河南省驻马店经济开发区高级中学2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题（原卷版+解析版）

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一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共30分，在每小题给出的选项中，只有一个选项符合题目要求
1. 在一对相对性状的豌豆杂交实验中，有关“假说—演绎法”的叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔提出假说的核心内容是等位基因随同源染色体的分开而分离
B. 孟德尔的假说中提出了性状是由染色体上的遗传因子控制的
C. 根据假说内容预测“F1测交后代表现型比为1：1”属于演绎推理的过程
D. 假说内容包括F1可产生两种配子，且雌雄配子数量的比约为1：1
【答案】C
【解析】
【分析】假说—演绎法：是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。
【详解】A、孟德尔提出假说的核心内容是形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，A错误；
B、孟德尔提出假说时并没有将遗传因子定位到染色体上，B错误；
C、根据已有的假设，设计实验并对实验结果作出预测属于“假说—演绎法”中演绎推理的过程，C正确；
D、假说中雌雄配子之间的比例没有规定，是雄配子中D∶d为1∶1或雌配子中D∶d为1∶1，D错误。
故选C。
2. 大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判断性状显隐性的是（ ）
①紫花×紫花→301紫花+101白花
②紫花×紫花→紫花
③紫花×白花→紫花
④紫花×白花→98紫花+101白花
A. ①和②B. ③和④C. ①和③D. ②和③
【答案】C
【解析】
【分析】显隐性的判断方法：①定义法（杂交法）：不同性状亲本杂交→F1只出现一种性状，则F1所显示的性状为显性性状，未表现出来的性状为隐性性状；②自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状，则新出现的性状为隐性性状。
【详解】假设这对性状受基因B、b控制。
①紫花×紫花→301紫花+101白花，紫花与紫花杂交后代出现了白花，所以白花为隐性性状，紫花为显性性状，①正确；
②紫花×紫花→紫花，亲代子代性状一致，可能是BB×BB→BB，也可能是bb×bb→bb，所以无法判断显隐性关系，②错误；
③紫花×白花→紫花，相对性状的亲本杂交，子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状，③正确；
④紫花×白花→98紫花+107白花，可能是Bb（紫花）×bb（白花）→Bb（紫花）、bb（白花），也可能是bb（紫花）×Bb（白花）→bb（紫花）、Bb（白花），所以无法判断显隐性关系，④错误。
综上所述②③可判断显隐性关系，ABD错误，C正确。
故选C。
3. 如图是基因型为AaBb的个体进行有性生殖的过程，其中各种雌配子的数量相等，各种雄配子的数量也相等。下列相关叙述正确的是（ ）

A. 基因的分离定律发生在①过程，基因的自由组合定律发生在②过程
B. A、a、B、b基因位于一对同源染色体上
C. 在减数分裂过程中，B基因与b基因在减数分裂第二次分裂过程中分离
D. F1中，纯合子占1/4，基因型不同于亲本的类型占3/4
【答案】D
【解析】
【分析】据题意和图示分析可知：由于基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时能产生4种配子，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。图中①过程表示减数分裂形成配子；②过程表示雌雄配子随机结合产生后代。
【详解】A、基因的分离定律和基因自由组合定律都发生在配子产生时，即图中的①过程，A错误；
B、基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时能产生4种配子，说明A、a与B、b分别位于两对同源染色体上，B错误；
C、B基因与b基因属于等位基因，在减数分裂过程中，B基因与b基因在减数分裂第一次分裂过程中随同源染色体分开而分离，C错误；
D、根据题意知，亲本基因型为AaBb，则后代中纯合子占1/2×1/2=1/4，基因型不同于亲本的类型占1-1/2×1/2=3/4，D正确。
故选D。
4. 豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。两豌互亲本杂交后代出现4种表现型，统计结果如下图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 子代植株的表现型共有四种，且比例为3：3：1：1
B. 根据结果可推知双亲基因型分别是YyRr和Yyrr
C. 子代中所有绿色圆粒植株的基因型都为yyRr
D. 子代中所有黄色圆粒植株都能产生4种配子
【答案】D
【解析】
【分析】
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、根据杂交结果黄色∶绿色为3∶1，圆粒∶皱粒为1∶1，所以后代性状比例为3∶3∶1∶1，A正确；
B、根据杂交结果反推亲代基因型：子代黄色∶绿色为3∶1，可知亲代基因型为Yy和Yy，圆粒∶皱粒为1∶1，可知亲代基因型为Rr和Rr，因此双亲基因型分别是YyRr和Yyrr，B正确；
C、双亲基因型分别是YyRr和Yyrr，杂交后代绿圆粒只有yyRr一种基因型，C正确；
D、杂交后代中基因型为YYRr的黄色圆粒植株，可产生2种配子，基因型为YyRr的黄色圆粒植株则可产生4种配子，D错误。
故选D。
5. 下列有关伴性遗传与性别决定的叙述，错误的是（ ）
A. 某女性患伴X染色体隐性遗传病，其父亲和儿子一定是该病患者
B. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
C. 伴性遗传与性染色体相关联，性染色体上的基因不都与性别决定有关
D. 含有Y染色体的细胞不一定是生殖细胞，精原细胞中含有X、Y染色体
【答案】B
【解析】
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递，因此性染色体上的基因的遗传与性别相关联。
【详解】A、某女性患伴X染色体隐性遗传病，该X染色体会传给其儿子，其儿子会患病，某女性患伴X染色体隐性遗传病，其一条带有患病基因的X染色体来自其父亲，其父亲也患病，A正确；
B、雌雄同体的生物没有性染色体和常染色体之分，B错误；
C、伴性遗传与性染色体相关联，性染色体上的基因不都与性别决定有关，性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，C正确；
D、含有Y染色体的细胞不一定是生殖细胞，也可能是雄性个体的体细胞，精原细胞中含有X、Y染色体，D正确。
故选B。
6. 某男孩是色盲，但他的父母、祖父母和外祖父母均正常。色盲基因在该家族中的传递顺序是（ ）
A. 外祖父→母亲→男孩B. 祖母→父亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩D. 外祖母→母亲→男孩
【答案】D
【解析】
【分析】色盲是X染色体上的隐性遗传病，Y染色体上无相应的等位基因，因此男性的色盲基因来自母亲，并且传递给女儿；女性的色盲基因可能来自父亲或者母亲，既可以传给儿子，也可以传给女儿。
【详解】色盲是X染色体上的隐性遗传病，男孩是色盲，男孩的色盲基因来自男孩的母亲，由于男孩的外祖父正常，无色盲基因，因此男孩的色盲基因最终来自外祖母，外祖母虽然表现正常，但是色盲基因的携带者；所以色盲基因在该家族中的传递顺序是：外祖母→母亲→男孩，D正确。
故选D
7. 人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中错误的是（ ）
A. 红绿色盲基因位于I片段非同源区
B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则位于Ⅱ同源区片段上
C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性
D. X、Y染色体互为非同源染色体
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析：I为X染色体的非同源区段；II为X、Y染色体的同源区段；III为Y染色体的非同源区段。
【详解】A、红绿色盲基因位于X染色体的非同源区段I，A正确；
B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于Ⅱ同源区（X、Y染色体的同源区段），B正确；
C、若某疾病是由位于非同源区Ⅲ的基因控制的，该病遗传方式为伴Y遗传，则患者全为男性，C正确；
D、X、Y染色体互为同源染色体，D错误。
故选D。
8. 某植物的花色有白花和黄色两种，白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)是由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制A基因的表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得到F2，则下列说法不正确的是（ ）

A. 黄色植株的基因型是AAbb或Aabb
B. F1的表现型是白色
C. F2中黄色：白色的比倒是3：5
D. F2中白色个体的基因型种类是7种
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：有A没有B时， 开黄花，有B时开白花，所以开黄花的植株的基因型可能是AAbb或Aabb，开白花的纯种植株的基因型可能是aaBB或AABB或aabb。
【详解】A、显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制A基因的表达，可知有A没有B时，开黄花，有B时开白花，所以开黄花的植株的基因型可能是AAbb或Aabb，A正确；
B、AABB×aabb→AaBb，由于B基因抑制A基因的表达，故F1表现为白色，B正确；
C、F2中的基因组成及比例是A_B_: A_bb: aaB_ : aabb=9: 3: 3: 1，其中只有A_bb表现为黄色，因此黄色:白色=3: 13，C错误；
D、F2中共有9种基因型，其中两种基因型AAbb和Aabb表现为黄色，因此白色个体的基因型种类是7种，D正确。
故选C。
9. 如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ）
A. 图甲一定为次级精母细胞B. 图乙一定为初级卵母细胞
C. 图丙为次级卵母细胞或极体D. 图丙中的M、m为一对同源染色体
【答案】B
【解析】
【分析】1、在有丝分裂中，亲代细胞的染色体复制后平均分配到两个子细胞，保持了亲代与子代细胞之间遗传性状的稳定性。在有丝分裂前期，染色质成为染色体，核仁解体、核膜消失，形成纺锤体；在有丝分裂中期，纺锤丝附在着丝点两侧，牵引着染色体排列在赤道板上；在有丝分裂后期，每个着丝点分裂成两个，姐妹染色单体分开成染色体，由纺锤丝牵引分别移向细胞两极；在有丝分裂末期，染色体纺锤体消失，核仁、核膜重新出现，成为两个子细胞。
2、减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。
【详解】A、分析题图可知，图甲细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质均等分裂，可能为次级精母细胞或第一极体，A错误；
B、图乙细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞质不均等分裂，应是初级卵母细胞，B正确；
C、图丙细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质不均等分裂，应为次级卵母细胞，不可能为极体，C错误；
D、图丙细胞中的M、m不是同源染色体，而是姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体，D错误。
故选B。
10. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是（ ）
A. aXb、Y、YB. Xb、aY、YC. aXb、aY、YD. AaXb、Y、Y
【答案】D
【解析】
【分析】减数第一次分裂同源染色体分离，其上的等位基因随着同源染色体的分离而分离，减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此产生的四个精细胞两两相同。
【详解】一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AaXb的精子，说明减数第一次分裂A、a所在的同源染色体未正常分离，因此与其同时产生的另一精子的类型是AaXb。另一个次级精母细胞不含Aa，因此其它两个精细胞Y、Y。ABC错误，D正确。
故选D。
11. 某双链DNA分子含有100个碱基对,其中一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4。下列关于该DNA分子的叙述，错误的是（ ）
A. 共有70个鸟嘌呤脱氧核苷酸
B. 4种碱基的比例为A∶T∶G∶C=2∶1∶4∶3
C. 该DNA分子中含有2个游离的磷酸基团
D. 若连续复制两次,则需要90个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】A、题意显示，DNA一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，说明A+T之和在两条互补的单链和整个DNA分子中的含量是相等的，即A+T的含量为30%，则G+C的含量为70%，在DNA分子中A=T，G=C，因此，该DNA分子中A=T=200×15%=30个，C=G=200×35%=70个，即该DNA分子共含有鸟嘌呤脱氧核苷酸70个，A正确；
B、该DNA分子中A=T=30个，C=G=70个，因此4种碱基的比例为A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7，B错误；
C、DNA分子为反向平行的双链结构，所以该DNA分子中含有2个游离的磷酸基团，C正确；
D、若连续复制两次，则相当于新合成3个DNA分子，则需要（22-1）×30=90个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸，D正确。
故选B。
12. 有关赫尔希和蔡斯用32P标记T2噬菌体浸染细菌实验的说法，正确的是（ ）
A. 噬菌体增殖过程中所需原料和能量均来自宿主菌
B. T2噬菌体与大肠杆菌在结构上的最主要区别为是否具有以核膜为界限的细胞核
C. 该系列实验的实验现象证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
D. 实验过程中保温时间过长、搅拌不充分均会使上清液放射性升高
【答案】A
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）和DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、噬菌体增殖过程中所需原料、酶均来自宿主菌，但模板来自噬菌体自身，A正确；
B、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的DNA病毒，大肠杆菌是原核生物，故二者的最主要区别为是否有细胞结构，B错误；
C、噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，C错误；
D、实验过程中保温时间过长，会导致大肠杆菌裂解、子代噬菌体释放，使上清液放射性升高；搅拌如果不充分会导致亲代噬菌体不能与大肠杆菌分开，使上清液放射性下降，D错误。
故选A。
13. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。其结果不可能是（ ）
A. 含有15N的DNA分子占1/8B. 含有14N的DNA分子占7/8
C. 复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个D. 复制结果共产生16个DNA分子
【答案】B
【解析】
【分析】1、DNA复制是以亲代DNA分子为模板，合成子代DNA的过程。特点：半保留复制。
2、一个DNA复制n次，共产生2n个DNA分子。
3、一个亲代DNA分子中含有某种脱氧核苷酸m个，则经过n次复制，共需消耗游离的该脱氧核苷酸（2n-1）m个。
【详解】A、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，DNA复制四次后产生的子代DNA的数目为24=16，故全部子代DNA含15N的DNA所占的比例为2/16=1/8，A正确；
B、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故全部子代DNA都含14N，即经过四次DNA复制后，含有14N的DNA分子占比为1，B错误；
C、含有100个碱基对200个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=40个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸：（24-1）×40=600，C正确；
D、复制4次后产生24=16个DNA分子，D正确。
故选B。
14. 各种生物的遗传物质都是核酸，下列说法正确的是（ ）
A. 病毒的遗传物质主要是RNA
B. 生物界的主要遗传物质是DNA
C. 原核生物的遗传物质有的是DNA，有的是RNA
D. 肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】B
【解析】
【分析】核酸是一切生物的遗传物质；有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA；病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、病毒只含有一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA中的一种，A错误；
B、绝大多数生物的遗传物质是DNA，故生物界的主要遗传物质是DNA，B正确；
C、原核生物为细胞生物，细胞生物的遗传物质都是DNA，C错误；
D、肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质，D错误。
故选B。
15. 下列有关生物学研究方法及生物学史的叙述，错误的是（ ）
A. 孟德尔提出分离定律和自由组合定律的过程中利用了统计学分析的方法
B. 萨顿提出了基因位于染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了该假说
C. 沃森和克里克通过实验证实了A=T、C=G，以此为基础构建出DNA双螺旋模型
D. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验运用减法原理证明了DNA是转化因子
【答案】C
【解析】
【分析】1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。
2、模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达，模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型，沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型。
【详解】A、孟德尔在揭示分离定律的过程中运用了统计学分析实验结果，这是孟德尔遗传实验获得成功的原因之一，A正确；
B、萨顿利用类比-推理法提出了基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎发利用实验证明了该假说，B正确；
C、DNA分子中A与T、C与G的数量相等并不是沃森和克里克证实的，而是由查哥夫提出的，C错误；
D、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验运用减法原理证明了DNA是转化因子，D正确。
故选C。
二、不定项选择题：本题共五个小题，每题3分，共15分，每小题四个选项中，有一项或多项符合要求，全部选对得3分，选对但不全者得1分，选错得0分
16. 下列有关“假说—演绎法”和“同位素标记法”的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔—对相对性状的杂交实验中，进行测交实验属于“假说—演绎法”的演绎过程
B. “假说—演绎法”是科学研究的常用方法，萨顿利用该方法提出基因在染色体上的假说
C. 用14C标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，搅拌离心后，沉淀物和上清液中均有放射性
D. 用35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，所得子代噬菌体中仅少数含35S
【答案】C
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论；
2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质；
3、T2噬菌体侵染细菌实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构；
5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、在孟德尔一对相对性状的杂交实验中，测交实验属于“假说-演绎法”的实验验证过程，A错误；
B、“假说-演绎法”是科学研究的常用方法，萨顿提出基因在染色体上的假说没有利用该方法，利用的是类比推理法，B错误；
C、用14C标记噬菌体，则噬菌体的蛋白质外壳和DNA均会被标记，用其侵染细菌，经搅拌离心后，在沉淀物和上清液中均有放射性，C正确；
D、用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，所得子代噬菌体中均不含35S，D错误。
故选C。
17. 某植物花色有红色、粉红色和白色，受两对等位基因（A/a和B/b）控制，基因型为AaBb的红花个体自交，F1中红花∶粉红花∶白花=9∶6∶1。下列分析错误的是（ ）
A. F1中出现粉红花是由于基因的融合遗传
B. F1的粉红花中，能稳定遗传的个体占1/3
C. F1中红花、粉红花和白花的基因型种类之比为4∶2∶1
D. F1的红花自交，后代中白花所占的比例为1/36
【答案】AC
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体的非等位基因自由组合。
【详解】A、F1的表型比为9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的变式，故F1中出现粉红花是由于基因的自由组合，A错误；
B、F1粉红花的基因型及比例为AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb=1∶2∶1∶2，能稳定遗传的个体占1/3，B正确；
C、F1中红花的基因型有4种（AABB、AABb、AaBB、AaBb），粉红花的基因型有4种（AAbb、Aabb、aaBB、aaBb），白花的基因型有1种（aabb），故F1中红花、粉红花和白花的基因型种类之比为4∶4∶1，C错误；
D、F1中基因型为AaBb的红花自交后代才可能出现白花，该基因型个体在F1的红花中占4/9，故F1的红花自交后代中白花所占的比例为4/9×1/16=1/36，D正确。
故选AC。
18. 现有一基因型为AaBbCc的雌雄同株植株，已知A/a和B/b位于一对同源染色体上，A和b位于一条染色体上，a和B位于另一条染色体上，C/c位于另一对同源染色体上。下列分析错误的是（ ）
A. 该植株可以产生数量相等的含A的精子和含a的卵细胞
B. 该植株的卵原细胞通过两次有丝分裂可产生卵细胞和极体
C. 若考虑染色体互换，该植株的一个卵原细胞可能产生2种或4种卵细胞
D. 若不考虑染色体互换，该植株产生的精子基因型为AbC、aBc、Abc、aBC
【答案】ABC
【解析】
【分析】基因自由组合定律的内容及实质：
1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合；
2、实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、该植株可以产生含A的精子和含a的卵细胞，但其产生卵细胞的数量要远远少于其产生精子的数量，A错误；
B、该植株的卵原细胞可通过有丝分裂产生更多的卵原细胞，通过减数分裂可产生卵细胞和极体，B错误；
C、即使考虑染色体互换，该植株的一个卵原细胞也只能产生1种卵细胞，因为一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，C错误；
D、根据题意“A和b位于一条染色体上，a和B位于另一条染色体上，C/c位于另一对同源染色体上”，若不考虑染色体互换，该植株产生的精子基因型为AbC、aBc、Abc、aBC，D正确。
故选ABC。
19. 甲、乙两图分别表示真核生物DNA分子与原核生物DNA分子复制过程示意图，下列有关说法正确的是（ ）
A. 甲、乙两图中DNA分子都是边解旋边双向复制的
B. 两类生物的这种DNA分子复制方式均可提高复制速率
C. 两类生物的DNA分子复制过程中都需要解旋酶、DNA聚合酶
D. 真核生物的DNA复制是从多个起点同时开始的，而原核生物是从一个起点开始的
【答案】D
【解析】
【分析】DNA复制：复制开始时，在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，然后DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸，同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
【详解】A、据图分析可知，甲、乙两图中DNA分子都是边解旋边双向复制的，A正确；
B、两类生物的这种DNA分子复制方式（多起点复制、双向复制）均可提高复制速率，B正确；
C、两类生物的DNA分子复制过程中都需要解旋酶、DNA聚合酶，C正确；
D、真核生物的DNA复制是多起点复制，但不是同时进行的，D错误。
故选D。
20. 如图为某家庭的某种遗传病的遗传系谱图，图中■和●分别表示患病男性和患病女性。下列分析错误的是（ ）
A. 该遗传病的遗传方式不可能与抗维生素D佝偻病的相同
B. 若3号的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上
C. 若4号的致病基因来自双亲，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D. 若2号不含致病基因，则4号不一定为杂合子，5号一定为纯合子
【答案】CD
【解析】
【分析】伴X染色体显性遗传的特点:①女性患者多于男性患者，②男性患者其母亲和女儿一定患病(男病女必病)，③女性正常，其父亲、儿子全都正常。
【详解】A、抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，若该病的遗传方式与抗维生素D佝偻病的相同，则3号应为正常个体，5号应为患病个体，与题图不符，A正确；
B、3号的母亲表型正常，若3号的致病基因仅来自母亲，则说明该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，致病基因位于X染色体上，B正确；
C、4号的母亲表型正常，若4号的致病基因来自双亲，则该病为隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体或X染色体，C错误；
D、若2号不含致病基因，则该病为常染色体显性遗传病，4号一定为杂合子，5号一定为纯合子，D错误。
故选CD。
三、非选择题：本题共四小题，共55分
21. 如图是某链状DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题。
（1）写出下列图1中序号所代表结构的中文名称：①___，⑧___，⑨___。
（2）从主链上看，___和___交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。
（3）若大肠杆菌DNA分子的碱基G有x个，占其碱基总量的比例是y，则该DNA分子中T的数目是___个，若该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目为___个。
（4）图2中DNA复制的方式___，I和Ⅱ分别表示___酶
（5）假设小麦DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.2，那么（A+G）/（T+C）=___。
【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ③. 脱氧核苷酸链
（2） ①. 磷酸 ②. 脱氧核糖
（3） ①. x/2y-x ②. 15x
（4） ①. 半保留复制 ②. 解旋酶 、DNA聚合酶
（5）1
【解析】
【分析】DNA分子由两条链组成，两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。
【小问1详解】
①与G配对，所以是胞嘧啶；⑧是由一分子的脱氧核糖、一分子的磷酸和一分子的含氮碱基（T）组成的，代表的是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑨为一条脱氧核苷酸链（的片段）。
【小问2详解】
DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替排列组成的，排列在DNA分子的外侧。
【小问3详解】
DNA双链中，由于遵循碱基互补配对原则，若大肠杆菌DNA分子的碱基G有x个，占其碱基总量的比例是y，不互补的两个碱基之和等于碱基总数的一半，即A+G=x/2y，可知A的数量为x/2y-x，A的数量和T的数量相等，为x/2y-x，胞嘧啶的数量和G的数量相等，为x，该DNA分子复制4次，相当于新合成DNA的数目为24-1=15，则该过程需要消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸数目为15x。
【小问4详解】
图2中DNA复制的方式是半保留复制，I酶参与解旋，为解旋酶，Ⅱ酶为DNA聚合酶。
【小问5详解】
小麦的DNA是双链的，遵循碱基互补配对原则，A=T，C=G，所以（A+G）/（T+C）=1。
22. 下图1表示细胞分裂过程中细胞中核DNA和染色体数目的变化，图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象。
（1）图1中表示染色体数目变化的曲线是____________（甲、乙）。两条曲线重叠的各段，每条染色体含有____________个DNA分子。
（2）图2中AB段形成的原因是_____________，CD段形成的原因是____________。
（3）由图3乙分析可知，该细胞含有_______条染色体，其产生的子细胞名称为_______。图3中____________细胞处于图2中的BC段。
（4）图3中细胞____________是基因的分离定律和自由组合定律发生的细胞学基础。甲和丙细胞中分别含有____________、____________对同源染色体。
【答案】（1） ①. 乙 ②. 一##1
（2） ①. DNA分子的复制（或染色体复制） ②. 着丝粒分裂
（3） ①. 4##四 ②. 次级卵母细胞和极体 ③. 乙和丙
（4） ①. 乙 ②. 4##四 ③. 0##零
【解析】
【分析】图1中细胞分裂结束时DNA、染色体含量为最初的一半，表示减数分裂过程；图3中甲细胞的每一极存在同源染色体，处于有丝分裂后期，乙细胞同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，丙细胞中无同源染色体，着丝粒排在细胞中央，处于减数第二次分裂后期。
【小问1详解】
图1中实线甲“斜升直降”，表示DNA数量变化，虚线乙表示染色体数目变化。两条曲线重叠的各段，染色体数目等于核DNA数目，说明不含有染色单体，每条染色体含有1个DNA分子。
【小问2详解】
图2中AB段上升，是由于DNA复制或染色体复制，但此时染色体数目并没有加倍。CD段是由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，形成的每条染色体含有1个DNA分子。
【小问3详解】
由分析可知，图乙细胞处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，根据着丝粒数目可知该细胞含有4条染色体，其产生的子细胞名称为次级卵母细胞和极体。图2中的BC段说明每条染色体含有两个DNA分子，故图3中乙和丙细胞处于图2中的BC段。
小问4详解】
基因的分离定律和自由组合定律发生于减数分裂Ⅰ的后期，图乙细胞处于减数第一次分裂后期，故图3中细胞乙是基因的分离定律和自由组合定律发生的细胞学基础。图3中甲细胞的每一极存在同源染色体，共含有4对同源染色体，丙细胞中无同源染色体。
【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查有丝分裂的特点、卵细胞的形成过程、有丝分裂和减数分裂的物质变化规律、同源染色体、基因的分离定律和自由组合定律等相关知识点，意在考查考生的识记能力、理解能力和识图分析能力。
23. 某自花传粉的植物花的颜色由两对基因（A和a、B和b）控制，A基因控制红色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，能淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同），完全淡化表现为白色，不完全淡化为粉红色，请回答下列问题：
（1）白花植株的基因型有___种。
（2）让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的子一代植株的花色全为粉色。请写出可能的杂交组合：___。
（3）为了探究两对基因（A和a、B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的植株设计实验。
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型，已给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内。如下图所示，竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位置___。
②实验步骤：
用最简便的方法设计实验
第一步：___。
第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。
实验可能的结果（不考虑交换）及相应的结论：
a．若子代植株花色及比例为粉色：红色：白色=___，则两对基因在两对同源染色体上（符合第一种类型）。
b．若子代植株花色及比例为粉色：白色=___，则两对基因在一对同源染色体上（符合第二种类型）。
c．若子代植株花色及比例为粉色：红色：白色=___，则两对基因在一对同源染色体上（符合第三种类型）。
【答案】（1）5 （2）AABB×AAbb或aaBB×AAbb
（3） ①. ②. 粉花植株自交 ③. 6：3：7 ④. 1：1 ⑤. 2：1：1
【解析】
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
题干分析，A基因控制色素合成，B为修饰基因，淡化颜色的深度，白色为A_BB或aa__，白花植株的基因型有5种。
【小问2详解】
由题意可知，纯合白色植株的基因型是AABB、aaBB或aabb，纯合红色植株的基因型是AAbb，粉色植株的基因型为A-Bb；所以亲本杂交组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb。
【小问3详解】
①两对基因的存在情况可能有三种：两对基因分别位于两对同源染色体上；两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁；两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁，此时需分情况讨论，第二种类型如图所示。
②粉花植株AaBb自交，通过观察并统计子代植株花的颜色和比例，判断基因在染色体上的位置。
a.若两对基因在两对同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，后代的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表现型及比例为粉色：红色：白色=6：3：7。
b.若两对基因位于一对同源染色体上，并且A和B连锁，则产生的配子是AB：ab=1：1，自交后代的基因型及比例为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，表现型及比例为粉色：白色=1：1。
c、若两对基因位于一对同源染色体上，并且A和b连锁，则产生的配子是Ab：aB=1：1，自交后代的基因型及比例为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，表现型及比例为粉色：红色：白色=2：1：1。
24. 下图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示），Ⅱ6不携带乙病致病基因。请回答：
（1）甲病属于___（显或隐）性遗传病，致病基因在___染色体上，乙病属于___（显或隐）性遗传病，致病基因在___染色体上。
（2）Ⅱ4基因型是___，Ⅱ8基因型是___。Ⅲ10的基因型是纯合子的概率___。
（3）若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中患甲病的概率是___，只患有甲病的概率是___。
【答案】（1） ①. 隐 ②. 常 ③. 隐 ④. X
（2） ①. AaXBXb ②. aaXBXb或aaXBXB ③. 1/3
（3） ①. 1/3 ②. 7/24
【解析】
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
分析系谱图：3号和4号均不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿8号，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；5号和6号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知6号不携带致病基因，可见乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
由1号和8号可知，Ⅱ4为甲病和乙病致病基因的携带者，基因型为AaXBXb；Ⅱ3基因型为AaXBY，则Ⅱ8基因型是aaXBXb或aaXBXB。Ⅱ5基因型为AaXBXb，Ⅱ6基因型为AaXBY，Ⅲ10的基因型是A_XbY，纯合子AAXbY的概率=1/3。
【小问3详解】
Ⅲ7的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ9的基因型及概率为aaXBXb（1/2）、aaXBXB（1/2），他们婚配后，所生子女患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，所有他们所生子女中患有甲病的概率是2/3×1/2=1/3；只患有甲病的概率是1/3×（1-1/8）=7/24。