广东省湛江市第二十一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物（学考）试卷（原卷版+解析版）

这是一份广东省湛江市第二十一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物（学考）试卷（原卷版+解析版），文件包含广东省湛江市第二十一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物学考试卷原卷版docx、广东省湛江市第二十一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物学考试卷解析版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共32页， 欢迎下载使用。
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
一、单选题Ⅰ：本大题共40小题，每小题2分，共80分。在每小题列出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。
1. 选择豌豆作为杂交实验材料是孟德尔获得成功的重要原因。这是因为（ ）
①豌豆具有一些稳定的、容易区分的相对性状
②豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物
③自然条件下豌豆一般都是纯种
A. ①B. ②C. ③D. ①②③
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。
【详解】①豌豆具有一些稳定的、易于区分的相对性状，便于观察，①正确；
②③豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，自然条件下一般都是纯种，可保证人工杂交时获得的是目的子代，②③正确。
综上分析，D正确，ABC错误。
故选D。
2. 圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，F1均为圆粒豌豆，F1自交产生的F2中圆粒:皱粒=3:1。F2中同时出现不同表型的现象，在遗传学上称为（ ）
A. 基因分离B. 性状分离
C. 表观遗传D. 伴性遗传
【答案】B
【解析】
【分析】1、性状分离：杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象 。
2、表观遗传：是指DNA序列不发生变化，但基因表达却发生了可遗传的改变。这种改变是细胞内除了遗传信息以外的其他可遗传物质发生的改变，且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定传递。
3、基因重组：减数第一次分裂中期，非同源染色体上的非等位基因自由组合；减数分裂四分体时期，同源染色体上的姐妹染色单体交叉互换。
4、伴性遗传：是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】让杂合圆粒豌豆自交，后代中同时出现圆粒和皱粒，即杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状，这种现象在遗传学上称为性状分离，ACD错误，B正确。
故选B。
3. 真核生物遗传物质DNA的复制方式为（ ）
A. 半保留复制B. 全保留复制C. 分散复制D. 单链复制
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。
【详解】真核生物遗传物质DNA的复制方式为半保留复制，即形成的DNA分子中有一条链来自模板。
故选A。
4. 烟草花叶病毒的遗传物质是（ ）
A. 蛋白质B. DNAC. RNAD. ATP
【答案】C
【解析】
【分析】病毒只含有一种核酸。烟草花叶病毒含有的核酸为RNA。
【详解】烟草花叶病毒不含有DNA，只含有蛋白质和RNA，因此RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，C正确。
故选C。
5. 用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，则含15N的子代DNA分子个数是（ ）
A. 32B. 16C. 8D. 2
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子的复制特点是半保留复制。一个DNA分子复制三次，共得到DNA分子23=8条。
【详解】用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，共得到DNA分子8条，由于DNA分子是半保留复制的，故最初的含15N的DNA分子两条链分别形成两个新的DNA分子，故含有15N的子代DNA分子个数是2个。
故选D。
6. 在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，与对照组相比，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质。该实验所用的科学方法是（ ）
A. 自变量控制中的“加法原理”
B. 差速离心法
C. 自变量控制中的“减法原理”
D. 假说—演绎法
【答案】C
【解析】
【分析】在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”。例如，在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中，与对照组相比，实验组分别作加温、滴加FeCl3 溶液、滴加肝脏研磨液的处理，就利用了“加法原理”。与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。例如，在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，就利用了“减法原理”。
【详解】与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。例如，在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，就利用了“减法原理”，C正确。
故选C。
7. 在肺炎链球菌的转化实验中，使R型菌转化为S型菌的物质是（ ）
A. S型菌的DNAB. S型菌的脂质
C. S型菌的多糖D. S型菌的蛋白质
【答案】A
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里的体外转化实验证明DNA是“转化因子”。
【详解】S型菌的DNA分子是转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，S型细菌的DNA是使R型细菌发生稳定遗传变化的物质，A正确，BCD错误。
故选A。
8. 同源染色体是在减数分裂过程中能配对的两条染色体，它们的形状、大小一般相同，一条来自父方、一条来自母方。下图细胞中互为同源染色体的是（ ）
A. a和bB. a和cC. b和cD. b和d
【答案】A
【解析】
【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】同源染色体形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，图中a与b为同源染色体，c与d为同源染色体，A正确，BCD错误。
故选A。
9. 男性个体的正常细胞中，不含有XY染色体的是（ ）
A. 口腔上皮细胞B. 初级精母细胞
C. 精原细胞D. 次级精母细胞
【答案】D
【解析】
【分析】男女体细胞中都有23对染色体，其中22对染色体为常染色体，每对染色体的形态结构大小基本相同；有一对染色体在形态、结构、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
【详解】A、口腔上皮细胞属于体细胞，是经受精卵有丝分裂而来，含有XY染色体，A正确；
B、精原细胞是体细胞，精原细胞经复制形成初级精母细胞，初级精母细胞含有XY染色体，B正确；
C、精原细胞是体细胞，是经受精卵有丝分裂而来，含有XY染色体，C正确；
D、初级精母细胞减数第一次分裂后形成次级精母细胞，减数第一次分裂的后期同源染色体分离，XY分别进入不同的次级精母细胞中，因此次级精母细胞只含X或Y染色体，D错误。
故选D。
10. 二倍体生物在细胞分裂过程中，不存在同源染色体的时期是（ ）
A. 有丝分裂中期
B. 有丝分裂后期
C. 减数第一次分裂
D. 减数第二次分裂
【答案】D
【解析】
【分析】1、细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，染色体数目不变，DNA数目变为原细胞的两倍；
2、减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；减数分裂Ⅰ中期，同源染色体排列在赤道板两侧；减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；减数分裂Ⅰ末期，细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成极体和次级卵母细胞；减数分裂Ⅱ前期，染色体散乱的排在细胞中；减数分裂Ⅱ中期，染色体着丝点排在赤道板上；减数分裂Ⅱ后期，染色体着丝点分离，染色体移向两极；减数分裂Ⅱ末期，细胞一分为二，形成精细胞或卵细胞和极体。
【详解】二倍体生物在有丝分裂过程中，存在同源染色体，在减数第一次分裂过程中，同源染色体会发生分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞以及形成的生殖细胞都不存在同源染色体，D正确，ABC错误。
故选D。
11. 减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合通常发生在
A. 减数分裂Ⅰ前期B. 减数分裂Ⅱ前期
C. 减数分裂Ⅰ后期D. 减数分裂Ⅱ后期
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】在高等动物的减数分裂过程中，等位基因的分离是随着同源染色体的分离而分离的，发生在减数分裂Ⅰ后期；在同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，与此同时非同源染色体上的非等位基因也自由组合，故非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，C正确。
故选C。
12. 如图为某动物细胞中部分染色体示意图，图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体，①②③④表示染色单体。下列叙述错误的是（ ）

A. 图中共含有2个四分体
B. ①②为一对姐妹染色单体
C. ③④之间可能发生非姐妹染色单体交换
D. 此图发生在减数分裂Ⅱ
【答案】D
【解析】
【分析】图中的动物细胞正在进行联会，有两个四分体，处于减数分裂Ⅰ的前期（四分体时期）。
【详解】AD、图中细胞正在联会，处于减数分裂Ⅰ的前期（四分体时期），含有两对同源染色体，共有2个四分体，A正确，D错误；
B、①②为染色体Ⅱ上的一对姐妹染色单体，B正确；
C、③④是一对同源染色体，可能会发生非姐妹染色单体的片段交换，C正确。
故选D。
13. 下图示二倍体动物精巢细胞减数分裂某一时期，该细胞处于（ ）

A. 减数分裂Ⅰ后期B. 减数分裂Ⅰ末期
C. 减数分裂Ⅱ后期D. 减数分裂Ⅱ末期
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数分裂I前间期：染色体的复制；
（2）减数分裂I：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】分析题图，该细胞无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，处于减数分裂Ⅱ后期，C正确，ABD错误。
故选C。
14. 一定条件下，15N标记的某双链DNA分子在含14N的原料中连续复制两次，利用离心技术对提取的DNA进行离心，离心后试管中DNA的位置是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程；
DNA复制条件：模板DNA的双链)、能量（ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)；
DNA复制特点：半保留复制；边解旋边复制；
DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。
【详解】15N标记的某双链DNA分子在含14N的原料中连续复制两次后，一共有4个DNA分子，其中两个DNA分子的两条链均是14N，为14N/14N-DNA，离心后在离心管的最上方，有两个DNA分子的一条链为14N，一条链为15N，为15N/14N-DNA，离心后位于离心管的中间，BCD错误，A正确。
故选A。
15. 细胞内DNA的半保留复制保证了遗传信息的连续性，下列叙述错误的是（ ）
A. DNA复制是一个边解旋边复制的过程
B. 碱基互补配对保证了复制能够准确地进行
C. DNA复制需要模板、原料、酶等，但不需要能量
D. 两个子代DNA分子都由母链和新合成的子链构成
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开；②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链；③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
【详解】A 、DNA复制过程表现为边解旋边复制的特点，A正确；
B、复制过程中，始终按照碱基互补配对原则进行，保证了复制准确无误的进行，B正确；
C、DNA复制需要模板、原料、能量、酶等，C错误；
D、两个子代DNA分子都由母链和新合成的子链构成，因此DNA复制过程表现为半保留复制，D正确。
故选C。
16. 在DNA双链结构中，理论上碱基比例为1的是（ ）
A. T/CB. A/GC. (A+G)/(T+C)D. (A+T)/(C+G)
【答案】C
【解析】
【分析】双链DNA为双螺旋结构，A与T配对，C与G配对。
【详解】AB、DNA分子中T不一定等于C，A也与H不一定相等，所以T/C和A/G的值不一定是1，AB错误：
CD、在DNA的双链结构中，A与T配对，C与G配对，A=T，C=G，所以(A+G)/(T+C)的值一定是1，而(A+T)/(C+G)的值不一定是1，C正确，D错误。
故选C。
17. DNA分子的一条单链的碱基序列是5'-GATACC-3′，则互补链的碱基序列是（ ）
A. 5'-GGTATC-3'B. 5'-GATACC-3'C. 5'-CTTAGG-3'D. 5'-CCATAG-3'
【答案】A
【解析】
【分析】DNA的两条链反向平行，遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对。
【详解】一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3′，它的互补链与之方向相反且遵循碱基互补配对原则，因此序列为5'-GGTATC-3'，A正确，BCD错误。
故选A。
18. 一个双链DNA分子（ ）
A. 含有4种核糖核苷酸
B. 碱基数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数
C. 若含有30个T，则同时含有30个G
D. 含氮碱基和脱氧核糖交替排列
【答案】B
【解析】
【分析】1、双链DNA分子是由两条链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，碱基之间遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
2、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子含氮碱基和1分子脱氧核糖组成。
【详解】A、一个双链 DNA 分子一般都含有 4 种脱氧核苷酸，A错误；
B、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，因此在 DNA 分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，B正确；
C、根据碱基配对原则，A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，C（鸟嘌呤）与G（胞嘧啶）配对，若含有30个T，一定含有30个A，但不一定含有30个G，C错误；
D、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，碱基排列在内侧，D错误。
故选B。
【点睛】对于DNA分子的基本组成单位、组成成分、DNA分子碱基互补配对原则的理解，把握知识的内在联系是本题考查的重点。
19. 一条DNA单链的部分碱基序列是，其对应的互补链中含有A和G碱基数目是（ ）
A. 2和4B. 3和3C. 4和3D. 3和4
【答案】B
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则（A与T配对，C与G配对）。
【详解】一条DNA单链的部分碱基序列是-GATACCTATCGA-，其对应的互补链的碱基序列为-CTATGGATAGCT-，显然其中含有A和G碱基数目是3和3。即B正确。
故选B。
【点睛】
20. 如图是DNA分子结构模式图，错误的是（ ）
A. ①氢键B. ②磷酸基团C. ③核糖D. ④腺嘌呤
【答案】C
【解析】
【分析】分析图解：根据DNA分子结构特点可知，①表示氢键，②表示磷酸基团，③表示脱氧核糖，④表示腺嘌呤。
【详解】A、图中①表示氢键，A正确；
B、②表示磷酸基团，B正确；
C、③表示脱氧核糖，C错误；
D、④表示腺嘌呤，D正确。
故选C。
【点睛】本题结合模式图，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能准确判断图中各结构的名称，再结合所学的知识准确答题。
21. 如图为DNA分子结构模式图，下列叙述错误的是（ ）
A. ②和③交替相连构成DNA的基本骨架
B. ①和②构成了DNA双螺旋的基本单位
C. A链和B链的碱基通过氢键配成碱基对
D. A链和B链是反向平行的脱氧核苷酸链
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链遵循碱基互补配对原则通过氢键连接，组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，脱氧核苷酸在磷酸与脱氧核糖之间通过磷酸二酯键连接形成多核苷酸链。
【详解】A、②和③通过磷酸二酯键交替连接构成DNA的基本骨架，A正确；
B、DNA双螺旋的基本单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，图中①为含氮碱基，②为脱氧核糖，B错误；
CD、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链遵循碱基互补配对原则通过氢键连接，A链和B链的碱基通过氢键配成碱基对，CD正确。
故选B。
22. DNA 是主要的遗传物质，下列有关说法正确的是（ ）
A. 病毒的遗传物质是DNA 和RNA
B. 大肠杆菌的遗传物质是RNA
C. 大多数生物的遗传物质是DNA
D. 叶绿体和线粒体中的 DNA不能作为遗传物质
【答案】C
【解析】
【分析】原核细胞与真核细胞相比，最大的区别是原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核（没有核膜、核仁和染色体）；原核生物没有复杂的细胞器，只有核糖体一种细胞器，但原核生物含有细胞膜、细胞质等结构，也含有核酸（DNA和RNA）和蛋白质等物质。
【详解】A、病毒中含有DNA或RNA一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA，A错误；
B、大肠杆菌为细胞生物，其遗传物质是DNA，B错误；
C、细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，遗传物质是DNA；非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA，故大多数生物的遗传物质是DNA，C正确；
D、叶绿体和线粒体中的 DNA能作为遗传物质，D错误。
故选C。
23. 下表中科学家与其成就匹配错误的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔提出生物性状是由遗传因子决定的，通过一对相对性状的杂交实验最终发现分离定律；摩尔根以果蝇作为实验材料，运用假说—演绎法证明基因在染色体上；赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、孟德尔以豌豆为实验材料，提出生物性状是由遗传因子决定的，通过一对相对性状的杂交实验最终发现分离定律，A正确；
B、摩尔根以果蝇作为实验材料，运用假说—演绎法证明基因在染色体上，B正确；
C、艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质，C正确；
D、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，而不是RNA，D错误。
故选D。
24. 在“噬菌体侵染细菌的实验”中，用于标记噬菌体 DNA的放射性同位素是（ ）
A. 14CB. 3HC. 18OD. 32P
【答案】D
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、为了证明噬菌体侵染细菌时，进入细菌的是噬菌体DNA，而不是它的蛋白质外壳，应该标记DNA和蛋白质的特征元素，即用32P标记DNA，用35S标记蛋白质外壳。
【详解】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。为了证明噬菌体侵染细菌时，进入细菌的是噬菌体DNA，而不是它的蛋白质外壳，应该标记DNA和蛋白质的特征元素，即用32P标记DNA，用35S标记蛋白质外壳，D正确 。
故选D。
25. 果蝇的红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上，已知某对果蝇后代中雌性全是红眼，雄性全是白眼，则亲本的基因型是（ ）
A. XAXa和XYB. XAXA和XaY
C. XaXª和XAYD. XaXa和XaY
【答案】C
【解析】
【分析】已知果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上，为伴性遗传，因此雄性果蝇的X染色体来自亲本雌性，子代雄性全是白眼，说明亲本雌性基因型为XaXa。
【详解】果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上，根据后代雄性全为白眼，可推出亲本中雌性为隐性白眼即XaXa；根据子代雌性均为红眼，可知亲本雄性为显性红眼，即XAY，C正确，ABD错误。
故选C。
26. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列表现型正常的个体是（ ）
A. XDXdB. XDXDC. XdXdD. XDY
【答案】C
【解析】
【分析】伴X染色体显性遗传特点：患者中女性多于男性，一般连续遗传，男性患者的母亲和女儿均为患者。
【详解】由题干可知，抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，具有D基因的个体患病，XDXd、XDXD、XDY都具有D基因而患病；XdXd不具有D基因，表现正常，ABD错误，C正确。
故选C
27. 下列关于性别决定的叙述，正确的是（ ）
A. 性别都是由性染色体决定的B. 性染色体上的基因都与性别的决定有关
C. 性染色体上的基因都随性染色体传递D. 性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
【答案】C
【解析】
【分析】生物的性别决定方式有XY型和ZW型，雌雄同体的生物无性染色体。
【详解】A、有些生物的性别是由染色体组的数量决定，如蜜蜂中的雄蜂，A错误；
B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，B错误；
C、在染色体上的基因伴随染色体遗传，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；
D、性染色体上的基因的遗传也遵循孟德尔遗传定律，D错误。
故选C。
28. 下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（ ）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传
D. 伴X染色体隐性遗传
【答案】B
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】分析题图，根据无中生有，有为隐可知，该病是隐性遗传病，且患病女性的儿子不患病，由此可知，该病是常染色体隐性遗传，B正确。
故选B。
29. 摩尔根利用果蝇进行的杂交实验证明了基因在染色体上，所用的生物学方法是（ ）
A. 假说演绎法B. 类比推理法
C. 同位素标记法D. 荧光标记法
【答案】A
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
【详解】摩尔根利用果蝇作为实验材料证明基因在染色体上所用的方法是先根据实验现象提出假说进行解释，然后再设计实验验证假说是否正确，即假说演绎法，A正确。
故选A。
30. 果蝇是生物学家常用作遗传学研究的实验动物。下列选项不属于果蝇作为遗传学实验材料的优点是（ ）
A. 易于饲养繁殖快B. 能产生大量的子代
C. 相对性状易于区分D. 自然状态下只能自交
【答案】D
【解析】
【分析】果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显，可作为遗传学研究的经典实验材料。
【详解】A、果蝇易于饲养且繁殖快，是作为遗传学材料的优点，A不符合题意；
B、果蝇产生的子代数量多，具有统计学意义，是作为遗传学材料的优点，B不符合题意；
C、果蝇具有多对易于区分的相对性状，是作为遗传学材料的优点，C不符合题意；
D、果蝇是雌雄异体，在自然状态下杂交，D符合题意。
故选D。
31. 某生物兴趣小组在“制作DNA双螺旋结构模型”活动前，准备了如表所示材料及相关连接物若干，充分利用材料后成功的搭建出了一个完整的DNA分子模型。下列关于他们构建的DNA模型的叙述，不正确的是（ ）
A. 该模型含有460个脱氧核苷酸
B. 该模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是1：1
C. 该模型中需要碱基对之间的氢键连接物580个
D. 该模型理论上可能的核苷酸序列有4230种
【答案】D
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、根据碱基互补配对原则，只能形成110个A-T碱基对，120个C-G碱基对，即共需要460个碱基，含有460个脱氧核苷酸，A正确；
B、DNA分子中A与T配对，G与C配对，故该DNA双螺旋结构模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是1：1，B正确；
C、由于A-T碱基对之间有2个氢键，C-G碱基对之间有3个氢键，所以该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物110×2+120×3=580个，C正确；
D、该模型中有230个碱基对，其中110个A-T碱基对，120个C-G碱基对，所以能搭建出的DNA分子模型种类少于4230种，D错误。
故选D。
32. 已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占的比例为27%，该DNA的胸腺嘧啶所占的比例是（ ）
A. 54%B. 27%C. 33%D. 23%
【答案】D
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】在双链DNA分子中，两条链之间严格按照碱基互补配对原则进行，其中A=T，G=C;，且嘌呤数等于嘧啶数等于碱基总数的50%，又知该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为27%，则腺嘌呤A的比例为23%，因此该DNA的胸腺嘧啶所占的比例是23%，D正确，ABC错误。
故选D。
33. 在证明DNA是遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验发挥了重要作用。下列相关叙述错误的是（ ）
A. T2噬菌体不具有细胞结构
B. 噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌
C. 实验用到了同位素标记法
D. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】D
【解析】
【分析】噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
【详解】A、T2噬菌体属于病毒，不具有细胞结构，专性寄生物，A正确；
B、噬菌体DNA的合成模板来自噬菌体自身，合成原料来自大肠杆菌，B正确；
C、本实验用到了同位素标记法，通过放射性检测明确DNA和蛋白质的走向，C正确；
D、该实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。
故选D。
34. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某男性患者与正常女性婚配，后代患病情况可能为（ ）
A. 若为男性，概率为50%
B. 若为男性，概率为100%
C. 若为女性，概率为50%
D. 若为女性，概率为100%
【答案】D
【解析】
【分析】题意分析：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病（相关基因用D、d表示），群体中男性个体的基因型为XDY（患者）、XdY（正常），女性个体 的相关基因型为XDXD（患者）、XDXd（患者）、XdXd（正常）。
【详解】某抗维生素D佝偻病的男性患者（XDY）与正常女性（XdXd）婚配，则后代的基因型和表现型为XDXd（患者）、XdY（正常），即后代中若为男性则均正常，即患病的概率为0，若为女性则均表现患病，即患病的概率为100%，D正确。
故选D。
35. 下列关于红绿色盲的叙述中，正确的是（ ）
A. 女性患者多于男性患者
B. 色盲父亲把致病基因传给儿子
C. 母亲携带的致病基因可以传给儿子
D. 外孙子的色盲基因一定来自外祖父
【答案】C
【解析】
【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。
【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者少于男性患者，A错误；
B、色盲父亲不可能把致病基因传给儿子，其传给儿子的是Y，B错误；
C、母亲携带的致病基因有1/2几率传给儿子，C正确；
D、外孙子的色盲基因一定来自母亲，母亲的色盲基因可能来自外祖父或外祖母，D错误。
故选C。
36. 某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因（B、b）控制。假设图中的父亲不携带致病基因，则Ⅱ3的基因型是（ ）
A. XBYB. XbYC. XBXbD. XBXB
【答案】B
【解析】
【分析】伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：①男患者多于女患者； ②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。
【详解】分析遗传系谱图：双亲都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病；又父亲不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），因此这对夫妇的基因型为XBXb×XBY，他们所生患病男孩为XbY，B正确，ACD错误。
故选B。
37. 下列是人类遗传病系谱图（黑色表示患者）中，不可能表示人类血友病遗传的是（ ）
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（3）女病，其父、子必病。
【详解】A、人类血友病属于伴X隐性遗传病，双亲正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A不符合题意；
B、人类血友病属于伴X隐性遗传病，图中的父亲和女儿患病，而母亲和儿子正常，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B不符合题意；
C、双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，不可能是人类血友病，C符合题意；
D、图中的女儿和父亲正常，而母亲和儿子患病，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，D不符合题意。
故选C。
38. 下列科学研究过程中应用假说一演绎法的有（ ）
①孟德尔“一对相对性状杂交的实验”的研究过程
②萨顿提出基因与染色体关系的研究历程
③摩尔根证明了基因位于染色体上
④沃森、克里克关于DNA复制方式的提出与证实过程
A. ①③B. ①②③C. ①②④D. ①③④
【答案】D
【解析】
【详解】①③④孟德尔“一对相对性状杂交的实验”的研究过程、摩尔根证明了基因位于染色体上以及沃森、克里克关于DNA复制方式的提出与证实过程，都应用了假说一演绎法，①③④正确；
②萨顿提出基因与染色体关系的研究历程运用了类比推理法，②错误。
综上所述，A、B、C三项均错误，D项正确。
故选D。
39. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ）
A. 细胞中所有的基因都位于染色体上
B. 非等位基因都位于非同源染色体上
C. 基因和染色体的行为存在明显的平行关系
D. 同源染色体上相同位置的基因都是等位基因
【答案】C
【解析】
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
4、细胞质中也有基因；非等位基因也可以在同源染色体上；同源染色体相同位置上也可以是相同的基因。
【详解】A、原核生物无染色体，线粒体和叶绿体中的基因也不在染色体上，A错误；
B、同源染色体上也具有非等位基因，B错误；
C、基因和染色体的行为存在明显的平行关系，C正确；
D、同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同的基因，D错误。
故选C。
【点睛】本题考查基因、DNA和染色体的关系，要求考生识记基因的概念，明确基因是有遗传效应的DNA片段；识记染色体的主要成分，明确基因与染色体之间的关系，能结合所学的知识准确判断各选项。
40. 下列关于减数分裂过程中染色体行为和数量变化叙述，错误的是（ ）
A. 玉米是雌雄同株植物，体细胞中每对同源染色体形态，大小都相同
B. 减数分裂过程中，所有的非同源染色体和所有的非等位基因均可自由组合
C. 观察减数分裂中染色体的行为和数量变化，不能证明基因在染色体上
D. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂I
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、玉米是雌雄同株植物，没有性染色体，体细胞中每对同源染色体形态，大小都相同，A正确；
B、减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因可自由组合，而同源染色体上的非等位基因不能发生自由组合，B错误；
C、观察减数分裂中染色体的行为和数量变化，不能证明基因在染色体上，只能说明染色体和基因行为的一致性，C正确；
D、减数分裂过程中DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，因此产生的子代细胞中染色体数目减半，且由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离分别进入不同的细胞中，因而产生的子细胞中染色体数目减半，即染色体数目减半发生在减数分裂I，D正确。
故选B。
二、单选题Ⅱ：本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。
如图为某家族的某遗传病的系谱图（基因B和b是一对遗传因子），据图回答下面小题：
41. 该遗传病属于（ ）性状
A. 显性B. 隐性C. 中性D. 不确定
42. 从图中分析该病致病基因在（ ）上
A. 常染色体B. X染色体
C. Y染色体D. 不确定
43. Ⅱ3的基因型（ ）
A. BbB. BBC. bbD. 不确定
44. Ⅲ1是杂合子的概率为（ ）
A. 2/3B. 1/3C. 1/2D. 3/4
45. 如果Ⅲ1与一位有此病的女性结婚，生出患病孩子的概率是（ ）
A. 2/3B. 1/3C. 1/2D. 3/4
【答案】41. B 42. A 43. A 44. A 45. B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ2），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，正常为BB、Bb，患病为bb。
【41题详解】
Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ2），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，B正确。
故选B。
【42题详解】
Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ2），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确。
故选A。
【43题详解】
Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病女儿（Ⅲ2），说明该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为bb，Ⅱ3正常，则其基因型一定是Bb，A正确。
故选A。
【44题详解】
Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均是Bb，则Ⅲ1为1/3BB或2/3Bb，则杂合子的概率是2/3，A正确。
故选A。
【45题详解】
Ⅲ1与一位有此病的女性结婚，要生出患病孩子则为2/3Bb×bb，后代患病的概率是2/3×1/2=1/3，B正确。
故选B。
下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答下面小题：
46. 人类红绿色盲症的遗传方式是（ ）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传
D. 伴X染色体隐性遗传
47. Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是（ ）
A. 1/2B. 1/3C. 1/4D. 0
48. Ⅱ4的基因型是（ ）
A. XBXBB. XBXbC. XBYD. XbY
49. 该家族成员中肯定是携带者的是（ ）
A. Ⅰ2B. Ⅱ6C. Ⅲ8D. Ⅲ9
50. 若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症概率为（ ）
A. 0B. 1/2C. 1/3D. 1/4
【答案】46. D 47. A 48. B 49. D 50. A
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【46题详解】
类红绿色盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
故选D。
【47题详解】
Ⅲ8的双亲正常，且有一个患病的兄弟，因此其双亲的基因型为XBXb、XBY，则Ⅲ8的基因型为XBXB或XBXb，且二者比例均等；Ⅲ10表现正常，但其母亲为患者，因此该个体的基因型为XBXb，即Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。
故选A。
【48题详解】
Ⅱ4的表现正常，但生有患病的儿子，故基因型是XBXb。
故选B。
【49题详解】
A、Ⅰ2的基因型XBY，不符合题意，A错误；
B、Ⅱ6为患者，其基因型为XbXb，不符合题意，B错误；
C、Ⅲ8的基因型为XBXB或XBXb，且二者比例均等，不符合题意，C错误；
D、Ⅲ9表现正常，且父亲正常，母亲为患者，因此其基因型一定为XBXb，符合题意，D正确。
故选D。
【50题详解】
Ⅲ9的基因型是XBXb，和一个正常男性XBY结婚，生一个女孩（XBXB、XBXb）患红绿色盲症的概率为0。
故选A。选项
科学家
成就
A
孟德尔
发现基因分离定律
B
摩尔根
证明基因在染色体上
C
艾弗里
证明DNA是遗传物质
D
赫尔希和蔡斯
证明RNA是遗传物质
五碳糖
磷酸
腺嘌呤
胞嘧啶
鸟嘌呤
胸腺嘧啶
尿嘧啶
600个
520个
110个
130个
120个
150个
110个