江西省部分学校2023-2024学年高三下学期4月月考化学试题（原卷版+解析版）

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满分100分。考试用时75分钟。
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3．考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，请将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 N—14 W—184
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
1. “挖掘文物价值，讲好中国故事”。下列文物中主要成分属于硅酸盐的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．铜铺首的主要成分是铜合金，A不符合题意；
B．罐的主要成分是陶瓷(硅酸盐)，B符合题意；
C．水晶的主要成分为，C不符合题意；
D．纸的主要成分为纤维素，D不符合题意；
故选B。
2. 已知HCN和CNI分子中每个原子最外层都达到2电子或8电子结构，关于反应：，下列叙述正确的是
A. CNI是直线形极性分子B. HCN中键和键的个数之比为3：1
C. 分子含型键D. 冰融化、干冰升华都破坏共价键
【答案】A
【解析】
【详解】A．中C采用sp杂化，为直线形极性分子，A项正确；
B．分子含2个键、2个键，B项错误；
C．共价键是型键，C项错误；
D．冰、干冰都是分子晶体，三态变化时只克服分子间作用力，不破坏化学键，D项错误；
答案选A。
3. 下列装置可以用于常温下“固+液→气”，其中不能用于电石与饱和食盐水制的装置是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】饱和食盐水与电石制乙炔，属于固体和液体混合反应不需要加热的反应，电石与水反应速率极快且放出大量的热，一是会损坏启普发生器，二是生成的氢氧化钙是糊状的会堵塞反应容器，使水面难以升降，综上所述C选项中的装置不能用于制，故选C。
4. 设代表阿伏加德罗常数的值。下列关于反应：的叙述正确的是
A. 上述反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为3：8
B. 固体中含离子数为
C. 14g氧化产物含孤电子对数为
D. 完全反应时转移电子数为
【答案】B
【解析】
【详解】A．分析反应知，作氧化剂，部分作还原剂，部分中元素化合价没有变化，，氧化剂与还原剂的物质的量之比为3：2，故A错误；
B．固体中含1ml阳离子()和1ml阴离子()，故B正确；
C．氧化产物为，1个分子含3个共用电子对，2个孤电子对，即含1ml孤电子对，故C错误；
D．完全反应时转移0.6ml电子，故D错误。
答案选B。
5. 下列实验操作能达到实验目的的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【详解】A．苯环上甲基也能还原高锰酸钾，A项错误；
B．不能漂白石蕊溶液，B项错误；
C．医用酒精中含有水，水会与钠反应，C项错误；
D．AgCl与浓氨水反应形成银氨络离子，是因为AgCl的溶解度较高且形成的银氨络离子相对稳定，而AgI的溶解度较低且其稳定性要比形成的银氨络离子强，故可证明：，D项正确；
故选D。
6. 艾司洛尔是一种常用于心律失常的紧急状态治疗药，其结构如图所示。
下列关于艾司洛尔的叙述正确的是
A. 分子式为
B. 1ml艾司洛尔最多能消耗
C. 1个艾司洛尔分子含2个手性碳原子，属于手性分子
D. 在KOH、乙醇中加热能生成碳碳双键
【答案】B
【解析】
【详解】A．艾司洛尔分子式为，A项错误；
B．艾司洛尔中含有苯环，酯基不与反应，则1ml该化合物最多可消耗，B项正确；
C．艾司洛尔中只有与羟基连接的碳原子为手性碳原子，1个艾司洛尔分子含1个手性碳原子，C项错误；
D．艾司洛尔含羟基且与羟基相连的碳原子上有H，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，D项错误；
答案选B。
7. 大苏打（）、苏打（）和小苏打（）被誉为“苏氏三兄弟”，在生产、生活中应用广泛。下列化工生产中涉及的离子方程式错误的是
A. 生活中常用泡沫灭火器灭火：
B. 工业上用溶液和过量的小苏打溶液制备：
C. 工业上常用大苏打溶液吸收尾气中的：
D. 用石灰乳和饱和苏打溶液制备烧碱：Ca2++CO=CaCO3
【答案】D
【解析】
【详解】A．泡沫灭火器原理：将溶液和溶液混合产生白色胶状物和二氧化碳气泡，达到灭火目的，A正确；
B．溶液和过量的溶液反应生成 、、，离子方程式：，B正确；
C．溶液吸收，将硫元素氧化成最高价，生成，其离子方程式为，C正确；
D．石灰乳的主要成分是固体，正确的离子方程式为，D错误；
故选D。
8. 近日，科学家在耦合Ce介导的Cu/多孔碳电极上利用太阳能自驱动直接电催化还原生产氨，装置如图所示。下列叙述正确的是
A. 能量转化形式主要是太阳能→化学能→电能
B. 电极a为负极，发生氧化反应
C. 电极b反应为
D. 产生理论上生成
【答案】C
【解析】
【详解】A．依题意，能量转化主要形式是太阳能转化成电能，电能转化为化学能，A项错误；
B．如图装置为电解池，电极a为阳极，发生氧化反应，B项错误；
C．电极b为阴极，氮气发生还原反应生成，C项正确；
D．没有标明“标准状况”，不能根据体积计算质量，D项错误；
答案选C。
9. 元素周期表中前20号主族元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大，它们组成食品发酵剂的化学式为，X原子最外层电子数即为总电子数，基态Y原子价层电子排布式为，基态Z原子有3个未成对电子。下列叙述错误的是
A. 熔点：B. 稳定性：
C. 的空间结构与VSEPR模型相同D. 基态M原子最外层电子云轮廓图为球形
【答案】A
【解析】
【分析】依题意，X为H元素，Y为O元素，Z为P元素，根据发酵剂组成，M为+2价金属，M为Ca元素，据此分析解题。
【详解】A．CaO是离子晶体，是分子晶体，一般情况下，离子晶体的熔点高于分子晶体，故前者熔点高于后者，A项错误；
B．元素的非金属性越强，其氢化物的稳定性越强，氧比磷的非金属性强，的稳定性大于，B项正确；
C．中P没有孤电子对，它的空间结构和VSEPR模型相同，C项正确；
D．基态Ca原子价层电子排布式为，s能级的电子云轮廓图呈球形，D项正确；
故选A
10. 近日，香港城市大学张其春教授课题组成功制备了一种新型无金属螺旋共价非碳主链聚合物单晶（Ⅴ），如图所示。
下列叙述正确的是
A. 和恰好完全反应生
B. Ⅱ和Ⅲ合成Ⅴ的反应是缩聚反应
C. 有机物Ⅲ属于芳香烃
D. 乙二醇是有机物Ⅳ的同系物
【答案】B
【解析】
【详解】A．根据Ⅰ的结构简式可知，1mlⅠ反应生成需要，A项错误；
B．Ⅱ和Ⅲ合成Ⅴ时，生成的小分子是，发生缩聚反应，B项正确；
C．有机物Ⅲ含氧、碲元素，不属于芳香烃，C项错误；
D．与Ⅳ的分子式相差，且官能团不同，不符合同系物定义，D项错误；
答案选B。
11. 工业上常用羰基法提纯镍，其原理是 ，速率方程式为（为速率常数）。在恒容密闭容器中充入足量的含难熔杂质的镍粉和4mlCO发生上述反应，测得CO浓度与温度关系如图所示。下列叙述正确的是
A. 上述反应中，
B. 净反应速率：
C. a点正反应速率：
D. 温度下，2~6min内用表示的平均反应速率为0.025ml∙L-1∙min-1
【答案】D
【解析】
【详解】A．其他条件相同，温度较高，反应速率较大，故高于。根据平衡时CO浓度可知，降低温度，CO浓度减小，平衡正向移动，正反应是放热反应，A错误；
B．b、c点均是平衡状态点，平衡时，，根据净反应速率表达式知，这两点对应状态的净反应速率相等，B错误；
C．a点对应CO浓度相等，但是高于，故a点速率高于，C错误；
D．根据图像可知，温度下，2~6min内，，D正确；
故选D。
12. 一种制备及纯度测定的实验步骤如下：
①分别称取（稍过量）和溶于适量水，当固体完全溶解后，水浴加热蒸发浓缩至表面出现晶体膜为止；
②自然冷却后，减压抽滤，便得到硫酸亚铁铵晶体；低温干燥、称重7.6g；
③准确称取wg产品溶于水，配制成100mL溶液；准确量取20.00mL所配制溶液于锥形瓶，加入适量稀硫酸，用标准溶液滴定至终点，消耗滴定液VmL。
已知：、、摩尔质量依次为、、。产品收率指实际产量与理论产量之比。下列叙述错误的是
A. 步骤①“出现晶体膜”表明已制成“热饱和溶液”
B. 由步骤①、②可得到产品收率约为73.8%
C. 步骤③测得产品纯度为
D. 若滴加溶液前没有润洗酸式滴定管，测得结果偏高
【答案】B
【解析】
【详解】A．制备的反应为，蒸发浓缩至晶膜出现，表明溶液已达到饱和，A项正确；
B．根据反应式计算，稍过量，所以以硫酸铵的量为计算依据。理论产品质量，收率，B项错误；
C．滴定原理为，，产品纯度，C项正确；
D．滴定管没有用待装溶液润洗，导致测得体积偏大，结果偏高，D项正确。
答案选B。
13. 近日，我国科学家提出具有ATP类似物和组氨酰肽有机催化剂的生命磷酸盐转移的机理如图所示。
下列叙述错误的是
A. 电负性：
B. 甲+乙→丙+丁属于取代反应
C. 若乙中R为，则乙与水能形成分子间氢键
D. 在该循环中，磷元素化合价发生了变化
【答案】D
【解析】
【详解】A．同周期从左向右电负性增大，同主族从上往下电负性减小，电负性：，A正确；
B．甲+乙→丙+丁，断裂氮磷键和氢氧键，形成磷氧键、氮氢键，属于取代反应，B正确；
C．若乙中R为，则乙为乙醇，乙醇能与水形成分子间氢键，C正确；
D．N的电负性大于P，O的电负性大于P，故上述循环中P显+5价且保持不变，D错误；
故选D。
14. 络合反应的平衡常数称为， ， ，。常温下，在含（代表）和的混合溶液中滴加溶液，溶液中[、、与的关系如图所示（已知AgAc微溶于水）。下列叙述正确的是
A. 代表与的关系
B. 的
C. 饱和AgAc溶液中
D. M点对应坐标为
【答案】C
【解析】
【分析】因为，故当相等时，大于，结合图像可知：代表与的关系，代表与的关系，代表与的关系；
【详解】A．由上述分析可知， 代表与关系，A错误；
B．根据络合平衡方程式可推知，的稳定常数与已知稳定常数关系：，B错误；
C．根据数据，AgAc溶度积：，饱和AgAc溶液中，C正确；
D．M点对应，根据b点坐标与对应的稳定常数知，，D错误。
答案选C。
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15. 钨（W）常用于制造白炽灯、碘钨灯等。工业上以黑钨矿（主要成分是、，含少量、）为原料冶炼钨的流程如图所示。
已知“浸取”在空气中进行。
请回答下列问题：
（1）基态核外电子占据能量最高的能级符号是__________；Mn位于元素周期表__________区。
（2）“粉碎”的目的是__________；从“浸取”得到的浸渣中分离出的操作方法是__________、过滤、洗涤、干燥。
（3）根据“转化”，判断__________（填“>”或“ （4） ①. 坩埚 ②.
（5）
【解析】
【分析】黑钨矿(主要成分是FeWO4、MnWO4，含少量的Fe2O3、SiO2)中加入Na2CO3浸取，生成Na2WO4、Na2SiO3、Fe2O3、MnO2等，过滤分离出Fe2O3、MnO2；往滤液中加入HCl、调溶液的pH=8，Na2SiO3转化为H2SiO3等，过滤得滤液；往滤液中加入CaCl2溶液，生成CaWO4等；加入盐酸发生反应，将CaWO4转化为H2WO4沉淀；再加氨水溶解，H2WO4转化为(NH4)2WO4进入溶液，过滤得滤液；将滤液经过系列操作，使(NH4)2WO4转化为仲钨酸铵析出并分离；煅烧后生成WO3；加入还原剂，将WO3还原为W。
【小问1详解】
基态价层电子排布式为，其核外电子占据能量最高的能级符号是3d；Mn为25号元素，位于元素周期表d区。
【小问2详解】
“粉碎”的目的是增大固体接触面积，提高碱浸速率；不溶于稀盐酸、稀硫酸等，而会溶于稀盐酸、稀硫酸等。
【小问3详解】
难溶的转化成更难溶的。
【小问4详解】
“灼烧”中盛装固体的主要仪器是坩埚，固体经灼烧生成、和，反应化学方程式为：。
【小问5详解】
1个晶胞含个W、6个C。晶胞体积，晶胞密度。
16. 我国科学家开发新催化剂，高选择性实现丙烷脱氢制备丙烯。
反应原理：
Ⅰ． ；
Ⅱ． 。
（1）几种共价键的键能数据如下：
反应Ⅰ在__________（填“高温”“低温”或“任意温度”）条件下自发进行，__________。
（2）一定温度下，在恒容密闭容器中充入，发生上述反应Ⅰ和反应Ⅱ。下列叙述正确的是__________（填字母）。
A. 混合气体平均摩尔质量不变时达到平衡状态
B. 达到平衡时体积分数最大为50%
C. 平衡后，再充入少量的丙烷，丙烷的平衡转化率减小
D. 升高温度，反应Ⅰ和Ⅱ的平衡常数都减小
（3）在恒压密闭反应器中充入一定量的丙烷和不同量的Ar，发生上述反应Ⅰ和反应Ⅱ，丙烷平衡转化率与温度、投料比[]关系如图所示。
①正反应速率：m__________n（填“>”“ ②. 总压强和温度不变，投料比增大，反应总分压减小，平衡正向移动
（4）1152 （5） ①. ②.
【解析】
【小问1详解】
反应I的正反应是熵增的吸热反应，根据可知反应I可在高温下自发进行；根据键能可得
【小问2详解】
A．反应过程中混合气体总质量不变，气体总物质的量增大，平均摩尔质量减小，当平均摩尔质量不变时达到平衡，A项正确；
B．可逆反应不能完全反应，且反应Ⅰ和Ⅱ同时发生，故平衡时体积分数小于50%，B项错误；
C．平衡时再充入丙烷，相当于对原平衡体系加压，平衡逆向移动，则丙烷平衡转化率减小，C项正确；
D．上述两个反应都是吸热反应，升高温度，平衡常数都增大，D项错误；
【小问3详解】
①反应Ⅰ和Ⅱ的正反应均是吸热反应，其他条件相同，升温，丙烷平衡转化率增大，故高于。丙烷平衡转化率相同，即反应物的浓度：m点>n点，且m点温度较高，正反应速率较大，即正反应速率：；
②温度相同，总压强相同，令丙烷为1ml，增大投料比即增大氩气量，反应的总分压减小，平衡正向移动，故丙烷平衡转化率增大；
【小问4详解】
设达到平衡时反应Ⅰ消耗了丙烷，反应Ⅱ消耗了丙烷，，，解得：，。则平衡时，，。；
【小问5详解】
丙烷在负极发生氧化反应，结合碳酸根离子生成，负极反应式为，正极反应式为，空气中体积分数约为0.03%，体积分数约为21%，由正极反应式可知，空气中含量无法满足电极反应，故还应在通入的空气中添加。
17. 某小组设计实验制备三苯甲醇并探究其性质，反应原理如下：
步骤1：在如图1装置中加入0.75g（0.031ml）镁屑、一小粒碘和搅拌磁子，在滴液漏斗中混合5g（3.5mL，0.032ml）溴苯（新蒸）和16mL乙醚（）。
步骤2：先将三分之一的混合液滴入三颈烧瓶中，数分钟后即见镁屑表面有气泡产生，溶液轻微浑浊，碘的颜色开始消失。若不发生反应，可用水浴温热或再加入一小粒碘。反应开始后开动搅拌磁子，缓缓滴入其余的溴苯醚溶液，滴加速度保持溶液呈微沸状态。加毕，水浴继续回流半小时，使镁屑几乎完全反应。
步骤3：将已制好的苯基溴化镁置于冷水浴中，在搅拌下由滴液漏斗滴加1.9mL苯甲酸乙酯和7mL无水乙醚的混合液，控制滴加速度保持反应平稳地进行。滴毕，将混合物在水浴上回流半小时，这时混合物分层，用冰水浴冷却，在搅拌下由滴液漏斗慢慢滴加由配成的饱和水溶液（15mL）。
步骤4：先蒸馏，再将残留物进行水蒸气蒸馏（如图2），瓶中剩余物冷却后凝为固体，抽滤，用80%的乙醇进行重结晶、干燥后称量白色产品为2.0g。

已知：①反应前后，质量和化学性质保持不变；溴苯和镁的反应是放热反应；②苯基溴化镁易MgBr与水、醇等含活泼氢的物质反应；例如：；③三苯甲醇（）与冰醋酸在浓硫酸催化下易生成橙红色的三苯甲基碳正离子（）。
回答下列问题：
（1）仪器A是__________（填名称）；图2装置中导管1的作用是__________。
（2）步骤1中碘的作用是__________。
（3）步骤2中不能一次性加入溴苯陡溶液或滴加过快，其原因是__________。
（4）步骤3中可能会有生成，写出与其反应的离子方程式：__________。若苯甲酸乙酯和乙醚中含有乙醇，对实验影响的是__________。
（5）探究“三苯甲基碳正离子”的性质。在一洁净的干燥试管中，加入少许三苯甲醇（约0.02g）及2mL冰醋酸，温热使其溶解，向试管中滴加2~3滴浓硫酸，立即生成橙红色溶液，然后加入2mL水，颜色消失，并有白色沉淀生成。写出生成“橙红色溶液”的离子方程式：__________。
【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 平衡气压
（2）做催化剂 （3）该反应放热，反应过快，导致反应物利用率降低等
（4） ①. ②. 乙醇会与苯基溴化镁反应，导致产率降低
（5）
【解析】
【分析】制备三苯基甲醇时，首先利用镁屑和溴苯反应制取苯基溴化镁，再将制取的苯基溴化镁与苯甲酸乙酯发生加成反应，并加入氯化铵饱和水溶液分解加成产物，经分离、提纯可得三苯基甲醇。
【小问1详解】
根据图示，仪器A是球形冷凝管；图2是蒸馏，导管1的作用是平衡内外气压；
【小问2详解】
根据题示，若不发生反应，可用水浴温热或再加入一小粒碘，结合信息①：反应前后I2质量和化学性质保持不变；所以碘的作用是作为该反应催化剂；
【小问3详解】
步骤2控制滴加速度的原因是该反应放热，反应太剧烈，会导致反应物利用率降低等；
【小问4详解】
与Mg2+反应生成离子方程式为：；若苯甲酸乙酯和乙醚中含有乙醇，根据信息②：苯基溴化镁易MgBr与水、醇等含活泼氢的物质反应，则乙醇会与苯基溴化镁反应，导致产率降低；
【小问5详解】
根据已知③三苯甲醇（）与冰醋酸在浓硫酸催化下易生成橙红色的三苯甲基碳正离子（），反应的化学方程式为：
。
18. 敌菌净是一种兽药（磺胺增效剂），用于治疗家禽细菌感染。其合成路线如下：
已知：。
请回答下列问题：
（1）敌菌净的苯环中碳的2p轨道形成__________中心__________电子的大键。在有机物C所涉及的第二周期元素中，第一电离能由小到大排序为__________。
（2）1个有机物B分子最多有__________个原子共平面。
（3）为了证明有机物A中含醛基，宜选择下列试剂是__________（填字母）（必要时可加热）。
a．新制浊液
b．酸性溶液
c．溴水
如果B→C分两步进行，第一步是加成反应，则第二步反应类型是__________。
（4）写出有机物A与、NaOH反应生成有机物B、和的化学方程式：__________。
（5）在有机物B的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有__________种。
①能发生银镜反应；②苯环上有3个取代基；③1ml有机物最多能与3mlNaOH反应
（6）以苯甲醇、丙腈（）为原料合成，设计合成路线：__________（其他试剂任选）。
【答案】（1） ①. 6 ②. 6 ③.
（2）18 （3） ①. a ②. 消去反应
（4） （5）10
（6）
【解析】
【分析】甲基取代A中H原子，生成B，B与在碳氧双键上加成得到C，C与CH3OH发生加成得到D ，D 发生取代反应得到敌菌净。据此作答。
【小问1详解】
苯环中碳的2p轨道形成6中心6电子大键；有机物C中涉及的第二周期元素有C、N、O，第一电离能：。
【小问2详解】
甲基上至少有2个原子不与苯环共平面，B分子含2个甲基，至少有4个原子不与苯环共平面，1个B分子最多有18个原子与苯环共平面。
【小问3详解】
A含酚羟基、醛基和醚键，新制氢氧化铜浊液与醛基共热，产生砖红色固体，a项正确；酸性高锰酸钾溶液能氧化醛基、酚羟基，b项错误；羟基邻位氢与溴发生取代，醛基与溴水发生氧化反应，均能使溴水褪色，c项错误。醛基与亚甲基发生加成反应生成了醇羟基，第二步发生消去反应生成碳碳双键。
【小问4详解】
可以看成先发生取代反应，后发生中和反应，该反应的化学方程式
【小问5详解】
1个B分子含3个氧原子，由题意可知，其同分异构体含苯环、甲酸酯基、酚羟基和乙基且三种取代基直接连接在苯环上，符合条件的同分异构体有10种。
【小问6详解】
结合上述合成路线B→C可知，先将苯甲醇氧化为苯甲醛，然后与反应生成，再结合已知条件，将腈基转化为羧基，
合成路线如下：。
A．战国透雕龙凤纹铜铺首
B．元代青花釉里红开光贴花盖罐
C．宋水晶珠串
D．清梅花图纸本页册
选项
实验操作
实验目的
A
在对甲基苯酚中滴少量酸性溶液
证明羟基具有还原性
B
向紫色石蕊溶液中通入至过量
验证具有漂白性
C
在医用酒精中加小块钠
证明乙醇会与钠反应
D
在AgCl浊液、AgI浊液中分别加入过量的同浓度浓氨水（白色沉淀溶解，黄色沉淀几乎不溶解）
证明：
共价键
H-C
H-H
C-C
C=C
键能
413
436
347
614