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    第52练 溶液中的粒子平衡曲线分类突破 同步练习(含答案)-2025年高考化学一轮复习

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    第52练 溶液中的粒子平衡曲线分类突破 同步练习(含答案)-2025年高考化学一轮复习

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    这是一份第52练 溶液中的粒子平衡曲线分类突破 同步练习(含答案)-2025年高考化学一轮复习,共10页。
    0.10 ml·L-1盐酸和20.00 mL 0.10 ml·L-1 CH3COOH溶液,得到两条滴定曲线,如图所示,则下列说法正确的是( )
    A.图2是滴定盐酸的曲线
    B.a与b的关系是a<b
    C.E点对应离子浓度由大到小的顺序可能为c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
    D.这两次滴定都可以用甲基橙作为指示剂
    2.用0.100 0 ml·L-1的盐酸标准溶液分别滴定20.00 mL浓度均为0.100 0 ml·L-1的氨水和NaOH溶液,滴定曲线如图。下列说法错误的是( )
    A.滴加10.00 mL盐酸时,氨水中存在c(NH3·H2O)+c(OH-)=c(Cl-)+c(H+)
    B.分别滴加20.00 mL盐酸时,NaOH溶液中水的电离程度大于氨水
    C.若用甲基橙作指示剂,滴定终点时NaOH溶液消耗盐酸的量略大于氨水
    D.滴加10.00 mL盐酸时,氨水中存在c(NHeq \\al(+,4))>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
    3.次氯酸为一元弱酸,具有强氧化性,能杀菌、消毒。其溶液中HClO、ClO-所占物质的量分数(分布系数δ)随pH变化的关系如图所示。下列说法错误的是( )
    A.该温度下,次氯酸的电离平衡常数Ka=10-5
    B.次氯酸的电离方程式为HClOH++ClO-
    C.向pH=5的次氯酸溶液中滴加少量的甲基橙,溶液最终变为黄色
    D.某浓度的次氯酸溶液加水稀释过程中,eq \f(cClO-,cHClO·cOH-)保持不变
    4.(2023·徐州高三质检)某温度下,用0.10 ml·L-1 NaOH溶液分别滴定20.00 mL浓度均为0.10 ml·L-1 CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲线如图所示。下列说法正确的是( )
    A.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-)
    B.点③和点④所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)
    C.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)
    D.点②和点③所示溶液中都有:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
    5.(2021·浙江6月选考,23)取两份10 mL 0.05 ml·L-1的NaHCO3溶液,一份滴加0.05 ml·
    L-1的盐酸,另一份滴加0.05 ml·L-1 NaOH溶液,溶液的pH随加入酸(或碱)体积的变化如图,下列说法不正确的是( )
    A.由a点可知:NaHCO3溶液中HCOeq \\al(-,3)的水解程度大于电离程度
    B.a→b→c过程中:c(HCOeq \\al(-,3))+2c(COeq \\al(2-,3))+c(OH-)逐渐减小
    C.a→d→e过程中:c(Na+)y
    6.常温下,在20 mL 0.1 ml·L-1 Na2CO3溶液中逐滴加入40 mL 0.1 ml·L-1稀盐酸,溶液中含碳元素各种微粒(CO2因逸出未画出)的物质的量分数(纵轴)随溶液pH变化的部分情况如图所示。下列说法正确的是( )
    A.曲线a表示COeq \\al(2-,3)的变化曲线
    B.H2CO3、HCOeq \\al(-,3)、COeq \\al(2-,3)可大量共存于同一溶液中
    C.pH=11时,c(HCOeq \\al(-,3))c(F-)>c(OH-)>c(H+)
    B.曲线Ⅱ只出现一个突跃点其原因可能是HF与HNO3的Ka相差不大
    C.HF+HNO3混合溶液滴定过程中溶液的导电能力逐渐降低
    D.HF+HNO3混合溶液滴定至a点时,HF已经参与反应
    8.25 ℃时,用0.10 ml·L-1的氨水滴定10.00 mL 0.05 ml·L-1 H2A溶液,加入氨水的体积(V)与溶液中lg eq \f(cH+,cOH-)的关系如图所示(忽略溶液体积变化)。下列说法不正确的是( )
    A.A点溶液的pH等于1
    B.由图中数据可知,H2A为强酸
    C.B点水电离出的H+浓度为1.0×10-6 ml·L-1
    D.C点溶液中c(A2-)>c(NHeq \\al(+,4))>c(OH-)>c(H+)
    9.常温下,向10 mL 0.1 ml·L-1的草酸(H2C2O4)溶液中逐滴滴入等浓度的NaOH溶液至过量,用甲基橙(变色范围的pH为3.1~4.4)作指示剂,并用pH计测定滴定过程的溶液pH变化,其滴定曲线如图所示,则下列分析正确的是( )
    A.滴入10 mL标准NaOH溶液时,溶液颜色由红色变为橙色
    B.图中①点所示溶液中:c(H2C2O4)+c(H+)=c(OH-)+c(C2Oeq \\al(2-,4))
    C.在①②之间的任意一点,均存在:c(Na+)>c(HC2Oeq \\al(-,4))>c(C2Oeq \\al(2-,4))>c(H2C2O4)
    D.图中②点所示的溶液中:2c(Na+)=c(HC2Oeq \\al(-,4))+c(C2Oeq \\al(2-,4))+c(H2C2O4)
    10.常温下,二甲胺[(CH3)2NH·H2O]是一元弱碱,其电离常数Kb=1.6×10-4。向10 mL c ml·
    L-1二甲胺溶液中滴加0.1 ml·L-1盐酸,混合溶液的温度与盐酸体积的关系如图所示。下列说法不正确的是( )
    A.二甲胺溶液的浓度为0.2 ml·L-1
    B.在Y和Z点之间某点溶液pH=7
    C.Y点存在:c(Cl-)>c[(CH3)2NHeq \\al(+,2)]>c(H+)>c(OH-)
    D.常温下,(CH3)2NH2Cl水解常数Kh=6.25×10-11
    11.(2023·盐城模拟)常温下,将一定量稀硫酸逐滴滴入高铁酸钠(Na2FeO4)溶液中,溶液中含铁微粒存在如下平衡:FeOeq \\al(2-,4)eq \(,\s\up7(K1))HFeOeq \\al(-,4)eq \(,\s\up7(K2))H2FeO4eq \(,\s\up7(K3))H3FeOeq \\al(+,4),各微粒的物质的量分数δ(X)随pOH变化如图。下列说法正确的是( )
    A.Ⅲ 代表HFeOeq \\al(-,4)的变化曲线
    B.a、b、c三点水的电离程度相等
    C.eq \f(K2,K1)<eq \f(K3,K2)
    D.a点处:c(Na+)+c(H+)+c(H3FeOeq \\al(+,4))=c(OH-)+2c(FeOeq \\al(2-,4))+3c(HFeOeq \\al(-,4))
    12.(2023·湖南,12)常温下,用浓度为0.020 0 ml·L-1的NaOH标准溶液滴定浓度均为
    0.020 0 ml·L-1的HCl和CH3COOH的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随η[η=eq \f(V标准溶液,V待测溶液)]的变化曲线如图所示。下列说法错误的是( )
    A.Ka(CH3COOH)约为10-4.76
    B.点a:c(Na+)=c(Cl-)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
    C.点b:c(CH3COOH)c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D正确。]
    3.C [次氯酸为一元弱酸,电离方程式为HClOH++ClO-,B正确;次氯酸具有强氧化性,能漂白酸碱指示剂,故滴加甲基橙溶液后溶液最终变为无色,C错误;加水稀释过程中,eq \f(cClO-,cHClO·cOH-)=eq \f(Ka,Kw)保持不变,D正确。]
    4.C [A项,点①溶液中存在电荷守恒:c(OH-)+c(CN-)=c(Na+)+c(H+),且c(OH-)>
    c(H+),点②溶液中的电荷守恒为c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),且c(OH-)<c(H+),二者中钠离子浓度相同,所以c(CH3COO-)>c(CN-),错误;B项,点③溶液pH=7,则
    c(OH-)=c(H+),则点③溶液中c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),错误;C项,点①所示的溶液中存在物料守恒:c(HCN)+c(CN-)=2c(Na+),点②所示的溶液中存在物料守恒:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),二者中钠离子浓度相同,则c(HCN)+c(CN-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),即c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH),正确。]
    5.C [a点溶质为NaHCO3,此时溶液呈碱性,由此可知,NaHCO3溶液中HCOeq \\al(-,3)的水解程度大于电离程度,故A正确;由电荷守恒可知,a→b→c过程溶液中c(HCOeq \\al(-,3))+2c(COeq \\al(2-,3))+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),滴加NaOH溶液的过程中c(Na+)保持不变,c(H+)逐渐减小,因此c(HCOeq \\al(-,3))+2c(COeq \\al(2-,3))+c(OH-)逐渐减小,故B正确;由物料守恒可知,a点溶液中c(Na+)=c(HCOeq \\al(-,3))+c(COeq \\al(2-,3))+c(H2CO3),向NaHCO3溶液中滴加盐酸过程中有CO2逸出,因此a→d→e过程中c(Na+)>c(HCOeq \\al(-,3))+c(COeq \\al(2-,3))+c(H2CO3),故C错误;c点溶液中c(Na+)+c(H+)=(0.05+10-11.3)ml·L-1,e点溶液体积增大1倍,此时溶液中c(Na+)+c(H+)=(0.025+10-4.3)ml·
    L-1,因此x>y,故D正确。]
    6.A [曲线a显示,pH越大,该微粒的含量越高,表示的是COeq \\al(2-,3),故A正确;根据碳酸钠的性质可知,b表示HCOeq \\al(-,3)的变化,c表示H2CO3的变化,由图像可知,H2CO3、HCOeq \\al(-,3)、COeq \\al(2-,3)不可大量共存于同一溶液中,故B错误;根据pH=11可求得碳酸钠的水解平衡常数,Kh=eq \f(cHCO\\al(-,3)·cOH-,cCO\\al(2-,3))=1.0×10-3,故D错误。]
    7.C [滴定HF溶液至终点时,HF与NaOH恰好完全反应,生成NaF,溶液中F-水解,使溶液呈碱性,因此离子浓度大小关系为c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+),A正确;当两种酸混合溶液被滴定时,如果两者电离程度相差不大,则滴定曲线只出现一个突跃点,B正确;HF是弱电解质,滴定时生成的NaF是强电解质,因此导电能力也会有增强,不会一直降低,C错误;混合溶液滴定时,先反应的是强酸,硝酸只需要6 mL NaOH溶液就反应完全,a点时消耗9 mL NaOH溶液,此时HF已经参与反应,D正确。]
    8.D [A点:根据c(H+)·c(OH-)=Kw=1×10-14,lg eq \f(cH+,cOH-)=12,计算得c(H+)=10-1 ml·L-1,则pH=1,0.05 ml·L-1H2A完全电离,H2A为强酸,故A、B正确;B点酸碱恰好完全中和生成盐(NH4)2A,lg eq \f(cH+,cOH-)=2,计算得c(H+)=10-6 ml·L-1,则水电离出的H+浓度为1.0×10-6 ml·L-1,故C正确;C点是(NH4)2A与NH3·H2O的混合溶液,lg eq \f(cH+,cOH-)=-4,计算得c(H+)=10-9 ml·L-1,则pH=9,呈碱性,溶液中存在电荷守恒:c(NHeq \\al(+,4))+c(H+)=2c(A2-)
    +c(OH-),则c(NHeq \\al(+,4))>c(A2-),则溶液中c(NHeq \\al(+,4))>c(A2-)>c(OH-)>c(H+),故D错误。]
    9.B [甲基橙变色范围的pH为3.1~4.4,滴入10 mL标准NaOH溶液时,溶液pH为4.7,颜色由红色变为黄色,A错误;图中①点为第一滴定终点,得到的溶质为NaHC2O4,由质子守恒可知,所示溶液中:c(H2C2O4)+c(H+)=c(OH-)+c(C2Oeq \\al(2-,4)),B正确;在①②之间的任意一点,得到的溶质为NaHC2O4、Na2C2O4,如果溶质以Na2C2O4为主,则c(HC2Oeq \\al(-,4))c[(CH3)2NHeq \\al(+,2)]>c(H+)>c(OH-),C项正确;Kh=eq \f(Kw,Kb)=eq \f(1×10-14,1.6×10-4)=6.25×10-11,D项正确。]
    11.C [稀硫酸逐滴滴入高铁酸钠(Na2FeO4)溶液中,溶液pOH不断增大,OH-的浓度不断减小,可知Ⅱ代表HFeOeq \\al(-,4)的变化曲线,故A错误;a、b、c三点溶液中微粒成分不同,溶液pOH不同,对水的电离影响程度不同,故B错误;FeOeq \\al(2-,4)+H2OHFeOeq \\al(-,4)+OH-的平衡常数K1=eq \f(cOH-·cHFeO\\al(-,4),cFeO\\al(2-,4)),a点时c(FeOeq \\al(2-,4))=c(HFeOeq \\al(-,4)),pOH=1.6,则K1=10-1.6,同理可知HFeOeq \\al(-,4)+H2OH2FeO4+OH-的平衡常数K2=10-5.2,H2FeO4+H2OH3FeOeq \\al(+,4)+OH-的平衡常数K3=10-7.3,由此推出eq \f(K2,K1)

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