吉林省通化市辉南县第六中学2023-2024学年高二下学期3月半月考化学（A）试卷 （原卷版+解析版）

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1. 下列说法正确的是
A. 甘油属于油脂B. 天然油脂有固定熔点
C. 油脂的氢化也叫油脂的硬化D. 煤油的主要成分是油脂
【答案】C
【解析】
【详解】A．甘油是丙三醇的俗称，属于醇，故A错误；
B．天然油脂多为混合物，没有固定的熔点，故B错误；
C．油脂的氢化也叫油脂的硬化，故C正确；
D．煤油是烃的混合物，故D错误；
故答案选C。
2. 将等物质的量的CuSO4溶液和NaOH溶液混合，然后加入40%的甲醛溶液0.5 mL，加热，未出现砖红色沉淀，实验失败的原因是
A. 甲醛的量太少B. CuSO4的量太少C. NaOH的量不足D. 加热时间太短
【答案】C
【解析】
【详解】等物质的量的CuSO4溶液和NaOH溶液混合，生成氢氧化铜的同时，CuSO4有剩余，CuSO4水解使溶液显酸性，而醛类物质与新制的Cu(OH)2的反应必须在碱性条件下能进行，所以未出现砖红色沉淀的原因是NaOH的量不足，故选C。
3. 下列说法错误的是
A. 酯、酰胺、酰卤和酸酐均为羧酸衍生物
B. 随着相对分子质量的增大，酰胺的溶解度逐渐增大
C. 的名称是乙酰氯
D. 酸酐由酰基和酰氧基相连构成
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．酯、酰胺、酰卤和酸酐均含结构，均为羧酸衍生物，A项正确；
B．随着相对分了质量的增大，分子中烃基质量分数增大，酰胺的溶解度逐渐减小，B项错误；
C．的名称是乙酰氯，C项正确；
D．酸酐是某含氧酸脱去一分子水或几分子水，所剩下的部分，酰基是指有机或无机含氧酸去掉一个或多个羟基后剩下的原子团，则酸酐由酰基和酰氧基相连构成，D项正确。
故选B。
4. 已知某炔烃与卤素单质按物质的量为1:2发生加成反应，反应后，生成的有机物至少需6ml的卤素单质才能把生成的有机物中的氢全部取代，则该炔烃可能是
A. 丙炔B. 1-丁炔C. 3-己炔D. 2-庚炔
【答案】B
【解析】
【详解】炔烃与卤素单质按物质的量为1:2发生加成反应后生成的有机物至少需6ml的卤素单质才能把生成的有机物中的氢全部取代，则炔烃含1个碳碳三键且含有6个H原子，根据炔烃的通项CnH2n-2可得出：2n-2=6所以n=4，所以此有机物中有四个碳，为丁炔，所以该炔烃可能是1-丁炔或2-丁炔，B符合题意；
故选B。
5. 化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反应可表示如下
+H2O
下列说法正确的是
A. X分子式为，X分子中有2个手性碳原子
B. 合成M的反应为消去反应
C. 可用溶液或Na鉴别X和Y
D. Y有顺反异构
【答案】D
【解析】
【详解】A．X分子中只有与氨基相连的碳为手性碳原子，A错误；
B．合成M的反应为取代反应，B错误；
C．X和Y均与钠反应，现象相同，不能鉴别，C错误；
D．Y中碳碳双键上的碳原子连有不相同的原子团，具有顺反异构，D正确；
故选D。
6. 某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为
A. 1：1：1B. 2：4： 1C. 1：2： 1D. 1 ：2：2
【答案】B
【解析】
【详解】钠能与羟基、羧基发生反应，氢氧化钠能与酚羟基、羧基、卤原子、酯基反应，碳酸氢钠只能与羧基反应，且三者的反应数目关系都是1：1；从有机物的结构简式可以看出其中含有一个酚羟基、一个羧基、一个酯基、一个溴原子，故1ml该有机物，钠能反应掉2ml，氢氧化钠4ml，碳酸氢钠可以反应掉1ml，即消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：4：1，故选B。
7. 下表中Ⅱ对Ⅰ的解释不正确的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.醇羟基和酚羟基都能与钠反应生成氢气，不能说明苯环使羟基活泼，解释错误，故A错误；
B.苯与溴单质不容易发生取代反应，而苯酚容易与溴单质发生取代反应，说明羟基使苯环上的氢原子活泼，解释正确，故B正确；
C.醇和氢氧化钠不反应，但苯酚可以和氢氧化钠反应，说明苯环使羟基活泼，解释正确，故C正确；
D.苯发生硝化反应时，只能生成硝基苯，为甲苯发生取代反应时生成三硝基甲苯，说明甲基使苯环上的邻位、对位上的氢原子更活泼，容易被取代，解释正确，故D正确。
故选A。
8. 将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分反应），测得浓硫酸增重1.44g，碱石灰增重1.76g，氧化铜减轻0.64g。下列说法中不正确的是
A. M的实验式为CH2O
B. 若要得到M的分子式，还需要测得M的相对分子质量或物质的量
C. 若M的相对分子质量为60，则M一定为乙酸
D. 通过红外光谱仪可分析M中的官能团
【答案】C
【解析】
【详解】浓硫酸增重1.44g，说明燃烧产物水的物质的量为=0.08ml；碱石灰增重1.76g，说明燃烧产物CO2的物质的量为=0.04ml；氧化铜减轻0.64g，说明燃烧产物CO的物质的量为=0.04ml；则此有机物中含有碳原子0.08ml，氢原子0.16ml，氧原子的物质的量为=0.08ml；A．有机物M中C︰H︰O=0.08ml︰0.16ml︰0.08ml=1:2:1，则 M的实验式为CH2O，故A正确；B．有M的最简式，若要得到M的分子式，则还需要测得M的相对分子质量或物质的量，故B正确；C．若M的相对分子质量为60，则M的分子式为C2H4O2，但不一定为乙酸，还可能是甲酸甲酯或2-羟基乙醛，故C错误；D．利用红外光谱仪可分析有机物中的官能团，故D正确；答案为C。
9. 某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是
A. C4H9BrB. C5H11BrC. C6H13BrD. C7H15Br
【答案】B
【解析】
【分析】某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成 4 种不同的醛，说明一溴代烷具有CxHy-CH2Br结构，水解产物被氧化生成CxHy-CHO，同分异构体数目取决于CxHy-，以此解答该题。
【详解】A．正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1−溴丁烷、1−溴−2−甲基丙烷，故A不符合题意；
B．C5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br(1−溴戊烷)、CH3CH2CH(CH3)CH2Br(2−甲基−1−溴丁烷)、CH3CH(CH3)CH2CH2Br(3−甲基−1−溴丁烷)、CH3C(CH3)2CH2Br(2，2−二甲基−1−溴丙烷)，其水解产物被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛)、CH3CH2CH(CH3)CHO(2−甲基丁醛)、CH3CH(CH3)CH2CHO(3−甲基丁醛)、CH3C(CH3)2CHO(2，2−二甲基丙醛)，故B符合题意；
C．结合B分析可知，C6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，应大于4种，故C不符合题意；
D．结合B分析可知，C7H15Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于4种，故D不符合题意；
故答案为：B。
【点睛】醇催化氧化的本质是：去氢，也就是去掉醇羟基上的H和连接有醇羟基的C原子上的氢，这两个H原子与氧气的O原子结合生成水；如果连接有醇羟基的C原子上有2个或者3个H，这样的醇催化氧化后形成醛；连接有醇羟基的C原子上有1个H，醇催化氧化后的产物是酮；连接有醇羟基的C原子上没有H原子，这样的醇不能发生催化氧化。
10. 把有机物 氧化为 ，所用氧化剂最合理的是
A. 新制溶液B. 酸性溶液C. D. 溴水
【答案】A
【解析】
【详解】A．新制溶液只能与醛基反应生成羧基，与碳碳双键不反应，A正确；
B．酸性溶液能氧化醛基，碳碳双键，还有苯环侧链上的甲基，B错误；
C．与醛基在催化剂的作用下发生催化氧化生成羧基，但是反应条件苛刻，不是最好的方法，C错误；
D．溴水能与碳碳双键发生加成，也能氧化醛基，D错误；
故选A。
11. 取一定质量的下列各组物质混合后，无论以何种比例混合，其充分燃烧后一定能得到相同物质的量的二氧化碳和水的是
A. C2H4 C4H8B. CH4 C3H8C. C3H6 C3H8D. C2H2 C2H6
【答案】A
【解析】
【详解】充分燃烧后一定能得到相同物质的量的二氧化碳和水，应满足最简式相同，各组分的碳原子与氢原子的个数比为1∶2；
A．C2H4、C4H8最简式都是CH2，符合题意，故A正确；
B．CH4、C3H8最简式不同，不符合题意，故B错误；
C．C3H6、C3H8最简式不同，不符合题意，故C错误；
D．C2H2、C2H6最简式分别为CH、CH3，不符合题意，故D错误；
故选A。
12. 使用哪组试剂，可鉴别在不同试剂瓶内的1-己烯、甲苯和丙醛
A. 酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液
B. 银氨溶液和溴的CCl4溶液
C. FeCl3溶液和银氨溶液
D. 银氨溶液和酸性KMnO4溶液
【答案】B
【解析】
【详解】A．酸性KMnO4溶液与上述三种物质均发生反应而褪色，溴的CCl4溶液仅可鉴别出1-己烯，A项错误；
B．银氨溶液可鉴别出丙醛，而溴的CCl4溶液可鉴别出1-己烯，均不反应的为甲苯，B项正确；
C．只有银氨溶液可以鉴别出丙醛，C项错误；
D．用银氨溶液鉴别出丙醛后，另外两种均可与KMnO4酸性溶液反应，使其褪色，无法鉴别，D项错误；
选B。
13. 绿原酸的结构简式如图，则有关绿原酸的说法正确的是
A. 1 ml绿原酸最多与5 ml H2反应
B. 1 ml绿原酸最多与6 ml Br2反应
C. 该有机物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同
D. 1 ml绿原酸最多能与4ml NaOH反应
【答案】D
【解析】
【分析】该有机物含有酚羟基、醇羟基、酯基、羧基、碳碳双键，其中能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，酚羟基、酯基和羧基都会与NaOH反应，据此回答。
【详解】A．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则在镍作催化剂的情况下，1 ml绿原酸最多与4 ml H2发生加成反应，A错误；
B．酚羟基能够与Br2发生苯环上邻、对位的取代反应，碳碳双键能够与Br2发生加成反应，则1 ml绿原酸最多与4 ml Br2反应，B错误；
C．该有机物含有酚羟基、醇羟基、碳碳双键，能够与酸性KMnO4溶液发生氧化反应而使溶液褪色，物质分子中含有的不饱和的碳碳双键能够与Br2发生加成反应，与含有酚羟基的苯环发生取代反应而使溴水褪色，因此二者褪色原理不相同，C错误；
D．酚羟基、酯基和羧基都会与NaOH反应，酚羟基消耗2ml，酯基消耗1ml，羧基消耗1ml，故消耗4mlNaOH，D正确；
故选D。
14. 室温时10 mL某气态烃与过量的氧气混合，完全燃烧后的产物通过浓硫酸，再恢复至室温，气体体积减少了30 mL ，剩余气体再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了40 mL ，则该气态烃的分子式为
A. C4H6B. C2H4C. C3H8D. C4H8
【答案】D
【解析】
【详解】假设烃的化学式为CxHy，则有CxHy+(x+y/4)O2=xCO2+y/2H2O，根据方程式分析有关系式，解x=4，y=8。则选D。
二、实验题(共1小题)
15. 有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
（1）蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是_______，图中虚线框内应选用图中的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。
步骤二：确定M实验式和分子式。
（2）利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为_______。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为_______，分子式为_______。
步骤三：确定M的结构简式。
（3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
M中官能团的名称为_______，M的结构简式为_______。
【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. 仪器y
（2） ①. ②. 88 ③.
（3） ①. 羟基、羰基 ②.
【解析】
【小问1详解】
根据装置图，仪器a的名称为蒸馏烧瓶；蒸馏时使用仪器直形冷凝管，球形冷凝管一般用于冷凝回流装置中，选仪器y。
【小问2详解】
①M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%，所以该有机物中还一定含有氧元素，氧元素的质量分数为，分子内各元素原子的个数比，所以实验式为；
②同温同压，密度比等于相对分子量之比。M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为，设分子式为，则，n=2，则分子式为。
【小问3详解】
根据核磁共振氢谱图中有4组峰，说明分子中含有4种不同化学环境氢原子，且个数比为1∶3∶1∶3，结合红外光谱图所示含有C-H、H-O、C=O等化学键，其结构简式为，所含官能团为羟基、羰基。
三、推断题(共1小题)
16. 下列是某有机物合成反应的流程图：
已知甲溶液遇石蕊溶液变红。请回答下列问题：
（1）有机物丙中官能团的名称为___________。
（2）写出下列反应的化学方程式及反应类型
反应①___________，___________。
反应②___________，___________。
（3）→丙实际需要两步才能完成，写出第一步反应的化学方程式___________，第二步所用试剂及目的是___________。
（4）丙有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有___________种，写出其中苯环上一氯代物有两种的有机物的结构简式___________。
a、遇FeCl3溶液显色b、能发生银镜反应及水解反应c、苯环上只有2个取代基
【答案】（1）羧基和羟基
（2） ①. 2+O22 ②. 氧化反应 ③. +2NaOH2+2NaCl+2H2O ④. 消去反应
（3） ①. +2NaOH+NaBr+ H2O ②. 使用稀盐酸或稀硫酸酸化将—COONa转化为—COOH
（4） ①. 6 ②.
【解析】
【分析】试题分析：根据和，且甲溶液遇石蕊溶液变红可推知发生氧化反应生成甲，甲再消去生成乙，乙再与溴化氢加成生成，所以乙为，根据和可推知发生碱性水解、再酸化生成丙，丙分子内酯化生成，所以丙为，据此答题；
【小问1详解】
有机物中官能团的名称为羧基和羟基；
【小问2详解】
反应①2+O22，反应类型为氧化反应；
反应②+2NaOH2+2NaCl+2H2O反应类型为消去反应；
【小问3详解】
第一步反应方程式为+2NaOH+NaBr+ H2O，第二步使用稀盐酸或稀硫酸酸化将—COONa转化为—COOH；
【小问4详解】
有多种同分异构体，其中遇FeCl3溶液显色说明含有酚羟基，能发生银镜反应及水解反应说明含有可水解的酯基且是甲酸酯，HCOO—，苯环上只有2个取代基有邻、间或对位，其中一个是酚羟基，另一个是HCOOCH2CH2—或HCOOCH(CH3)—两种可能，共有6种同分异构体，其中苯环上一氯代物有两种的有机物其取代基处于对们，结构简式为。Ⅰ
Ⅱ
A
苯环使羟基活泼
B
羟基使苯环活泼
C
苯环使羟基活泼
D

甲基使苯环活泼