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湖南省岳阳市岳阳县第一中学2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试题
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这是一份湖南省岳阳市岳阳县第一中学2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试题，共19页。试卷主要包含了选择题，解答题等内容，欢迎下载使用。
1. 已知化合物A（C4Si4H8）与立方烷（C8H8）的分子结构相似，如下图：
则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为：
A. 6B. 5C. 4D. 3
【答案】C
【解析】
【详解】化合物A中含有两种不同环境的H原子，分别为与碳原子和硅原子连接，所以其二氯代物的同分异构体分别为： 或 或 或 共4种。答案选C。
2. 下列关于生物大分子的叙述正确的是
A. 糖类都能发生水解反应
B. 酒精能使细菌中的蛋白质盐析而失去生理活性
C. 组成蛋白质的主要元素有C、H、O、N、S等
D. 淀粉和纤维素的组成均为，互为同分异构体
【答案】C
【解析】
【详解】A．单糖不能水解，A错误；试卷源自 每日更新，汇集全国各地小初来这里 全站资源一元不到！高最新试卷。B．酒精能使蛋白质变性，从而失去活性，B错误；
C．组成蛋白质的元素主要有C、H、O、N及S、P和少量的Zn、Cu等，C正确；
D．二者n的取值不一样，不能互为同分异构体，D错误；
故答案为：C。
3. 下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是
A. 属于酯类的有4种
B. 属于羧酸类的有3种
C. 存在分子中含有六元环的同分异构体
D. 既含有羟基又含有醛基的有5种
【答案】B
【解析】
【详解】A．若C4H8O2为酯，那么可以分成几种情况，①甲酸与丙醇形成的酯，有2种同分异构体，②乙酸与乙醇形成的酯，有1种同分异构体，③丙酸和甲醇形成的酯，有1种同分异构体，所以属于酯类的同分异构体有4种，A正确；
B．若C4H8O2为羧酸，则有可能是丁酸或者2-甲基丙酸，共两种同分异构体，B错误；
C．分子中4个碳与2个氧可形成六元环，C正确；
D．将分子式为C4H8O2的有机物写成既含羟基又含醛基的有机物，能写出5种，可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛，D正确；
故选B。
4. 下列反应中有C-H键断裂的是
A. 光照下三氯甲烷与氯气反应B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C. 加热条件下乙醇与溴化氢反应D. 乙酸与乙醇反应
【答案】A
【解析】
【详解】A．三氯甲烷和氯气发生取代反应，氯原子取代氢原子的位置，所以有C-H键断裂，A项选；
B．乙烯和溴发生加成反应，断裂的是碳碳双键中的一个键，B项不选；
C．加热条件下乙醇和溴化氢发生取代反应，溴原子取代羟基的位置，断裂的是C—O键，C项不选；
D．乙酸与乙醇反应，乙酸中C-O键断裂，乙醇中O-H键断裂，D项不选；
答案选A。
5. 常温常压下，取下列四种有机物各1ml，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（ ）
A. C2H5OHB. CH4C. C3H8O2D. C2H4O【答案】C
【解析】
【分析】设有机物的通式为CxHyOz(z可以为0)燃烧通式为：CxHyOz+（x+）O2→xCO2+H2O，则1ml有机物的耗氧量为（x+）ml，据此对各选项进行分析。
【详解】A.1ml C2H5OH消耗氧气的物质的量为：（2+）ml=3ml；
B. 1mlCH4消耗氧气的物质的量为:（1+）ml=2ml；
C. C3H8O2耗消耗氧气的物质的量为：（3+）ml=4ml；
D. 1ml C2H4O消耗氧气的物质的量为：（2+）ml=2.5ml；
根据分析可以知道，相同物质的量的有机物在足量氧气中燃烧，C3H8O2消耗氧气最多。
答案选C。
6. 下列说法正确的是
A. 与 互为同系物
B. 系统命名为：3-甲基庚烯
C. 分子中的四个碳原子在同一直线上
D. 氨基酸能发生酯化反应、成肽反应、水解反应
【答案】C
【解析】
【详解】A．同系物必须是同类物质，前者属于芳香醇，后者属于酚，两者不是同类物质，不互为同系物，A错误；
B．系统命名为：3-甲基-1-庚烯，B错误；
C．碳碳三键上的碳原子和连有的碳原子在同一直线上，则2—丁炔分子中的四个碳原子在同一直线上，C正确；
D．氨基酸分子中含有氨基和羧基能发生酯化反应、成肽反应，不能发生水解反应，D错误；
故选C。
7. 某有机物的结构简式为CH2=CH—CH—CH2OH，下列关于该有机物叙述不正确的是
A. 能与金属钠发生反应并放出氢气B. 能在催化剂作用下与H2发生加成反应C. 能发生银镜反应D. 能发生取代反应
【答案】C
【解析】
【分析】CH2=CH—CH—CH2OH中含有碳碳双键和羟基两种官能团，根据官能团的性质进行推断。
【详解】A．含-OH，能与金属钠发生反应并放出氢气，故A正确；
B．含碳碳双键，能在催化剂作用下与H2发生加成反应，故B正确；
C．不含-CHO，不能发生银镜反应，故C错误；
D．含-OH，能与乙酸等羧酸发生取代（酯化）反应，故D正确；
故选C。
8. 仪器分析是重要的分析化学手段，符合下列波谱的有机化合物X为
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】根据图1的质谱图可知，有机化合物X的相对分子质量为90，根据图2的红外光谱图可知，有机物结构中存在羧基、羟基、碳氢单键、碳碳单键和碳氧单键，结合核磁共振氢谱可知，分子中存在4组吸收峰，即存在4种不同环境的氢原子，且峰面积之比为1：1：1：3，据此分析解答。
【详解】A．结构中存在3种不同环境的氢原子，与图3信息描述不符，A不符合题意；
B．的相对分子质量为90，存在羧基、羟基、碳氢单键、碳碳单键和碳氧单键，且有4种不同环境氢原子，但氢原子个数比（吸收峰面积）为1：2：2：1，B不符合题意；
C．的相对分子质量为90，存在羧基、羟基、碳氢单键、碳碳单键和碳氧单键，且有4种不同环境氢原子，且峰面积之比为1：1：1：3，C符合题意；
D．D中含酯基和醛基，不含羧基，与图2的红外光谱图信息不符，D不符合题意；故选C。
9. 下列有机物不能通过乙烯的加成反应制取的是
A. CH3CH2ClB. CH2ClCH2ClC. CH3CH2OHD. CH3CHO
【答案】D
【解析】
【详解】A．CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，该反应属于加成反应，A不合题意；
B．CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl，该反应属于加成反应，B不合题意；
C．CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，该反应属于加成反应，C不合题意；
D．CH2=CH2+O22CH3CHO，该反应不属于加成反应，属于氧化反应，D符合题意；
故答案为：D。
10. 有机物A结构简式如图，下列关于A的说法错误的是
A. 该化合物遇溶液显色
B. 该分子可以形成分子间氢键
C. 1mlA与足量NaOH反应，最多消耗3mlNaOH
D. 1mlA与足量溴水反应，最多消耗
【答案】C
【解析】
【详解】A．该结构中含有酚羟基能遇氯化铁显色，故A正确；
B．该结构中含有羟基，可形成分子间氢键，故B正确；
C．酯基和酚羟基能与NaOH反应，该结构中含2个酯基和1个酚羟基，其中与苯环相连得酯基能消耗2mlNaOH，则1ml该物质消耗4mlNaOH，故C错误；
D．酚羟基邻对位氢能与溴单质发生取代反应，碳碳双键能与溴单质发生加成反应，则1ml该物质能消耗，故D正确；
故选：C。
11. 下列化学用语正确的是A. 聚丙烯的结构简式：﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣
B. 丙烷分子的比例模型：
C. 四氯化碳分子的电子式：
D. 溴乙烷的分子式：C2H5Br
【答案】D
【解析】
【详解】A．聚丙烯的结构简式为：，故A错误；
B．图示结构为丙烷的球棍模型，不是比例模型，故B错误；
C．氯原子未成键的孤对电子对未画出，四氯化碳是共价化合物，碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对，电子式为，故C错误；
D．溴乙烷中含有2个C、5个H、1个Br,溴乙烷的分子式为：C2H5Br，故D正确。
答案选D。
12. 下列方法或操作正确且能达到实验目的的是
序号
实验目的
方法或操作
①
比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱
相同条件下，用金属钠分别与水和乙醇反应
②
欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键
滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否退去
③
检验醛基
在试管中加入5mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0．5mL，加热至沸腾
④
检验溴乙烷中的溴元素
将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液
A. ①②③B. ②③④C. ①④D. ①③④
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】①钠与水反应剧烈，与乙醇反应较平稳，则水中羟基氢活泼，故①正确；
②碳碳双键、-CHO均能被高锰酸钾氧化，则滴入KMnO4酸性溶液，看紫红色是否褪去，不能检验碳碳双键，应先加银氨溶液，再加高锰酸钾检验，故②错误；
③制备Cu(OH)2时应在氢氧化钠溶液中滴加少量CuSO4溶液，确保NaOH过量，因检验-CHO应在碱性溶液中进行，故③错误；
④溴乙烷与NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成溴离子，检验溴离子先加硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成浅黄色沉淀可证明，故④正确；
①④正确，故答案为C。
13. 有下列物质：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④丙烯酸(CH2＝CHCOOH)；⑤乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是( )
A. ①③B. ②⑤C. ④D. ③④
【答案】C
【解析】
【详解】①乙醇与溴水和碳酸氢钠溶液不反应；
②苯酚不与碳酸氢钠反应；
③乙醛与碳酸氢钠溶液不反应；
④丙烯酸可与溴水加成、被酸性高锰酸钾溶液氧化、与碳酸氢钠作用生成二氧化碳；
⑤乙酸乙酯与溴水、酸性高锰酸钾不反应；
故答案选C。
14. 下列说法正确的是( )
A. 相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高是因为醇分子间存在氢键
B. 苯和油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C 红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯
D. 蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液，均会发生蛋白质的变性
【答案】A
【解析】【详解】A、氢键作用力大于范德华力，醇分子之间含有氢键，烷烃分子间含有范德华力，所以相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高，故A正确；
B、油脂中的植物油含有碳碳不饱和键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，故B错误；
C、根据红外光谱图可以判断分子中的官能团，乙醇和乙酸乙酯中的官能团不同，所以红外光谱分析能区分乙醇和乙酸乙酯，故C错误；
D、蛋白质溶液中加硫酸铵会发生蛋白质的盐析，蛋白质溶液中加氯化铜溶液会发生蛋白质的变性，故D错误；
故选A。
【点睛】本题的易错点为D，要注意蛋白质发生盐析和变性的条件，同时注意蛋白质的盐析是可逆的，而变性不可逆。
15. 某有机物M的结构简式如图所示：
下列说法正确的是
A. 1 ml M最多能与10×22.4 L氢气（标准状况）发生加成反应
B. 1 ml M最多能与2 ml Na HCO3反应
C. 1 ml M最多能与5 ml NaOH反应
D. 1 ml M最多能与2 ml Na反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．M中苯环、醛基能与氢气加成，1摩尔M最多和7摩尔氢气加成，标况下的体积为7×22.4L，故A错误；
B．只有羧基和碳酸氢钠反应，所以1摩尔M与1摩尔碳酸氢钠反应，故B错误；
C．羧基，酚羟基，酯基，和溴原子都可以和氢氧化钠反应，酯水解后生成酚还可以和氢氧化钠反应，共需要7摩尔氢氧化钠，故C错误；
D．酚羟基和羧基都可以和钠反应，1mlM最多能与2 ml Na反应，故D正确；
答案选D。
16. 甲和乙的结构式如图所示，下列关于上述两种物质的说法正确的是
A. 乙的系统命名为：2－甲基丙烷 B. 两者碳氢键(C-H)数目不同
C. 两者分子式不同D. 两者物理性质、化学性质完全相同
【答案】A
【解析】
【详解】A．根据有机物的系统命名法，乙物质的最长碳链有3个碳，其2号碳上有1个甲基，则该有机物的系统命名为2－甲基丙烷，A正确；
B．根据甲、乙结构，1个有机物甲中有10个C-H键，1个有机物乙中有10个C-H键，二者数目相同，B错误
C．有机物甲的分子式为C4H10，有机物乙的分子式为C4H10，二者分子式相同，C错误；
D．二者结构不同，二者的物理性质不同，D错误；
故答案选A。
二、解答题(共4小题，共52分)
17. 今有以下几种化合物。
甲
（1）请写出丙中含氧官司能团的名称：___________________。
（2）请判别上述哪些化合物互为同分异构体：______________________-。
（3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法（指明所选试剂及主要现象即可）。
①鉴别甲的方法：________________________________________________。
②鉴别乙的方法：________________________________________________。
③鉴别丙的方法：_________________________________________________。
【答案】 ①. 醛基、羟基 ②. 申、乙、丙 ③. 溶液，溶液变成紫色(合理均可) ④. 加Na2CO3溶液，有大量气泡产生(合理即可) ⑤. 加银氨溶液并水浴加热，有光亮的银镜产生或加新制的悬浊液、加热至沸腾，有红色沉淀产生
【解析】
【分析】（1）甲含有官能团：酚羟基和羰基；
（2）乙含有官能团：羧基；
（3）丙含有官能团：醛基和醇羟基。
【详解】（1）丙为 ，其含有的含氧官能团为醛基、羟基，故答案为醛基、羟基。
（2）甲、乙、丙的分子式都为C8H8O2，并且结构都互不相同，所以甲、乙、丙互为同分异构体，故答案为甲、乙、丙。
（3）
①甲含有酚羟基，可以用FeCl3溶液来鉴别，其与FeCl3溶液作用显紫色，故答案为FeCl3溶液，溶液变成紫色(合理均可)。
②乙含有羧基，可以用Na2CO3溶液来鉴别，其与Na2CO3溶液作用有气泡产生，故答案为加Na2CO3溶液，有大量气泡产生(合理即可)。
③丙含有醛基，可以用银氨溶液来鉴别，其与银氨溶液作用有银镜产生或加新制的悬浊液，有红色沉淀产生，故答案为加银氨溶液并水浴加热，有光亮的银镜产生或加新制的悬浊液、加热至沸腾，有红色沉淀产生。
18. 已知如下信息：
①A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2∶2∶3；G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。
②2RCOOH；RCOOHRCH2OH。
A→G的转化关系如下图所示。试回答下列问题：
（1）写出A的结构简式：_____。
（2）B中官能团的名称是_____；⑤的反应类型是_____。
（3）G按系统命名法应命名为_____。
（4）若E在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物，写出该六元环化合物的结构简式：_____。
（5）反应⑥的化学方程式为_____。
（6）有机物H与E互为同分异构体，且官能团的种类和数目相同，写出所有符合条件的H的结构简式：_____。
【答案】（1） （2） ①. 羧基、碳碳双键 ②. 加成反应
（3）1，3-丁二烯 （4）
（5）HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O
（6）、
【解析】
【分析】A能发生水解反应，结合A的组成可知A中含有酯基结构，其水解产物B能与氢气加成，说明B中含有碳碳双键，则A中也含碳碳双键，A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰；结合A的分子式可知A的结构简式为：；B为，B与氢气发生加成反应生成C()，C被LiAlH4还原生成D()，D在浓硫酸作用下发生消去反应生成G()；B与水发生加成反应生成E()；C与X发生酯化反应生成F，结合F的分子式及含H原子种类可知X应为乙醇，则F为，据此分析解答。
【小问1详解】
由上述分析可知A的结构简式；
小问2详解】
B为，含碳碳双键和羧基；反应⑤为B与水发生加成反应生成E()；
【小问3详解】
由以上分析可知G为，系统名称为1，3-丁二烯；
【小问4详解】
若E在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物，可知为2分子E之间发生两次酯化反应生成，该物质结构简式为：；
【小问5详解】
反应⑥为与乙醇发生酯化反应，反应方程式为：HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O；
【小问6详解】
有机物H与E互为同分异构体，且官能团的种类和数目相同，符合的结构简式有：、。
19. 2022年2月，临床上用于预防或治疗晚期癌症化疗药物和放射治疗引起的恶心呕吐的昂丹司琼获得上市资格，其中一种中间体K的合成路线如图所示，回答下列问题：
已知：①
②
③
（1）I中含有的官能团名称为___________；
（2）A→B的反应类型为___________反应，已知C的分子式为，则化合物C的结构简式为___________；
（3）E结构简式为___________；
（4）F+I→J的化学方程式为___________；
（5）B经过酸性高锰酸钾氧化、催化氢化后的羟基酸B′()可在催化剂作用下生成聚合物，请写出B′的取合反应___________；
（6）化合物F的同分异构体中满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)，
①存在碳碳三键
②能发生水解反应
③不能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱满足的结构是___________(任写一种)。
【答案】（1）氨基、碳溴键
（2） ①. 加成 ②. （3） （4）
（5） （6） ①. 16 ②. (任写一种)
【解析】
【分析】与HCHO反应生成B( )，B( )在浓硫酸加热的条件反应生成C()，D在NaOH/H2O条件下反应生成E( )，在Br2/Fe的条件下反应生成G()，G()在浓硝酸、浓硫酸/△条件下反应生成H()，H()在Fe/HCl的条件下反应生成I( )
【小问1详解】
由分析可知，I中含有的官能团名称为氨基、碳溴键；
【小问2详解】
由分析可知，A→B的反应类型为加成反应；化合物C的结构简式为；
【小问3详解】由分析可知，E的结构简式为；
【小问4详解】
由分析可知，F+I→J的化学方程式为
小问5详解】
B经过酸性高锰酸钾氧化、催化氢化后的羟基酸B′()的结构简式为,在催化剂作用下发生的聚合反应为
【小问6详解】
化合物F( )的分子式为C6H8O2，不饱和度Ω=3，能发生水解反应，不能发生银镜反应，说明具有结构，又因为存在碳碳三键，所以酯基左右两边所连接的基团可能有①-CH3、-CH2CH2CH2CH3，考虑右边基团含有碳碳三键，则有4种结构；②-CH2CH3、-CH2CH2CH3，考虑右边基团含有碳碳三键，则有2种结构；考虑左边基团含有碳碳三键，有2种结构；③-CH2CH2CH3、-CH2CH3，考虑右边基团含有碳碳三键，则有2种结构；考虑左边基团含有碳碳三键，则有2种结构；⑤-CH2CH2CH2CH3、-CH3，考虑左边基团含有碳碳三键，则有4种结构，所以化合物F的同分异构体中满足以下条件的有16种。
其中核磁共振氢谱满足，则该结构中应含有两个-CH3，其结构是。
20. 有机物a、b、c的结构如图所示：
（1）a的一氯代物有___________种(不考虑立体异构)；
（2）b的名称为___________；
（3）c中碳原子的杂化方式为___________。
【答案】（1）3 （2）苯乙炔
（3）sp2和sp3
【解析】
【小问1详解】
由对称性可知，a含3种等效氢，所以一氯代物有3种，故答案为：3；
【小问2详解】
b中苯环与碳碳三键相连，其名称为苯乙炔，故答案为：苯乙炔；
【小问3详解】
碳碳双键上的6个C原子为sp2杂化，次甲基上的C为sp3杂化，则c中碳原子的杂化方式为sp2和sp3，故答案为：sp2和sp3。
21. 有机物A的结构简式如图：
已知：A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。
（1）A的分子式为___________；
（2）当有1mlA发生反应时，最多消耗___________mlNaOH；
（3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为___________；
（4）D与乙醇反应的化学方程式为___________；
（5）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体的结构简式___________(任写一种)。
【答案】（1）C12H13O4Cl
（2）3 （3） （4）+C2H5OH +H2O
（5）、、
【解析】
【小问1详解】
由结构可知，分子中含12个C原子、13个H原子、4个O原子、1个Cl原子，A的分子式为C12H13O4Cl，故答案为：C12H13O4Cl。
【小问2详解】
羧基、酯基、碳氯键均与NaOH溶液反应，则1mlA发生反应时，最多消耗3mlNaOH，故答案为：3。
【小问3详解】
A水解酸化生成的D为苯乙酸，B为HOOCCH2CHOHCH2OH，B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为，故答案为：。
【小问4详解】
D含羧基，与乙醇发生酯化反应，该反应方程式为+C2H5OH +H2O ，故答案为：+C2H5OH +H2O 。
【小问5详解】
苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体为甲酸苯甲酯、苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯，结构简式分别为、、，故答案为：、、中任意一种。
1. 已知化合物A（C4Si4H8）与立方烷（C8H8）的分子结构相似，如下图：
则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为：
A. 6B. 5C. 4D. 3
【答案】C
【解析】
【详解】化合物A中含有两种不同环境的H原子，分别为与碳原子和硅原子连接，所以其二氯代物的同分异构体分别为： 或 或 或 共4种。答案选C。
2. 下列关于生物大分子的叙述正确的是
A. 糖类都能发生水解反应
B. 酒精能使细菌中的蛋白质盐析而失去生理活性
C. 组成蛋白质的主要元素有C、H、O、N、S等
D. 淀粉和纤维素的组成均为，互为同分异构体
【答案】C
【解析】
【详解】A．单糖不能水解，A错误；试卷源自 每日更新，汇集全国各地小初来这里 全站资源一元不到！高最新试卷。B．酒精能使蛋白质变性，从而失去活性，B错误；
C．组成蛋白质的元素主要有C、H、O、N及S、P和少量的Zn、Cu等，C正确；
D．二者n的取值不一样，不能互为同分异构体，D错误；
故答案为：C。
3. 下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是
A. 属于酯类的有4种
B. 属于羧酸类的有3种
C. 存在分子中含有六元环的同分异构体
D. 既含有羟基又含有醛基的有5种
【答案】B
【解析】
【详解】A．若C4H8O2为酯，那么可以分成几种情况，①甲酸与丙醇形成的酯，有2种同分异构体，②乙酸与乙醇形成的酯，有1种同分异构体，③丙酸和甲醇形成的酯，有1种同分异构体，所以属于酯类的同分异构体有4种，A正确；
B．若C4H8O2为羧酸，则有可能是丁酸或者2-甲基丙酸，共两种同分异构体，B错误；
C．分子中4个碳与2个氧可形成六元环，C正确；
D．将分子式为C4H8O2的有机物写成既含羟基又含醛基的有机物，能写出5种，可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛，D正确；
故选B。
4. 下列反应中有C-H键断裂的是
A. 光照下三氯甲烷与氯气反应B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C. 加热条件下乙醇与溴化氢反应D. 乙酸与乙醇反应
【答案】A
【解析】
【详解】A．三氯甲烷和氯气发生取代反应，氯原子取代氢原子的位置，所以有C-H键断裂，A项选；
B．乙烯和溴发生加成反应，断裂的是碳碳双键中的一个键，B项不选；
C．加热条件下乙醇和溴化氢发生取代反应，溴原子取代羟基的位置，断裂的是C—O键，C项不选；
D．乙酸与乙醇反应，乙酸中C-O键断裂，乙醇中O-H键断裂，D项不选；
答案选A。
5. 常温常压下，取下列四种有机物各1ml，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（ ）
A. C2H5OHB. CH4C. C3H8O2D. C2H4O【答案】C
【解析】
【分析】设有机物的通式为CxHyOz(z可以为0)燃烧通式为：CxHyOz+（x+）O2→xCO2+H2O，则1ml有机物的耗氧量为（x+）ml，据此对各选项进行分析。
【详解】A.1ml C2H5OH消耗氧气的物质的量为：（2+）ml=3ml；
B. 1mlCH4消耗氧气的物质的量为:（1+）ml=2ml；
C. C3H8O2耗消耗氧气的物质的量为：（3+）ml=4ml；
D. 1ml C2H4O消耗氧气的物质的量为：（2+）ml=2.5ml；
根据分析可以知道，相同物质的量的有机物在足量氧气中燃烧，C3H8O2消耗氧气最多。
答案选C。
6. 下列说法正确的是
A. 与 互为同系物
B. 系统命名为：3-甲基庚烯
C. 分子中的四个碳原子在同一直线上
D. 氨基酸能发生酯化反应、成肽反应、水解反应
【答案】C
【解析】
【详解】A．同系物必须是同类物质，前者属于芳香醇，后者属于酚，两者不是同类物质，不互为同系物，A错误；
B．系统命名为：3-甲基-1-庚烯，B错误；
C．碳碳三键上的碳原子和连有的碳原子在同一直线上，则2—丁炔分子中的四个碳原子在同一直线上，C正确；
D．氨基酸分子中含有氨基和羧基能发生酯化反应、成肽反应，不能发生水解反应，D错误；
故选C。
7. 某有机物的结构简式为CH2=CH—CH—CH2OH，下列关于该有机物叙述不正确的是
A. 能与金属钠发生反应并放出氢气B. 能在催化剂作用下与H2发生加成反应C. 能发生银镜反应D. 能发生取代反应
【答案】C
【解析】
【分析】CH2=CH—CH—CH2OH中含有碳碳双键和羟基两种官能团，根据官能团的性质进行推断。
【详解】A．含-OH，能与金属钠发生反应并放出氢气，故A正确；
B．含碳碳双键，能在催化剂作用下与H2发生加成反应，故B正确；
C．不含-CHO，不能发生银镜反应，故C错误；
D．含-OH，能与乙酸等羧酸发生取代（酯化）反应，故D正确；
故选C。
8. 仪器分析是重要的分析化学手段，符合下列波谱的有机化合物X为
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】根据图1的质谱图可知，有机化合物X的相对分子质量为90，根据图2的红外光谱图可知，有机物结构中存在羧基、羟基、碳氢单键、碳碳单键和碳氧单键，结合核磁共振氢谱可知，分子中存在4组吸收峰，即存在4种不同环境的氢原子，且峰面积之比为1：1：1：3，据此分析解答。
【详解】A．结构中存在3种不同环境的氢原子，与图3信息描述不符，A不符合题意；
B．的相对分子质量为90，存在羧基、羟基、碳氢单键、碳碳单键和碳氧单键，且有4种不同环境氢原子，但氢原子个数比（吸收峰面积）为1：2：2：1，B不符合题意；
C．的相对分子质量为90，存在羧基、羟基、碳氢单键、碳碳单键和碳氧单键，且有4种不同环境氢原子，且峰面积之比为1：1：1：3，C符合题意；
D．D中含酯基和醛基，不含羧基，与图2的红外光谱图信息不符，D不符合题意；故选C。
9. 下列有机物不能通过乙烯的加成反应制取的是
A. CH3CH2ClB. CH2ClCH2ClC. CH3CH2OHD. CH3CHO
【答案】D
【解析】
【详解】A．CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，该反应属于加成反应，A不合题意；
B．CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl，该反应属于加成反应，B不合题意；
C．CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，该反应属于加成反应，C不合题意；
D．CH2=CH2+O22CH3CHO，该反应不属于加成反应，属于氧化反应，D符合题意；
故答案为：D。
10. 有机物A结构简式如图，下列关于A的说法错误的是
A. 该化合物遇溶液显色
B. 该分子可以形成分子间氢键
C. 1mlA与足量NaOH反应，最多消耗3mlNaOH
D. 1mlA与足量溴水反应，最多消耗
【答案】C
【解析】
【详解】A．该结构中含有酚羟基能遇氯化铁显色，故A正确；
B．该结构中含有羟基，可形成分子间氢键，故B正确；
C．酯基和酚羟基能与NaOH反应，该结构中含2个酯基和1个酚羟基，其中与苯环相连得酯基能消耗2mlNaOH，则1ml该物质消耗4mlNaOH，故C错误；
D．酚羟基邻对位氢能与溴单质发生取代反应，碳碳双键能与溴单质发生加成反应，则1ml该物质能消耗，故D正确；
故选：C。
11. 下列化学用语正确的是A. 聚丙烯的结构简式：﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣
B. 丙烷分子的比例模型：
C. 四氯化碳分子的电子式：
D. 溴乙烷的分子式：C2H5Br
【答案】D
【解析】
【详解】A．聚丙烯的结构简式为：，故A错误；
B．图示结构为丙烷的球棍模型，不是比例模型，故B错误；
C．氯原子未成键的孤对电子对未画出，四氯化碳是共价化合物，碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对，电子式为，故C错误；
D．溴乙烷中含有2个C、5个H、1个Br,溴乙烷的分子式为：C2H5Br，故D正确。
答案选D。
12. 下列方法或操作正确且能达到实验目的的是
序号
实验目的
方法或操作
①
比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱
相同条件下，用金属钠分别与水和乙醇反应
②
欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键
滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否退去
③
检验醛基
在试管中加入5mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0．5mL，加热至沸腾
④
检验溴乙烷中的溴元素
将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液
A. ①②③B. ②③④C. ①④D. ①③④
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】①钠与水反应剧烈，与乙醇反应较平稳，则水中羟基氢活泼，故①正确；
②碳碳双键、-CHO均能被高锰酸钾氧化，则滴入KMnO4酸性溶液，看紫红色是否褪去，不能检验碳碳双键，应先加银氨溶液，再加高锰酸钾检验，故②错误；
③制备Cu(OH)2时应在氢氧化钠溶液中滴加少量CuSO4溶液，确保NaOH过量，因检验-CHO应在碱性溶液中进行，故③错误；
④溴乙烷与NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成溴离子，检验溴离子先加硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成浅黄色沉淀可证明，故④正确；
①④正确，故答案为C。
13. 有下列物质：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④丙烯酸(CH2＝CHCOOH)；⑤乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是( )
A. ①③B. ②⑤C. ④D. ③④
【答案】C
【解析】
【详解】①乙醇与溴水和碳酸氢钠溶液不反应；
②苯酚不与碳酸氢钠反应；
③乙醛与碳酸氢钠溶液不反应；
④丙烯酸可与溴水加成、被酸性高锰酸钾溶液氧化、与碳酸氢钠作用生成二氧化碳；
⑤乙酸乙酯与溴水、酸性高锰酸钾不反应；
故答案选C。
14. 下列说法正确的是( )
A. 相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高是因为醇分子间存在氢键
B. 苯和油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C 红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯
D. 蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液，均会发生蛋白质的变性
【答案】A
【解析】【详解】A、氢键作用力大于范德华力，醇分子之间含有氢键，烷烃分子间含有范德华力，所以相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高，故A正确；
B、油脂中的植物油含有碳碳不饱和键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，故B错误；
C、根据红外光谱图可以判断分子中的官能团，乙醇和乙酸乙酯中的官能团不同，所以红外光谱分析能区分乙醇和乙酸乙酯，故C错误；
D、蛋白质溶液中加硫酸铵会发生蛋白质的盐析，蛋白质溶液中加氯化铜溶液会发生蛋白质的变性，故D错误；
故选A。
【点睛】本题的易错点为D，要注意蛋白质发生盐析和变性的条件，同时注意蛋白质的盐析是可逆的，而变性不可逆。
15. 某有机物M的结构简式如图所示：
下列说法正确的是
A. 1 ml M最多能与10×22.4 L氢气（标准状况）发生加成反应
B. 1 ml M最多能与2 ml Na HCO3反应
C. 1 ml M最多能与5 ml NaOH反应
D. 1 ml M最多能与2 ml Na反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．M中苯环、醛基能与氢气加成，1摩尔M最多和7摩尔氢气加成，标况下的体积为7×22.4L，故A错误；
B．只有羧基和碳酸氢钠反应，所以1摩尔M与1摩尔碳酸氢钠反应，故B错误；
C．羧基，酚羟基，酯基，和溴原子都可以和氢氧化钠反应，酯水解后生成酚还可以和氢氧化钠反应，共需要7摩尔氢氧化钠，故C错误；
D．酚羟基和羧基都可以和钠反应，1mlM最多能与2 ml Na反应，故D正确；
答案选D。
16. 甲和乙的结构式如图所示，下列关于上述两种物质的说法正确的是
A. 乙的系统命名为：2－甲基丙烷 B. 两者碳氢键(C-H)数目不同
C. 两者分子式不同D. 两者物理性质、化学性质完全相同
【答案】A
【解析】
【详解】A．根据有机物的系统命名法，乙物质的最长碳链有3个碳，其2号碳上有1个甲基，则该有机物的系统命名为2－甲基丙烷，A正确；
B．根据甲、乙结构，1个有机物甲中有10个C-H键，1个有机物乙中有10个C-H键，二者数目相同，B错误
C．有机物甲的分子式为C4H10，有机物乙的分子式为C4H10，二者分子式相同，C错误；
D．二者结构不同，二者的物理性质不同，D错误；
故答案选A。
二、解答题(共4小题，共52分)
17. 今有以下几种化合物。
甲
（1）请写出丙中含氧官司能团的名称：___________________。
（2）请判别上述哪些化合物互为同分异构体：______________________-。
（3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法（指明所选试剂及主要现象即可）。
①鉴别甲的方法：________________________________________________。
②鉴别乙的方法：________________________________________________。
③鉴别丙的方法：_________________________________________________。
【答案】 ①. 醛基、羟基 ②. 申、乙、丙 ③. 溶液，溶液变成紫色(合理均可) ④. 加Na2CO3溶液，有大量气泡产生(合理即可) ⑤. 加银氨溶液并水浴加热，有光亮的银镜产生或加新制的悬浊液、加热至沸腾，有红色沉淀产生
【解析】
【分析】（1）甲含有官能团：酚羟基和羰基；
（2）乙含有官能团：羧基；
（3）丙含有官能团：醛基和醇羟基。
【详解】（1）丙为 ，其含有的含氧官能团为醛基、羟基，故答案为醛基、羟基。
（2）甲、乙、丙的分子式都为C8H8O2，并且结构都互不相同，所以甲、乙、丙互为同分异构体，故答案为甲、乙、丙。
（3）
①甲含有酚羟基，可以用FeCl3溶液来鉴别，其与FeCl3溶液作用显紫色，故答案为FeCl3溶液，溶液变成紫色(合理均可)。
②乙含有羧基，可以用Na2CO3溶液来鉴别，其与Na2CO3溶液作用有气泡产生，故答案为加Na2CO3溶液，有大量气泡产生(合理即可)。
③丙含有醛基，可以用银氨溶液来鉴别，其与银氨溶液作用有银镜产生或加新制的悬浊液，有红色沉淀产生，故答案为加银氨溶液并水浴加热，有光亮的银镜产生或加新制的悬浊液、加热至沸腾，有红色沉淀产生。
18. 已知如下信息：
①A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2∶2∶3；G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。
②2RCOOH；RCOOHRCH2OH。
A→G的转化关系如下图所示。试回答下列问题：
（1）写出A的结构简式：_____。
（2）B中官能团的名称是_____；⑤的反应类型是_____。
（3）G按系统命名法应命名为_____。
（4）若E在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物，写出该六元环化合物的结构简式：_____。
（5）反应⑥的化学方程式为_____。
（6）有机物H与E互为同分异构体，且官能团的种类和数目相同，写出所有符合条件的H的结构简式：_____。
【答案】（1） （2） ①. 羧基、碳碳双键 ②. 加成反应
（3）1，3-丁二烯 （4）
（5）HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O
（6）、
【解析】
【分析】A能发生水解反应，结合A的组成可知A中含有酯基结构，其水解产物B能与氢气加成，说明B中含有碳碳双键，则A中也含碳碳双键，A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰；结合A的分子式可知A的结构简式为：；B为，B与氢气发生加成反应生成C()，C被LiAlH4还原生成D()，D在浓硫酸作用下发生消去反应生成G()；B与水发生加成反应生成E()；C与X发生酯化反应生成F，结合F的分子式及含H原子种类可知X应为乙醇，则F为，据此分析解答。
【小问1详解】
由上述分析可知A的结构简式；
小问2详解】
B为，含碳碳双键和羧基；反应⑤为B与水发生加成反应生成E()；
【小问3详解】
由以上分析可知G为，系统名称为1，3-丁二烯；
【小问4详解】
若E在一定条件下发生脱水反应生成六元环化合物，可知为2分子E之间发生两次酯化反应生成，该物质结构简式为：；
【小问5详解】
反应⑥为与乙醇发生酯化反应，反应方程式为：HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O；
【小问6详解】
有机物H与E互为同分异构体，且官能团的种类和数目相同，符合的结构简式有：、。
19. 2022年2月，临床上用于预防或治疗晚期癌症化疗药物和放射治疗引起的恶心呕吐的昂丹司琼获得上市资格，其中一种中间体K的合成路线如图所示，回答下列问题：
已知：①
②
③
（1）I中含有的官能团名称为___________；
（2）A→B的反应类型为___________反应，已知C的分子式为，则化合物C的结构简式为___________；
（3）E结构简式为___________；
（4）F+I→J的化学方程式为___________；
（5）B经过酸性高锰酸钾氧化、催化氢化后的羟基酸B′()可在催化剂作用下生成聚合物，请写出B′的取合反应___________；
（6）化合物F的同分异构体中满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)，
①存在碳碳三键
②能发生水解反应
③不能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱满足的结构是___________(任写一种)。
【答案】（1）氨基、碳溴键
（2） ①. 加成 ②. （3） （4）
（5） （6） ①. 16 ②. (任写一种)
【解析】
【分析】与HCHO反应生成B( )，B( )在浓硫酸加热的条件反应生成C()，D在NaOH/H2O条件下反应生成E( )，在Br2/Fe的条件下反应生成G()，G()在浓硝酸、浓硫酸/△条件下反应生成H()，H()在Fe/HCl的条件下反应生成I( )
【小问1详解】
由分析可知，I中含有的官能团名称为氨基、碳溴键；
【小问2详解】
由分析可知，A→B的反应类型为加成反应；化合物C的结构简式为；
【小问3详解】由分析可知，E的结构简式为；
【小问4详解】
由分析可知，F+I→J的化学方程式为
小问5详解】
B经过酸性高锰酸钾氧化、催化氢化后的羟基酸B′()的结构简式为,在催化剂作用下发生的聚合反应为
【小问6详解】
化合物F( )的分子式为C6H8O2，不饱和度Ω=3，能发生水解反应，不能发生银镜反应，说明具有结构，又因为存在碳碳三键，所以酯基左右两边所连接的基团可能有①-CH3、-CH2CH2CH2CH3，考虑右边基团含有碳碳三键，则有4种结构；②-CH2CH3、-CH2CH2CH3，考虑右边基团含有碳碳三键，则有2种结构；考虑左边基团含有碳碳三键，有2种结构；③-CH2CH2CH3、-CH2CH3，考虑右边基团含有碳碳三键，则有2种结构；考虑左边基团含有碳碳三键，则有2种结构；⑤-CH2CH2CH2CH3、-CH3，考虑左边基团含有碳碳三键，则有4种结构，所以化合物F的同分异构体中满足以下条件的有16种。
其中核磁共振氢谱满足，则该结构中应含有两个-CH3，其结构是。
20. 有机物a、b、c的结构如图所示：
（1）a的一氯代物有___________种(不考虑立体异构)；
（2）b的名称为___________；
（3）c中碳原子的杂化方式为___________。
【答案】（1）3 （2）苯乙炔
（3）sp2和sp3
【解析】
【小问1详解】
由对称性可知，a含3种等效氢，所以一氯代物有3种，故答案为：3；
【小问2详解】
b中苯环与碳碳三键相连，其名称为苯乙炔，故答案为：苯乙炔；
【小问3详解】
碳碳双键上的6个C原子为sp2杂化，次甲基上的C为sp3杂化，则c中碳原子的杂化方式为sp2和sp3，故答案为：sp2和sp3。
21. 有机物A的结构简式如图：
已知：A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。
（1）A的分子式为___________；
（2）当有1mlA发生反应时，最多消耗___________mlNaOH；
（3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为___________；
（4）D与乙醇反应的化学方程式为___________；
（5）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体的结构简式___________(任写一种)。
【答案】（1）C12H13O4Cl
（2）3 （3） （4）+C2H5OH +H2O
（5）、、
【解析】
【小问1详解】
由结构可知，分子中含12个C原子、13个H原子、4个O原子、1个Cl原子，A的分子式为C12H13O4Cl，故答案为：C12H13O4Cl。
【小问2详解】
羧基、酯基、碳氯键均与NaOH溶液反应，则1mlA发生反应时，最多消耗3mlNaOH，故答案为：3。
【小问3详解】
A水解酸化生成的D为苯乙酸，B为HOOCCH2CHOHCH2OH，B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为，故答案为：。
【小问4详解】
D含羧基，与乙醇发生酯化反应，该反应方程式为+C2H5OH +H2O ，故答案为：+C2H5OH +H2O 。
【小问5详解】
苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体为甲酸苯甲酯、苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯，结构简式分别为、、，故答案为：、、中任意一种。
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