山东省菏泽市高二市区一类校期中联考2023-2024学年高二下学期4月期中生物试题（原卷版+解析版）

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高二生物试题（A）
2024.4
注意事项：
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间90分钟。
2.答题前，考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题卡指定位置。
3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答。超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 《齐民要术》关于泡菜制作的记载为“作盐水，令极咸，于盐水中洗菜，即内（纳）瓮中。其洗菜盐水，澄取清者，泻著瓮中，令没菜把即止”。下列说法错误的是（ ）
A. “极咸”盐水可减少杂菌繁殖，但可能使制作的泡菜“咸而不酸”
B. “其洗菜盐水，澄取清者，泻著瓮中”可起到接种乳酸菌的作用
C. 泡菜装坛八成满是为了防止乳酸菌产生的二氧化碳使发酵液溢出
D. 泡菜发酵液表面有一层白膜是产膜酵母大量繁殖形成的菌膜
2. 蓝莓果酒和蓝莓果醋中含有大量的花青素、维生素和矿物质，具有提高视力、抗氧化、抗衰老和美容养颜等功能，深受人们的喜爱。下列说法正确的是（ ）
A. 家庭制作蓝莓果酒、果醋时，发酵前都需要对原料进行灭菌
B. 在蓝莓果酒发酵基础上进行果醋制作，需升高温度、增加通气性
C. 缺少糖原时，醋酸菌可将乙醇直接转化为乙酸
D. 酵母菌是好氧菌，利用其细胞呼吸产酒精来制作果酒
3. 支原体肺炎是由肺炎支原体引起的急性肺部感染性疾病。为探究不同抗生素抑制支原体生长的情况，研究人员进行了相关实验。制备培养基培养支原体后，将蘸有相同浓度的阿奇霉素、克拉霉素和青霉素的圆形滤纸片放置于平板不同位置。培养一段时间后，平板上出现的抑菌圈情况如图所示。下列说法错误的是（ ）

A. 该探究实验的核心是防止杂菌的污染
B. “？”处放置的是蘸有无菌水的圆形滤纸片
C. 该实验结果显示青霉素对支原体不起作用
D. 实际使用时克拉霉素抑制效果比阿奇霉素好
4. 某小组用以尿素为唯一氮源的培养基，做了“土壤中尿素分解菌的分离和计数”实验，实验流程及结果如下图。下列说法错误的是（ ）
A. 根据实验结果计算，10克土样中尿素分解菌约为1.1×109个
B. 涂布后的培养皿要倒置，以防培养污染和促进水分蒸发
C. 在该培养基上长出的菌落不一定是尿素分解菌
D. 若要证明该培养基的选择作用，需涂布牛肉膏蛋白胨培养基作为对照
5. 植物细胞工程在农业、医药卫生等方面有着广泛的应用。下列说法正确的是（ ）
A. 微型繁殖时，形成愈伤组织需要基因的选择性表达
B. 植物组织培养技术进行作物脱毒能获得大量抗毒苗
C. 植物细胞培养技术可提高单个细胞中目标产物的含量
D. 单倍体育种过程中没有用到植物组织培养技术
6. 人造皮肤的构建、动物分泌蛋白的规模化生产等，都离不开动物细胞培养技术。下列说法正确的是（ ）
A. 培养的细胞需定期用胰蛋白酶处理后才能继续增殖
B. 将动物细胞置于含有95%O2和5%的CO2培养箱中培养
C. 定期更换培养液可以为动物细胞提供无毒的环境
D. 原代培养和传代培养的细胞都可以直接用离心法收集
7. 干细胞包括胚胎干细胞和成体干细胞。某团队通过多代细胞培养，将小鼠胚胎干细胞的Y染色体去除，获得XO胚胎干细胞，再经过一系列处理，使之转变为有功能的卵母细胞。下列说法错误的是（ ）
A. 胚胎干细胞具有全能性，成体干细胞具有组织特异性
B. 营养供应充足时，原代培养的胚胎干细胞不会发生接触抑制
C. XO胚胎干细胞转变为有功能的卵母细胞的过程发生了细胞分化
D. 若某濒危动物仅存雄性个体，可用该法获得有功能的卵母细胞用于繁育
8. 胚胎移植作为胚胎工程的最终技术环节，经过1、2、3过程分别产生了试管动物、克隆动物和转基因动物，如图所示。下列说法错误的是（ ）

A. 试管动物属于有性繁殖，克隆动物属于无性繁殖
B 动物细胞核移植中普遍使用显微操作法去核
C. 过程1、2、3都可以定向改良动物的遗传性状
D. 不同动物胚胎移植到受体子宫的时间可能不同
9. 下列关于“DNA粗提取与鉴定”实验的说法，正确的是（ ）
A. 可选用DNA含量较高的猪肝作为实验材料
B. 为保证DNA提取量，洋葱研磨液需用滤纸过滤
C. 上清液中加冷酒精后，用玻璃棒搅拌会增加DNA提取量
D. 用10000r/min离心后，上清液含粗提取的DNA
10. 利用PCR可以在体外进行DNA片段扩增，下图为设置好的PCR仪的参数及循环程序。下列说法正确的是（ ）
A. 预变性与后延伸的目的是相同的
B. 延伸目的是使引物与模板结合
C. PCR反应缓冲液中一般要添加Ca2+
D. 用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物
11. 下列关于基因工程的说法，错误的是（ ）
A. 目的基因主要指是编码蛋白质的基因
B. 外源基因导入动物细胞，病毒比质粒运载效果更好
C. RNA聚合酶与起始密码子结合启动转录
D. PCR等技术检测目的基因是否转录出mRNA
12. 抗体-药物偶联物（ADC）是由抗体、接头和小分子药物三部分组成，实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。用于治疗乳腺癌的Kadcyla是由曲妥珠单抗和药物美坦新偶联的ADC。下列说法错误的是（ ）
A. 曲妥珠单抗从免疫过的B淋巴细胞释放，体现了生物膜的流动性
B. 用同位素标记曲妥珠单抗可对肿瘤细胞定位，也可杀灭肿瘤细胞
C. 曲妥珠单抗起靶向运输作用，美坦新发挥治疗效应
D. ADC中接头稳定性偏低会导致循环过程中药物脱落造成“脱靶毒性”
13. 科学家将A、B、C、D四个基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞中，然后在培养ES细胞的培养基上培养这些细胞。2~3周后，这些细胞显示出ES细胞的形态、具有活跃的分裂能力，它们就是iPS细胞。下列说法错误的是（ ）
A. 用逆转录病毒作为A、B、C、D四个基因的载体，可以将目的基因导入小鼠的成纤维细胞中
B. 要排除iPS细胞的产生不是由培养基作用的结果，需将小鼠成纤维细胞直接在培养基上培养作为对照
C. 若要判断每个基因的作用大小，需要将单个基因分别导入小鼠成纤维细胞，比较它们的诱导情况
D. 由于iPS细胞具有活跃的分裂能力，用它进行治疗时可能存在分化为肿瘤细胞的风险
14. 当人体内分泌的乳糖酶数量不足以完全消化和分解乳糖时，就会引起腹泻，称为乳糖不耐受症。乳糖酶的应用能很好地解决这一问题，为提高乳糖酶的产量，科研人员通过图示的实验过程筛选出生产乳糖酶的优良酵母菌菌株。乳糖酶可以将无色的X-gal切割成半乳糖和蓝色的溴酚蓝。下列说法错误的是（ ）
A. ①应该为适合酵母菌生长的选择培养基
B. 从①接种到②时用的是稀释涂布平板法
C. 从②中选择单一个体繁殖所获得微生物群体的过程称为纯培养
D. ③中选择未呈蓝色的菌株作为目标菌
15. 某科研团队将某种病毒的外壳蛋白（L1）基因连接在绿色荧光蛋白（GFP）基因上，获得了L1-GFP融合基因，并将其插入质粒P0，构建了基因表达载体P1，L1基因两端分别含，限制酶BamHI和EcRI的酶切位点，GFP基因两端含Kpn1和Sau3AI的酶切位点，这四种限制酶及其识别序列和切割位点如下。下列说法错误的是（ ）
A. 为构建L1-GFP融合基因，用BamHI和Sau3AI分别切割L1基因和GFP基因
B. 构建基因表达载体P1，质粒PO上要有EcRI和Sau3AI识别序列
C. GFP基因属于标记基因，可用于检测细胞中目的基因是否表达
D. 基因工程的核心工作是基因表达载体的构建
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16. 某醋厂和啤酒厂的工艺流程如图所示。酒曲和醋醅含有发酵所需的微生物，糖化即淀粉水解过程。下列说法正确的是（ ）

A. 大米“粉碎”有利于淀粉进入酵母菌，提升发酵速率
B. 啤酒酿造中的糖化和代谢物生成都在主发酵阶段完成
C. 糯米“蒸熟”与大米“蒸煮”的目的是利于糖化和灭菌
D. 接种转基因菌种可减少啤酒酵母双乙酰生成，缩短啤酒的发酵周期
17. 下列关于菊花组织培养的叙述，错误的是（ ）
A. 菊花外植体先用70%酒精消毒，再用次氯酸钠灭菌
B. 用消过毒蛭石炼苗的原因是蛭石带菌量低且营养丰富
C. 用专用封口膜封口可防止外界杂菌侵入并阻止瓶内外的气体交换
D. 生长素含量比细胞分裂素高时，有利于愈伤组织再分化生根
18. 基因工程自20世纪70年代兴起后，得到了飞速的发展，展示出广阔的前景。下列说法正确的是（ ）
A. 用转基因动物作为器官移植的供体时，通过导入调节因子来抑制抗原的合成
B. 将含药用蛋白基因的基因表达载体导入乳腺细胞，可构建乳腺生物反应器
C. 将α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，可以防止转基因花粉的传播
D. 转基因抗虫棉种植时，害虫因不会产生抗性从而达到彻底消灭害虫的目的
19. 易错PCR是利用低保真的Taq酶和改变PCR的反应条件，降低DNA复制的准确性，使扩增产物出现较多点突变的一种体外诱导DNA序列变异的方法。Taq酶的某一区域负责将碱基与模板链正确地互补配对，Mn2+可以降低这一功能；非互补的碱基对由于氢键不易形成，稳定性差，Mg2+可以提高该错配区的稳定性。下列说法正确的是（ ）
A. PCR反应体系中需要加入模板、引物、原料、Taq酶、ATP
B. Taq酶能将单个脱氧核苷酸加到引物5'端
C. 与普通PCR相比，易错PCR体系中应适当提高Mn2+和Mg2+浓度
D. 易错PCR可用于蛋白质工程，生产自然界中不存在的蛋白质
20. 培育体细胞克隆猴的流程如图所示，为了调节相关基因的表达，提高胚胎的发育率和妊娠率，研究人员将组蛋白去甲基化酶kdm4d的mRNA注入了重构胚，同时用组蛋白脱乙酰酶抑制剂TSA处理了它。下列说法错误的是（ ）

A. 使用灭活的仙台病毒目的是诱导胎猴体细胞和去核卵母细胞融合
B. Kdm4d的mRNA降低了组蛋白甲基化水平，TSA则提高组蛋白的乙酰化水平
C. 克隆小猴的性状与胎猴相同，因为其体内的遗传物质全部来自胎猴
D. 体细胞克隆猴的培育对人类疾病致病机制研究和新药研发等具有重要意义
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21. 黄原胶是由野油菜黄单胞杆菌（好氧菌）以碳水化合物为主要原料，经发酵工程生产的一种作用广泛的微生物胞外多糖。黄原胶作为增调剂、悬浮剂、乳化剂、稳定剂，可广泛应用于食品、石油、医药等20多个行业，是目前世界上生产规模较大且用途极为广泛的微生物多糖。
（1）培养黄原胶的培养基中含有的营养物质有_________________等，用____________方法对培养基灭菌。
（2）实验室内测定野油菜黄单胞杆菌数量的方法有显微镜计数法和____________，后者统计的菌落数目往往比活菌的实际数目____________（填“多”或“少”），原因是____________。
（3）黄原胶属于____________代谢物，生产黄原胶的发酵罐内的pH需调至____________，并通入无菌空气。
（4）用发酵工程工业化生产黄原胶时，若要获得黄原胶可根据其性质采取适当的____________措施来获得产品。
22. 两种远缘植物的细胞融合后会导致一方的染色体被排出。若其中一个细胞的染色体在融合前由于某种原因断裂，形成的染色体片段在细胞融合后可能不会被全部排出，未排出的染色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中。依据该原理，将普通小麦与耐盐性强的中间偃麦草进行体细胞杂交获得了耐盐小麦新品种，过程如下图所示。

（1）过程①用____________酶处理获得原生质体，获得耐盐小麦新品种的原理有____________。
（2）过程②用不同剂量的紫外线照射中间偃麦草原生质体的目的是____________。
（3）过程③用化学法诱导原生质体的融合，除PEG融合法外，还有____________法；若三个及以上的原生质体无法融合，得到原生质体的种类有____________种。
（4）将杂种细胞培养为杂种植株需要用到____________技术，得到的杂种植株不一定是我们需要的新品种，为了减少生产成本和工作量，请尝试提出最佳的筛选的方案。________________________。
23. 成纤维细胞生长因子（FGF20）会在肺癌、胃癌及结肠癌细胞中过量表达，可作为潜在的肿瘤标志物。抗FGF20抗体可以用于癌症早期诊断筛查及预后评估。研究者设计如下流程制备抗FGF20单克隆抗体。
（1）与单克隆抗体制备相比，传统抗体制备方法的缺点是____________。
（2）FGF20对小鼠进行免疫，从该小鼠____________得到B淋巴细胞与小鼠的骨髓瘤细胞融合，得到多种细胞，再用特定的选择培养基可筛选得到杂交瘤细胞。已知细胞合成DNA有D和S两条途径，其中D途径能被氨基蝶呤阻断。鼠淋巴细胞中有这两种DNA合成途径，鼠骨髓瘤细胞中只有D途径。根据上述原理，设计实验从培养基中筛选出杂交瘤细胞。请简要写出实验设计思路。________________________。
（3）3过程需要对经过选择培养得到的杂交瘤细胞进行____________和____________，经多次筛选就可获得抗FGF20抗体的杂交瘤细胞。
（4）鼠源的抗FGF20单克隆抗体会使人产生免疫反应，从而导致它的治疗效果大大降低，从蛋白质工程的角度，提出相应的解决策略。________________________________
24. T4溶菌酶是一种重要的工业用酶，但是它在温度较高时容易失去活性。为了提高T4溶菌酶的耐热性，对T4溶菌酶基因进行改造，使T4溶菌酶的第3位异亮氨酸变为半胱氨酸。于是，在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫键，T4溶菌酶的耐热性得到了提高。下图是通过两次PCR操作，运用大引物进行定点突变获取T4溶菌酶改良基因和利用质粒pCLY11构建含T4溶菌酶基因的重组质粒示意图。（注：一次PCR操作可进行多次循环）

（1）原核细胞中的限制酶可切割外源DNA，但不破坏自身DNA，其原因可能是____________（答出两点即可）。
（2）已知图中T4溶菌酶基因下链为模板链，异亮氨酸密码子为AUC，半胱氨酸密码子为UGC，则设计突变上游引物时，突变位点的碱基是____________，第一次PCR过程中至少需要____________次循环才能获得双链等长DNA片段。
（3）第二次PCR操作中使用的引物有____________，第二次PCR经过5次循环需要的引物数量为____________。
（4）若获得改良基因如图所示，使该基因与质粒pCLY11高效连接，需要使用的限制酶是____________。
25. 同源切割是一种代替限制酶、DNA连接酶将目的基因导入基因表达载体的方法。当目的基因两侧的小段序列与基因表达载体上某序列相同时，就可以发生同源切割，将目的基因直接插入。
（1）利用PCR技术扩增目的基因时，需要先设计引物，引物需满足的条件是____________；同时还需要TaqDNA聚合酶，该酶的作用是____________。
（2）若PCR产物中出现了部分非目标序列，可能的原因有____________（答出两点即可）。
（3）研究人员，运用同源切割的方式，在目的基因两端加上一组同源序列A、B。已知酵母菌体内DNA有许多A-B序列位点可以同源切割插入，构建完成的目的基因结构如图。

①若要在目的基因两端添加同源序列A、B，在设计引物时，同源序列A、B相应序列应添加在引物的____________（填“3′端”或“5′端”）。
②为了确定目的基因连接到酵母菌的DNA中且插入方向正确，需进行PCR检测，若仅用一对引物，应选择图甲中的引物____________，理由是________________________。
（4）与用限制酶、DNA连接酶构建基因表达载体相比，同源切割构建基因表达载体的突出优点是________________________。限制酶
识别序列和切割位点
限制酶
识别序列和切割位点
BamHI
—G↓GATCC—
KpnI
—GGTAC↓C—
EcRI
—G↓AATTC—
Sau3AI
—↓GATC—