苏教版 (2019)选择性必修1第四单元 沉淀溶解平衡巩固练习
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这是一份苏教版 (2019)选择性必修1第四单元 沉淀溶解平衡巩固练习,共5页。试卷主要包含了下列说法正确的是,已知,按要求进行下列关于Ksp的计算等内容,欢迎下载使用。
1.下列关于沉淀溶解平衡的说法正确的是( )
A.只有难溶电解质才存在沉淀溶解平衡过程
B.沉淀溶解平衡过程是可逆的
C.在平衡状态时,v(溶解)=v(沉淀)=0
D.达到沉淀溶解平衡的溶液不一定是饱和溶液
B [无论是难溶电解质还是易溶电解质,都可存在沉淀溶解平衡过程,A项错误;沉淀溶解平衡过程是可逆的,B项正确;沉淀溶解达平衡状态时,v(溶解)=v(沉淀)≠0,C项错误;沉淀溶解过程达到平衡时,溶液也达到饱和状态,D项错误。]
2.下列有关AgCl沉淀的溶解平衡说法正确的是( )
A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解达平衡后不再进行
B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-
C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大
D.向AgCl沉淀溶解平衡体系中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度不变
C [难溶物达到溶解平衡时沉淀的生成和溶解都不停止,但溶解速率和生成速率相等,A错误;没有绝对不溶的物质,B错误;温度越高,一般物质的溶解度越大,C正确;向AgCl沉淀溶解平衡体系中加入NaCl固体,使溶解平衡左移,AgCl的溶解度减小,D错误。]
3.把Ca(OH)2放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2++2OH-。下列说法正确的是( )
A.恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高
B.给溶液加热,溶液的pH降低
C.向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量减小
D.向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变
B [恒温下Ksp不变,加入CaO后,溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液,pH不变,A错误;加热,Ca(OH)2的溶解度减小,溶液的pH降低,B正确;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固体转化为CaCO3固体,固体质量增加,C错误;加入NaOH固体平衡向左移动,Ca(OH)2固体质量增加,D错误。]
4.下列说法正确的是( )
A.难溶电解质在水中达到沉淀溶解平衡时,沉淀和溶解立即停止
B.Ksp越小,难溶电解质在水中的溶解能力一定越弱
C.Ksp的大小与离子浓度无关,只与难溶电解质的性质和温度有关
D.相同温度下,AgCl在水中的溶解能力与在NaCl溶液中的溶解能力相同
C [难溶电解质在水中达到沉淀溶解平衡,沉淀溶解平衡是动态平衡,沉淀和溶解的速率相同,故A项错误;Ksp可用来判断相同类型的化合物在水中的溶解度大小,但如果化合物的类型不同,就不能直接进行判断,故B项错误;沉淀溶解平衡存在溶度积常数,Ksp的大小与离子浓度无关,只与难溶电解质的性质和温度有关,故C项正确;相同温度下,AgCl在水中的溶解能力大于在NaCl溶液中的溶解能力,因为在NaCl溶液中氯离子对氯化银的溶解起到抑制作用,故D项错误。]
5.常温下,Ksp(PbI2)=8.5×10-9。取适量黄色PbI2粉末溶于水中,充分搅拌后得到浊液,过滤。在滤液中加入少量KI,测得c(I-)=1.0×10-2 ml·L-1。下列说法正确的是( )
A.Ksp(PbI2)减小
B.溶液中c(I-)减小
C.产生黄色沉淀
D.溶液中c(Pb2+)=8.5×10-7 ml·L-1
C [常温下,Ksp(PbI2)=8.5×10-9。取适量黄色PbI2粉末溶于水中,充分搅拌后得到浊液,过滤。在滤液中,Ksp(PbI2)=c(Pb2+)·c2(I-)=4c3(Pb2+)=8.5×10-9,c(Pb2+)≈1.3×10-3 ml·L-1,c(I-)≈2.6×10-3 ml·L-1。在滤液中加入少量KI,测得c(I-)=1.0×10-2 ml·L-1,则若产生PbI2沉淀,Pb2+的最小浓度c(Pb2+)= eq \f(8.5×10-9,(1.0×10-2)2) ml·L-1=8.5×10-5 ml·L-1<1.3×10-3 ml·L-1,所以溶液中一定会产生PbI2黄色沉淀。Ksp(PbI2)只与温度有关,温度不变,其值不变,A项错误;溶液中c(I-)明显增大了,B项错误;产生黄色沉淀,C项正确;溶液中c(Pb2+)=8.5×10-5 ml·L-1,D项错误。]
6.已知在pH为4~5的环境中,Cu2+、Fe2+几乎不水解,而Fe3+几乎完全水解。工业上制CuCl2溶液是将浓盐酸用蒸气加热到80 ℃左右,再慢慢加入粗氧化铜(含少量杂质FeO),充分搅拌使之溶解。欲除去溶液中的杂质离子,下述方法中可行的是( )
A.向溶液中通入Cl2,再加入纯净的CuO粉末调节pH为4~5
B.向溶液中通入H2S使Fe2+沉淀
C.向溶液中通入Cl2,再通入NH3,调节pH为4~5
D.加入纯Cu将Fe2+还原为Fe
A [根据题干信息,A项中的操作可将Fe2+先转化为Fe3+再转化为Fe(OH)3而除去,A项正确;在酸性溶液中H2S与Fe2+不反应,而H2S与Cu2+生成CuS沉淀,B项错误;C项中的操作会引入新的杂质NH eq \\al(\s\up1(+),\s\d1(4)),C项错误;由金属的活动性Fe>Cu知,D项错误。]
7.工业生产中常用MnS作为沉淀剂除去工业废水中的Cu2+,Cu2++MnS(s)CuS(s)+Mn2+。下列说法错误的是( )
A.该反应平衡时c(Mn2+)>c(Cu2+)
B.MnS的Ksp大于CuS的Ksp
C.向平衡体系中加入少量CuSO4固体后,c(Mn2+)减小
D.该反应的平衡常数K= eq \f(Ksp(MnS),Ksp(CuS))
C [根据反应Cu2++MnS(s)CuS(s)+Mn2+,可以推断Ksp(MnS)>Ksp(CuS),该反应的平衡常数K= eq \f(c(Mn2+),c(Cu2+))= eq \f(Ksp(MnS),Ksp(CuS))>1,c(Mn2+)>c(Cu2+)。向平衡体系中加入少量CuSO4固体后,c(Cu2+)增大,溶解平衡向右移动,c(Mn2+)增大。]
8.(素养题)已知:在25 ℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9。
(1)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂。胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解释)__________________________________________
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万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5 ml·L-1 Na2SO4溶液洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为________________ ml·L-1。
(2)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的利用率。水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。
①CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为_____________________________
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②请分析CaSO4转化为CaCO3的原理:____________________________
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[解析] BaSO4(s)Ba2++SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)),由于Ba2+、SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4))均不与H+反应,无法使平衡移动。c(Ba2+)= eq \f(Ksp(BaSO4),c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4))))=2×10-10 ml·L-1。
[答案] (1)对于平衡BaSO4(s)Ba2++SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)),H+不能减少Ba2+或SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4))的浓度,平衡不能向沉淀溶解的方向移动 2×10-10
(2)①CaSO4(s)+CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3))CaCO3(s)+SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4))
②CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3))与Ca2+结合生成CaCO3沉淀,Ca2+浓度减小,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动
9.按要求进行下列关于Ksp的计算。
(1)(溶解度与Ksp的换算)在60 ℃时,溴酸银(AgBrO3)的溶解度为0.6 g,则Ksp约等于_________________________________。
(2)(平衡常数与Ksp的关系)在1.0 L Na2CO3溶液中溶解0.01 ml BaSO4,列式计算Na2CO3溶液的最初浓度不得低于________ml·L-1(忽略溶液体积变化)[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaCO3)=5.1×10-9]。
(3)(Ksp与Ka的计算关系)汽车尾气中的SO2可用石灰水吸收,生成亚硫酸钙浊液。常温下,测得某纯CaSO3与水形成的浊液pH为9,忽略SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3))的第二步水解,则Ksp(CaSO3)=________(保留3位有效数字)。[已知:Ka1(H2SO3)=1.54×10-2,Ka2(H2SO3)=1.02×10-7]
[解析] (1)在60 ℃时,c(AgBrO3)= eq \f(0.6 g×10,236 g·ml-1×1 L)≈2.5×10-2 ml·L-1,其Ksp=c(Ag+)·c(BrO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)))=6.25×10-4。(2)沉淀转化的离子方程式为CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3))+BaSO4(s)BaCO3(s)+SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4))。K= eq \f(c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4))),c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3))))= eq \f(c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)))·c(Ba2+),c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)))·c(Ba2+))= eq \f(Ksp(BaSO4),Ksp(BaCO3))= eq \f(1.1×10-10,5.1×10-9)≈0.022,c(CO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)))= eq \f(c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4))),K)= eq \f(0.01 ml·L-1,0.022)≈0.45 ml·L-1,Na2CO3溶液的最初浓度:c(Na2CO3)≥(0.01+0.45)ml·L-1=0.46 ml·L-1。(3)pH=9,c(OH-)=1×10-5 ml·L-1,由SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3))+H2OHSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3))+OH-知,c(HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)))=c(OH-)=1×10-5 ml·L-1。Kh(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)))= eq \f(c(HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)))·c(OH-),c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3))))= eq \f(Kw,Ka2),则 eq \f(1×10-14,1.02×10-7)= eq \f(1×10-5×1×10-5,c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)))),c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)))=1.02×10-3 ml·L-1。由物料守恒知:c(Ca2+)=c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)))+c(HSO eq \\al(\s\up1(-),\s\d1(3)))=1.02×10-3 ml·L-1+1×10-5 ml·L-1=1.03×10-3 ml·L-1。则Ksp(CaSO3)=c(Ca2+)·c(SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(3)))≈1.05×10-6。
[答案] (1)6.25×10-4 (2)0.46 (3)1.05×10-6
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