前，左室压强和右室一样大
C．第一次平衡时，左室内压强一定小于右室
D．第二次平衡时，SO2的总物质的量比第一次平衡时左室SO2的物质的量的2倍多
12．能源的合理开发和利用、低碳减排是人类正在努力解决的大问题。
(1)在固相催化剂作用下CO2加氢合成甲烷过程中发生以下两个反应：
主反应：CO2(g)＋4H2(g)CH4(g)＋2H2O(g) ΔH1＝－156.9 kJ·ml－1
副反应：CO2(g)＋H2(g)CO(g)＋H2O(g) ΔH2＝41.1 kJ·ml－1
工业合成甲烷通常控制温度为500 ℃左右，其主要原因为________________________
________________________________________________________________________。
(2)向密闭容器中充入一定量的CH4(g)和NO(g)，保持总压为100 kPa发生反应：CH4(g)＋4NO(g)2N2(g)＋CO2(g)＋2H2O(g) ΔH<0。当eq \f(nNO,nCH4)＝1时NO的平衡转化率～eq \f(1,T)、T3 K下NO的平衡转化率～eq \f(nNO,nCH4)的关系分别如图：
①能表示此反应已经达到平衡的是_________________________________________(填字母)。
A．气体总体积保持不变
B．混合气体的平均相对分子质量保持不变
C.eq \f(nNO,nN2)不再变化
②表示T3 K时NO的平衡转化率～eq \f(nNO,nCH4)的关系曲线是______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)，T1______(填“>”或“<”)T2。
③在eq \f(nNO,nCH4)＝1、T2 K时，CH4的平衡分压为__________________。
13．(1)丙烷氧化脱氢制备丙烯的反应为C3H8(g)＋eq \f(1,2)O2(g)C3H6(g)＋H2O(g) ΔH<0。一定条件下，恒压密闭容器中C3H8与O2起始物质的量比分别为2∶1、1∶1、1∶2、1∶3，平衡时C3H8的体积分数[φ(C3H8)]随温度、eq \f(nC3H8,nO2)的变化关系如图所示。
①表示eq \f(nC3H8,nO2)＝1∶2的曲线是__________(填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”)。
②T3____________(填“>”或“<”)T4，原因是___________________________________
___________________________________________________________________________。
③M点时，O2的转化率是____________(保留三位有效数字)。
(2)在HZSM-5催化下用甲醇可制取丙烯，反应为3CH3OH(g)C3H6(g)＋3H2O(g) ΔH，一定温度下，向2 L恒容密闭容器中通入3 ml CH3OH(g)，平衡时，n(C3H6)＝0.6 ml，下列说法正确的是____________(填字母)。
A．HZSM-5能提高该反应的平衡转化率
B．达到平衡时，再向容器中通入1.5 ml CH3OH(g)，重新达到平衡时C3H6的浓度增大
C．达到平衡后，再通入物质的量均为0.6 ml的CH3OH(g)、C3H6(g)、H2O(g)，此时平衡逆向移动
D．若起始时向2 L绝热恒容密闭容器中通入3 ml CH3OH(g)，平衡时，n(H2O)＝1.6 ml，则ΔH<0
14．油气开采、石油化工、煤化工等行业废气普遍含有硫化氢，需要回收处理并加以利用。回答下列问题：
(1)已知下列反应的热化学方程式：
①2H2S(g)S2(g)＋2H2(g) H1＝180 kJ·ml－1
②CS2(g)＋2H2(g)CH4(g)＋S2(g) ΔH2＝－81 kJ·ml－1
则反应③CH4(g)＋2H2S(g)CS2(g)＋4H2(g)的ΔH3＝________kJ·ml－1；下列叙述能说明反应③达到平衡状态的是________(填字母)。
A．断裂2 ml C—H键的同时生成1 ml C==S
B．恒容条件下，体系压强不再变化
C．恒容条件下，气体的密度不再变化
D．v正(H2S)＝2v逆(CS2)
(2)在不同温度、反应压强为100 kPa，进料H2S的摩尔分数(可看成体积分数)为0.1%～20%(其余为N2)的条件下，对于反应①，H2S分解平衡转化率的结果如图1所示。则T1、T2和T3由大到小的顺序为________；H2S的摩尔分数越大，H2S分解平衡转化率越小的原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)反应①和③的ΔG随温度的变化如图2所示，已知ΔG＝－RTln K(R为常数，T为温度，K为平衡常数)，则在1 000 K时，反应的自发趋势①______(填“＞”“＜”或“＝”)③。在1 000 K、100 kPa反应条件下，将n(H2S)∶n(CH4)∶n(N2)＝3∶2∶15的混合气进行反应，达到平衡时n(CS2)∶n(H2)约为1∶4，n(S2)微乎其微，其原因是___________________________
______________________________________________________________________________。
(4)在1 000 K、100 kPa反应条件下，将n(H2S)∶n(CH4)∶n(N2)＝3∶3∶2的混合气体进行反应③，达到平衡时，CS2分压与H2S的分压相同。则反应③的Kp＝________(不用写单位)。
第43练 影响化学平衡的因素
1．B [A项，涉及二氧化氮与四氧化二氮的平衡转化，故可以用勒夏特列原理解释；C项，光照后，次氯酸见光分解，使氯气与水反应的平衡向右移动，故可以用勒夏特列原理解释；D项，在该溶液中存在平衡：Fe3＋＋SCN－[Fe(SCN)]2＋，向溶液中加入铁粉，Fe3＋会和Fe发生反应生成Fe2＋，导致Fe3＋浓度降低，平衡向逆反应方向移动，使[Fe(SCN)]2＋(血红色)的浓度降低，故可以用勒夏特列原理解释。]
2．D [测定NO2的相对分子质量时，要使平衡逆向移动，且逆向移动的程度越大，测定结果的误差越小。该反应的正反应是气体分子数减少的放热反应，因此温度越高、压强越小时，平衡逆向移动的程度越大，故选D。]
3．B [A项，2H2S＋SO2===3S＋2H2O，通入SO2气体使平衡正向移动；C项，NH3(g)＋HCl(g)===NH4Cl(s)，充入HCl气体使平衡正向移动；D项，保持压强不变，充入氮气，平衡向正反应方向移动。]
4．C [向该溶液中加入过量浓NaOH溶液后，消耗氢离子，氢离子浓度减小，平衡正向移动，溶液呈黄色，A错误；反应前后元素的化合价均不发生变化，该反应不是氧化还原反应，B错误；向该溶液中滴加适量的浓硫酸，氢离子浓度增大，平衡向逆反应方向移动，由于只能是减弱这种改变，所以再次达到平衡后，氢离子浓度比原溶液大，C正确；向体系中加入少量水，相当于稀释，平衡正向移动，D错误。]
5．A [反应Ni(s)＋4CO(g)Ni(CO)4(g)正反应是一个熵减的自发反应，故可判断该反应是放热反应，所以升高温度，该反应的平衡常数减小，A正确；该反应达到平衡时，正、逆反应速率相等，4v生成[Ni(CO)4]＝v生成(CO)，B错误；Ni(CO)4的沸点为42.2 ℃，将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4，反应温度应选50 ℃，C错误；Ni(s)＋4CO(g)Ni(CO)4(g)的平衡常数K＝eq \f(c[NiCO4],c4CO)＝2×10－5，第二阶段反应为Ni(CO)4(g)Ni(s)＋4CO(g)，平衡常数K＝eq \f(c4CO,c[NiCO4])＝eq \f(1,2×10－5)＝5×104，故Ni(CO)4分解率较高，D错误。]
6．C [升高体系温度，正、逆反应速率都增大，故A错误；该反应气体总质量不变，容器体积不变，根据ρ＝eq \f(m,V)可知该反应的气体密度始终不变，故B错误；平衡常数K＝eq \f(c2NO2,cN2O4)，K只与温度有关，温度不变，K不变，故C正确；增大体系的压强，平衡逆移，N2O4的平衡转化率降低，故D错误。]
7．B [A项，充入B气体相当于增大压强，B的体积分数增大，故a>b；B项，使用催化剂，平衡不移动，a＝b；C项，升高温度，平衡正向移动，a>b；D项，相当于扩大容器容积，减小压强，平衡逆向移动，a＜b。]
8．B [反应速率与其物质的量浓度成正比，Ⅰ、Ⅱ达到平衡状态时逆反应速率相等，说明Ⅰ、Ⅱ达到平衡状态时各物质的物质的量浓度不变，则A的体积分数：Ⅰ＝Ⅱ，故A错误；向密闭容器中加物质C，逆反应速率瞬间增大，再次建立的平衡和原平衡相同，符合图像，故B正确；由题图可知，0～t1时，逆反应速率增大，说明平衡正向移动，即v正＞v逆，t1～t2时，逆反应速率不变，说明处于平衡状态，即v正＝v逆，故C错误；化学平衡常数只与温度有关，Ⅰ、Ⅱ温度相同，则其平衡常数相同，故D错误。]
9．C [单位时间内断裂n ml S—S键和n ml Cl2被还原都在描述正反应速率，不能作为平衡判据，A项错误；因该反应在恒压密闭容器中进行且ΔH＜0，平衡后，升高温度，平衡逆向移动，生成Cl2，容器体积增大，B项错误；平衡常数K＝eq \f(1,cCl2)，温度不变，平衡常数不变，即c(Cl2)不变，增大压强后c(Cl2)先增大后减小，最终与原来一样，C项正确；增加S2Cl2 (l)的物质的量，平衡不移动，D项错误。]
10．D [温度不变，平衡常数不变，K＝c(Cl2)，因此反应 ⅰ 增大压强，达到新平衡后Cl2浓度不变，A错误；反应4HCl(g)＋O2(g)2Cl2(g)＋2H2O(g)是放热反应，B错误；依据盖斯定律，用[总反应－(反应ⅰ＋反应ⅱ)]×eq \f(1,2)得反应ⅲ：CuO(s)＋2HCl(g)CuCl2(s)＋H2O(g)，D正确；由反应 ⅰ、ⅱ、ⅲ 知，催化剂CuCl2参加反应，通过改变反应历程，从而提高反应速率，但不影响平衡，改变不了平衡转化率，C错误。]
11．D [两室中发生反应2SO2(g)＋O2(g)eq \(,\s\up7(催化剂))2SO3(g)，若右室的容积与左室相等，左室和右室在相同条件下达到的平衡状态相同，含有的SO2物质的量相等，右室在此平衡状态时将体积缩小为原来的eq \f(1,2)，压强增大，平衡向生成SO3的方向移动，SO2物质的量减少，则第一次平衡时，SO2的物质的量左室更多，A项正确；通入气体未反应前，左室气体总物质的量为4 ml，右室气体总物质的量为2 ml，左室容积为右室的两倍，温度相同，则左室压强和右室一样大，B项正确；左室从正反应开始建立平衡，左室平衡时压强小于左室起始压强，右室从逆反应开始建立平衡，右室平衡时压强大于右室起始压强，左室与右室起始压强相等，则第一次平衡时左室内压强一定小于右室，C项正确；若在容积为2倍左室容积的容器中起始充4 ml SO2、2 ml O2，相同条件下达到平衡时SO2的物质的量为左室SO2物质的量的2倍，打开活塞相当于在容积为1.5倍左室容积的容器中起始充入2 ml SO2、1 ml O2、2 ml SO3(g)、1 ml Ar，相当于在容积为1.5倍左室容积的容器中起始充入4 ml SO2、2 ml O2、1 ml Ar，相对于2倍左室容积的容器缩小了体积，压强增大，平衡向正反应方向移动，SO2物质的量减小，即第二次平衡时，SO2的总物质的量比第一次平衡时左室SO2物质的量的2倍要少，D项错误。]
12．(1)温度低于500 ℃，反应速率小；温度高于500 ℃，对副反应影响较大，化学平衡向生成CO的方向移动程度增大，不利于甲烷的生成 (2)①C ②Ⅱ > ③45 kPa
解析 (2)①该反应前后气体计量数不变，故气体体积也始终不变，混合气体的平均相对分子质量保持不变，不能证明反应达到平衡，A、B错误；随着反应的进行一氧化氮的量减少，氮气的量增大，则eq \f(nNO,nN2)一直在变化，故eq \f(nNO,nN2)不再变化可以证明反应达到平衡，C正确。②由反应CH4(g)＋4NO(g)2N2(g)＋CO2(g)＋2H2O(g)可知，随着eq \f(nNO,nCH4)增大，即增大NO的投入量，平衡正向移动，CH4的转化率增大而NO的转化率减小，由图示信息可知，曲线Ⅱ表示T3 K时NO的平衡转化率～eq \f(nNO,nCH4)的关系；升高温度平衡逆向移动，则NO的平衡转化率减小，由图中曲线Ⅰ表示eq \f(nNO,nCH4)＝1时NO的平衡转化率～eq \f(1,T)关系，T越大，则eq \f(1,T)越小，NO的平衡转化率越小，故T1＞T2。③由图示信息可知，在eq \f(nNO,nCH4)＝1、T2 K下，NO的平衡转化率为40%，根据三段式分析可知，
CH4(g)＋4NO(g)2N2(g)＋CO2(g)＋2H2O(g)
起始/ml a a 0 0 0
转化/ml 0.1a 0.4a 0.2a 0.1a 0.2a
平衡/ml 0.9a 0.6a 0.2a 0.1a 0.2a
则此时CH4的平衡分压为p(CH4)＝eq \f(0.9a,2a)×100 kPa＝45 kPa。
13．(1)①Ⅱ ②< 该反应是放热反应，C3H8与O2起始物质的量比相同时，升高温度，平衡逆向移动，C3H8体积分数增大，故横坐标向左是升高温度，所以T3解析 (1)①eq \f(nC3H8,nO2)减小相当于增大氧气的浓度，平衡向正反应方向移动，丙烷的转化率增大，体积分数减小，则表示eq \f(nC3H8,nO2)＝1∶2的曲线是Ⅱ。③由图可知， M点时，起始eq \f(nC3H8,nO2)＝1∶1，平衡时丙烷的体积分数为20%，设丙烷和氧气的起始物质的量都为1 ml，平衡时生成a ml丙烯，由题意可建立如下三段式：
C3H8(g)＋eq \f(1,2)O2(g)C3H6(g)＋H2O(g)
始/ml 1 1 0 0
变/ml a 0.5a a a
平/ml 1－a 1－0.5a a a
eq \f(1－a,2＋0.5a)×100%＝20%，解得a＝eq \f(6,11)，则氧气的转化率为eq \f(\f(6,11) ml×0.5,1 ml)×100%≈27.3%。
14．(1)261 BD (2)T1>T2>T3 恒压条件下，H2S的摩尔分数增大，平衡正向移动，最终H2S的转化率降低
(3)＜ 在1 000 K，反应①ΔG>0，反应趋势小，反应③ΔG<0，反应趋势大，占主导 (4)1.28×104
解析 (1)反应③等于反应①减去反应②，ΔH3＝180 kJ·ml－1－(－81 kJ·ml－1)＝261 kJ·
ml－1；A项中都表示正反应，故A不符合题意；该反应是气体分子数变化的反应，恒容条件下压强不变即达到平衡，故B符合题意；恒容条件又都是气体参与反应，故密度始终保持不变，故C不符合题意。(2)反应①是吸热反应，温度升高，平衡正向移动，则H2S的转化率增大，故T1>T2>T3。(3)在1 000 K，反应①ΔG>0，不易自发，反应③ΔG<0，容易自发，故反应自发趋势①＜③。(4)设n(H2S)＝3 ml，列三段式
CH4(g)＋2H2S(g)CS2(g)＋4H2(g)
初始/ml 3 3 0 0
转化/ml x 2x x 4x
平衡/ml 3－x 3－2x x 4x
达到平衡时，CS2分压与H2S的分压相同即有3－2x＝x，解得x＝1，平衡后气体的总物质的量为2 ml＋1 ml＋1 ml＋4 ml＋2 ml＝10 ml，则Kp＝eq \f(100×\f(1,10)×100×\f(4,10)4,100×\f(2,10)×100×\f(1,10)2)＝1.28×104。