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    黑龙江省哈尔滨市第三中学校2023-2024学年高二下学期期中考试生物试题
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    黑龙江省哈尔滨市第三中学校2023-2024学年高二下学期期中考试生物试题

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    这是一份黑龙江省哈尔滨市第三中学校2023-2024学年高二下学期期中考试生物试题,共9页。试卷主要包含了单选题,不定项选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    高二学年期中考试 生物试卷
    一、单选题(每题2分,共30分)
    1.基因工程的基本操作程序中的核心工作是()
    A.目的基因的筛选与获取
    B.基因表达载体的构建
    C.将目的基因导入受体细胞
    D.目的基因的检测与鉴定
    2.下列不属于基因工程成果的是()
    A.乳腺生物反应器生产药用蛋白
    B.培育抗除草剂的作物新品种
    C.利用微生物生产重组人干扰素
    D.用高产青霉菌生产青霉素
    3.下列关于蛋白质工程的说法,正确的是()
    A.蛋白质工程只能改造现有的蛋白质
    B.蛋白质工程是在分子水平上直接对蛋白质分子定向改变的操作
    C.蛋白质工程与基因工程是相互独立的生物工程技术
    D.蛋白质工程是在基因工程基础上发展起来的第二代基因工程
    4.“DNA的粗提取与鉴定”实验的两个操作步骤如图所示。下列叙述错误的是()
    A.图1操作的原理是DNA能溶于酒精,而蛋白质等杂质不溶于酒精
    B.图1中的丝状物是粗提取的DNA,溶液b是2ml/L的NaCl溶液
    C.图2所示实验的结果是试管1不变蓝,试管2变蓝色
    D.图2所示实验中设置试管1的目的是作为空白对照高二生物 第1页 共8页
    5.传统发酵过程中,控制发酵条件至关重要。下列相关叙述正确的是()
    A.制作好葡萄酒后打开瓶盖,盖上纱布,并且提高温度才能制作葡萄醋
    B.泡菜发酵后期,乳酸菌占优势,需定期开盖放气
    C.制作果酒的葡萄汁不宜超过发酵瓶体积的2/3,制作泡菜的盐水要淹没大部分菜料
    D.果酒与果醋发酵时温度宜控制在18~25℃,泡菜发酵时温度宜控制在30~35℃
    6.无菌技术是获得纯净微生物培养物的关键。下列相关叙述正确的是()
    A.实验过程中所有器皿、培养基及生物材料均需进行灭菌处理
    B.酒精能使细胞中的蛋白质变性失活,无水乙醇比70%乙醇消毒效果更好
    C.试管口、瓶口等易被污染的部位,接种时可通过火焰灼烧来灭菌
    D.不耐高温的牛奶可使用巴氏消毒法,其优点是能够杀死全部微生物,保留牛奶风味
    7.植物细胞工程在农业等方面有着广泛的应用,下列相关叙述正确的是()
    A.植物的快速繁殖技术可用于快速繁殖优良品种,但不能保持植物的遗传特性
    B.植物组织培养过程中,培养的细胞容易受到培养条件和诱变因素的影响而产生突变
    C.可直接从花药离体培养获得的玉米幼苗中选出具有优良性状且稳定遗传的个体
    D.为获得抗病毒苗常利用茎尖进行植物组织培养,因为茎尖的病毒很少,甚至无病毒
    8.如图为DNA分子的某一片段,其中①②③分别表示某种酶的作用部位,则相应的酶依次为()
    A.解旋酶、限制酶、DNA连接酶 B.限制酶、解旋酶、DNA连接酶
    C.限制酶、DNA连接酶、解旋酶 D.DNA连接酶、限制酶、解旋酶
    9.下列关于细胞融合的叙述,正确的是()
    A.进行原生质体融合时,能实现远缘杂交育种
    B.诱导植物原生质体融合特有的方法是灭活病毒诱导法
    C.两种细胞进行两两融合时,能产生2种融合细胞
    D.因生物类型不同,故动物细胞与植物细胞之间不能进行融合
    10.科学家将苏云金杆菌中的Bt基因(抗虫基因)导入棉花的愈伤组织细胞,并进行植物组织培养获得棉花植株。下列相关检测方法与结果的分析错误的是()
    A.提取棉花细胞核DNA,利用PCR技术检测Bt基因是否最终插入到T-DNA上
    B.提取棉花细胞中的RNA,利用PCR技术检测Bt基因是否转录出了mRNA
    C.提取棉花细胞中的蛋白质,利用抗原-抗体杂交技术检测Bt基因是否翻译成Bt抗虫蛋白
    D.用棉花的叶片饲喂棉铃虫来确定Bt基因是否赋予棉花抗虫特性以及抗性程度11.与传统发酵技术相比,发酵工程的产品种类更加丰富,产量和质量明显提高。工业生产上,有时需要对菌种进行筛选纯化。下列相关叙述错误的是()
    A.传统发酵以天然菌种为主,菌种差异、杂菌不明等原因造成传统发酵食物品质不一
    B.筛选酵母菌菌种时,可在培养基中加入一定量的青霉素来抑制细菌的生长
    C.显微镜直接计数法和稀释涂布平板法计算获得的微生物数量往往少于实际活菌数
    D.使用平板划线法时,对接种环灼烧了4次,说明操作员在培养基上进行了3次划线
    12.下列关于基因工程的说法正确的是()
    A.利用PCR技术获取目的基因依据的是DNA半保留复制的原理
    B.基因表达载体一般包括目的基因、标记基因、启动子和终止密码子等结构
    C.基因表达载体中启动子是DNA聚合酶的结合部位,启动复制过程
    D.将目的基因导入植物细胞和动物细胞分别采用花粉管通道法和农杆菌转化法
    13.为解决杂交瘤细胞传代培养中出现来自B淋巴细胞的染色体丢失问题,研究者将抗原刺激后的B淋巴细胞,用EBV(一种病毒颗粒)感染,获得染色体核型稳定的EBV 转化细胞。EBV转化细胞能在HAT培养基中存活,但对Oua敏感。骨髓瘤细胞在HAT 培养基中不能存活,但对Oua不敏感。下图表示操作过程。下列分析错误的是()
    A.B淋巴细胞可从多次间歇注射某种抗原的动物脾脏中获得
    B.HAT培养基和Oua筛选去除的是未融合的EBV.转化细胞
    C.杂交瘤细胞染色体丢失可能会导致抗体的产生能力下降
    D.图中获得的杂交瘤细胞需经抗体检测筛选后才可用于生产
    14.某小组通过PCR(假设引物长度为8个碱基短于实际长度)获得了含有目的基因的DNA片段,并用限制酶进行酶切(下图),再用所得片段成功构建了基因表达载体。下列叙述错误的是()
    A.其中一个引物序列为5'-TGCGCAGT-3'
    B.步骤①所用的酶是Spel和Cfl
    C.用步骤①的酶对载体进行酶切,至少获得了2个片段
    D.酶切片段和载体连接时,可使用E.cli DNA连接酶或T4 DNA连接酶高二生物 第3页 共8页
    15.利用基因工程技术培育出油脂高产的四尾栅藻,是获取生物柴油的新途径。科学家欲从紫苏中提取DGAT1基因(催化油脂合成的关键酶基因),导入到四尾栅藻细胞,从而获得转基因油脂高产的四尾栅藻,质粒pCAMBIA与PCR扩增出的DGAT1酶切位点如图所示。现有BamHI、BgIII、EcRI三种限制酶,它们识别并切割的碱基序列分别为BamHI: 5'-GGATCC-3', BglII: 5'-A'GATCT-3',EcRI:5'-G'AATTC-3'。已知启动子往往具有物种特异性,质粒pCAMBIA中EcRI酶切位点与BamHI酶切位点间的最短距离为600bp。用BglII酶切割DGAT1,BamHI酶切割质粒,下列叙述正确的是()
    A.过程②进行PCR时,需要在两种引物的3端添加限制酶Bgl II的识别序列
    B.在载体pCAMBIA质粒中插入紫苏DGAT1基因,其上游启动子应选择紫苏的启动子
    C.构建重组质粒时若只考虑两两连接,可得到4种大小不同的连接产物
    D.用EcRI酶对不同的重组质粒进行酶切鉴定,正确连接的重组质粒酶切产物长度为2400bp和800bp
    二、不定项选择题(每题至少有一个选项符合题意,每题3分,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有错选的不得分,共15分)
    16.稻瘟菌引起的水稻稻瘟病是危害最为严重的真菌病害之一,土壤中某些微生物能合成并分泌几丁质酶,能抑制稻瘟菌的生长。科研人员试图从土壤中筛选出能高效降解几丁质的菌株,通过微生物培养获得几丁质酶。下列相关叙述错误的是()
    A.筛选土壤中目的微生物时需用以几丁质为唯一碳源的培养基
    B.纯化培养时,若要统计活菌数目可选择稀释涂布平板法或平板划线法接种
    C.在以几丁质为唯一碳源的培养基上生长的菌落均能分泌几丁质酶
    D.利用能分泌几丁质酶的微生物对水稻稻瘟病进行的防治属于化学防治
    17.武夷山“大红袍”品质优良,利用离体的大红袍组织培养出新植株的过程,是实现武夷山岩茶大规模生产的途径。下列相关叙述正确的是()
    A.接种离体组织的茎尖时,需将形态学下端插入培养基中
    B.在诱导离体组织转变为愈伤组织的过程中需进行光照处理
    C.通常可在同一培养基中诱导愈伤组织分化形成芽和根
    D.移栽诱导形成的幼苗前应先打开封口,让其在培养箱内生长几日高二生物 第4页 共8页
    18.科学家成功地用iPS细胞克隆出了活体小鼠,部分流程如下图所示,其中Kdm4d为组蛋白去甲基化酶,TSA为组蛋白脱乙酰酶抑制剂。下列说法正确的是()
    A.组蛋白脱乙酰化和去甲基化有利于重构胚后续的胚胎发育过程
    B.用电刺激、Ca2+载体等方法激活重构胚,使其完成细胞分裂和发育进程
    C.③过程中诱导细胞融合体现了细胞膜的选择透过性
    D.图示流程运用了体细胞核移植、胚胎移植等技术
    19.图甲为受精作用的过程以及早期胚胎发育示意图,图乙表示早期胚胎发育的某个时期。下列叙述正确的是()
    图甲 图乙
    A.自然条件下,过程①在哺乳动物的子宫内进行且每次只形成一个受精卵
    B.图甲中过程②细胞数量增加,胚胎的总体积几乎不变
    C.随着胚胎逐步扩大,结构滋养层破裂,胚胎从其中伸展出来,该过程叫作孵化
    D.图乙处于图甲中的a时期,细胞⑦将来发育成胎儿的各种组织
    20.PCR扩增的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定,下列相关叙述正确的是()
    A.带负电的DNA分子在电泳时由负极向正极移动
    B.在凝胶中DNA分子的迁移速率与DNA分子的大小、构象等有关
    C.PCR反应体系中只需添加Mg2+、引物、模板、TaqDNA聚合酶
    D.采用PCR技术对一个DNA进行扩增,若每个DNA分子的每条链都做模板,则第n 次循环共需要引物2n个高二生物 第5页 共8页
    三、非选择题(共55分)
    21.(10分)某生物兴趣小组对一种抗癌新药进行实验时,以动物肝癌细胞为材料,测定抗癌药物对体外培养细胞增殖的影响。请回答下列有关问题:
    (1)在动物细胞培养时,将细胞所需的营养物质按其种类和所需数量严格配制而成的培养基称为_培养基。
    (2)体外培养的动物细胞有一类需要贴附于某些基质表面才能生长增殖,这种现象称为,当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞通常会停止分裂增殖,这种现象称为 。
    (3)一般来说,在动物细胞培养过程中,除了提供细胞所需的营养物质外,还需提供
    、 、 等环境条件。
    (4)进行传代培养时,悬浮培养的细胞直接用收集,贴壁细胞需要重新用酶等处理,使之分散成单个细胞,然后收集 。
    (5)请你帮助兴趣小组的同学分析本实验,实验的自变量和因变量分别是 。
    22.(13分)某动物体内含有研究者感兴趣的目的基因,研究者欲将该基因导入大肠杆菌的质粒中保存。该质粒含有氨苄青霉素抗性基因(AmpR)、LacZ基因及一些酶切位点,其结构和简单的操作步骤如下图所示。回答下列问题:
    (1)第①步中,利用PCR技术可在体外扩增目的基因,其扩增循环一般分 、 、 三步。
    (2)第②步中,应选择用 限制酶切割质粒和含有目的基因的DNA片段。
    (3)第③步中,为了使质粒DNA与目的基因能连接,还需要在混合物中加入 。
    (4)第④步中,将目的基因导入大肠杆菌前,需要用Ca2+处理大肠杆菌,目的是

    (5)第⑤步中,培养基中除了加入大肠杆菌所必需的营养物质外,还需要添加以便筛选导入目的基因的大肠杆菌。含有重组质粒的大肠杆菌菌落将呈现 色,原因是 。23.(13分)下面是科学家设计的快速繁殖良种奶牛的两种方法,请据图回答问题:
    (1)在试管牛E和克隆牛G的培育过程中都必须用到 技术。
    A.胚胎移植技术 B.基因重组技术 C.核移植技术 D.体外受精技术
    (2)使良种母牛B超数排卵的激素是 ,其与良种公牛C杂交后代的遗传信息与克隆牛G的 (填“相同”还是“不相同”)。
    (3)良种母牛B的卵母细胞的常用去核方法为 ,克隆牛G的遗传物质来自 。
    (4)精子 后,才能受精,参与受精的卵子是处于 期的卵母细胞。
    (5)胚胎移植时,对供、受体母牛需要进行 处理,需将供体胚胎移植到雌性动物体内。用于移植的胚胎通常是发育到 阶段的早期胚胎。早期胚胎可以通过
    技术获得更多遗传物质相同的个体。
    24.(10分)水果红提中富含槲皮素,槲皮素具有抗氧化、抗癌等多种生物活性。科研人员利用二倍体红提和植物F,采用多种途径尝试培育不同品种,培育途径如图所示,其中①~⑤表示过程。请回答下列问题:
    (1)图中过程 (填序号)均采用了植物组织培养技术,细胞主要经过了
    和 过程,最终发育为完整植株。
    (2)途径丁采用 技术培育红提-F杂种植物,其中过程④需要先用 处理获得原生质体,再用一定方法诱导融合,多次筛选后,得到杂种细胞。诱导原生质体融合的常用化学方法有 (答出一种即可)。
    (3)图中植物A~F中,属于四倍体植物的有 。高二生物 第7页 共8页
    25.(9分)为保障公共健康,需要定期对公共饮用水进行卫生检测。已知居于大肠中的各种细菌统称为大肠菌群,大肠菌群中的杆菌称为肠杆菌,大肠杆菌是肠杆菌中的一种。一般用大肠菌群作为水体受粪便污染的指示菌,饮用水的卫生标准是100mL 不得检出大肠菌群。若要确定饮用水是否合格,可采用膜过滤法检测饮用水中的大肠菌群,过程如下图所示:
    水样用滤膜过滤
    (1)完成过滤后需将滤膜的 (A面/B面)接触配置好的培养基。
    (2)将完成过滤之后的滤膜紧贴在培养基上,这属于微生物培养中的 操作。从物理状态角度分析,该培养基属于 培养基。为了检测该培养基灭菌是否彻底,对于该培养基应采用的检测方法是 。
    (3)培养基在37℃下培养20~22小时后进行观察。若 ,则此水不符合饮用水标准。
    (4)某生物兴趣小组的同学在无菌操作下将 10ml待测水样加入到90ml无菌水中,稀释后的100ml菌液通过滤膜法测得培养基上的大肠杆菌菌落数平均为31,则推测1升待测水样中的大肠杆菌数目为 个。
    (5)KONFIRM培养基可以检测肠杆菌中大肠杆菌的存在。KONFIRM中含有ONPG和MUG可作碳源,色氨酸可作为氮源。在检测大肠菌群时,检测指标如下表所示。
    (注:出现上述颜色变化为阳性,未现上述颜色变化为阴性)
    结合表中内容分析,若上述检测结果为 (选择字母代号填写),则可以确定待测菌为大肠杆菌。
    A.ONPG检测和吲哚检测为阳性,MUG检测为阴性
    B.吲哚检测为阳性,ONPG检测和MUG检测为阴性
    C.ONPG检测、MUG检测、吲哚检测均为阴性
    D.ONPG检测、MUG检测、吲哚检测均为阳性高二生物 第8页 共8页
    菌群
    检测项目及原理
    大肠菌群(有β-半乳糖苷酶)
    ONPG检测:β-半乳糖苷酶水解无色的ONPG为黄色物质
    肠杆菌群(降解色氨酸为吲哚)
    吲哚检测:吲哚可与特定显影剂显为绿色
    大肠杆菌(有β-葡糖醛酸酶)
    MUG检测:β-葡糖醛酸酶降解MUG为具有荧光的物质
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