（全国通用）2013-2023年高考生物真题分项汇编专题04有丝分裂和减数分裂（学生版+教师版）

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一、单选题
1．（2023·广东·统考高考真题）下列叙述中，能支持将线粒体用于生物进化研究的是（ ）
A．线粒体基因遗传时遵循孟德尔定律
B．线粒体DNA复制时可能发生突变
C．线粒体存在于各地质年代生物细胞中
D．线粒体通过有丝分裂的方式进行增殖
1．B
【分析】线粒体属于真核细胞的细胞器，有外膜和内膜，内膜向内折叠形成嵴。线粒体中含有DNA和RNA，能合成部分蛋白质，属于半自主细胞器。
【详解】A、孟德尔遗传定律适用于真核生物核基因的遗传，线粒体基因属于质基因，A错误；
B、线粒体DNA复制时可能发生突变，为生物进化提供原材料，B正确；
C、地球上最早的生物是细菌，属于原核生物，没有线粒体，C错误；
D、有丝分裂是真核细胞的分裂方式，线粒体不能通过有丝分裂的方式增殖，D错误。
故选B。
2．（2023·浙江·统考高考真题）为筛选观察有丝分裂的合适材料，某研究小组选用不同植物的根尖，制作并观察根尖细胞的临时装片。下列关于选材依据的叙述，不合理的是（ ）
A．选用易获取且易大量生根的材料
B．选用染色体数目少易观察的材料
C．选用解离时间短分散性好的材料
D．选用分裂间期细胞占比高的材料
2．D
【分析】制作有丝分裂装片时，应经历取材-解离-漂洗-染色-制片等环节，漂洗常用清水，染色可用龙胆紫或醋酸洋红。
【详解】A、根尖分生区的细胞分裂能力较强，故观察有丝分裂时选用易获取且易大量生根的材料，A正确；
B、选用染色体数目少易观察的材料有利于观察有丝分裂每一个时期的特点，B正确；
C、选用解离时间短分散性好的材料，更利于观察细胞的染色体变化，C正确；
D、细胞周期中，分裂间期比分裂期占比更大，应该选用分裂间期细胞占比低的材料观察有丝分裂，D错误。
故选D。
3．（2023·湖北·统考高考真题）在观察洋葱根尖细胞有丝分裂的实验中，某同学制作的装片效果非常好，他将其中的某个视野放大拍照，发给5位同学观察细胞并计数，结果如下表（单位：个）。关于表中记录结果的分析，下列叙述错误的是（ ）
A．丙、丁计数的差异是由于有丝分裂是一个连续过程，某些细胞所处时期易混淆
B．五位同学记录的中期细胞数一致，原因是中期染色体排列在细胞中央，易区分
C．五位同学记录的间期细胞数不多，原因是取用的材料处于旺盛的分裂阶段
D．戊统计的细胞数量较多，可能是该同学的细胞计数规则与其他同学不同
3．C
【分析】在高等植物体内，有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。由于各个细胞的分裂是独立进行的，因此在同一分生组织中可以看到处于不同分裂时期的细胞。通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体的存在状态，就可以判断这些细胞分别处于有丝分裂的哪个时期。染色体容易被碱性染料着色。
A丙和丁差别在于分裂间期和末期的数量不同，在区分两个时期是丙和丁同学判断结果不同，分裂时期发生混乱A正确 C取用的材料正处于旺盛的分裂阶段时观察结果仍应是绝大多数细胞处于分裂间期，只有少数细胞处于分裂期。五位同学记录的间期细胞数不多，可能原因是该同学是将其中的某个视野放大拍照进行记录的，在该区域处于分裂间期的细胞比例相对较低，故五位同学记录的间期细胞数不多，C错误；
【详解】A、丙和丁差别在于分裂间期和末期的数量不同，在区分两个时期时丙和丁同学判断结果不同，分裂时期发生混淆，A正确；
B、有丝分裂中期，染色体整齐排列在细胞中央，易区分，故五位同学记录的中期细胞数一致，B正确；
C、取用的材料处于旺盛的分裂阶段时，观察结果仍应是绝大多数细胞处于分裂间期，只有少数细胞处于分裂期。五位同学记录的间期细胞数不多，可能原因是该同学是将其中的某个视野放大拍照进行记录的，在该区域处于分裂间期的细胞比例相对较低，故五位同学记录的间期细胞数不多，C错误；
D、戊统计的细胞数量较多，可能与该同学的细胞计数规则有关，戊的细胞计数规则可能与其他同学不同，D正确。
故选C。
4．（2023·湖北·统考高考真题）快速分裂的癌细胞内会积累较高浓度的乳酸。研究发现，乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，进而加快有丝分裂后期的进程。下列叙述正确的是（ ）
A．乳酸可以促进DNA的复制
B．较高浓度乳酸可以抑制细胞的有丝分裂
C．癌细胞通过无氧呼吸在线粒体中产生大量乳酸
D．敲除蛋白甲基因可升高细胞内蛋白乙的SUMO化水平
4．D
【分析】癌细胞主要进行无氧呼吸，无氧呼吸发生于细胞质基质，无氧呼吸的第一阶段葡萄糖分解成丙酮酸，第二阶段丙酮酸转化成乳酸。
【详解】A、根据题目信息可知乳酸与锌离子结合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，进而加快有丝分裂后期的进程，乳酸不能促进DNA复制，能促进有丝分裂后期，A错误；
B、乳酸能促进有丝分裂后期，进而促进分裂，B错误；
C、无氧呼吸发生在细胞质基质，不发生在线粒体，C错误；
D、根据题目信息，甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，故敲除蛋白甲基因可升高细胞内蛋白乙的SUMO化水平，D正确。
故选D。
5．（2023·山东·高考真题）减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（ ）
A．卵细胞基因组成最多有5种可能
B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或ee
C．若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能
D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能
5．C
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒（点）分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、__（表示没有相应的基因），若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误；
B、不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Ee，则减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为__，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和__，B错误；
C、卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体，为E，另外两个极体为e或ee、__，C正确；
D、若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，若不发生交换，则第一极体为EE，若发生交换，则第1极体只能是Ee，综合以上，第一极体为Ee和EE两种，D错误。
故选C。
6．（2023·北京·统考高考真题）武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是（ ）
A．含有24条染色体的细胞B．染色体两两配对的细胞
C．染色体移到两极的细胞D．含有48个四分体的细胞
6．D
【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。
【详解】A、精原细胞通过减数分裂形成精子，则精子中含有24条染色体，A不符合题意；
B、精原细胞在减数第一次分裂前期将发生染色体两两配对，即联会，B不符合题意；
C、精原细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分开并移向两极，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开并移到两极，C不符合题意；
D、精原细胞在减数第一次分裂前期，能观察到含有24个四分体的细胞，D符合题意。
故选D。
7．（2023·湖南·统考高考真题）某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X和Y染色体片段交换
B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变
D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变
7．B
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段互换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A不符合题意；
B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而生出基因型为XaYY的不患病男孩，B符合题意；
C、因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY的患病男孩，C不符合题意；
D、若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致致该男孩出现XAY的基因型，D不符合题意。
故选B。
8．（2023·浙江·统考高考真题）某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（ ）
A．甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期
B．甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同
C．若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞
D．形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异
8．B
【分析】分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，为有丝分裂中期，乙细胞不含有同源染色体，着丝粒分裂，为减数第二次分裂的后期，A正确；
B、甲细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有4个DNA分子，乙细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有2个DNA分子 ，B错误；
C、甲细胞分裂后产生AAXBY或AaXBY两种基因型的子细胞，C正确；
D、形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色体和Y染色体的组合，发生了基因重组，同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构的变异，D正确。
故选B。
9．（2023·浙江·统考高考真题）某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B．乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体
C．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
9．D
【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。
2、同源染色体，着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。
【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；
B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；
C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误；
D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。
故选D。
二、选择题组
（2023·浙江·统考高考真题）阅读下列材料，回答下列问题。
纺锤丝由微管构成，微管由微管蛋白组成。有丝分裂过程中，染色体的移动依赖于微管的组装和解聚。紫杉醇可与微管结合，使微管稳定不解聚，阻止染色体移动，从而抑制细胞分裂。
10．微管蛋白是构成细胞骨架的重要成分之一，组成微管蛋白的基本单位是（ ）
A．氨基酸B．核苷酸C．脂肪酸D．葡萄糖
11．培养癌细胞时加入一定量的紫杉醇，下列过程受影响最大的是（ ）
A．染色质复制B．染色质凝缩为染色体
C．染色体向两极移动D．染色体解聚为染色质
10．A 11．C
【分析】染色体和染色质是同一种物质在细胞分裂不同时期的不同形态，微管蛋白构成纺锤丝，可影响染色体的移动，但不影响复制、着丝粒分裂等过程。
【详解】10．微管蛋白是蛋白质，构成微管蛋白的基本单位是氨基酸，氨基酸经过脱水缩合构成蛋白质，故选A。
11．紫杉醇可与微管结合，使微管稳定不解聚，阻止染色体移动，从而抑制细胞分裂，但不影响染色体的复制、凝缩、解聚过程，影响最大的是染色体向两极移动，故选C。
三、综合题
12．（2023·山西·统考高考真题）植物的生长发育受多种因素调控。回答下列问题。
(1)细胞增殖是植物生长发育的基础。细胞增殖具有周期性，细胞周期中的分裂间期为分裂期进行物质准备，物质准备过程主要包括___________。
(2)植物细胞分裂是由生长素和细胞分裂素协同作用完成的。在促进细胞分裂方面，生长素的主要作用是__________，细胞分裂素的主要作用是__________。
(3)给黑暗中生长的幼苗照光后幼苗的形态出现明显变化，在这一过程中感受光信号的受体有__________（答出1点即可），除了光，调节植物生长发育的环境因素还有__________（答出2点即可）。
12．(1)DNA分子复制和有关蛋白质的合成
(2)促进细胞核的分裂 促进细胞质的分裂
(3)光敏色素 温度、重力
【分析】光敏色素是一类蛋白质（色素-蛋白复合体）分布在植物的各个部位，其中在分生组织的细胞内比较丰富。受到光照射后→光敏色素结构会发生变化→这一变化的信息传导到细胞核内→基因选择性表达→表现出生物学效应。
【详解】（1）细胞周期中的分裂间期为分裂期进行物质准备，物质准备过程主要包括DNA分子复制和有关蛋白质的合成。
（2）在促进细胞分裂方面，生长素的主要作用是促进细胞核的分裂，而细胞分裂素主要表现在促进细胞质的分裂，二者协调促进细胞分裂的完成，表现出协同作用。
（3）植物能对光作出反应，是因为其具有能接受光信号的分子，给黑暗中生长的幼苗照光后幼苗的形态出现明显变化，在这一过程中感受光信号的受体有光敏色素，光敏色素接受光照后，结构发生改变，该信息传导到细胞核，进而调控基因的表达，表现出生物学效应；除了光，温度（如植物代谢会随温度不同而有旺盛和缓慢之分）、重力等环境因素也会参与调节植物的生长发育。
13．（2023·山东·高考真题）单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。
注“+”表示有；空白表示无
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____。据表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图：_________。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。
(3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是__________。
(4)据表推断，该志愿者的基因e位于__________染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为：___________；②实验过程：略；③预期结果及结论：_______。
13．(1)不遵循 结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上。 能
(2)
(3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的
(4)X或Y 卵细胞 若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因Ee位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因Ee位于Y染色体上
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1） 题中显示，表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同，结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，因而其遗传“不遵循”自由组合定律。表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1∶1，因而可推测e基因位于X或Y染色体上，根据表中精子类型和比例可以看出，A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
（2）统计结果显示，该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd的概率为1/18=1/6×1/3，说明该女性产生bd的卵细胞的比例为1/3，则BD配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基因处于连锁关系，即应该为B和D连锁，b和d连锁，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图如下：

（3）根据表中的精子种类和比例可知，等位基因型A/a，B/b和D/d为连锁关系，而异常精子的形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的。
（4）根据题（1）分析，该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的实验方法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X染色体还是Y染色体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。用E和e的引物，以卵细胞的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因。③若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E/e位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E/e位于Y染色体上。
学生
分裂间期
分裂期
总计
前期
中期
后期
末期
甲
5
6
3
2
6
22
乙
5
6
3
3
5
22
丙
5
6
3
2
6
22
丁
7
6
3
2
5
23
戊
7
7
3
2
6
25
等位基因
A
a
B
b
D
d
E
e
单
个
精
子
编
号
1
+
+
+
2
+
+
+
+
3
+
+
+
4
+
+
+
+
5
+
+
+
6
+
+
+
+
7
+
+
+
8
+
+
+
+
9
+
+
+
10
+
+
+
+
11
+
+
+
12
+
+
+
+
2023年高考模拟题
一、单选题
1．（2023·四川成都·成都七中校考模拟预测）某雌性动物的基因型为AaXBXb，现对其体内的一个卵原细胞进行分析。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ）
A．若该卵原细胞连续两次分裂产生4个大小相同的子细胞，则其进行的是有丝分裂
B．若产生的卵细胞基因型为AXBXB，该卵原细胞的分裂异常发生在减数第二次分裂时
C．若在分裂过程中同源染色体发生了交叉互换，该卵原细胞会产生两种类型的卵细胞
D．正常情况下，该卵原细胞在减数第二次分裂后期时，细胞中的X染色体数为2条
1．C
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、卵原细胞既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂。经过两次有丝分裂产生4个大小相同的细胞，经过减数第一次分裂、减数第二次分裂产生1个大的卵细胞和3个大小相同的第二极体，A正确；
B、若产生的卵细胞的基因型为AXBXB，XBXB同时出现在卵细胞，说明减数第二次分裂后期两条X染色体进入同一卵细胞，因此则该卵原细胞的分裂异常发生在减数第二次分裂后期，B正确；
C、一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，因此即使四分体时期发生了交叉互换，该卵原细胞也只产生一种类型的卵细胞，C错误；
D、在减数第二次分裂后期时，着丝点分裂，细胞中的X染色体数一般为2条，D正确。
故选C。
2．（2023·湖南·校联考三模）对老鼠（）睾丸切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将细胞分为A、B、C三组，每组细胞数目如下表所示，下列叙述正确的是（ ）
A．只有A组细胞处于有丝分裂过程中
B．B组细胞内都存在同源染色体
C．三组细胞的性染色体组成均为一条X和一条Y
D．等位基因的分离可能发生在A组和B组细胞中
2．D
【分析】分析表格：A组细胞中染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；B组细胞中染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期；C组细胞中染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期、中期和末期。
【详解】A、A组细胞中染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；B组细胞中染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期，A错误；
B、B组细胞染色体数目为2N，可以表示减数分裂前的间期、减数第一次分裂、减数第二次分裂的后期、有丝分裂前的间期、前期、中期以及末期，减数第二次分裂的细胞中不存在同源染色体，B错误；
C、若B组细胞处于减数第二次分裂的后期，则细胞中有2条X或2条Y染色体，C错误；
D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因分离，故等位基因的分离可发生B组细胞中，若复制时发生了基因突变，导致姐妹单体上所携带的基因由相同基因变成了等位基因，则等位基因的分离也可能发生在有丝分裂的后期，即等位基因的分离可发生A组细胞，D正确。
故选D。
3．（2023·黑龙江哈尔滨·哈九中校考模拟预测）下列有关细胞有丝分裂的说法错误的是（ ）
A．对于真核生物来说，有丝分裂是其进行细胞分裂的主要方式，对于生物的遗传有重要意义
B．处于有丝分裂前期和中期的细胞中，核DNA、染色体、染色单体的数量之比为2：1：2
C．动物细胞中染色体的精确均分与DNA的复制有关，与两组中心粒之间形成的纺锤体无关
D．通过高倍镜观察各时期细胞内染色体的存在形态，可以判断细胞所处的有丝分裂时期
3．C
【分析】有丝分裂过程：
（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；
（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；
（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、对于真核生物来说，有丝分裂是其进行细胞分裂的主要方式，通过有丝分裂产生的细胞与亲代细胞含有相同的遗传物质，因而对于生物的遗传有重要意义，A正确；
B、处于有丝分裂前期和中期的细胞中，核DNA、染色体、染色单体的数量之比为2∶1∶2，即细胞中每条染色体均含有2个染色单体，B正确；
C、动物细胞中染色体的精确均分与着丝粒的牵引有关，与两组中心粒之间形成的纺锤体有关，C错误；
D、通过高倍镜观察各时期细胞内染色体的存在形态，可以判断细胞所处的有丝分裂时期，因为有丝分裂各个时期染色体的行为不同，D正确。
故选C。
4．（2023·陕西·统考模拟预测）细胞周期包括分裂间期（G1、S、G2）和分裂期（M），如图1；细胞增殖过程中DNA含量会发生变化。通过测定一定数量细胞的DNA含量，可分析其细胞周期。根据细胞DNA含量不同，将某种连续增殖的细胞株细胞分为三组，每组的细胞数如图2。据图分析，下列说法错误的是（ ）
A．分裂间期合成相关蛋白质需要核糖体的参与
B．染色体的着丝粒分裂发生在图甲中的M期
C．图2中的乙主要发生在图甲中的S期
D．将周期阻断在DNA复制前会导致图2中甲组细胞数减少
4．D
【分析】分析乙图：甲组细胞中的DNA含量为2C，包括G1期和末期的细胞；乙组细胞中的DNA含量为2C～4C，均为S期细胞；丙组细胞中的DNA含量为4C，包括G2期、前期、中期和后期的细胞。
【详解】A、分裂间期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，合成相关蛋白质需要核糖体的参与，A正确；
B、染色体的着丝粒分裂发生在有丝分裂后期，即图甲中的M期，B正确；
C、乙组细胞中的DNA含量为2C～4C，均为S期细胞，C正确；
D、甲组细胞中的DNA含量为2C，包括G1期和末期的细胞，S期进行DNA的复制，将周期阻断在DNA复制前会导致图2中甲组细胞数（G1期）增多，D错误。
故选D。
5．（2023·浙江·浙江金华第一中学校联考模拟预测）关于某女性 21三体综合征患者体内细胞有丝分裂的叙述，正确的是（ ）
A．其体细胞有丝分裂后期含有 6 个染色体组
B．若该女性同时又是红绿色盲患者，则其基因型为 XbXbXb
C．这种患者可以通过显微镜观察有丝分裂中期的细胞直接确诊
D．其体细胞有丝分裂前期染色单体数目为偶数
5．D
【分析】一个细胞周期中的物质变化规律：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、 21三体综合征患者只是21号染色体多了一条，其体内仍有2个染色体组，在有丝分裂后期染色体和染色体组数目加倍，有4个染色体组，A错误；
B、21三体综合征患者是21号染色体多了一条，X染色体仍有两条，若该女性同时又是红绿色盲患者，则其基因型为 XbXb，B错误；
C、有丝分裂中期染色体着丝点排列在赤道板上，数目形态清晰可见，可通过观察有丝分裂中期染色体形态、数目来鉴别染色体数目是否正常，但不能确定是否为21三体综合征，C错误；
D、在间期DNA分子复制，每条染色体有2条姐妹染色单体，即体细胞有丝分裂前期染色单体数目为偶数，D正确。
故选D。
6．（2023·四川成都·石室中学校考模拟预测）某些药物可将细胞有丝分裂阻断在特定时期。下列说法错误的是（ ）
A．若药物抑制DNA复制，则使细胞停留在分裂间期
B．若药物抑制纺锤体形成，可能导致细胞不能分裂
C．若药物抑制赤道板形成，会导致细胞中染色体数目加倍
D．若药物抑制着丝点分裂，则染色体与核DNA的比值维持在1：2
6．C
【分析】有丝分裂不同时期的特点：
（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。
（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。
（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。
（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、DNA复制发生在分裂间期，若用药物抑制DNA复制，则使细胞停留在分裂间期，A正确；
B、纺锤体是在前期形成的，因此若用药物抑制纺锤体的形成，可将有丝分裂阻断在分裂期，可能导致细胞不能分裂，B正确；
C、赤道板不是真实存在的结构，只是一个假想的平面，因此无法用药物抑制赤道板的形成，C错误；
D、若用药物抑制着丝点断裂，一直存在染色单体，则细胞中染色体与核DNA比值维持在1：2，D正确；
故选C。
7．（2023·江西·江西省宜春市第一中学校联考模拟预测）最新研究表明线粒体有两种分裂方式：中区分裂和外围分裂（图1和图2），两种分裂方式都需要DRP1蛋白的参与，正常情况下线粒体进行中区分裂，当线粒体出现损伤时，顶端Ca2+和活性氧自由基（ROS）增加，线粒体进行外围分裂，产生大小不等的线粒体，小的子线粒体不包含复制性DNA（mtDNA），继而发生线粒体自噬。下列叙述正确的是（ ）
A．外围分裂的线粒体周围可能存在溶酶体，因线粒体自噬需要溶酶体合成的多种水解酶参与。
B．当线粒体出现损伤时，可通过中间分裂消除ROS和Ca2+对细胞的损伤
C．细胞增殖时，线粒体会加快外周分裂，以增加线粒体数量从而满足能量需求
D．通过药物抑制DRP1的活性，线粒体中间分裂和外周分裂均会受到抑制
7．D
【分析】1、线粒体：真核细胞主要细胞器（动植物都有），机能旺盛的含量多。呈粒状、棒状，具有双膜结构，内膜向内突起形成“嵴内膜和基质中有与有氧呼吸有关的酶，是有氧呼吸第二、三阶段的场所，生命体95%的能量来自线粒体，又叫“动力工厂”。含少量的DNA、RNA。
2、溶酶体内含有多种水解酶，能分解衰老损伤的细胞器和吞噬杀死侵入细胞的细菌或病毒，与细胞自噬密切相关的细胞器是溶酶体。
【详解】A、线粒体自噬需溶酶体参与，但其中的酶是在核糖体上合成的，A错误；
B、当线粒体出现损伤时，会通过外周分裂，产生小的子线粒体，从而被吞噬消化，从而消除ROS和Ca2+对细胞的损伤，B错误；
C、细胞增殖时，线粒体会加快中间分裂，以增加线粒体数量从而满足能量需求，C错误；
D、如图可知，线粒体的分裂需要DRP1的作用，所以通过药物抑制DRP1的活性，线粒体中间分裂和外周分裂均会受到抑制，D正确。
故选D。
8．（2023·贵州·校联考模拟预测）下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（ ）
A．细胞凋亡过程中细胞内mRNA的种类会发生变化
B．有丝分裂过程中染色体数目加倍和核DNA数目加倍发生在同一时期
C．目前已有相关实验证明动物细胞具有全能性
D．原癌基因发生突变一定会导致细胞癌变
8．A
【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
【详解】A、细胞凋亡过程中有新蛋白质的合成，说明细胞凋亡过程中细胞内mRNA的种类会发生改变，A正确；
B、核DNA数目加倍发生在有丝分裂前的间期，染色体数目加倍发生在有丝分裂的后期，B错误；
C、目前已有相关实验证明动物细胞核具有全能性，如克隆羊的出现，但不能说明动物细胞具有全能性，C错误；
D、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，原癌基因发生突变不一定导致细胞癌变，D错误。
故选A。
9．（2023·浙江·统考三模）制作和观察洋葱根尖细胞的有丝分裂临时装片，观察到如图所示的部分视野，其中a、b、c表示分裂期的不同时期。下列叙述正确的是（ ）
A．用纤维素酶和果胶酶混合液代替解离液，同样可达到解离的目的
B．a属于前期，染色质螺旋缠绕形成染色体导致细胞中无法发生转录
C．b属于中期，此时的染色体便于观察，着丝粒排列在细胞中央的平面上
D．c属于后期，着丝粒分裂后产生的两条姐妹染色单体分别移向细胞两极
9．C
【分析】有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、解离液的主要作用是杀死细胞，固定细胞分裂相(即固定染色体的形态)，溶解细胞间质使细胞相互分离，用纤维素酶和果胶酶分解细胞壁，不能达到解离目的，A错误；
B、a属于前期，染色质螺旋缠绕形成染色体导致其上DNA无法转录，但细胞质中也含有DNA，也能进行转录过程，B错误；
C、b属于中期，此时的染色体数目稳定，形态清晰，便于观察，着丝粒排列在细胞中央的平面上，C正确；
D、c属于后期，姐妹染色单体共用的着丝粒分裂后产生的两条染色体分别移向细胞两极，此时没有染色体单体，D错误。
故选C。
10．（2023·浙江·校联考模拟预测）为了更好的理解有丝分裂过程，某同学绘制了如下相关模型图，下列叙述正确的是（ ）
A．图①代表的是前期，此时最重要的变化是染色体的出现
B．由于图②时期纺锤丝的牵拉，核DNA最终被平均分配到两个子细胞中
C．图②相较图①染色体组数加倍，染色单体数不变
D．图③可表示洋葱外表皮细胞有丝分裂末期图
10．B
【分析】有丝分裂过程（1）间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：染色质丝螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体。（记忆口诀：膜仁消失显两体）。（3）中期：染色体的着丝粒两侧都有纺锤丝附着，并牵引染色体运动，使染色体的着丝粒排列在赤道板上。这个时期是观察染色体的最佳时期，同时注意赤道板并不是一个具体结构，是细胞中央的一个平面。（记忆口诀：形数清晰赤道齐）。（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，分别移向细胞两极，分向两极的两套染色体形态和数目完全相同。（记忆口诀：粒裂数增均两极）。（5）末期：染色体变成染色质，纺锤体消失，出现新的核膜和核仁，出现细胞板，扩展形成细胞壁，将一个细胞分成二个子细胞。（记忆口诀：两消两现重开始）。
【详解】A、图①代表的是减数第一次分裂前期，有丝分裂不会出现四分体，A错误；
B、在纺锤丝的牵引下，核DNA最终被平均分配到两个子细胞中，保持遗传物质的稳定，B正确；
C、图②相较图①染色体组数加倍，染色单体消失，C错误；
D、洋葱外表皮细胞的高度分化的细胞，不会发生细胞分裂，D错误。
故选B。
11．（2023·山东菏泽·山东省鄄城县第一中学校考三模）图甲为某二倍体生物体内细胞分裂的模式图，图乙表示该生物细胞分裂过程中细胞内同源染色体的数目变化图，下列叙述错误的是（ ）
A．图甲的A、C表示有丝分裂某时期的示意图，B、D表示减数分裂某时期的示意图
B．图甲中B会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
C．图甲的B、C中同源染色体的数目变化可用图乙的ab、efg段表示
D．图甲的A、D中同源染色体的数目变化分别用图乙的cd和hi段表示
11．C
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、图甲的A、C分别表示有丝分裂后期、中期，B、D分别表示减数分裂后期Ⅰ、后期Ⅱ，A正确；
B、图甲中B为后期Ⅰ，会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，B正确；
C、图甲的B、C中同源染色体的数目变化可用图乙的efg、ab段表示，C错误；
D、图甲的A、D中同源染色体的数目变化分别用图乙的cd（染色体数目加倍）和hi段（同源染色体分离，细胞内同源染色体数目为0）表示，D正确。
故选C。
12．（2023·江西·江西省宜春市第一中学校联考模拟预测）研究人员在研究卵原细胞进行减数分裂过程中，发现了如图1所示的“逆反”减数分裂现象，并经过对大量样本的统计研究发现其染色体的分配情况如图2所示。下列叙述不正确的是（ ）
A．“逆反”减数分裂相比正常的减数分裂将形成更加多样的配子
B．常规减数分裂与“逆反”减数分裂在M II过程都不发生基因重组
C．“逆反”减数分裂中着丝粒分裂发生在MI
D．“逆反”减数分裂经MI后染色体数目不变
12．B
【分析】题图分析：“逆反”减数分裂过程：MⅠ时姐妹染色单体分开，同源染色体未分离；MⅡ时，同源染色体分离。
【详解】A、逆反”减数分裂中，MI同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换、MⅡ非同源染色体的自由组合、卵细胞获得重组染色体的概率高，使得形成的配子多样性提高，A正确；
B、常规减数分裂是减数第一次分裂同源染色体分离，而在“逆反”减数分裂中，减数第二次分裂时同源染色体分离，同时非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，实现基因重组，B错误；
C、据图分析可知，“逆反”减数分裂中着丝粒分裂发生在MⅠ，C正确；
D、据图分析可知，“逆反”减数分裂MI经后染色体数目不变，D正确。
故选B。
13．（2023·江苏盐城·统考三模）某二倍体高等动物的一个卵原细胞中，两对等位基因位于一对同源染色体上（如下图）。若在减数分裂过程中，这对染色体的非姐妹染色单体仅在某个位点发生一次交换（不考虑发生突变），形成的次级卵母细胞分裂得到一个基因型为mn的卵细胞和一个极体，则该极体的基因型不可能是（ ）
A．MNB．MnC．mND．mn
13．A
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】由图可知，该两对等位基因发生连锁，正常情况下可产生MN和mn的配子。若发生交叉互换的位点为N，则产生mn的卵的次级卵母细胞基因型为mmNn，卵细胞为mn，则极体为mN；若发生交叉互换的位点为M，则产生mn的卵的次级卵母细胞基因型为Mmnn,卵细胞为mn，则极体为Mn；若发生交叉互换的位点不是M和N，则产生mmnn的卵的次级卵母细胞基因型为mmnn，卵细胞为mn，则极体为mn。综上，BCD错误，A正确。
故选A。
14．（2023·重庆·重庆市合川中学校联考模拟预测）图甲、乙、丙为某一高等哺乳动物（基因型为AaBb）体内细胞分裂的示意图，下列说法正确的是（ ）
A．甲细胞正常分裂可产生2种不同基因型的配子
B．甲细胞中A、a出现的原因与丙细胞中A、a出现的原因相同
C．细胞乙可由细胞甲分裂形成
D．雄激素与甲、乙细胞活动有关
14．D
【分析】据图分析可知，图中甲细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该细胞处于减数第一次分裂后期；图乙细胞没有同源染色体，着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图丙有同源染色体，着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。
【详解】A、甲细胞由于同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，正常分裂可产生4种不同基因型的配子，A错误；
B、 甲细胞中A、a出现的原因是同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，丙细胞中A、a出现的原因可能是基因突变，B错误；
C、细胞甲分裂而来的细胞应该是含Aa的染色单体和黑色的染色单体在一个细胞里面，而图乙不是，C错误；
D、由于图中甲细胞是细胞质均等分裂，因此可能是雄性动物，因此雄激素可能与甲、乙细胞的减数分裂有关，D正确；
故选D。
15．（2023·安徽芜湖·芜湖一中校考模拟预测）下图中①~⑧是在显微镜下小鼠睾丸内细胞分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（ ）
A．图①②③细胞中均含有同源染色体
B．图中细胞分裂的顺序是③→②→①
C．图②细胞中染色体数目不等于核DNA数目
D．图③细胞中可能发生同源染色体非姐妹染色单体之间互换片段
15．A
【分析】分析题图可知，①为减数第二次分裂后期、②为减数第一次分裂后期、③为减数第一次分裂前期。
【详解】A、图①处于减数第二次分裂后期，此时细胞中不含同源染色体，A错误；
B、据图分析可推出，①为减数第二次分裂后期、②为减数第一次分裂后期、③为减数第一次分裂前期。则图中细胞分裂的排序是③→②→①，B正确；
C、图②处于减数第一次分裂后期，此时存在姐妹染色单体，则细胞中核DNA数目是染色体数目的2倍，C正确；
D、图③处于减数第一次分裂前期，发生同源染色体非姐妹染色单体之间互换片段，从而出现基因重组，D正确。
故选A。
16．（2023·湖南衡阳·校联考模拟预测）精原细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，最后形成四个精细胞。这两次连续的细胞分裂分别叫作减数分裂I和减数分裂Ⅱ，下列不会出现在减数分裂Ⅱ过程中的是（ ）
A．同源染色体联会和分离B．细胞质均等分裂
C．染色体着丝粒分裂D．染色体在纺锤丝牵引下移动
16．A
【分析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂I过程中才会发生同源染色体联会和分离，A符合题意；
B、精原细胞在减数分裂过程中，减数分裂I和减数分裂Ⅱ都会发生细胞质的均等分裂，B不符合题意；
C、染色体着丝粒分裂发生在减数分裂II，C不符合题意；
D、染色体在纺锤丝牵引下移动在减数分裂I和减数分裂Ⅱ都可发生，D不符合题意。
故选A。
二、综合题
17．（2023·海南·统考模拟预测）研究发现，细胞中染色体的排列、分离与姐妺染色单体之间的粘连蛋白有关、粘连蛋白的作用机理如图所示（是有丝分裂过程中发生的）。请回答下列有关问题：
(1)图中所示染色体的行为发生在有丝分裂__________期，此时期染色体的变化主要是__________________________________________________。
(2)在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，说明酶具有_______________________（填特性）。
(3)细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白，该蛋白主要集中在染色体的着丝粒位置。科学家研究有丝分裂时，发现水解粘连蛋白的酶在中期已经开始起作用，而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂。据图推测，SGO蛋白在细胞分裂中的作用主要是_________________________。
(4)粘连蛋白、SGO蛋白在细胞周期中的合成时期是__________，它们的结构与功能不同的直接原因是_____________________________。
17．(1)后 着丝点分裂，姐妹染色单体分离
(2)专一性
(3)保护粘连蛋白不被水解酶破坏提前
(4)分裂间期 组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序不同，肽链的盘曲折叠方式及其形成的空间结构千差万别
【分析】图中所示为一条染色体上的着丝点分裂，姐妹染色单体分离。
【详解】（1）图中所示染色体的行为变化发生在有丝分裂后期，主要是含染色单体的染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分离。
（2）酶的专一性是指一种酶只能催化一种或一类物质的化学反应，因此在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，体现了酶具有专一性。
（3）根据题文“细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白，主要集中在染色体的着丝点位置。科学家研究有丝分裂时发现，水解粘连蛋白的酶在中期已经开始起作用，而各着丝点却要到后期才几乎同时断裂”结合题图推测，SGO蛋白可以在细胞分裂中保护粘连蛋白不被水解酶破坏。
（4）粘连蛋白、SGO蛋白都是蛋白质，蛋白质在细胞周期中的合成于分裂间期，蛋白质的结构与功能不同的直接原因是组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序不同，肽链的盘曲折叠方式及其形成的空间结构千差万别。
18．（2023·海南·统考模拟预测）某植物的茎生长缓慢。研究表明，该植物茎尖细胞分裂在一天中存在高峰期，下列为某科研人员探究该植物茎尖细胞分裂的实验步骤与实验结果。请回答下列问题：
实验步骤：
实验结果：
上图为高倍镜下该植物茎尖细胞周期的一个视野（局部）。统计处于分裂后期的细胞数（与其他分裂期细胞相比，该植物分裂后期细胞数目相对多些）及细胞总数（包括分裂和未分裂的细胞），计算比值，该比值即为细胞分裂指数，结果见下表[该植物茎尖细胞分裂指数（×10-6）]。
(1)实验步骤中①处是__________过程。解离的目的是使组织中的细胞__________，甲紫溶液的作用是使__________着色。
(2)若要观察该植物茎尖细胞的有丝分裂，最好选择在__________（填时间）进行实验，并取茎尖__________（填部位）组织的细胞进行实验。图中所指的三个细胞在一个细胞周期中的排列顺序是__________（用图中数字序号及箭头表示）。
(3)有学者研究得出甘蔗的茎尖细胞分裂指数为0.5%-4%，由此推测该植物生长缓慢的重要原因是_______________________________。
(4)离体的该植物茎段在适宜条件下可培育出完整植株，此方法称为_________________________，在此过程中发生了细胞增殖和__________，说明植物细胞具有_________________________。
18．(1)漂洗 相互分离 染色体（质）
(2)9：00 分生区 ③①②
(3)甘蔗的细胞分裂指数低（细胞分裂不活跃），故生长缓慢
(4)植物组织培养 细胞分化 全能性
【分析】分析表格：表中是探究美花石斛茎尖细胞分裂节律的实验结果。日节律中，9：00分裂指数最大，为分裂高峰期。
【详解】（1）制片过程为解离、漂洗、染色、制片，其中①表示漂洗，解离的目的是使组织中的细胞相互分离，甲紫溶液的作用是使染色体着色。
（2）通过表格中的数据可知，9：00分裂指数最大，为分裂高峰期，所以选取9：00时的细胞实验效果较好，并取茎尖分生区的细胞进行实验。图中①是细胞分裂中期、②是细胞分裂后期、③是细胞分裂前期，所以图中所指的三个细胞在一个细胞周期中的排列顺序是③①②。
（3）甘蔗的茎尖细胞分裂指数为0.5%~4%，甘蔗的细胞分裂指数低（细胞分裂不活跃），故生长缓慢。
（4）离体的美花石斛茎段在适宜条件下可培育出完整植株，此方法称为植物组织培养，在植物组织培养过程中发生了细胞增殖和细胞分化，说明植物细胞具有全能性。
19．（2023·黑龙江哈尔滨·哈尔滨三中校考模拟预测）甲图表示某动物个体精巢中细胞分裂示意图像，乙图表示其细胞中染色体和核DNA含量在细胞分裂过程中的变化。丙图为植物细胞有丝分裂某时期的示意图，在该时期，细胞板不断向外延伸最后到达细胞的外周而与原来的细胞壁和细胞膜连接起来，形成两个子细胞。据图回答以下问题：
(1)图甲细胞②中有_________个四分体；细胞③的名称是_________。
(2)根据图丙，请推测囊泡在子细胞形成过程中的作用，__________。（答出两点即可）
(3)图乙实线代表_________（填“DNA”或“染色体”）变化；细胞④与图乙虚线_________段对应，图乙中发生ff的变化的原因是_________。
19．(1)0 初级精母细胞
(2)参与形成新的细胞壁﹑参与形成新的细胞膜
(3)染色体 EF 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍
【分析】减数分裂特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成； MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体； MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。
【详解】（1）②有同源染色体，没有同源染色体的配对，染色体着丝粒整齐的排列在赤道板，是有丝分裂中期，有0个四分体。细胞③中配对的同源染色体排列在赤道板，是减数第一次分裂中期，该细胞是初级精母细胞。
（2）图丙中囊泡集中在赤道板，将合成细胞壁的材料运输过来，合成新的细胞壁，同时形成新细胞膜。囊泡参与形成新的细胞壁，参与形成新的细胞膜。
（3）图乙实线经de变为n，再经ff’变为2n，最后经gh变为n，是减数分裂中染色体数目变化。虚线是减数分裂中核DNA数目变化，细胞④中没有同源染色体，染色体排列在赤道板，是减数第二次分裂中期，即虚线的EF段。图乙中发生ff’的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍。
20．（2023·湖南长沙·校联考模拟预测）果蝇作为典型的实验动物，具有易饲养、繁殖快，后代数量多、相对性状明显、染色体组成较简单、突变体种类多等优点。请回答下列问题：
(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_____个，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_____条。
(2)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示。引起这4种果蝇变异的原因都属于_____，已知控制红眼的基因位于X染色体上，若红眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配产生了图一所示变异红眼后代，_____（填“能”或“不能”）判断出该变异是由母本还是父本减数分裂异常引起的，基因型为XRXrY的个体会产生_____种比例相等的卵子。
(3)果蝇有突变型和野生型，纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲（黑体雌果蝇）、乙（残翅），丙（白眼雄果蝇）三种单基因隐性突变体，这3种隐性突变基因在染色体上的位置如下图所示。某小组让白眼雄果蝇与野生型纯合雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，F2的表现型及其比例是_____。
20．(1)2 8
(2)染色体数目变异 不能 6
(3)红眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=2：1：1
【分析】1、一个染色体组指的是一套完整的非同源染色体，染色体组中的每条染色体形态和功能各不相同，其上含有的DNA序列（即碱基排列顺序）各不相同。染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异，染色体结构变异包括倒位、易位、缺失、重复；染色体数目变异包括细胞内个别染色体数目的增加或减少和以一套非同源染色体的形式成倍增加或减少。
2、减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。间期：精原细胞经过染色体复制，体积稍微增大，成为初级精母细胞。
（1）减数第一次分裂（减数分裂Ⅰ）前期：同源染色体两两配对(联会)，形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片断的互换。
（2）中期：同源染色体成对排列在赤道板两侧。
（3）后期：同源染色体彼此分离，分别移向细胞两极，非同源染色体自由组合。
（4）末期：细胞质分裂，一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞。
减数第二次分裂（减数分裂Ⅱ）主要特征：无同源染色体。
（5）前期：染色体排列散乱。
（6）中期：每条染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上。
（7）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为2条子染色体，并分别移向细胞的两极。
（8）末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终形成4个子细胞。精细胞经过复杂的变形成为精子。
【详解】（1）正常二倍体果蝇在减数第一次分裂中期时，还没有发生同源染色体分离，因此其染色体数目和染色体组数都与正常体细胞的染色体数和染色体组数目相同，即含有染色体组数为2个；在减数第二次分裂后期的细胞中同源染色体已经发生了分离，姐妹染色单体也已经分离但是仍然在同一个细胞内，因此染色体数为8条。
（2）图一和图三细胞多一条性染色体，图二和图四细胞少一条性染色体，因此这几种变异类型都属于染色体数目变异；已知红眼基因位于X染色体上，则红眼雌果蝇(XRX_)和红眼雄果蝇(XRY)交配产生了图一所示变异红眼后代（XRX_Y），可能是父本产生的基因型为XRY的异常精子和母本产生的基因型为X_的正常卵细胞结合产生的，也可能是母本产生的基因型为XRX_的异常卵细胞和父本产生的基因型为Y的正常精子结合产生的，所以不能判断出是母本还是父本减数分裂异常所致；基因型为XRXrY的个体减数第一次分裂后期，两条性染色体各自移向一极，第三条染色体随机移向其中一极，因此最多能产生基因型为XR，XrY，XRXr，Y、XRY，Xr六种比例相等的卵子。
（3）根据题意可知，控制眼色的基因位于X染色体上，仅考虑眼色性状，某小组让白眼雄果蝇（XwY）与野生型纯合雌果蝇（XWXW）进行杂交得到F1（XWXw、XWY），F1相互交配得F2（基因型分别为XWXW、XWXw、XWY、XwY），表现型及其比例为红眼雌性：红眼雄性：白眼雄性=2：1：1。
组别
A组
B组
C组
染色体数目/条
80
40
20
细胞数目/%
15
55
30
时间
1：00
5：00
9：00
13：00
17：00
21：00
指数
23.9
85.8
334.3
13.2
49.9
75.8