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安徽省滁州市2023-2024学年高一下学期期中生物试卷（Word版附解析）
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这是一份安徽省滁州市2023-2024学年高一下学期期中生物试卷（Word版附解析），文件包含安徽省滁州市2023-2024学年高一下学期期中测试-生物试题Word版含解析docx、安徽省滁州市2023-2024学年高一下学期期中测试-生物试题Word版无答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共23页， 欢迎下载使用。
考生注意：
1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4．本卷命题范围：人教版必修1+必修2第1章～第2章。
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 2022年欧洲爆发猴痘疫情，猴痘病毒（MPV）由DNA和蛋白质复合体组成，人感染后通常会出现发烧、头痛、皮疹或皮肤损伤等症状。下列相关叙述中正确的是（ ）
A. 在体外直接培养MPV时需要添加糖类
B. 未感染MPV的人体细胞中C元素的含量最高
C. 感染MPV后的人体细胞可在核糖体上合成多肽类化合物
D. MPV的遗传物质彻底水解产生2种五碳糖、5种碱基
【答案】C
【解析】
【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。
【详解】A、MPV属于无细胞结构的病毒，必须在活细胞内才能繁殖，不能在体外直接培养，需加入相应的活细胞才能培养，A错误；
B、人体活细胞含有最多的化合物是水，水中含量最高的是O，因此推测未感染MPV的人体细胞中O元素的含量最高，B错误；
C、MPV营寄生生活，利用宿主细胞的能量、酶、场所等合成自身的蛋白质，因此推测感染MPV后的人体细胞可在核糖体上合成多肽类化合物，C正确；
D、MPV的遗传物质是DNA，彻底水解产生1种五碳糖（脱氧核糖）、4种碱基（A、T、C、G），D错误。
故选C。
2. 甘油又称为丙三醇，是比较黏稠的无味液体，在秋冬空气干燥时使用可保湿、润肤。下列关于甘油进入表皮细胞的叙述，错误的是（ ）
A. 与乙醇、苯、氧气一样，进入细胞时为自由扩散
B. 与水一样，协助扩散时需要水通道蛋白，且运输速率更快
C. 与葡萄糖进入人体成熟的红细胞一样，都不需要消耗能量
D. 与钾离子逆浓度进入细胞一样，运输速率都会受到温度的影响
【答案】B
【解析】
【分析】自由扩散不需要载体介导，物质通过磷脂分子层运输；协助扩散借助通道蛋白，不消耗细胞提供能量；动运输借助载体蛋白，且需要消耗细胞提供能量。
【详解】A、甘油、乙醇、苯、氧气都是通过自由扩散的方式进入细胞，A正确；
B、甘油以自由扩散的方式进入细胞，没有通过水通道蛋白进入细胞，B错误；
C、葡萄糖进入细胞的方式是协助扩散，而甘油以自由扩散的方式进入细胞，二者都不需要消耗能量，C正确；
D、主动运输和自由扩散运输速率都会受到温度的影响，D正确。
故选B。
3. 如图为高等动物细胞结构示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 结构⑤具有单层膜，是细胞的“动力车间”
B. 结构②与分泌蛋白的加工、包装和膜泡运输紧密相关
C. 结构③可让蛋白质和DNA自由进出，实现核质间物质交换
D. 结构①也存在于水稻叶肉细胞中，与细胞有丝分裂有关
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：表示高等动物细胞结构示意图，①是中心体，②是高尔基体，③是核孔，④是内质网，⑤是线粒体。
【详解】A、⑤是线粒体，有两层膜，是细胞进行有氧呼吸主要场所，是细胞的动力车间，A错误；
B、结构②是高尔基体，与分泌蛋白的加工、包装和膜泡运输紧密相关 ，B正确；
C、③是核孔，实现核质之间信息交流和物质交换，但具有选择性，不能让物质自由进出，同时DNA也不会出细胞核，C错误；
D、结构①是中心体，存在于动物和低等植物细胞中，水稻是高等植物，不含中心体，D错误。
故选B。
4. 用洋葱根尖细胞作为材料可以观察其有丝分裂，下列关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验操作的叙述，正确的是（ ）
A. 实验中用盐酸和清水作为解离液，可以使组织细胞分散开来
B. 经过解离后的细胞应立即放入含有甲紫溶液的培养皿中染色
C. 将根尖细胞制成装片后可在显微镜下观察某个细胞连续的分裂过程
D. 若在视野中没有处于分裂期的细胞，可能是因为所选材料不是根尖分生区
【答案】D
【解析】
【分析】观察植物细胞的有丝分裂过程中用质量分数为15%的HCl溶液和体积分数为95%的酒精溶液按1：1的比例混合形成解离液，解离目的使组织中的细胞分离开。
【详解】A、解离液是质量分数15%的盐酸和体积分数95%的酒精按1：1等体积混合得到的，A错误；
B、经过解离后的细胞应先用清水漂洗约10 min，然后才放入含有甲紫溶液的培养皿中染色，B错误；
C、将根尖细胞解离会让细胞死亡，不能观察某个细胞连续的分裂过程，C错误；
D、根尖的分生区细胞才能进行有丝分裂，若在视野中找不到处于分裂期的细胞，可能是因为所选材料不是根尖分生区，D正确。
故选D。
5. 在人体中含有多种干细胞，如图表示人体干细胞分化为多种组织细胞的示意图。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 人体的干细胞分化为多种组织细胞的过程中基因进行了选择性表达
B. 干细胞分化得到的细胞中遗传信息发生改变，形态和功能有很大差异
C. 在红细胞中，与血红蛋白和肌动蛋白合成有关的基因均处于活动状态
D. 在人体内，造血干细胞和胚胎干细胞都能分化为图中的所有组织细胞
【答案】A
【解析】
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质： 基因的选择性表达。
【详解】A、人体干细胞在分化为多种组织细胞的过程中要进行基因的选择性表达，A正确；
B、干细胞分化得到的细胞与干细胞相比遗传信息不变，B错误；
C、在红细胞中，与血红蛋白合成有关的基因处于活动状态，与肌动蛋白合成有关的基因则处于关闭状态，C错误；
D、在人体内造血干细胞不能分化为图中的所有组织细胞，D错误。
故选A。
6. 细胞的衰老和死亡是其生命历程中的正常现象。下列关于细胞衰老和死亡的叙述，正确的是（ ）
A. 细胞凋亡受到基因控制，细胞衰老不受基因控制
B. 人体内被新冠病毒感染细胞的清除通过细胞坏死实现
C. 人在胚胎期由基因决定了某些细胞会主动走向死亡
D. 细胞衰老过程中细胞体积变小，胞内所有酶的活性降低
【答案】C
【解析】
【分析】由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡。
【详解】A、细胞的凋亡和衰老都受到基因的控制，A错误；
B、人体内被新冠病毒感染细胞的清除通过细胞凋亡来实现，B错误；
C、人在胚胎期也有部分细胞发生凋亡，这是由基因决定的细胞主动走向死亡的过程，C正确；
D、衰老细胞内多种酶的活性降低，不是所有酶的活性均降低，D错误。
故选C。
7. 下列关于由一对等位基因控制的纯合子和杂合子的叙述，正确的是（ ）
A. 纯合子自交的后代不一定是纯合子
B. 纯合子表现出来性状就是显性性状
C. 杂合子表现的性状一定和显性纯合子相同
D. 纯合子和纯合子杂交，子代不一定是纯合子
【答案】D
【解析】
【分析】1、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状个体的现象。
2、孟德尔在杂交豌豆实验中，把子一代表现出来的性状叫做显性性状，子一代没有表现出来的性状叫做隐性性状。
【详解】A、纯合子自交的后代都是纯合子，A错误；
B、显性纯合子表现出来的是显性性状，隐性纯合子表现出来的是隐性性状，B错误；
C、只有在完全显性的情况下，一对等位基因的杂合子表现出的性状才会和显性纯合子相同，若为不完全显性，则杂合子的性状和显性纯合子的性状不同，而且性状表现还和环境条件有关，C错误；
D、纯合子和纯合子杂交，子代不一定是纯合子，如显性纯合子和隐性纯合子杂交，子代为杂合子，D正确。
故选D。
8. 孟德尔成功发现分离定律的一大原因是选用了豌豆作为实验材料。下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔对该实验的分析推理运用了类比推理法
B. 对豌豆进行杂交实验需要对父本进行去雄操作
C. 孟德尔的测交实验能确定F1产生的配子种类和数量
D. 孟德尔将成熟的花粉授于母本的柱头并套上纸袋
【答案】D
【解析】
【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、孟德尔对该实验的分析推理运用了假说-演绎法，A错误；
B、豌豆是两性花，用豌豆进行杂交实验时应对母本去雄，B错误；
C、孟德尔通过对F1进行测交，知道了F1是杂合子，能产生两种不同种类的雌、雄配子，但并不知道其产生的配子数量，C错误；
D、人工授粉是将成熟的花粉授于母本的柱头，并套上纸袋以防止其他花粉的干扰，D正确。
故选D。
9. 让一批高茎豌豆和一批矮茎豌豆单对杂交（每对亲本一方为高茎、一方为矮茎），得到的全部F1一起统计，发现高茎：矮茎=2：1，让全部F1自交，F2中高茎：矮茎为（ ）
A. 3：1B. 1：1C. 1：3D. 2：3
【答案】B
【解析】
【分析】豌豆为自花闭花受粉植物，自然条件下只能自交，杂交时需对母本去雄。
【详解】让一批高茎豌豆和一批矮茎豌豆单对杂交（每对亲本一方为高茎、一方为矮茎），得到的全部F1一起统计，发现高茎∶矮茎=2∶1，说明亲本高茎植株中存在纯合子和杂合子，设基因为D/d，则亲本高茎植株基因型为DD、Dd，高茎与矮茎杂交后代高茎基因型为Dd、矮茎基因型为dd，即子一代Dd∶dd=2∶1，让全部F1自交，F2中高茎∶矮茎=（2/3×3/4）∶（2/3×1/4+1/3）=1∶1，B正确，ACD错误。
故选B。
10. 报春花的花色受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制。显性基因A存在时报春花开黄花，显性基因B存在时报春花开白花。用基因型为AABB和aabb的报春花杂交得到F1，F1自交获得F2。下列叙述错误的是（ ）
A. F1的基因型为AaBb，开白花
B. F2开黄花植株的基因型有2种
C. F2开黄花的植株中纯合子占1/3
D. F2开白花的植株中，能稳定遗传的占3/13
【答案】D
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题意可知，有B基因存在时开白花，没有B基因、有A基因时开黄花，所以开黄花的报春花植株的基因型是AAbb或Aabb，其余基因型都开白花。让AABB和aabb杂交，F1的基因型为AaBb，开白花，A正确；
BC、让AaBb自交，因两对等位基因遵循自由组合定律，所得F2植株的基因型及比例为9A-B-（白花）∶3aaB-（白花）∶3A_bb（黄花）∶laabb（白花），表现型及比例为白花（9+3+1）∶黄花（3）=13∶3，开黄花的报春花植株的基因型是AAbb或Aabb，开黄花个体中纯合子AAbb占1/3，BC正确；
D、F2开白花个体的基因型有A-B-、aaB-、aabb，AABb（2/13）和AaBb（4/13）的自交后代会出现开黄花的植株，故不能稳定遗传，aaB-、aabb、AABB和AaBB的自交后代都只有开白花个体，故能稳定遗传，占白花植株中的7/13，D错误。
故选D。
11. 下列关于减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A. DNA复制使染色体数目加倍，着丝粒分裂使染色体数目减半
B. 高等哺乳动物的1个卵原细胞经过减数分裂后得到1个卵细胞
C. 1个大肠杆菌的初级精母细胞经过减数分裂后可得到4个精细胞
D. 减数分裂产生的精细胞和卵细胞都要经过复杂的变形过程
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂是真核生物进行有性生殖的过程中产生配子的分裂方式。DNA加倍的原因是由于间期DNA复制。染色体加倍的原因是由于后期着丝粒分裂。一个卵原细胞只能产生一个成熟的生殖细胞，即卵细胞；一个精原细胞通过减数分裂可产生4个精细胞，变形后形成4个精子。
【详解】A、DNA复制使DNA含量加倍但染色体数目未加倍，着丝粒分裂使染色体数目加倍，A错误；
B、高等哺乳动物的1个卵原细胞经过减数分裂后得到1个卵细胞，B正确；
C、减数分裂是真核细胞进行分裂的方式之一，大肠杆菌属于原核生物，不能进行减数分裂，C错误；
D、减数分裂后产生的卵细胞不经过变形过程，D错误。
故选B。
12. 下列关于“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”实验的叙述，错误的是（ ）
A. 在低倍镜下能分辨出初级精母细胞和次级精母细胞
B. 利用显微镜可以观察到细胞中染色体的连续变化
C. 观察装片时可能看到处于有丝分裂时期的细胞
D. 装片制作的过程中需要用甲紫溶液或醋酸洋红溶液对染色体进行染色
【答案】B
【解析】
【分析】1、观察减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。
2、低倍镜换高倍镜的操作方法：移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央；转动转换器，换成高倍物镜；缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰；调节光圈，使视野亮度适宜。
【详解】A、减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中染色体的数目和行为不同，因此在低倍镜下可以通过观察染色体的形态、数目分辨出初级精母细胞、次级精母细胞，A正确；
B、经过解离步骤后，细胞已经死亡，因此不能观察到细胞中染色体的连续变化，B错误；
C、精巢内的精原细胞既可以进行有丝分裂也能进行减数分裂，因此观察装片时可能看到处于有丝分裂时期的细胞，C正确；
D、染色体易被碱性染料染色，染色后的染色体便于观察，因此装片制作的过程中需要用甲紫溶液或醋酸洋红溶液对染色体进行染色，D正确。
故选B。
13. 如图为某二倍体动物细胞不同分裂时期的模式图，下列叙述错误的是（ ）
A. 若图中染色体为该动物细胞中全部的染色体，则该动物不可能是果蝇
B. 若该动物体细胞中染色体数目为4条，据该图不能判断该动物的性别
C. 图中图像代表分裂时期的顺序依次是②→③→①→④
D. 细胞②和④内的染色体虽然都移向两极，但核DNA含量不同
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析，①为减数第二次分裂的中期，②为减数第一次分裂的后期，③为减数第二次分裂的前期，④为减数第二次分裂的后期。
【详解】A、若图中画出了该种动物细胞中全部的染色体，则图中细胞所对应的动物体细胞中染色体数为4条，而果蝇体细胞中染色体数为8条，故该动物不可能是果蝇，A正确；
B、若该动物体细胞中染色体数目为4条，根据细胞②中同源染色体分离并移向两极可知其处于减数分裂I后期，因细胞质均等分裂，故可以判断该动物的性别为雄性，B错误；
C、图中细胞①中没有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期，细胞②处于减数分裂I后期，细胞③处于减数分裂Ⅱ前期，细胞④中姐妹染色单体分开成为子染色体，且细胞中每一极中均无同源染色体，对应减数分裂Ⅱ后期，因此图中分裂时期的顺序依次是②（减数分裂I后期）→③（减数分裂Ⅱ前期）→①（减数分裂Ⅱ中期）→④（减数分裂Ⅱ后期），C正确；
D、细胞②中每条染色体都有姐妹染色单体，有8个核DNA，细胞④中每条染色体上都没有姐妹染色单体，有4个核DNA，二者所含有的核DNA含量不同，D正确。
故选B。
14. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ）
A. 减数分裂和受精作用使亲子代细胞中染色体数目保持恒定
B. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方
C. 受精过程使原本物质合成活跃的卵细胞变得十分缓慢
D. 精子与卵细胞的数量和种类相同，有利于受精作用的发生
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂：指由精（卵）原细胞形成精（卵）细胞的过程。
受精作用：
1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
3、结果：
（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。
（2）细胞质主要来自卵细胞。
4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】A、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的，A正确；
B、受精卵中核内的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，细胞质中的遗传物质主要来自母方，B错误；
C、受精过程使原本物质合成进行缓慢的卵细胞变得十分活跃，C错误；
D、精子数量远远多于卵细胞数量，D错误。
故选A。
15. 下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 人类的Y染色体比X染色体长
B. 性染色体上的基因总是与性别决定有关
C. 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病
D. 有性别之分的生物，都由X染色体上的基因控制性别这一性状
【答案】C
【解析】
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。
2、XY型性别决定的生物，有的生物的Y染色体比X染色体短小，如人类，有的生物的X染色体比Y染色体短小，如果蝇。
3、不是所有的细胞都具有染色体，如原核生物，不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如大部分植物都没有性染色体和常染色体之分。
【详解】A、人类的Y染色体比X染色体短，A错误；
B、性染色体上存在与性别有关的基因，但不都与性别决定相关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，B错误；
C、抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，C正确；
D、有性别之分的生物，其性别决定方式不一定是XY型（例如鸟类的性别决定方式为ZW型），且有些生物的性别不由性染色体决定，D错误。
故选C。
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16. 老芒麦是青藏高原等地区最重要的饲草之一，科研人员选用2～6龄的青牧1号进行作物研究，相关实验结果如图1、2，其中植株叶片从上到下依次称为第一片（旗叶）第二片和第三片等。回答下列问题：
（1）青牧1号根尖分生区细胞中产生ATP场所是_________；青牧1号进行光合作用时，进入其叶绿体的CO2可能来源于细胞呼吸和_________，若突然停止对该植物的CO2供应，则C5在短时间内会_________（填“增加”或“减少”）。
（2）据图推测青牧1号衰老过程中发生的主要变化为：__________。有资料称在单一生长季中植物叶片通常会随着叶位上升，自下而上进行衰老，但偶尔也会出现逆向衰老现象。根据实验结果分析，青牧1号__________（填“发生”或“不发生”）逆向衰老的现象，理由是_________。
【答案】（1） ①. 细胞质基质和线粒体 ②. 外界环境 ③. 增加
（2） ①. 叶绿素含量降低和净光合速率降低 ②. 发生 ③. 4~6龄旗叶的叶绿素相对含量低于第二片和第三片叶，5~6龄第二片叶的叶绿素相对含量低于第三片叶
【解析】
【分析】据图1和图2可知，随着叶龄增加，叶绿素的相对含量减小，净光合速率减小；图1中4~6龄旗叶的叶绿素相对含量低于第二片和第三片叶，5~6龄第二片叶的叶绿素相对含量低于第三片叶。
【小问1详解】
根尖细胞不含叶绿体，不能进行光合作用，只能进行呼吸作用，因此产生ATP的场所是细胞质基质和线粒体。青牧1号进行光合作用时，进入其叶绿体的CO2可能有一部分是自身细胞通过呼吸作用产生CO2的线粒体，还有一部分来自外界环境（空气）。若突然停止对该植物的CO2供应，CO2与C5结合形成C3减少，C3还原形成C5不变，即C5的来源不变，去路减少，则C5在短时间内会增加。
【小问2详解】
据图1和图2可知，随着叶龄增加，叶绿素的相对含量减小，净光合速率减小。逆向衰老是指随着叶位上升，自上而下进行衰老，植株叶片从上到下依次称为第一片（旗叶）第二片和第三片等，由图1中4~6龄旗叶的叶绿素相对含量低于第二片和第三片叶，5~6龄第二片叶的叶绿素相对含量低于第三片叶，可知青牧1号可发生逆向衰老。
17. 图1为某种动物细胞有丝分裂过程示意图，图2为细胞分裂不同时期细胞中染色体与核DNA数目比变化曲线图。回答下列问题：
（1）图1中细胞②对应的时期处于图2中的___段。根据图1判断，该动物图示细胞有丝分裂得到的子细胞中的染色体数目为___条。图2中de段出现的原因是___。
（2）图1中细胞⑥所处的时期，主要的物质变化是___。图1中细胞④所处的时期为___。
（3）某同学观察了植物细胞有丝分裂过程，发现动植物细胞有丝分裂主要区别在前期和末期：动物细胞前期由___发出星射线形成纺锤体；植物细胞末期在赤道板处形成___进而向四周扩展形成细胞壁。
【答案】（1） ①. cd ②. 6 ③. 着丝粒分裂
（2） ①. 进行DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 ②. （有丝分裂）后期
（3） ①. 中心体（或两组中心粒） ②. 细胞板
【解析】
【分析】据图分析：图1，①⑦处于有丝分裂前期，②处于有丝分裂中期，④处于有丝分裂后期，⑤处于有丝分裂末期，⑥处于分裂间期。图2，bc段发生DNA复制，cd段包括DNA复制后的部分间期、有丝分裂前期、有丝分裂中期，de段着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。
【小问1详解】
图1中细胞②所有染色体着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，每条染色体含有两条DNA，即染色体与核DNA数目比为1/2，对应图2中cd段。根据图1中④有丝分裂后期细胞内含有12条染色体可判断，该动物体细胞中有6条染色体，所以该动物图示细胞有丝分裂得到的子细胞中的染色体数目为6条。图2中de段，染色体和核DNA数目比变为1，是由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。
【小问2详解】
图1中细胞⑥处于分裂间期，主要的物质变化是DNA复制和有关蛋白质的合成，图1中细胞④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于有丝分裂后期。
【小问3详解】
动物细胞有丝分裂前期由中心体发出星射线形成纺锤体，植物细胞有丝分裂末期在赤道板处形成细胞板进而向四周扩展形成细胞壁。
18. 我国科学家屠呦呦因为发现治疗疟疾的青蒿素而获得诺贝尔奖，青蒿素是从青蒿中提取的药用成分。已知青蒿茎的颜色有青色和红色。青蒿茎的高度和茎的颜色分别受等位基因A/a、B/b控制。一株红色高茎的青蒿M和一株青色矮茎（aabb）的青蒿N杂交，所获得的F1中有红色高茎和青色高茎两种性状，让F1中的红色高茎青蒿自交，F2中红色高茎：青色高茎：红色矮茎：青色矮茎=9：3：3：1。回答下列问题：
（1）A/a和B/b这两对等位基因的遗传___（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。
（2）由题意可知，M植株的基因型是___。
（3）青蒿茎的形状有两种，圆形对菱形为显性，由一对等位基因D/d控制，已知D/d和A/a不位于一对同源染色体上，D/d和B/b的位置关系无法确定，请设计一个测交实验判断D/d和B/b是否位于一对同源染色体上。（不考虑互换）
实验思路：①让圆形红茎（BBDD）和菱形青茎（bbdd）的青蒿杂交获得F1；
②___。
预期实验结果及结论：
a．若测交后代表型及比例为___，则D/d和B/b位于两对同源染色体上。
b．若测交后代表型及比例为___，则D/d和B/b位于一对同源染色体上。
【答案】（1）遵循 （2）AABb
（3） ①. 用F1与表型为菱形青茎的青蒿测交，观察并统计后代表型及比例 ②. 圆形红茎∶菱形红茎∶圆形青茎∶菱形青茎=1∶1∶1∶1 ③. 圆形红茎∶菱形青茎=1∶1
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
据题干信息“F2中红色高茎∶青色高茎∶红色矮茎∶青色矮茎=9∶3∶3∶1”可知，A/a和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【小问2详解】
根据子一代红色高茎青蒿自交，后代出现了青色、矮茎，可知红色、高茎为显性性状，且青蒿茎的高度和茎的颜色分别受等位基因A/a、B/b控制。据题干信息可知，一株红色高茎的青蒿M和一株青色矮茎（aabb）的青蒿N杂交，所获得的F1中红色高茎和青色高茎两种表型，即亲本红色（B_）与青色（bb）杂交可得子代红色与青色，故亲本红色基因型为Bb，亲本高茎（A_）与矮茎（aa）杂交所得子代均为高茎，说明亲本高茎基因型为AA，所以M植株的基因型是AABb。
【小问3详解】
②欲判断D/d和B/b基因是否位于一对同源染色体上，需要证明两对基因是否自由组合，即BbDd自交是否出现9∶3∶3∶1或测交出现1∶1∶1∶1，故实验思路为：让圆形红茎（BBDD）和菱形青茎（bbdd）的青蒿杂交获得F1（BbDd），据题意可知，采用测交方式进行判断，所以用F1与表型为菱形青茎（bbdd）的青蒿测交，观察并统计后代表型及比例；
a．若D/d和B/b位于两对同源染色体上，则两对等位基因遵循自由组合定律，BbDd可产生四种数量相等的配子，故测交后代表型及比例为圆形红茎∶菱形红茎∶圆形青茎∶菱形青茎=1∶1∶1∶1；
b．若D/d和B/b位于一对同源染色体上，根据亲本基因型可知B和D连锁，b和d连锁，则两对等位基因遵循分离定律，子一代BbDd只产生两种数量相等的配子，即BD∶bd=1∶1，故测交后代表型及比例为圆形红茎∶菱形青茎=1∶1。
19. 某种昆虫（XY型）的翅型、体色两种相对性状由2对独立遗传的基因A/a和B/b控制。让一群基因型相同的昆虫1与另一群基因型相同的昆虫Ⅱ作为亲本进行杂交，分别统计F1中2000只昆虫的性状和数量，结果如下图。已知昆虫Ⅱ为长翅灰体雄性，且灰体对黑檀体为显性性状。回答下列问题：
（1）翅型这对相对性状中___是显性性状。
（2）若要根据F1体色性状判断控制体色性状的基因位于常染色体还是X染色体上，还需要补充统计的信息是___。若___，说明这对等位基因位于X染色体上。
（3）若两对等位基因都位于常染色体上，则昆虫I的基因型是___，表型是___。昆虫Ⅱ的基因型是___。
（4）若控制翅形的基因位于常染色体上、控制体色的基因位于X染色体上，让F1中表型为长翅黑檀体的雄性与残翅灰体的雌性交配，F2中长翅灰体个体所占的比例为___。
【答案】（1）长翅
（2） ①. 分别统计F1雌、雄个体中灰体和黑檀体的比例 ②. F1雄性全为黑檀体，雌性全为灰体（或F1中黑檀体雄性∶灰体雌性=1∶1）
（3） ①. Aabb ②. 长翅黑檀体 ③. AaBb
（4）1/3
【解析】
【分析】分析柱形图：昆虫I与昆虫Ⅱ作为亲本进行杂交，子代中长翅∶残翅=3∶1，说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A、a）；子代灰体∶黑檀体=1∶1，假设控制体色的基因为（B、b），若基因位于常染色体上，则亲本关于体色的基因型为Bb×bb。已知昆虫Ⅱ为长翅灰体雄性，且灰体对黑檀体为显性性状。若该对基因位于X染色体上，则亲本基因型为XBY×XbXb。
【小问1详解】
根据子一代中长翅∶残翅=3∶1，说明长翅为显性性状。
【小问2详解】
基因位于常染色体上时，子代性状表现与性别无关，若基因位于X染色体上，则子代性状表现与性别有关，因此若要根据F1体色性状判断控制体色性状的基因位于常染色体还是X染色体上，还需要分别统计F1雌、雄个体中灰体和黑檀体的比例。若这对等位基因位于X染色体上，亲本基因型为XBY×XbXb，子一代雄性全为黑檀体，雌性全为灰体。
【小问3详解】
若两对等位基因都位于常染色体上，根据子代中长翅∶残翅=3∶1，灰体∶黑檀体=1∶1，可知亲本基因型为AaBb×Aabb，由于昆虫Ⅱ为长翅灰体雄性，且灰体对黑檀体为显性性状，即基因型为AaBb，所以昆虫I的基因型是Aabb，表型是长翅黑檀体。
小问4详解】
若控制翅形的基因位于常染色体上、控制体色的基因位于X染色体上，则亲本基因型为AaXBY×AaXbXb，F1中表型为长翅黑檀体的雄性基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，残翅灰体的雌性基因型为aaXBXb，二者杂交的子二代中长翅灰体（A-XB-）个体所占的比例为（1-2/3×1/2）×1/2=1/3。
20. 下图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现I-1和Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题：
（1）结合系谱图判断，甲病的致病基因在______ （填“常”或“X”）染色体上，是______（填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是_____。
（2）写出下列个体的基因型：I-1：_______；Ⅲ-11：_______。
（3）根据图中信息，_______（填“能”或“不能”）确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自I-1还是I-2，理由是______。
（4）假设Ⅲ-10和Ⅲ-11结婚，生一个患两病的儿子的概率是_____。
【答案】（1） ①. X ②. 隐 ③. 常染色体隐性遗传
（2） ①. BBXAY或BbXAY ②. bbXAXa
（3） ①. 不能 ②. 乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-11为乙病患者（基因型为bb）可知Ⅱ-6为乙病致病基因的携带者（基因型为Bb），Ⅱ-6的父母I-1和I-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自I-1还是I-2
（4）1/12
【解析】
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
【小问1详解】
I-1和I-2均无甲病，后代Ⅱ-6男性患甲病，所以甲病为隐性病，而 I-1不携带甲病的致病基因，故甲病的遗传方式是伴X（染色体）隐性遗传； Ⅱ-6和 Ⅱ-7均无乙病， Ⅲ-11女性有乙病，所以乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
【小问2详解】
甲病为伴X染色体隐性遗传病，则I-1关于甲病的基因型为XAY；Ⅲ-11患乙病，则Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，则I-1关于乙病的基因型为Bb或BB，故I-1的基因型为BBXAY或BbXAY。根据上述的分析可知Ⅱ-6（患甲病不患乙病）的基因型为BbXaXa，结合题干说Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，则Ⅱ-7的基因型为BbXAXA，Ⅲ-11只患乙病，则Ⅲ-11的基因型为bbXAXa。
【小问3详解】
根据前面的分析可知，Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，结合Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2至少有一位是乙病致病基因携带者，但是无法进一步确定Ⅰ-1和Ⅰ-2关于乙病的基因型，故无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自Ⅰ-1和Ⅰ-2。
小问4详解】
Ⅲ-11的基因型：bbXAXa，III-10无甲病也无乙病，但是其父母Ⅱ-3，Ⅱ-4都正常， Ⅲ-8有乙病，所以III-10的基因型：2/3BbXAY，1/3BBXAY，后代有乙病的概率是1/3bb，有病男孩1/4XaY，所以假设III-10和一个基因型与III-11相同的人结婚，生一个患两病的儿子的概率是2/3×1/2×1/4=1/12。
考生注意：
1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4．本卷命题范围：人教版必修1+必修2第1章～第2章。
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 2022年欧洲爆发猴痘疫情，猴痘病毒（MPV）由DNA和蛋白质复合体组成，人感染后通常会出现发烧、头痛、皮疹或皮肤损伤等症状。下列相关叙述中正确的是（ ）
A. 在体外直接培养MPV时需要添加糖类
B. 未感染MPV的人体细胞中C元素的含量最高
C. 感染MPV后的人体细胞可在核糖体上合成多肽类化合物
D. MPV的遗传物质彻底水解产生2种五碳糖、5种碱基
【答案】C
【解析】
【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。
【详解】A、MPV属于无细胞结构的病毒，必须在活细胞内才能繁殖，不能在体外直接培养，需加入相应的活细胞才能培养，A错误；
B、人体活细胞含有最多的化合物是水，水中含量最高的是O，因此推测未感染MPV的人体细胞中O元素的含量最高，B错误；
C、MPV营寄生生活，利用宿主细胞的能量、酶、场所等合成自身的蛋白质，因此推测感染MPV后的人体细胞可在核糖体上合成多肽类化合物，C正确；
D、MPV的遗传物质是DNA，彻底水解产生1种五碳糖（脱氧核糖）、4种碱基（A、T、C、G），D错误。
故选C。
2. 甘油又称为丙三醇，是比较黏稠的无味液体，在秋冬空气干燥时使用可保湿、润肤。下列关于甘油进入表皮细胞的叙述，错误的是（ ）
A. 与乙醇、苯、氧气一样，进入细胞时为自由扩散
B. 与水一样，协助扩散时需要水通道蛋白，且运输速率更快
C. 与葡萄糖进入人体成熟的红细胞一样，都不需要消耗能量
D. 与钾离子逆浓度进入细胞一样，运输速率都会受到温度的影响
【答案】B
【解析】
【分析】自由扩散不需要载体介导，物质通过磷脂分子层运输；协助扩散借助通道蛋白，不消耗细胞提供能量；动运输借助载体蛋白，且需要消耗细胞提供能量。
【详解】A、甘油、乙醇、苯、氧气都是通过自由扩散的方式进入细胞，A正确；
B、甘油以自由扩散的方式进入细胞，没有通过水通道蛋白进入细胞，B错误；
C、葡萄糖进入细胞的方式是协助扩散，而甘油以自由扩散的方式进入细胞，二者都不需要消耗能量，C正确；
D、主动运输和自由扩散运输速率都会受到温度的影响，D正确。
故选B。
3. 如图为高等动物细胞结构示意图，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 结构⑤具有单层膜，是细胞的“动力车间”
B. 结构②与分泌蛋白的加工、包装和膜泡运输紧密相关
C. 结构③可让蛋白质和DNA自由进出，实现核质间物质交换
D. 结构①也存在于水稻叶肉细胞中，与细胞有丝分裂有关
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：表示高等动物细胞结构示意图，①是中心体，②是高尔基体，③是核孔，④是内质网，⑤是线粒体。
【详解】A、⑤是线粒体，有两层膜，是细胞进行有氧呼吸主要场所，是细胞的动力车间，A错误；
B、结构②是高尔基体，与分泌蛋白的加工、包装和膜泡运输紧密相关 ，B正确；
C、③是核孔，实现核质之间信息交流和物质交换，但具有选择性，不能让物质自由进出，同时DNA也不会出细胞核，C错误；
D、结构①是中心体，存在于动物和低等植物细胞中，水稻是高等植物，不含中心体，D错误。
故选B。
4. 用洋葱根尖细胞作为材料可以观察其有丝分裂，下列关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验操作的叙述，正确的是（ ）
A. 实验中用盐酸和清水作为解离液，可以使组织细胞分散开来
B. 经过解离后的细胞应立即放入含有甲紫溶液的培养皿中染色
C. 将根尖细胞制成装片后可在显微镜下观察某个细胞连续的分裂过程
D. 若在视野中没有处于分裂期的细胞，可能是因为所选材料不是根尖分生区
【答案】D
【解析】
【分析】观察植物细胞的有丝分裂过程中用质量分数为15%的HCl溶液和体积分数为95%的酒精溶液按1：1的比例混合形成解离液，解离目的使组织中的细胞分离开。
【详解】A、解离液是质量分数15%的盐酸和体积分数95%的酒精按1：1等体积混合得到的，A错误；
B、经过解离后的细胞应先用清水漂洗约10 min，然后才放入含有甲紫溶液的培养皿中染色，B错误；
C、将根尖细胞解离会让细胞死亡，不能观察某个细胞连续的分裂过程，C错误；
D、根尖的分生区细胞才能进行有丝分裂，若在视野中找不到处于分裂期的细胞，可能是因为所选材料不是根尖分生区，D正确。
故选D。
5. 在人体中含有多种干细胞，如图表示人体干细胞分化为多种组织细胞的示意图。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 人体的干细胞分化为多种组织细胞的过程中基因进行了选择性表达
B. 干细胞分化得到的细胞中遗传信息发生改变，形态和功能有很大差异
C. 在红细胞中，与血红蛋白和肌动蛋白合成有关的基因均处于活动状态
D. 在人体内，造血干细胞和胚胎干细胞都能分化为图中的所有组织细胞
【答案】A
【解析】
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质： 基因的选择性表达。
【详解】A、人体干细胞在分化为多种组织细胞的过程中要进行基因的选择性表达，A正确；
B、干细胞分化得到的细胞与干细胞相比遗传信息不变，B错误；
C、在红细胞中，与血红蛋白合成有关的基因处于活动状态，与肌动蛋白合成有关的基因则处于关闭状态，C错误；
D、在人体内造血干细胞不能分化为图中的所有组织细胞，D错误。
故选A。
6. 细胞的衰老和死亡是其生命历程中的正常现象。下列关于细胞衰老和死亡的叙述，正确的是（ ）
A. 细胞凋亡受到基因控制，细胞衰老不受基因控制
B. 人体内被新冠病毒感染细胞的清除通过细胞坏死实现
C. 人在胚胎期由基因决定了某些细胞会主动走向死亡
D. 细胞衰老过程中细胞体积变小，胞内所有酶的活性降低
【答案】C
【解析】
【分析】由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡。
【详解】A、细胞的凋亡和衰老都受到基因的控制，A错误；
B、人体内被新冠病毒感染细胞的清除通过细胞凋亡来实现，B错误；
C、人在胚胎期也有部分细胞发生凋亡，这是由基因决定的细胞主动走向死亡的过程，C正确；
D、衰老细胞内多种酶的活性降低，不是所有酶的活性均降低，D错误。
故选C。
7. 下列关于由一对等位基因控制的纯合子和杂合子的叙述，正确的是（ ）
A. 纯合子自交的后代不一定是纯合子
B. 纯合子表现出来性状就是显性性状
C. 杂合子表现的性状一定和显性纯合子相同
D. 纯合子和纯合子杂交，子代不一定是纯合子
【答案】D
【解析】
【分析】1、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状个体的现象。
2、孟德尔在杂交豌豆实验中，把子一代表现出来的性状叫做显性性状，子一代没有表现出来的性状叫做隐性性状。
【详解】A、纯合子自交的后代都是纯合子，A错误；
B、显性纯合子表现出来的是显性性状，隐性纯合子表现出来的是隐性性状，B错误；
C、只有在完全显性的情况下，一对等位基因的杂合子表现出的性状才会和显性纯合子相同，若为不完全显性，则杂合子的性状和显性纯合子的性状不同，而且性状表现还和环境条件有关，C错误；
D、纯合子和纯合子杂交，子代不一定是纯合子，如显性纯合子和隐性纯合子杂交，子代为杂合子，D正确。
故选D。
8. 孟德尔成功发现分离定律的一大原因是选用了豌豆作为实验材料。下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔对该实验的分析推理运用了类比推理法
B. 对豌豆进行杂交实验需要对父本进行去雄操作
C. 孟德尔的测交实验能确定F1产生的配子种类和数量
D. 孟德尔将成熟的花粉授于母本的柱头并套上纸袋
【答案】D
【解析】
【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、孟德尔对该实验的分析推理运用了假说-演绎法，A错误；
B、豌豆是两性花，用豌豆进行杂交实验时应对母本去雄，B错误；
C、孟德尔通过对F1进行测交，知道了F1是杂合子，能产生两种不同种类的雌、雄配子，但并不知道其产生的配子数量，C错误；
D、人工授粉是将成熟的花粉授于母本的柱头，并套上纸袋以防止其他花粉的干扰，D正确。
故选D。
9. 让一批高茎豌豆和一批矮茎豌豆单对杂交（每对亲本一方为高茎、一方为矮茎），得到的全部F1一起统计，发现高茎：矮茎=2：1，让全部F1自交，F2中高茎：矮茎为（ ）
A. 3：1B. 1：1C. 1：3D. 2：3
【答案】B
【解析】
【分析】豌豆为自花闭花受粉植物，自然条件下只能自交，杂交时需对母本去雄。
【详解】让一批高茎豌豆和一批矮茎豌豆单对杂交（每对亲本一方为高茎、一方为矮茎），得到的全部F1一起统计，发现高茎∶矮茎=2∶1，说明亲本高茎植株中存在纯合子和杂合子，设基因为D/d，则亲本高茎植株基因型为DD、Dd，高茎与矮茎杂交后代高茎基因型为Dd、矮茎基因型为dd，即子一代Dd∶dd=2∶1，让全部F1自交，F2中高茎∶矮茎=（2/3×3/4）∶（2/3×1/4+1/3）=1∶1，B正确，ACD错误。
故选B。
10. 报春花的花色受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制。显性基因A存在时报春花开黄花，显性基因B存在时报春花开白花。用基因型为AABB和aabb的报春花杂交得到F1，F1自交获得F2。下列叙述错误的是（ ）
A. F1的基因型为AaBb，开白花
B. F2开黄花植株的基因型有2种
C. F2开黄花的植株中纯合子占1/3
D. F2开白花的植株中，能稳定遗传的占3/13
【答案】D
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题意可知，有B基因存在时开白花，没有B基因、有A基因时开黄花，所以开黄花的报春花植株的基因型是AAbb或Aabb，其余基因型都开白花。让AABB和aabb杂交，F1的基因型为AaBb，开白花，A正确；
BC、让AaBb自交，因两对等位基因遵循自由组合定律，所得F2植株的基因型及比例为9A-B-（白花）∶3aaB-（白花）∶3A_bb（黄花）∶laabb（白花），表现型及比例为白花（9+3+1）∶黄花（3）=13∶3，开黄花的报春花植株的基因型是AAbb或Aabb，开黄花个体中纯合子AAbb占1/3，BC正确；
D、F2开白花个体的基因型有A-B-、aaB-、aabb，AABb（2/13）和AaBb（4/13）的自交后代会出现开黄花的植株，故不能稳定遗传，aaB-、aabb、AABB和AaBB的自交后代都只有开白花个体，故能稳定遗传，占白花植株中的7/13，D错误。
故选D。
11. 下列关于减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A. DNA复制使染色体数目加倍，着丝粒分裂使染色体数目减半
B. 高等哺乳动物的1个卵原细胞经过减数分裂后得到1个卵细胞
C. 1个大肠杆菌的初级精母细胞经过减数分裂后可得到4个精细胞
D. 减数分裂产生的精细胞和卵细胞都要经过复杂的变形过程
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂是真核生物进行有性生殖的过程中产生配子的分裂方式。DNA加倍的原因是由于间期DNA复制。染色体加倍的原因是由于后期着丝粒分裂。一个卵原细胞只能产生一个成熟的生殖细胞，即卵细胞；一个精原细胞通过减数分裂可产生4个精细胞，变形后形成4个精子。
【详解】A、DNA复制使DNA含量加倍但染色体数目未加倍，着丝粒分裂使染色体数目加倍，A错误；
B、高等哺乳动物的1个卵原细胞经过减数分裂后得到1个卵细胞，B正确；
C、减数分裂是真核细胞进行分裂的方式之一，大肠杆菌属于原核生物，不能进行减数分裂，C错误；
D、减数分裂后产生的卵细胞不经过变形过程，D错误。
故选B。
12. 下列关于“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”实验的叙述，错误的是（ ）
A. 在低倍镜下能分辨出初级精母细胞和次级精母细胞
B. 利用显微镜可以观察到细胞中染色体的连续变化
C. 观察装片时可能看到处于有丝分裂时期的细胞
D. 装片制作的过程中需要用甲紫溶液或醋酸洋红溶液对染色体进行染色
【答案】B
【解析】
【分析】1、观察减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。
2、低倍镜换高倍镜的操作方法：移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央；转动转换器，换成高倍物镜；缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰；调节光圈，使视野亮度适宜。
【详解】A、减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中染色体的数目和行为不同，因此在低倍镜下可以通过观察染色体的形态、数目分辨出初级精母细胞、次级精母细胞，A正确；
B、经过解离步骤后，细胞已经死亡，因此不能观察到细胞中染色体的连续变化，B错误；
C、精巢内的精原细胞既可以进行有丝分裂也能进行减数分裂，因此观察装片时可能看到处于有丝分裂时期的细胞，C正确；
D、染色体易被碱性染料染色，染色后的染色体便于观察，因此装片制作的过程中需要用甲紫溶液或醋酸洋红溶液对染色体进行染色，D正确。
故选B。
13. 如图为某二倍体动物细胞不同分裂时期的模式图，下列叙述错误的是（ ）
A. 若图中染色体为该动物细胞中全部的染色体，则该动物不可能是果蝇
B. 若该动物体细胞中染色体数目为4条，据该图不能判断该动物的性别
C. 图中图像代表分裂时期的顺序依次是②→③→①→④
D. 细胞②和④内的染色体虽然都移向两极，但核DNA含量不同
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析，①为减数第二次分裂的中期，②为减数第一次分裂的后期，③为减数第二次分裂的前期，④为减数第二次分裂的后期。
【详解】A、若图中画出了该种动物细胞中全部的染色体，则图中细胞所对应的动物体细胞中染色体数为4条，而果蝇体细胞中染色体数为8条，故该动物不可能是果蝇，A正确；
B、若该动物体细胞中染色体数目为4条，根据细胞②中同源染色体分离并移向两极可知其处于减数分裂I后期，因细胞质均等分裂，故可以判断该动物的性别为雄性，B错误；
C、图中细胞①中没有同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，处于减数分裂Ⅱ中期，细胞②处于减数分裂I后期，细胞③处于减数分裂Ⅱ前期，细胞④中姐妹染色单体分开成为子染色体，且细胞中每一极中均无同源染色体，对应减数分裂Ⅱ后期，因此图中分裂时期的顺序依次是②（减数分裂I后期）→③（减数分裂Ⅱ前期）→①（减数分裂Ⅱ中期）→④（减数分裂Ⅱ后期），C正确；
D、细胞②中每条染色体都有姐妹染色单体，有8个核DNA，细胞④中每条染色体上都没有姐妹染色单体，有4个核DNA，二者所含有的核DNA含量不同，D正确。
故选B。
14. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ）
A. 减数分裂和受精作用使亲子代细胞中染色体数目保持恒定
B. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方
C. 受精过程使原本物质合成活跃的卵细胞变得十分缓慢
D. 精子与卵细胞的数量和种类相同，有利于受精作用的发生
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂：指由精（卵）原细胞形成精（卵）细胞的过程。
受精作用：
1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
3、结果：
（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。
（2）细胞质主要来自卵细胞。
4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
【详解】A、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的，A正确；
B、受精卵中核内的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，细胞质中的遗传物质主要来自母方，B错误；
C、受精过程使原本物质合成进行缓慢的卵细胞变得十分活跃，C错误；
D、精子数量远远多于卵细胞数量，D错误。
故选A。
15. 下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A. 人类的Y染色体比X染色体长
B. 性染色体上的基因总是与性别决定有关
C. 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病
D. 有性别之分的生物，都由X染色体上的基因控制性别这一性状
【答案】C
【解析】
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。
2、XY型性别决定的生物，有的生物的Y染色体比X染色体短小，如人类，有的生物的X染色体比Y染色体短小，如果蝇。
3、不是所有的细胞都具有染色体，如原核生物，不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如大部分植物都没有性染色体和常染色体之分。
【详解】A、人类的Y染色体比X染色体短，A错误；
B、性染色体上存在与性别有关的基因，但不都与性别决定相关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，B错误；
C、抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，C正确；
D、有性别之分的生物，其性别决定方式不一定是XY型（例如鸟类的性别决定方式为ZW型），且有些生物的性别不由性染色体决定，D错误。
故选C。
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16. 老芒麦是青藏高原等地区最重要的饲草之一，科研人员选用2～6龄的青牧1号进行作物研究，相关实验结果如图1、2，其中植株叶片从上到下依次称为第一片（旗叶）第二片和第三片等。回答下列问题：
（1）青牧1号根尖分生区细胞中产生ATP场所是_________；青牧1号进行光合作用时，进入其叶绿体的CO2可能来源于细胞呼吸和_________，若突然停止对该植物的CO2供应，则C5在短时间内会_________（填“增加”或“减少”）。
（2）据图推测青牧1号衰老过程中发生的主要变化为：__________。有资料称在单一生长季中植物叶片通常会随着叶位上升，自下而上进行衰老，但偶尔也会出现逆向衰老现象。根据实验结果分析，青牧1号__________（填“发生”或“不发生”）逆向衰老的现象，理由是_________。
【答案】（1） ①. 细胞质基质和线粒体 ②. 外界环境 ③. 增加
（2） ①. 叶绿素含量降低和净光合速率降低 ②. 发生 ③. 4~6龄旗叶的叶绿素相对含量低于第二片和第三片叶，5~6龄第二片叶的叶绿素相对含量低于第三片叶
【解析】
【分析】据图1和图2可知，随着叶龄增加，叶绿素的相对含量减小，净光合速率减小；图1中4~6龄旗叶的叶绿素相对含量低于第二片和第三片叶，5~6龄第二片叶的叶绿素相对含量低于第三片叶。
【小问1详解】
根尖细胞不含叶绿体，不能进行光合作用，只能进行呼吸作用，因此产生ATP的场所是细胞质基质和线粒体。青牧1号进行光合作用时，进入其叶绿体的CO2可能有一部分是自身细胞通过呼吸作用产生CO2的线粒体，还有一部分来自外界环境（空气）。若突然停止对该植物的CO2供应，CO2与C5结合形成C3减少，C3还原形成C5不变，即C5的来源不变，去路减少，则C5在短时间内会增加。
【小问2详解】
据图1和图2可知，随着叶龄增加，叶绿素的相对含量减小，净光合速率减小。逆向衰老是指随着叶位上升，自上而下进行衰老，植株叶片从上到下依次称为第一片（旗叶）第二片和第三片等，由图1中4~6龄旗叶的叶绿素相对含量低于第二片和第三片叶，5~6龄第二片叶的叶绿素相对含量低于第三片叶，可知青牧1号可发生逆向衰老。
17. 图1为某种动物细胞有丝分裂过程示意图，图2为细胞分裂不同时期细胞中染色体与核DNA数目比变化曲线图。回答下列问题：
（1）图1中细胞②对应的时期处于图2中的___段。根据图1判断，该动物图示细胞有丝分裂得到的子细胞中的染色体数目为___条。图2中de段出现的原因是___。
（2）图1中细胞⑥所处的时期，主要的物质变化是___。图1中细胞④所处的时期为___。
（3）某同学观察了植物细胞有丝分裂过程，发现动植物细胞有丝分裂主要区别在前期和末期：动物细胞前期由___发出星射线形成纺锤体；植物细胞末期在赤道板处形成___进而向四周扩展形成细胞壁。
【答案】（1） ①. cd ②. 6 ③. 着丝粒分裂
（2） ①. 进行DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 ②. （有丝分裂）后期
（3） ①. 中心体（或两组中心粒） ②. 细胞板
【解析】
【分析】据图分析：图1，①⑦处于有丝分裂前期，②处于有丝分裂中期，④处于有丝分裂后期，⑤处于有丝分裂末期，⑥处于分裂间期。图2，bc段发生DNA复制，cd段包括DNA复制后的部分间期、有丝分裂前期、有丝分裂中期，de段着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。
【小问1详解】
图1中细胞②所有染色体着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，每条染色体含有两条DNA，即染色体与核DNA数目比为1/2，对应图2中cd段。根据图1中④有丝分裂后期细胞内含有12条染色体可判断，该动物体细胞中有6条染色体，所以该动物图示细胞有丝分裂得到的子细胞中的染色体数目为6条。图2中de段，染色体和核DNA数目比变为1，是由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。
【小问2详解】
图1中细胞⑥处于分裂间期，主要的物质变化是DNA复制和有关蛋白质的合成，图1中细胞④着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于有丝分裂后期。
【小问3详解】
动物细胞有丝分裂前期由中心体发出星射线形成纺锤体，植物细胞有丝分裂末期在赤道板处形成细胞板进而向四周扩展形成细胞壁。
18. 我国科学家屠呦呦因为发现治疗疟疾的青蒿素而获得诺贝尔奖，青蒿素是从青蒿中提取的药用成分。已知青蒿茎的颜色有青色和红色。青蒿茎的高度和茎的颜色分别受等位基因A/a、B/b控制。一株红色高茎的青蒿M和一株青色矮茎（aabb）的青蒿N杂交，所获得的F1中有红色高茎和青色高茎两种性状，让F1中的红色高茎青蒿自交，F2中红色高茎：青色高茎：红色矮茎：青色矮茎=9：3：3：1。回答下列问题：
（1）A/a和B/b这两对等位基因的遗传___（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。
（2）由题意可知，M植株的基因型是___。
（3）青蒿茎的形状有两种，圆形对菱形为显性，由一对等位基因D/d控制，已知D/d和A/a不位于一对同源染色体上，D/d和B/b的位置关系无法确定，请设计一个测交实验判断D/d和B/b是否位于一对同源染色体上。（不考虑互换）
实验思路：①让圆形红茎（BBDD）和菱形青茎（bbdd）的青蒿杂交获得F1；
②___。
预期实验结果及结论：
a．若测交后代表型及比例为___，则D/d和B/b位于两对同源染色体上。
b．若测交后代表型及比例为___，则D/d和B/b位于一对同源染色体上。
【答案】（1）遵循 （2）AABb
（3） ①. 用F1与表型为菱形青茎的青蒿测交，观察并统计后代表型及比例 ②. 圆形红茎∶菱形红茎∶圆形青茎∶菱形青茎=1∶1∶1∶1 ③. 圆形红茎∶菱形青茎=1∶1
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
据题干信息“F2中红色高茎∶青色高茎∶红色矮茎∶青色矮茎=9∶3∶3∶1”可知，A/a和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【小问2详解】
根据子一代红色高茎青蒿自交，后代出现了青色、矮茎，可知红色、高茎为显性性状，且青蒿茎的高度和茎的颜色分别受等位基因A/a、B/b控制。据题干信息可知，一株红色高茎的青蒿M和一株青色矮茎（aabb）的青蒿N杂交，所获得的F1中红色高茎和青色高茎两种表型，即亲本红色（B_）与青色（bb）杂交可得子代红色与青色，故亲本红色基因型为Bb，亲本高茎（A_）与矮茎（aa）杂交所得子代均为高茎，说明亲本高茎基因型为AA，所以M植株的基因型是AABb。
【小问3详解】
②欲判断D/d和B/b基因是否位于一对同源染色体上，需要证明两对基因是否自由组合，即BbDd自交是否出现9∶3∶3∶1或测交出现1∶1∶1∶1，故实验思路为：让圆形红茎（BBDD）和菱形青茎（bbdd）的青蒿杂交获得F1（BbDd），据题意可知，采用测交方式进行判断，所以用F1与表型为菱形青茎（bbdd）的青蒿测交，观察并统计后代表型及比例；
a．若D/d和B/b位于两对同源染色体上，则两对等位基因遵循自由组合定律，BbDd可产生四种数量相等的配子，故测交后代表型及比例为圆形红茎∶菱形红茎∶圆形青茎∶菱形青茎=1∶1∶1∶1；
b．若D/d和B/b位于一对同源染色体上，根据亲本基因型可知B和D连锁，b和d连锁，则两对等位基因遵循分离定律，子一代BbDd只产生两种数量相等的配子，即BD∶bd=1∶1，故测交后代表型及比例为圆形红茎∶菱形青茎=1∶1。
19. 某种昆虫（XY型）的翅型、体色两种相对性状由2对独立遗传的基因A/a和B/b控制。让一群基因型相同的昆虫1与另一群基因型相同的昆虫Ⅱ作为亲本进行杂交，分别统计F1中2000只昆虫的性状和数量，结果如下图。已知昆虫Ⅱ为长翅灰体雄性，且灰体对黑檀体为显性性状。回答下列问题：
（1）翅型这对相对性状中___是显性性状。
（2）若要根据F1体色性状判断控制体色性状的基因位于常染色体还是X染色体上，还需要补充统计的信息是___。若___，说明这对等位基因位于X染色体上。
（3）若两对等位基因都位于常染色体上，则昆虫I的基因型是___，表型是___。昆虫Ⅱ的基因型是___。
（4）若控制翅形的基因位于常染色体上、控制体色的基因位于X染色体上，让F1中表型为长翅黑檀体的雄性与残翅灰体的雌性交配，F2中长翅灰体个体所占的比例为___。
【答案】（1）长翅
（2） ①. 分别统计F1雌、雄个体中灰体和黑檀体的比例 ②. F1雄性全为黑檀体，雌性全为灰体（或F1中黑檀体雄性∶灰体雌性=1∶1）
（3） ①. Aabb ②. 长翅黑檀体 ③. AaBb
（4）1/3
【解析】
【分析】分析柱形图：昆虫I与昆虫Ⅱ作为亲本进行杂交，子代中长翅∶残翅=3∶1，说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A、a）；子代灰体∶黑檀体=1∶1，假设控制体色的基因为（B、b），若基因位于常染色体上，则亲本关于体色的基因型为Bb×bb。已知昆虫Ⅱ为长翅灰体雄性，且灰体对黑檀体为显性性状。若该对基因位于X染色体上，则亲本基因型为XBY×XbXb。
【小问1详解】
根据子一代中长翅∶残翅=3∶1，说明长翅为显性性状。
【小问2详解】
基因位于常染色体上时，子代性状表现与性别无关，若基因位于X染色体上，则子代性状表现与性别有关，因此若要根据F1体色性状判断控制体色性状的基因位于常染色体还是X染色体上，还需要分别统计F1雌、雄个体中灰体和黑檀体的比例。若这对等位基因位于X染色体上，亲本基因型为XBY×XbXb，子一代雄性全为黑檀体，雌性全为灰体。
【小问3详解】
若两对等位基因都位于常染色体上，根据子代中长翅∶残翅=3∶1，灰体∶黑檀体=1∶1，可知亲本基因型为AaBb×Aabb，由于昆虫Ⅱ为长翅灰体雄性，且灰体对黑檀体为显性性状，即基因型为AaBb，所以昆虫I的基因型是Aabb，表型是长翅黑檀体。
小问4详解】
若控制翅形的基因位于常染色体上、控制体色的基因位于X染色体上，则亲本基因型为AaXBY×AaXbXb，F1中表型为长翅黑檀体的雄性基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，残翅灰体的雌性基因型为aaXBXb，二者杂交的子二代中长翅灰体（A-XB-）个体所占的比例为（1-2/3×1/2）×1/2=1/3。
20. 下图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现I-1和Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题：
（1）结合系谱图判断，甲病的致病基因在______ （填“常”或“X”）染色体上，是______（填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是_____。
（2）写出下列个体的基因型：I-1：_______；Ⅲ-11：_______。
（3）根据图中信息，_______（填“能”或“不能”）确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自I-1还是I-2，理由是______。
（4）假设Ⅲ-10和Ⅲ-11结婚，生一个患两病的儿子的概率是_____。
【答案】（1） ①. X ②. 隐 ③. 常染色体隐性遗传
（2） ①. BBXAY或BbXAY ②. bbXAXa
（3） ①. 不能 ②. 乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-11为乙病患者（基因型为bb）可知Ⅱ-6为乙病致病基因的携带者（基因型为Bb），Ⅱ-6的父母I-1和I-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自I-1还是I-2
（4）1/12
【解析】
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
【小问1详解】
I-1和I-2均无甲病，后代Ⅱ-6男性患甲病，所以甲病为隐性病，而 I-1不携带甲病的致病基因，故甲病的遗传方式是伴X（染色体）隐性遗传； Ⅱ-6和 Ⅱ-7均无乙病， Ⅲ-11女性有乙病，所以乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
【小问2详解】
甲病为伴X染色体隐性遗传病，则I-1关于甲病的基因型为XAY；Ⅲ-11患乙病，则Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，则I-1关于乙病的基因型为Bb或BB，故I-1的基因型为BBXAY或BbXAY。根据上述的分析可知Ⅱ-6（患甲病不患乙病）的基因型为BbXaXa，结合题干说Ⅱ-7不携带甲病的致病基因，则Ⅱ-7的基因型为BbXAXA，Ⅲ-11只患乙病，则Ⅲ-11的基因型为bbXAXa。
【小问3详解】
根据前面的分析可知，Ⅱ-6和Ⅱ-7关于乙病的基因型都为Bb，结合Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2至少有一位是乙病致病基因携带者，但是无法进一步确定Ⅰ-1和Ⅰ-2关于乙病的基因型，故无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自Ⅰ-1和Ⅰ-2。
小问4详解】
Ⅲ-11的基因型：bbXAXa，III-10无甲病也无乙病，但是其父母Ⅱ-3，Ⅱ-4都正常， Ⅲ-8有乙病，所以III-10的基因型：2/3BbXAY，1/3BBXAY，后代有乙病的概率是1/3bb，有病男孩1/4XaY，所以假设III-10和一个基因型与III-11相同的人结婚，生一个患两病的儿子的概率是2/3×1/2×1/4=1/12。
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