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    2024年高考第三次模拟考试题:化学(上海卷)(考试版)

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    2024年高考第三次模拟考试题:化学(上海卷)(考试版)

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    这是一份2024年高考第三次模拟考试题:化学(上海卷)(考试版),共6页。
    注意事项:
    1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
    3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回
    可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Cl 35.5 Ca 40 Cu 64
    一、金属的性质(23分)
    1.金属及其化合物广泛应用于生产、生活、国防等多个领域。回答下列问题:
    (1)金属Hf(原子序数72)常用于钨丝制造工业,其基态原子价电子排布式为 。
    (2) 基态Br原子能量最高的电子所在轨道形状为 。
    A.球型 B.哑铃型 C.花瓣型
    (3)AlCl3、FeCl3等金属氯化物易发生二聚,写出AlCl3二聚物的结构式 ,该分子中Al原子的杂化方式为 。
    (4)CuSO4⋅5H2O简单的平面结构如图,则该晶体的化学式应表示为 。
    (5)该晶体中不含有的微粒间作用力有 (填标号)。
    a.离子键 b.氢键 c.非极性共价键 d.极性共价键
    (6)水分子①的键角 104.5°(填“大于”、“小于”或“等于”),原因为 。
    (7)金属Hf溴化物离子八面体钾盐晶胞结构如图,化学式为 。已知晶胞参数为anm,则该晶体的密度为 g⋅cm-3(设NA为阿伏加德罗常数的值,该化合物式量为M)。
    二、利用二氧化碳气体的资源化利用(20分)
    2.资源化利用CO2,不仅可以减少温室气体的排放,还可以获得燃料或重要的化工产品。
    Ⅰ.CO2的捕集:
    (1)CO2属于 分子(填“极性”或“非极性”),其晶体(干冰)属于 晶体。
    (2)用饱和Na2CO3溶液做吸收剂可“捕集”CO2。若所得溶液pH=10,溶液中c(HCO3−):c(CO32−)= ;(室温下,H2CO3的K1=4×10-7;K2=5×10-11)若吸收剂失效,可利用NaOH溶液使其再生,写出该反应的离子方程式 。
    (3)聚合离子液体是目前广泛研究的CO2吸附剂。结合下图分析聚合离子液体吸附CO2的有利条件是 。
    A.低温低流速 B. 低温高流速 C. 高温低流速 D. 高温高流速
    Ⅱ.生产尿素:
    (4)工业上以CO2、NH3为原料生产尿素[CO(NH2)2],该反应分为二步进行:
    第一步:2NH3(g)+CO2(g)⇌H2NCOONH4(s) ΔH= -159.5kJ/ml
    第二步:H2NCOONH4(s)⇌CONH22(s)+H2O(g) ΔH= +72.5kJ/ml
    写出上述合成尿素的热化学方程式 。
    Ⅲ.合成乙酸:中国科学家首次以CH3OH、CO2和H2为原料高效合成乙酸,其反应路径如图所示:
    (5)原料中的CH3OH可通过电解法由CO2制取,用稀硫酸作电解质溶液,写出生成CH3OH的电极反应式: 。
    (6)根据图示,写出总反应的化学方程式: 。
    三、实验室以硝基苯为原料制备苯胺(20分)
    3.苯胺(有机碱,常温下为无色油状液体,易被氧化)在染料、医药、农药、香料等领域有广泛的应用。实验室以硝基苯为原料制备苯胺,反应原理如下:
    相关信息列表如下:
    实验步骤为:
    ①组装好实验装置(如图,部分夹持仪器已略去),并检查装置气密性。
    ②向三颈烧瓶中依次加入沸石及10mL硝基苯。
    ③打开活塞K,先通入H2一段时间。
    ④使三颈烧瓶内溶液保持140℃恒温,充分反应。
    ⑤反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入干燥剂。
    ⑥继续加热,收集182~186℃馏分,将所得馏分进行二次纯化,最终得到较纯苯胺5.6g。
    回答下列问题:
    (1)仪器a的名称是 。
    (2)长颈漏斗内的试剂最好选用 。
    a.稀盐酸 b.稀硝酸 c.稀硫酸
    (3)A装置是一个简易启普发生器,其优点是 ,若实验中未先通入H2一段时间,则可能产生的不良后果是 。
    (4)步骤⑤中干燥剂可选用 。
    a.浓硫酸 b.碱石灰 c.无水硫酸镁 d.五氧化二磷
    (5)二次纯化并测定产率:
    蒸馏所得苯胺中混有少量硝基苯杂质,可以采用如下方案除杂提纯:
    加入试剂X后发生反应的离子方程式为 ,“液相”是 (填“水层”或“有机层”)。
    (6)苯胺与甲苯相对分子质量相近,但沸点相差较大,试从物质结构的角度说明原因 。
    (7)本实验的产率为 (保留一位小数)。
    四、抗菌药物的合成(16分)
    4.化合物G是抗菌、抗病毒有效药理成分之一,其合成路线如下:
    (1)丙酮()与水互溶的原因是 。
    (2)A转化为B的原子利用率为100%,B的结构简式为 。
    (3)从理论上讲,E与反应也能得到G。试分析:设计E→F步骤的目的是 。
    (4)写出D→E第(1)步的化学反应方程式 。
    (5)化合物G在酸性条件下能发生水解,其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体 。(填结构简式)
    ①含有苯环,能发生银镜反应
    ②1ml该物质能与4ml NaOH反应
    ③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1
    (6)写出以为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) 。
    五、以铬铁矿制备重铬酸钾(21分)
    5.工业上以铬铁矿(FeCr2O4,含Al,Si氧化物等杂质)为主要原料制备重铬酸钾的工艺流程如图。回答下列问题:
    已知:焙烧时FeCr2O4(铁、铬分别为+2、+3价)转化为Na2CrO4和Fe2O3,同时A1、Si氧化物转化为可溶性钠盐。
    (1)“焙烧”过程与FeCr2O4有关的化学反应中,氧化剂和还原剂物质的量之比为 。“浸取”过程所得滤渣的用途有 (合理即可)。
    (2)矿物中相关元素可溶性组分物质的量浓度c与pH的关系如图所示。当溶液中可溶组分浓度c≤1.0×10−5ml⋅L−1时,可认为已除尽。
    则“中和”时应控制pH的范围为 ;从平衡移动的角度解释“酸化”过程加入H2SO4的原因 。
    (3)“冷却结晶”时,相关化学反应方程式为 。
    (4)+6价铬的化合物毒性较大,需将CrⅥ转化为毒性较低的CrⅢ;工业上可采用电解法处理酸性含铬废水:以铁板做阴、阳极,电解含铬(Ⅵ)废水,示意如图。
    ①灵敏鉴定废水中的CrⅥ:向含铬(Ⅵ)废水中加入适量H2O2溶液发生反应,生成在乙醚中较稳定存在的+6价的含铬氧化物CrO5,1mlCrO5中含过氧键−O−O−的数量是 。
    ②电解开始时,A极上主要发生的电极反应式为 。
    ③电解产生的Fe2+将Cr2O72−还原为CrOH3同时产生FeOH3,其离子方程式为 。
    物质
    相对分子质量
    沸点/℃
    密度g/mL
    溶解性
    硝基苯
    123
    210.9
    1.23
    不溶于水,易溶于乙醇、乙醚
    苯胺
    93
    184.4
    1.02
    微溶于水,易溶于乙醇、乙醚
    甲苯
    92
    110.6
    0.872

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