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    广东省云浮市罗定市2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题(原卷版+解析版)

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    广东省云浮市罗定市2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题(原卷版+解析版)

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    这是一份广东省云浮市罗定市2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题(原卷版+解析版),文件包含广东省云浮市罗定市2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题原卷版docx、广东省云浮市罗定市2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题解析版docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共29页, 欢迎下载使用。
    一、选择题:本题共16小题,第1~12题,每小题2分,第13~16题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1. 下列相关叙述中,正确的有几项( )
    ①若两对相对性状遗传符合基因自由组合定律,则此两对相对性状遗传一定符合基因分离定律
    ②控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的
    ③孟德尔为了验证所作出的假说是否正确,设计并完成了测交实验
    ④孟德尔得到了高茎︰矮茎=30︰34属于“演绎”的内容
    ⑤孟德尔发现问题采用的实验方法依次是先杂交再测交
    A. 一项B. 两项C. 三项D. 四项
    【答案】B
    【解析】
    【分析】分离定律的实质及发生时间:实质为等位基因随同源染色体的分开而分离,发生在减数第一次分裂后期;基因的自由组合定律的实质为非同源染色体上的非等位基因自由组合,发生在减数第一次分裂后期。
    【详解】①若两对相对性状遗传符合基因自由组合定律,说明两对基因位于两对同源染色体上,则两对等位基因都分别遵循基因的分离定律,①正确;
    ②位于非同源染色体上控制不同性状遗传因子的分离和组合是互不干扰的,遵循基因的分离定律和自由组合定律,②错误;
    ③孟德尔为了验证所作出的假说是否正确,设计并完成了测交实验,通过测交实验的结果证实了假说正确,③正确;
    ④孟德尔得到了高茎∶矮茎=30∶34应属于实验检验的内容,④错误;
    ⑤孟德尔发现问题采用的实验方法依次是先杂交再自交,⑤错误。
    故选B。
    2. 豌豆高茎(D)对矮茎(d)为显性,现将纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,产生的F1再自交产生F2,将F2中所有矮茎除去,让高茎自交,产生F3。问F3中高茎与矮茎的比例是( )
    A. 3:1B. 5:1
    C. 8:1D. 9:1
    【答案】B
    【解析】
    【分析】性状是由基因控制的,控制性状的基因组合类型称为基因型。控制一对相对性状的一对基因称为等位基因,用大小写字母表示。基因在体细胞内是成对的,其中一个来自父本,一个来自母本。不含等位基因的如AA或aa称为纯合子,含等位基因如Aa称为杂合子。纯合子自交后代还是纯合子,杂合子自交后代会出现性状分离。
    【详解】将纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,产生的F1为Dd,再自交产生F2,将F2中所有矮茎除去,让高茎(1/3DD、2/3Dd)自交,产生F3。F3为1/2DD、1/3Dd、1/6dd,则F3中高茎与矮茎的比例是5∶1。
    故选B。
    3. 某小组用大小相同、标有D或d的棋子和甲、乙两个布袋,开展性状分离比的模拟实验。下列叙述正确的是( )
    A. 甲、乙两个布袋中的棋子数量必须相等
    B. 从甲、乙中各抓取一枚棋子模拟基因的自由组合
    C. 每次抓取后,不需要将棋子放回布袋中
    D. 两种棋子不能模拟两对相对性状的杂交实验
    【答案】D
    【解析】
    【分析】性状分离比模拟实验用甲、乙两个布袋分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙布袋的棋子分别代表雌、雄配子,用不同的棋子随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌、雄配子的随机结合。
    【详解】A、甲、乙两个布袋中的棋子分别代表雌、雄配子,数量不一定相等,A错误;
    B、从甲、乙中各抓取一枚棋子模拟受精作用,B错误;
    C、为了保证抓取的机会均等,每次抓取后,需要将棋子放回布袋中,C错误;
    D、2种棋子只有一对遗传因子,控制一对相对性状,不能模拟两对相对性状的杂交实验,D正确。
    故选D。
    4. 某鸟类羽毛颜色有黑色和白色两种,由位于常染色体上基因A、a和B、b共同控制。某科研人员选用白色雌雄个体相互交配,F1全为白色个体,F1雌雄个体相互交配,F2中出现白色个体和黑色个体,比例为13:3,下列有关叙述正确的是( )
    A. 亲本基因型为AAbb和aaBB
    B. F2白色个体中纯合子占2/9
    C. F2白色个体测交后代中可能出现黑色个体
    D. F2黑色雌雄个体自由交配产生的后代中,黑色个体占2/3
    【答案】C
    【解析】
    【分析】自由组合定律∶控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。实质∶位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
    【详解】A、F2表现型及比例为13∶3,是9∶3∶3∶1的变式,说明该鸟类的体色由2对等位基因控制,且两对等位基因遵循自由组律,F1基因型为AaBb,F2黑色基因型为A_bb或aaB_,由于亲本均为白色,故亲本基因型为AABB和aabb,A错误;
    B、设黑色个体基因型为A_bb,则F2白色个体基因型为9A_B_、3aaB_、1aabb,白色纯合子基因型为1AABB、1aaBB、1aabb,则F2白色个体中纯合子占3/13,B错误;
    C、F2白色个体(基因型若为A_B_、aaB_、aabb)测交后代可能出现黑色(A_bb),C正确;
    D、若F2中黑色个体基因型为1/3AAbb、2/3Aabb,产生的配子为2/3Ab、1/3ab,雌雄配子随机结合,后代中黑色个体(A_bb)=2/3×2/3+2/3×1/3+1/3×2/3=8/9,D错误。
    故选C。
    5. 用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交,F1全部表现为黄色饱满。F1自交后,F2的性状表现及比例为:黄色饱满73%,黄色皱缩2%,白色饱满2%,白色皱缩23%。对上述两对性状遗传的分析正确的是( )
    A. 控制两对性状的基因独立遗传
    B. F1产生两种比例不相等的配子
    C. 控制两对性状的基因中有一对的遗传不遵循基因的分离定律
    D. 若F1测交,则后代中有四种表现型且比例不相等
    【答案】D
    【解析】
    【分析】分析题文:纯种有色饱满籽粒的玉米与无色皱缩籽粒的玉米杂交,F1全部表现为有色饱满,说明有色相对于无色为显性性状,饱满相对于皱缩为显性性状。F1自交后,F2的性状表现及比例为:黄色饱满73%,黄色皱缩2%,无色饱满2%,白色皱缩23%,其中黄色:白色=3:1,饱满:皱缩=3:1,但四种性状之间的比例不是9:3:3:1。
    【详解】A、据F2的结果分析可知,控制两对性状的基因不符合自由组合定律,故并非独立遗传,A错误;
    B、F1自交后,F2的性状表现为4种,故F1产生四种类型的配子,B错误;
    C、F1自交后,F2中黄色:白色=3:1,饱满:皱缩=3:1,故控制两对性状的基因均各自遵循基因分离定律,C错误;
    D、F1产生四种比例不同的配子,故若F1测交,其后代有四种表现型且比例不等,D正确。
    故选D。
    【点睛】
    6. 联会后的每对同源染色体含有四条姐妹染色单体,叫做四分体。人的体细胞含有23对同源染色体,则人的体细胞在有丝分裂中期含有四分体( )
    A. 23个B. 46个C. 92个D. 0个
    【答案】D
    【解析】
    【分析】减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对形成四分体,因此一个四分体就是一对同源染色体,由此可判断一个四分体含2条染色体(2个着丝粒),4条染色单体,4个核DNA分子。
    【详解】同源染色体两两配对形成四分体,有丝分裂过程中不会发生同源染色体的联会,因此不会出现四分体,D正确。
    故选D
    7. 某研究者以某二倍体动物细胞为材料进行观察,绘制了如下示意图。下列有关叙述正确的是( )
    A. 据图1细胞分裂的方式和时期判断,该细胞属于图2中类型c、处于图3中OP段时期
    B. 若某细胞属于图2中的类型c,且不含同源染色体,则该细胞为次级精母细胞
    C. 图2中细胞类型e为精细胞或卵细胞或极体,图3中ML段代表受精作用,有性生殖过程中,精、卵细胞的随机结合体现了基因的自由组合
    D. 在图2的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有a、b,图3中CD、J、NO段都会发生着丝粒分裂
    【答案】D
    【解析】
    【分析】分析图1:该细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期。图2是染色体与核DNA的比值关系。图3:AE代表有丝分裂核DNA含量变化,FK代表减数分裂核DNA含量变化,ML代表受精作用,LQ代表有丝分裂染色体数目变化。
    【详解】A、图1中细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,此时的染色体数为体细胞的2倍,属于图2中的类型a,处于图3中OP段时期,A错误;
    B、若某细胞属于图2中的类型c,且不含同源染色体,则该细胞处于减数第二次分裂后期,可称为次级精母细胞或者极体或者次级卵母细胞,B错误;
    C、图2中细胞类型e染色体数目减半,可以为精细胞、卵细胞或极体,图3中ML段代表受精作用,有性生殖过程中,精、卵细胞的随机结合不能体现基因的自由组合,C错误;
    D、图2的5种细胞类型中,a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期,c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞,d为减数第二次分裂的前期或中期细胞,e细胞为精细胞、卵细胞或极体,一定具有同源染色体的细胞类型有a、b,图3中CD代表有丝分裂的前期、中期、后期,J代表减数第二次分裂的后期,NO段代表有丝分裂的后期,以上阶段都会发生着丝粒分裂,D正确。
    故选D。
    8. 如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,下列相关叙述错误的是( )
    A. 染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个或2个DNA分子
    B. 基因通常是有遗传效应的DNA片段,一条染色体上有许多个基因,并非所有基因都在染色体上呈线性排列
    C. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因,这两种基因不同的原因是核糖核苷酸排列顺序不同
    D. 红宝石眼基因和白眼基因的遗传不遵循自由组合定律
    【答案】C
    【解析】
    【分析】等位基因,是指位于同源染色体上相同位置上,控制同一性状的不同形态的一组基因。
    【详解】A、染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个DNA分子,分裂期一条染色体上可能含有2个DNA分子,A正确;
    B、基因通常是有遗传效应的DNA片段,一条染色体上有许多个基因,并非所有基因都在染色体上呈线性排列,例如染色体上存在一些复杂的结构,如重复序列、倒位、易位等,这些结构可能导致基因在染色体上的排列呈现出一定的非线性特征,B正确;
    C、朱红眼基因和深红眼基因不是一对等位基因,没有位于同源染色体上相同位置上,C错误;
    D、红宝石眼基因和白眼基因位于同一条染色体上,因此遗传不遵循自由组合定律,D正确。
    故选B。
    9. 科研小组将两个红色荧光蛋白基因随机整合到番茄体细胞的染色体上,出现如下三种情况。下列相关分析错误的是( )
    A. 植株③产生的精细胞中最多有2个红色荧光蛋白基因
    B. 通过与正常基因植株杂交可以判断红色荧光蛋白基因的位置
    C. 有丝分裂后期含4个红色荧光蛋白基因的细胞只可来自植株②③
    D. 减数分裂Ⅱ后期含4个红色荧光蛋白基因的细胞只可来自植株①③
    【答案】C
    【解析】
    【分析】分析题图:
    ①植株相当于是红色荧光蛋白基因杂合子,其产生的配子中有含有红色荧光蛋白基因;
    ②植株相当于是红色荧光蛋白基因纯合子,其产生的配子均含有红色荧光蛋白基因;
    ③植株相当于是红色荧光蛋白基因杂合子,其产生的配子中有含有红色荧光蛋白基因。
    【详解】A、③植株中两个红色荧光蛋白基因位于非同源染色体上,在减数分裂形成配子时,进入同一个配子中的非同源染色体自由组合,所以③植株的一个精母细胞形成的4个精细胞可能是:两个精细胞都含红色荧光蛋白基因,两个精细胞都不含红色荧光蛋白基因,或每一个精细胞都含有荧光蛋白基因,精细胞中最多有2个红色荧光蛋白基因,A正确;
    B、①与正常基因植株杂交,子代有含红色荧光蛋白基因;植株②和正常植株杂交,子代全部含红色荧光蛋白基因;植株③和正常植株杂交,子代有含红色荧光蛋白基因,因此可以通过与正常基因植株杂交区分红色荧光蛋白在①②③的位置情况,B正确;
    C、有丝分裂后期着丝粒一分为二,由于植株①两个红色荧光蛋白基因位于一条染色体上,所以有丝分裂后期有2条染色体,共含有4个红色荧光蛋白基因,C错误;
    D、减数第二次分裂不含同源染色体,只含非同源染色体,减数第二次分裂后期,由于着丝粒的分裂,姐妹染色单体分离,①减数第二次分裂的后期可能含有0个或4个荧光蛋白基因;②减数第二次分裂的后期可能含有2个荧光蛋白基因;③减数第二次分裂的后期可能含有0个、2个或4个荧光蛋白基因,D正确。
    故选C。
    10. 家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕均有体色正常和油质透明的个体,也均有结绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常与油质透明由基因T、t控制,结绿色茧与结白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体色正常结白色茧的家蚕甲与一只纯合体色油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交,后代雄蚕均为体色正常结绿茧,雌蚕均为体色油质透明结绿茧。下列分析不正确的是( )
    A. 控制家蚕体色的基因位于性染色体上
    B. 结绿色茧基因对结白色茧基因为显性
    C. 体色正常结白茧的亲本的基因型为ggZTW
    D. F1中的家蚕相互交配,F2中体色正常结白茧的个体占3/16
    【答案】D
    【解析】
    【分析】由题干可知:体色正常甲与体色油质透明乙杂交,后代雄蚕均为体色正常,雌蚕均为体色油质透明,在子代雌雄个体中性状不同,可判断控制家蚕体色的基因位于Z染色体上,并且体色正常为显性,则亲本的基因型为ZTZT、ZtW;纯合白色茧的家蚕甲纯合体结绿色茧的家蚕乙杂交,后代无论雌雄均结绿茧,据此可判断结绿色茧基因对结白色茧基因为显性,并且位于常染色体上,则亲本的基因型为gg、GG。综上所述,则亲本基因型为ggZTZT、GG ZtW,则子一代的表现型、基因型为雄蚕为体色正常结绿茧(GgZTZt),雌蚕为体色油质透明结绿茧(GgZtW)。
    【详解】A、由题干可知:体色正常甲与体色油质透明乙杂交,后代雄蚕均为体色正常,雌蚕均为体色油质透明,在子代雌雄个体中性状不同,可判断控制家蚕体色的基因位于Z染色体上,并且体色正常为显性,A正确;
    B、由题干可知:纯合白色茧的家蚕甲纯合体结绿色茧的家蚕乙杂交,后代无论雌雄均结绿茧,据此可判断结绿色茧基因对结白色茧基因为显性,并且位于常染色体上,B正确;
    C、由分析可知,体色正常结白茧的亲本的基因型为ggZTW,C正确;
    D、由分析可知,F1中的家蚕的基因型为体色正常结绿茧GgZTZt和体色油质透明结绿茧GgZtW,则F2中体色正常结白茧的个体占1/41/2=1/8,D错误。
    故选D。
    11. 下列有关生物科学研究与其对应的科学方法或原理的叙述,错误的是( )
    A. AB. BC. CD. D
    【答案】D
    【解析】
    【分析】在对照实验中,控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较,人为增加某种影响因素的称为“加法原理”,人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。
    【详解】A、艾弗里等人做的肺炎链球菌转化实验中,每个实验组特异性地去除了一种物质,利用了“减法原理”,A正确;
    B、沃森和克里克通过建立DNA的结构模型揭示了DNA的双螺旋结构,B正确;
    C、摩尔根通过假说一演绎法证明了基因位于染色体上,C正确;
    D、15N、14N两种同位素不具有放射性,该实验利用二者的相对原子质量不同,含15N的DNA比含14N的DNA密度大,利用离心技术可以在试管中区分含有不同氮元素的DNA,从而证明了DNA半保留复制的特点,D错误。
    故选D。
    12. 下图为某同学在学习DNA的结构后画的含有两个碱基对的DNA片段(“”代表磷酸基团),下列为几位同学对此图的评价,正确的是( )
    A. 甲说:“物质组成和结构上没有错误”
    B. 乙说:“只有一处错误,就是U应改为T”
    C. 丙说:“至少有三处错误,其中核糖应改为脱氧核糖”
    D. 丁说:“如果他画的是RNA双链,则该图应是正确的”
    【答案】C
    【解析】
    【分析】1、DNA与RNA在组成成分上的区别:DNA中的五碳糖是脱氧核糖,RNA中的五碳糖是核糖;DNA中特有的碱基是胸腺嘧啶T,RNA中特有的碱基是尿嘧啶U。
    2、DNA分子的结构特点是:DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧,构成DNA的基本骨架,碱基在内侧,两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
    【详解】A、图示的DNA的结构在物质组成和结构上都出现错误,不该出现尿嘧啶和核糖,且连接方式也错误,即脱氧核苷酸之间磷酸二酯键连接错了,A错误;
    B、该DNA模型至少有3处错误:核糖应改成脱氧核糖,U应改成T,脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的位置也错了,B错误;
    C、图示为DNA结构模式图,图中核糖应改成脱氧核糖,U应改成T,脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的位置错误,故丙说:“有三处错误,其中核糖应改为脱氧核糖”,C正确;
    D、图中即使画的是RNA双链结构,该图也应该是错误的,因为磷酸二酯键的位置错误,D错误。
    故选C。
    13. 下列关于DNA 分子的结构和复制的叙述,正确的是( )
    A. DNA 分子都含有两个游离的磷酸基团
    B. 碱基排列顺序的千变万化,构成了 DNA分子的特异性
    C. 若用同位素标记原料,DNA 分子复制n次后,含标记的 DNA 分子占100%,含标记的单链占1-2/2n
    D. 某个DNA片段由500对碱基组成,A+T占碱基总数的34%,若该DNA分子片段复制3次,共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸个数为2310 个
    【答案】D
    【解析】
    【分析】DNA分子中A与T配对,G与C配对,配对的碱基数量相等,DNA分子的复制是以DNA分子的两条链以游离的脱氧核苷酸为原料按照碱基互补配对原则进行的半保留复制过程,一个DNA分子复制n次,形成的DNA分子数是2n个,n次复制过程中共需要的某种游离碱基的数量为(2n-1)×DNA分子中该碱基的数量。
    【详解】A、环状DNA分子不含游离的磷酸基团,A错误;
    B、不同生物的碱基有特定的排列的顺序,决定了DNA分子的特异性,B错误;
    C、一个双链DNA分子,复制n次,形成的子代DNA分子数为2n个.根据DNA分子半保留复制特点,不管亲代DNA分子复制几次,子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个,占子代DNA总数的2/2n,子代中含有的亲代DNA单链占总链数的比例为2/2n+1,标记的单链占1-2/2n+1,C错误;
    D、DNA片段由500对碱基组成,A+T占碱基总数的34%,所以AT共有340个,GC共有660个,有GC数目相等,所以G=C=330个,DNA复制三次,需要330×(23-1)=2310个,D正确。
    故选D。
    14. 图甲表示加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化;图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤示意图。下列相关叙述错误的是( )
    A. 图甲中的实线代表R型细菌,虚线代表S型细菌
    B. 据图甲可知,只有一部分R型细菌转化为S型细菌
    C. 图乙中搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳与DNA分开
    D. 若图乙中的噬菌体被32P标记,则上清液中的放射性很低
    【答案】C
    【解析】
    【分析】(1)图甲表示加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内,开始是R型菌较多,在小鼠体内扩增,数量上升,后被小鼠免疫系统清除,数量下降,此过程中少部分R型菌在加热杀死的S型菌DNA作用下转化为S型活菌,S型活菌扩增并破坏小鼠的免疫系统,使R型菌和S型菌数量重新上升,由此可得实线表示R型菌,虚线表示S型菌;
    (2)观察图乙可得,噬菌体在侵染细菌时需要先吸附在细菌表面,再将噬菌体DNA注入到细菌,离心前搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分开,密度梯度离心结果中细菌主要分布在沉淀物中,噬菌体及其蛋白质外壳主要分布在上清液中。
    【详解】A、图甲表示加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内,开始是R型菌较多,在小鼠体内扩增,数量上升,后被小鼠免疫系统清除,数量下降,此过程中少部分R型菌在加热杀死的S型菌DNA作用下转化为S型活菌,S型活菌扩增并破坏小鼠的免疫系统,使R型菌和S型菌数量重新上升,由此可得实线表示R型菌,虚线表示S型菌,A正确;
    B、分析图甲可得,S型菌开始是数量很少,说明只有部分R型菌转化为S型菌,B正确;
    C、观察图乙可得,噬菌体在侵染细菌时需要先吸附在细菌表面,再将噬菌体DNA注入到细菌,离心前搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分开,C错误;
    D、32P标记物质为DNA,在噬菌体侵染细菌时主要都被注入细菌体内,因此离心后其放射性主要分布在沉淀物中,上清液中的放射性会很低,D正确。
    故选C
    15. 致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体,两对等位基因独立遗传,但具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表型的影响,若该个体自交,下列说法正确的是( )
    A. 若后代分离比为4:2:2:1,则原因可能是某对基因显性纯合致死
    B. 若后代分离比为4:1:1,则原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死
    C. 若后代分离比为9:3:4,则可能不存在致死基因,该个体测交后代的表型比例对应为2:1:1
    D. 若基因型为AaBb的个体自交产生的配子基因型比例为AB:Ab:aB:ab=3:3:3:1,则与正常配子比较可知基因型为ab的配子有1/3致死
    【答案】B
    【解析】
    【分析】自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。根据自由组合定律,基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,雌雄配子随机结合后,后代的基因型及比例为A-B-:A-bb:aaB-:aabb=9:3:3:1。
    【详解】A、当AA(或BB)纯合致死时,后代表现型比例为(2:1)×(3:1)=6:3:2:1,A错误;
    B、若AaBb产生的基因型为ab的雄配子或雌配子致死,则配子组合为(AB:Ab:aB)×(AB:Ab:aB:ab),统计后代分离比为4:1:1,B正确;
    C、若后代分离比为9:3:4,是9:3:3:1的变形,则可能不存在致死基因,该个体测交后代的表型比例对应为1:1:2,C错误;
    D、基因型为AaBb的个体自交产生的正常配子基因型比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,若基因型为AaBb的个体自交产生的配子基因型比例为AB:Ab:aB:ab=3:3:3:1,则与正常配子比较可知基因型为ab的配子有2/3致死,D错误。
    故选B。
    16. 人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述错误的是( )
    A. 若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则该病无显隐性之分
    B. 在减数分裂Ⅰ的前期,能发生互换的是同源区段(Ⅱ)
    C. 若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制,则女性患者的女儿一定患病
    D. 若A、a是位于同源区段(Ⅱ)上的等位基因,则在群体中相应的基因型有7种
    【答案】C
    【解析】
    【分析】根据题意和图示分析可知:Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段,隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性;同源区段Ⅱ上存在等位基因,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性;Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段,Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传,患病者全为男性。
    【详解】A、由于男性中的Y染色体只有一条,故位于非同源区段(Ⅲ)上的基因没有等位基因,即位于该区段的基因没有显隐性之分,A正确;
    B、在减数分裂Ⅰ的前期,只有同源区段才能联会,能发生互换的一定是同源区段,B正确;
    C、若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制,用B表示,则女性患者的基因型可能为XBXB或者XBXb,若为后者其女儿可能患病也可能正常,C错误;
    D、若A、a是位于同源区段(Ⅱ)上的等位基因,则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种,D正确。
    故选C。
    二、非选择题:本题共5小题,共60分。
    17. DNA是主要的遗传物质,遗传信息蕴藏在四种脱氧核苷酸的排列顺序中。有一种对DNA进行测序的方法,称作Sanger法。回答下列问题:
    (1)Sanger法的本质是在试管中进行DNA复制。操作时,可通过加热进行解旋,因此试管中需要添加的物质有原料、模板和______酶,此过程中需严格遵循______原则。
    (2)已知当脱氧核苷酸中的脱氧核糖脱去3'C(碳原子)上的氧原子,就变为双脱氧核苷酸(四种,简写为ddA,ddT,ddG,ddC)。在DNA复制过程中,由于双脱氧核苷酸无法与下一个核苷酸发生脱水缩合反应,DNA子链的延伸停止。如图所示,在每支试管中加入正常的四种脱氧核苷酸后,再向每支试管中加入一种双脱氧核苷酸,配制好溶液后,在试管中进行DNA复制。在1号管中,有一条新合成的子链在复制到第14个核苷酸处停止,停止的原因是在该位点掺入的是_____,而不是正常的脱氧核苷酸,因此可知子链14位的碱基为A.复制时,每个位点掺入正常和双脱氧核苷酸是随机的。1号试管中有多种长度不同的DNA子链,原因是________。按此思路,可根据DNA子链不同的长度读出每一个位点上的碱基种类,进而推测整条DNA的核苷酸序列。
    (3)DNA复制是通过____方式进行的,经Sanger法测序,某生物一条DNA单链上部分核苷酸序列为5'—ATCAACAG—3',则以该链为模板合成的子链的相应碱基序列是________。
    (4)基因测序是近代科学的重大进步,在健康、医疗领域有广泛应用,举出一例具体的应用_____。
    【答案】(1) ①. 耐高温的DNA聚合酶##TaqDNA聚合酶 ②. 碱基互补配对
    (2) ①. ddA ②. 试管中同时含有ddA和正常的腺嘌呤脱氧核苷酸,在DNA复制过程中,随机掺入二者中的一种,只有掺入ddA时子链延伸停止,所以DNA子链的延伸会停在不同的位置,导致子链有多种长度
    (3) ①. 半保留复制的 ②. 3'—TAGTTGTC—5'
    (4)人们对自己进行是否含有疾病基因序列的检测,预估发病风险;病毒感染后进行核酸检测,确定感染病毒的种类等
    【解析】
    【分析】1、DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
    2、DNA分子复制的过程:
    ①解旋:在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开。
    ②合成子链:以解开的每一条母链为模板,以游离的四种脱氧核苷酸为原料,遵循碱基互补配对原则,在DNA聚合酶的作用下,各自合成与母链互补的子链。
    ③形成子代DNA:每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构,从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
    【小问1详解】
    根据题意分析,在试管中进行DNA复制时,可通过加热进行解旋,由于温度较高,应该加入耐高温的DNA聚合酶或TaqDNA聚合酶;复制时,遵循碱基互补配对原则形成子链。
    【小问2详解】
    在DNA复制过程中,由于双脱氧核苷酸无法与下一个核苷酸发生脱水缩合反应,所以会发生DNA子链延伸的停止。1号试管中同时含有ddA和正常的腺嘌呤脱氧核苷酸,在DNA复制过程中,随机掺入二者中的一种,只有掺入ddA时子链延伸停止,那么停止的位置的碱基种类就为A;一条链中,停止的位置是随机的,所以理论上,只要有A就都可能停止,这样有A的位点都能通过链的长度读出来,其他试管也是如此,所以按照此方法可以读出一条DNA链的碱基序列的顺序。
    【小问3详解】
    DNA复制的方式是半保留复制,某生物一条DNA单链上部分核苷酸序列为5'—ATCAACAG—3',则以该链为模板合成的子链的相应碱基与模板链互补配对,而且合成的DNA分子中两条链方向相反,因此子链的相应碱基序列是:3'—TAGTTGTC—5'。
    【小问4详解】
    基因测序是近代科学的重大进步,在健康、医疗领域有着广泛的应用,如人们对自己进行是否含有疾病基因序列的检测,预估发病风险;病毒感染后进行核酸检测,确定感染病毒的种类等。
    18. 果蝇是遗传学研究的经典材料,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。回答下列有关果蝇的一些问题:
    (1)在果蝇的眼色遗传实验中,为了验证假说,摩尔根等人设计了测交实验,如下是他们完成的测交实验之一:
    ①该测交实验不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上(不考虑XY染色体同源区),理由是_____。根据该实验结果,白眼基因也可能在_____染色体上。
    ②为充分验证控制白眼的基因(用D/d表示)在X染色体上,在上述测交实验的基础上再补充设计一个实验方案,并用遗传图解表示该实验方案_______(提示:亲本从上述测交子代中选取;遗传图解要求写出配子、后代表型及其比例)。
    (2)研究人员还对果蝇常染色体上的体色(A/a)、翅形(B/b)进行了相关研究。实验结果如表所示:

    ①这两对性状的遗传____(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,理由是_______。
    ②若用F1中灰体正常翅雄果蝇与黑体缺刻翅雌果蝇杂交,后代表现为黑体正常翅:灰体缺刻翅=1:1,据此结果在图中标明B、b基因所在的位置_______。
    【答案】(1) ①. 测交子代的表型与性别无关联 ②. 常 ③.
    (2) ①. 不遵循 ②. F2中灰体∶黑体=3∶1、正常翅∶缺刻翅=3∶1,却没有形成9∶3∶3∶1 ③.
    【解析】
    【分析】1、自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
    2、摩尔根等利用果蝇的一个特殊眼色基因突变体开展研究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来,利用假说-演绎法,把白眼基因定位于X染色体上。
    3、测交:让F1与隐性纯合子杂交,以检测F1产生配子种类及其比例。
    【小问1详解】
    在果蝇的眼色遗传实验中,摩尔根用假说一演绎法的研究方法把白眼基因定位于X染色体上。为了验证假说的正确性,摩尔根设计了测交实验,即选择F1中的红眼雌果蝇和亲代中的白眼雄果蝇杂交,观察后代的性状表现。
    ①该测交实验的结果表现为与性别无关,因而不能充分验证控制白眼的基因在X染色体上,即根据该实验结果,白眼基因也可能在常染色体上。
    ②为充分验证控制白眼的基因在X染色体上(基因用D/d表示),则需要选择白眼雌果蝇(来自测交后代)和红眼雄果蝇杂交,相关遗传图解可表示如下:

    该实验结果表现为与性别有关,因而能说明相关基因位于X染色体上。
    【小问2详解】
    ①表中显示,具有相对性状的亲本杂交后代都表现为灰体正常翅,说明灰体正常翅为显性,且F1的基因型为AaBb,F1代个体自由交配,得到的F2中性状分离比为灰体正常翅∶灰体缺刻翅∶黑体正常翅=2∶1∶1,即表现为灰体∶黑体=3∶1、正常翅∶缺刻翅=3∶1,但是性状组合后比例不符合9∶3∶3∶1,据此可知这两对性状的遗传不遵循自由组合定律。
    ②若用F1中灰体正常翅雄果蝇与黑体缺刻翅雌果蝇杂交,后代表现为黑体正常翅∶灰体缺刻翅=1∶1,据此可推测F1灰体正常翅AaBb果蝇产生了两种比例均等的配子,即Ab∶aB=1∶1,说明A和b、a和B基因连锁,基因位置可标注如下:。
    19. 葫芦科中有一种被称为喷瓜的植物,其性别不是由异型的性染色体决定的,而是由3个基因aD、a+、ad决定的,每株植物中只存在其中的两个基因。它们的性别表现与基因型的关系如表所示。
    根据上述信息,回答下列问题:
    (1)aD、a+、ad互为_____基因,这三个基因在结构上的区别是_______。
    (2)aD、a+、ad这三个基因的显隐性关系是__________。
    (3)在雄性植株中_______(填“存在”或“不存在”)纯合子,理由是______。
    (4)为了确定两性植株的基因型,以上述表格的植株为实验材料,设计最简单的杂交实验______(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)。
    【答案】(1) ①. 等位基因 ②. 碱基的排列顺序不同
    (2)aD对a+、ad为显性,a+对ad为显性
    (3) ①. 不存在 ②. 因为它的两个亲本不可能同时提供aD基因,否则两个亲本都是雄性。
    (4)让两性植株自交,观察后代的性状分离情况,如果后代都是雌雄同株,则亲本基因型为a+a+;如果后代有性状分离,且雌雄同株:雌性植株=3:1.则亲本基因型为a+ad。
    【解析】
    【分析】表中为喷瓜的性别及相应的基因型,其中雄株的基因型为aDa+、aDad;雌株的基因型为adad;雌雄同株(两性植株)的基因型为a+a+、a+ad,可见,喷瓜的性别是由基因决定的,决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是aD、a+、ad。
    【小问1详解】
    aD、a+、ad互为等位基因,这三个基因在结构上的区别是碱基的排列顺序不同。
    【小问2详解】
    分析表格可知,控制喷瓜性别类型的三种基因间的显隐关系是aD >a+>ad,即aD对a+为显性,a+对ad为显性。
    【小问3详解】
    由于该物种雌性个体和两性个体均不可能产aD的雌配子,所以雄性植株中不存在纯合体。
    【小问4详解】
    由表格信息可知,两性植株的基因型是a+a+或a+ad,如果基因型是a+a+,让两性植株自交,观察其后代的性类型,其后代都是雌雄同株;如果两性植株的基因型是a+ad,让两性植株自交,观察其后代的性状分离类型,后代中,两性植株:雌性植株=3:1。
    20. 研究者在对小鼠细胞分裂研究的相关实验中发现,蛋白质CyclinB3在哺乳动物减数分裂过程中发挥独特的调控作用。下图中A是基因型为AaBb的雌性小鼠体细胞染色体示意图,B~F是A的各分裂时期图。分析回答下列问题:
    (1)A~F细胞有可能同时在该动物的__________(器官)中观察到。其中,具有同源染色体的细胞是_____;基因A与a在________时期分离。
    (2)F细胞的名称是_______,该细胞含有________条姐妹染色单体;分裂产生该细胞的同时,产生的另一个细胞的基因组成为_______。
    (3)A在形成图中卵细胞的同时,还伴随形成三个极体,画出它们的染色体组成_____。
    (4)研究发现,CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在减数分裂I中期,从而无法进入减数分裂I后期,猜测CyclinB3在减数分裂中所起的作用:_________。
    【答案】(1) ①. 卵巢 ②. ABD ③. 减数第一次分裂的后期、减数第二次分裂后期
    (2) ①. 第一极体 ②. 0 ③. AaBB
    (3) (4)促进同源染色体的分离
    【解析】
    【分析】分析题图:B细胞含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期;C细胞不含同源染色体,是减数第二次分裂产生的子细胞为卵细胞;D细胞,含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;E细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂前期;F细胞不含同源染色体,着丝粒分裂,细胞质是均等分裂,处于减数第二次分裂后期,是第一极体。
    【小问1详解】
    只有卵巢中的卵原细胞能同时进行有丝分裂和减数分裂,因此以上细胞可能同时存在于该动物的卵巢中;由以上分析可知,图中A、B和D细胞含有同源染色体;基因A与a是等位基因,二者分离可发生在减数第一次分裂后期,同图中F细胞知,二者分离也可发生在减数第二次分裂后期
    【小问2详解】
    由题可知是雌性小鼠,且F细胞无同源染色体,知其处于减数第二次分裂,另其细胞质是均等分裂,知其是第一极体;该细胞着丝粒已分裂,无姐妹染色单体;A基因型为AaBb,初级精母细胞基因型为AAaaBBbb,F细胞基因型为Aabb,所以与F细胞同时产生的次级卵母细胞基因型为AaBB。
    【小问3详解】
    A在形成图中卵细胞的同时,还伴随形成三个极体,根据C细胞和F细胞中的染色体组成可知,它们的染色体组成为:
    【小问4详解】
    CyclinB3缺失导致卵母细胞阻滞在减数分裂I中期,从而无法进入减数分裂I后期,不能发生同源染色体的分离,所以可推测CyclinB3的功能是促进同源染色体的分离。
    21. 人的眼色是由两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)共同决定的,在一个个体中两对基因处于不同状态时,人的眼色如下表所示:
    若有一对黄色眼夫妇,其基因型均为AaBb,从理论上计算:
    (1)他们所生子女中,基因型有_____种,表现型有_____种。这两对等位基因的遗传遵循_____定律。
    (2)他们所生子女中,与亲代表现型不同的个体所占的比例为_____其中杂合子占_____。
    (3)他们所生子女中,能稳定遗传的个体的表现型及其比例为_____
    (4)若子女中黄色眼的女性与另一家庭浅蓝色眼的男性婚配,该夫妇生下浅蓝色眼小孩的概率为_____。若这对夫妇已生下一个浅蓝色眼男孩,那他们再生一个非浅蓝色眼孩子的概率为_____。
    【答案】(1) ①. 9 ②. 5 ③. 基因的自由组合
    (2) ①. 5/8 ②. 4/5
    (3)黑眼:黄眼:浅蓝色=1:2:1
    (4) ①. 1/6 ②. 3/4
    【解析】
    【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。根据题图可知:眼色的 性状表现与基因型中相关的显性基因的个数有关,属于因基因间相互作用而引起的表现型改变。
    【小问1详解】
    人的眼色是由两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)共同决定的,这两对基因位于非同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。黄眼夫妇的基因型均为AaBb,则后代会出现的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb共9种,表现型为黑眼、褐眼、黄眼、深蓝眼、浅蓝眼共5种。
    【小问2详解】
    这对黄眼夫妇的基因型均为AaBb,眼色为黄眼,其子代中与亲本表现型不相同的后代基因型有:AABB、AaBB、AABb、Aabb、aaBb、aabb,比例分别为1/16、2/16、2/16、2/16、2/16、1/16,故与亲代表现型不同的个体所占的比例为1/16+2/16+2/16+2/16+2/16+1/16 = 5/8,杂合子为AaBB、AABb、Aabb、aaBb,所占比例为4/5。
    【小问3详解】
    这对夫妇所生的子女中,能稳定遗传的个体即4种纯合子:AABB黑眼、AAbb黄眼、aaBB黄眼、aabb浅蓝眼,他们在后代中出现的比例都是1/16,故能稳定遗传的个体的表现型及比例为黑眼:黄眼:浅蓝眼=1:2:1。
    【小问4详解】
    若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配,该子女中的黄色女性的基因型有三种可能,分别是AaBb、AAbb、aaBB,在后代中出现的比例分别是为1/4、1/16、1/16,则妻子的基因型是AaBb的可能性为2/3,而丈夫的基因型为aabb,故它们生一个浅蓝色眼小孩的概率为2/3×1/4 =1/6。若这对夫妇已生下一个浅蓝色眼男孩,可以确定妻子的基因型为AaBb,再生一个浅蓝色眼孩子的概率1/4 ×1=1/4,,非浅蓝色眼孩子的概率为1-1/4=3/4。选项
    科学研究
    科学方法或原理
    A
    艾弗里等人做的肺炎链球菌转化实验
    自变量控制的“减法原理”
    B
    沃森和克里克揭示DNA双螺旋结构的过程
    模型建构法
    C
    摩尔根证明基因位于染色体上的果蝇杂交实验
    假说一演绎法
    D
    梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制特点的实验
    放射性同位素标记法
    P
    黑体正常翅♀
    灰体缺刻翅♂
    F1
    灰体正常翅
    F2
    灰体正常翅:灰体缺刻翅:黑体正常翅=2:1:1
    性别类型
    雄性植株
    两性植株(雌雄同株)
    雌性植株
    基因型
    aDa+、aDad
    a+a+、a+ad
    adad
    个体的基因型
    性状表现(跟色)
    四显(AABB)
    黑色
    三显一隐(AABb、AaBB)
    褐色
    二显二隐(AaBb、AAbb、aaBB)
    黄色
    一显三隐(Aabb、aaBb)
    深蓝色
    四隐(aabb)
    浅蓝色

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