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天津市河东区第三十二中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题（原卷版+解析版）
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（时间：60分钟；总分：100分）
第Ⅰ卷（选择题 共60分）
一.单项选择题（本大题共30小题，每小题2分，共60分。每小题给出的四个选项中，只有1个选项是符合题目要求的）
1. 下列性状中属于相对性状的是（ ）
A. 豌豆种子的黄粒与皱粒B. 羊的长毛与卷毛
C. 兔的长毛与狗的短毛D. 果蝇的红眼与白眼
【答案】D
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型．判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、豌豆的皱粒与种皮颜色符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；
B、羊的长毛与卷毛“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；
C、兔的灰毛与狗的短毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，C错误；
D、果蝇的红眼与白眼符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D正确。
故选D。
2. 在豌豆杂交实验中，为防止自花传粉应（ ）
A. 将花粉涂在雌蕊柱头上
B. 采集另一植株的花粉
C. 除去未成熟花的雄蕊
D. 人工传粉后套上纸袋
【答案】C
【解析】
【分析】豌豆花是两性花，在未开放时，它的花粉会落在同一朵花的雌蕊的柱头上，从而完成受粉。这种传粉方式叫作自花传粉，也叫自交。
【详解】ABCD、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，杂交实验中为防止自花授粉，应在花蕊期，即未成熟时去掉雄蕊。豌豆异花授粉的过程。首先去雄，先除去未成熟花的全部雄蕊；然后套袋，待雌蕊成熟时，采集另一植株的花粉，撒在去雄花的雌蕊柱头上，再套上纸袋。ABD错误，C正确。
故选C。
3. 下列有关孟德尔选用豌豆作为试验材料的原因中，不正确的是（ ）
A. 豌豆是异花传粉植物B. 豌豆是闭花授粉植物
C. 豌豆有利于进行人工杂交试验D. 豌豆的一些品种之间有易于区分的性状
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】豌豆作为遗传学实验材料容易题取得成功，原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作。故选A。
4. 基因分离规律的实质是（ ）
A. 子二代出现性状分离
B. 子二代性状的分离比为3：1
C. 测交后代性状的分离比为3：1
D. 等位基因随同源染色体的分开而分离
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代，这是分离定律的实质，D符合题意。
故选D。
5. 下项中属于孟德尔一对相对性状遗传实验中的测交实验的是
A. Dd×DdB. Dd×ddC. dd×ddD. DD×dd
【答案】B
【解析】
【详解】根据题意分析可知：测交是指杂合体与隐性类型的个体进行杂交，Dd是杂合体，dd是隐性纯合子，所以属于测交实验的只有Dd×dd，故B正确。
【点睛】本题考查基因分离定律和测交的概念及应用，要求识记测交的概念，明确测交是指杂杂合子与隐性个体交配的方式，再根据概念准确判断各选项是否属于测交即可。
6. 根据自由组合定律，在正常情况下基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是（ ）
A. YRB. YrC. yRD. YY
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】Y和y、R和r是两对等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，同时非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，因此，基因型为YyRr的豌豆能产生四种配子，即YR、Yr、yR、yr，而YY是不能产生的配子，D符合题意，ABC不符合题意。
故选D。
7. 下列基因型的个体中，只能产生一种配子的是（ ）
A. ddTtB. DDttC. DdTtD. DDTt
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因型为ddTt的个体能产生两种配子，即dT、dt，A错误；
B、基因型为DDtt的个体只能产生Dt一种配子，B正确；
C、基因型为DdTt的个体能产生四种配子，即DT、Dt、dT、dt，C错误；
D、基因型为DDTt的个体能产生两种配子，即DT、Dt，D错误。
故选B。
8. 将纯合高秆抗病和矮秆不抗病（控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上）小麦进行杂交实验，F1均为高秆抗病，F1测交所得后代出现高秆抗病、高秆不抗病、矮秆抗病、矮秆不抗病四种表现型。它们之间的数量比是（ ）
A. 1：1：1：1B. 3：1：3：1
C. 3：3：1：1D. 9：3：3：1
【答案】A
【解析】
【分析】（1）具有一对相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状。
（2）遵循基因自由组合定律的性状中，每对性状的遗传仍遵循基因分离定律。
（3）解题时，可先根据基因分离定律将每对性状进行分析，然后运用乘法定律进行组合。
（4）测交是指F1与隐性纯合子杂交。
【详解】纯合高秆与矮秆小麦杂交，F1表现为高秆，则高秆为显性性状（设基因为A）；纯合抗病与不抗病小麦杂交，F1表现为抗病，则抗病为显性性状（设基因为B）。亲本基因型是AABB和aabb，F1基因型是AaBb，F1测交，即AaBb与aabb杂交，后代表现型为高秆抗病（AaBb）、高秆不抗病（Aabb）、矮秆抗病（aaBb）、矮秆不抗病（aabb），比例为1：1：1：1。
故选A。
9. 先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（ ）
A. 100％B. 75％C. 50％D. 25％
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
题意分析，先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，却生了一个患该病的孩子，说明双亲均为杂合子，若用A、a表示相关基因，则双亲的基因型均为Aa，患病孩子的基因型为aa。
【详解】由分析可知，双亲的基因型均为Aa，根据分离定律可知，其二者生出患病孩子的概率为1/4，即D正确。
故选D
【点睛】
10. 水稻的高杆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易染病（r）为显性。现有两株水稻作为亲本进行杂交实验，产生的后代表现型及其数量比是高杆抗病∶矮秆抗病∶高杆易染病；矮秆易染病=3∶3∶1∶1，则该亲本的基因型为（ ）
A. DdRr和ddRrB. DdRr和DdRrC. Ddrr和DdRrD. DdRr和ddrr
【答案】A
【解析】
【分析】两对基因控制的两对性状，可拆成一对一对的性状单独分析，由题意可知，后代中高秆∶矮秆=1∶1，抗病∶易感病=3∶1。
【详解】根据后代中高秆∶矮秆=1∶1可知亲本对应的基因型组合为：Dd×dd，根据后代中抗病∶易感病=3∶1可知，亲本对应的基因型组合为：Rr×Rr。故亲本的基因型为：DdRr和ddRr。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。
故选A。
11. 减数第一次分裂过程中，不可能出现的是（ ）
A. 同源染色体联会
B. 同源染色体彼此分离
C. 非同源染色体自由组合
D. 姐妹染色单体分离形成染色体
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】A、同源染色体配对（联会）发生在减数第一次分裂前期，A正确；
B、同源染色体彼此分离发生在减数第一次分裂后期，B正确；
C、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，C正确；
D、着丝点分裂、姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，D错误。
故选D。
【点睛】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
12. 在动物的体细胞中，一对等位基因位于（ ）
A. 同一条染色体上
B. 两条非同源染色体上
C. 一对同源染色体上
D. DNA的两条链上
【答案】C
【解析】
【分析】等位基因是指在位于同源染色体相同位置上控制着相对性状的基因。
【详解】由分析可知，等位基因一定位于一对同源染色体上，即C正确。
故选C。
13. 某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（ ）
A. AB、ab、abB. Ab、aB、abC. ab、AB、ABD. AB、AB、AB
【答案】A
【解析】
【分析】一个AaBb的精原细胞可以产生4个精子，2种类型；一个AaBb的卵原细胞只能产生1个卵细胞，1种类型。
【详解】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂，可以产生4个精子，两两相同，且不同种的精子中含有体细胞中相应的等位基因。故与AB来自同一个次级精母细胞的基因型为AB，来自另一个次级精母细胞的精子均为ab。综上所述，A正确。
故选A。
14. 下面关于基因、性状、染色体关系的叙述错误的是（ ）
A. 等位基因位于同源染色体上
B. 一条染色体上应该有许多个基因
C. 生物体表现型改变，其基因一定发生了突变
D. 基因在染色体上呈线性排列
【答案】C
【解析】
【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位；染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
【详解】A、同源染色体的同一位置的基因可能是同一基因，等位基因位于同源染色体上，A正确；
B、基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体主要由DNA和蛋白质组成，一条染色体上含有多个基因，B正确；
C、环境和基因都会影响生物体表现型，故生物体表现型改变，其基因不一定发生了突变，C错误；
D、基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上含有多个基因，D正确。
故选C。
15. 下图为并指遗传病的家系图。下列分析正确的是（ ）
A. 并指为隐性遗传病
B. Ⅱ5和Ⅱ7婚配则子女患病率为100%
C. Ⅱ6和Ⅱ8婚配则子女正常率为1/6
D. Ⅱ8为杂合子的概率为2/3
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析，Ⅰ1号和Ⅰ2号都患病，而其儿子不患病，该病为显性遗传病。3号患病，而其女儿不患病，可判断该病为常染色体显性遗传病。
【详解】A、由家系图可知，Ⅰ1与Ⅰ2婚配其儿子不患病，女儿患病，可知该病为显性遗传病，A错误；
B、由于该病为显性遗传病，Ⅰ3为该病男患者，但其女儿并未患病，可以排除伴X染色体显性遗传病，故该病为常染色体显性遗传病，假设控制该病的等位基因用A/a表示，Ⅱ5和Ⅱ7的基因型都是aa，因此Ⅱ5与Ⅱ7婚配其子女一定不患病，其患病率为0，B错误；
C、由家系图推断，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3都是患者（Aa），所以Ⅱ6号的基因型及概率均为AA（1/3）、Aa（2/3），Ⅱ8号的基因型为Aa，二者后代正常的概率是2/3×1/4=1/6，C正确；
D、Ⅰ4正常，其基因型为aa，故患者Ⅱ8基因型为Aa，一定为杂合子，其概率为100%，D错误。
故选C。
16. 关于X染色体上隐性基因决定的红绿色盲遗传病，下列叙述错误的是（ ）
A. 女性患者的后代中，儿子都患病
B. 男性患者致病基因来自其母亲
C. 人群中的女性患者多于男性患者
D. 表现正常的男性，其性染色体上不携带致病基因
【答案】C
【解析】
【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，遗传特点有：（1）男性患者多于女性；（2）交叉遗传、隔代遗传；（3）女性患者的父亲和儿子均患病。
【详解】A、女性患者的两条X染色体上均携带致病基因，一定会遗传给儿子，故儿子都患病，A正确；
B、男性患者的父亲遗传Y染色体，携带致病基因的X染色体来自其母亲，B正确；
C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人群中的男性患者多于女性患者，C错误；
D、男性只含有一条X染色体，表现正常的男性不携带致病基因，D正确。
故选C。
17. 人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中Ⅲ-9个体的色盲基因来自于（ ）
A. Ⅰ-1B. Ⅰ-2C. Ⅰ-3D. Ⅰ-4
【答案】C
【解析】
【分析】红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，男患者的致病基因只能来自母亲且传递给女儿，女性有携带者，男性要么患病、要么正常，没有携带者。
【详解】红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，Ⅲ-9个体是男性色盲患者，色盲基因来自其母亲Ⅱ-6，Ⅱ-6的父亲Ⅰ-4是男性正常个体，则色盲基因不可能来自于Ⅰ-4，所以色盲基因来自于其母亲Ⅰ-3，C正确。
故选C。
18. 下列有关科学史的叙述中，正确的是
A. 1928年，格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是遗传物质
B. 1953年，沃森和克里克利用同位素示踪技术证明了DNA的半保留复制
C. 1910年，摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上
D. 1866年，孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和伴性遗传
【答案】C
【解析】
【分析】格里菲思的肺炎双球菌转化实验没有证明DNA是遗传物质，只是说明转化因子将R型肺炎双球菌转化成了S型肺炎双球菌。摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上。
【详解】A、格里菲思的肺炎双球菌转化实验没有证明DNA是遗传物质，只是说明转化因子将R型肺炎双球菌转化成了S型肺炎双球菌，A错误；
B、1953年，沃森和克里克用建构物理模型的方法研究出DNA的规则双螺旋结构，B错误；
C、1910年，摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上，C正确；
D、1866年，孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和自由组合定律，D错误。
故选C。
19. 利用R型（无毒）和S型（有毒）肺炎双球菌进行一系列转化实验，实验处理如下图所示。①~⑤号试管培养一段时间后，再将试管中的菌体分别注射到不同小鼠体内。下列叙述错误的是（ ）
A. 注射①、③号试管菌体的小鼠均不死亡
B. 注射②、④号试管菌体的小鼠均死亡
C. 通过③④对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质
D. ⑤号试管中，可以分离出S型和R型两种肺炎双球菌
【答案】D
【解析】
【分析】R型和S型肺炎链球菌的区别是：前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎链球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。
【详解】A、①、③号试管都没有活的S型菌，注射①、③号试管菌体的小鼠均不死亡，A正确；
B、②、④号试管有活的S型菌，注射②、④号试管菌体的小鼠均死亡，B正确；
C、④中加入的是S型菌的DNA，试管内出现了R和S两种菌体，而③中将蛋白质加入试管，没有转化形成S型菌，因此通过③④对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质，C正确；
D、⑤中将DNA和DNA酶混合后再加入试管，由于DNA被DNA酶水解，导致没有转化形成S型菌，D错误。
故选D。
20. 下图是脱氧核苷酸的结构模式图，下列叙述正确的是（ ）
A. ④含有的碱基种类是5种
B. ④是组成DNA与RNA的基本单位
C. ①和②交替连接构成DNA分子的基本骨架
D. 若③是鸟嘌呤，则与之互补配对的碱基是尿嘧啶
【答案】C
【解析】
【分析】1、核酸包括两大类，一类是脱氧核糖核酸，一类是核糖核酸。核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。
2、核苷酸是核酸的基本组成单位，即组成核酸分子的单体。一个核苷酸分子由一分子含氮碱基，一分子五碳糖和一分子磷酸组成的。根据五碳糖的不同，可以将核苷酸分为脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸。
3、图是脱氧核苷酸的结构模式图，①是磷酸，②是脱氧核糖，③是含氮碱基。
【详解】A、④为脱氧核苷酸，含有的碱基种类是4种，A错误；
B、④为脱氧核苷酸，是DNA的基本组成单位，B错误；
C、①是磷酸，②是脱氧核糖，磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，C正确；
D、若③是鸟嘌呤，则与之互补配对的碱基是胞嘧啶，D错误。
故选C。
21. DNA分子结构中
A. 含氮碱基与核糖相连
B. 磷酸与脱氧核糖交替排列
C. 腺嘌呤与鸟嘌呤通过氢键配对
D. 两条链的空间结构千变万化
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A、DNA分子的五碳糖是脱氧核糖，A错误；
B、DNA分子中，脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，B正确；
C、腺嘌呤通过氢键与胸腺嘧啶进行互补配对，C错误；
D、DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构，而不是两条链的空间结构千变万化，D错误。
故选B。
22. DNA指纹技术是法医进行个人识别的主要方法，人的DNA指纹是指（ ）
A. 双螺旋结构
B. 磷酸和脱氧核糖的排列顺序
C. 碱基配对原则
D. 碱基排列顺序
【答案】D
【解析】
【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
2、DNA分子具有多样性和特异性，其中多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】A、一般情况下，不同生物的DNA分子都具有双螺旋结构，A错误；
B、不同生物的DNA分子中，磷酸和脱氧核糖的排列顺序相同，不是DNA“指纹”，B错误；
C、不同生物的DNA分子中，碱基互补配对方式都相同，不是DNA“指纹”，C错误；
D、DNA“指纹”是指DNA中碱基的排列顺序，因为不同DNA分子的碱基的排列顺序不同，D正确。
故选D。
23. 在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，以下有关结构数目不正确的是
A. 碱基之间的氢键数为(3m—2n)/2
B. 一条链中A+T的数值为n
C. G的数量为m-n
D. —条链中（A+T)/(G+C)的比值为2n/（m-2n）
【答案】C
【解析】
【分析】由题干可知，该双链DNA分子碱基总数为m,腺嘌呤碱基数为n，由于双链DNA分子中A=T，G=C，则A=T=n，G=C=（m-2n）/2，据此即可回答。
【详解】由题干可知，该双链DNA分子碱基总数为m,腺嘌呤碱基数为n，由于双链DNA分子中A=T，G=C，则A=T=n，G=C=（m-2n）/2，C项错误；因G与C之间形成3个氢键，A与T之间形成2个氢键，故氢键数为2n＋3×[(m－2n)/2]＝(3m－2n)/2，A项正确；由于互补碱基之和的比例在整个DNA分子中以及任何一条链中都相等，因两条链中A＋T的总量为2n，故一条链中A＋T的数量应为n，B项正确；—条链中（A+T)/(G+C)的比值=2n/2×[(m－2n)/2]= 2n/（m-2n），D项正确。
【点睛】熟记碱基互补配对的规律
规律一：DNA双链中的A＝T，G＝C，两条互补链的碱基总数相等，任意两个不互补的碱基之和恒等，占碱基总数的50%，即：A＋G＝T＋C＝A＋C＝T＋G。
规律二：非互补碱基之和的比例在整个DNA分子中为1，在两条互补链中互为倒数。如在一条链中＝a，则在互补链中＝，而在整个DNA分子中＝1。
简记为：“DNA两互补链中，不配对两碱基和的比值乘积为1。”
规律三：互补碱基之和的比例在整个DNA分子中以及任何一条链中都相等。如在一条链中＝m，则在互补链及整个DNA分子中＝m。而且在由DNA双链中任一链转录来的RNA分子中该比例(T换为U)仍为m。
简记为“配对的两碱基之和在单、双链中所占比例相等”。
24. 下列有关DNA分子的复制，叙述正确的是（ ）
A. 以DNA的一条链为模板
B. 以4种核糖核苷酸为原料
C. 需要解旋酶和DNA聚合酶催化
D. 将亲代的密码子传给子代
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制需要的基本条件：
（1）模板：解旋后的两条DNA单链；
（2）原料：四种脱氧核苷酸；
（3）能量：ATP；
（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。
【详解】A、DNA分子复制模板是DNA的两条链，A错误；
B、DNA分子复制原料是四种游离的脱氧核苷酸，核糖核苷酸是RNA的基本组成单位，B错误；
C、DNA分子复制过程中，需要解旋酶和DNA聚合酶的催化，C正确；
D、密码子只位于mRNA 上，DNA分子复制将亲代的遗传信息传给子代，D错误。
故选C。
25. 用15N标记含有100个碱基DNA分子，该DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸占20%。若该DNA分子在14N的培养基中连续复制二次，则结果不可能是（ ）
A. 共产生4个DNA分子
B. 含有14N的DNA分子占1/2
C. 含有15N的DNA分子占1/2
D. 复制过程中需游离的的腺嘌呤脱氧核苷酸60个
【答案】B
【解析】
【分析】该DNA分子中T=20%×100=20个=A，则C=G=50-20=30个。该15N标记的DNA在14N的培养基中连续复制2次，共合成4个子代DNA分子，其中有2个DNA分子为14N15N的杂合链，2个DNA分子为14N14N。
【详解】A、一个DNA复制2次，共产生4个DNA分子，A正确；
B、在14N的培养基中合成的子链均为14N，故含有14N的DNA分子占100%，B错误；
C、由于DNA分子为半保留复制，故含有15N的DNA分子占2/4=1/2，C正确；
D、该DNA复制2次，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为：（22-1）×20=60个，D正确。
故选B。
26. 下列能正确表示DNA复制过程的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A、模板链中含有U，是RNA，属于逆转录，A错误；
B、模板链中不含有U，子链中含有T，两条链都是DNA，属于DNA复制，B正确；
C、模板链中不含有U，子链中含有U，是RNA，属于RNA复制或转录，C错误；
D、模板链和子链中都含有U，是RNA，属于RNA复制，D错误。
故选B。
27. 下列物质的结构从简单到复杂的顺序是
A. 基因→脱氧核苷酸→染色体→DNAB. 基因→DNA→脱氧核苷酸→染色体
C. 脱氧核苷酸→基因→染色体→DNAD. 脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体
【答案】D
【解析】
【详解】脱氧核苷酸是构成基因和DNA的基本单位，基因是有遗传效应的DNA片段，染色体由DNA和蛋白质构成，故它们从简单到复杂的顺序是脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体。
【定位】基因与DNA的关系
【点睛】知识点总结：
1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸．
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基。因，基因在染色体上呈线性排列。
28. 在遗传信息的传递过程中，以DNA的一条链为模板合成信使RNA的过程称为
A. 逆转录B. 转录C. 复制D. 翻译
【答案】B
【解析】
【详解】本题考查了遗传信息传递过程的相关知识。
转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的 过程。翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。故选B。
29. 如图表示真核细胞中发生的一项生理过程，下列叙述正确的是（ ）
A. 该过程表示转录B. 该过程表示翻译
C. 图中①是细胞核D. 图中②表示肽链
【答案】B
【解析】
【分析】该过程表示翻译，①为核糖体，②为mRNA。
【详解】A、该过程表示翻译，A错误；
B、该过程表示翻译，B正确；
C、图中①是核糖体，C错误；
D、图中②表示mRNA，D错误。
故选B。
30. 下图为细胞内蛋白质合成过程的部分示意图，有关说法错误的是（ ）
A. 以氨基酸为原料
B. 需要RNA聚合酶催化
C. 需要tRNA作为运载工具
D. 会发生A与U的互补配对
【答案】B
【解析】
【分析】图示为细胞内蛋白质合成过程的部分示意图，其中mRNA是翻译的模板，核糖体是翻译的场所，多肽链是翻译形成的产物。
【详解】A、图示为翻译过程，以氨基酸为原料，A正确；
B、RNA聚合酶催化为转录过程需要的酶，而该过程为翻译过程，B错误；
C、翻译过程中，运输氨基酸的工具是tRNA，C正确；
D、翻译过程中，遵循的碱基互补配对原则是A与U互配，G与C互配，D正确。
故选B。
第Ⅱ卷（非选择题 共40分）
二、非选择题（40分）
31. 月季是一种常见的花卉。在月季的花色遗传中，红色和白色是一对相对性状，受一对等位基因（用R、r表示）控制。某生物兴趣小组为了探究月季花色的遗传规律，做了两组杂交实验，其结果如下表：
请根据上述实验结果回答下列问题
（1）在红色和白色这对相对性状中，隐性性状是_____。
（2）实验一的后代中，红花月季的基因型为_____。
（3）若将红花月季C与白花月季B杂交，后代的表现型应有_____种。
（4）实验二后代的红花月季中，理论上纯合子所占的比例是_____。
【答案】（1）白花 （2）Rr （3）2 （4）1/3
【解析】
【分析】根据题意和图表分析可知：杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明红花为显性性状，白花为隐性性状。杂交组合二的亲本都为红花，杂交后代出现了性状分离，说明红花为显性性状，白花为隐性性状，且亲本都是杂合体Rr。
【小问1详解】
根据组合一和组合二均可以判断出红花为显性性状，白花为隐性性状。
【小问2详解】
杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明亲本红花A为显性纯合体，白花B为隐性纯合体，所以杂交后代中，红花的基因型为Rr。
【小问3详解】
红花C是杂合体（Rr），若将红花C与白花B（rr）杂交，后代的表现型应有红花和白花两种。
【小问4详解】
由于红花C和红花D都是杂合体，所以在杂交实验乙后代的红花（1RR、2Rr）中，理论上纯合子所占的比例是1∕3。
32. 如图为DNA分子平面结构模式图.请回答下列问题：
（1）图中1表示_____，2表示_____，1、2、3结合在一起的结构叫_____。
（2）若3表示腺嘌呤，则4表示_____（填写中文名称）。
（3）DNA分子中3与4是通过_____连接起来的。
【答案】（1） ①. 磷酸 ②. 脱氧核糖 ③. 脱氧核糖核苷酸
（2）胸腺嘧啶 （3）氢键
【解析】
【分析】分析题图，图示为DNA分子平面结构模式图，其中1为磷酸基团；2为脱氧核糖；3和4为含氮碱基；其中1、2和3共同构成一分子脱氧核糖核苷酸，为DNA分子的基本单位。
【小问1详解】
图示为DNA分子平面结构模式图，其中1为磷酸基团；2为脱氧核糖；3和4为含氮碱基；其中1、2和3共同构成一分子脱氧核糖核苷酸.
【小问2详解】
根据碱基互补配对原则，DNA分子中A与T配对，G与C配对。若图中3表示腺嘌呤，则4表示胸腺嘧啶。
【小问3详解】
3和4为含氮碱基，DNA分子中，3与4之间通过氢键相连。
33. 下图表示DNA转录过程的图解，图中4、5表示两种功能不同的酶。请据图回答：
（1）转录过程中，DNA首先在解旋酶的催化作用下，将DNA分子中碱基对内的_____断开。
（2）在[4]_____的催化作用下，以其中的甲链为模板，以_____为原料：由ATP提供能量，按照碱基互补配对原则：合成出[ ]_____。
【答案】（1）氢键 （2） ①. RNA聚合酶 ②. 核糖核苷酸 ③. 2 RNA
【解析】
【分析】根据题干可知，该图表示DNA为模板转录RNA的过程，1为DNA，2为RNA，3为转录原料游离的核糖核苷酸，4为RNA聚合酶，5为解旋酶。转录主要发生在细胞核，其次在线粒体、叶绿体、拟核中。
【小问1详解】
转录过程中，在解旋酶的催化作用下，由ATP提供能量，将DNA分子中碱基对内的氢键断开。
【小问2详解】
DNA双链解旋后，在［4］RNA聚合酶的催化作用下，以DNA的甲链作为信息模板，以核糖核苷酸为原料，由ATP提供能量，按照碱基互补配对原则，合成出［2］RNA。
34. 下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常，请据图回答：
（1）Ⅲ3的基因型是_______， Ⅲ2可能的基因型是______________。
（2）Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是______，与该男孩的亲属关系是________；Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是____________，与该男孩的亲属关系是__________。
（3）Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是_________。
【答案】 ①. XbY ②. XBXB或者XBXb ③. XBXb ④. 外祖母 ⑤. XBXb ⑥. 母亲 ⑦. 1/4
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以先确定男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4的基因型均为XbY；然后根据Ⅲ3判断其母亲Ⅱ2的基因型XBXb，再判断其他亲子代的基因型。
【详解】（1）Ⅲ3是患者，其基因型是XbY，Ⅲ3的Xb来自于他的母亲，其母亲表现正常，所以他的母亲Ⅱ1基因型是XBXb，Ⅱ2的基因型为XBY，则Ⅲ2的可能基因型是XBXB或者XBXb。
（2）男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自他的母亲，外祖父表现正常无色盲基因，其母亲（XBXb）的色盲基因来自于他的外祖母即Ⅰ1中，她本身表现正常，其基因型是XBXb。男孩Ⅲ3的X染色体来源于母亲，因此男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自他的母亲，其母亲本身表现正常，其基因型是XBXb。
（3）Ⅱ1的基因型XBXb，Ⅱ2的基因型XBY，则Ⅳ1的母亲Ⅲ2基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，父亲Ⅲ1基因型为XBY，则Ⅳ1是携带者XBXb的概率是1/2×1/2＝1/4。
【点睛】本题考查了伴性遗传和分离定律应用相关知识，难度适中，意在考查考生分析系谱图的能力和判断推理能力。解题时，考生首先明确红绿色盲遗传病的遗传方式，然后根据男孩Ⅲ3的基因型判断相关个体的基因型，并利用分离定律进行相关计算。杂交组合
后代性状
实验一
红花月季A×白花月季B
全部为红花
实验二
红花月季C×红花月季D
红花∶白花≈3∶1
（时间：60分钟；总分：100分）
第Ⅰ卷（选择题 共60分）
一.单项选择题（本大题共30小题，每小题2分，共60分。每小题给出的四个选项中，只有1个选项是符合题目要求的）
1. 下列性状中属于相对性状的是（ ）
A. 豌豆种子的黄粒与皱粒B. 羊的长毛与卷毛
C. 兔的长毛与狗的短毛D. 果蝇的红眼与白眼
【答案】D
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型．判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、豌豆的皱粒与种皮颜色符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；
B、羊的长毛与卷毛“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；
C、兔的灰毛与狗的短毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，C错误；
D、果蝇的红眼与白眼符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D正确。
故选D。
2. 在豌豆杂交实验中，为防止自花传粉应（ ）
A. 将花粉涂在雌蕊柱头上
B. 采集另一植株的花粉
C. 除去未成熟花的雄蕊
D. 人工传粉后套上纸袋
【答案】C
【解析】
【分析】豌豆花是两性花，在未开放时，它的花粉会落在同一朵花的雌蕊的柱头上，从而完成受粉。这种传粉方式叫作自花传粉，也叫自交。
【详解】ABCD、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，杂交实验中为防止自花授粉，应在花蕊期，即未成熟时去掉雄蕊。豌豆异花授粉的过程。首先去雄，先除去未成熟花的全部雄蕊；然后套袋，待雌蕊成熟时，采集另一植株的花粉，撒在去雄花的雌蕊柱头上，再套上纸袋。ABD错误，C正确。
故选C。
3. 下列有关孟德尔选用豌豆作为试验材料的原因中，不正确的是（ ）
A. 豌豆是异花传粉植物B. 豌豆是闭花授粉植物
C. 豌豆有利于进行人工杂交试验D. 豌豆的一些品种之间有易于区分的性状
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】豌豆作为遗传学实验材料容易题取得成功，原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作。故选A。
4. 基因分离规律的实质是（ ）
A. 子二代出现性状分离
B. 子二代性状的分离比为3：1
C. 测交后代性状的分离比为3：1
D. 等位基因随同源染色体的分开而分离
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代，这是分离定律的实质，D符合题意。
故选D。
5. 下项中属于孟德尔一对相对性状遗传实验中的测交实验的是
A. Dd×DdB. Dd×ddC. dd×ddD. DD×dd
【答案】B
【解析】
【详解】根据题意分析可知：测交是指杂合体与隐性类型的个体进行杂交，Dd是杂合体，dd是隐性纯合子，所以属于测交实验的只有Dd×dd，故B正确。
【点睛】本题考查基因分离定律和测交的概念及应用，要求识记测交的概念，明确测交是指杂杂合子与隐性个体交配的方式，再根据概念准确判断各选项是否属于测交即可。
6. 根据自由组合定律，在正常情况下基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是（ ）
A. YRB. YrC. yRD. YY
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】Y和y、R和r是两对等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，同时非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，因此，基因型为YyRr的豌豆能产生四种配子，即YR、Yr、yR、yr，而YY是不能产生的配子，D符合题意，ABC不符合题意。
故选D。
7. 下列基因型的个体中，只能产生一种配子的是（ ）
A. ddTtB. DDttC. DdTtD. DDTt
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因型为ddTt的个体能产生两种配子，即dT、dt，A错误；
B、基因型为DDtt的个体只能产生Dt一种配子，B正确；
C、基因型为DdTt的个体能产生四种配子，即DT、Dt、dT、dt，C错误；
D、基因型为DDTt的个体能产生两种配子，即DT、Dt，D错误。
故选B。
8. 将纯合高秆抗病和矮秆不抗病（控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上）小麦进行杂交实验，F1均为高秆抗病，F1测交所得后代出现高秆抗病、高秆不抗病、矮秆抗病、矮秆不抗病四种表现型。它们之间的数量比是（ ）
A. 1：1：1：1B. 3：1：3：1
C. 3：3：1：1D. 9：3：3：1
【答案】A
【解析】
【分析】（1）具有一对相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状。
（2）遵循基因自由组合定律的性状中，每对性状的遗传仍遵循基因分离定律。
（3）解题时，可先根据基因分离定律将每对性状进行分析，然后运用乘法定律进行组合。
（4）测交是指F1与隐性纯合子杂交。
【详解】纯合高秆与矮秆小麦杂交，F1表现为高秆，则高秆为显性性状（设基因为A）；纯合抗病与不抗病小麦杂交，F1表现为抗病，则抗病为显性性状（设基因为B）。亲本基因型是AABB和aabb，F1基因型是AaBb，F1测交，即AaBb与aabb杂交，后代表现型为高秆抗病（AaBb）、高秆不抗病（Aabb）、矮秆抗病（aaBb）、矮秆不抗病（aabb），比例为1：1：1：1。
故选A。
9. 先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（ ）
A. 100％B. 75％C. 50％D. 25％
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
题意分析，先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，却生了一个患该病的孩子，说明双亲均为杂合子，若用A、a表示相关基因，则双亲的基因型均为Aa，患病孩子的基因型为aa。
【详解】由分析可知，双亲的基因型均为Aa，根据分离定律可知，其二者生出患病孩子的概率为1/4，即D正确。
故选D
【点睛】
10. 水稻的高杆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易染病（r）为显性。现有两株水稻作为亲本进行杂交实验，产生的后代表现型及其数量比是高杆抗病∶矮秆抗病∶高杆易染病；矮秆易染病=3∶3∶1∶1，则该亲本的基因型为（ ）
A. DdRr和ddRrB. DdRr和DdRrC. Ddrr和DdRrD. DdRr和ddrr
【答案】A
【解析】
【分析】两对基因控制的两对性状，可拆成一对一对的性状单独分析，由题意可知，后代中高秆∶矮秆=1∶1，抗病∶易感病=3∶1。
【详解】根据后代中高秆∶矮秆=1∶1可知亲本对应的基因型组合为：Dd×dd，根据后代中抗病∶易感病=3∶1可知，亲本对应的基因型组合为：Rr×Rr。故亲本的基因型为：DdRr和ddRr。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。
故选A。
11. 减数第一次分裂过程中，不可能出现的是（ ）
A. 同源染色体联会
B. 同源染色体彼此分离
C. 非同源染色体自由组合
D. 姐妹染色单体分离形成染色体
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】A、同源染色体配对（联会）发生在减数第一次分裂前期，A正确；
B、同源染色体彼此分离发生在减数第一次分裂后期，B正确；
C、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，C正确；
D、着丝点分裂、姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，D错误。
故选D。
【点睛】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
12. 在动物的体细胞中，一对等位基因位于（ ）
A. 同一条染色体上
B. 两条非同源染色体上
C. 一对同源染色体上
D. DNA的两条链上
【答案】C
【解析】
【分析】等位基因是指在位于同源染色体相同位置上控制着相对性状的基因。
【详解】由分析可知，等位基因一定位于一对同源染色体上，即C正确。
故选C。
13. 某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（ ）
A. AB、ab、abB. Ab、aB、abC. ab、AB、ABD. AB、AB、AB
【答案】A
【解析】
【分析】一个AaBb的精原细胞可以产生4个精子，2种类型；一个AaBb的卵原细胞只能产生1个卵细胞，1种类型。
【详解】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂，可以产生4个精子，两两相同，且不同种的精子中含有体细胞中相应的等位基因。故与AB来自同一个次级精母细胞的基因型为AB，来自另一个次级精母细胞的精子均为ab。综上所述，A正确。
故选A。
14. 下面关于基因、性状、染色体关系的叙述错误的是（ ）
A. 等位基因位于同源染色体上
B. 一条染色体上应该有许多个基因
C. 生物体表现型改变，其基因一定发生了突变
D. 基因在染色体上呈线性排列
【答案】C
【解析】
【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位；染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
【详解】A、同源染色体的同一位置的基因可能是同一基因，等位基因位于同源染色体上，A正确；
B、基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体主要由DNA和蛋白质组成，一条染色体上含有多个基因，B正确；
C、环境和基因都会影响生物体表现型，故生物体表现型改变，其基因不一定发生了突变，C错误；
D、基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上含有多个基因，D正确。
故选C。
15. 下图为并指遗传病的家系图。下列分析正确的是（ ）
A. 并指为隐性遗传病
B. Ⅱ5和Ⅱ7婚配则子女患病率为100%
C. Ⅱ6和Ⅱ8婚配则子女正常率为1/6
D. Ⅱ8为杂合子的概率为2/3
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析，Ⅰ1号和Ⅰ2号都患病，而其儿子不患病，该病为显性遗传病。3号患病，而其女儿不患病，可判断该病为常染色体显性遗传病。
【详解】A、由家系图可知，Ⅰ1与Ⅰ2婚配其儿子不患病，女儿患病，可知该病为显性遗传病，A错误；
B、由于该病为显性遗传病，Ⅰ3为该病男患者，但其女儿并未患病，可以排除伴X染色体显性遗传病，故该病为常染色体显性遗传病，假设控制该病的等位基因用A/a表示，Ⅱ5和Ⅱ7的基因型都是aa，因此Ⅱ5与Ⅱ7婚配其子女一定不患病，其患病率为0，B错误；
C、由家系图推断，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3都是患者（Aa），所以Ⅱ6号的基因型及概率均为AA（1/3）、Aa（2/3），Ⅱ8号的基因型为Aa，二者后代正常的概率是2/3×1/4=1/6，C正确；
D、Ⅰ4正常，其基因型为aa，故患者Ⅱ8基因型为Aa，一定为杂合子，其概率为100%，D错误。
故选C。
16. 关于X染色体上隐性基因决定的红绿色盲遗传病，下列叙述错误的是（ ）
A. 女性患者的后代中，儿子都患病
B. 男性患者致病基因来自其母亲
C. 人群中的女性患者多于男性患者
D. 表现正常的男性，其性染色体上不携带致病基因
【答案】C
【解析】
【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，遗传特点有：（1）男性患者多于女性；（2）交叉遗传、隔代遗传；（3）女性患者的父亲和儿子均患病。
【详解】A、女性患者的两条X染色体上均携带致病基因，一定会遗传给儿子，故儿子都患病，A正确；
B、男性患者的父亲遗传Y染色体，携带致病基因的X染色体来自其母亲，B正确；
C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人群中的男性患者多于女性患者，C错误；
D、男性只含有一条X染色体，表现正常的男性不携带致病基因，D正确。
故选C。
17. 人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中Ⅲ-9个体的色盲基因来自于（ ）
A. Ⅰ-1B. Ⅰ-2C. Ⅰ-3D. Ⅰ-4
【答案】C
【解析】
【分析】红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，男患者的致病基因只能来自母亲且传递给女儿，女性有携带者，男性要么患病、要么正常，没有携带者。
【详解】红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，Ⅲ-9个体是男性色盲患者，色盲基因来自其母亲Ⅱ-6，Ⅱ-6的父亲Ⅰ-4是男性正常个体，则色盲基因不可能来自于Ⅰ-4，所以色盲基因来自于其母亲Ⅰ-3，C正确。
故选C。
18. 下列有关科学史的叙述中，正确的是
A. 1928年，格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明了DNA是遗传物质
B. 1953年，沃森和克里克利用同位素示踪技术证明了DNA的半保留复制
C. 1910年，摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上
D. 1866年，孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和伴性遗传
【答案】C
【解析】
【分析】格里菲思的肺炎双球菌转化实验没有证明DNA是遗传物质，只是说明转化因子将R型肺炎双球菌转化成了S型肺炎双球菌。摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上。
【详解】A、格里菲思的肺炎双球菌转化实验没有证明DNA是遗传物质，只是说明转化因子将R型肺炎双球菌转化成了S型肺炎双球菌，A错误；
B、1953年，沃森和克里克用建构物理模型的方法研究出DNA的规则双螺旋结构，B错误；
C、1910年，摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上，C正确；
D、1866年，孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和自由组合定律，D错误。
故选C。
19. 利用R型（无毒）和S型（有毒）肺炎双球菌进行一系列转化实验，实验处理如下图所示。①~⑤号试管培养一段时间后，再将试管中的菌体分别注射到不同小鼠体内。下列叙述错误的是（ ）
A. 注射①、③号试管菌体的小鼠均不死亡
B. 注射②、④号试管菌体的小鼠均死亡
C. 通过③④对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质
D. ⑤号试管中，可以分离出S型和R型两种肺炎双球菌
【答案】D
【解析】
【分析】R型和S型肺炎链球菌的区别是：前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎链球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。
【详解】A、①、③号试管都没有活的S型菌，注射①、③号试管菌体的小鼠均不死亡，A正确；
B、②、④号试管有活的S型菌，注射②、④号试管菌体的小鼠均死亡，B正确；
C、④中加入的是S型菌的DNA，试管内出现了R和S两种菌体，而③中将蛋白质加入试管，没有转化形成S型菌，因此通过③④对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质，C正确；
D、⑤中将DNA和DNA酶混合后再加入试管，由于DNA被DNA酶水解，导致没有转化形成S型菌，D错误。
故选D。
20. 下图是脱氧核苷酸的结构模式图，下列叙述正确的是（ ）
A. ④含有的碱基种类是5种
B. ④是组成DNA与RNA的基本单位
C. ①和②交替连接构成DNA分子的基本骨架
D. 若③是鸟嘌呤，则与之互补配对的碱基是尿嘧啶
【答案】C
【解析】
【分析】1、核酸包括两大类，一类是脱氧核糖核酸，一类是核糖核酸。核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。
2、核苷酸是核酸的基本组成单位，即组成核酸分子的单体。一个核苷酸分子由一分子含氮碱基，一分子五碳糖和一分子磷酸组成的。根据五碳糖的不同，可以将核苷酸分为脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸。
3、图是脱氧核苷酸的结构模式图，①是磷酸，②是脱氧核糖，③是含氮碱基。
【详解】A、④为脱氧核苷酸，含有的碱基种类是4种，A错误；
B、④为脱氧核苷酸，是DNA的基本组成单位，B错误；
C、①是磷酸，②是脱氧核糖，磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，C正确；
D、若③是鸟嘌呤，则与之互补配对的碱基是胞嘧啶，D错误。
故选C。
21. DNA分子结构中
A. 含氮碱基与核糖相连
B. 磷酸与脱氧核糖交替排列
C. 腺嘌呤与鸟嘌呤通过氢键配对
D. 两条链的空间结构千变万化
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A、DNA分子的五碳糖是脱氧核糖，A错误；
B、DNA分子中，脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，B正确；
C、腺嘌呤通过氢键与胸腺嘧啶进行互补配对，C错误；
D、DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构，而不是两条链的空间结构千变万化，D错误。
故选B。
22. DNA指纹技术是法医进行个人识别的主要方法，人的DNA指纹是指（ ）
A. 双螺旋结构
B. 磷酸和脱氧核糖的排列顺序
C. 碱基配对原则
D. 碱基排列顺序
【答案】D
【解析】
【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
2、DNA分子具有多样性和特异性，其中多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。
【详解】A、一般情况下，不同生物的DNA分子都具有双螺旋结构，A错误；
B、不同生物的DNA分子中，磷酸和脱氧核糖的排列顺序相同，不是DNA“指纹”，B错误；
C、不同生物的DNA分子中，碱基互补配对方式都相同，不是DNA“指纹”，C错误；
D、DNA“指纹”是指DNA中碱基的排列顺序，因为不同DNA分子的碱基的排列顺序不同，D正确。
故选D。
23. 在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，以下有关结构数目不正确的是
A. 碱基之间的氢键数为(3m—2n)/2
B. 一条链中A+T的数值为n
C. G的数量为m-n
D. —条链中（A+T)/(G+C)的比值为2n/（m-2n）
【答案】C
【解析】
【分析】由题干可知，该双链DNA分子碱基总数为m,腺嘌呤碱基数为n，由于双链DNA分子中A=T，G=C，则A=T=n，G=C=（m-2n）/2，据此即可回答。
【详解】由题干可知，该双链DNA分子碱基总数为m,腺嘌呤碱基数为n，由于双链DNA分子中A=T，G=C，则A=T=n，G=C=（m-2n）/2，C项错误；因G与C之间形成3个氢键，A与T之间形成2个氢键，故氢键数为2n＋3×[(m－2n)/2]＝(3m－2n)/2，A项正确；由于互补碱基之和的比例在整个DNA分子中以及任何一条链中都相等，因两条链中A＋T的总量为2n，故一条链中A＋T的数量应为n，B项正确；—条链中（A+T)/(G+C)的比值=2n/2×[(m－2n)/2]= 2n/（m-2n），D项正确。
【点睛】熟记碱基互补配对的规律
规律一：DNA双链中的A＝T，G＝C，两条互补链的碱基总数相等，任意两个不互补的碱基之和恒等，占碱基总数的50%，即：A＋G＝T＋C＝A＋C＝T＋G。
规律二：非互补碱基之和的比例在整个DNA分子中为1，在两条互补链中互为倒数。如在一条链中＝a，则在互补链中＝，而在整个DNA分子中＝1。
简记为：“DNA两互补链中，不配对两碱基和的比值乘积为1。”
规律三：互补碱基之和的比例在整个DNA分子中以及任何一条链中都相等。如在一条链中＝m，则在互补链及整个DNA分子中＝m。而且在由DNA双链中任一链转录来的RNA分子中该比例(T换为U)仍为m。
简记为“配对的两碱基之和在单、双链中所占比例相等”。
24. 下列有关DNA分子的复制，叙述正确的是（ ）
A. 以DNA的一条链为模板
B. 以4种核糖核苷酸为原料
C. 需要解旋酶和DNA聚合酶催化
D. 将亲代的密码子传给子代
【答案】C
【解析】
【分析】DNA复制需要的基本条件：
（1）模板：解旋后的两条DNA单链；
（2）原料：四种脱氧核苷酸；
（3）能量：ATP；
（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。
【详解】A、DNA分子复制模板是DNA的两条链，A错误；
B、DNA分子复制原料是四种游离的脱氧核苷酸，核糖核苷酸是RNA的基本组成单位，B错误；
C、DNA分子复制过程中，需要解旋酶和DNA聚合酶的催化，C正确；
D、密码子只位于mRNA 上，DNA分子复制将亲代的遗传信息传给子代，D错误。
故选C。
25. 用15N标记含有100个碱基DNA分子，该DNA分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸占20%。若该DNA分子在14N的培养基中连续复制二次，则结果不可能是（ ）
A. 共产生4个DNA分子
B. 含有14N的DNA分子占1/2
C. 含有15N的DNA分子占1/2
D. 复制过程中需游离的的腺嘌呤脱氧核苷酸60个
【答案】B
【解析】
【分析】该DNA分子中T=20%×100=20个=A，则C=G=50-20=30个。该15N标记的DNA在14N的培养基中连续复制2次，共合成4个子代DNA分子，其中有2个DNA分子为14N15N的杂合链，2个DNA分子为14N14N。
【详解】A、一个DNA复制2次，共产生4个DNA分子，A正确；
B、在14N的培养基中合成的子链均为14N，故含有14N的DNA分子占100%，B错误；
C、由于DNA分子为半保留复制，故含有15N的DNA分子占2/4=1/2，C正确；
D、该DNA复制2次，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为：（22-1）×20=60个，D正确。
故选B。
26. 下列能正确表示DNA复制过程的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A、模板链中含有U，是RNA，属于逆转录，A错误；
B、模板链中不含有U，子链中含有T，两条链都是DNA，属于DNA复制，B正确；
C、模板链中不含有U，子链中含有U，是RNA，属于RNA复制或转录，C错误；
D、模板链和子链中都含有U，是RNA，属于RNA复制，D错误。
故选B。
27. 下列物质的结构从简单到复杂的顺序是
A. 基因→脱氧核苷酸→染色体→DNAB. 基因→DNA→脱氧核苷酸→染色体
C. 脱氧核苷酸→基因→染色体→DNAD. 脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体
【答案】D
【解析】
【详解】脱氧核苷酸是构成基因和DNA的基本单位，基因是有遗传效应的DNA片段，染色体由DNA和蛋白质构成，故它们从简单到复杂的顺序是脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体。
【定位】基因与DNA的关系
【点睛】知识点总结：
1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸．
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基。因，基因在染色体上呈线性排列。
28. 在遗传信息的传递过程中，以DNA的一条链为模板合成信使RNA的过程称为
A. 逆转录B. 转录C. 复制D. 翻译
【答案】B
【解析】
【详解】本题考查了遗传信息传递过程的相关知识。
转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的 过程。翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。故选B。
29. 如图表示真核细胞中发生的一项生理过程，下列叙述正确的是（ ）
A. 该过程表示转录B. 该过程表示翻译
C. 图中①是细胞核D. 图中②表示肽链
【答案】B
【解析】
【分析】该过程表示翻译，①为核糖体，②为mRNA。
【详解】A、该过程表示翻译，A错误；
B、该过程表示翻译，B正确；
C、图中①是核糖体，C错误；
D、图中②表示mRNA，D错误。
故选B。
30. 下图为细胞内蛋白质合成过程的部分示意图，有关说法错误的是（ ）
A. 以氨基酸为原料
B. 需要RNA聚合酶催化
C. 需要tRNA作为运载工具
D. 会发生A与U的互补配对
【答案】B
【解析】
【分析】图示为细胞内蛋白质合成过程的部分示意图，其中mRNA是翻译的模板，核糖体是翻译的场所，多肽链是翻译形成的产物。
【详解】A、图示为翻译过程，以氨基酸为原料，A正确；
B、RNA聚合酶催化为转录过程需要的酶，而该过程为翻译过程，B错误；
C、翻译过程中，运输氨基酸的工具是tRNA，C正确；
D、翻译过程中，遵循的碱基互补配对原则是A与U互配，G与C互配，D正确。
故选B。
第Ⅱ卷（非选择题 共40分）
二、非选择题（40分）
31. 月季是一种常见的花卉。在月季的花色遗传中，红色和白色是一对相对性状，受一对等位基因（用R、r表示）控制。某生物兴趣小组为了探究月季花色的遗传规律，做了两组杂交实验，其结果如下表：
请根据上述实验结果回答下列问题
（1）在红色和白色这对相对性状中，隐性性状是_____。
（2）实验一的后代中，红花月季的基因型为_____。
（3）若将红花月季C与白花月季B杂交，后代的表现型应有_____种。
（4）实验二后代的红花月季中，理论上纯合子所占的比例是_____。
【答案】（1）白花 （2）Rr （3）2 （4）1/3
【解析】
【分析】根据题意和图表分析可知：杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明红花为显性性状，白花为隐性性状。杂交组合二的亲本都为红花，杂交后代出现了性状分离，说明红花为显性性状，白花为隐性性状，且亲本都是杂合体Rr。
【小问1详解】
根据组合一和组合二均可以判断出红花为显性性状，白花为隐性性状。
【小问2详解】
杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明亲本红花A为显性纯合体，白花B为隐性纯合体，所以杂交后代中，红花的基因型为Rr。
【小问3详解】
红花C是杂合体（Rr），若将红花C与白花B（rr）杂交，后代的表现型应有红花和白花两种。
【小问4详解】
由于红花C和红花D都是杂合体，所以在杂交实验乙后代的红花（1RR、2Rr）中，理论上纯合子所占的比例是1∕3。
32. 如图为DNA分子平面结构模式图.请回答下列问题：
（1）图中1表示_____，2表示_____，1、2、3结合在一起的结构叫_____。
（2）若3表示腺嘌呤，则4表示_____（填写中文名称）。
（3）DNA分子中3与4是通过_____连接起来的。
【答案】（1） ①. 磷酸 ②. 脱氧核糖 ③. 脱氧核糖核苷酸
（2）胸腺嘧啶 （3）氢键
【解析】
【分析】分析题图，图示为DNA分子平面结构模式图，其中1为磷酸基团；2为脱氧核糖；3和4为含氮碱基；其中1、2和3共同构成一分子脱氧核糖核苷酸，为DNA分子的基本单位。
【小问1详解】
图示为DNA分子平面结构模式图，其中1为磷酸基团；2为脱氧核糖；3和4为含氮碱基；其中1、2和3共同构成一分子脱氧核糖核苷酸.
【小问2详解】
根据碱基互补配对原则，DNA分子中A与T配对，G与C配对。若图中3表示腺嘌呤，则4表示胸腺嘧啶。
【小问3详解】
3和4为含氮碱基，DNA分子中，3与4之间通过氢键相连。
33. 下图表示DNA转录过程的图解，图中4、5表示两种功能不同的酶。请据图回答：
（1）转录过程中，DNA首先在解旋酶的催化作用下，将DNA分子中碱基对内的_____断开。
（2）在[4]_____的催化作用下，以其中的甲链为模板，以_____为原料：由ATP提供能量，按照碱基互补配对原则：合成出[ ]_____。
【答案】（1）氢键 （2） ①. RNA聚合酶 ②. 核糖核苷酸 ③. 2 RNA
【解析】
【分析】根据题干可知，该图表示DNA为模板转录RNA的过程，1为DNA，2为RNA，3为转录原料游离的核糖核苷酸，4为RNA聚合酶，5为解旋酶。转录主要发生在细胞核，其次在线粒体、叶绿体、拟核中。
【小问1详解】
转录过程中，在解旋酶的催化作用下，由ATP提供能量，将DNA分子中碱基对内的氢键断开。
【小问2详解】
DNA双链解旋后，在［4］RNA聚合酶的催化作用下，以DNA的甲链作为信息模板，以核糖核苷酸为原料，由ATP提供能量，按照碱基互补配对原则，合成出［2］RNA。
34. 下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常，请据图回答：
（1）Ⅲ3的基因型是_______， Ⅲ2可能的基因型是______________。
（2）Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是______，与该男孩的亲属关系是________；Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是____________，与该男孩的亲属关系是__________。
（3）Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是_________。
【答案】 ①. XbY ②. XBXB或者XBXb ③. XBXb ④. 外祖母 ⑤. XBXb ⑥. 母亲 ⑦. 1/4
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以先确定男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4的基因型均为XbY；然后根据Ⅲ3判断其母亲Ⅱ2的基因型XBXb，再判断其他亲子代的基因型。
【详解】（1）Ⅲ3是患者，其基因型是XbY，Ⅲ3的Xb来自于他的母亲，其母亲表现正常，所以他的母亲Ⅱ1基因型是XBXb，Ⅱ2的基因型为XBY，则Ⅲ2的可能基因型是XBXB或者XBXb。
（2）男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自他的母亲，外祖父表现正常无色盲基因，其母亲（XBXb）的色盲基因来自于他的外祖母即Ⅰ1中，她本身表现正常，其基因型是XBXb。男孩Ⅲ3的X染色体来源于母亲，因此男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自他的母亲，其母亲本身表现正常，其基因型是XBXb。
（3）Ⅱ1的基因型XBXb，Ⅱ2的基因型XBY，则Ⅳ1的母亲Ⅲ2基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，父亲Ⅲ1基因型为XBY，则Ⅳ1是携带者XBXb的概率是1/2×1/2＝1/4。
【点睛】本题考查了伴性遗传和分离定律应用相关知识，难度适中，意在考查考生分析系谱图的能力和判断推理能力。解题时，考生首先明确红绿色盲遗传病的遗传方式，然后根据男孩Ⅲ3的基因型判断相关个体的基因型，并利用分离定律进行相关计算。杂交组合
后代性状
实验一
红花月季A×白花月季B
全部为红花
实验二
红花月季C×红花月季D
红花∶白花≈3∶1
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