江苏省南京市部分学校2024届高三下学期化学模拟测试+

这是一份江苏省南京市部分学校2024届高三下学期化学模拟测试+，共11页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1．下列有关物质的性质与其应用不相对应的是
A．Al具有良好延展性和抗腐蚀性，可制成铝箔包装物品
B．二氧化硅有良好的导电性，是制造光导纤维的主要材料
C．药皂中加入少量苯酚，可以起到杀菌消毒的作用
D．碳酸钠溶液显碱性，可用热的纯碱溶液除去金属器件表面的油污
2．下列说法错误的是（ ）
A．碘单质的升华过程中，只需克服分子间作用力
B．BaCl2属于离子化合物，该晶体中只存在离子键
C．化学键的断裂与形成一定伴随着电子的转移和能量变化
D．NaHSO4和NaHCO3两种晶体溶于水时，被破坏的作用既有离子键又有共价键
3．由SiCl4制备高纯SiH4的反应为SiCl4+LiAlH4SiH4↑+LiCl+AlCl3。下列说法正确的是
A．热稳定性：HCl＞SiH4B．离子半径：r(Li+)＞r(H-)
C．第一电离能：I1(Al)＞I1(Cl)D．共价键的极性：Si－Cl＞Al－Cl
4．用如图所示装置制备氨气并验证氨气的还原性，其中不能达到实验目的的是
A．用装置甲生成氨气
B．用装置乙干燥氨气
C．用装置丙验证氨气的还原性
D．用装置丁和戊分别收集氨气和氮气
5．一种矿石 的组成元素W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素，Z单质燃烧发出耀眼的白光，X原子L层比K层多一个电子， 分子中含有10个电子。下列说法正确的是
A．原子半径：
B．常温常压下单质沸点：
C．Z与Y可形成共价化合物ZY
D．X的最高价氧化物的水化物是弱酸
6．根据表中信息，判断下列叙述中正确的是
A．第①组的反应，当Cl2与FeBr2物质的量之比≤1：2时，只有一种元素被氧化
B．第②组事实可以推测：ClO﹣、Cl﹣不能在溶液中大量共存
C．氧化性强弱的比较：KClO＜Cl2
D．第③组反应的离子方程式为：2MnO4﹣+3H2O2+6H+═2Mn2++4O2↑+6H2O
7．氨基乙酸铜是一种有机原料，其分子结构如图。下列关于该物质的说法正确的是（ ）
A．其熔点主要取决于所含化学键的键能
B．分子中O和N的杂化方式相同
C．其组成元素的基态原子中，含有未成对电子数最多的是N
D．分子中所有原子共平面
8．一种电解法制备Na2FeO4的装置如图所示。下列说法正确的是
A．电解时化学能转化为电能
B．电解时应将铂电极与直流电源正极相连
C．电解过程中转移2mle-，理论上可获得标准状况下的H211.2L
D．电解时铁电极反应式：Fe-6e-+8OH-=FeO+4H2O
9．化工原料Z是X与HI反应的主产物，X→Z的反应机理如图：
下列说法正确的是
A．X分子中所有碳原子位于同一平面上
B．Y与Z中碳原子杂化轨道类型相同
C．X与Z分子中均含有1个手性碳原子
D．X与HI反应有副产物CH3CH2CH2CH2I产生
10．反应2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g) ΔH＜0可用于处理汽车尾气。下列说法正确的是
A．该反应在任何温度下都能自发进行
B．上述反应平衡常数K=
C．其他条件相同，增大体系压强，能提高NO的平衡转化率
D．其他条件相同，提高c(CO)，正反应速率加快，逆反应速率减慢
11．以一定浓度NaOH溶液吸收H2S可制备Na2S或NaHS。若通入H2S所引起的溶液体积变化和H2O挥发可忽略，溶液中含硫物种的浓度c总=c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)。室温下，H2S的电离常数分别为Ka1=1.1×10-7、Ka2=1.3×10-13。下列说法正确的是
A．Na2S溶液显碱性的原因：S2-+2H2OH2S+2OH-
B．NaOH恰好转化为Na2S的溶液中：c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(S2-)
C．吸收所得c总=c(Na+)的溶液中：c(H2S)＞c(S2-)
D．NaOH溶液吸收H2S过程中，溶液的温度下降
12．下列实验探究方案不能达到探究目的的是
A．AB．BC．CD．D
13．以乙炔和1，2－二氯乙烷为原料生产氯乙烯包括如下反应：
反应I：ClCH2CH2Cl(g)→HCl(g)+CH2=CHCl(g) ΔH1=+69.7 kJ•ml-1
反应Ⅱ：HC≡CH(g)+HCl(g)→CH2=CHCl(g) ΔH2=-98.8 kJ•ml-1
1.0×105Pa下，分别用如表三种方式进行投料，不同温度下反应达到平衡时相关数据如图所示。
下列说法错误的是
A．反应ClCH2CH2Cl(g)+HC≡CH(g)→2CH2=CHCl(g)的ΔH=-29.1 kJ•ml-1
B．曲线①表示平衡时ClCH2CH2Cl转化率随温度的变化
C．按方式丙投料，其他条件不变，移去部分CH2=CHCl可能使CH2=CHCl的产率从X点的值升至Y点的值
D．在催化剂作用下按方式丙投料，反应达到平衡时CH2=CHCl的产率(图中Z点)低于X点的原因可能是催化剂活性降低
二、非选择题：共4题，共61分
14．二氧化氯（ClO2，黄绿色易溶于水的气体）是高效、低毒的消毒剂。回答下列问题：
（1）实验室用NH4Cl、盐酸、NaClO2（亚氯酸钠）为原料，通过以下过程制备ClO2：
①电解时发生反应的化学方程式为 。
②溶液X中大量存在的阴离子有 。
（2）用ClO2处理过的饮用水会含有一定量的亚氯酸盐。若要除去超标的亚氯酸盐，下列物质最适宜的是 （填标号）。
a 明矾 b 碘化钾 c 盐酸 d 硫酸亚铁
（3）用如图装置可以测定混合气中 ClO2的含量：
Ⅰ．在锥形瓶中加入足量的碘化钾，用50mL水溶解后，再加入3 mL稀硫酸；
Ⅱ．在玻璃液封装置中加入水，使液面没过玻璃液封管的管口；
Ⅲ．将一定量的混合气体通入锥形瓶中吸收；（ClO2＋I－＋H+ → I2＋H2O＋Cl－）
Ⅳ．将玻璃液封装置中的水倒入锥形瓶中；
Ⅴ．用 0.1000 ml·L-1硫代硫酸钠标准溶液滴定锥形瓶中的溶液（I2＋2S2O =2I－＋S4O ）指示剂显示终点时共用去20.00mL硫代硫酸钠溶液。在此过程中：
①玻璃液封装置的作用是 。
②测得混合气中ClO2的质量为 g（写出计算过程）。
15．美替拉酮是一类治疗抗抑郁类药物，某研究小组以3-乙基吡啶(其结构简式为或)或为原料，其合成路径如图：
已知：
①
②
（1）化合物A的结构简式是 ；化合物G的结构简式是 。
（2）下列说法错误的是____。
A．化合物A具有酸性，所有原子可以共平面
B．反应①中一定条件为液氯和铁粉，X为乙酸乙酯
C．化合物I(美替拉酮)的分子式为
D．A→B为取代反应，G→H为消去反应
（3）写出化合物C→化合物D的化学方程式 。
（4）在制备化合物Ⅰ过程中还生成了一种相同分子式，且原环结构与支链位保持不变的副产物，用键线式表示其结构 。
（5）化合物C有多种同分异构体，写出满足下列条件的同分异构体 。
①只含苯环且无其他环状结构，且为苯的四取代物，无—O—O—、等结构
②1H-NMR谱表明分子中含有4种氢原子
③能够发生银镜反应
（6）螺环化合物()可以由中间体M()制得，请以1-氯环戊烷()为原料，设计合成中间体M的路线 (用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。
16．实验室以含锰废液为原料可以制取，部分实验过程如下：
已知室温下，部分难溶电解质的溶度积常数如下表：
（1）经检测，含锰废液中 ml·L、 ml·L、 ml·L，还含及少量、。“氧化”阶段，用量为理论用量的1.1倍。
①“氧化”1 L该废液，需要加入的物质的量为 。
②检验已经完全被氧化的方法是 。
（2）“除杂I”加入调节溶液。该过程中发生反应的离子方程式为 。
（3）“除杂Ⅱ”中反应之一为。结合反应的平衡常数解释用能除去的原因： 。
（4）已知和的溶解度如图所示。请补充完整由粗溶液制取晶体的实验方案：取实验所得粗溶液， ，得到晶体。(可选用的试剂：1 ml·L 溶液，1 ml·L 溶液，1 ml·L盐酸)
（5）如图为不同温度下硫酸锰焙烧2小时后残留固体的X-射线衍射图。由固体制取活性的方案为：将固体置于可控温度的反应管中， ，将冷却、研磨、密封包装。(可选用的试剂有：1 ml·L-1，1 ml·L-1 NaOH溶液)
17．乙硫醇()的综合利用及治理是当前环境领域关注的焦点之一。
（1）家用煤气中可掺入微量具有难闻气味的乙硫醇。
已知： kJ·ml
kJ·ml
kJ·ml
的 。
（2）是一种高效多功能的新型绿色水处理剂，可用于除去废水中的。已知水溶液中的物种分布分数如图所示。
①已知，比较和酸性强弱并从结构的角度说明理由： 。
②写出工业废水时，氧化生成和的离子方程式： 。
③一种采用电化学方法制取的装置原理如图所示。阳极使用的是易被氧化的活性铁电极。电解池阳极室中KOH溶液的浓度为14 ml·L、电解60 min，调节不同的电压，测得反应后溶液中的浓度与电流密度(其他条件一定，电压与电流密度大小成正比)的关系如图所示。
I 写出制取的电极反应式： 。
II 电流密度大于4 mA·cm时，所得反应后溶液中的浓度上升幅度变小的原因是 。
答案解析部分
1．【答案】B
2．【答案】C
3．【答案】A
4．【答案】D
5．【答案】D
6．【答案】A
7．【答案】C
8．【答案】D
9．【答案】D
10．【答案】C
11．【答案】C
12．【答案】A
13．【答案】D
14．【答案】（1）NH4Cl＋2HCl 3H2↑＋NCl3；Cl－、OH－
（2）d
（3）防止碘的逸出，也可吸收未反应的ClO2；0.02700g（计算过程见解析）
15．【答案】（1）；
（2）B
（3）+H2O+CO2+C2H5OH
（4）
（5）、、、
（6）
16．【答案】（1）0.11 ml；取少量氧化后溶液，向其中滴加溶液，无蓝色沉淀生成(或取少量氧化后溶液，煮沸，冷却后滴入酸性稀溶液中，溶液变红)
（2）
（3）该反应的平衡常数，正向进行程度很大，可以将完全除去
（4）向其中加入1 ml·L 溶液，边加边振荡，当静置后向上层清液中加入1 ml·L 溶液无沉淀生成时停止滴加。过滤并洗涤沉淀，向沉淀中加入1 ml·L 至固体完全溶解，90~100℃条件下蒸发浓缩至有大量晶体析出，趁热过滤
（5）加热到850℃分解2小时，将产生的气体通入1 ml·L NaOH溶液
17．【答案】（1）-3526 kJ·ml
（2）酸性：，是推电子基团，使中的极性降低，电离出的能力减弱；；；铁电极表面出现更多的与Fe之间竞争放电生成；放电生成的将Fe氧化形成氧化物覆盖在电极表面(铁放电时生成氧化物覆盖在电极表面)，阻碍的生成
氧化剂
还原剂
其他反应物
氧化产物
还原产物
①
Cl2
FeBr2


Cl﹣
②
KClO
浓盐酸

Cl2

③
KMnO4
H2O2
H2SO4
O2
Mn2+
选项
探究方案
探究目的
A
向试管中滴入几滴1－溴丁烷，再加入2mL5%NaOH溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，静置。取数滴水层溶液于试管中，加入几滴2%AgNO3溶液，观察现象
检验1－溴丁烷中的溴元素
B
向盛有4mL0.1ml•L-1KBr溶液的试管中加入1mL新制氯水，振荡，观察溶液颜色变化
Cl2的氧化性比Br2强
C
室温下，比较等物质的量浓度的NaF溶液和NaClO溶液pH的相对大小
Ka(HF)＞Ka(HClO)
D
向盛有5mL0.005ml•L-1FeCl3溶液的试管中加入5mL0.015ml•L-1KSCN溶液，再加入少量铁粉，振荡，观察溶液颜色变化
反应物浓度影响化学平衡
方式
气体投料
平衡时相关数据
甲
ClCH2CH2Cl
ClCH2CH2Cl转化率
乙
n(HC≡CH)：n(HCl)=1：1
HC≡CH转化率
丙
n(ClCH2CH2Cl)：n(HC≡CH)=1：1
CH2=CHCl产率
难溶电解质