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    广东省中山实验、珠海实验、河源高级中学三校2023-2024学年高二下学期5月期中联考化学试题

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    高二化学试题
    注意事项:
    1. 答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和考生号、试室号、座位号填写在答题卡上。
    2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
    可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5
    K-39 Fe-56 C-59
    第一部分:选择题(共44分)
    一、选择题(本题共16小题,第1~10题,每题2分;第11~16题,每题4分,共44分。每小题只有一个选项符合题意)
    1.化学与生活、科技、社会发展息息相关。下列说法不正确的是
    A.三星堆黄金面具出土时光亮且薄如纸,说明金不活泼且具有很好的延展性
    B.家用净水器中的活性炭是混合型晶体石墨的同素异形体
    C.节日燃放的烟花所呈现的艳丽色彩,利用了金属元素的焰色试验,与电子跃迁有关
    D.用作汽车发动机抗冻剂的乙二醇(HOCH2CH2OH)凝固点较高,是因为其相对分子质量很大
    2. 下列化学用语或模型不正确的是
    A. 乙炔的空间填充模型: B. 反-2-丁烯的球棍模型:
    C. 3-甲基戊烷的键线式 D. NH3的空间结构为
    3. 下列有关微粒性质的排序中,错误的是
    A. 元素的电负性:B. 元素的第一电离能:
    C. 水溶性:D. 基态原子的未成对电子数:
    4. 为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是
    A. 标准状况下, 86 g C6H14的体积为22.4L
    B. 28g乙烯气体中p-p键数目为5 NA
    C. 0.5ml雄黄(,结构)含有个S-S键
    D. 中配位键的个数为
    5.如图为两种醇的结构简式,下列有关叙述中正确的是
    A.二者互为同系物
    B.二者互为同分异构体
    C.两种物质均能发生消去反应生成烯烃
    D.两种物质均能在催化、加热条件下发生氧化反应
    6. 下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是
    A. a装置检验消去反应后有丙烯B. b装置检验酸性:盐酸>碳酸>苯酚
    C. c装置用于实验室制取并收集乙烯D. d装置用于实验室制硝基苯
    7. 有机反应过程中,随反应条件不同,成键的碳原子可以形成碳正离子()、碳负离子()、甲基()等微粒。下列说法不正确的是
    A. 中含有7ml电子 B. 中所有的原子不都在一个平面内
    C. 的空间构型为平面三角形 D. 键角:
    8.下列实验操作和现象得到的结论正确的是
    9.下列各组物质熔化或升华时,所克服的粒子间作用力不属于同种类型的是
    A.冰和金刚石的熔化B.碘和干冰升华
    C.和(苯)的熔化D.碳化硅与单晶硅的熔化
    10.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是
    A.溴乙烷能发生消去反应,而碘甲烷不能
    B.甲烷光照条件下与Cl2发生取代反应,而丙烯需在高温下发生
    C.对甲基苯酚()能与NaOH溶液反应,而苯甲醇不能
    D.氯乙酸的酸性强于乙酸
    11. 实验室提纯以下物质(括号内为杂质),所选用的除杂试剂和除杂方法都正确的是
    12.中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示:连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如下图。下列有关绿原酸的说法不正确的是
    A.可与溶液发生显色反应
    B.1ml绿原酸与溴反应时,最多可消耗
    C.能发生还原、取代、加聚、氧化反应
    D.绿原酸可与Na2CO3溶液反应产生CO2气体
    13.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是
    A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种
    B.1,3-丁二烯与Br2加成的产物有2种
    C.含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种
    D.菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物
    14.砷化镓是一种高性能半导体材料,被广泛应用于光电子器件等领域。砷化镓立方晶胞(晶胞参数为)如图1。下列说法正确的是
    A.的配位数为2
    B.该晶胞沿z轴方向的平面投影如图2
    C.晶体中配位键占共价键总数的25%
    D.晶胞中砷原子与镓原子间的最短距离为
    15.冠醚能与阳离子,尤其是与碱金属离子作用,并且随环的大小不同而与不同的金属离子作用。18-冠-6与钾离子作用(如图1)但不与锂离子或钠离子作用。图2是由四种原子序数依次增大的短周期元素W、X、Y、Z“组合”成的超分子(实线代表共价键,其他重复的W、X未标注),W、X、Z分别位于不同周期,Z的原子半径在同周期元素中最大。下列说法中错误的是
    A.X的氢化物的沸点一定低于Y的氢化物
    B.Z与Y可组成不止一种离子化合物
    C.18-冠-6与K+作用,不与Li+或Na+作用,说明超分子有“分子识别”的特性
    D.图2为15-冠-5与钠离子“组合”形成的超分子
    16. 在给定条件下,下列选项中所示物质间的转化均能实现的是
    A.
    B.
    C.
    D.
    第二部分:非选择题(共56分)
    17.(12分)回答下列问题。
    (1)有机物A()中含氧官能团的名称为 。
    (2)有机物B的结构简式如下图所示,其中共有 个手性碳原子;若该有机物是由等物质的量的烯烃和H2加成得到的,则原烯烃的结构有 种。
    (3)有机物C的分子式为C8H18,其一氯代物只有1种,则有机物C的结构简式为 。
    (4)用系统命名法命名下列物质: ________。
    (5)下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是________。
    A. B.C.D.
    (6)乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体,其结构式分别为和,通过下列方法或检测仪得出的信息或信号完全相同的是___________(填选项字母)。
    A.李比希元素分析法 B.红外光谱仪 C.质谱D.核磁共振氢谱
    18.(12分)环己基甲醇是重要的有机合成中间体,其合成方法如下:
    相关物质的物理性质:
    注意:①环已基甲醇120-140℃易发生脱水反应。②涉及格氏试剂的反应需要在无水的条件下进行。具体步骤如下:
    .制备
    步骤1:(格氏试剂的制备)将2.67g镁条及10mL正丁醚加入250mL三颈烧瓶中,于恒压滴液漏斗中加入12.1mL (0.1ml)氯代环己烷和45mL正丁醚。水浴条件下逐滴滴加混合液,冷凝回流直至反应完毕。
    步骤2:分批量加入10g干燥的多聚甲醛,加热至100-110℃,搅拌、反应0.5h。
    步骤3:冷却反应混合物,加入30g碎冰,搅拌至水解完全,加入稀硫酸,分液。
    .环已基甲醇的分离和提纯
    步骤4:向有机相中加入饱和氯化钠溶液,分液。
    步骤5:向有机层加入无水碳酸钾,过滤,___________,得到产品6.3g。
    回答下列问题:
    (1)反应装置中仪器A的名称为 ,实验中恒压滴液漏斗的作用是 。
    (2)环己基甲醇的沸点高于氯代环己烷主要原因是 。
    (3)制备过程中,步骤3水解反应(i)的方程式为 。
    (4)步骤5得到产品的操作为 。
    (5)产品的产率为 (精确至0.1%)。
    19.(17分)、是新型磁性材料的成分,设为阿伏加德罗常数的值,依据其中有关元素回答问题:
    (1)钕(Nd)属于镧系元素,则其在元素周期表中处于 区,的价电子排布图为 。
    (2)的立体构型为 ;F原子核外有 种不同空间运动状态的电子。
    (3)是一种还原剂,B原子的杂化方式为 。该物质中是否存在配位键 (填“是”或“否”)。
    (4)的钙钛矿型晶胞结构如图所示,其中C填充在F形成的正八面体中心。
    ①K、C、F的第一电离能由大到小的顺序为 。
    ②该晶体密度为,则K和C之间的最短距离为 pm。
    20.(15分)有机物H是一种药物中间体,其合成路线如图所示(部分试剂和条件略去):
    已知:①


    回答下列问题:
    (1)B中官能团的名称为 。
    (2)A→B的试剂及反应条件是 ,J的结构简式为 。
    (3)写出F→G的化学方程式 ,G→H的反应类型是 。
    (4)B有多种同分异构体,其中满足下列条件的有 种。
    ①分子中苯环上含有三个取代基
    ②能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2
    (5)参照上述合成路线设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线 (其他试剂任选)。
    选项
    实验操作和现象
    结论
    A
    向含的溶液中滴入少量酸化的溶液,溶液变血红色
    氧化性:
    B
    将气体通入滴有酚酞的溶液中,溶液红色消失
    有漂白性
    C
    取卤代烃样品于试管中,加入水溶液混合后加热,再滴加溶液,产生白色沉淀
    该卤代烃为氯代烃
    D
    向溶液中逐滴滴加氨水,生成蓝色沉淀后逐渐溶解,溶液最终变为深蓝色
    与形成配位键的稳定性:
    被提纯的物质
    除杂试剂
    除杂方法
    A
    乙炔 (H2S)
    酸性高锰酸钾溶液
    洗气
    B
    苯(苯酚)
    浓溴水
    过滤
    C
    乙烷(乙烯)
    氢气
    加成反应
    D
    戊烷(溴)
    氢氧化钠溶液
    分液
    物质
    氯代环己烷
    正丁醚
    环己基甲醇
    沸点
    142℃
    143℃
    182℃(熔点)
    溶解性
    难溶于水
    难溶于水
    难溶于水
    密度
    相对分子质量
    118.5
    139
    114

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