2024北京市育才学校高一下学期期中考试生物（合格考）含解析

这是一份2024北京市育才学校高一下学期期中考试生物（合格考）含解析，共38页。试卷主要包含了单选题等内容，欢迎下载使用。
期中考试试卷（合格考）
一、单选题（每题1分，共45分）
1. 进行豌豆杂交实验时，为防止自花传粉应（ ）
A. 将花粉涂在雌蕊柱头上B. 除去未成熟花的雄蕊
C. 采集另一植株的花粉D. 人工传粉后套上纸袋
2. 孟德尔对遗传规律的探索过程经过（ ）
A. 分析→假设→实验→验证B. 假设→实验→结论→验证
C. 实验→分析→假设→结论D. 实验→假设→验证→结论
3. 某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（ ）
A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%
4. 某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（ ）
A. AB、ab、abB. Ab、aB、abC. ab、AB、ABD. AB、AB、AB
5. 等位基因位于（ ）
A. DNA的两条链上B. 两条姐妹染色单体上
C. 两条非同源染色体上D. 一对同源染色体上
6. 基因型为DdRr的个体，正常减数分裂过程中不可能形成的配子是（ ）
A. RrB. DrC. dRD. dr
7. 基因型为AaBb的个体进行测交，后代中不会出现的基因型是（ ）
A. AaBbB. aabbC. AABbD. aaBb
8. 让独立遗传的黄色非甜玉米（YYTT）与白色甜玉米（yytt）杂交获得F1，再让F1自交获得F2，若在F2中得到黄色甜玉米150株，其中杂合植株约为（ ）
A 0B. 50C. 100D. 150
9. 下表是大豆花色的三个杂交组合的遗传实验结果，据表分析下列推断错误的是（ ）
A. 组合一的杂交方式称为测交
B. 根据组合一可判断紫花对白花为显性
C. 组合三中两亲本均为杂合子
D. 大豆花色的遗传符合分离定律
10. 金鱼草的纯合红花植株与白花植株杂交，F1在强光、低温条件下开红花，在阴暗、高温条件下却开白花，这个事实说明（ ）
A. 表现型是基因型与环境共同作用的结果
B. 表现型一定，基因型可以转化
C. 环境影响了基因型，进一步影响了表现型
D 表现型相同，基因型一定相同
11. 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）
A. 男孩，男孩B. 女孩，女孩C. 男孩，女孩D. 女孩，男孩
12. 人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因位于两对常染色体上，现有家庭遗传系谱如下图所示。这对夫妇生一个正常或同时患这两种病的孩子的概率分别是（ ）

A. 3/8、1/8B. 3/4、0C. 1/4、1/4D. 1/4、1/8
13. 下面是减数分裂过程的几个关键步骤，其中正确的顺序是（ ）
①形成次级性母细胞②同源染色体分离③染色体互换④染色体复制⑤着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 ⑥同源染色体联会
A. ④⑥②⑤③①B. ④⑥②③⑤①
C. ⑥④③②⑤①D. ④⑥③②①⑤
14. 为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是（ ）
①马蛔虫的受精卵②蚕豆的雄蕊③小鼠的睾丸④马的精液
A. ①②B. ②③C. ③④D. ①③
15. 人体细胞中共 46 条染色体，四分体时期，每个细胞内同源染色体、四分体、姐妹染色单体的数目依次为（ ）
A. 23 对、23 个、92 条B. 23 条、46 个、92 条
C. 46条、46 个、46条D. 46 条、23 个、46条
16. 下列细胞中既含有染色单体又含有同源染色体的是( )
A. 有丝分裂后期的细胞
B. 减数第一次分裂后期细胞
C. 减数第二次分裂中期细胞
D. 减数分裂形成的精细胞
17. 在用显微镜观察减数分裂的细胞时，判断同源染色体的主要依据是（ ）
A. 正在向细胞两极移动的两条染色体
B. 正在发生联会的两条染色体
C. 一条来自父方一条来自母方的染色体
D. 形态大小都相同的两条染色体
18. DNA不仅具有一定的化学结构，还具有特殊的空间结构，其空间结构是（ ）
A. 磷酸和核糖纵向交替连接而成
B. 两个DNA分子盘旋而成的双螺旋结构
C. 两条脱氧核苷酸链反向平行的双螺旋结构
D. 脱氧核苷酸与磷酸交替连接排列在空间结构外侧
19. 如下图，甲、乙为两种不同的病毒，经病毒重建形成“杂种病毒”丙，用丙病毒侵染植物细胞，在植物细胞内产生的新一代病毒可表示为（ ）
A. B. C. D.
20. 根据碱基互补配对原则，在A≠G时，双链DNA分子中，下列四个式子正确的是（ ）
A. （A+C）/（G+T）=1B. （A+G）/（G +C）=1
C. （A+T）/（G+C）=1D. （A+C）/（G+C）=1
21. 一段信使RNA有1000个碱基，那么指导合成它的基因中胸腺嘧啶和鸟嘌呤的总数是（ ）
A. 1000个B. 4000个C. 3000个D. 2000个
22. 已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA、单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒，要确定其核酸属于上述哪一种类型，应该分析（ ）
A. 蛋白质的氨基酸组成和五碳糖类型
B. 碱基类型并确定碱基比率
C. 蛋白质的氨基酸组成和碱基类型
D. 碱基类型和五碳糖类型
23. 下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有（ ）
①DNA复制 ②RNA复制 ③转录 ④翻译 ⑤逆转录
A. ①③④⑤B. ①②③④C. ①②③⑤D. ①②③④⑤
24. 下列有关遗传信息的叙述错误的是（ ）
A. 遗传信息可以通过DNA复制传递给后代
B. 遗传信息控制蛋白质的分子结构
C. 遗传信息是指基因的脱氧核苷酸对的排列顺序
D. 遗传信息全部以密码子的方式体现出来
25. “人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体，这24条染色体是（ ）
A. 全部的常染色体
B. 22对常染色体和各一条和X、Y染色体
C. 24对同源染色体的各一条
D. 随机抽取的24条染色体
26. 下图能正确表示基因分离定律实质的是（ ）
A. B. C. D.
27. 进行有性生殖的生物，能保持前后代体细胞中染色体数目恒定的原因是（ ）
A. 减数分裂和有丝分裂B. 有丝分裂和受精作用
C 染色体复制和平均分配D. 减数分裂和受精作用
28. 下列物质由大到小的层次关系是（ ）
A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
29. 下图为患血友病的某家族系谱图，已知该病为伴X染色体隐性遗传病，则7号的致病基因来自（ ）

A. 1号B. 2 号C. 3号D. 4号
30. 下图表示中心法则，①—⑤代表生理过程，以下说法错误的是

A. ①过程表示DNA分子复制B. ②过程表示基因转录
C. ③④过程不需要碱基互补配对D. ⑤过程表示翻译
31. 关于细胞内RNA的叙述，不正确的是（ ）
A. 有的RNA可作为遗传物质B. 有的RNA是构成细胞器的成分
C. 有的RNA具有催化功能D. 有的RNA中会形成部分双链结构
32. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（ ）
A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开
B. 同源染色体分离时，等位基因也随之分离
C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
D. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合
33. 图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（ ）

A. 有丝分裂中期B. 有丝分裂后期
C. 减数第一次分裂后期D. 减数第二次分裂后期
34. 有丝分裂和减数分裂的共同点是 （ ）
A. 同源染色体联会B. 姐妹染色单体分开
C. 子细胞染色体数目减半D. 非同源染色体自由组合
35. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ）

A. ①②B. ④C. ①D. ②④
36. 正常男性的下列细胞中，可能不含Y染色体的是（ ）
A. 神经细胞B. 精原细胞C. 初级精母细胞D. 次级精母细胞
37. 组成染色体和染色质的主要物质是（ ）
A. 蛋白质和DNAB. DNA和RNA
C. 蛋白质和RNAD. DNA和脂质
38. 下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中，正确的是（ ）
A. 分别用含有32P和35S标记的培养基培养噬菌体
B. 合成子代噬菌体DNA所需的模板、原料、酶等均由细菌提供
C. 被35S标记的噬菌体与细菌混合后离心，沉淀物的放射性很高
D. 用32P标记噬菌体，保温时间过长可致上清液的放射性增强
39. 一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（ ）
A. 是DNA母链的片段
B. 与DNA母链之一相同
C. 与DNA母链相同，但U取代T
D. 与DNA母链完全不同
40. 下列属于遗传物质主要载体的是（ ）
A. 染色体B. DNAC. 脱氧核苷酸D. 基因
41. 决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是（ ）
A. 蛋白质分子的多样性和特异性
B. DNA分子的多样性和特异性
C. 氨基酸种类的多样性和特异性
D. 化学元素和化合物的多样性和特异性
42. 枯草杆菌具有不同类型，其中一种类型能合成组氨酸。将从这种菌中提取某种物质，加入培养基中，培养不能合成组氨酸的枯草杆菌，结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这种物质可能是（ ）
A. 多肽B. 多糖C. 组氨酸D. DNA
43. 下列有关密码子的叙述，正确的是（ ）
A. 所有密码子都可以编码氨基酸
B. 一种氨基酸可对应一种或多种密码子
C. 密码子可以在DNA上也可以在RNA上
D. 密码子是组成蛋白质的基本结构单位
44. 人的肌肉细胞和神经细胞在形态结构和生理功能上有差异的直接原因（ ）
A. 合成的蛋白质不同B. 使用的遗传密码不同
C. 所含的基因不同D. 所含核糖体的种类不同
45. 一条DNA单链的序列是5′-GATCCTA-3′，其互补链的序列是（ ）
A. 5′-CTAGGAT-3′B. 5′-GATCCTA-3′
C. 5′-TAGGATC-3′D. 5′-CTTAGAC-3′
二.非选择题（共55分）
46. 猫的性别决定为XY型，请分析回答下列有关伴性遗传的问题。
（1）某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究，绘制了该新性状遗传的系谱图（如下图），决定这种新性状的基因是______性基因，最可能位于______染色体上。
（2）猫体色由位于X染色体上的基因控制，在Y染色体上没有其等位基因。黑色由B控制，黄色由b控制，B和b同时存在时为黄底黑斑。现有若干只黑色雄猫和黄色雌猫，请写出经一代杂交获得黄底黑斑猫的遗传图解______。
47. 下图甲表示DNA的复制过程，将甲图中某一片段放大后如图乙所示。请据图回答：

（1）图甲中酶E是解旋酶，能作用于图乙中的________键（填图中的字母）。由图甲可知，DNA复制的方式为________，图乙中的①的名称是________。
（2）复制开始时，在细胞提供的能量驱动下，以____________模板，__________为原料，按照________原则，各自合成与母链互补的子链，每条子链与母联盘绕成双螺旋结构，形成新的DNA分子。
（3）已知图甲中亲代DNA分子有P个胸腺嘧啶，占碱基总数的比例为Q，则该DNA中含有胞嘧啶________个。
48. 科学家分别用放射性同位素35S、32P标记的T2噬菌体去侵染细菌，几分钟后离心、静置，待菌液分层后检测上清液和沉淀中的放射性（如下图所示）。请回答：
（1）T2噬菌体由______和______构成。
（2）经检测发现：A管中上清液①中有较强放射性，沉淀②几乎没有放射性，说明噬菌体的______没有进入细菌体内：B管中上清液③几乎没有放射性，沉淀④有较强放射性，说明噬菌体的______进入到细菌体内。
（3）假定一个被32P标记的噬菌体产生了500个子代噬菌体，其中含有32P的个体数是______个。
49. 下图表示细胞内基因控制蛋白质合成的过程，据图回答问题：

（1）图一发生在细胞核中的过程称为______，物质①是______.
（2）图一基因表达的最后阶段是在[ ]______中完成的，mRNA上的③被称为______，在蛋白质合成过程中，______识别并携带氨基酸，将多肽链中氨基酸序列与mRNA上的核苷酸序列联系起来。
（3）图二X在MN上的移动方向是______，结合在MN上多个X最终形成的多肽链中氨基酸的顺序______（相同/不同），该机制的意义是提高了翻译的效率，细胞可以迅速合成出大量的蛋白质。
50. 下图为果蝇染色体组成图解。Ⅳ号染色体少一条的个体称为Ⅳ—单体，能正常生活，而且可以繁殖后代。回答问题：

（1）正常果蝇的体细胞中有______条染色体。
（2）有眼（E）和无眼（e）是由位于Ⅳ染色体上一对等位基因控制的。纯合的有眼果蝇与无眼果蝇杂交，后代出现一只无眼果蝇，进一步对其进行镜检，发现该无眼果蝇为Ⅳ—单体，基因型可能为______。
（3）果蝇的红眼（B）和白眼（b）是由位于X染色体上的一对等位基因控制，将基因型为eXBXb和EeXBY的果蝇杂交，后代中有眼白眼个体的基因型可能为______。
（4）下图示果蝇红眼基因一条链的部分碱基序列及该基因编码的部分氨基酸序列:

若由于基因一个碱基对改变，使赖氨酸变成了谷氨酸，则可推知图中红眼基因中碱基对发生的变化是______变为______。组合
亲本表现型
F1的表现型和植株数目
紫花
白花
一
紫花×白花
405
411
二
紫花×白花
807
0
三
紫花×紫花
1240
413
2023-2024学年度第二学期
北京育才学校高中一年级生物
期中考试试卷（合格考）
一、单选题（每题1分，共45分）
1. 进行豌豆杂交实验时，为防止自花传粉应（ ）
A. 将花粉涂在雌蕊柱头上B. 除去未成熟花的雄蕊
C. 采集另一植株的花粉D. 人工传粉后套上纸袋
【答案】B
【解析】
【分析】豌豆严格进行自花传粉和闭花授粉，在花未开之前就已经完成了受粉，故野生豌豆都是纯种。进行杂交实验时，去掉未成熟的雄蕊阻止其自花传粉，保证试验的准确性。
【详解】A、将花粉涂在雌蕊柱头上，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，A错误；
B、除去未成熟花的雄蕊，可以防止自花传粉，保证实验的准确性，B正确；
C、采集另一植株的花粉，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，C错误；
D、套上纸袋，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，D错误。
故选B。
2. 孟德尔对遗传规律的探索过程经过（ ）
A. 分析→假设→实验→验证B. 假设→实验→结论→验证
C. 实验→分析→假设→结论D. 实验→假设→验证→结论
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔对遗传规律的探索过程是先杂交再自交，在此实验的基础上提出问题，提出假设，做测交实验验证假设，最后得出结论。
【详解】孟德尔先观察实验现象，对实验现象作出假说，再通过设计实验验证假说，得出结论，因此孟德尔对遗传规律的探索经过了实验→假设→验证→结论，D正确，ABC错误。
故选D。
3. 某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（ ）
A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因型为AaBb的个体测交，亲代为AaBb×aabb，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，A错误；
B、基因型为AaBb的个体测交，根据基因自由组合定律，亲代为AaBb×aabb，后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型都不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正确；
C、后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，C错误；
D、该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是50%，D错误。
故选B。
4. 某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（ ）
A. AB、ab、abB. Ab、aB、abC. ab、AB、ABD. AB、AB、AB
【答案】A
【解析】
【分析】一个AaBb的精原细胞可以产生4个精子，2种类型；一个AaBb的卵原细胞只能产生1个卵细胞，1种类型。
【详解】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂，可以产生4个精子，两两相同，且不同种的精子中含有体细胞中相应的等位基因。故与AB来自同一个次级精母细胞的基因型为AB，来自另一个次级精母细胞的精子均为ab。综上所述，A正确。
故选A。
5. 等位基因位于（ ）
A. DNA的两条链上B. 两条姐妹染色单体上
C. 两条非同源染色体上D. 一对同源染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因，这些基因在体细胞中成对存在。
【详解】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置，并控制着相对性状的一对基因，D正确，ABC错误。
故选D。
6. 基因型为DdRr的个体，正常减数分裂过程中不可能形成的配子是（ ）
A. RrB. DrC. dRD. dr
【答案】A
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数分裂形成配子时。
【详解】A、在减数分裂形成配子的过程中，等位基因分离，非等位基因自由组合，Rr配子中缺失了非等位基因，等位基因也未分离，因此正常减数分裂不可能形成该配子，A错误；
BCD、先分析D/d基因，根据基因的分离定律，基因型为Dd的个体可产生D、d两种类型的配子，再分析R/r基因，基因型为Rr的个体可产生R和r两种类型的配子，基因型为DdRr的个体，根据自由组合定律，可以产生DR、dr、Dr、dR四种类型的配子，BCD正确。
故选A。
7. 基因型为AaBb的个体进行测交，后代中不会出现的基因型是（ ）
A. AaBbB. aabbC. AABbD. aaBb
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。基因型为AaBb的个体可以产生AB、Ab、aB、ab四种配子。
【详解】测交是指杂种子一代与隐性个体杂交的过程，所以基因型AaBb的个体与aabb 进行测交，后代的基因型为AaBb、aaBb、Aabb和aabb 四种，没有AABb，所以后代中不会出现的基因型是AABb，C正确。
故选C。
8. 让独立遗传的黄色非甜玉米（YYTT）与白色甜玉米（yytt）杂交获得F1，再让F1自交获得F2，若在F2中得到黄色甜玉米150株，其中杂合植株约为（ ）
A. 0B. 50C. 100D. 150
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】由题意可知，让独立遗传的黄色非甜玉米（YYTT）与白色甜玉米（yytt）杂交，F1均为黄色非甜玉米，基因型为YyTt。让F1黄色非甜玉米（YyTt）自交获得F2，F2中黄色甜玉米的基因型及其相关份数为1YYtt、2Yytt。若在F2中得到黄色甜玉米150株，其中杂合植株约为2/3×150=100株，C正确。
故选C。
9. 下表是大豆花色的三个杂交组合的遗传实验结果，据表分析下列推断错误的是（ ）
A. 组合一的杂交方式称为测交
B. 根据组合一可判断紫花对白花为显性
C. 组合三中两亲本均为杂合子
D. 大豆花色的遗传符合分离定律
【答案】B
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、根据组合三可知紫花对白花为显性，且花色的遗传受一对等位基因控制，若相关基因用A/a表示，而组合一种紫花与白花的比例接近1∶1，因此可确定组合一的杂交方式为测交，A正确；
B、组合一的杂交方式为测交，根据后代的性状表现，无法判断紫花对白花为显性，B错误；
C、组合三产生的后代中紫花∶白花=3∶1，因而可判断两亲本均为杂合子，即相关基因型为Aa，C正确；
D、组合三产生的后代中紫花∶白花=3∶1，据此可判断花色的遗传受一对等位基因控制，大豆花色的遗传符合分离定律，D正确。
故选B。
10. 金鱼草的纯合红花植株与白花植株杂交，F1在强光、低温条件下开红花，在阴暗、高温条件下却开白花，这个事实说明（ ）
A. 表现型是基因型与环境共同作用的结果
B. 表现型一定，基因型可以转化
C. 环境影响了基因型，进一步影响了表现型
D. 表现型相同，基因型一定相同
【答案】A
【解析】
【分析】表现型指生物个体表现出来的性状，与表现型有关的基因组成叫做基因型，在不同的环境条件下，同一种基因型的个体，可以有不同的表现型，表现型是基因型与环境相互作用的结果。
【详解】A、金鱼草的纯合红花植株与白花植株杂交得F1（基因型均相同），同一基因型的个体在强光、低温条件下开红花，在遮阳、高温条件下则开白花，说明环境可以影响生物的表现型，即生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果，A正确；
B、题中的现象说明表现型是基因型和环境共同作用的结果，不能说明基因型可以转化，B错误；
C、题中现象说明，基因型决定表现型的同时，会受到环境的影响，C错误；
D、该事实说明基因型相同，表现型不一定相同，同时推测表现型相同的个体其基因型也不一定相同，D错误。
故选A。
11. 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）
A. 男孩，男孩B. 女孩，女孩C. 男孩，女孩D. 女孩，男孩
【答案】C
【解析】
【分析】抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，红绿色盲为伴X隐性遗传病。
【详解】甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，假设抗维生素D佝偻病由致病基因A控制，则丈夫基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。
乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的机率。
故选C。
12. 人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因位于两对常染色体上，现有家庭遗传系谱如下图所示。这对夫妇生一个正常或同时患这两种病的孩子的概率分别是（ ）

A. 3/8、1/8B. 3/4、0C. 1/4、1/4D. 1/4、1/8
【答案】A
【解析】
【分析】多指是常染色体显性遗传病（用A、a表示），白化病是常染色体隐性遗传病（用B、b表示），则多指父亲的基因型为A-B-，正常母亲的基因型为aaB-，患白化病但手指正常的孩子的基因型为aabb，则这对夫妇的基因型为AaBb×aaBb。
【详解】多指是常染色体显性遗传病（用A、a表示），白化病是常染色体隐性遗传病（用B、b表示），则多指父亲的基因型为A-B-，正常母亲的基因型为aaB-，患白化病但手指正常的孩子的基因型为aabb，则这对夫妇的基因型为AaBb×aaBb，他们所生孩子患多指的概率为1/2，不患多指的概率为1/2，患白化病的概率为1/4，不患白化病的概率为3/4。所以他们下一个孩子正常的概率1/2×3/4=3/8，同时患有此两种疾病的概率为1/2×1/4=1/8，A正确，BCD错误。
故选A。
13. 下面是减数分裂过程的几个关键步骤，其中正确的顺序是（ ）
①形成次级性母细胞②同源染色体分离③染色体互换④染色体复制⑤着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 ⑥同源染色体联会
A. ④⑥②⑤③①B. ④⑥②③⑤①
C. ⑥④③②⑤①D. ④⑥③②①⑤
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制;
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂;
（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】①减数第一次分裂末期，形成次级性母细胞；
②同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期；
③染色体互换发生在减数第一次分裂前期；
④染色体复制发生在减数第一次分裂间期；
⑤着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，发生在减数第二次分裂后期；
⑥同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期。
因此，正确的顺序为④⑥③②①⑤。
故选D。
14. 为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是（ ）
①马蛔虫的受精卵②蚕豆的雄蕊③小鼠的睾丸④马的精液
A. ①②B. ②③C. ③④D. ①③
【答案】B
【解析】
【分析】一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量。因此在选择观察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。另外，在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时仅仅是次级卵母细胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能继续完成减数第二次分裂，所以要完整观察减数分裂各时期的图象，特别是减数第二次分裂图象，一般选择雄性个体。
【详解】①马蛔虫的受精卵进行的是有丝分裂，不能观察到减数分裂各个时期的特点，因此不宜作为实验材料，①错误；
②蚕豆的雄蕊是雄性生殖器官，能通过减数分裂形成精子，而且数量多，适宜作为观察减数分裂的材料，②正确；
③小鼠的睾丸中能发生减数分裂过程产生精子，且数量多，进而可以作为观察减数分裂的实验材料，③正确；
④马的精液含有的是精子，其中没有减数分裂过程，因而不适宜作为观察材料，④错误。
综上②③正确。
故选B。
15. 人体细胞中共 46 条染色体，四分体时期，每个细胞内同源染色体、四分体、姐妹染色单体的数目依次为（ ）
A. 23 对、23 个、92 条B. 23 条、46 个、92 条
C. 46条、46 个、46条D. 46 条、23 个、46条
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程中，染色体、染色单体、四分体、同源染色体数目变化规律：
【详解】减数第一次分裂前期（四分体时期），细胞中所含染色体数目与体细胞相同，因此此时细胞中含有23对同源染色体；四分体是由同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此此时细胞中含有23个四分体；四分体时期，细胞中含有23个四分体，每个四分体含有4条染色单体，因此此时细胞中含有92条染色单体，A正确，故选A。
16. 下列细胞中既含有染色单体又含有同源染色体的是( )
A. 有丝分裂后期的细胞
B. 减数第一次分裂后期细胞
C. 减数第二次分裂中期细胞
D. 减数分裂形成的精细胞
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A、有丝分裂后期着丝点分裂，细胞中不含染色单体，只含同源染色体，A错误；
B、减数第一次分裂后期，着丝点没有分裂，染色体含有染色单体；此时同源染色体分离，但仍在一个细胞中，所以细胞中既含有染色单体又含有同源染色体，B正确；
C、减数第二次分裂中期细胞中已不含同源染色体了，C错误；
D、精细胞已完成了减数分裂，既不含有染色单体又不含有同源染色体，D错误。
故选B
【点睛】
17. 在用显微镜观察减数分裂的细胞时，判断同源染色体的主要依据是（ ）
A. 正在向细胞两极移动的两条染色体
B. 正在发生联会两条染色体
C. 一条来自父方一条来自母方的染色体
D. 形态大小都相同的两条染色体
【答案】B
【解析】
【分析】同源染色体是指，一条来自父方，一条来自母方的的形态大小结构基本相同的一对染色体。
【详解】AD、同源染色体的定义是，一条来自父方，一条来自母方的的形态大小结构基本相同的一对染色体，正在向细胞两极移动的两条染色体，可以是减数第二次分裂后期的姐妹染色单体，同时此时的染色体形态大小都相同，但是其为姐妹染色单体，AD错误；
B、正在发生联会的两条染色体，是同源染色体，B正确；
C、一条来自父方一条来自母方的染色体形态大小不一定相同，不属于同源染色体，C错误。
故选B。
18. DNA不仅具有一定的化学结构，还具有特殊的空间结构，其空间结构是（ ）
A. 磷酸和核糖纵向交替连接而成
B. 两个DNA分子盘旋而成的双螺旋结构
C. 两条脱氧核苷酸链反向平行的双螺旋结构
D. 脱氧核苷酸与磷酸交替连接排列在空间结构外侧
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
【详解】AD、脱氧核糖与磷酸交替连接排列在空间结构外侧，构成DNA的基本骨架，AD错误；
BC、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，两条脱氧核苷酸链反向平行的双螺旋结构，而非两个DNA分子盘旋而成的双螺旋结构，B错误，C正确。
故选C。
19. 如下图，甲、乙为两种不同的病毒，经病毒重建形成“杂种病毒”丙，用丙病毒侵染植物细胞，在植物细胞内产生的新一代病毒可表示为（ ）
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】
【分析】病毒为非细胞生物，专性寄生物，没有独立的代谢能力，只能生活在活细胞中，病毒的遗传物质是DNA或RNA。
【详解】“杂种病毒丙”遗传物质来自病毒丙，侵染植物细胞后，增殖时其遗传物质决定蛋白质的结构和性质，故产生的新一代病毒为病毒乙，即D正确。
故选D。
20. 根据碱基互补配对原则，在A≠G时，双链DNA分子中，下列四个式子正确的是（ ）
A. （A+C）/（G+T）=1B. （A+G）/（G +C）=1
C. （A+T）/（G+C）=1D. （A+C）/（G+C）=1
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，即A=T，C=G，则A+C=G+T。据此答题。
【详解】A、双链DNA分子中，A=T、C=G，因此A+C=G+T，即（A+C）/（G+T）=1，A正确；
B、双链DNA分子中，A=T、C=G，若A≠G，则A+ G≠G+C，即（A+ G）/（G+C）≠1，B错误；
C、双链DNA分子中，A=T、C=G，若A≠G，则A+T≠G+C，即（A+T）/（G+C）≠1，C错误；
D、双链DNA分子中，A=T、C=G，若A≠G，则A+C≠G+C，即（A+C）/（G+C）≠1，D错误。
故选A。
21. 一段信使RNA有1000个碱基，那么指导合成它的基因中胸腺嘧啶和鸟嘌呤的总数是（ ）
A. 1000个B. 4000个C. 3000个D. 2000个
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
【详解】mRNA是以DNA分子的一条链为模板转录形成的，一段mRNA具有1000个碱基，这转录它的基因双链含有碱基2000个，根据碱基互补配对原则，在双链DNA分子中，非互补配对的碱基之和占碱基总数的一半，因此转录它的基因双链中胸腺嘧啶（T）和鸟嘌呤（G）的总数是1000个，A符合题意。
故选A。
22. 已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA、单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒，要确定其核酸属于上述哪一种类型，应该分析（ ）
A. 蛋白质的氨基酸组成和五碳糖类型
B. 碱基类型并确定碱基比率
C. 蛋白质的氨基酸组成和碱基类型
D. 碱基类型和五碳糖类型
【答案】B
【解析】
【分析】病毒是非细胞生物，只能寄生在活细胞中进行生命活动。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。
【详解】确定核酸属于DNA还是RNA，可以分析核酸的组成，如果核酸中含有碱基T或脱氧核糖，则是DNA，如果核酸中含有碱基U或者核糖则是RNA；配对单链DNA或双链DNA可以通过分析碱基的比例，双链DNA分子中嘌呤总是与嘧啶相等，单链DNA中的嘌呤与嘧啶不一定相等，B符合题意。
故选B。
23. 下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有（ ）
①DNA复制 ②RNA复制 ③转录 ④翻译 ⑤逆转录
A. ①③④⑤B. ①②③④C. ①②③⑤D. ①②③④⑤
【答案】D
【解析】
【分析】碱基互补配对原则是指在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，反之亦然。DNA的复制、转录和翻译、RNA的复制和逆转录过程中都会发生碱基互补配对原则。
【详解】①DNA复制是分别以DNA的两条单链为模板合成子链的过程，遵循“碱基互补配对原则”，①正确；
②RNA复制是以RNA为模板，合成RNA的过程，遵循“碱基互补配对原则”，②正确；
③转录的过程是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，遵循“碱基互补配对原则”，③正确；
④翻译的过程是以信使RNA为模板，（以tRNA为运载工具）合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，碱基的互补配对发生在信使RNA上的碱基与tRNA的碱基之间，④正确；
⑤逆转录是以RNA为模板，合成DNA的过程，遵循“碱基互补配对原则”，⑤正确，
综上可知，遗传信息传递的过程中只要涉及以核酸单链为模板，都有碱基互补配对发生，所以①②③④⑤过程都遵循“碱基互补配对原则”，D正确，ABC错误。
故选D。
24. 下列有关遗传信息的叙述错误的是（ ）
A. 遗传信息可以通过DNA复制传递给后代
B. 遗传信息控制蛋白质的分子结构
C. 遗传信息是指基因的脱氧核苷酸对的排列顺序
D. 遗传信息全部以密码子的方式体现出来
【答案】D
【解析】
【分析】
1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、遗传信息可以通过DNA复制传递给后代，保持了遗传信息的连续性，A正确；
B、遗传信息通过转录翻译进而控制蛋白质的分子结构，B正确；
C、遗传信息是指DNA分子的脱氧核糖核苷酸（碱基对）的排列顺序，C正确；
D、有一些DNA片段是不能编码蛋白质的，但他们也是遗传信息的一部分，所以并不是所有遗传信息都以密码子的形式体现出来，D错误。
故选D。
【点睛】
25. “人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体，这24条染色体是（ ）
A. 全部的常染色体
B. 22对常染色体和各一条和X、Y染色体
C. 24对同源染色体的各一条
D. 随机抽取的24条染色体
【答案】B
【解析】
【分析】人类基因组计划至少应测24条染色体上的DNA的碱基序列，原因是①基因在染色体上。②染色体上的DNA的碱基序列代表遗传信息。③由于 X、Y染色体之间具有不相同的基因和碱基顺序，只有测24条（22+XY）染色体，才能获得人类基因组的全部遗传信息。
【详解】“人类基因组计划”需要测定人体的染色体是22对常染色体和1条X染色体、1条Y染色体上的碱基序列，因此共测24条染色体。综上所述，B正确，ACD错误。
故选B。
26. 下图能正确表示基因分离定律实质的是（ ）
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】AB、DD和dd均是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，AB错误；
C、Dd是杂合体，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1:1，能正确表示基因分离定律实质，C正确；
D、Dd是杂合体，其产生的子代细胞的基因型也为Dd，说明该过程表示的是有丝分裂过程，不会出现等位基因分离过程，D错误。
故选C。
27. 进行有性生殖的生物，能保持前后代体细胞中染色体数目恒定的原因是（ ）
A. 减数分裂和有丝分裂B. 有丝分裂和受精作用
C. 染色体复制和平均分配D. 减数分裂和受精作用
【答案】D
【解析】
【分析】亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因：减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。
【详解】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。D正确，A、B、C错误。
故选D。
28. 下列物质由大到小的层次关系是（ ）
A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
【答案】A
【解析】
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】染色体主要由蛋白质和DNA组成，基因是有遗传效应的DNA片段，因此基因的基本组成单位为脱氧核苷酸，所以它们的关系由大到小依次是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，综上所述，A正确、BCD错误。
故选A。
29. 下图为患血友病的某家族系谱图，已知该病为伴X染色体隐性遗传病，则7号的致病基因来自（ ）

A. 1号B. 2 号C. 3号D. 4号
【答案】B
【解析】
【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③母病，子必病；女病，父必病。
【详解】血友病为伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，7号患病男性（XaY），其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，其基因型为XAXa），由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号（XAXa），所以7号的致病基因最终来自2号，B正确，ACD错误。
故选B。
30. 下图表示中心法则，①—⑤代表生理过程，以下说法错误的是

A. ①过程表示DNA分子复制B. ②过程表示基因转录
C. ③④过程不需要碱基互补配对D. ⑤过程表示翻译
【答案】C
【解析】
【详解】①表示由DNA到DNA的DNA复制过程，A项正确；②表示以DNA为模板合成RNA的转录过程，B项正确；③④为RNA复制和逆转录，遵循碱基互补配对原则，C项错误；⑤表示以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，D项正确。
【点睛】“二看法”判断遗传信息的传递过程：
(1)“一看”模板
①如果模板是DNA，该生理过程可能是DNA复制或转录。
②如果模板是RNA，该生理过程可能是RNA复制、RNA逆转录或翻译。
(2)“二看”原料
①如果原料为脱氧核苷酸，产物一定是DNA，该生理过程可能是DNA复制或逆转录。
②如果原料为核糖核苷酸，产物一定是RNA，该生理过程可能是转录或RNA复制。
③如果原料为氨基酸，产物一定是蛋白质(或多肽)，该生理过程是翻译。
31. 关于细胞内RNA的叙述，不正确的是（ ）
A. 有的RNA可作为遗传物质B. 有的RNA是构成细胞器的成分
C. 有的RNA具有催化功能D. 有的RNA中会形成部分双链结构
【答案】A
【解析】
【分析】细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是RNA或DNA。
【详解】A、细胞内的遗传物质是DNA，不是RNA，A错误；
B、有的RNA是构成细胞器的成分，如rRNA是构成核糖体的成分，B正确；
C、少数酶的化学本质是RNA，具有催化功能，C正确；
D、有的RNA中会形成部分双链结构，如tRNA的部分区域，D正确。
故选A。
32. 基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（ ）
A. 复制的两个基因随染色单体分开而分开
B. 同源染色体分离时，等位基因也随之分离
C. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
D. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、复制的两个基因位于一条染色体的两条姐妹染色单体上，随染色单体分开而分开，A正确；
B、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，同源染色体分离时，等位基因也随之分离，B正确；
C、位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，C正确；
D、在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。
故选D。
33. 图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（ ）

A. 有丝分裂中期B. 有丝分裂后期
C. 减数第一次分裂后期D. 减数第二次分裂后期
【答案】C
【解析】
【分析】图示细胞中同源染色体分离，在纺锤丝牵引之下移向细胞两极。
【详解】AB、有丝分裂过程中不会出现图示的同源染色体的分离，AB错误；
CD、减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以减数第二次分裂过程中不会出现同源染色体，C正确，D错误。
故选C。
34. 有丝分裂和减数分裂的共同点是 （ ）
A. 同源染色体联会B. 姐妹染色单体分开
C. 子细胞染色体数目减半D. 非同源染色体自由组合
【答案】B
【解析】
【分析】同源染色体：减数第一次分裂期开始不久，初级精母细胞中原来分散的染色体进行两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
【详解】A、有丝分裂没有同源染色体的联会，A错误；
B、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都有着丝点分裂，姐妹染色单体的分开的过程，B正确；
C、有丝分裂结果子代与亲代染色体数目相同没有减半，C错误；
D、有丝分裂没有非同源染色体自由组合的过程，D错误。
故选B。
35. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ）

A. ①②B. ④C. ①D. ②④
【答案】C
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，A错误；
B、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误；
C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，C正确；
D、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。
故选C。
36. 正常男性的下列细胞中，可能不含Y染色体的是（ ）
A. 神经细胞B. 精原细胞C. 初级精母细胞D. 次级精母细胞
【答案】D
【解析】
【分析】1、人的性别决定方式为XY型，女性的染色体组成为44+XX，男性的染色体组成为44+XY．
2、精子的形成过程：精原细胞（性染色体组成为XY） 初级精母细胞（性染色体组成为XY） 次级精母细胞（性染色体组成为X或Y，后期为XX或YY） 精细胞（性染色体组成为X或Y） 精子（性染色体组成为X或Y）。
【详解】A、男性神经细胞中性染色体组成为XY，肯定含有Y染色体，A错误；
B、精原细胞中性染色体组成为XY，肯定含有Y染色体，B错误；
C、初级精母细胞中性染色体组成为XY，肯定含有Y染色体，C错误；
D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此次级精母细胞中可能不含Y染色体，D正确。
故选D。
【点睛】
37. 组成染色体和染色质的主要物质是（ ）
A. 蛋白质和DNAB. DNA和RNA
C. 蛋白质和RNAD. DNA和脂质
【答案】A
【解析】
【分析】细胞核中有DNA和蛋白质紧密结合成的染色质，染色质是极细的丝状物，存在于细胞分裂间期，在细胞分裂期，染色质高度螺旋化，呈圆柱状或杆状，这时叫染色体。
【详解】染色质和染色体是同一物质在不同时期的两种存在，主要是由DNA和蛋白质组成，A正确，BCD错误。
故选A。
38. 下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中，正确的是（ ）
A. 分别用含有32P和35S标记的培养基培养噬菌体
B. 合成子代噬菌体DNA所需的模板、原料、酶等均由细菌提供
C. 被35S标记的噬菌体与细菌混合后离心，沉淀物的放射性很高
D. 用32P标记噬菌体，保温时间过长可致上清液的放射性增强
【答案】D
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，因此不能用培养基直接培养噬菌体，A错误；
B、病毒的复制方式属于繁殖，自身只提供核酸作为模板，合成核酸和蛋白质的原料及酶等均有宿主细胞提供，故合成子代噬菌体DNA所需的原料、酶等均由细菌提供，但模板由噬菌体提供，B错误；
C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳没有进入细菌，经过搅拌离心后分布在上清液中，故上清液的放射性很高，C错误；
D、32P标记的噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时DNA进入细菌并随着细菌离心到沉淀物中，若保温时间过长，则大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放，离心后分布在上清液中，这可致上清液的放射性增强，D正确。
故选D。
39. 一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（ ）
A. 是DNA母链的片段
B. 与DNA母链之一相同
C. 与DNA母链相同，但U取代T
D. 与DNA母链完全不同
【答案】B
【解析】
【分析】DNA在进行复制的时，碱基对间的氢键断裂，双链解旋分开，以每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子，每个子代DNA分子的两条链中都有一条来自亲代DNA，一条是新合成的。
【详解】A、由于DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，所以DNA复制完毕后，得到的DNA子链不可能是DNA母链的片段，A错误；
B、由于DNA复制是半保留复制，因此复制完毕，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，B正确；
C、DNA复制时遵循碱基互补配对，A与T配对，G与C配对，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，另一条母链相同，C错误；
D、由于复制是以DNA的双链为模板，遵循碱基互补配对原则，所以新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，D错误。
故选B。
40. 下列属于遗传物质主要载体的是（ ）
A. 染色体B. DNAC. 脱氧核苷酸D. 基因
【答案】A
【解析】
【分析】基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
【详解】染色体是由DNA和蛋白质组成，是遗传物质的主要载体，A正确，BCD错误。
故选A。
41. 决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是（ ）
A. 蛋白质分子的多样性和特异性
B. DNA分子的多样性和特异性
C. 氨基酸种类的多样性和特异性
D. 化学元素和化合物的多样性和特异性
【答案】B
【解析】
【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。、
2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
【详解】生物的性状是由遗传物质决定的，而绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此决定自然界中生物多样性和特异性的根本原因是生物体内DNA分子的多样性和特异性，ACD错误，B正确。
故选B。
42. 枯草杆菌具有不同类型，其中一种类型能合成组氨酸。将从这种菌中提取的某种物质，加入培养基中，培养不能合成组氨酸的枯草杆菌，结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这种物质可能是（ ）
A. 多肽B. 多糖C. 组氨酸D. DNA
【答案】D
【解析】
【分析】基因是DNA分子上有遗传效应的片段，基因可以通过控制蛋白质的合成，控制生物体的性状。
【详解】基因可以控制生物的性状，而基因位于DNA上。将从这种菌中提取的某种物质，加入到培养基中，培养不能合成组氨酸的枯草杆菌，结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这说明获得的枯草杆菌中含有能够控制合成组氨酸的基因，所以该物质为DNA。综上所述，D正确，ABC错误。
故选D。
43. 下列有关密码子的叙述，正确的是（ ）
A. 所有密码子都可以编码氨基酸
B. 一种氨基酸可对应一种或多种密码子
C. 密码子可以在DNA上也可以在RNA上
D. 密码子是组成蛋白质的基本结构单位
【答案】B
【解析】
【分析】遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。密码子共有64个，而能决定氨基酸的密码子只有61个，有3个终止密码子一般情况下不决定氨基酸。
【详解】A、密码子共有64个，而能决定氨基酸的密码子只有61个，有3个终止密码子一般情况下不决定氨基酸，A错误；
B、密码子具有简并性，一种氨基酸可对应一种或多种密码子，B正确；
C、密码子是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，密码子不能在DNA上，C错误；
D、蛋白质的组成单位是氨基酸，密码子是mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，D错误。
故选B
44. 人的肌肉细胞和神经细胞在形态结构和生理功能上有差异的直接原因（ ）
A. 合成的蛋白质不同B. 使用的遗传密码不同
C. 所含的基因不同D. 所含核糖体的种类不同
【答案】A
【解析】
【分析】细胞分化是基因选择性表达的结果，遗传物质没有改变，但由于基因的选择性表达，不同细胞中的mRNA和蛋白质种类和数量不同。
【详解】蛋白质是生命活动的主要承担者，人的肌肉细胞和神经细胞都是由同一个受精卵发育而来，在形态结构和生理功能上有差异根本原因是基因选择性表达的结果，直接原因是合成的蛋白质不同。A符合题意。
故选A。
45. 一条DNA单链的序列是5′-GATCCTA-3′，其互补链的序列是（ ）
A. 5′-CTAGGAT-3′B. 5′-GATCCTA-3′
C. 5′-TAGGATC-3′D. 5′-CTTAGAC-3′
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】DNA两条链是反向平行的，且两条链之间的碱基是互补配对（A与T配对，C与G配对）的，因此一条DNA单链的序列是5′-GATCCTA-3′，则它的互补链的序列是3'-CTAGGAT-5'，即为5′-TAGGATC-3′，C正确。
故选C。
二.非选择题（共55分）
46. 猫的性别决定为XY型，请分析回答下列有关伴性遗传的问题。
（1）某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究，绘制了该新性状遗传的系谱图（如下图），决定这种新性状的基因是______性基因，最可能位于______染色体上。
（2）猫的体色由位于X染色体上的基因控制，在Y染色体上没有其等位基因。黑色由B控制，黄色由b控制，B和b同时存在时为黄底黑斑。现有若干只黑色雄猫和黄色雌猫，请写出经一代杂交获得黄底黑斑猫的遗传图解______。
【答案】（1） ①. 隐 ②. X
（2）
【解析】
【分析】分析遗传系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，因此该病为隐性遗传病，由于系谱图中患者全为雄猫，因此判断该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
分析遗传系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，因此该病为隐性遗传病，由于系谱图中患者全为雄猫，因此判断该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
猫的体色由位于X染色体上的基因控制，在Y染色体上没有其等位基因。黑色由B控制，黄色由b控制，B和b同时存在时为黄底黑斑。现有若干只黑色雄猫（XBY）和黄色雌猫（XbXb），经一代杂交获得黄底黑斑猫（XBXb）的遗传图解如图：
47. 下图甲表示DNA的复制过程，将甲图中某一片段放大后如图乙所示。请据图回答：

（1）图甲中酶E是解旋酶，能作用于图乙中的________键（填图中的字母）。由图甲可知，DNA复制的方式为________，图乙中的①的名称是________。
（2）复制开始时，在细胞提供的能量驱动下，以____________模板，__________为原料，按照________原则，各自合成与母链互补的子链，每条子链与母联盘绕成双螺旋结构，形成新的DNA分子。
（3）已知图甲中亲代DNA分子有P个胸腺嘧啶，占碱基总数的比例为Q，则该DNA中含有胞嘧啶________个。
【答案】（1） ①. m ②. 半保留复制 ③. 腺嘌呤脱氧核苷酸
（2） ①. DNA的两条链 ②. （4种游离的）脱氧核苷酸 ③. 碱基互补配对
（3）P/2Q-P
【解析】
【分析】1、分析甲图：该图是DNA分子复制过程，E的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，形成单链DNA，故是解旋酶，F是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，是DNA聚合酶。
2、分析图乙：该图是DNA分子的平面结构，①腺嘌呤脱氧核苷酸，②是脱氧核糖。
【小问1详解】
图甲中酶E是解旋酶，解旋酶的作用部位是氢键，对应图乙中的m；由图甲可以看出形成的新DNA分子中都含有一条模板链和一条子链，因此DNA分子的复制是半保留复制。图乙中的碱基是A腺嘌呤，故①是构成DNA的基本单位腺嘌呤脱氧核苷酸。
【小问2详解】
复制开始时，在细胞提供的能量驱动下，以DNA的两条链模板，（4种游离的）脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的子链，每条子链与母联盘绕成双螺旋结构，形成新的DNA分子。
【小问3详解】
DNA分子有P个胸腺嘧啶，占碱基总数的比例为Q，则该DNA分子的数目为P÷Q，由于DNA分子中A=T，G=C，故该DNA中含有胞嘧啶C=（P÷Q-2P）÷2=P/2Q-P个。
48. 科学家分别用放射性同位素35S、32P标记的T2噬菌体去侵染细菌，几分钟后离心、静置，待菌液分层后检测上清液和沉淀中的放射性（如下图所示）。请回答：
（1）T2噬菌体由______和______构成。
（2）经检测发现：A管中上清液①中有较强放射性，沉淀②几乎没有放射性，说明噬菌体的______没有进入细菌体内：B管中上清液③几乎没有放射性，沉淀④有较强放射性，说明噬菌体的______进入到细菌体内。
（3）假定一个被32P标记的噬菌体产生了500个子代噬菌体，其中含有32P的个体数是______个。
【答案】（1） ①. DNA ②. 蛋白质
（2） ①. 蛋白质 ②. DNA
（3）2##二##两
【解析】
【分析】噬菌体侵染大肠杆菌的实验步骤：分别用35S、32P标记噬菌体，将噬菌体与大肠杆菌混合培养，使噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，然后将大肠杆菌放入搅拌器中搅拌、离心，待静置分层后检测上清液和沉淀物的放射性物质。
【小问1详解】
病毒由核酸和蛋白质构成，其中T2噬菌体由DNA和蛋白质构成。
【小问2详解】
35S标记噬菌体的蛋白质外壳，经搅拌和离心后主要分布在上清液中，如果噬菌体的蛋白质没有进入细菌体内，则A管中上清液①中有放射性，沉淀②没有放射性；32P标记噬菌体的DNA，经搅拌离心后分布在沉淀物中，若噬菌体的DNA进入到细菌体内，B管中上清液③几乎没有放射性，沉淀④有较强放射性。
【小问3详解】
32P标记的是噬菌体的DNA，根据半保留复制的原则可知，无论该个体复制多少代，其所有子代中只有两个DNA分子含有32P。
49. 下图表示细胞内基因控制蛋白质合成的过程，据图回答问题：

（1）图一发生在细胞核中的过程称为______，物质①是______.
（2）图一基因表达的最后阶段是在[ ]______中完成的，mRNA上的③被称为______，在蛋白质合成过程中，______识别并携带氨基酸，将多肽链中氨基酸序列与mRNA上的核苷酸序列联系起来。
（3）图二X在MN上的移动方向是______，结合在MN上多个X最终形成的多肽链中氨基酸的顺序______（相同/不同），该机制的意义是提高了翻译的效率，细胞可以迅速合成出大量的蛋白质。
【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合酶
（2） ①. 5核糖体 ②. 密码子 ③. tRNA
（3） ①. M→N ②. 相同
【解析】
【分析】转录是指在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；翻译是在核糖体中以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，此过程需要mRNA为模板、氨基酸为原料、tRNA运输、能量和酶等协助，通常，一个mRNA上可以连接多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。
【小问1详解】
图一发生在细胞核中的过程称为转录，物质①能催化RNA的合成，是RNA聚合酶。
【小问2详解】
图一基因表达的最后阶段翻译，是在[5]核糖体中完成的，mRNA上的③被称为密码子，在蛋白质合成过程中，tRNA识别密码子并携带氨基酸，进而在核糖体上合成具有氨基酸顺序的多肽链，进而将多肽链中氨基酸序列与mRNA上的核苷酸序列联系起来。
【小问3详解】
根据多肽链的长度变化可知，图二X在MN上的移动方向是M→N，由于模板mRNA相同，故结合在MN上多个X最终形成的多肽链中氨基酸的顺序相同，该机制的意义是提高了翻译的效率，细胞可以迅速合成出大量的蛋白质，即可以实现少量的mRNA即可合成大量的蛋白质。
50. 下图为果蝇染色体组成图解。Ⅳ号染色体少一条的个体称为Ⅳ—单体，能正常生活，而且可以繁殖后代。回答问题：

（1）正常果蝇的体细胞中有______条染色体。
（2）有眼（E）和无眼（e）是由位于Ⅳ染色体上一对等位基因控制的。纯合的有眼果蝇与无眼果蝇杂交，后代出现一只无眼果蝇，进一步对其进行镜检，发现该无眼果蝇为Ⅳ—单体，基因型可能为______。
（3）果蝇的红眼（B）和白眼（b）是由位于X染色体上的一对等位基因控制，将基因型为eXBXb和EeXBY的果蝇杂交，后代中有眼白眼个体的基因型可能为______。
（4）下图示果蝇红眼基因一条链部分碱基序列及该基因编码的部分氨基酸序列:

若由于基因一个碱基对改变，使赖氨酸变成了谷氨酸，则可推知图中红眼基因中碱基对发生的变化是______变为______。
【答案】（1）8 （2）e
（3）EeXbY或EXbY
（4） ①. T-A ②. C-G
【解析】
【分析】基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；染色体变异包括染色体数目改变和染色体结构改变；动物缺失一条染色体的个体叫做单体，因此从要遗传变异的角度看，属染色体数目变异。
小问1详解】
正常果蝇的体细胞中含有4对8条染色体，共有2个染色体组。
【小问2详解】
有眼（E）和无眼（e）是由位于Ⅳ染色体上一对等位基因控制的。纯合的有眼果蝇与无眼果蝇杂交，后代出现一只无眼果蝇，由于Ⅳ号染色体少一条的个体称为Ⅳ-单体，能正常生活，而且可以繁殖后代，所以无眼果蝇的基因型可能为ee或e，进一步对其进行镜检，发现该无眼果蝇为Ⅳ-单体，缺少了一条Ⅳ号染色体，所以基因型可能为e。
【小问3详解】
果蝇红眼（B）和白眼（b）是由位于X染色体上的一对等位基因控制，将基因型为eXBXb和EeXBY的果蝇杂交，后代中有眼白眼个体的基因型可能为EeXbY或EXbY。
【小问4详解】
图2是果蝇红眼基因一条链的部分碱基序列及该基因编码的部分氨基酸序列，若由于基因一个碱基对改变，使赖氨酸变成了谷氨酸，则可推知图中红眼基因中碱基对发生的变化是T-A被C-G替换，该变异类型为基因突变。
组合
亲本表现型
F1的表现型和植株数目
紫花
白花
一
紫花×白花
405
411
二
紫花×白花
807
0
三
紫花×紫花
1240
413
结 构
时 期
四分体
个数
同源染色
体对数
染色体
数
染色单
体数
减
数
分
裂
间期
0
n
2n
0→4n
减
Ⅰ
前、中期
n
n
2n
4n
后期
0
n
2n
4n
末期
0
0
2n→n
4n→2n
减Ⅱ
前、中期
0
0
n
2n
后期
0
0
n→2n
2n→0
末期
0
0
2n→n
0