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黑龙江省齐齐哈尔市建华区实验中学2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题（原卷版+解析版）
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一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1. 下列关于细胞分化及其全能性叙述，错误的是（ ）
A. 细胞的形态、结构和生理功能发生改变叫作细胞分化
B. 若一个细胞能合成唾液淀粉酶，说明其已经发生分化
C. 一粒小麦种子发育成完整植株未体现植物细胞全能性
D. 蝾螈能进行肢体再生的原因是其体内富含相应干细胞
【答案】A
【解析】
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的全套遗传物质，都有发育成为完整个体所必需的全部基因，从理论上讲，生物体的每一个活细胞都应该具有全能性。
【详解】A、在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化，A错误；
B、若一个细胞能合成唾液淀粉酶，说明其功能已经专门化，表明了其发生了分化，B正确；
C、细胞的全能性是指由细胞经分裂和分化后，仍然具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能的过程，而一粒小麦种子发育成完整植株不能体现该过程，C正确；
D、蝾螈能进行肢体再生的原因是由于其体内富含相应干细胞，能够分化成相应的肢体和组织，D正确。
故选A。
2. 下图表示细胞的生命历程，其中甲~辛表示相关生理过程。下列描述中正确的是（ ）
A. 甲过程代表有丝分裂，乙过程中细胞分化并不改变细胞的遗传信息
B. 被病原体感染的细胞的清除属于戊过程
C. 丁过程与基因表达有关，只发生在胚胎发育过程中，并与戊过程有区别
D. 己过程中细胞内水分减少，细胞核体积变小
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：甲是细胞有丝分裂，乙是细胞分化，丙是细胞癌变，丁是细胞凋亡，庚辛是分化的细胞形成组织器官、系统、个体，戊是细胞坏死，己是细胞衰老。
【详解】A、甲表示有丝分裂，乙是细胞分化，细胞分化的实质是基因的选择性表达，并没有改变细胞内的遗传信息，A正确；
B、戊是细胞坏死，被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡，B错误；
C、丁是细胞凋亡，与基因表达有关，细胞的凋亡发生在个体发育的各个阶段中，C错误；
D、己过程是细胞的衰老，细胞内水分减少，细胞核体积增大，D错误。
故选A。
3. 关于一对相对性状杂交实验说法正确的是（ ）
A. 假说—演绎法中演绎推理的内容是进行测交实验
B. 羊的毛色遗传受一对等位基因控制，毛色白色对黑色为显性性状，一对白毛羊杂交得到4只小羊，小羊毛色为3只白色一只黑色
C. 在性状分离比模拟实验中，每次抓取的彩球应放回原来的小桶内，摇匀后进行一下次抓取
D. 为了验证做出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、演绎推理的内容是推断测交后代的情况，进行测交实验属于实验验证，A错误；
B、羊的毛色遗传受一对等位基因控制，毛色白色对黑色为显性性状（设由A、a基因控制），则一对白毛羊亲本的基因型组合为AA×AA，Aa×AA，Aa×Aa，因此四只小羊可能都是白色，即使亲本为Aa×Aa，由于子代数量较少，子代也不一定是3只白色一只黑色，B错误；
C、在性状分离比模拟实验中，每次抓取的彩球应放回原来的小桶内，摇匀后进行一下次抓取，以保证每次抓取每一种小球的概率均为1/2，C正确；
D、为了验证做出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。
故选C。
4. 基因型为Aa的某植株产生的a花粉中，有2/3是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（ ）
A. 3：4：1B. 9：6：1C. 3：5：2D. 1：2：1
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意分析可知：正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种花粉和卵细胞的比例均为1∶1。又由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞A∶a=1∶1，而花粉的种类和比例为A∶a=3∶1。
【详解】根据分析可知，由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞为1/2A、1/2a，而精子的种类和比例为3/4A、1/4a。因此该个体自交，后代基因型为AA的比例为1/2×3/4=3/8，aa的比例为1/2×1/4=1/8，Aa的比例为1/2×1/4+1/2×3/4=4/8。因此，该植株自花传粉产生的子代中AA：Aa：aa基因型个体的数量比为3∶4∶1，A正确，BCD错误。
故选A。
5. 下列有关叙述正确的有（ ）
①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子
②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等
③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1
⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说—演绎法”
A. 一项B. 二项C. 三项D. 四项
【答案】B
【解析】
【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因的分离定律、减数分裂、基因在染色体上等相关知识的识记和理解能力。
【详解】①白化病为常染色体隐性遗传病，有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲至少都含有一个致病基因，可能均为杂合子，也可能一方为杂合子，另一方面为患者，①错误；
②在“性状模拟分离比”实验中，两个桶分别表示雌、雄生殖器官，两个桶内的彩球分别表示雌配子、雌配子，每个小桶内的两种颜色的彩球代表一对等位基因，因此每个小桶内的两种颜色的彩球数量一定要相等，但两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确；
③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂，若发生交叉互换，也能形成4种精子，③错误；
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌配子的数量小于雄配子的数量，④错误；
⑤对于二倍体生物而言，通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有成对基因中的一个，⑤错误；
⑥摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都运用了“假说-演绎法”，⑥正确。
综上分析，②⑥正确，共有两项正确，B正确。
故选B。
6. 某种鸟类羽毛的颜色由等位基因B和b控制，有黑色、黄色两种颜色；等位基因R和r影响该鸟类的体色，两对基因均位于常染色体上。现有三组不同基因型的鸟类各若干只，甲黑色，乙黄色，丙黄色，研究者进行了如表所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是（ ）
A. 乙丙杂交子二代中，黄色个体中纯合子的比例应是3／13
B. 羽毛颜色的遗传符合自由组合定律
C. R基因会抑制B基因的表达
D. 基因型为BbRR的个体表现型应该为黑色
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、由表格信息可知，乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，R存在抑制B基因表达。
【详解】AB、乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，说明羽毛颜色的遗传符合自由组合定律，其中B_R_、bbR_、bbrr为黄色，纯合体是BBRR、bbRR、bbrr，占3/13，AB正确；
CD、由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，说明R存在抑制B基因表达，故基因型为BbRR的个体表现型应该为黄色，C正确，D错误。
故选D。
7. 下列有关减数分裂及受精作用的相关叙述错误的是（ ）
A. 精原细胞（AaBb）经减数分裂形成精子的类型可能为AB，ab，Ab，aB
B. 原细胞（AaXbY）因减数分裂异常，产生了AAaY的精子，则其他精子的类型是aY、Xb、Xb
C. 雄果蝇有丝分裂后期和减数第二次分裂后期细胞中一定含有两条Y染色体
D. 减数分裂和受精作用可维持生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目;对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。
【详解】A、精原细胞（AaBb）经减数分裂形成精子的过程中如果发生交叉互换，就可能形成AB，ab，Ab，aB的精子，A正确；
B、精原细胞（AaXbY）因减数分裂异常，产生了AAaY的精子，说明减数第第一次分裂 和减数第二次分裂都出现了异常，即精原细胞（AaXbY）→初级精母细胞（AAaaXbXbYY）→次级精母细胞（AAaaYY和XbXb）→精细胞（AAaY、aY、Xb、Xb），B正确；
C、雄果蝇的性染色体为XY，有丝分裂后期是两条X染色体和两条Y染色体，减数第二次分裂的后期是两条X或者两条Y染色体，因此有丝分裂后期的细胞中一定含有两条Y染色体，而减数第二次分裂后期不一定，C错误；
D、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目；对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，D正确。
故选C。
8. 下图为某二倍体生物细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ）
A. 图②产生的子细胞是精细胞或极体
B. 以上5个细胞中属于有丝分裂过程的有②③⑤
C. 以上5个细胞中都含有同源染色体
D. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；②细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质是均等分裂的，说明该二倍体生物是雄性的；⑤细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。
【详解】A、根据以上分析已知，该二倍体生物是雄性的，因此图②（处于减数第二次分裂后期）产生的子细胞是精细胞，A错误；
B、根据以上分析已知，图中属于有丝分裂过程的有③⑤，属于减数分裂的是①②④，B错误；
C、图②细胞处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，C错误；
D、根据题意分析，精原细胞的基因型为 AaXbY，在减数分裂过程中，产生了一个AaXb的精子，说明含有A和a的同源染色体没有分开，移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中，所以产生了基因型为AAaaXbXb和YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子，基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞产生了2个AaXb的精细胞。因此，另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y，D正确。
故选D。
9. 下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是
A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律
C. 该染色体上的基因在后代中都能表达
D. 该染色体上的基因呈线性排列
【答案】D
【解析】
【详解】A、朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因，A错误；
B、白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体上的非等位基因，不遵循基因的分离定律，B错误；C、该染色体上的基因若控制的性状为隐性性状，则在后代中不一定能表达出来，C错误；
D、据图示可知，该染色体上的基因呈线性排列，D正确。
故选D。
【点睛】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。
2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
10. 下图为某遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是（ ）
A. 甲病不可能是伴X隐性遗传病
B. 乙病是伴X显性遗传病
C. 患乙病的男性一般多于女性
D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病
【答案】A
【解析】
【分析】分析系谱图：1号个体所在的家庭中，父母都正常，但她有一个患病的姐姐或妹妹，说明甲病为常染色体隐性遗传病；2号个体所在的家庭中，父母都患病，但他有一个正常的姐姐或妹妹，说明乙病是常染色体显性遗传病。
【详解】A、据图分析，1号个体所在的家庭中，父母都正常，但她有一个患病的姐姐或妹妹，说明甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、2号个体所在的家庭中，父母都患病，但他有一个正常的姐姐或妹妹，说明乙病是常染色体显性遗传病，B错误；
C、由于乙病为常染色体上的遗传病，所有个体中男性和女性患病的几率几乎相同，C错误；
D、由于甲病为常染色体上的隐性遗传，由于亲本2中不含有致病基因，所以后代中不会出现患甲病情况，D错误。
故选A。
11. 人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则该病无显隐性之分
B. 在减数分裂Ⅰ的前期，能发生互换的是同源区段（Ⅱ）
C. 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，则女性患者的女儿一定患病
D. 若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。
【详解】A、由于男性中的Y染色体只有一条，故位于非同源区段（Ⅲ）上的基因没有等位基因，即位于该区段的基因没有显隐性之分，A正确；
B、在减数分裂Ⅰ的前期，只有同源区段才能联会，能发生互换的一定是同源区段，B正确；
C、若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，用B表示，则女性患者的基因型可能为XBXB或者XBXb，若为后者其女儿可能患病也可能正常，C错误；
D、若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，D正确。
故选C。
12. DNA是主要遗传物质的内涵是（ ）
A. 细胞中核遗传物质是DNA，而其余部分为RNA
B. 绝大多数生物遗传物质是DNA，部分病毒以RNA作遗传物质
C. 所有细胞型生命的遗传物质是DNA
D. 真核生物遗传物质是DNA，原核生物则是RNA
【答案】B
【解析】
【分析】 核酸分为DNA和RNA，DNA主要分布在细胞核，基本组成单位是脱氧核苷酸，具有储存遗传信息的功能；RNA主要分布在细胞质，基本组成单位是核糖核苷酸，具有转运、催化、翻译模板等功能。
【详解】A、细胞遗传物质就是DNA，A错误；
B、绝大多数生物遗传物质是DNA，部分病毒以RNA作遗传物质，比如HIV病毒，因此生物界中，DNA是主要遗传物质，B正确；
C、所有细胞型生命的遗传物质是DNA，但不符合题干内涵，C错误；
D、真核生物和原核生物遗传物质都是DNA，D错误。
故选B。
13. 下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（ ）
A. 肺炎链球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质
B. 艾弗里在S型细菌的DNA中加DNA酶进行实验运用了加法原理
C. 用烟草花叶病毒的不同物质感染烟草，证明了RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
D. 用32P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体全部有放射性
【答案】C
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、肺炎链球菌的体内转化实验，只提出了S型菌内存在“转化因子”的推论，肺炎链球菌的体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质，A错误；
B、艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶进行实验从反面证明DNA是遗传物质，运用了减法原理，B错误；
C、使用烟草花叶病毒不同物质（RNA和蛋白质）分别感染烟草，结果RNA处理组的烟草出现相应的病斑并分离出相应的病毒，而蛋白质处理组则没有这一现象，该实验证明了RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，C正确；
D、根据DNA半保留复制特点，用32P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体只有少部分有放射性，D错误。
故选C。
14. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是
A. 某DNA分子含有500个碱基，可能的排列方式有4500种
B. 若质粒含有2000个碱基，则该分子同时含有2个游离的磷酸基团
C. 某DNA分子内胞嘧啶占25%，则每条单链上的胞嘧啶占25%～50%
D. 某DNA分子上有胸腺嘧啶312个，占总碱基比例为26%，则该DNA分子上有鸟嘌呤288个
【答案】D
【解析】
【分析】 分析
1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。
2、DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、某DNA分子含有500个碱基，可能的排列方式有4250种，A错误；
B、质粒是环状DNA分子，其中不含游离的磷酸基团，B错误；
C、某DNA分子内胞嘧啶占25%，胞嘧啶分布在两条DNA单链上，则每条单链上的胞嘧啶占0%～50%，C错误；
D、某DNA分子上有胸腺嘧啶312个，占总碱基比例为26%，则该DNA分子上碱基总数为312÷26%=1200个，根据碱基互补配对原则，该DNA分子中有鸟嘌呤1200×（50%﹣26%）=288个，D正确。
故选D。
15. 某基因（14N）含有3000个碱基,腺嘌呤占35%．若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心,进行密度分层,得到结果如下图1；然后加入解旋酶再离心,得到结果如图2．则下列有关分析完全正确的是（ ）
A. W层中含15N标记胞嘧啶3150个
B. X层全部是14N的基因
C. W层与Z层的核苷酸数之比为1：7
D. X层中含有的氢键数是Y层的1/4倍
【答案】A
【解析】
【详解】A、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链．又在含有3000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此胞嘧啶占15%，共450个．所以w层中含15N标记胞嘧啶为450×14÷2=3l50个，A正确；
B、由于DNA分子复制为半保留复制，所以X层全部是含14N和15N的基因，B错误；
C、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链．所以w层与Z层的核苷酸之比为14：2=7：1，C正确；
D、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子含14N和15N，6个DNA分子只含15N，所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，D错误。
故选A。
二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一个成多个选项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不选全得1分，有选错得0分。）
16. 1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，进行噬菌体侵染大肠杆菌实验，他们所做的两组实验结果如下表所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 上述实验方法与艾弗里的不同，但二者最关键的设计思路相同
B. 甲、乙两组实验结果相互对照可以证明DNA是主要遗传物质
C. 甲组沉淀物中含有25％的放射性，可能是培养时间过长所致
D. 乙组上清液中含有15％的放射性，可能是搅拌和离心不充分所致
【答案】BCD
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、赫尔希和蔡斯实验所用的实验方法是同位素标记技术，艾弗里及其同事所用的实验方法有细菌体外培养等，二者实验方法不同，但二者最关键的设计思路都是设法将蛋白质和DNA分开，单独地去观察它们各自的作用，A正确；
B、甲、乙两组相互对照只能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，不能得出DNA是主要遗传物质的结论（还应有RNA可作为一些生物遗传物质的辅助实验），B错误；
C、甲组中用35S标记，标记的是噬菌体的蛋白质，放射性应主要出现在上清液中，但沉淀物中含有25％的放射性，可能是搅拌不充分所致，而培养时间过长（子代噬菌体释放出来）不会影响35S的分布，C错误；
D、乙组用32Р标记的是噬菌体的DNA，上清液中含有15%的放射性，可能是有一些噬菌体还未来得及将其DNA注入大肠杆菌，或者是保温时间过长，有部分子代噬菌体裂解释放所致，D错误。
故选BCD。
17. 遗传学家研究发现，某种黄色小鼠与黄色小鼠交配，其后代总会有黑色鼠，且黄色鼠：黑色鼠=2︰1，而不是通常应出现的3：1的分离比。下列叙述错误的是（ ）
A. 小鼠毛色的黄色和黑色性状中，黄色为显性性状
B. 小鼠毛色的遗传不遵循基因的分离定律
C. 黄色鼠和黑色鼠交配，后代全为黄色鼠或黄色鼠：黑色鼠=1︰1
D. 黄色鼠均为杂合体，纯合的黄色鼠在胚胎发育过程中死亡
【答案】BC
【解析】
【分析】黄色小鼠与黄色小鼠交配，其后代总会有黑色鼠，且黄色鼠：黑色鼠=2︰1，而不是通常应出现的3：1的分离比，说明黄色显性纯合子致死。
【详解】A、黄色小鼠与黄色小鼠交配，其后代总会有黑色鼠，所以小鼠毛色的黄色和黑色性状中，黄色为显性性状，A正确；
B、根据题意“某种黄色小鼠与黄色小鼠交配，其后代总会有黑色鼠，且黄色鼠：黑色鼠=2︰1”可知，小鼠毛色的遗传遵循基因的分离定律，B错误；
CD、黄色小鼠与黄色小鼠交配，其后代总会有黑色鼠，且黄色鼠：黑色鼠=2︰1，而不是通常应出现的3：1的分离比，说明黄色显性纯合子致死，同时也说明，黄色鼠均为杂合体，纯合的黄色鼠在胚胎发育过程中死亡；黄色鼠（Aa）和黑色鼠（aa）交配，后代黄色鼠（Aa）：黑色鼠（aa）=1︰1，C错误，D正确。
故选BC。
18. 香豌豆能利用体内前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色色素，此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制（如下图所示），两对基因不在同一对染色体上。其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的开蓝花，两者都没有的则开白花。下列叙述中正确的是
A. 只有香豌豆基因型为B_D_时，才能开紫花
B. 基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质，所以开白花
C. 基因型BbDd与bbdd测交，后代表现型的比例为1∶1∶1∶1
D. 基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为9∶3∶4
【答案】ABD
【解析】
【分析】根据题意和图解可以判断，香豌豆开三种不同颜色花，而颜色是由两对等位基因共同决定的，B_D_对应紫色，B_dd对应蓝色，bb_ _对应白色。
【详解】A、 由图可知，合成紫色素需要酶B和酶D催化，即需要基因B和D，因此只有香豌豆基因型为B_D_时，才能开紫花，A正确；
B、由图可知，合成中间产物需要B基因，基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质，所以开白花，B正确；
C、基因型BbDd与bbdd测交，子代有BbDd（紫色）、Bbdd（蓝色）、bbDd（白色）、bbdd（白色），后代表现型紫色：蓝色：白色=1∶1∶2，C错误；
D、 基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代的基因型之比为B_D_∶B_dd∶bbD_∶bbdd=9∶3∶3∶1，其中bbD_和 bbdd都是白色，后代表现型比例为9∶3∶4，D正确。
故选ABD。
19. 图1为某家族遗传病系谱图，甲病和乙病为两种单基因遗传病。其中有一种病是红绿色盲。研究者通过对家族中部分成员的两对基因进行电泳分离，得到了图2的电泳图谱。下列推测正确是（ ）
A. 代表红绿色盲基因的条带是③
B. Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病都患概率是1/8
C. Ⅲ2携带的甲病致病基因来自Ⅰ1
D. Ⅲ6和Ⅱ4的基因型相同的概率是1
【答案】ABC
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、图1中，Ⅱ1和Ⅱ2均正常，生出了患乙病的女性Ⅲ2，再结合题干“甲病和乙病为两种单基因遗传病。其中有一种病是红绿色盲”可知，甲病为红绿色盲，乙病为单基因常染色体隐性遗传病。假设控制甲病的基因为A/a，控制乙病的基因为B/b，则Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa、bbXaY，再结合电泳图可知Ⅲ2的基因型中有三种基因，故Ⅲ2的基因型为bbXAXa，因此条带④代表A基因，Ⅲ6的基因型为BbXaY，Ⅰ1的基因型为BBXaY，故条带①代表B基因，条带②代表b基因，条带③代表a基因，因此代表红绿色盲基因的条带是③，A正确；
B、Ⅱ1（BbXAY）和Ⅱ2（BbXAXa）再生一个男孩两病都患（bbXaY）的概率是1/4×1/2=1/8，B正确；
C、据A分析，Ⅰ1的基因型为BBXaY，Ⅲ2的基因型为bbXAXa，Ⅲ2携带的甲病致病基因Xa来自Ⅰ1，C正确；
D、I2的基因型为BbXAXa，Ⅰ1的基因型为BBXaY，则Ⅱ4的基因型为1/2BBXaY、1/2BbXaY，根据A选项可知Ⅲ6的基因型为BbXaY，故Ⅲ6和Ⅱ4的基因型相同的概率是1/2，D错误。
故选ABC。
20. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，该DNA分子碱基间的氢键共有260个，在含14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该DNA片段中共有腺嘌呤60个，复制多次后含有15N的DNA分子占7/8
B. 若一条链中（A+G）/T+C<1，则其互补链中该比值大于1
C. 若一条链中A:T:G:C=1:2:3:4，则其互补链中该比例为4:3:2:1
D. 该DNA分子经复制后产生了16个DNA 分子
【答案】BD
【解析】
【分析】分析题干：假设A=T=X，则C=G=100-X，由于A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，因此2X+3×（100-X）=260，解得X=40。该DNA分子中含有嘌呤数是碱基总数的一半，即100个，假设该DNA分子复制n次，则（2n-1）×100=1500，解得n=4。
【详解】A、由以上分析可知，该DNA片段中共有腺嘌呤40个，共复制4次，根据半保留复制特点，子代含有15N的DNA分子占2÷24=1/8，A错误；
B、若一条链中（A+G）/（T+C）<1，根据碱基互补配对原则，其互补链中该比例为其倒数，应该大于1，B正确；
C、若一条链中A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，根据碱基互补配对原则，其互补链中该比例为2∶1∶4∶3，C错误；
D、根据前面的分析计算可知，该DNA共复制4次，因此经复制后产生了24=16个DNA分子，D正确。
故选BD。
【点睛】本题难点在于根据题意需先计算出该DNA分子中各种碱基数量以及复制的次数。
三、非选择题（本大题共5小题，共55分）
21. 如图1为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，请仔细阅图后回答下列问题:
（1）豌豆是一种非常经典的遗传学材料，由于它是_________植物，所以在自然状态下—般都是纯种。
（2）如图中所示操作①和操作②分别叫__________。
（3）红花（A）对白花（a）为显性，若P皆为相对性状的纯合子，让F1进行自交，F2的性状中，红花与白花之比为________，F2的遗传因子类型有___________，且比值为____________。
（4）豌豆子叶的黄色（Y)对绿色（y)为显性，种子圆粒（R)对皱粒（r)为显性。让纯种的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2中纯合体占______________，F2中与亲本表现型相同的个体占______________。
（5）豌豆子叶的黄色（Y)对绿色（y)为显性，种子圆粒（R)对皱粒（r)为显性。若两亲本豌豆杂交的F1表型如图2.则亲本的基因型是：_____________。
【答案】（1）严格的自花传粉 （2）去雄和传粉
（3） ①. 3：1 ②. AA、Aa、aa ③. 1:2:1
（4） ①. 1/4 ②. 5/8
（5）YyRr×yyRr
【解析】
【小问1详解】
豌豆是严格的自花传粉植物，在自然状态下一般都是纯种。
【小问2详解】
图中所示操作①和操作②分别叫去雄和传粉。
【小问3详解】
）若P皆为纯合子，则F1为杂合子，F1自交，F2代的性状中，红花与白花之比为3：1；F2代的遗传因子类型及比值是AA：Aa：aa＝1：2：1。
【小问4详解】
纯种的黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）为亲本杂交得F1（YyRr），F1自交得F2，分别考虑每一对组合Yy×Yy与Rr×Rr，每对组合中纯合子均占1/2，故F2中纯合体占1/2×1/2=1/4，F2中与亲本表现型相同的个体（Y_R_和yyrr）占3/4×3/4+1/4×1/4=5/8。
【小问5详解】
通过对性状的统计结果分析，圆粒：皱粒=3：1，黄色：绿色=1：1，所以亲本的基因型是YyRr和yyRr。
22. 某种开花植物细胞中，基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上。将纯合的紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F1全开紫花，自交后代F2中，紫花∶红花∶白花＝12∶3∶1。回答下列问题：
(1)该种植物花色性状的遗传遵循__________________定律。F2紫花中纯合子占________，基因型为AaBB的植株，表现型为____________________。
(2)若紫花和红花的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为2紫花∶1红花∶1白花。则两亲本的基因型分别为______________和______________。
(3)现有一紫花植株，基因型可能为AABB或AaBB或Aabb。为确定基因型，可将该植株与白花植株进行_____________实验。实验结果预测及分析如下。
①若子代植株全为紫花，则待测紫花的基因型为________________；
②若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为AaBB；
③若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为_______。
【答案】 ①. （基因的）自由组合 ②. 1/6 ③. 紫花 ④. Aabb ⑤. aaBb ⑥. 测交 ⑦. AABB ⑧. 紫花：红花=1：1 ⑨. 紫花：白花=1：1 ⑩. Aabb
【解析】
【分析】由题文的描述可知：该题考查学生对基因的自由组合定律的相关知识的识记和理解能力。由题意“基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上”可知：该种植物花色性状的遗传遵循基因的自由组合定律，据此依据题意呈现的亲本的表现型与基因型、F2的性状分离比即可作答。
【详解】(1) 依题意可知：控制花色的两对等位基因A和a、B和b分别位于两对同源染色体上，说明该种植物花色性状的遗传遵循基因的自由组合定律。基因型为AAbb的紫花植株与基因型为aaBB的红花植株杂交，F1的基因型为AaBb，全开紫花；F1自交后代F2中，紫花∶红花∶白花＝12∶3∶1（为9∶3∶3∶1的变式），说明F2紫花植株的基因型及其比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb∶AAbb∶Aabb＝1∶2∶2∶4∶1∶2，其中纯合子占1/6，基因型为AaBB的植株，表现型为紫花。
(2) 若紫花（A_B_或A_bb）和红花（aaB_）的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为2紫花∶1红花∶1白花，说明双亲各产生两种比值相等的配子，进而推知两亲本的基因型分别为Aabb和aaBb。
(3) 白花植株的基因型为aabb。现有一紫花植株，其的基因型可能为AABB或AaBB或Aabb。为确定该紫花植株的基因型，可将其与白花植株进行测交。
①如果待测紫花的基因型为AABB，则其与白花植株进行测交，子代植株的基因型为AaBb，全为紫花。
②如果待测紫花的基因型为AaBB，则其与白花植株进行测交，子代植株的基因型及其比例为AaBb∶aaBb＝1∶1，表现型及比例为紫花∶红花＝1∶1。
③如果待测紫花的基因型为Aabb，则其与白花植株进行测交，子代植株的基因型及其比例为Aabb∶aabb＝1∶1，表现型及比例为紫花∶白花＝1∶1。
【点睛】解答此题的关键是明确基因的自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因在传宗接代中的传递规律。本题易错点在于不能从题意呈现的信息中准确判断“花色与基因组成”的关系：以亲本的基因型和F2的性状分离比为切入点，据此可推知，紫花为A_B_或A_bb，红花为aaB_，白花为aabb，由此可将各种花色的基因型分析清楚，进而围绕“基因的自由组合定律”的相关知识进行分析。
23. 如图所示甲图中曲线表示某生物体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题：
（1）甲图曲线中①~③段可表示细胞进行_______分裂的______数量变化。
（2）甲图a细胞的名称是____。b细胞可以对应于图乙中的_______段（用字母表示）。
（3）细胞a、b、c、d、e中，具有同源染色体的是________，b细胞有_______对同源染色体。
（4）d细胞中有_______个四分体。该生物体细胞的染色体数为________条。
（5）乙图中，ab段和cd段形成的原因分别是________和_______。
【答案】（1） ①. 有丝 ②. 染色体
（2） ①. 初级精母细胞 ②. de
（3） ①. a、d、e ②. 0
（4） ①. 0 ②. 4##四
（5） ①. DNA分子的复制 ②. 着丝粒分裂
【解析】
【分析】甲图中曲线数量上升时为直线上升，则可表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的变化。①表示有丝分裂间期、前期、中期；②表示有丝分裂后期；③表示有丝分裂末期；④表示减数第二次分裂前期和中期； ⑤表示减数第二次分裂后期；⑥表示精细胞或精子。a细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期；b细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；c细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；d细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；e细胞含有同源染色体，且着丝点粒分裂，处于有丝分裂后期。乙图中：ab段形成的原因是DNA分子的复制，bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是着丝粒分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
【小问1详解】
甲图中曲线数量上升时为直线上升，则可表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的变化，所以图中①～③段可表示有丝分裂过程中染色体数量变化，分裂后的子细胞内染色体数与体细胞相同。
【小问2详解】
a细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期，该过程为精子的形成过程，a称为初级精母细胞。b细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，对应图乙中的de。
【小问3详解】
a细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期；b细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；c细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；d细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；e细胞含有同源染色体，且着丝点粒分裂，处于有丝分裂后期。有丝分裂和减数第一次分裂含有同源染色体，甲图细胞a～e具有同源染色体的是a、d、e，b细胞含有0对同源染色体。
【小问4详解】
d细胞处于有丝分裂中期，不含四分体（在减数第一次分裂前期同源染色体联会形成），细胞内的染色体条数为4条。
【小问5详解】
乙图中ab段形成的原因是DNA分子的复制，cd段形成的原因是着丝粒分裂，染色单体分开成为子染色体。
24. 如图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病。经诊断，发现甲病为结节性硬化症，又称Burnerille病，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。
（1）通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症的遗传方式是_____。
（2）Ⅱ﹣3的基因型为_____，其甲乙两种病的致病基因分别来源于图中的_____。
（3）据Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5的情况推测，他们的女儿Ⅲ﹣8的基因型有_____种可能。
（4）若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是_____。
【答案】（1）常染色体显性遗传病
（2） ①. DdXfY ②. Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣1 （3）4
（4）5/12
【解析】
【分析】根据题意和系谱图分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，Ⅲ-7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，生育了患乙病儿子Ⅲ-6，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
分析遗传系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女儿Ⅲ-7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传。
【小问2详解】
图中Ⅱ-3是两病兼患男性，基因型为DdXfY，其甲病致病基因来自Ⅰ-2，乙病致病基因来自Ⅰ-1。
【小问3详解】
分析遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子，Ⅱ-2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8，对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种。
【小问4详解】
先分析甲病，Ⅲ-4的基因型为Dd，Ⅲ-5的基因型为DD或Dd，Dd占2/3，后代患甲病的概率是1-2/3*1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4的基因型为XBXb，Ⅲ-5的基因型XbY，后代患乙病的概率是1/2，若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/6*1/2=5/12。
【点睛】本题结合系谱图，考查基因自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查考生分析系谱图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，运用所学知识解决生物学问题的能力和计算能力。
25. 图1中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题：
（1）从图1可看出DNA复制的方式是_________，Ⅰ是_______酶，Ⅱ是_________酶。
（2）图2中，DNA分子的基本骨架由________（填序号）交替连接而成，该DNA片段中含有______个游离的磷酸基团。
（3）图2中④名称是______。一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过“______”连接。
（4）该过程发生的时间为________。
（5）DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的脱氧核苷酸为原料，按照______原则，合成与母链互补的子链。
（6）若亲代DNA分子中C+G占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占_____。
（7）若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA，分子中不含14N的占_______。
【答案】（1） ①. 半保留复制 ②. 解旋 ③. DNA聚合
（2） ①. ②③ ②. 2
（3） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖
（4）细胞分裂前的间期
（5）碱基互补配对 （6）40
（7）7/8
【解析】
【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。
【小问1详解】
结合图1可知，DNA复制两条母链都分别充当新链的模板，因此为半保留复制；Ⅰ是解旋酶，破坏氢键打开双螺旋；Ⅱ是DNA聚合酶，可以将小分子脱氧核苷酸聚合成DNA单链。
【小问2详解】
②（脱氧核糖）、③（磷酸）排列在DNA的外侧，构成DNA的基本骨架；结合图示可知，该片段有2个游离的磷酸基团，分别在左上和右下的位置。
【小问3详解】
图2中④名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，由磷酸、脱氧核糖、腺嘌呤组成；结合图示可知，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过"脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖"组成。
【小问4详解】
有丝分裂间期或减数分裂Ⅰ前的间期均可发生DNA的复制，使DNA含量加倍。
【小问5详解】
DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。
【小问6详解】
若亲代DNA分子中C+G占60%，A+T=1-60%=40%，由于两条链中G=C，任一单链中G+C占40%。
【小问7详解】
由于DNA进行半保留复制，原料用的为15N的脱氧核苷酸，2条母链为14N，因此连续分裂4次，最终能得到16个DNA，有2条链为原来的2条母链（14N），这两条母链分别在2个DNA中，则最终获得的子代DNA分子中，含14N 的占2/16=1/8，分子中不含14N的占1-1/8=7/8。杂交亲本
子一代表现型及比例
子一代相互交配产生子二代的表现型及比例
甲×乙
只有黑色
黑色︰黄色=3︰1
乙×丙
只有黄色
黄色︰黑色=13︰3
噬菌体不同标记组别
放射性检测结果
上清液中
沉淀物中
甲
35S标记
75％
25％
乙
32P标记
15％
85％
一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求）
1. 下列关于细胞分化及其全能性叙述，错误的是（ ）
A. 细胞的形态、结构和生理功能发生改变叫作细胞分化
B. 若一个细胞能合成唾液淀粉酶，说明其已经发生分化
C. 一粒小麦种子发育成完整植株未体现植物细胞全能性
D. 蝾螈能进行肢体再生的原因是其体内富含相应干细胞
【答案】A
【解析】
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的全套遗传物质，都有发育成为完整个体所必需的全部基因，从理论上讲，生物体的每一个活细胞都应该具有全能性。
【详解】A、在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化，A错误；
B、若一个细胞能合成唾液淀粉酶，说明其功能已经专门化，表明了其发生了分化，B正确；
C、细胞的全能性是指由细胞经分裂和分化后，仍然具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能的过程，而一粒小麦种子发育成完整植株不能体现该过程，C正确；
D、蝾螈能进行肢体再生的原因是由于其体内富含相应干细胞，能够分化成相应的肢体和组织，D正确。
故选A。
2. 下图表示细胞的生命历程，其中甲~辛表示相关生理过程。下列描述中正确的是（ ）
A. 甲过程代表有丝分裂，乙过程中细胞分化并不改变细胞的遗传信息
B. 被病原体感染的细胞的清除属于戊过程
C. 丁过程与基因表达有关，只发生在胚胎发育过程中，并与戊过程有区别
D. 己过程中细胞内水分减少，细胞核体积变小
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：甲是细胞有丝分裂，乙是细胞分化，丙是细胞癌变，丁是细胞凋亡，庚辛是分化的细胞形成组织器官、系统、个体，戊是细胞坏死，己是细胞衰老。
【详解】A、甲表示有丝分裂，乙是细胞分化，细胞分化的实质是基因的选择性表达，并没有改变细胞内的遗传信息，A正确；
B、戊是细胞坏死，被病原体感染的细胞的清除属于细胞凋亡，B错误；
C、丁是细胞凋亡，与基因表达有关，细胞的凋亡发生在个体发育的各个阶段中，C错误；
D、己过程是细胞的衰老，细胞内水分减少，细胞核体积增大，D错误。
故选A。
3. 关于一对相对性状杂交实验说法正确的是（ ）
A. 假说—演绎法中演绎推理的内容是进行测交实验
B. 羊的毛色遗传受一对等位基因控制，毛色白色对黑色为显性性状，一对白毛羊杂交得到4只小羊，小羊毛色为3只白色一只黑色
C. 在性状分离比模拟实验中，每次抓取的彩球应放回原来的小桶内，摇匀后进行一下次抓取
D. 为了验证做出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、演绎推理的内容是推断测交后代的情况，进行测交实验属于实验验证，A错误；
B、羊的毛色遗传受一对等位基因控制，毛色白色对黑色为显性性状（设由A、a基因控制），则一对白毛羊亲本的基因型组合为AA×AA，Aa×AA，Aa×Aa，因此四只小羊可能都是白色，即使亲本为Aa×Aa，由于子代数量较少，子代也不一定是3只白色一只黑色，B错误；
C、在性状分离比模拟实验中，每次抓取的彩球应放回原来的小桶内，摇匀后进行一下次抓取，以保证每次抓取每一种小球的概率均为1/2，C正确；
D、为了验证做出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。
故选C。
4. 基因型为Aa的某植株产生的a花粉中，有2/3是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（ ）
A. 3：4：1B. 9：6：1C. 3：5：2D. 1：2：1
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意分析可知：正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种花粉和卵细胞的比例均为1∶1。又由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞A∶a=1∶1，而花粉的种类和比例为A∶a=3∶1。
【详解】根据分析可知，由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞为1/2A、1/2a，而精子的种类和比例为3/4A、1/4a。因此该个体自交，后代基因型为AA的比例为1/2×3/4=3/8，aa的比例为1/2×1/4=1/8，Aa的比例为1/2×1/4+1/2×3/4=4/8。因此，该植株自花传粉产生的子代中AA：Aa：aa基因型个体的数量比为3∶4∶1，A正确，BCD错误。
故选A。
5. 下列有关叙述正确的有（ ）
①有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子
②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等
③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1
⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
⑥摩尔根和孟德尔的实验都运用了“假说—演绎法”
A. 一项B. 二项C. 三项D. 四项
【答案】B
【解析】
【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因的分离定律、减数分裂、基因在染色体上等相关知识的识记和理解能力。
【详解】①白化病为常染色体隐性遗传病，有一对夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲至少都含有一个致病基因，可能均为杂合子，也可能一方为杂合子，另一方面为患者，①错误；
②在“性状模拟分离比”实验中，两个桶分别表示雌、雄生殖器官，两个桶内的彩球分别表示雌配子、雌配子，每个小桶内的两种颜色的彩球代表一对等位基因，因此每个小桶内的两种颜色的彩球数量一定要相等，但两个桶内的彩球数量不一定要相等，②正确；
③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂，若发生交叉互换，也能形成4种精子，③错误；
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌配子的数量小于雄配子的数量，④错误；
⑤对于二倍体生物而言，通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有成对基因中的一个，⑤错误；
⑥摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都运用了“假说-演绎法”，⑥正确。
综上分析，②⑥正确，共有两项正确，B正确。
故选B。
6. 某种鸟类羽毛的颜色由等位基因B和b控制，有黑色、黄色两种颜色；等位基因R和r影响该鸟类的体色，两对基因均位于常染色体上。现有三组不同基因型的鸟类各若干只，甲黑色，乙黄色，丙黄色，研究者进行了如表所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是（ ）
A. 乙丙杂交子二代中，黄色个体中纯合子的比例应是3／13
B. 羽毛颜色的遗传符合自由组合定律
C. R基因会抑制B基因的表达
D. 基因型为BbRR的个体表现型应该为黑色
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、由表格信息可知，乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，R存在抑制B基因表达。
【详解】AB、乙丙交配，子二代的表现型比例是黄色：黑色=13：3，说明两对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是BbRr，子二代的基因型比例是B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，说明羽毛颜色的遗传符合自由组合定律，其中B_R_、bbR_、bbrr为黄色，纯合体是BBRR、bbRR、bbrr，占3/13，AB正确；
CD、由于B、b控制体色，因此黑色的基因型是B_rr，黄色的基因型是B_R_、bbR_、bbrr，说明R存在抑制B基因表达，故基因型为BbRR的个体表现型应该为黄色，C正确，D错误。
故选D。
7. 下列有关减数分裂及受精作用的相关叙述错误的是（ ）
A. 精原细胞（AaBb）经减数分裂形成精子的类型可能为AB，ab，Ab，aB
B. 原细胞（AaXbY）因减数分裂异常，产生了AAaY的精子，则其他精子的类型是aY、Xb、Xb
C. 雄果蝇有丝分裂后期和减数第二次分裂后期细胞中一定含有两条Y染色体
D. 减数分裂和受精作用可维持生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目;对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。
【详解】A、精原细胞（AaBb）经减数分裂形成精子的过程中如果发生交叉互换，就可能形成AB，ab，Ab，aB的精子，A正确；
B、精原细胞（AaXbY）因减数分裂异常，产生了AAaY的精子，说明减数第第一次分裂 和减数第二次分裂都出现了异常，即精原细胞（AaXbY）→初级精母细胞（AAaaXbXbYY）→次级精母细胞（AAaaYY和XbXb）→精细胞（AAaY、aY、Xb、Xb），B正确；
C、雄果蝇的性染色体为XY，有丝分裂后期是两条X染色体和两条Y染色体，减数第二次分裂的后期是两条X或者两条Y染色体，因此有丝分裂后期的细胞中一定含有两条Y染色体，而减数第二次分裂后期不一定，C错误；
D、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目；对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，D正确。
故选C。
8. 下图为某二倍体生物细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ）
A. 图②产生的子细胞是精细胞或极体
B. 以上5个细胞中属于有丝分裂过程的有②③⑤
C. 以上5个细胞中都含有同源染色体
D. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；②细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质是均等分裂的，说明该二倍体生物是雄性的；⑤细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。
【详解】A、根据以上分析已知，该二倍体生物是雄性的，因此图②（处于减数第二次分裂后期）产生的子细胞是精细胞，A错误；
B、根据以上分析已知，图中属于有丝分裂过程的有③⑤，属于减数分裂的是①②④，B错误；
C、图②细胞处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，C错误；
D、根据题意分析，精原细胞的基因型为 AaXbY，在减数分裂过程中，产生了一个AaXb的精子，说明含有A和a的同源染色体没有分开，移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中，所以产生了基因型为AAaaXbXb和YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子，基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞产生了2个AaXb的精细胞。因此，另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y，D正确。
故选D。
9. 下图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是
A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律
C. 该染色体上的基因在后代中都能表达
D. 该染色体上的基因呈线性排列
【答案】D
【解析】
【详解】A、朱红眼与深红眼基因是同一条染色体上的基因，不是等位基因，A错误；
B、白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体上的非等位基因，不遵循基因的分离定律，B错误；C、该染色体上的基因若控制的性状为隐性性状，则在后代中不一定能表达出来，C错误；
D、据图示可知，该染色体上的基因呈线性排列，D正确。
故选D。
【点睛】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。
2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
10. 下图为某遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是（ ）
A. 甲病不可能是伴X隐性遗传病
B. 乙病是伴X显性遗传病
C. 患乙病的男性一般多于女性
D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病
【答案】A
【解析】
【分析】分析系谱图：1号个体所在的家庭中，父母都正常，但她有一个患病的姐姐或妹妹，说明甲病为常染色体隐性遗传病；2号个体所在的家庭中，父母都患病，但他有一个正常的姐姐或妹妹，说明乙病是常染色体显性遗传病。
【详解】A、据图分析，1号个体所在的家庭中，父母都正常，但她有一个患病的姐姐或妹妹，说明甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、2号个体所在的家庭中，父母都患病，但他有一个正常的姐姐或妹妹，说明乙病是常染色体显性遗传病，B错误；
C、由于乙病为常染色体上的遗传病，所有个体中男性和女性患病的几率几乎相同，C错误；
D、由于甲病为常染色体上的隐性遗传，由于亲本2中不含有致病基因，所以后代中不会出现患甲病情况，D错误。
故选A。
11. 人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则该病无显隐性之分
B. 在减数分裂Ⅰ的前期，能发生互换的是同源区段（Ⅱ）
C. 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，则女性患者的女儿一定患病
D. 若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有7种
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。
【详解】A、由于男性中的Y染色体只有一条，故位于非同源区段（Ⅲ）上的基因没有等位基因，即位于该区段的基因没有显隐性之分，A正确；
B、在减数分裂Ⅰ的前期，只有同源区段才能联会，能发生互换的一定是同源区段，B正确；
C、若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制，用B表示，则女性患者的基因型可能为XBXB或者XBXb，若为后者其女儿可能患病也可能正常，C错误；
D、若A、a是位于同源区段（Ⅱ）上的等位基因，则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，D正确。
故选C。
12. DNA是主要遗传物质的内涵是（ ）
A. 细胞中核遗传物质是DNA，而其余部分为RNA
B. 绝大多数生物遗传物质是DNA，部分病毒以RNA作遗传物质
C. 所有细胞型生命的遗传物质是DNA
D. 真核生物遗传物质是DNA，原核生物则是RNA
【答案】B
【解析】
【分析】 核酸分为DNA和RNA，DNA主要分布在细胞核，基本组成单位是脱氧核苷酸，具有储存遗传信息的功能；RNA主要分布在细胞质，基本组成单位是核糖核苷酸，具有转运、催化、翻译模板等功能。
【详解】A、细胞遗传物质就是DNA，A错误；
B、绝大多数生物遗传物质是DNA，部分病毒以RNA作遗传物质，比如HIV病毒，因此生物界中，DNA是主要遗传物质，B正确；
C、所有细胞型生命的遗传物质是DNA，但不符合题干内涵，C错误；
D、真核生物和原核生物遗传物质都是DNA，D错误。
故选B。
13. 下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（ ）
A. 肺炎链球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质
B. 艾弗里在S型细菌的DNA中加DNA酶进行实验运用了加法原理
C. 用烟草花叶病毒的不同物质感染烟草，证明了RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
D. 用32P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体全部有放射性
【答案】C
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、肺炎链球菌的体内转化实验，只提出了S型菌内存在“转化因子”的推论，肺炎链球菌的体外转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质，A错误；
B、艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶进行实验从反面证明DNA是遗传物质，运用了减法原理，B错误；
C、使用烟草花叶病毒不同物质（RNA和蛋白质）分别感染烟草，结果RNA处理组的烟草出现相应的病斑并分离出相应的病毒，而蛋白质处理组则没有这一现象，该实验证明了RNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，C正确；
D、根据DNA半保留复制特点，用32P标记的噬菌体侵染无放射性大肠杆菌，释放的子代噬菌体只有少部分有放射性，D错误。
故选C。
14. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是
A. 某DNA分子含有500个碱基，可能的排列方式有4500种
B. 若质粒含有2000个碱基，则该分子同时含有2个游离的磷酸基团
C. 某DNA分子内胞嘧啶占25%，则每条单链上的胞嘧啶占25%～50%
D. 某DNA分子上有胸腺嘧啶312个，占总碱基比例为26%，则该DNA分子上有鸟嘌呤288个
【答案】D
【解析】
【分析】 分析
1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。
2、DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、某DNA分子含有500个碱基，可能的排列方式有4250种，A错误；
B、质粒是环状DNA分子，其中不含游离的磷酸基团，B错误；
C、某DNA分子内胞嘧啶占25%，胞嘧啶分布在两条DNA单链上，则每条单链上的胞嘧啶占0%～50%，C错误；
D、某DNA分子上有胸腺嘧啶312个，占总碱基比例为26%，则该DNA分子上碱基总数为312÷26%=1200个，根据碱基互补配对原则，该DNA分子中有鸟嘌呤1200×（50%﹣26%）=288个，D正确。
故选D。
15. 某基因（14N）含有3000个碱基,腺嘌呤占35%．若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心,进行密度分层,得到结果如下图1；然后加入解旋酶再离心,得到结果如图2．则下列有关分析完全正确的是（ ）
A. W层中含15N标记胞嘧啶3150个
B. X层全部是14N的基因
C. W层与Z层的核苷酸数之比为1：7
D. X层中含有的氢键数是Y层的1/4倍
【答案】A
【解析】
【详解】A、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链．又在含有3000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此胞嘧啶占15%，共450个．所以w层中含15N标记胞嘧啶为450×14÷2=3l50个，A正确；
B、由于DNA分子复制为半保留复制，所以X层全部是含14N和15N的基因，B错误；
C、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链．所以w层与Z层的核苷酸之比为14：2=7：1，C正确；
D、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子含14N和15N，6个DNA分子只含15N，所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，D错误。
故选A。
二、不定项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一个成多个选项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不选全得1分，有选错得0分。）
16. 1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记技术，进行噬菌体侵染大肠杆菌实验，他们所做的两组实验结果如下表所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 上述实验方法与艾弗里的不同，但二者最关键的设计思路相同
B. 甲、乙两组实验结果相互对照可以证明DNA是主要遗传物质
C. 甲组沉淀物中含有25％的放射性，可能是培养时间过长所致
D. 乙组上清液中含有15％的放射性，可能是搅拌和离心不充分所致
【答案】BCD
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、赫尔希和蔡斯实验所用的实验方法是同位素标记技术，艾弗里及其同事所用的实验方法有细菌体外培养等，二者实验方法不同，但二者最关键的设计思路都是设法将蛋白质和DNA分开，单独地去观察它们各自的作用，A正确；
B、甲、乙两组相互对照只能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，不能得出DNA是主要遗传物质的结论（还应有RNA可作为一些生物遗传物质的辅助实验），B错误；
C、甲组中用35S标记，标记的是噬菌体的蛋白质，放射性应主要出现在上清液中，但沉淀物中含有25％的放射性，可能是搅拌不充分所致，而培养时间过长（子代噬菌体释放出来）不会影响35S的分布，C错误；
D、乙组用32Р标记的是噬菌体的DNA，上清液中含有15%的放射性，可能是有一些噬菌体还未来得及将其DNA注入大肠杆菌，或者是保温时间过长，有部分子代噬菌体裂解释放所致，D错误。
故选BCD。
17. 遗传学家研究发现，某种黄色小鼠与黄色小鼠交配，其后代总会有黑色鼠，且黄色鼠：黑色鼠=2︰1，而不是通常应出现的3：1的分离比。下列叙述错误的是（ ）
A. 小鼠毛色的黄色和黑色性状中，黄色为显性性状
B. 小鼠毛色的遗传不遵循基因的分离定律
C. 黄色鼠和黑色鼠交配，后代全为黄色鼠或黄色鼠：黑色鼠=1︰1
D. 黄色鼠均为杂合体，纯合的黄色鼠在胚胎发育过程中死亡
【答案】BC
【解析】
【分析】黄色小鼠与黄色小鼠交配，其后代总会有黑色鼠，且黄色鼠：黑色鼠=2︰1，而不是通常应出现的3：1的分离比，说明黄色显性纯合子致死。
【详解】A、黄色小鼠与黄色小鼠交配，其后代总会有黑色鼠，所以小鼠毛色的黄色和黑色性状中，黄色为显性性状，A正确；
B、根据题意“某种黄色小鼠与黄色小鼠交配，其后代总会有黑色鼠，且黄色鼠：黑色鼠=2︰1”可知，小鼠毛色的遗传遵循基因的分离定律，B错误；
CD、黄色小鼠与黄色小鼠交配，其后代总会有黑色鼠，且黄色鼠：黑色鼠=2︰1，而不是通常应出现的3：1的分离比，说明黄色显性纯合子致死，同时也说明，黄色鼠均为杂合体，纯合的黄色鼠在胚胎发育过程中死亡；黄色鼠（Aa）和黑色鼠（aa）交配，后代黄色鼠（Aa）：黑色鼠（aa）=1︰1，C错误，D正确。
故选BC。
18. 香豌豆能利用体内前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色色素，此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制（如下图所示），两对基因不在同一对染色体上。其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的开蓝花，两者都没有的则开白花。下列叙述中正确的是
A. 只有香豌豆基因型为B_D_时，才能开紫花
B. 基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质，所以开白花
C. 基因型BbDd与bbdd测交，后代表现型的比例为1∶1∶1∶1
D. 基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为9∶3∶4
【答案】ABD
【解析】
【分析】根据题意和图解可以判断，香豌豆开三种不同颜色花，而颜色是由两对等位基因共同决定的，B_D_对应紫色，B_dd对应蓝色，bb_ _对应白色。
【详解】A、 由图可知，合成紫色素需要酶B和酶D催化，即需要基因B和D，因此只有香豌豆基因型为B_D_时，才能开紫花，A正确；
B、由图可知，合成中间产物需要B基因，基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质，所以开白花，B正确；
C、基因型BbDd与bbdd测交，子代有BbDd（紫色）、Bbdd（蓝色）、bbDd（白色）、bbdd（白色），后代表现型紫色：蓝色：白色=1∶1∶2，C错误；
D、 基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代的基因型之比为B_D_∶B_dd∶bbD_∶bbdd=9∶3∶3∶1，其中bbD_和 bbdd都是白色，后代表现型比例为9∶3∶4，D正确。
故选ABD。
19. 图1为某家族遗传病系谱图，甲病和乙病为两种单基因遗传病。其中有一种病是红绿色盲。研究者通过对家族中部分成员的两对基因进行电泳分离，得到了图2的电泳图谱。下列推测正确是（ ）
A. 代表红绿色盲基因的条带是③
B. Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病都患概率是1/8
C. Ⅲ2携带的甲病致病基因来自Ⅰ1
D. Ⅲ6和Ⅱ4的基因型相同的概率是1
【答案】ABC
【解析】
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、图1中，Ⅱ1和Ⅱ2均正常，生出了患乙病的女性Ⅲ2，再结合题干“甲病和乙病为两种单基因遗传病。其中有一种病是红绿色盲”可知，甲病为红绿色盲，乙病为单基因常染色体隐性遗传病。假设控制甲病的基因为A/a，控制乙病的基因为B/b，则Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa、bbXaY，再结合电泳图可知Ⅲ2的基因型中有三种基因，故Ⅲ2的基因型为bbXAXa，因此条带④代表A基因，Ⅲ6的基因型为BbXaY，Ⅰ1的基因型为BBXaY，故条带①代表B基因，条带②代表b基因，条带③代表a基因，因此代表红绿色盲基因的条带是③，A正确；
B、Ⅱ1（BbXAY）和Ⅱ2（BbXAXa）再生一个男孩两病都患（bbXaY）的概率是1/4×1/2=1/8，B正确；
C、据A分析，Ⅰ1的基因型为BBXaY，Ⅲ2的基因型为bbXAXa，Ⅲ2携带的甲病致病基因Xa来自Ⅰ1，C正确；
D、I2的基因型为BbXAXa，Ⅰ1的基因型为BBXaY，则Ⅱ4的基因型为1/2BBXaY、1/2BbXaY，根据A选项可知Ⅲ6的基因型为BbXaY，故Ⅲ6和Ⅱ4的基因型相同的概率是1/2，D错误。
故选ABC。
20. 用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，该DNA分子碱基间的氢键共有260个，在含14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该DNA片段中共有腺嘌呤60个，复制多次后含有15N的DNA分子占7/8
B. 若一条链中（A+G）/T+C<1，则其互补链中该比值大于1
C. 若一条链中A:T:G:C=1:2:3:4，则其互补链中该比例为4:3:2:1
D. 该DNA分子经复制后产生了16个DNA 分子
【答案】BD
【解析】
【分析】分析题干：假设A=T=X，则C=G=100-X，由于A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，因此2X+3×（100-X）=260，解得X=40。该DNA分子中含有嘌呤数是碱基总数的一半，即100个，假设该DNA分子复制n次，则（2n-1）×100=1500，解得n=4。
【详解】A、由以上分析可知，该DNA片段中共有腺嘌呤40个，共复制4次，根据半保留复制特点，子代含有15N的DNA分子占2÷24=1/8，A错误；
B、若一条链中（A+G）/（T+C）<1，根据碱基互补配对原则，其互补链中该比例为其倒数，应该大于1，B正确；
C、若一条链中A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，根据碱基互补配对原则，其互补链中该比例为2∶1∶4∶3，C错误；
D、根据前面的分析计算可知，该DNA共复制4次，因此经复制后产生了24=16个DNA分子，D正确。
故选BD。
【点睛】本题难点在于根据题意需先计算出该DNA分子中各种碱基数量以及复制的次数。
三、非选择题（本大题共5小题，共55分）
21. 如图1为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，请仔细阅图后回答下列问题:
（1）豌豆是一种非常经典的遗传学材料，由于它是_________植物，所以在自然状态下—般都是纯种。
（2）如图中所示操作①和操作②分别叫__________。
（3）红花（A）对白花（a）为显性，若P皆为相对性状的纯合子，让F1进行自交，F2的性状中，红花与白花之比为________，F2的遗传因子类型有___________，且比值为____________。
（4）豌豆子叶的黄色（Y)对绿色（y)为显性，种子圆粒（R)对皱粒（r)为显性。让纯种的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2中纯合体占______________，F2中与亲本表现型相同的个体占______________。
（5）豌豆子叶的黄色（Y)对绿色（y)为显性，种子圆粒（R)对皱粒（r)为显性。若两亲本豌豆杂交的F1表型如图2.则亲本的基因型是：_____________。
【答案】（1）严格的自花传粉 （2）去雄和传粉
（3） ①. 3：1 ②. AA、Aa、aa ③. 1:2:1
（4） ①. 1/4 ②. 5/8
（5）YyRr×yyRr
【解析】
【小问1详解】
豌豆是严格的自花传粉植物，在自然状态下一般都是纯种。
【小问2详解】
图中所示操作①和操作②分别叫去雄和传粉。
【小问3详解】
）若P皆为纯合子，则F1为杂合子，F1自交，F2代的性状中，红花与白花之比为3：1；F2代的遗传因子类型及比值是AA：Aa：aa＝1：2：1。
【小问4详解】
纯种的黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）为亲本杂交得F1（YyRr），F1自交得F2，分别考虑每一对组合Yy×Yy与Rr×Rr，每对组合中纯合子均占1/2，故F2中纯合体占1/2×1/2=1/4，F2中与亲本表现型相同的个体（Y_R_和yyrr）占3/4×3/4+1/4×1/4=5/8。
【小问5详解】
通过对性状的统计结果分析，圆粒：皱粒=3：1，黄色：绿色=1：1，所以亲本的基因型是YyRr和yyRr。
22. 某种开花植物细胞中，基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上。将纯合的紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F1全开紫花，自交后代F2中，紫花∶红花∶白花＝12∶3∶1。回答下列问题：
(1)该种植物花色性状的遗传遵循__________________定律。F2紫花中纯合子占________，基因型为AaBB的植株，表现型为____________________。
(2)若紫花和红花的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为2紫花∶1红花∶1白花。则两亲本的基因型分别为______________和______________。
(3)现有一紫花植株，基因型可能为AABB或AaBB或Aabb。为确定基因型，可将该植株与白花植株进行_____________实验。实验结果预测及分析如下。
①若子代植株全为紫花，则待测紫花的基因型为________________；
②若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为AaBB；
③若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为_______。
【答案】 ①. （基因的）自由组合 ②. 1/6 ③. 紫花 ④. Aabb ⑤. aaBb ⑥. 测交 ⑦. AABB ⑧. 紫花：红花=1：1 ⑨. 紫花：白花=1：1 ⑩. Aabb
【解析】
【分析】由题文的描述可知：该题考查学生对基因的自由组合定律的相关知识的识记和理解能力。由题意“基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上”可知：该种植物花色性状的遗传遵循基因的自由组合定律，据此依据题意呈现的亲本的表现型与基因型、F2的性状分离比即可作答。
【详解】(1) 依题意可知：控制花色的两对等位基因A和a、B和b分别位于两对同源染色体上，说明该种植物花色性状的遗传遵循基因的自由组合定律。基因型为AAbb的紫花植株与基因型为aaBB的红花植株杂交，F1的基因型为AaBb，全开紫花；F1自交后代F2中，紫花∶红花∶白花＝12∶3∶1（为9∶3∶3∶1的变式），说明F2紫花植株的基因型及其比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb∶AAbb∶Aabb＝1∶2∶2∶4∶1∶2，其中纯合子占1/6，基因型为AaBB的植株，表现型为紫花。
(2) 若紫花（A_B_或A_bb）和红花（aaB_）的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为2紫花∶1红花∶1白花，说明双亲各产生两种比值相等的配子，进而推知两亲本的基因型分别为Aabb和aaBb。
(3) 白花植株的基因型为aabb。现有一紫花植株，其的基因型可能为AABB或AaBB或Aabb。为确定该紫花植株的基因型，可将其与白花植株进行测交。
①如果待测紫花的基因型为AABB，则其与白花植株进行测交，子代植株的基因型为AaBb，全为紫花。
②如果待测紫花的基因型为AaBB，则其与白花植株进行测交，子代植株的基因型及其比例为AaBb∶aaBb＝1∶1，表现型及比例为紫花∶红花＝1∶1。
③如果待测紫花的基因型为Aabb，则其与白花植株进行测交，子代植株的基因型及其比例为Aabb∶aabb＝1∶1，表现型及比例为紫花∶白花＝1∶1。
【点睛】解答此题的关键是明确基因的自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因在传宗接代中的传递规律。本题易错点在于不能从题意呈现的信息中准确判断“花色与基因组成”的关系：以亲本的基因型和F2的性状分离比为切入点，据此可推知，紫花为A_B_或A_bb，红花为aaB_，白花为aabb，由此可将各种花色的基因型分析清楚，进而围绕“基因的自由组合定律”的相关知识进行分析。
23. 如图所示甲图中曲线表示某生物体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化；a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上DNA含量变化的曲线。请据图回答下列问题：
（1）甲图曲线中①~③段可表示细胞进行_______分裂的______数量变化。
（2）甲图a细胞的名称是____。b细胞可以对应于图乙中的_______段（用字母表示）。
（3）细胞a、b、c、d、e中，具有同源染色体的是________，b细胞有_______对同源染色体。
（4）d细胞中有_______个四分体。该生物体细胞的染色体数为________条。
（5）乙图中，ab段和cd段形成的原因分别是________和_______。
【答案】（1） ①. 有丝 ②. 染色体
（2） ①. 初级精母细胞 ②. de
（3） ①. a、d、e ②. 0
（4） ①. 0 ②. 4##四
（5） ①. DNA分子的复制 ②. 着丝粒分裂
【解析】
【分析】甲图中曲线数量上升时为直线上升，则可表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的变化。①表示有丝分裂间期、前期、中期；②表示有丝分裂后期；③表示有丝分裂末期；④表示减数第二次分裂前期和中期； ⑤表示减数第二次分裂后期；⑥表示精细胞或精子。a细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期；b细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；c细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；d细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；e细胞含有同源染色体，且着丝点粒分裂，处于有丝分裂后期。乙图中：ab段形成的原因是DNA分子的复制，bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是着丝粒分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
【小问1详解】
甲图中曲线数量上升时为直线上升，则可表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的变化，所以图中①～③段可表示有丝分裂过程中染色体数量变化，分裂后的子细胞内染色体数与体细胞相同。
【小问2详解】
a细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期，该过程为精子的形成过程，a称为初级精母细胞。b细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，对应图乙中的de。
【小问3详解】
a细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期；b细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；c细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；d细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；e细胞含有同源染色体，且着丝点粒分裂，处于有丝分裂后期。有丝分裂和减数第一次分裂含有同源染色体，甲图细胞a～e具有同源染色体的是a、d、e，b细胞含有0对同源染色体。
【小问4详解】
d细胞处于有丝分裂中期，不含四分体（在减数第一次分裂前期同源染色体联会形成），细胞内的染色体条数为4条。
【小问5详解】
乙图中ab段形成的原因是DNA分子的复制，cd段形成的原因是着丝粒分裂，染色单体分开成为子染色体。
24. 如图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病。经诊断，发现甲病为结节性硬化症，又称Burnerille病，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。
（1）通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症的遗传方式是_____。
（2）Ⅱ﹣3的基因型为_____，其甲乙两种病的致病基因分别来源于图中的_____。
（3）据Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5的情况推测，他们的女儿Ⅲ﹣8的基因型有_____种可能。
（4）若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是_____。
【答案】（1）常染色体显性遗传病
（2） ①. DdXfY ②. Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣1 （3）4
（4）5/12
【解析】
【分析】根据题意和系谱图分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，Ⅲ-7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，生育了患乙病儿子Ⅲ-6，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
分析遗传系谱图可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，其女儿Ⅲ-7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传。
【小问2详解】
图中Ⅱ-3是两病兼患男性，基因型为DdXfY，其甲病致病基因来自Ⅰ-2，乙病致病基因来自Ⅰ-1。
【小问3详解】
分析遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病为隐性纯合子，Ⅱ-2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8，对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种。
【小问4详解】
先分析甲病，Ⅲ-4的基因型为Dd，Ⅲ-5的基因型为DD或Dd，Dd占2/3，后代患甲病的概率是1-2/3*1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4的基因型为XBXb，Ⅲ-5的基因型XbY，后代患乙病的概率是1/2，若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/6*1/2=5/12。
【点睛】本题结合系谱图，考查基因自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查考生分析系谱图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，运用所学知识解决生物学问题的能力和计算能力。
25. 图1中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题：
（1）从图1可看出DNA复制的方式是_________，Ⅰ是_______酶，Ⅱ是_________酶。
（2）图2中，DNA分子的基本骨架由________（填序号）交替连接而成，该DNA片段中含有______个游离的磷酸基团。
（3）图2中④名称是______。一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过“______”连接。
（4）该过程发生的时间为________。
（5）DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的脱氧核苷酸为原料，按照______原则，合成与母链互补的子链。
（6）若亲代DNA分子中C+G占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占_____。
（7）若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂4次，则最终获得的子代DNA，分子中不含14N的占_______。
【答案】（1） ①. 半保留复制 ②. 解旋 ③. DNA聚合
（2） ①. ②③ ②. 2
（3） ①. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ②. 脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖
（4）细胞分裂前的间期
（5）碱基互补配对 （6）40
（7）7/8
【解析】
【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。
【小问1详解】
结合图1可知，DNA复制两条母链都分别充当新链的模板，因此为半保留复制；Ⅰ是解旋酶，破坏氢键打开双螺旋；Ⅱ是DNA聚合酶，可以将小分子脱氧核苷酸聚合成DNA单链。
【小问2详解】
②（脱氧核糖）、③（磷酸）排列在DNA的外侧，构成DNA的基本骨架；结合图示可知，该片段有2个游离的磷酸基团，分别在左上和右下的位置。
【小问3详解】
图2中④名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，由磷酸、脱氧核糖、腺嘌呤组成；结合图示可知，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过"脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖"组成。
【小问4详解】
有丝分裂间期或减数分裂Ⅰ前的间期均可发生DNA的复制，使DNA含量加倍。
【小问5详解】
DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。
【小问6详解】
若亲代DNA分子中C+G占60%，A+T=1-60%=40%，由于两条链中G=C，任一单链中G+C占40%。
【小问7详解】
由于DNA进行半保留复制，原料用的为15N的脱氧核苷酸，2条母链为14N，因此连续分裂4次，最终能得到16个DNA，有2条链为原来的2条母链（14N），这两条母链分别在2个DNA中，则最终获得的子代DNA分子中，含14N 的占2/16=1/8，分子中不含14N的占1-1/8=7/8。杂交亲本
子一代表现型及比例
子一代相互交配产生子二代的表现型及比例
甲×乙
只有黑色
黑色︰黄色=3︰1
乙×丙
只有黄色
黄色︰黑色=13︰3
噬菌体不同标记组别
放射性检测结果
上清液中
沉淀物中
甲
35S标记
75％
25％
乙
32P标记
15％
85％
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