湖北省部分普通高中联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷

这是一份湖北省部分普通高中联盟2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷，共19页。试卷主要包含了答非选择题时，必须使用0等内容，欢迎下载使用。

试卷满分：100分
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2．答选择题时必须使用2B铅笔，将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。
3．答非选择题时，必须使用0．5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。
4．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。
5．考试结束后，将试题卷和答题卡一并交回。
一、选择题。（每小题2分，共18小题，总分36分。）
1. 如图为洋葱根尖分生区某一连续分裂的细胞的分裂时间图下列说法错误的是（ ）
A. 图中的BC+CD或DE+EF可表示一个完整的细胞周期
B. BC段主要发生DNA的复制和有关蛋白质的合成
C. 应选择AB、CD、EF段细胞来观察染色体的形态和数目
D. 细胞分裂结束染色体数目是体细胞的一半
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知，图中AB、CD、EF时间较短，可表示分裂期，持续时间为2，BC、DE时间较长，可表示细胞分裂间期，时间为15.3，一个完整的细胞周期是指从一次分裂完成结束开始，到下一次分裂完成为止。
【详解】A、图中的BC+CD或者DE+EF可表示一个完整的细胞周期，A正确；
B、BC段为细胞分裂间期，此期主要发生DNA的复制和有关蛋白质的合成，B正确；
C、细胞分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，对应图中的AB、CD、EF段，C正确；
D、图示为洋葱根尖细胞，进行的是有丝分裂，有丝分裂的结果不会造成染色体数目减半，D错误。
故选D。该试卷源自 每日更新，享更低价下载。2. 下图是某植物细胞有丝分裂图像，有关叙述正确的是（ ）
A. 显微镜下观察到染色体形态、数目最清晰的细胞处于c时期
B. 染色质丝螺旋缠绕，缩短变粗形成染色体的时期是a时期
C. 有高尔基体参与的是b时期
D. 在高倍显微镜下能观察到细胞壁、染色体、赤道板结构的是d时期
【答案】B
【解析】
【分析】据图分析，a细胞中有核膜，且染色体分布散乱，处于有丝分裂前期；b细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期；c细胞中染色体呈现染色质状态，处于间期；d细胞中所有染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。
【详解】A、在显微镜视野中，处于中期的细胞染色体最短最粗，此时是观察染色体形态和数目的最佳时期，即d时期，A错误；
B、有丝分裂前期染色质丝螺旋缠绕，缩短变粗形成染色体，是a时期，B正确；
C、b细胞中着丝粒在纺锤丝牵引下移向细胞两极，处于有丝分裂后期，而高尔基体参与的应是有丝分裂末期细胞壁的形成，C错误；
D、赤道板是一道假想的板，并不存在，D错误。
故选B。
3. 下列关于高等动物的细胞中最容易表达全能性的是（ ）
A. 受精卵细胞B. 体细胞C. 神经细胞D. 肝脏细胞
【答案】A
【解析】
【分析】细胞的全能性指细胞经分裂分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。一般来说，细胞全能性高低与细胞分化程度有关，分化程度越高，细胞全能性越低，全能性表达越困难，克隆成功的可能性越小，在生物体的所有细胞中，受精卵的全能性是最高的。
【详解】随着细胞分化程度不断提高，细胞的全能性逐渐降低，高等动物体中不同细胞的全能性大小：受精卵>胚胎干细胞>生殖细胞>体细胞。神经细胞、肝脏细胞和体细胞的分化程度均高于受精卵，受精卵细胞未分化，全能性最高，最易表达出全能性，BCD错误，A正确。
故选A。
4. 下列关于细胞衰老、凋亡的叙述，不正确的是（ ）
A. 衰老的生物体中，细胞都处于衰老状态B. 端粒受损可能会导致细胞衰老
C. 细胞凋亡使细胞自主有序地死亡，对生物体是有利的D. 细胞死亡和细胞凋亡不是同义词
【答案】A
【解析】
【分析】1、细胞凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，又称细胞编程性死亡，属正常死亡。细胞坏死：不利因素引起的非正常死亡。
2、衰老细胞的特征：细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；有些酶的活性降低；呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】A、衰老的生物体中，也有未衰老的细胞，A错误；
B、端粒受损会使细胞活动趋于异常，可能会导致细胞衰老，B正确；
C、细胞凋亡使细胞自主有序地死亡，对生物体是有利的，C正确；
D、细胞死亡和细胞凋亡不是同义词，坏死是外因引起被动死亡，凋亡是由基因控制的主动死亡，D正确。
故选A。
5. 在制作和观察洋葱根尖细胞有丝分裂玻片标本时，我们会发现（ ）
A. 在显微镜下观察细胞有丝分裂过程，处于分裂期的细胞数目最多
B. 将细胞放置于解离液中，细胞继续分裂，染色体继续变短变粗
C. 对根尖细胞先染色后进行漂洗，可使染色体的形态更加清晰
D. 在显微镜视野中，处于分裂中期的细胞染色体最清晰
【答案】D
【解析】
【分析】有丝分裂过程：
（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；
（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；
（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、细胞周期的大部分时间处于分裂间期，占细胞周期的90%~95%，故处于分裂间期的细胞数目最多，A错误；
B、实验过程中用解离液解离的目的是使组织细胞相互分离开，在解离液中处理后，细胞已经死亡，细胞停止分裂，染色体不会继续变短变粗，B错误；
C、制作根尖细胞有丝分裂装片的流程为：解离、漂洗、染色、制片，对根尖细胞漂洗后进行染色，可使染色体的形态更加清晰，C错误；
D、在显微镜视野中，处于中期的细胞中染色体形态固定、数目清晰，此时是观察染色体形态和数目的最佳时期，D正确。
故选D。
6. 玉米籽粒正常与干瘪是一对相对性状，由A、a基因控制。某品系玉米自交后果穗上出现比例约为1/4的干瘪籽粒。研究者将单个A基因转入该品系玉米，已知转入的A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上。下列分析不正确的是（ ）
A. 玉米籽粒正常与干瘪这对相对性状中干瘪为隐性性状
B. 转入的A基因与原a基因的遗传遵循自由组合定律
C. 转基因玉米自交所得子代中正常籽粒约占15/16
D. 转基因玉米与该品系杂交子代中干瘪籽粒约占3/4
【答案】D
【解析】
【分析】题意分析，某品系玉米自交后的果穗上出现比例约为1/4的干瘪籽粒，说明干瘪是隐性性状，正常是显性性状，该品系玉米基因型为Aa。现将单个基因A已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，则该玉米品系的基因型为AAa。
【详解】A、因为某品系玉米自交，后代中干瘪籽粒约为1/4，说明干瘪为隐性性状，A正确；
B、转入的A基因在a基因所在染色体的非同源染色体，与原a基因的遗传遵循基因自由组合定律，B正确；
C、转基因玉米基因型为AAa，可产生A、AA、Aa、a四种比例相同的配子，干瘪籽粒（aa）：（1/4）×（1/4）=1/16，所以正常籽粒占15/16，C正确；
D、转基因玉米基因型为AAa，可产生A、AA、Aa、a四种比例相同的配子，该品系基因型为Aa，两者杂交子代干瘪籽粒为（1/4）×（1/2）=1/8，D错误。
故选D。
7. 人耳耳垂，表现为有耳垂和无耳垂，有耳垂是由显性遗传因子控制，无耳垂是由隐性遗传因子控制。已知一个无耳垂的男性与一个有耳垂的女性（这个女性的母亲表现无耳垂）结婚，这对夫妇生下无耳垂女孩的可能性是（ ）
A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/6
【答案】B
【解析】
【分析】由题可知，人的有耳垂和无耳垂是一对相对性状，遵循基因分离定律；由于有耳垂由显性遗传因子（假设为A）控制，无耳垂由隐性遗传因子（（假设为a）控制。
【详解】设无耳垂男人的基因型为aa，因有耳垂女人的母亲无耳垂，则有耳垂女人的基因型为Aa。一个无耳垂男人与一个有耳垂女人结婚，则aa×Aa→1/2Aa（有耳垂）∶1/2aa（无耳垂），这对夫妇生下无耳垂女孩的概率是1/2×1/2=1/4，ACD错误，B正确。
故选B。
8. 孟德尔通过豌豆杂交实验提出了两大遗传定律，下列表述正确的是（ ）
A. 控制不同性状的基因的遗传会相互干扰
B. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传
C. 纯合子的自交后代不会发生性状分离，杂合子的自交后代不会出现纯合子
D. 自由组合定律是以分离定律为基础的
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、控制不同性状的基因的遗传互不干扰，A错误；
B、自由组合定律不能用于分析一对等位基因的遗传，B错误；
C、纯合子的自交后代还是纯合子，不会发生性状分离，杂合子的自交后代会出现性状分离，产生纯合子，C错误；
D、自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律，D正确。
故选D。
9. 孟德尔在豌豆的杂交实验中运用了假说——演绎法，以下不属于假说的是（ ）
A. F1在产生配子时每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合
B. 体细胞中，遗传因子是成对存在的
C. 生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中
D. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的表型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的表型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、F1在产生配子时每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合属于假说的核心内容，不符合题意，A错误；
B、孟德尔的假说的内容中包括体细胞中，遗传因子是成对存在的，B错误；
C、生物体在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中属于孟德尔假说的核心内容，不符合题意，C错误；
D、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1是实验的内容，不属于假说的内容，符合题意，D正确。
故选D。
10. 下列关于X染色体上隐性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 男性患者的后代中，子女一定有1/2患病
B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C. 表现正常的女性，性染色体上也可能携带致病基因
D. 患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
【答案】C
【解析】
【分析】伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者的数量多于男患者。男患者的母亲和女儿一定患病；女患者中因可能存在杂合子，故其子女不一定患病。
【详解】A、男性患者的后代中，子女可能都不患病，如男患者与正常女性婚配后代均表现正常，A错误；
B、女性患者的后代中，女儿不一定患病，但儿子一定患病，B错误；
C、表现正常的女性，性染色体上也可能携带致病基因，如携带者，C正确；
D、位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性，女性患者的双亲中至少有一方是患者，D错误。
故选C。
11. 果蝇的灰身基因（A）对黑身基因（a）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交的F1，F1再自由交配得F2。下列说法不正确的是（ ）
A. F2中不会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼
C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的母方D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
【答案】D
【解析】
【分析】根据题干分析：亲本的基因型是aaXWXW、AAXwY，子一代的基因型是AaXWY、AaXWXw。
【详解】A、亲本的基因型是aaXWXW、AAXwY，F1的基因分别为雌性基因型AaXWXw，雄性基因型AaXWY，因此F2中不会产生白眼雌蝇XwXw，A正确；
BD、据分析F1的基因分别为雌性基因型AaXWXw雄基因型AaXWY，无论雌雄都是灰身红眼，B正确，D错误；
C、F2中红眼雄蝇XWY的XW红眼基因来自F1的母方，父方只能提供Y染色体，C正确。
故选D。
12. 现有①～④四个果蝇品系（都是纯种），其中品系①的性状均为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：
若需验证自由组合定律，可选择下列哪种交配类型（ ）
A. ①×③B. ②×④C. ②×③D. ①×④
【答案】B
【解析】
【分析】自由组合定律指的是形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。要验证自由组合定律，必须要研究两对或两对以上的非同源染色体上的非等位基因。
【详解】自由组合定律研究的是分离和组合互不干扰的两对及两对以上的基因的遗传规律，若要验证该定律，必须要研究两对或两对以上的非同源染色体上的非等位基因，所取两个亲本具有两对相对性状即可，所以可以选择②×④或③×④，B正确，ACD错误。
故选B。
13. 下表列出了一对纯合豌豆杂交，F2中的部分个体遗传因子，下列叙述正确的是（ ）
A. F2有9种遗传因子组成，9种性状表现
B. 表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是会相互干扰的
C. ①②③④代表的遗传因子组成在F2中出现的概率之间的关系为③>②=④>①
D. F2中出现性状表现不同于亲本的重组类型的概率是
【答案】C
【解析】
【分析】题图分析：根据基因的自由组合定律，可知①（YYRR）的概率为1/16；②（YYRr）的概率为2/16；③（YyRr）的概率为4/16；④（yyRr）的概率为2/16。亲本的性状为YYRR和yyrr或YYrr和yyRR，后代重组性状占3/8或5/8。
【详解】A、F1产生的配子为四种类型且比例均等，说明F1的遗传因子组成为YyRr，则F2有3×3＝9种基因型，表现型有2×2＝4种，A错误；
B、表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是相对独立的，不会干扰的，B错误；
C、①②③④代表的遗传因子组成在F2中出现的概率分别为1/16、2/16、4/16、2/16，因此它们之间的关系为③>②=④>①，C正确；
D、F1的遗传因子组成为YyRr，但亲本类型不能确定。假如亲本是YYRR和yyrr，则重组类型为：Y_rr（1/16YYrr、2/16Yyrr）＋yyR_（1/16yyRR、2/16yyRr），则占总数的3/8；假如亲本是YYrr和yyRR，则重组类型为：Y_R_（1/16YYRR、2/16YYRr、2/16YyRR、4/16YyRr）＋1/16yyrr，占总数的5/8．所以F2中出现性状表现不同于亲本的重组类型的概率是3/8或5/8，D错误。
故选C。
14. 大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因（A、a，B、b）控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图所示。据图判断，下列叙述正确的是（ ）
A. F1与黄色亲本杂交，后代有两种表型
B. F1和F2中灰色大鼠均为杂合子
C. F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/5
D. 黄色为显性性状，黑色为隐性性状
【答案】A
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、F1为双杂合子（AaBb），与黄色亲本（aaBB或AAbb）杂交，后代有两种表型，A正确；
B、F2出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则F2灰色大鼠中有1/9为纯合子（AABB），其余为杂合子，B错误；
C、F2黑色大鼠中纯合子（AAbb或aaBB）所占比例为1/3，与米色大鼠（aabb）杂交不会产生米色大鼠，杂合子（Aabb或aaBb）所占比例为2/3，与米色大鼠（aabb）交配，产生米色大鼠的概率为（2/3）×1×（1/2）=1/3，C错误；
D、因F2中分离比为9：3：3：1，灰色占9份，所以灰色为双显性性状，米色占1份，所以米色为双隐性性状，黄色、黑色为单显性性状，D错误。
故选A。
15. 下图为某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图，下列说法正确的是（ ）
A. 若2号个体不携带致病基因，则该家系中所有患者基因型相同的概率为4/9
B. 该遗传病的致病基因可能位于X染色体上
C. 若3号个体携带致病基因，则9号个体与10号个体基因型相同的概率为1/2
D. 12号个体的致病基因不能来自于3号个体
【答案】A
【解析】
【分析】题图分析：图示系谱图中代代均有患病个体，为显性遗传病或者隐性遗传病；1号患病，6号正常，排除伴X染色体显性遗传病；4号患病，9号正常，排除伴X染色体隐性遗传病；故该遗传病为常染色体显性遗传病或者常染色体隐性遗传病。
【详解】A、若2号个体不携带致病基因，该遗传病为常染色体显性遗传病，则该家系中1、4、5、7、8号个体均为Aa，11号和12号基因型为Aa的概率各为2/3，因此二者均为Aa的概率为2/3×2/3＝4/9，A正确；
B、1号患病，6号正常，排除伴X染色体显性遗传病；4号患病，9号正常，排除伴X染色体隐性遗传病，因此，该遗传病的致病基因位于常染色体上，B错误；
C、若3号个体携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，则9号个体与10号个体基因型均为Aa的概率为100%，C错误；
D、若为常染色体隐性遗传病，12号个体的致病基因可能来自于3号个体，D错误。
故选A。
16. 某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab的4种精子（无互换和基因突变），这4种精子（ ）
A. 可能来自同一个精原细胞B. 可能来自三个精原细胞
C. 可能来自两个次级精母细胞D. 可能来自三个次级精母细胞
【答案】B
【解析】
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。
【详解】A、在无交叉互换和基因突变的情况下，一个精原细胞减数分裂只能产生2种精子，A错误；
B、一个精原细胞减数分裂只能产生2种精子，因此三个精原细胞减数分裂可产生2、4或6种精子，B正确；
C、一个次级精母细胞减数分裂只能形成1种精子，则两个次级精母细胞减数分裂最多能形成2种精子，C错误；
D、一个次级精母细胞减数分裂只能形成1种精子，则三个次级精母细胞减数分裂最多能形成3种精子，D错误。
故选B。
【点睛】本题考查配子形成过程中染色体组合的多样性，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，明确在无交叉互换和基因突变的情况下，一个精原细胞减数分裂只能产生2种精子，一个次级精母细胞减数分裂只能形成一种精子。
17. 人类有一种常见的遗传病21三体综合征，病人细胞中有3条21号染色体（正常人2条）。下列对于可能的原因分析错误的是（ ）
A. 父方减数分裂Ⅱ两条姐妹染色单体形成的子染色体移向同一极
B. 父方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离
C. 父方、母方产生的配子都减数分裂出现异常
D. 母方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离
【答案】C
【解析】
【分析】21三体综合征是一种染色体数目异常遗传病，患者比正常人多一条21号染色体，这种病形成的原因是减数分裂时21号染色体不能正常分离。21三体综合征是指患者21号染色体比正常人多一条，父方、母方都有可能提供了异常的配子，而且是只有一方提供了异常的配子。配子中多一条染色体，可能是减数第一次分裂异常，也可能是减数第二次分裂异常，但是不可能父方、母方提供的配子均异常。
【详解】A、父方减数分裂Ⅱ两条姐妹染色单体形成的子染色体移向同一极，父亲可能提供异常含两条21号染色体的精子和母亲提供正常的卵细胞，即可产生21三体综合征患儿，A正确；
B、父方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离，父亲可能提供异常含两条21号染色体的精子和母亲提供正常的卵细胞，即可产生21三体综合征患儿，B正确；
C、父方、母方不可能都提供了异常的配子，三体综合征只有一方提供了异常的配子，C错误；
D、母方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离，母亲可能提供异常含两条21号染色体的卵细胞和父亲提供正常的精子，即可产生21三体综合征患儿，D正确。
故选C。
18. 某果蝇的眼色受两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，基因控制眼色色素形成的途径如图1所示。两个纯系亲本杂交，所得F1中雌雄个体再相互交配得F2。结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 该性状遗传说明基因通过控制酶的合成直接控制生物性状
B. F2中红眼雌雄果蝇相互杂交，后代中不会出现紫眼果蝇
C. 亲本果蝇的基因型分别是bbXAY、BBXaXa
D. F2中紫眼雌雄果蝇自由交配，子代中B基因频率为1/3
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题图可知，等位基因A、a和B、b分别通过控制相关酶的合成来影响代谢过程，进而间接控制生物的性状，A错误；
B、F2中红眼果蝇一定不含B基因，因此雌雄果蝇相互杂交，后代不会出现紫眼果蝇，B正确；
C、红眼雌性亲本含有A基因不含有B基因，白眼雄性亲本不含有A基因，又F1紫眼雌蝇同时含有A和B基因，则白眼雄性亲本含有B基因，根据F1中雌雄个体的表现型，推断等位基因B、b位于X染色体上，亲本的基因型为aaXBY、AAXbXb，C错误；
D、F2中紫眼雌果蝇的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，紫眼雄果蝇的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，它们之间自由交配，只考虑B、b基因，后代的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，子代中B基因频率为（2+1+1）/（2+2+1+1）=2/3，D错误。
故选B。
二、非选择题：本题共4小题，共64分。
19. 图甲表示某高等植物细胞处于不同分裂时期的细胞图像，图乙表示细胞分裂的不同时期每条染色体中DNA含量的变化。据图回答问题。

（1）观察有丝分裂实验中装片的制作流程为_____。
（2）图甲的A中，染色体数目与核DNA数目之比为_____。作为一个完整的细胞周期，还缺少处于_____（时期）的细胞。
（3）处于图乙中bc段的是图甲中的_____细胞（用图中字母填空）。动植物细胞有丝分裂不同的时期主要在_____（用图中字母填空）。
（4）图乙中ab段形成的原因是_____，cd段形成的原因是_____。发生于细胞分裂的_____期。
（5）图甲表示细胞的生命活动过程，图乙表示干细胞的三个发育途径。请据图回答：

图甲的A、B、C、D过程中，随着年龄的增长，青丝变白发，额角爬满皱纹，这主要与_____（用图中字母填空）过程有关：被病原体感染的细胞的清除_____（填“是”或“不是”）属于D过程。图乙中细胞分化的实质是。若D细胞是正在衰老的细胞，则结构⑧发生的变化是_____（最少答两点）。
【答案】（1）解离、漂洗、染色、制片
（2） ①. 1：1 ②. 分裂间期
（3） ①. B和C ②. B和D
（4） ①. DNA复制（或染色体复制） ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ③. 后期
（5） ①. C ②. 是 ③. 基因的选择性表达 细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深
【解析】
【分析】题图分析，图甲中A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于有丝分裂前期，C细胞处于有丝分裂中期，D细胞处于有丝分裂末期；图以细胞中染色体的着丝粒；图乙中ab段表示细胞分裂间期，染色体复制时每条染色体上由一个DNA分子变成两个DNA分子，cd表示丝粒分裂，染色体数目加倍，每条染色体上再变成一个DNA分子，de段表示每条染色体只含有一个DNA分子。
【小问1详解】
观察有丝分裂实验中装片的制作流程为解离、漂洗、染色、制片。
【小问2详解】
A细胞中每条染色体上有1个核DNA分子，故染色体数目与核DNA数目之比为1：1。分析甲图：A细胞着丝粒分裂，染色体均匀地移向两极，处于有丝分裂后期；B细胞核膜、核仁逐渐解体消失，出现染色体和纺锤体，染色体散乱分布在纺锤体中，处于有丝分裂前期；C细胞染色体的着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞中央出现细胞板，处于有丝分裂末期。图中只有有丝分裂的前期、中期、后期、末期，还少处于分裂间期的细胞。
【小问3详解】
图乙中bc段每条染色体上的DNA含量为2，说明含有染色单体，应为有丝分裂的前期和中期，对应的应为图甲的B和C；动植物细胞有丝分裂的主要区别发生在B前期（纺锤体的形成方式不同）和D末期（细胞质的分裂方式不同）。
【小问4详解】
图中ab段形成的原因是DNA复制（或染色体复制），该过程发生于细胞分裂的间期；图中cd段形成的原因是着丝粒分裂，该过程发生于细胞分裂期的后期。
【小问5详解】
随着年龄的增长，青丝变白发，额角爬满皱纹，这主要与C细胞的衰老有关；被病原体感染的细胞的清除是细胞凋亡过程，属于图中的D；图乙中细胞分化的实质是基因的选择性表达；若D细胞是正在衰老的细胞，则结构⑧发生的变化是细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深。
20. 豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性，这两对等位基因分别位于不同对的同源染色体上。用纯种黄色皱粒豌豆和纯种绿色圆粒豌豆作亲本进行杂交产生F1，再让F1自交产生F2。请分析回答下列问题：
（1）自然状态下豌豆一般都是____________（纯合子/杂合子）；若让两株具有相对性状的豌豆进行杂交，应先除去母本未成熟花的全部雄蕊，其目的是____________；然后在进行人工异花传粉的过程中，需要两次套上纸袋，其目的都是____________。豌豆种子的圆粒和皱粒是一对____________。
（2）亲本绿色圆粒豌豆的基因型为____________，F1的表现型为____________，F2黄色皱粒豌豆中杂合子占____________。
（3）F2中不同于亲本的重组类型占____________，F2中不同于亲本的重组类型中纯合子占____________。
（4）若用杂合的绿色圆粒豌豆和某豌豆杂交，子代的性状统计结果如下图所示，则某豌豆的基因型是____________。
【答案】 ①. 纯合子 ②. 防止自花受粉 ③. 避免外来花粉的干扰 ④. 相对性状 ⑤. yyRR ⑥. 黄色圆粒 ⑦. 2/3 ⑧. 5/8 ⑨. 1/5 ⑩. YyRr
【解析】
【分析】根据题意分析可知：由于豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性，这两对等位基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。用纯种黄色皱粒（YYrr）和纯种绿色圆粒（yyRR）进行杂交产生F1黄色圆粒为YyRr，再让F1自交产生F2。F2中黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1。
根据柱形图分析可知：杂合的绿色圆粒（yyRr）豌豆和某豌豆杂交，后代圆粒：皱粒=3：1，黄色：绿色=1：1，说明某豌豆的基因型为YyRr。
【详解】（1）豌豆为自花闭花授粉，自然状态下一般都是纯合子；若让两株具有相对性状的豌豆进行杂交，应先除去母本未成熟花的全部雄蕊，其目的是防止自花受粉；然后在进行人工异花传粉的过程中，需要两次套上纸袋，其目的都是避免外来花粉的干扰，以保证子代是人工杂交的结果。豌豆种子的圆粒和皱粒是同种生物同一性状的不同表现类型，是一对相对性状。
（2）由于子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性，所以亲本纯种绿色圆粒豌豆的基因型为yyRR，纯种黄色皱粒豌豆的基因型为YYrr，二者杂交的F1基因型为YyRr，表现型为黄色圆粒，F1自交的后代黄色圆粒（Y-R-）：绿色圆粒（yyR-）：黄色皱粒（Y-rr）：绿色皱粒（yyrr）=9:3:3:1，其中黄色皱粒的基因型和比例为YYrr：Yyrr=1:2，所以F2黄色皱粒豌豆中杂合子占2/3。
（3）F2中不同于亲本的重组类型（黄色圆粒和绿色皱粒）占9/16+1/16=5/8，F2中不同于亲本的重组类型中纯合子（YYRR、yyrr）占（1/16+1/16）÷（9/16+1/16）=1/5。
（4）若用杂合的绿色圆粒豌豆（yyRr）和某豌豆杂交，子代中圆粒：皱粒=3:1，说明某豌豆中关于粒形的基因型为Rr，黄色：绿色=1:1，说明某豌豆关于粒色的基因型为Yy，所以某豌豆的基因型为YyRr。
【点睛】本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。首先要求考生根据题图判断亲本的基因型，其次再根据基因分离定律或采用逐对分析法进行相关计算。
21. 下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答：
（1）在人群中调查该遗传病的发病率时，取样的关键是群体要_____，并做到随机取样。计算该遗传病的发病率时，可用某遗传病的发病率=该遗传病的患病人数÷_____×100%的公式进行计算。
（2）该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。Ⅱ-2为纯合子的概率是_____。
（3）若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是_____。
（4）若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：
①Ⅲ-2的基因型为_____。
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者概率为1%。如果Ⅲ-2和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为_____。
【答案】（1） ①. 足够大 ②. 被调查总人数
（2） ①. 常染色体或X ②. 隐 ③. 0
（3）1/4 （4） ①. AA或Aa ②. 599/1200
【解析】
【分析】据图分析，图中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能在X染色体上，也可能在常染色体上。
【小问1详解】
在人群中调查该遗传病的发病率时，取样的关键是群体要足够大，并做到随机取样。计算该遗传病的发病率时，可用某遗传病的发病率=该遗传病的患病人数/被调查总人数×100%的公式进行计算。
【小问2详解】
图中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能为伴X隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。由于该病是隐性遗传病，无论在常染色体上，还是X染色体上，Ⅱ-2都是杂合子，即不可能为纯合子。
【小问3详解】
若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3的基因型为aa，与Ⅲ-5相同的女性的基因型为Aa，他们婚配后生一个患病儿子的概率为1/2×1/2=1/4；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3的基因型为XaY，与Ⅲ-5相同的女性的基因型为XAXa，他们婚配后生一个患病儿子的概率为1/4。
【小问4详解】
①若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-2基因型为AA或Aa。
②根据题意分析，Ⅲ-2的基因型为1/3AA和2/3的Aa，和一个正常男性结婚（基因型99%AA，1%Aa）结婚，生育表现型正常的男孩的概率=（1-2/3×1%×1/4）×1/2=599/1200。
22. 摩尔根及其团队在研究果蝇眼色时，发现F1的雌雄红眼杂交，后代白眼占1/4，且都是雄果蝇(如图)。
针对这个现象，有以下三种假设。
假设1：控制白眼的基因(w)只位于Y染色体上。
假设2：控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上。
假设3：控制白眼的基因(w)只位于X染色体上。
请分析回答下列问题：
（1）假设1不成立的理由是_______________________________________。
（2）若假设2成立，F1杂交得到的子代表现型及比例为_______________；则群体中与眼色有关的基因型有______种。
（3）摩尔根还做了一个回交实验(让亲代白眼雄果蝇和F1红眼雌果蝇交配)，该实验的结果不能否定假设2或假设3，原因是__________________________________。
（4）若要证明假设3正确，可以采取的杂交方案为________________，后代应出现的结果是_________________________________________________________________________________。
（5）研究小组已经证明，控制眼色的基因只位于X上；另外有一对控制体色的基因位于常染色体上；则群体中与果蝇眼色和体色有关的基因型共有________种。
【答案】 ①. F1出现红眼雄果蝇(或F1没有白眼雄果蝇)； ②. 红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1(或红眼∶白眼＝3∶1) ③. 7 ④. 根据假设2和假设3推导出的结果相同，回交实验的结果都是雌雄果蝇中均有一半红眼一半白眼 ⑤. 让白眼雌果蝇和纯种红眼雄果蝇杂交 ⑥. 子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼 ⑦. 15
【解析】
【分析】红眼雌性与白眼雄性杂交，子代均为红眼果蝇，据此可以判断果蝇的红眼为显性性状，白眼为隐性性状。亲本雌果蝇应为显性纯合子。
【详解】（1）若控制白眼的基因(w)只位于Y染色体上，则白眼雄性果蝇的雄性后代应均为白眼，与实验结果相矛盾，因此假设1不成立。
（2）若控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上，则亲本雌雄果蝇的基因型为XWXW、XwYw，F1雌雄果蝇的基因型为XWXw、XWYw，F1杂交得到的子代，雌性均为红眼，雄性中一半表现为红眼，一半表现为白眼，表现型及比例为红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝2∶1∶1(或红眼∶白眼＝3∶1)；群体中与眼色有关的基因型，雌性有3种，雄性有4种，共有7种基因型。
（3）控制白眼的基因(w)不论位于X和Y染色体上，还是只位于X染色体上，让亲代白眼雄果蝇XwY？和F1红眼雌果蝇XWXw交配，子代雌雄果蝇中均有一半红眼一半白眼，因此该杂交方案不能区分假设2或假设3。
（4）若要证明假设3正确，可以让白眼雌果蝇和纯种红眼雄果蝇杂交，则子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼。若控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上，则子代雌雄果蝇均为红眼。
（5）控制眼色的基因只位于X上，则与眼色有关的基因型共有3+2=5种；另外有一对控制体色的基因位于常染色体上，则与体色有关的基因型共有3种，群体中与果蝇眼色和体色有关的基因型共有5×3=15种。
【点睛】基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传
适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(1)基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
(2)基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
品系
①
②
③
④
隐性性状
均为显性
残翅
黑身
紫红眼
相应染色体
Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ
Ⅱ
Ⅲ
配子
YR
Yr
yR
yr
YR
①
②
YyRr
Yr
③
yR
yr
④