山东省泰安市泰山国际学校2023-2024学年高一下学期期中联考生物试卷(原卷版+解析版)
展开1. 核仁组织区(NOR)是染色体上含有rRNA基因的一段区域。核仁由NOR、颗粒成分和NOR中的基因转录形成的细丝成分三部分构成。通常认为,颗粒成分是核糖体亚基的前身,由细丝成分逐渐转变而成。下列说法正确的是( )
A. 细胞中核糖体形成都与NOR有关
B. 核仁由DNA、RNA和蛋白质组成
C. 细丝成分的形成需要DNA聚合酶的参与
D. 已分化的细胞内NOR中的基因不转录
2. 果蝇的有眼与无眼、正常翅与裂翅分别由基因D/d、F/f控制,已知这两对基因中只有一对位于X染色体上,且某一种基因型的个体存在胚胎致死现象。现用一对有眼裂翅雌雄果蝇杂交,F1表型及数量如下表所示,不考虑基因突变和染色体互换。下列说法错误的是( )
A. 决定有眼与无眼、正常翅与裂翅的基因分别位于常染色体和X染色体上
B. 亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY,基因型为ddXfY的个体胚胎致死
C. F1中有眼个体随机交配,后代成活个体中有眼正常翅雌蝇的占比为3/71
D. 用纯合无眼正常翅雌蝇和纯合无眼裂翅雄蝇杂交可验证胚胎致死的基因型
3. 果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性,这对基因位于X染色体上。已知果蝇的性染色体有如下异常情况:与(无X染色体)在胚胎期死亡、为可孕雄蝇、(无Y染色体)为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交,子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因,不可能的是( )
A. 亲本雄果蝇的初级精母细胞,在减数分裂Ⅰ四分体时期,X和Y染色体片段交换
B. 亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中,r基因发生了基因突变
C. 亲本雄果蝇的次级精母细胞,在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离
D. 亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞,与基因型为的精子结合
4. 甲、乙两种单基因遗传病中有一种遗传方式为伴X遗传,另一种为常染色体遗传。图为某家系的遗传病系谱图,若图中和婚配生出一个同时患甲、乙两种遗传病的子代概率是;那么,在不考虑基因突变和染色体变异的前提下,得出此概率值需要的限定条件不包括( )
A. 既不携带甲病致病基因也不携带乙病致病基因
B. 不携带甲病致病基因,但携带乙病致病基因
C. 不携带甲病致病基因,但携带乙病致病基因
D. 既不携带甲病致病基因也不携带乙病致病基因
5. 下图表示某家族成员中患甲(A/a)、乙(B/b)两种遗传病的情况。已知甲病在人群中的发病率为36%,Ⅰ-4不携带致病基因。下列分析不正确的是( )
A 甲病致病基因A、a可能位于常染色体上,显性遗传病
B. 乙病致病基因B、b一定位于X染色体上,隐性遗传病
C. Ⅲ-1的致病基因来源于Ⅰ-1,Ⅱ-5的致病基因来源于Ⅰ-3
D. 若Ⅳ-1是男孩,则该男孩患乙病的概率为1/2
6. 细胞周期可划分为G₁→S (DNA 复制) →G₂→M 期(分裂期), p53 基因编码核内磷酸化蛋白(p53蛋白),参与调控细胞周期。当细胞内DNA 结构损伤时,p53基因表达水平增强,在 p53蛋白检测和甄选作用下,DNA 结构修复正常的细胞可以进行 DNA 复制而增殖,而 DNA 结构没有修复的细胞将停止分裂,进而被清除。研究发现,模型鼠干细胞受到 X 射线照射后,p53 蛋白水平明显增加,细胞分裂停止。还有研究表明,在人类所有恶性肿瘤中,50%以上的个体会出现p53基因突变。下列分析错误的是( )
A. p53 蛋白主要对分裂期前的 G₂期细胞发挥检测和甄选作用
B. X射线照射使模型鼠干细胞DNA 损伤,激活 p53 基因表达
C. p53基因是一种抑癌基因,其表达的p53 蛋白抑制细胞增殖
D. p53 蛋白可能会释放信号激活 DNA 结构严重受损的细胞凋亡
7. 图为某单基因遗传病的系谱图及相关基因凝胶电泳图,等位基因A1产生3kb的基因条带,等位基因A2产生8kb的基因条带,下列推断错误的是( )
A. 该病致病基因位于X染色体上
B. Ⅱ-2 的基因型为XA1XA2
C. 基因 A1 与 A2 的遗传符合自由组合定律
D. 基因突变产生等位基因
8. 许多生物体的隐性基因很不稳定,易逆转为野生型。玉米的基因A,决定果实产生红色色素:等位基因a1或a2不产生红色素。a1在玉米果实发育中较晚发生逆转,且逆转频率高;a2较早发生逆转,但逆转频率低。据此,基因型为a1a2的玉米植株自交所得玉米果实可能具有的特征是( )
A. 约50%的果实既有小红斑,又有大红斑,小红斑数量更多
B. 约25%的果实具有小而少的红斑
C. 约25%的果实具有大而多的红斑
D. 成熟果实红色和无色比例为3:1
9. 拟南芥的茎和叶上长有细胞突出形成的毛。一般野生型叶片上的一根毛发生两次分支,但基因T缺陷的突变体t中毛的分支次数会减少,而基因R缺陷的突变体r中毛的分支次数会增多。T和R皆缺陷的双重突变体tr中毛的分支次数将会和突变体t发生相同程度的减少。据此推测T与R的功能,正确的是( )
A. T促进分支,而R抑制T的作用B. T抑制分支,而R促进T的作用
C. T抑制分支,而R抑制T的作用D. T促进分支,而R促进T的作用
10. 基因渐渗是物种之间进行基因交流的现象。捻角山羊是巴基斯坦的“国宝”,适合在高海拔的极端环境生存。山羊大约3000~5000年前才迁徙至青藏高原,通过与捻角山羊的杂交以及后代与亲代的反复回交,将捻角山羊的部分基因转移和整合到山羊中,最终形成了我国的西藏山羊。下列说法正确的是( )
A. 基因渐渗现象可能会使得生物进化的速度减慢
B. 基因渐渗不能打破生殖隔离现象
C. 我国西藏山羊通过基因渐渗主动适应了青藏高原的严酷生态环境
D. 可以通过对亲本物种和基因渐渗的后代进行基因组测序来验证这一现象
11. 在哺乳动物雌性胚胎早期发育时,细胞中存在的两条X染色体中的一条,会高度螺旋化而失活,成为巴氏小体,只有另一条X染色体中的基因能够表达出来,根据题图判断下列说法错误的是( )
A. 巴氏小体的形成属于染色体数目变异
B. 正常情况下若观察到某胎儿的细胞中出现巴氏小体,则该胎儿性别为雌性
C. 巴氏小体中的基因不能表达的原因是转录过程无法进行
D. 巴氏小体的意义可能在于维持雌雄动物个体某些蛋白质含量的相对稳定
12. 自然界中很少出现蓝色的花,天然蓝色花产生的主要原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因(idgS)及其激活基因(sfp)构建基因表达载体(如下图,PmeI、BamHI、SpeI、SacI为不同限制酶),通过农杆菌转化法导入白玫瑰中,在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列说法正确的是( )
A. 上述获得蓝色玫瑰的方案中需转入能调控液泡pH的基因
B. 将sfp基因插入Ti质粒时使用的限制酶是PmeI和BamHI
C. sfp和idgS基因表达时各以T-DNA的两条链为模板进行转录
D. 农杆菌可将Ti质粒上的T-DNA整合到白玫瑰细胞质基因组中防止基因扩散
13. 研究表明,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)参与肿瘤的发生与发展,并被证实与肾细胞癌(RCC)密切相关,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)已成为应用于RCC治疗的一种新型药物。下列相关叙述正确的是( )
A. HDAC可以诱导细胞的原癌基因和抑癌基因突变,从而导致细胞癌变
B. HDAC的化学本质是蛋白质,它可能通过催化有关代谢抑制细胞分裂
C. HDACIs可能通过与底物竞争酶的相关结合位点从而抑制HDAC的活性
D. 细胞癌变后,其膜的成分发生变化,蛋白质含量降低,物质交换减慢
14. 经过十年不懈努力,我国科学家首次从野生玉米中成功克隆出高蛋白基因THP9,并通过转基因技术将野生玉米高蛋白基因THP9-T导入我国推广面积最大的玉米生产栽培品种“郑单958”中。已知THP9基因编码天冬酰胺合成酶4。下列相关说法错误的是( )
A. 野生玉米驯化过程中丢失了高蛋白基因可能是染色体变异造成的,它与“郑单958”可能存在生殖隔离
B. 若将THP9基因导入“郑单958”需要运载体,该运载体在蛋白酶的作用下会失活
C. 若转基因玉米体内含两个THP9基因,则其自交后代的性状分离比可能为3:1、15:1或全部表现为高蛋白子代
D. THP9基因通过控制酶的合成控制代谢,进而控制玉米的高蛋白性状,玉米细胞内的天冬酰胺含量可能与高蛋白性状直接相关
15. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验证明能使R型细菌转化为S型细菌的“转化因子”为DNA.研究发现,在该转化过程中某种酶使S型细菌DNA片段双链打开,并将其中一条链降解。剩下的一条链与R型细菌DNA上的同源区段配对,切除并替换相应的单链片段,形成一个杂合DNA区段。关于上述转化过程的分析,不合理的是( )
A. 转化中的“某种酶”兼具解旋酶和DNA酶的功能,可作用于两种化学键
B. 在S型细菌的“转化因子”诱导下R型细菌发生了基因突变
C. S型细菌DNA片段上的荚膜基因能在R型细菌内正确表达
D. 含杂合DNA区段的R型细菌分裂一次后可产生R型和S型两种细菌
二、多选题。
16. 正常人的X染色体上有1个红色觉基因和1个或多个绿色觉基因,如图1中的a、b。若减数分裂时两条X染色体发生不等交换,就会形成图2中c、d所示的异常X染色体。现有一对色觉正常的夫妇,生了一个患色盲的儿子。不考虑体细胞中X染色体的失活,下列有关叙述正确的是( )
A. 妻子有一条X染色体的类型是c
B. 色盲儿子的X染色体的类型可能是c或d
C. 丈夫的X染色体的类型是a或b
D. 该夫妇再生一个色盲儿子的概率是1/4
17. 栽培稻(2n=24)相对野生稻丢失了大量优异基因,如抗病、虫、杂草及抗逆基因等。研究人员发现某野生稻(甲)8号染色体上有耐冷基因A,4号染色体上有抗稻飞虱基因B,而栽培稻(乙)染色体的相应位置为隐性基因。将甲、乙杂交,F1自交,检测F2群体中不同植株的基因型,发现不同基因型个体数如下表:
下列说法正确的是( )
A. 据表中数据分析,带有A基因的雄配子或雌配子成活率可能很低
B. 据表中数据分析,水稻耐冷性状的遗传不符合基因的分离定律
C. F2淘汰不抗飞虱的个体后自交,则F3中BB个体所占的比例为3/5
D. 对栽培稻乙的基因组测序,须测定12条染色体上DNA的碱基序列
18. 栽培稻(2n=24)相对野生稻丢失了大量优异基因,如抗病、虫、杂草及抗逆基因等。研究人员发现某野生稻(甲)8号染色体上有耐冷基因A,4号染色体上有抗稻飞虱基因B,而栽培稻(乙)染色体的相应位置为隐性基因。将甲、乙杂交,F1自交,检测F2群体中不同植株的基因型,发现不同基因型个体数如下表:
下列说法正确的是( )
A. 据表中数据分析,带有A基因的雄配子或雌配子成活率可能很低
B. 据表中数据分析,水稻耐冷性状的遗传不符合基因的分离定律
C. F2淘汰不抗飞虱的个体后自交,则F3中BB个体所占的比例为3/5
D. 对栽培稻乙的基因组测序,须测定12条染色体上DNA的碱基序列
19. 雌性蝗虫体细胞(2N=24)有两条性染色体(XX型),雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体(XO型)。如图甲、乙、丙、丁为雄性蝗虫精原细胞进行减数分裂过程中的四个细胞,如图表示这些细胞内着丝粒数与核 DNA数之比及染色体组的数量关系。下列相关叙述正确的是( )
A. 甲细胞有 11对同源染色体,该时期的细胞可能发生基因重组
B. 乙细胞为初级精母细胞,含有23 条染色体
C. 图中姐妹染色单体的分离只可能发生在丁细胞→丙细胞过程中
D. 精原细胞经过减数分裂形成的次级精母细胞中可能不含性染色体
20. 无融合生殖是指不发生雌、雄配子结合而产生种子的一种无性繁殖过程。下图为我国科研人员对杂交水稻无融合结籽品系的研究:含基因A的植株形成雌配子时,减数第一次分裂过程中所有染色体移向同一极,导致雌配子染色体数目加倍;含基因B的植株产生的雌配子不经受精作用,直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、B的影响。研究人员采用如图所示的杂交方案,获得了无融合结籽个体。下列叙述正确的是( )
A. 子代Ⅰ自交后代全部是无融合结籽个体
B. 子代Ⅱ自交后代会产生染色体数目变异
C. 子代Ⅲ自交可得到3种基因型的植株
D. 无融合生殖可使水稻的杂种优势稳定遗传
三、实验探究题。
21. 果蝇的翅型有裂翅和非裂翅两种类型,受一对等位基因控制,且裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。现用一只裂翅雌蝇与一只非裂翅雄蝇为亲本进行杂交实验,表型及数量如下表所示。
(1)上述亲本中裂翅果蝇为____________(填“纯合子”或“杂合子”),表型比例与有较大的差异,可能的原因有________________________(至少填2点)。
(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上____________。
(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。则亲本可能的表型组合有____________种。
(4)果蝇翅的发育需要经过酶的催化,而酶是在基因控制下合成的。若酶A是基因A控制合成的,在裂翅果蝇的发育过程中有关键作用。酶A正确空间结构的形成依赖于多肽链3号位置和50号位置的赖氨酸和谷氨酸的R基之间形成的离子键,否则会导致酶A无法正常折叠进而使个体表现为非裂翅。通过基因测序发现裂翅果蝇种群中存在三种隐性突变基因,部分碱基序列如图(未显示的碱基没有变化)。
①突变基因1、2、3的纯合子中表现为裂翅的是____________,判断依据是______。
②如需用杂交的方式判断突变基因3与突变基因1、2的显隐性关系,实验思路为____________。
22. 玉米是雌雄同株异花植物,利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系,该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts,Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入的位置不同,甲植株的株高表现正常,乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响,进行了以下实验:
(1)实验一中作为母本的是______________,实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为__________ (填:雌雄同株、雌株或雌雄同株和雌株)。
(2)选取实验一的F1抗螟植株自交,F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1。由此可知,甲中转入的A基因与ts基因_____________ (填:是或不是)位于同一条染色体上,F2中抗螟雌株的基因型是_____________。若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交,子代的表现型及比例为_____________。
(3)选取实验二的F1抗螟矮株自交,F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株约为3∶1∶3∶1,由此可知,乙中转入的A基因_____________ (填:位于或不位于)2号染色体上,理由是_____________。 F2中抗螟矮株所占比例低于预期值,说明A基因除导致植株矮小外,还对F1的繁殖造成影响,结合实验二的结果推断这一影响最可能是_____________。F2抗螟矮株中ts基因的频率为_____________,为了保存抗螟矮株雌株用于研究,种植F2抗螟矮株使其随机受粉,并仅在雌株上收获籽粒,籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为_____________。
四、填空题。
23. 野生型果蝇眼睛发育完全,研究者发现了5个隐性突变体(①~⑤),每个隐性突变只涉及1个基因,这些突变都能使果蝇的眼睛表现为发育不全。利用①~⑤进行互补杂交测验,结果如表所示(W表示后代眼睛发育完全;其余表示后代眼睛发育不全)。
(1)从分子水平上分析,果蝇眼睛发育出现突变体的根本原因是____。以上关于果蝇的眼睛发育情况说明基因与性状的关系是____。
(2)在互补杂交测验中,两个隐性突变若表现出互补效应(两个隐性突变体杂交,后代眼睛发育完全),则证明这两个突变基因是不同基因突变而来;若不能表现出互补效应,则证明这两个突变基因是同一基因突变而来。据此推测,5个隐性突变体是由____个基因突变而来,其中②和____发生突变的基因相同。
(3)果蝇2号染色体上存在两对等位基因A/a和B/b,且A与b基因纯合时均会导致果蝇胚胎致死。研究人员由此构建一种果蝇的双平衡致死系,基因位置如图所示。双平衡致死系果蝇可用于基因的定位,现有各种突变体平衡致死系果蝇和野生型非致死系果蝇(不含致死基因),请从中选择果蝇设计杂交实验,判断突变体①的突变基因是否位于2号染色体上(不考虑染色体互换)。
失聪是世界范围内最常见的导致语言交流障碍的疾病,遗传性耳聋是听力损失的常见类型。多个基因突变均可引起遗传性耳聋,TMCI就是其中之一(其突变形式为TMCIM)。如图是遗传性耳聋的一个家系。
24. 据图所示系谱分析,该遗传病可能的方式包括_______________。
25. 下表为该家系部分个体的基因检测结果,据此判定该遗传病的遗传方式为_______________。
26. 对先证者Ⅲ-3的TMCIM基因序列进行分析,发现其编码蛋白只有第572位由天冬氨酸变成天冬酰胺。导致这种突变的原因是_______________。
A TMCI基因碱基替换
B. TMCI基因所在的染色体片段重复
C. TMCI基因碱基增添
D. TMCI基因所在的染色体片段缺失
27. 在Ⅲ-3体内,细胞中一定存在两个TMCIM基因的时期是_______________。
A. 有丝分裂前期B. 减数第一次分裂前期
C. 有丝分裂后期D. 减数第二次分裂前期
28. Ⅲ-3和Ⅲ-4号生出患病男孩的概率是_______________。
29. Ⅲ-3和Ⅲ-4号想再生一个孩子,但又担心婚后所生孩子会患遗传性耳聋。从优生优育的角度,为他们提出具体措施和合理建议_______________。
30. 水稻的属于两性花,花小,自然条件下风媒传粉,可自交也可杂交。水稻的花粉是否可育受到细胞质基因(S、N)和细胞核基因(R、r)共同控制,其中细胞质基因只能通过母本遗产给后代。当细胞质基因为S且细胞核基因型为rr[记为S(rr)]时,水稻表现为雄性不育,其他遗传组成的水稻,其花粉均可育。现有三种遗传组成的水稻品系:A系,S(rr);B系,N(rr);R系,N(RR)。科学家利用这三种品系进行了相关杂交实验,回答下列问题:
(1)控制水稻花粉是否可育的基因中,遵循基因分离定律的是________________。A系、B系和R系这3个品系中,能产生可育花粉的品系为_____________。
(2)若要分别繁殖这3个品系,利用现有的品系进行自交或杂交,请分别写出杂交方案。
繁殖A系的方案:______________;
繁殖B系的方案:_____________;
繁殖R系的方案:______________。
(3)杂交子一代在适应性、产量、抗性、品质等方面优于双亲的现象在生物学中被称为杂种优势。杂种水稻的产量要明显高于纯种,这也体现了杂种优势。为了大量获得核基因型为Rr的杂种水稻,科学家采取了以A系作为母本与R系杂交,并从A系植株上收获F1的方案,而不采用B系与R系杂交并收获F1的方案,结合水稻的特性试分析其原因:_____________________。
31. 杜氏肌营养不良症(DMD)是单基因遗传病,此病会造成患者全身肌肉退化,包括骨骼肌和心肌等,一般在3~5岁时开始发病,20~30岁因呼吸衰竭而死亡。
(1)图1为某DMD家系谱,相关基因用D、d表示。
①据图1判断DMD的最可能的遗传方式是_________。
②家系图中一定是致病基因携带者的是_________,理由是_________。
(2)研究表明Ⅲ代患者的D基因部分碱基缺失,这种变异类型属于_________。为确定该家系Ⅳ代是否患DMD,可以采用_________的方法确定胎儿是否患有此种遗传病。研究还发现,多个DMD患者家系中D基因不同位置发生碱基替换、重复或缺失,说明此变异类型具有______的特点。
(3)真核生物基因的编码区中对应成熟RNA的序列被称为外显子,每个基因有多个外显子。大约13% DMD患者的D基因在外显子45和50之间的区域有突变,这会使外显子51及之后的序列表达异常,从而阻止正常D蛋白的产生。研究人员为探索这类DMD的临床治疗方案,对一种DMD模型犬进行基因编辑。该DMD模型犬缺失外显子50(△Ex50)导致外显子51中出现终止密码对应的序列。研究人员利用基因编辑技术CRISPR/Cas9对DMD模型犬外显子51进行切割,以期跳过外显子51,产生一个缩短但仍有功能的D蛋白,如图2。
①CRISPR/Cas9复合体由两部分组成,一部分是可以切割基因的“手术刀”Cas9蛋白,另一部分是gRNA。由图2可知,Cas9蛋白催化断裂的化学键是________,gRNA的主要功能是通过_____原则特异性结合______。
②将带有CRISPR/Cas9相应DNA序列腺病毒注射进DMD模型犬的骨骼肌中,6周后,取注射过的肌肉组织进行检测,结果如图3,结果显示:_____________。对肌肉进行检测发现,基因编辑犬的肌肉萎缩症状明显减轻,其他病症也显著缓解。
③研究人员的最终目的是修正全身的肌肉组织,需通过静脉注射将CRISPR/Cas9相应DNA序列的腺病毒运送到全身,CRISPR/Cas9相应DNA序列使用肌肉特异性启动子驱动表达,原因是______________。有眼裂翅
有眼正常翅
无眼裂翅
无眼正常翅
雌蝇(只)
181
0
62
0
雄蝇(只)
89
92
31
0
野生型
突变体t
突变体r
双重突变体tr
毛的分支次数
2
0~1
3~5
0~1
基因型
AA
Aa
aa
BB
Bb
bb
个体数量
201
1009
798
520
1038
517
基因型
AA
Aa
aa
BB
Bb
bb
个体数量
201
1009
798
520
1038
517
表型
裂翅雌蝇
裂翅雄蝇
非裂翅雌蝇
非裂翅雄蝇
数量/只
102
92
98
109
实验一:品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1
实验二:品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1
①
②
③
④
⑤
①
W
W
W
②
W
W
W
③
W
W
W
④
W
W
W
W
⑤
W
W
W
成员
表型
突变基因
Ⅲ-2
耳聋
TMCIM
Ⅲ-5
正常
无
Ⅲ-6
正常
无
Ⅱ-5
耳聋
TMCIM
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