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安徽省芜湖市镜湖区芜湖市第一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题
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这是一份安徽省芜湖市镜湖区芜湖市第一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题，共19页。试卷主要包含了单选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题（15题，共45分）
1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验说法中，叙述正确的是（ ）
A. 选择豌豆是因为豌豆是自花闭花传粉，相对性状明显，且花比较大，有利于人工杂交
B. 提出假说的核心是“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的性状比例接近1∶1”
C. F2出现“3∶1”性状分离比是F1产生数量相等的雌雄配子随机结合的结果
D. 孟德尔根据实验现象推测F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离属于演绎推理
【答案】A
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤： ①提出问题：在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上，观察现象，提出问题。 ②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合。 ③演绎推理：以假说为依据，预期测交实验结果的过程。如果这个假说是正确的，那么F1会产生两种数量相等的配子，这样测交就会产生两种数量相等的后代。 ④实验验证：比较测交实验的实际结果与演绎推理的预期结果，如果一致，就证明假说是正确的，否则假说是错误的。 ⑤得出结论。
【详解】A、选择豌豆作为杂交实验材料的原因包括豌豆是自花闭花传粉，相对性状明显，且花比较大，有利于人工杂交，A正确；
B、“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的性状比例接近1∶1”属于演绎的内容，B错误；
C、F1产生的雌雄配子的数量不相等，雄配子数量远多于雌配子数量，C错误；
D、孟德尔根据实验现象推测F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离属于假说内容，D错误。
故选A。
2. 无尾猫是一种观赏猫，猫的无尾、有尾是一对相对性状。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是（ ）
A. 猫的有尾性状是由显性基因控制的
B 无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2
C. 有尾猫中有纯合子，也有杂合子
D. 无尾猫自由交配，后代得到的无尾猫是纯合子试卷源自 每日更新，汇集全国来这里 全站资源一元不到！各地小初高最新试卷。【答案】B
【解析】
【分析】让无尾猫自交多代，发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，即发生性状分离，说明无尾相对于有尾是显性性状（用A、a表示），则亲本无尾猫的基因型均为Aa，根据基因分离定律，它们后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中有尾猫占1/4 ，而每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，说明AA纯合致死。
【详解】A、让无尾猫自交多代，发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，即发生性状分离，说明无尾相对于有尾是显性性状，A错误；
B、无尾猫（Aa）与有尾猫（aa）杂交后代的基因型及比例为：Aa（无尾）：aa（有尾）=1：1，其中无尾猫约占1/2 ，B正确；
C、由于有尾是隐性性状，所以只有纯合子，C错误；
D、让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫，说明无尾纯合致死，所以后代得到的无尾猫是杂合子，D错误。
故选B。
3. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，每次记录完后都要将小球放回原桶中。下列叙述正确的是（ ）
A. 甲同学模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B. 乙同学模拟的是同源染色体上非等位基因自由组合的过程
C. Ⅲ、Ⅳ两个小桶小球数量可以不相等，I、Ⅱ两个桶的小球数量一定要相等
D. 经过多次抓取后，统计得到的dd、Ab组合的概率分别约为1/4、1/2
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离规律实验；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，说明乙同学模拟的是基因自由组合规律实验。
【详解】A、甲同学从Ⅰ、Ⅱ两个小桶中抓取的小球分别代表精子和卵细胞，故该实验模拟的是遗传因子的分离和配子的随机结合过程，A正确；
B、由于Ⅲ、Ⅳ小桶中含两对等位基因，所以乙同学模拟的是基因的自由组合定律中非等位基因的自由组合过程，B错误；
C、Ⅲ、Ⅳ两个小桶的小球数量必需相等，是同种类型的配子（均为雌配子或雄配子），而I、Ⅱ两个桶的小球数量可以不相等，自然界中一般雄配子的数量多于雌配子，C错误；
D、经过多次抓取后，统计得到的dd、Ab组合的概率分别约为1/4、1/4，D错误。
故选A。
4. 用下列哪种方法，可最简捷的依次解决①～④的遗传问题（ ）
①鉴定一只黑色（显性）豚鼠是否为纯合子；
②鉴定一株高茎豌豆是否为显性纯合子；
③不断提高抗病小麦纯合子的比例；
A. 测交、自交、测交B. 自交、测交、自交
C. 杂交、测交、自交D. 测交、自交、自交
【答案】D
【解析】
【分析】鉴别方法：
（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；
（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；
（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；
（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；
（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】①用测交法可鉴别一只黑色（显性）豚鼠是纯合子还是杂合子，如果后代只有显性个体，则黑色（显性）豚鼠很可能是纯合子；如果后代出现隐性个体，则黑色（显性）豚鼠为杂合子；
②鉴别一株高茎豌豆是不是纯合子可以用杂交法或自交法，但最简便的方法是自交法；
③用自交法可不断提高小麦抗病品种的纯度，因为杂合子自交后代能出现显性纯合子，通过淘汰隐性个体可逐渐提高抗病纯合子的比例。ABC错误，D正确。
故选D。
5. 水稻的高秆（T）和矮秆（t），非糯性（D）和糯性（d）是两对独立遗传的相对性状。下列哪个亲本组合产生稳定遗传的高秆糯性水稻概率最大（ ）
A. TTDDttddB. TtDdTtDd
C. TtDdTtddD. TtDdttdd【答案】C
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，同源染色体上。
【详解】A、TTDDttdd→>TtDd，后代都是高秆，但后代不产生糯性个体，A错误；
B、TtDdTtDd，稳定遗传的高秆糯性水稻概率TTdd比例为1/16，B错误；
C、TtDdTtdd，子代TTdd个体的比例为1/8，C正确；
D、TtDdttdd，后代不会出现纯合的高秆糯性个体，D错误。
故选C。
6. 已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交（如图1），结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 图1中丙个体的基因型为Ddrr
B. 丙个体自交，产生的子代中矮秆抗病个体占3/4
C. 如果图1中的F1自交，则F2中纯合子的个体占1/8
D. 图2中的四种表型中都既有纯合子也有杂合子
【答案】B
【解析】
【分析】两个纯合的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1（DdRr），再让F1与玉米丙杂交得到后代比例如图2。根据图2，子代表现高秆：矮秆=1：1，抗病：易感病=3：1，可以判断亲本丙为ddRr。
【详解】A、两个纯合的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1（DdRr），再让F1与玉米丙杂交得到后代比例如图2。再根据图2，子代表现高秆：矮秆=1：1，抗病：易感病=3：1，可以判断亲本丙为ddRr，A错误；
B、丙的基因型为ddRr，丙个体自交，产生的子代中矮秆抗病个体（ddR_）占1×3/4=3/4,B正确；C、丙的基因型为ddRr，丙个体自交，则F2中纯合子的个体包括ddrr和ddRR，两者的概率都为1/4，故F2中纯合子的个体占1/2，C错误；
D、图2中矮秆易感病个体（ddrr）都是纯合子没有杂合子，D错误。
故选B。
7. 下图表示控制不同性状的三对等位基因在染色体上的分布情况，若显性基因对隐性基因为完全显性，不考虑互换，基因型为AaBbCc的亲本测交产生的后代为AaBbCc : AaBbcc : aabbCc : aabbcc=1:1:1:1,则亲本AaBbCc的三对基因在染色体上的位置情况最可能是（ ）
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因彼此分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、图中亲本可产生四种配子ABC：ABc：abC：abc=1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AaBbCc ： AaBbcc ： aabbCc ： aabbcc=1：1：1：1，A正确；
B、图中亲本可产生四种配子AbC：aBC：Abc：aBc=1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AabbCc ： aaBbCc ： Aabbcc ： aaBbcc=1：1：1：1，B错误；
C、图中亲本可产生四种配子ABC：AbC：aBc：abc=1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AaBbCc ： AabbCc ： aaBbcc ： aabbcc=1：1：1：1，C错误；
D、图中亲本可产生8种配子ABC：ABc：AbC：Abc：abc：aBC：abC：aBc=1：1：1：1：1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AaBbCc ： AaBbcc ： AabbCc ： Aabbcc：aabbcc：aaBbCc：aabbCc：aaBbcc=1：1：1：1： 1：1：1：1，D错误。
故选A。
8. 下图表示某雄果蝇(2n=8)进行减数分裂时，处于四个不同阶段(I～V)的细胞中某些结构或物质（①～③）的含量。下列叙述正确的是（ ）
A. 在I、Ⅳ阶段的细胞内都含有同源染色体
B. Ⅳ代表精细胞，②代表染色体
C. 在Ⅱ阶段的细胞内，只含有一条Y染色体
D. Ⅲ所处阶段可发生同源染色体分离
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、I阶段有8条染色体，8个DNA分子，可能处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，Ⅳ阶段有4条染色体，4个DNA分子，处于减数第二次分裂末期，没有同源染色体，A错误；
B、Ⅳ阶段处于减数第二次分裂末期，该图示为某雄果蝇(2n=8)进行减数分裂，因此Ⅳ代表精细胞，②在I阶段、Ⅳ阶段不存在，为染色单体，B错误；
C、该图为某雄果蝇(2n=8)的减数分裂，Ⅱ阶段为减数第一次分裂，只含有一条Y染色体，C正确；
D、Ⅲ所处阶段为减数第二次分裂前期、中期，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，D错误。
故选C。
9. 下图是某哺乳动物精细胞形成过程中某时期的示意图，其中①～④表示染色体，a～h表示染色单体。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（ ）
A. 该图所示的下一时期，细胞中姐妹染色单体分离并移向两极
B. 该细胞的核DNA分子数为精细胞的2倍C. 该细胞为初级精母细胞，所处时期可能发生基因的自由组合
D. a和e进入同一个精细胞的概率为1/16
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：DNA的复制和蛋白质的合成；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】A、该细胞的下一个时期，同源染色体分离，A错误；
B、该细胞DNA数目是精细胞的四倍，B错误；
C、该细胞有同源染色体联会，为初级精母细胞，自由组合发生在减数第一次分裂的后期，C错误；
D、减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分离，含a的概率是1/4，含e的概率是1/4，a和e进入同一个精细胞的概率为1/16，D正确。
故选D。
10. 下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物减数分裂不同时期的图像。下列叙述正确的（ ）
A. 按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③②①④
B. 图①细胞中染色体移到细胞两极，此时每条染色体上都只有一个DNA分子
C. 图③细胞的同源染色体的非姐妹染色单体可能发生片段交换
D. 配子中染色体的多样性主要与图②过程中染色体行为有关
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析，①细胞处于减数第一次分裂后期，②细胞处于减数第二次分裂后期，③细胞处于减数第一次分裂前期，④细胞处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、①细胞处于减数第一次分裂后期，②细胞处于减数第二次分裂后期，③细胞处于减数第一次分裂前期，④细胞处于减数第二次分裂末期，因此按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③①②④，A错误；
B、①细胞处于减数第一次分裂后期，此时每条染色体上都只有两个DNA分子，B错误；C、③细胞处于减数第一次分裂前期，此时同源染色体的非姐妹染色单体可能发生片段交换，C正确；
D、配子中染色体的多样性主要与图①过程中染色体行为（同源染色体分离，非同源染色体自由组合）有关，D错误。
故选C。
11. 下图为某高等生物通过有性生殖产生后代的过程示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 精原细胞既可进行有丝分裂也可进行减数分裂
B. 受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C. B过程为受精作用，可以发生非等位基因的自由组合
D. C为受精卵发育为个体的过程，与基因的选择性表达有关
【答案】C
【解析】
【分析】图中A-E依次表示减数分裂、受精作用、胚胎发育、个体发育、细胞增殖和分化。
【详解】A、精原细胞既可进行有丝分裂增殖、也可进行减数分裂产生精细胞，A正确；
B、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，细胞质遗传物质主要来自卵细胞，B正确；
C、B过程为受精作用，非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中，C错误；
D、C为受精卵发育为个体的过程，涉及细胞分化，与基因的选择性表达有关，D正确。
故选C。
12. 芦花鸡（2n=78）羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时、鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。下列说法正确的是（ ）
A. 母鸡产生的卵细胞中都含有Z染色体
B. 芦花母鸡的基因型有2种，芦花公鸡的基因型有1种
C. 芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，可通过芦花和非芦花性状直接分辨子代的性别
D. 芦花母鸡和芦花公鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡
【答案】C
【解析】
【分析】据题干分析，芦花母鸡的基因型为ZBW，芦花公鸡的基因型为ZBZB、ZBZb；非芦花母鸡的基因型为ZbW，非芦花公鸡的基因型为ZbZb。
【详解】A、母鸡的性染色体组成为ZW，因此母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或W，A错误；
B、母鸡的性染色体组成为ZW，芦花母鸡的基因型使ZBW，公鸡的性染色体组成为ZZ，芦花公鸡的基因型ZBZB、ZBZb，B错误；
C、非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡（ZBZb）全为芦花，母鸡（ZbW）全为非芦花，C正确；
D、芦花公鸡（ZBZ_）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现非芦花鸡（ZbW）一定是母鸡，D错误。
故选C。
13. 将含有R型肺炎链球菌的培养液加入试管甲，将加热致死的S型肺炎链球菌破碎后得到细胞提取物放入试管乙，并在试管乙中加入一定量的DNA酶；将试管甲、乙中的液体在丙试管中混合。下列相关分析，正确的是（ ）
A. 试管乙中加入DNA酶的目的是用加法原理除去相应的DNA
B. 加热致死的S型肺炎链球菌中蛋白质和核酸均失去功能
C. 用DNA酶处理后的细胞提取物失去了转化作用，丙试管中只有R型活菌
D. 若试管乙的提取物中加入的是RNA酶，则试管丙中R型菌都转化成S型
【答案】C
【解析】
【分析】分析题意可知：甲试管中有R型肺炎双球菌，在乙试管中含有加热杀死S型菌的细胞提取物，在加入RNA酶后，将RNA水解，故剩余的物质有蛋白质、荚膜多糖、DNA等，再将甲乙试管混合。
【详解】A、试管乙中加入DNA酶的目的是水解DNA，利用的是减法原理，A错误；
B、加热杀死的S型肺炎双球菌中蛋白质变性失活，失去功能，核酸变性后在低温条件下可复性，没有失去功能，B错误；
C、用DNA酶处理后的细胞提取物后S型肺炎链球菌的DNA被水解，失去了转化作用，R型细菌无法转化成S型细菌，因此丙试管中只有R型活菌，C正确；
D、若试管乙的提取物中加入的RNA酶后S型肺炎链球菌的RNA被水解，但是转化因子DNA还存在，甲、乙混合后，试管丙中有一部分R型细菌转化成S型细菌，但转化率较低，D错误。
故选C。
14. 科学家在人体快速分裂的细胞中发现了DNA的四螺旋结构，形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键等形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“G-四联体螺旋结构”（如下图）。下列叙述正确的是（ ）
A. 该结构中相邻的两个碱基之间可通过氢键或磷酸二酯键相连
B. 组成该结构的基本单位为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸
C. 该结构中（A＋G）/（T＋C）的值与双链DNA中相等
D. 每个“G-四联体螺旋结构”中含有一个游离的磷酸基团
【答案】D
【解析】
【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、分析题图：该图为DNA的四螺旋结构，该结构是由一条单链形成的。
【详解】A、据图分析，该结构中相邻的两个碱基之间可通过氢键或脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连，A错误；
B、组成该结构的基本单位为脱氧核糖核苷酸，并不是只有鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，B错误；
C、双链DNA中（A+G）/（T+C）的值等于1，而该结构为单链结构，其中（A+G）/（T+C）的值不一定等于1，C错误；
D、该结构为DNA单链，含有一个游离的磷酸基团，D正确。
故选D。
15. 选择科学方法对遗传学研究至关重要，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 在孟德尔遗传实验中，假说—演绎法的“演绎”过程是指对测交过程的演绎
B. 格里菲思根据对照原则进行肺炎链球菌的转化实验，发现DNA是转化因子C. 萨顿运用假说-演绎法证明了基因在染色体上
D. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法，证明DNA是大肠杆菌的遗传物质
【答案】A
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
3、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲思的体内转化实验证明了S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明了DNA是遗传物质。
4、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记大肠杆菌→噬菌体与已标记的大肠杆菌混合培养，标记噬菌体→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、在孟德尔遗传实验中，为了证明假说的正确性，设计了“演绎”和实验验证的过程，其中演绎是指对测交过程的演绎，A正确；
B、格里菲思根据对照原则进行肺炎链球菌的转化实验，发现了S型菌种存在转化因子，B错误；
C、萨顿运用类比推理法推测基因在染色体上，C错误；
D、赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法，证明DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。
故选A。
二、非选择题（5题，共55分）
16. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状（由A/a控制），缺刻叶和马铃薯叶是另一对相对性状（由B/b控制）。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交实验，杂交结果如图所示。据图分析回答下列问题：
（1）由第____________组杂交实验结果可知，这两对基因的遗传遵循自由组合定律。
（2）番茄①和②的基因型是____________、____________。
（3）第2组杂交子一代中杂合子所占比例为________。（4）若第2组F1中的绿茎缺刻叶植株自由传粉，则产生的配子中ab∶ aB=___________，F2中绿茎缺刻叶占______________。
【答案】（1）二 （2） ①. AABb ②. aaBb
（3）3/4 （4） ①. 1：2 ②. 8/9
【解析】
【分析】番茄的紫茎和绿茎（用A、a表示）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（用B、b表示）是一对相对性状，这两对基因独立遗传，因此它们遵循基因的自由组合定律。由第1组中紫茎与绿茎番茄杂交后代均为紫茎可知，紫茎为显性性状；由第1组中缺刻叶与缺刻叶番茄杂交后代中出现马铃薯叶可知，缺刻叶为显性性状。
【小问1详解】
第二组的子一代紫茎：绿茎=1:1,缺刻叶:马铃薯叶=3:1，组合之后的性状及其比例是紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3:1:3:1， 说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律。
【小问2详解】
在第2组实验中，紫茎缺刻叶③（A_B_）与绿茎缺刻叶②（aaB_）杂交，后代紫茎与绿茎之比为1:1，说明亲本的基因型为Aa×aa；缺刻叶:马铃薯叶=3:1，说明亲本的基因型均为Bb，因此③的基因型为AaBb，②的基因型为aaBb。第1组中紫茎（A_）和绿茎（aa）植株杂交，子代均是紫茎（A_），由此推测亲本的基因型为AA和aa；第1组中缺刻叶和缺刻叶植株杂交，子代出现了缺刻叶和马铃薯叶，则亲本的基因型为Bb和Bb，第1组亲本的紫茎缺刻叶①的基因型是AABb。
【小问3详解】
第2组亲本的基因型为AaBb和aaBb，因此杂交子代中纯合子的概率为1/2×1/2=1/4，则杂合子所占比例为3/4。
【小问4详解】
在第2组中，紫茎缺刻叶③AaBb与绿茎缺刻叶②aaBb杂交，子代绿茎缺刻叶中，基因型有aaBB和aaBb，分别占1/3和2/3，所以子代绿茎缺刻叶产生的雌（雄）配子是aB占1/3+2/3×1/2=2/3，ab占2/3×1/2=1/3，即配子aB:ab=2:1，ab配子的概率是1/3，所以F1中的绿茎缺刻叶植株自由传粉产生的子代中绿茎马铃薯叶（aabb）占的比例=1/3×1/3=1/9，故绿茎缺刻叶占1-1/9=8/9。
17. 下图甲表示基因型为AaBb的某高等动物处于细胞分裂不同时期的图像（图中只显示部分染色体）；图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线；图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解；图丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答（不考虑突变的影响）：
（1）图甲中D的细胞名称是______，不含同源染色体的细胞有______________。
（2）图乙中③和⑥时期染色体数目发生变化的原因___________（填“相同”或“不相同”），能体现分离定律和自由组合定律实质的时间段是__________（填图中数字序号）。
（3）图丁对应于图丙中的细胞_________（填图中数字序号）， 细胞Ⅳ的基因型是_____________。
【答案】（1） ①. 初级卵母细胞 ②. C、E、F
（2） ①. 相同 ②. ①
（3） ①. ② ②. aB
【解析】
【分析】分析图甲：A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂前间期，也可表示减数第一次分裂前的间期；B图表示体细胞的有丝分裂后期；C图表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D图表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减数第二次分裂的前期和后期图；分析图乙：A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂；分析图丙：Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体；分析图丁：细胞中无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。
【小问1详解】
图甲中D细胞存在同源染色体，且正在发生同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，细胞胞质分裂不均等，因此图甲中D的细胞名称是初级卵母细胞。A图表示细胞分裂间期，B图有同源染色体，正在着丝粒分裂，表示体细胞的有丝分裂后期；C图表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D图表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减数第二次分裂的前期和后期，因此不含同源染色体的细胞有C、E、F。
【小问2详解】
图乙中的阶段③和⑥分别属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，在此过程中，着丝粒分裂会使姐妹染色单体分离，形成子染色体，并导致染色体数目暂时加倍，即图乙中③和⑥染色体数目加倍的原因相同，体现分离定律和自由组合定律实质的时间段是①（减数分裂Ⅰ）。
【小问3详解】
图丁细胞中无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此该细胞为第一极体，所以其对应图丙②，卵原细胞的基因组成为AaBb，第一极体的基因组成为AAbb，则次级卵母细胞的基因组成为aaBB，因此细胞Ⅳ的基因组成是aB。
18. 下图是具有两种遗传病的家系图，甲种遗传病由基因 A/a 控制，乙种遗传病由基因 B/b 控制。现已查明Ⅱ6 不携带致病基因，不考虑 X、Y 的同源区段，回答下列问题：
（1）甲种遗传病的遗传方式是________________，乙种遗传病的遗传方式是_________________。
（2）写出下列个体的基因型：Ⅱ5 ______________，Ⅲ8 _____________________。
（3）若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，子女中只患一种遗传病的概率为______________。
【答案】（1） ①. 伴X隐性遗传 ②. 常染色体隐性遗传
（2） ①. BbXAXa ②. bbXAXa或bbXAXA
（3）3/8
【解析】
【分析】性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。染色体分为常染色体和性染色体两种。性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传。位于常染色体上的基因与位于性染色体上的基因遗传方式有差别，这是因为不同性别的个体，如XY型，雌性和雄性的常染色体组成相同，性染色体组成不同，雌性为XX，雄性为XY，而基因又在染色体上，减数分裂产生配子时随着染色体的分离而进入不同的配子中。
【小问1详解】分析遗传系谱图：II5号、II6号表现正常，生患甲病的儿子III9号，该病为隐性遗传病，又II6不携带致病基因，故甲病是伴X染色体隐性遗传病；II3号和II4号表现正常，生患乙病的女儿III8号，故乙病是常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
III8号患乙病，关于乙病的基因型为bb，III8号不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥），故II3号和II4号关于甲病的基因型分别为XAY、XAXa，故III8号关于甲病的基因型为XAXa或XA XA ，综合两对基因，III8号基因型及概率为1/2bbXAXa、1/2bbXA XA 。III9号患甲病，关于甲病的基因型为XaY，其父亲II6号不患甲病，故甲病致病基因来自母亲II5号，II5号关于甲病基因型为XAXa；III9号不患乙病，I2号患乙病，II5号关于乙病的基因型为Bb，II6号基因型BB，故III9号关于乙病的基因型为BB、Bb，综合两对基因，III9号基因型及概率为1/2BbXaY、1/2BBXaY；II5号基因型为BbXAXa。
【小问3详解】
若 III8bbXAXa或bbXAXA和 III9BBXaY或BbXaY婚配，子女中患甲病的概率为：1/2×1/2=1/4，子女中患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，子女中只患一种遗传病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。
19. 下表为T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验。请根据实验，回答下列问题：
（1）若要大量制备用35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养_______________，再用噬菌体去侵染_____________。
（2）经过短时间培养后要进行搅拌，搅拌的目的是___________，经离心后，A组实验沉淀中检测到少量放射性，可能的原因是_______________。
（3）在B组实验中，保温时间和上清液放射性强度的关系为__________（填序号）。
编号
实验过程和操作
结果
A组
35S标记的噬菌体＋大肠杆菌（保温一段时间）→搅拌，离心→检测放射性
上清液中的放射性很高，下层沉淀物中的放射性低
B组
32P标记的噬菌体＋大肠杆菌（保温一段时间）→搅拌，离心→检测放射性
上清液中的放射性很低，下层沉淀物中的放射性高
【答案】（1） ①. 大肠杆菌 ②. 标记了35S的大肠杆菌
（2） ①. 将吸附在大肠杆菌外的噬菌体外壳与其分离 ②. 搅拌不充分，没有将吸附在大肠杆菌外的噬菌体外壳与其完全分离，带有放射性的噬菌体外壳随大肠杆菌进入沉淀物中
（3）②
【解析】
【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【小问1详解】
若要大量制备用35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染含35S的大肠杆菌。
【小问2详解】
经过短时间培养后要将吸附在大肠杆菌上的蛋白质外壳和大肠杆菌分开，因此需要搅拌。在A组实验的沉淀中检测到放射性，说明有蛋白质外壳吸附在大肠杆菌上，可能的原因是搅拌不充分，没有将吸附在大肠杆菌外的35S标记的噬菌体外壳与其完全分离，导致用35S标记的噬菌体的蛋白质外壳未能与大肠杆菌分离。
【小问3详解】
在B组实验中，保温时间短，噬菌体未充分侵染大肠杆菌，离心上清液放射性较高；保温时间太长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放出来，也会导致上清液的放射性增高，故选②。
20. 下图是DNA分子的结构示意图，其中①～④是DNA分子中的组成成分。回答下列问题：
（1）沃森和克里克建构的DNA双螺旋结构模型属于________模型。图中DNA分子的基本骨架是由____________构成。（2）由_______________（填图中序号）可组成该DNA分子的一个基本单位。已知A链碱基序列为5’-GACATC-3’，则它的互补链（B链）的碱基序列是：5’-_______________-3’。
（3）假如豌豆叶肉细胞的某一DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中T占该链碱基总数的比例为_______。
【答案】（1） ①. 物理 ②. 脱氧核糖和磷酸
（2） ①. ②③④ ②. GATGTC
（3）31.3%
【解析】
【分析】DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，一共有4种脱氧核苷酸，分别是鸟嘌呤脱氧核苷酸，胞嘧啶脱氧核苷酸，腺嘌呤脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸。图中的①、④为磷酸，②是脱氧核糖，③是碱基。
【小问1详解】
沃森和克里克建构的DNA双螺旋结构模型属于物理模型。DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸构成。
【小问2详解】
DNA的基本单位是脱氧核苷酸，可以用图中的②脱氧核糖、③碱基、④磷酸表示。DNA的两条单链碱基互补配对，已知A链碱基序列为5’-GACATC-3’，则它的互补链（B链）的碱基序列是：5’-GATGTC-3’。
【小问3详解】
若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，那么A与T占全部碱基的64.2%，根据碱基互补配对原则，T=（T1+T2）÷2，若一条链的T和C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中T占该链碱基总数的32.1%×2-32.9%=31.3%，同理C占该链碱基总数的18.7%。
一、单选题（15题，共45分）
1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验说法中，叙述正确的是（ ）
A. 选择豌豆是因为豌豆是自花闭花传粉，相对性状明显，且花比较大，有利于人工杂交
B. 提出假说的核心是“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的性状比例接近1∶1”
C. F2出现“3∶1”性状分离比是F1产生数量相等的雌雄配子随机结合的结果
D. 孟德尔根据实验现象推测F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离属于演绎推理
【答案】A
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤： ①提出问题：在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上，观察现象，提出问题。 ②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合。 ③演绎推理：以假说为依据，预期测交实验结果的过程。如果这个假说是正确的，那么F1会产生两种数量相等的配子，这样测交就会产生两种数量相等的后代。 ④实验验证：比较测交实验的实际结果与演绎推理的预期结果，如果一致，就证明假说是正确的，否则假说是错误的。 ⑤得出结论。
【详解】A、选择豌豆作为杂交实验材料的原因包括豌豆是自花闭花传粉，相对性状明显，且花比较大，有利于人工杂交，A正确；
B、“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的性状比例接近1∶1”属于演绎的内容，B错误；
C、F1产生的雌雄配子的数量不相等，雄配子数量远多于雌配子数量，C错误；
D、孟德尔根据实验现象推测F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离属于假说内容，D错误。
故选A。
2. 无尾猫是一种观赏猫，猫的无尾、有尾是一对相对性状。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是（ ）
A. 猫的有尾性状是由显性基因控制的
B 无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2
C. 有尾猫中有纯合子，也有杂合子
D. 无尾猫自由交配，后代得到的无尾猫是纯合子试卷源自 每日更新，汇集全国来这里 全站资源一元不到！各地小初高最新试卷。【答案】B
【解析】
【分析】让无尾猫自交多代，发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，即发生性状分离，说明无尾相对于有尾是显性性状（用A、a表示），则亲本无尾猫的基因型均为Aa，根据基因分离定律，它们后代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中有尾猫占1/4 ，而每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，说明AA纯合致死。
【详解】A、让无尾猫自交多代，发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，即发生性状分离，说明无尾相对于有尾是显性性状，A错误；
B、无尾猫（Aa）与有尾猫（aa）杂交后代的基因型及比例为：Aa（无尾）：aa（有尾）=1：1，其中无尾猫约占1/2 ，B正确；
C、由于有尾是隐性性状，所以只有纯合子，C错误；
D、让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫，说明无尾纯合致死，所以后代得到的无尾猫是杂合子，D错误。
故选B。
3. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，每次记录完后都要将小球放回原桶中。下列叙述正确的是（ ）
A. 甲同学模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B. 乙同学模拟的是同源染色体上非等位基因自由组合的过程
C. Ⅲ、Ⅳ两个小桶小球数量可以不相等，I、Ⅱ两个桶的小球数量一定要相等
D. 经过多次抓取后，统计得到的dd、Ab组合的概率分别约为1/4、1/2
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离规律实验；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，说明乙同学模拟的是基因自由组合规律实验。
【详解】A、甲同学从Ⅰ、Ⅱ两个小桶中抓取的小球分别代表精子和卵细胞，故该实验模拟的是遗传因子的分离和配子的随机结合过程，A正确；
B、由于Ⅲ、Ⅳ小桶中含两对等位基因，所以乙同学模拟的是基因的自由组合定律中非等位基因的自由组合过程，B错误；
C、Ⅲ、Ⅳ两个小桶的小球数量必需相等，是同种类型的配子（均为雌配子或雄配子），而I、Ⅱ两个桶的小球数量可以不相等，自然界中一般雄配子的数量多于雌配子，C错误；
D、经过多次抓取后，统计得到的dd、Ab组合的概率分别约为1/4、1/4，D错误。
故选A。
4. 用下列哪种方法，可最简捷的依次解决①～④的遗传问题（ ）
①鉴定一只黑色（显性）豚鼠是否为纯合子；
②鉴定一株高茎豌豆是否为显性纯合子；
③不断提高抗病小麦纯合子的比例；
A. 测交、自交、测交B. 自交、测交、自交
C. 杂交、测交、自交D. 测交、自交、自交
【答案】D
【解析】
【分析】鉴别方法：
（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；
（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；
（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；
（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；
（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】①用测交法可鉴别一只黑色（显性）豚鼠是纯合子还是杂合子，如果后代只有显性个体，则黑色（显性）豚鼠很可能是纯合子；如果后代出现隐性个体，则黑色（显性）豚鼠为杂合子；
②鉴别一株高茎豌豆是不是纯合子可以用杂交法或自交法，但最简便的方法是自交法；
③用自交法可不断提高小麦抗病品种的纯度，因为杂合子自交后代能出现显性纯合子，通过淘汰隐性个体可逐渐提高抗病纯合子的比例。ABC错误，D正确。
故选D。
5. 水稻的高秆（T）和矮秆（t），非糯性（D）和糯性（d）是两对独立遗传的相对性状。下列哪个亲本组合产生稳定遗传的高秆糯性水稻概率最大（ ）
A. TTDDttddB. TtDdTtDd
C. TtDdTtddD. TtDdttdd【答案】C
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，同源染色体上。
【详解】A、TTDDttdd→>TtDd，后代都是高秆，但后代不产生糯性个体，A错误；
B、TtDdTtDd，稳定遗传的高秆糯性水稻概率TTdd比例为1/16，B错误；
C、TtDdTtdd，子代TTdd个体的比例为1/8，C正确；
D、TtDdttdd，后代不会出现纯合的高秆糯性个体，D错误。
故选C。
6. 已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交（如图1），结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 图1中丙个体的基因型为Ddrr
B. 丙个体自交，产生的子代中矮秆抗病个体占3/4
C. 如果图1中的F1自交，则F2中纯合子的个体占1/8
D. 图2中的四种表型中都既有纯合子也有杂合子
【答案】B
【解析】
【分析】两个纯合的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1（DdRr），再让F1与玉米丙杂交得到后代比例如图2。根据图2，子代表现高秆：矮秆=1：1，抗病：易感病=3：1，可以判断亲本丙为ddRr。
【详解】A、两个纯合的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1（DdRr），再让F1与玉米丙杂交得到后代比例如图2。再根据图2，子代表现高秆：矮秆=1：1，抗病：易感病=3：1，可以判断亲本丙为ddRr，A错误；
B、丙的基因型为ddRr，丙个体自交，产生的子代中矮秆抗病个体（ddR_）占1×3/4=3/4,B正确；C、丙的基因型为ddRr，丙个体自交，则F2中纯合子的个体包括ddrr和ddRR，两者的概率都为1/4，故F2中纯合子的个体占1/2，C错误；
D、图2中矮秆易感病个体（ddrr）都是纯合子没有杂合子，D错误。
故选B。
7. 下图表示控制不同性状的三对等位基因在染色体上的分布情况，若显性基因对隐性基因为完全显性，不考虑互换，基因型为AaBbCc的亲本测交产生的后代为AaBbCc : AaBbcc : aabbCc : aabbcc=1:1:1:1,则亲本AaBbCc的三对基因在染色体上的位置情况最可能是（ ）
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因彼此分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、图中亲本可产生四种配子ABC：ABc：abC：abc=1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AaBbCc ： AaBbcc ： aabbCc ： aabbcc=1：1：1：1，A正确；
B、图中亲本可产生四种配子AbC：aBC：Abc：aBc=1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AabbCc ： aaBbCc ： Aabbcc ： aaBbcc=1：1：1：1，B错误；
C、图中亲本可产生四种配子ABC：AbC：aBc：abc=1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AaBbCc ： AabbCc ： aaBbcc ： aabbcc=1：1：1：1，C错误；
D、图中亲本可产生8种配子ABC：ABc：AbC：Abc：abc：aBC：abC：aBc=1：1：1：1：1：1：1：1，其测交（与基因型为aabbcc的个体杂交）产生的后代个体为AaBbCc ： AaBbcc ： AabbCc ： Aabbcc：aabbcc：aaBbCc：aabbCc：aaBbcc=1：1：1：1： 1：1：1：1，D错误。
故选A。
8. 下图表示某雄果蝇(2n=8)进行减数分裂时，处于四个不同阶段(I～V)的细胞中某些结构或物质（①～③）的含量。下列叙述正确的是（ ）
A. 在I、Ⅳ阶段的细胞内都含有同源染色体
B. Ⅳ代表精细胞，②代表染色体
C. 在Ⅱ阶段的细胞内，只含有一条Y染色体
D. Ⅲ所处阶段可发生同源染色体分离
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、I阶段有8条染色体，8个DNA分子，可能处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，Ⅳ阶段有4条染色体，4个DNA分子，处于减数第二次分裂末期，没有同源染色体，A错误；
B、Ⅳ阶段处于减数第二次分裂末期，该图示为某雄果蝇(2n=8)进行减数分裂，因此Ⅳ代表精细胞，②在I阶段、Ⅳ阶段不存在，为染色单体，B错误；
C、该图为某雄果蝇(2n=8)的减数分裂，Ⅱ阶段为减数第一次分裂，只含有一条Y染色体，C正确；
D、Ⅲ所处阶段为减数第二次分裂前期、中期，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，D错误。
故选C。
9. 下图是某哺乳动物精细胞形成过程中某时期的示意图，其中①～④表示染色体，a～h表示染色单体。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（ ）
A. 该图所示的下一时期，细胞中姐妹染色单体分离并移向两极
B. 该细胞的核DNA分子数为精细胞的2倍C. 该细胞为初级精母细胞，所处时期可能发生基因的自由组合
D. a和e进入同一个精细胞的概率为1/16
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：DNA的复制和蛋白质的合成；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】A、该细胞的下一个时期，同源染色体分离，A错误；
B、该细胞DNA数目是精细胞的四倍，B错误；
C、该细胞有同源染色体联会，为初级精母细胞，自由组合发生在减数第一次分裂的后期，C错误；
D、减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分离，含a的概率是1/4，含e的概率是1/4，a和e进入同一个精细胞的概率为1/16，D正确。
故选D。
10. 下图是在显微镜下观察到的某二倍体生物减数分裂不同时期的图像。下列叙述正确的（ ）
A. 按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③②①④
B. 图①细胞中染色体移到细胞两极，此时每条染色体上都只有一个DNA分子
C. 图③细胞的同源染色体的非姐妹染色单体可能发生片段交换
D. 配子中染色体的多样性主要与图②过程中染色体行为有关
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析，①细胞处于减数第一次分裂后期，②细胞处于减数第二次分裂后期，③细胞处于减数第一次分裂前期，④细胞处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、①细胞处于减数第一次分裂后期，②细胞处于减数第二次分裂后期，③细胞处于减数第一次分裂前期，④细胞处于减数第二次分裂末期，因此按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③①②④，A错误；
B、①细胞处于减数第一次分裂后期，此时每条染色体上都只有两个DNA分子，B错误；C、③细胞处于减数第一次分裂前期，此时同源染色体的非姐妹染色单体可能发生片段交换，C正确；
D、配子中染色体的多样性主要与图①过程中染色体行为（同源染色体分离，非同源染色体自由组合）有关，D错误。
故选C。
11. 下图为某高等生物通过有性生殖产生后代的过程示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 精原细胞既可进行有丝分裂也可进行减数分裂
B. 受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C. B过程为受精作用，可以发生非等位基因的自由组合
D. C为受精卵发育为个体的过程，与基因的选择性表达有关
【答案】C
【解析】
【分析】图中A-E依次表示减数分裂、受精作用、胚胎发育、个体发育、细胞增殖和分化。
【详解】A、精原细胞既可进行有丝分裂增殖、也可进行减数分裂产生精细胞，A正确；
B、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，细胞质遗传物质主要来自卵细胞，B正确；
C、B过程为受精作用，非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中，C错误；
D、C为受精卵发育为个体的过程，涉及细胞分化，与基因的选择性表达有关，D正确。
故选C。
12. 芦花鸡（2n=78）羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时、鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。下列说法正确的是（ ）
A. 母鸡产生的卵细胞中都含有Z染色体
B. 芦花母鸡的基因型有2种，芦花公鸡的基因型有1种
C. 芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，可通过芦花和非芦花性状直接分辨子代的性别
D. 芦花母鸡和芦花公鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡
【答案】C
【解析】
【分析】据题干分析，芦花母鸡的基因型为ZBW，芦花公鸡的基因型为ZBZB、ZBZb；非芦花母鸡的基因型为ZbW，非芦花公鸡的基因型为ZbZb。
【详解】A、母鸡的性染色体组成为ZW，因此母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或W，A错误；
B、母鸡的性染色体组成为ZW，芦花母鸡的基因型使ZBW，公鸡的性染色体组成为ZZ，芦花公鸡的基因型ZBZB、ZBZb，B错误；
C、非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡（ZBZb）全为芦花，母鸡（ZbW）全为非芦花，C正确；
D、芦花公鸡（ZBZ_）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现非芦花鸡（ZbW）一定是母鸡，D错误。
故选C。
13. 将含有R型肺炎链球菌的培养液加入试管甲，将加热致死的S型肺炎链球菌破碎后得到细胞提取物放入试管乙，并在试管乙中加入一定量的DNA酶；将试管甲、乙中的液体在丙试管中混合。下列相关分析，正确的是（ ）
A. 试管乙中加入DNA酶的目的是用加法原理除去相应的DNA
B. 加热致死的S型肺炎链球菌中蛋白质和核酸均失去功能
C. 用DNA酶处理后的细胞提取物失去了转化作用，丙试管中只有R型活菌
D. 若试管乙的提取物中加入的是RNA酶，则试管丙中R型菌都转化成S型
【答案】C
【解析】
【分析】分析题意可知：甲试管中有R型肺炎双球菌，在乙试管中含有加热杀死S型菌的细胞提取物，在加入RNA酶后，将RNA水解，故剩余的物质有蛋白质、荚膜多糖、DNA等，再将甲乙试管混合。
【详解】A、试管乙中加入DNA酶的目的是水解DNA，利用的是减法原理，A错误；
B、加热杀死的S型肺炎双球菌中蛋白质变性失活，失去功能，核酸变性后在低温条件下可复性，没有失去功能，B错误；
C、用DNA酶处理后的细胞提取物后S型肺炎链球菌的DNA被水解，失去了转化作用，R型细菌无法转化成S型细菌，因此丙试管中只有R型活菌，C正确；
D、若试管乙的提取物中加入的RNA酶后S型肺炎链球菌的RNA被水解，但是转化因子DNA还存在，甲、乙混合后，试管丙中有一部分R型细菌转化成S型细菌，但转化率较低，D错误。
故选C。
14. 科学家在人体快速分裂的细胞中发现了DNA的四螺旋结构，形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键等形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“G-四联体螺旋结构”（如下图）。下列叙述正确的是（ ）
A. 该结构中相邻的两个碱基之间可通过氢键或磷酸二酯键相连
B. 组成该结构的基本单位为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸
C. 该结构中（A＋G）/（T＋C）的值与双链DNA中相等
D. 每个“G-四联体螺旋结构”中含有一个游离的磷酸基团
【答案】D
【解析】
【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、分析题图：该图为DNA的四螺旋结构，该结构是由一条单链形成的。
【详解】A、据图分析，该结构中相邻的两个碱基之间可通过氢键或脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖相连，A错误；
B、组成该结构的基本单位为脱氧核糖核苷酸，并不是只有鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸，B错误；
C、双链DNA中（A+G）/（T+C）的值等于1，而该结构为单链结构，其中（A+G）/（T+C）的值不一定等于1，C错误；
D、该结构为DNA单链，含有一个游离的磷酸基团，D正确。
故选D。
15. 选择科学方法对遗传学研究至关重要，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 在孟德尔遗传实验中，假说—演绎法的“演绎”过程是指对测交过程的演绎
B. 格里菲思根据对照原则进行肺炎链球菌的转化实验，发现DNA是转化因子C. 萨顿运用假说-演绎法证明了基因在染色体上
D. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法，证明DNA是大肠杆菌的遗传物质
【答案】A
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
3、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲思的体内转化实验证明了S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明了DNA是遗传物质。
4、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记大肠杆菌→噬菌体与已标记的大肠杆菌混合培养，标记噬菌体→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、在孟德尔遗传实验中，为了证明假说的正确性，设计了“演绎”和实验验证的过程，其中演绎是指对测交过程的演绎，A正确；
B、格里菲思根据对照原则进行肺炎链球菌的转化实验，发现了S型菌种存在转化因子，B错误；
C、萨顿运用类比推理法推测基因在染色体上，C错误；
D、赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法，证明DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。
故选A。
二、非选择题（5题，共55分）
16. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状（由A/a控制），缺刻叶和马铃薯叶是另一对相对性状（由B/b控制）。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交实验，杂交结果如图所示。据图分析回答下列问题：
（1）由第____________组杂交实验结果可知，这两对基因的遗传遵循自由组合定律。
（2）番茄①和②的基因型是____________、____________。
（3）第2组杂交子一代中杂合子所占比例为________。（4）若第2组F1中的绿茎缺刻叶植株自由传粉，则产生的配子中ab∶ aB=___________，F2中绿茎缺刻叶占______________。
【答案】（1）二 （2） ①. AABb ②. aaBb
（3）3/4 （4） ①. 1：2 ②. 8/9
【解析】
【分析】番茄的紫茎和绿茎（用A、a表示）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（用B、b表示）是一对相对性状，这两对基因独立遗传，因此它们遵循基因的自由组合定律。由第1组中紫茎与绿茎番茄杂交后代均为紫茎可知，紫茎为显性性状；由第1组中缺刻叶与缺刻叶番茄杂交后代中出现马铃薯叶可知，缺刻叶为显性性状。
【小问1详解】
第二组的子一代紫茎：绿茎=1:1,缺刻叶:马铃薯叶=3:1，组合之后的性状及其比例是紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3:1:3:1， 说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律。
【小问2详解】
在第2组实验中，紫茎缺刻叶③（A_B_）与绿茎缺刻叶②（aaB_）杂交，后代紫茎与绿茎之比为1:1，说明亲本的基因型为Aa×aa；缺刻叶:马铃薯叶=3:1，说明亲本的基因型均为Bb，因此③的基因型为AaBb，②的基因型为aaBb。第1组中紫茎（A_）和绿茎（aa）植株杂交，子代均是紫茎（A_），由此推测亲本的基因型为AA和aa；第1组中缺刻叶和缺刻叶植株杂交，子代出现了缺刻叶和马铃薯叶，则亲本的基因型为Bb和Bb，第1组亲本的紫茎缺刻叶①的基因型是AABb。
【小问3详解】
第2组亲本的基因型为AaBb和aaBb，因此杂交子代中纯合子的概率为1/2×1/2=1/4，则杂合子所占比例为3/4。
【小问4详解】
在第2组中，紫茎缺刻叶③AaBb与绿茎缺刻叶②aaBb杂交，子代绿茎缺刻叶中，基因型有aaBB和aaBb，分别占1/3和2/3，所以子代绿茎缺刻叶产生的雌（雄）配子是aB占1/3+2/3×1/2=2/3，ab占2/3×1/2=1/3，即配子aB:ab=2:1，ab配子的概率是1/3，所以F1中的绿茎缺刻叶植株自由传粉产生的子代中绿茎马铃薯叶（aabb）占的比例=1/3×1/3=1/9，故绿茎缺刻叶占1-1/9=8/9。
17. 下图甲表示基因型为AaBb的某高等动物处于细胞分裂不同时期的图像（图中只显示部分染色体）；图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线；图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解；图丁表示某细胞中染色体与基因的位置关系。请据图分析回答（不考虑突变的影响）：
（1）图甲中D的细胞名称是______，不含同源染色体的细胞有______________。
（2）图乙中③和⑥时期染色体数目发生变化的原因___________（填“相同”或“不相同”），能体现分离定律和自由组合定律实质的时间段是__________（填图中数字序号）。
（3）图丁对应于图丙中的细胞_________（填图中数字序号）， 细胞Ⅳ的基因型是_____________。
【答案】（1） ①. 初级卵母细胞 ②. C、E、F
（2） ①. 相同 ②. ①
（3） ①. ② ②. aB
【解析】
【分析】分析图甲：A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂前间期，也可表示减数第一次分裂前的间期；B图表示体细胞的有丝分裂后期；C图表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D图表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减数第二次分裂的前期和后期图；分析图乙：A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂；分析图丙：Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体；分析图丁：细胞中无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。
【小问1详解】
图甲中D细胞存在同源染色体，且正在发生同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，细胞胞质分裂不均等，因此图甲中D的细胞名称是初级卵母细胞。A图表示细胞分裂间期，B图有同源染色体，正在着丝粒分裂，表示体细胞的有丝分裂后期；C图表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D图表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减数第二次分裂的前期和后期，因此不含同源染色体的细胞有C、E、F。
【小问2详解】
图乙中的阶段③和⑥分别属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，在此过程中，着丝粒分裂会使姐妹染色单体分离，形成子染色体，并导致染色体数目暂时加倍，即图乙中③和⑥染色体数目加倍的原因相同，体现分离定律和自由组合定律实质的时间段是①（减数分裂Ⅰ）。
【小问3详解】
图丁细胞中无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此该细胞为第一极体，所以其对应图丙②，卵原细胞的基因组成为AaBb，第一极体的基因组成为AAbb，则次级卵母细胞的基因组成为aaBB，因此细胞Ⅳ的基因组成是aB。
18. 下图是具有两种遗传病的家系图，甲种遗传病由基因 A/a 控制，乙种遗传病由基因 B/b 控制。现已查明Ⅱ6 不携带致病基因，不考虑 X、Y 的同源区段，回答下列问题：
（1）甲种遗传病的遗传方式是________________，乙种遗传病的遗传方式是_________________。
（2）写出下列个体的基因型：Ⅱ5 ______________，Ⅲ8 _____________________。
（3）若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，子女中只患一种遗传病的概率为______________。
【答案】（1） ①. 伴X隐性遗传 ②. 常染色体隐性遗传
（2） ①. BbXAXa ②. bbXAXa或bbXAXA
（3）3/8
【解析】
【分析】性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。染色体分为常染色体和性染色体两种。性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传。位于常染色体上的基因与位于性染色体上的基因遗传方式有差别，这是因为不同性别的个体，如XY型，雌性和雄性的常染色体组成相同，性染色体组成不同，雌性为XX，雄性为XY，而基因又在染色体上，减数分裂产生配子时随着染色体的分离而进入不同的配子中。
【小问1详解】分析遗传系谱图：II5号、II6号表现正常，生患甲病的儿子III9号，该病为隐性遗传病，又II6不携带致病基因，故甲病是伴X染色体隐性遗传病；II3号和II4号表现正常，生患乙病的女儿III8号，故乙病是常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
III8号患乙病，关于乙病的基因型为bb，III8号不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥），故II3号和II4号关于甲病的基因型分别为XAY、XAXa，故III8号关于甲病的基因型为XAXa或XA XA ，综合两对基因，III8号基因型及概率为1/2bbXAXa、1/2bbXA XA 。III9号患甲病，关于甲病的基因型为XaY，其父亲II6号不患甲病，故甲病致病基因来自母亲II5号，II5号关于甲病基因型为XAXa；III9号不患乙病，I2号患乙病，II5号关于乙病的基因型为Bb，II6号基因型BB，故III9号关于乙病的基因型为BB、Bb，综合两对基因，III9号基因型及概率为1/2BbXaY、1/2BBXaY；II5号基因型为BbXAXa。
【小问3详解】
若 III8bbXAXa或bbXAXA和 III9BBXaY或BbXaY婚配，子女中患甲病的概率为：1/2×1/2=1/4，子女中患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，子女中只患一种遗传病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。
19. 下表为T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验。请根据实验，回答下列问题：
（1）若要大量制备用35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养_______________，再用噬菌体去侵染_____________。
（2）经过短时间培养后要进行搅拌，搅拌的目的是___________，经离心后，A组实验沉淀中检测到少量放射性，可能的原因是_______________。
（3）在B组实验中，保温时间和上清液放射性强度的关系为__________（填序号）。
编号
实验过程和操作
结果
A组
35S标记的噬菌体＋大肠杆菌（保温一段时间）→搅拌，离心→检测放射性
上清液中的放射性很高，下层沉淀物中的放射性低
B组
32P标记的噬菌体＋大肠杆菌（保温一段时间）→搅拌，离心→检测放射性
上清液中的放射性很低，下层沉淀物中的放射性高
【答案】（1） ①. 大肠杆菌 ②. 标记了35S的大肠杆菌
（2） ①. 将吸附在大肠杆菌外的噬菌体外壳与其分离 ②. 搅拌不充分，没有将吸附在大肠杆菌外的噬菌体外壳与其完全分离，带有放射性的噬菌体外壳随大肠杆菌进入沉淀物中
（3）②
【解析】
【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【小问1详解】
若要大量制备用35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染含35S的大肠杆菌。
【小问2详解】
经过短时间培养后要将吸附在大肠杆菌上的蛋白质外壳和大肠杆菌分开，因此需要搅拌。在A组实验的沉淀中检测到放射性，说明有蛋白质外壳吸附在大肠杆菌上，可能的原因是搅拌不充分，没有将吸附在大肠杆菌外的35S标记的噬菌体外壳与其完全分离，导致用35S标记的噬菌体的蛋白质外壳未能与大肠杆菌分离。
【小问3详解】
在B组实验中，保温时间短，噬菌体未充分侵染大肠杆菌，离心上清液放射性较高；保温时间太长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放出来，也会导致上清液的放射性增高，故选②。
20. 下图是DNA分子的结构示意图，其中①～④是DNA分子中的组成成分。回答下列问题：
（1）沃森和克里克建构的DNA双螺旋结构模型属于________模型。图中DNA分子的基本骨架是由____________构成。（2）由_______________（填图中序号）可组成该DNA分子的一个基本单位。已知A链碱基序列为5’-GACATC-3’，则它的互补链（B链）的碱基序列是：5’-_______________-3’。
（3）假如豌豆叶肉细胞的某一DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中T占该链碱基总数的比例为_______。
【答案】（1） ①. 物理 ②. 脱氧核糖和磷酸
（2） ①. ②③④ ②. GATGTC
（3）31.3%
【解析】
【分析】DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，一共有4种脱氧核苷酸，分别是鸟嘌呤脱氧核苷酸，胞嘧啶脱氧核苷酸，腺嘌呤脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸。图中的①、④为磷酸，②是脱氧核糖，③是碱基。
【小问1详解】
沃森和克里克建构的DNA双螺旋结构模型属于物理模型。DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸构成。
【小问2详解】
DNA的基本单位是脱氧核苷酸，可以用图中的②脱氧核糖、③碱基、④磷酸表示。DNA的两条单链碱基互补配对，已知A链碱基序列为5’-GACATC-3’，则它的互补链（B链）的碱基序列是：5’-GATGTC-3’。
【小问3详解】
若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，那么A与T占全部碱基的64.2%，根据碱基互补配对原则，T=（T1+T2）÷2，若一条链的T和C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中T占该链碱基总数的32.1%×2-32.9%=31.3%，同理C占该链碱基总数的18.7%。
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