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山东省淄博市临淄中学2023_2024学年高二下学期期中模块检测化学试题
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这是一份山东省淄博市临淄中学2023_2024学年高二下学期期中模块检测化学试题，共8页。试卷主要包含了05，下列化学用语错误是，有机化学中常出现的一些关键词等内容，欢迎下载使用。
一、选择题：本题共10小题，共20分，每小题只有一个选项符合题意
1.研究有机混合物一般要采取的几个步骤是
A. 分离、提纯→确定分子式→确定最简式→确定结构式
B. 分离、提纯→确定最简式→确定分子式→确定结构式
C. 分离、提纯→确定结构式→确定最简式→确定分子式
D. 确定分子式→确定最简式→确定结构式→分离、提纯
2.下列化学用语错误是
A. 乙烷的空间填充模型：B. 苯甲醛的结构简式：
C. 的名称：3，3，4-三甲基己烷D. 羟基的电子式：
3.有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是
A. ①酸性KMnO4溶液②银氨溶液 B. ①溴水②NaOH溶液③酸性KMnO4溶液
C. ①NaOH溶液②银氨溶液③溴水 D. ①新制的Cu(OH)2 ②盐酸③溴水
4．布洛芬为解热镇痛类化学药物，直接服用会对胃肠造成强烈刺激，故化学家进行如图所示的分子修饰，以缓刺激。下列说法正确的是
A. 布洛芬修饰分子中有两个含氧官能团
B.布洛芬修饰分子中所有的碳原子可能共平面
C. 在胃肠内布洛芬修饰分子会转化为布洛芬分子
D. 1 ml布洛芬可与NaHCO3反应生成22.4 LCO2
5．提纯下列物质括号中为少量杂质，选择试剂和分离方法都正确的是
A. AB. BC. CD. D
6．异黄酮类是药用植物的有效成分之一，一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下：
下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是
A．1mlX与足量溴水反应消耗2mlBr2
B．1mlY最多能与5mlNaOH发生反应
可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键
D．Z与足量H2加成所得有机物的1个分子中含有6个手性碳原子
7．类比法是一种学习化学的重要方法。下列“类比”中不合理的是
A．甲烷的一氯代物只有一种，新戊烷的一氯代物也只有一种
B．酸性：CCl3COOH＞CH3COOH，酸性：CF3COOH＞CCl3COOH
C．NH3与HCl反应生成NH4Cl，CH3NH2也可与HCl反应生成CH3NH3Cl
D． 能发生水解反应和消去反应 也能发生水解反应和消去反应
8.下列物质转化中，所用的试剂、条件不合理的是
A. A B. BC. C D. D
9.有机物分子中基团间的相互作用会影响物质化学性质。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A．2—丙醇能被催化氧化，2—甲基—2—丙醇不能被催化氧化
B．分子中O—H键的易断裂程度不同
C．苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应
D．苯和甲烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
10. 预测有机物可能发生的反应类型和反应试剂，下列说法错误的是
A. AB. BC. CD. D
二、选择题：本题共5个小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分
11.下列操作不能达到实验目的的是
12.烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应。
如：
则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，可能生成的产物有
① ②CH2=CHCH3 ③CH2=CH2 ④ ⑤
A．①②③④B．①③④⑤C．②③④⑤D．①②③⑤
13.向乙醛溶液中加入含1 mlBr2溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想：
①溴水与乙醛发生取代反应；
②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生加成反应；
③由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸。
为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。
方案1：检验褪色后溶液的酸碱性 方案2：测定反应后溶液中的n(Br-)。
下列说法错误的是
A. 检验褪色后溶液酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应
B. 若测得反应后n(Br-)为 0 ml。说明溴水与乙醛发生加成反应
C. 若测得反应后n(Br-)为 2 ml。说明溴水与乙醛发生取代反应
D. 若溴水能将乙醛氧化为乙酸，则溴的四氯化碳溶液也能氧化乙醛
14.用下列装置完成相关实验，不合理的是
A. 用a装置探究乙醇消去反应的产物 B. 用b装置探究苯与液溴取代反应的产物
C. 用c装置探究乙酸乙酯样品中是否含有乙酸 D. 用d装置探究卤代烃中卤元素的类别
15.有机物M(2-甲基-2-丁醇)存在如图所示的转化关系，下列说法正确的是
A. M的二氯代物有6种
B. N分子可能存在顺反异构
C. M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有3种
D. L的同分异构体中，含两种化学环境的氢的结构仅有1种
三.填空题：(共5道大题，60分)
16.（12分）有机化学中常出现的一些关键词：官能团、反应类型、名称、结构简式、光谱……，识别这些关键词是学习有机化学重要的手段，按要求回答下列问题：
（1）阿司匹林()含有的官能团名称为___________。
（2） 的反应类型为___________。
（3） 名称为___________。
（4）写出下列有机反应的化学方程式
①与足量氢氧化钠水溶液混合加热：________________________________________。
②甲醛与过量银氨溶液水浴加热：___________________________________________________。
③与发生加成反应，产物含有两个环：____________________________。
（5）用质谱法测得化合物A的相对分子质量为136。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示：
化合物A的结构简式为___________。
（6）的同分异构体中，能使FeCl3溶液变紫色的有 种
17．（12分）ClCH2COOH(氯乙酸，熔点为50℃，Mr=94.5)是一种化工原料，实验室制备氯乙酸的装置如图：
按下列实验步骤回答问题：
(1)在500mL三颈烧瓶中放置300g冰醋酸(Mr=60)和15g催化剂乙酸酐。加热至105℃时，开始通入干燥纯净的氯气。加热的方式是 (填“水浴加热”或“油浴加热”)，仪器X的名称是 ，其作用是 ，冷凝水从 口进 口出（用“a”“b”表示）。
(2)氯气通入冰醋酸中呈黄色随即黄色褪去，用化学方程式解释黄色褪去的原因：
，戊中漏斗的作用是 ，NaOH溶液的主要作用是 。
(3)将熔融的生成物移至蒸馏瓶中进行蒸馏纯化，收集186～188℃馏分。若选择装置a蒸馏，直形冷凝管易炸裂，原因是 。
(4)冷凝后生成无色氯乙酸晶体425g，产率约为 (结果保留2位有效数字)。
18（12分）．科研小组通过实验I和实验Ⅱ从黄花蒿中高效提取抗疟疾药物青蒿素。实验I从黄花蒿中提取青蒿素，过程如下。
(1)“萃取”时可供选用溶剂的相关数据如下。
①“萃取”温度超过60℃，青蒿素会失去药效，推测 (填官能团结构式)被破坏。
②结合上表数据，溶剂X应选择 ，理由是
。
(2)“操作”的名称为 。
实验Ⅱ利用实验I中“减压过滤”所得滤渣制备青蒿素，过程如下。
(3)“还原”时将青蒿酸转化为二氢青蒿酸。其中无机产物之一为含π键的非极性分子，补充完整该反应的化学方程式：
(4)已知：。“还原”时加入CCl2固体可避免二氢青蒿酸被N2H2进一步还原，原因是 。
(5)蒸馏操作中宜选用图II水蒸气蒸馏装置，不能用图I酒精灯直接加热蒸馏装置的原因是
。
图I 图II
停止水蒸气蒸馏应进行的操作是 。
(6)单位质量黄花蒿粉末中青蒿素的总提取量为 。
19．（12分）以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去)：
(1)CH4与Cl2在光照下反应能得到CH2Cl2，关于CH2Cl2的描述错误的是___________。
A．C原子采取sp2杂化 B．二氯甲烷有同分异构体
C．二氯甲烷不能发生消去反应D．常温常压下为液体
(2)反应②的反应类型为 反应。
(3)写出下列反应的化学方程式
反应④
反应⑤
(4)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式
分子中不同化学环境的氢原子数比为6∶2∶1∶1 的芳香烃
(5)已知：①R-NO2R-NH2 ②+HCl
③ 苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻对位，硝基使新取代基在其间位。
依据题中信息及所学知识，写出以苯为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂、两碳以下的有机试剂任用)。(合成路线的表示方式为：)
20. （12分）是合成利尿药——吡咯他尼的中间体。一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是 。
(2)已知D与DMF反应的另一个产物是水，则DMF的结构简式是 ，其官能团的名称是 。
(3)的反应类型是 ，其中SOCl2的作用是将羧基转化为并产生SO2气体，写出对硝基苯甲酸与SOCl2反应的化学方程式： 。
(4)在B的芳香族同分异构体中，能被银氨溶液氧化的有 种(填字母)。
A．10种 B．11种 C．12种 D．13种
其中，在核磁共振氢谱上有3组峰的结构简式为 。被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
苯苯酚
溴水
分液
B
溴苯(Br2)
氢氧化钠溶液
蒸馏
C
C2H2（H2S)
硫酸铜溶液
过滤
D
苯甲酸 （NaCl）
水
重结晶
物质转化
试剂、条件
A
CH3CH2Br→H2C=CH2
NaOH的乙醇溶液、加热
B
CH3CHO→CH3COOH
银氨溶液、水浴加热
C
浓硫酸、加热
D
CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3
浓硫酸、140℃
选项
分析结构
反应类型
反应试剂
A
含碳碳双键
能发生加成反应
Br2的CCl4溶液
B
含羟基
能发生酯化反应
CH3COOH，浓H2SO4
C
含
能发生消去反应
NaOH的乙醇溶液
D
含
能发生催化氧化反应
，Cu
目的
操作
A
鉴别甲酸与乙酸
在两只试管中分别依次加入2mL10% CuSO4溶液，滴入5滴5% NaOH溶液，振荡。然后分别加入0.5mL甲酸和0.5mL乙酸，加热
B
鉴别与
向两支分别盛有2mL与的试管中各加入几滴FeCl3溶液，振荡
C
证明1-溴丁烷发生消去反应
向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL乙醇，搅拌。再加入5mL 1-溴丁烷和碎瓷片，加热。将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液
D
证明酸性：碳酸>苯酚
向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体
溶剂
水
乙醇
四氯化碳
乙醚
沸点/℃
100.0
78.5
76.5
34.6
一、选择题：本题共10小题，共20分，每小题只有一个选项符合题意
1.研究有机混合物一般要采取的几个步骤是
A. 分离、提纯→确定分子式→确定最简式→确定结构式
B. 分离、提纯→确定最简式→确定分子式→确定结构式
C. 分离、提纯→确定结构式→确定最简式→确定分子式
D. 确定分子式→确定最简式→确定结构式→分离、提纯
2.下列化学用语错误是
A. 乙烷的空间填充模型：B. 苯甲醛的结构简式：
C. 的名称：3，3，4-三甲基己烷D. 羟基的电子式：
3.有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是
A. ①酸性KMnO4溶液②银氨溶液 B. ①溴水②NaOH溶液③酸性KMnO4溶液
C. ①NaOH溶液②银氨溶液③溴水 D. ①新制的Cu(OH)2 ②盐酸③溴水
4．布洛芬为解热镇痛类化学药物，直接服用会对胃肠造成强烈刺激，故化学家进行如图所示的分子修饰，以缓刺激。下列说法正确的是
A. 布洛芬修饰分子中有两个含氧官能团
B.布洛芬修饰分子中所有的碳原子可能共平面
C. 在胃肠内布洛芬修饰分子会转化为布洛芬分子
D. 1 ml布洛芬可与NaHCO3反应生成22.4 LCO2
5．提纯下列物质括号中为少量杂质，选择试剂和分离方法都正确的是
A. AB. BC. CD. D
6．异黄酮类是药用植物的有效成分之一，一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下：
下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是
A．1mlX与足量溴水反应消耗2mlBr2
B．1mlY最多能与5mlNaOH发生反应
可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键
D．Z与足量H2加成所得有机物的1个分子中含有6个手性碳原子
7．类比法是一种学习化学的重要方法。下列“类比”中不合理的是
A．甲烷的一氯代物只有一种，新戊烷的一氯代物也只有一种
B．酸性：CCl3COOH＞CH3COOH，酸性：CF3COOH＞CCl3COOH
C．NH3与HCl反应生成NH4Cl，CH3NH2也可与HCl反应生成CH3NH3Cl
D． 能发生水解反应和消去反应 也能发生水解反应和消去反应
8.下列物质转化中，所用的试剂、条件不合理的是
A. A B. BC. C D. D
9.有机物分子中基团间的相互作用会影响物质化学性质。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A．2—丙醇能被催化氧化，2—甲基—2—丙醇不能被催化氧化
B．分子中O—H键的易断裂程度不同
C．苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应
D．苯和甲烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
10. 预测有机物可能发生的反应类型和反应试剂，下列说法错误的是
A. AB. BC. CD. D
二、选择题：本题共5个小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分
11.下列操作不能达到实验目的的是
12.烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应。
如：
则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，可能生成的产物有
① ②CH2=CHCH3 ③CH2=CH2 ④ ⑤
A．①②③④B．①③④⑤C．②③④⑤D．①②③⑤
13.向乙醛溶液中加入含1 mlBr2溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想：
①溴水与乙醛发生取代反应；
②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生加成反应；
③由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸。
为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。
方案1：检验褪色后溶液的酸碱性 方案2：测定反应后溶液中的n(Br-)。
下列说法错误的是
A. 检验褪色后溶液酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应
B. 若测得反应后n(Br-)为 0 ml。说明溴水与乙醛发生加成反应
C. 若测得反应后n(Br-)为 2 ml。说明溴水与乙醛发生取代反应
D. 若溴水能将乙醛氧化为乙酸，则溴的四氯化碳溶液也能氧化乙醛
14.用下列装置完成相关实验，不合理的是
A. 用a装置探究乙醇消去反应的产物 B. 用b装置探究苯与液溴取代反应的产物
C. 用c装置探究乙酸乙酯样品中是否含有乙酸 D. 用d装置探究卤代烃中卤元素的类别
15.有机物M(2-甲基-2-丁醇)存在如图所示的转化关系，下列说法正确的是
A. M的二氯代物有6种
B. N分子可能存在顺反异构
C. M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有3种
D. L的同分异构体中，含两种化学环境的氢的结构仅有1种
三.填空题：(共5道大题，60分)
16.（12分）有机化学中常出现的一些关键词：官能团、反应类型、名称、结构简式、光谱……，识别这些关键词是学习有机化学重要的手段，按要求回答下列问题：
（1）阿司匹林()含有的官能团名称为___________。
（2） 的反应类型为___________。
（3） 名称为___________。
（4）写出下列有机反应的化学方程式
①与足量氢氧化钠水溶液混合加热：________________________________________。
②甲醛与过量银氨溶液水浴加热：___________________________________________________。
③与发生加成反应，产物含有两个环：____________________________。
（5）用质谱法测得化合物A的相对分子质量为136。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示：
化合物A的结构简式为___________。
（6）的同分异构体中，能使FeCl3溶液变紫色的有 种
17．（12分）ClCH2COOH(氯乙酸，熔点为50℃，Mr=94.5)是一种化工原料，实验室制备氯乙酸的装置如图：
按下列实验步骤回答问题：
(1)在500mL三颈烧瓶中放置300g冰醋酸(Mr=60)和15g催化剂乙酸酐。加热至105℃时，开始通入干燥纯净的氯气。加热的方式是 (填“水浴加热”或“油浴加热”)，仪器X的名称是 ，其作用是 ，冷凝水从 口进 口出（用“a”“b”表示）。
(2)氯气通入冰醋酸中呈黄色随即黄色褪去，用化学方程式解释黄色褪去的原因：
，戊中漏斗的作用是 ，NaOH溶液的主要作用是 。
(3)将熔融的生成物移至蒸馏瓶中进行蒸馏纯化，收集186～188℃馏分。若选择装置a蒸馏，直形冷凝管易炸裂，原因是 。
(4)冷凝后生成无色氯乙酸晶体425g，产率约为 (结果保留2位有效数字)。
18（12分）．科研小组通过实验I和实验Ⅱ从黄花蒿中高效提取抗疟疾药物青蒿素。实验I从黄花蒿中提取青蒿素，过程如下。
(1)“萃取”时可供选用溶剂的相关数据如下。
①“萃取”温度超过60℃，青蒿素会失去药效，推测 (填官能团结构式)被破坏。
②结合上表数据，溶剂X应选择 ，理由是
。
(2)“操作”的名称为 。
实验Ⅱ利用实验I中“减压过滤”所得滤渣制备青蒿素，过程如下。
(3)“还原”时将青蒿酸转化为二氢青蒿酸。其中无机产物之一为含π键的非极性分子，补充完整该反应的化学方程式：
(4)已知：。“还原”时加入CCl2固体可避免二氢青蒿酸被N2H2进一步还原，原因是 。
(5)蒸馏操作中宜选用图II水蒸气蒸馏装置，不能用图I酒精灯直接加热蒸馏装置的原因是
。
图I 图II
停止水蒸气蒸馏应进行的操作是 。
(6)单位质量黄花蒿粉末中青蒿素的总提取量为 。
19．（12分）以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去)：
(1)CH4与Cl2在光照下反应能得到CH2Cl2，关于CH2Cl2的描述错误的是___________。
A．C原子采取sp2杂化 B．二氯甲烷有同分异构体
C．二氯甲烷不能发生消去反应D．常温常压下为液体
(2)反应②的反应类型为 反应。
(3)写出下列反应的化学方程式
反应④
反应⑤
(4)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式
分子中不同化学环境的氢原子数比为6∶2∶1∶1 的芳香烃
(5)已知：①R-NO2R-NH2 ②+HCl
③ 苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻对位，硝基使新取代基在其间位。
依据题中信息及所学知识，写出以苯为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂、两碳以下的有机试剂任用)。(合成路线的表示方式为：)
20. （12分）是合成利尿药——吡咯他尼的中间体。一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是 。
(2)已知D与DMF反应的另一个产物是水，则DMF的结构简式是 ，其官能团的名称是 。
(3)的反应类型是 ，其中SOCl2的作用是将羧基转化为并产生SO2气体，写出对硝基苯甲酸与SOCl2反应的化学方程式： 。
(4)在B的芳香族同分异构体中，能被银氨溶液氧化的有 种(填字母)。
A．10种 B．11种 C．12种 D．13种
其中，在核磁共振氢谱上有3组峰的结构简式为 。被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
苯苯酚
溴水
分液
B
溴苯(Br2)
氢氧化钠溶液
蒸馏
C
C2H2（H2S)
硫酸铜溶液
过滤
D
苯甲酸 （NaCl）
水
重结晶
物质转化
试剂、条件
A
CH3CH2Br→H2C=CH2
NaOH的乙醇溶液、加热
B
CH3CHO→CH3COOH
银氨溶液、水浴加热
C
浓硫酸、加热
D
CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3
浓硫酸、140℃
选项
分析结构
反应类型
反应试剂
A
含碳碳双键
能发生加成反应
Br2的CCl4溶液
B
含羟基
能发生酯化反应
CH3COOH，浓H2SO4
C
含
能发生消去反应
NaOH的乙醇溶液
D
含
能发生催化氧化反应
，Cu
目的
操作
A
鉴别甲酸与乙酸
在两只试管中分别依次加入2mL10% CuSO4溶液，滴入5滴5% NaOH溶液，振荡。然后分别加入0.5mL甲酸和0.5mL乙酸，加热
B
鉴别与
向两支分别盛有2mL与的试管中各加入几滴FeCl3溶液，振荡
C
证明1-溴丁烷发生消去反应
向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL乙醇，搅拌。再加入5mL 1-溴丁烷和碎瓷片，加热。将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液
D
证明酸性：碳酸>苯酚
向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体
溶剂
水
乙醇
四氯化碳
乙醚
沸点/℃
100.0
78.5
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