山东省滨州市博兴县博兴第一中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试卷

这是一份山东省滨州市博兴县博兴第一中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试卷，共27页。试卷主要包含了单选题，多选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。）
1．下列关于生物变异和进化的叙述中，正确的有（ ）
A．自然选择过程中直接受选择的是进化的基本单位——种群
B．生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程
C．捕食者的存在有利于增加物种多样性
D．一群长颈鹿相互争夺高处的树叶，最终脖子都变得发达
2．如图是基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中处于不同时期的染色体行为（仅示部分染色体）示意图。下列叙述错误的是（ ）

A．图甲细胞进行两次连续的分裂后，可得到4种精细胞
B．图甲处于减数第一次分裂前期，①②是一对同源染色体
C．图甲中等位基因A、a的分离仅发生在减数第一次分裂后期
D．若乙和甲来自同一个精原细胞，则乙中a来自四分体时期的染色体互换
3．黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片段）。缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2：1；雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。下列分析合理的是（ ）
A．Xr与Y结合的子代会死亡B．F1白眼的基因型为XrXr
C．F2中雌雄个体数量比为1：1D．F2中红眼个体的比例为5/7
4．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）
A．人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体
B．基因一般是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因
C．一个 DNA含有许多个脱氧核苷酸，DNA的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的
D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
5．染色体架起了基因和性状之间的桥梁。有关叙述正确的是（ ）
A．性状都是由染色体上的基因控制的
B．相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的
C．不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的
D．可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的
6．家蚕的性别决定方式为ZW型，其体色有黄体和透明体(相关基因用A、a表示)，蚕丝颜色有彩色和白色(相关基因用B、b表示)，且两对基因均不位于W染色体上。现让一黄体彩色蚕丝雌蚕与一纯合透明体白色蚕丝雄蚕杂交，F1为黄体白色蚕丝和透明体白色蚕丝个体；让F1两种表型的个体杂交，F2的表型及比例为黄体白色蚕丝(♂):透明体白色蚕丝(♂):黄体彩色蚕丝(♀):透明体白色蚕丝(♀)=1:1:1:1，不考虑突变和染色体互换。下列说法错误的是（ ）
A．根据F1的表型可知，蚕丝颜色中的白色为显性性状
B．亲本中的雌蚕一定是杂合子，基因型为AaZbW
C．根据体色就可以判断F1个体的性别，黄体个体为雄性
D．若让F2个体自由交配，则子代会出现黄体:透明体=7:9
7．如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（ ）
A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上
B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同
C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3
D．III-5含有的两条X染色体均来自I-3
8．致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法正确的是（ ）
A．后代分离比为4：2：2：1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死
B．后代分离比为4：1：1，则推测原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死
C．后代分离比为2：3：3：1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死
D．后代分离比为6：3：1：1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死
9．水稻为雌雄同株植物，其抗稻瘟病与易感稻瘟病是由一对等位基因决定的相对性状，抗病（R）对易感病（r）为显性。细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB会使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱（弱抗病），bb不影响抗性表达。两对基因均位于常染色体上。现有两纯合亲本杂交，实验过程和结果如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）

A．两对基因位于两对同源染色体上
B．F2中的弱抗病植株全部是杂合子
C．F2中的抗病植株自交，后代中易病植株占1/6
D．F2中的易感病植株可通过测交鉴定其基因型
10．研究发现某植物的基因家族存在一种显性“自私基因”A。在产生配子时A 基因能导致体内不含 A 基因的雄配子一半死亡，而不影响雌配子的活力。现将基因型为 Aa的植株自交。下列叙述错误的是（ ）
A．Aa植株产生含 A 的雄配子与含 a 雌配子数量相等
B．Aa植株产生的雌、雄配子基因型及比例分别为 A:a=1:1、A:a=2:1
C．Aa 自交获得的 F₁基因型及比例为 AA:Aa:aa=2:3:1
D．Aa 自交后代 F₁产生的雄配子比例为 A:a=2:1
11．先天性色素失禁症是X染色体上的Nem基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nem基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析错误的是（ ）
A．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期，两条X染色体未分开
B．该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂1后期，X染色体和Y染色体未分开
C．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换
D．该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3
12．某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B控制红花，基因b控制白花。如图所示，下列有关说法错误的是（ ）
A．该变异可通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察
B．该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子，且比例为1∶2∶2∶1
C．该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代有2/5的植株含部分缺失的染色体
D．如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花∶白花=35∶1
13．研究发现，某种植株（性别决定方式为XY型）存在性反转现象，基因a纯合时可使雌株发生性反转成为雄株，而雄株不会发生性反转；基因A无此现象。让纯合雄株与杂合雌株杂交，F1中雌株：雄株=1：3。不考虑突变，下列分析错误的是（ ）
A．F1中雌株的基因型与亲本雌株的基因型均相同
B．F1中由性反转产生的雄株占F1雄株的比例为1/3
C．若基因A，a位于X染色体上，则F1雄株的基因型有3种
D．若基因A、a位于常染色体上，则F1雄株中的纯合子占1/2
14．miRNA 是一种小分子 RNA，某 miRNA 能抑制 W 基因控制的蛋白质（W 蛋白）的合成。某真核细胞内形成该 miRNA 及其发挥作用的过程示意图如下，下列叙述正确的是( )
A．miRNA 基因转录时，RNA 聚合酶与该基因的起始密码子相结合
B．W 基因转录形成的 mRNA 在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译
C．miRNA 与 W 基因 mRNA 结合遵循碱基互补配对原则，即 A 与 T、C 与 G 配对
D．miRNA 抑制 W 蛋白的合成是通过双链结构的 miRNA 直接与 W 基因的 mRNA 结合所致
15．在噬菌体侵染细菌的实验过程中，先将噬菌体在含32P的培养液培养12h，然后将其与35S标记的大肠杆菌混合保温，在大肠杆菌裂解前，搅拌离心并检测放射性，下列叙述正确的是（ ）
A．悬浮液能检测到35S的放射性，沉淀物中能检测到32P的放射性
B．仅在悬浮液可以检测到放射性，说明噬菌体的蛋白质未进入大肠杆菌内
C．仅在沉淀物可以检测到放射性，既有来自32P又有来自35S的放射性
D．仅在沉淀物可以检测到放射性，无法判断噬菌体的DNA是否进入大肠杆菌
二、多选题
16．在一个较大的果蝇种群中，雌雄果蝇数量相等且可以自由交配，控制某相对牲状的是一对等位基因A和a。若种群中A的基因频率稳定在60%，a的基因频率稳定在40%。改变饲养条件后，经过多代繁殖，种群各种基因型频率保持稳定在睢生个体中隐性性状的比例为36%。下列有关说法正确的是（ ）
A．若A、a位于常染色体上，改变饲养条件前Aa的雌果蝇占该种群数量的48%
B．若A、a仅位于X染色体上，改变饲养条件前XaY的果蝇占雄果蝇数量的40%
C．若A、a位于常染色体上，改变饲养条件后种群中Aa的果蝇所占比例增加
D．若A\a仅位于X染色体上，改变饲养条件后XaY的果蝇占雄果蝇数量的60%
17．如图表示基因型为AaBb的某种生物的精原细胞在减数分裂过程中染色体（仅示部分染色体）的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．含图甲染色体的初级精母细胞经减数分裂可产生4种精细胞
B．图甲中染色体①②组成一个四分体，二者在减数第一次分裂过程中分离
C．形成图乙细胞时产生的另一个次级精母细胞的基因型为Aabb
D．图甲可对应图丙的b时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是b→d→e
18．某家族中患有一种单基因遗传病，由一对等位基因TD、TH控制。该家族的遗传系谱图如图1所示，利用基因测序技术对家族中部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2所示。下列说法正确的是（ ）

A．该病是X染色体上隐性基因控制的遗传病，TD为致病基因
B．Ⅲ-8的致病基因来自I代中的2号个体
C．推测Ⅲ-9会出现2种条带
D．如果I-3和I-4再生育一个男孩，其患病概率是1/4
19．操纵元是原核细胞基因表达调控的一种结构形式，它由启动子（启动基因转录）、结构基因（编码蛋白基因）、终止子（终止转录）等组成。如图表示大肠杆菌细胞中核糖体蛋白（RP）的合成及调控过程，其中序号表示相关生理过程，mRNA上的RBS是核糖体结合位点。下列有关说法正确的是（ ）
A．过程①中RNA聚合酶与启动子结合后相继驱动多个基因的转录
B．过程②中核糖体与mRNA结合后逐一阅读密码，直至终止子结束
C．细胞中缺乏rRNA时，RP1与mRNA上的RBS位点结合阻止翻译的起始
D．该机制保证了rRNA与RP的数量平衡，同时也减少了物质与能量的浪费
20．20世纪30年代，Muller H.J在果蝇中发现了两性个体间某些基因剂量（数量）不同，但表达水平相似的现象，并命名为“剂量补偿”。这一现象与基因Sxl的表达有关，如下图所示。下列说法正确的是（ ）

A．Sxl基因参与的“剂量补偿”的原理与细胞分化原理相同
B．Sxl基因通过促进msl-2的表达从而促进X染色体上基因的表达
C．雌雄个体X染色体数量不同，但X染色体上相关基因的表达量可能相同
D．检测超雌果蝇（XXX）相关基因的表达量可以进一步验证“剂量补偿”
第II卷（非选择题）
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三、非选择题（共5小题，共55分）
21．类病斑突变体是一类在没有外界病原菌侵染情况下，植物局部组织自发形成坏死斑的突变体，坏死斑的产生基本不影响植株生长，反而会增强植株对病原菌的抗性。
(1)将某野生型粳稻品种用甲基磺酸乙酯（EMS）诱变获得类病斑突变体，收获突变体种子，在温室内种植，随着植株叶片发育逐渐出现坏死斑直至布满叶片，收获种子，连续多年种植，其植株叶片均产生该坏死斑，表明该类坏死斑表型可以 。
(2)突变体与野生型植株 产生的F1植株表型均一致，且F1自交得到的F2中野生型和突变型植株的比例符合3∶1，表明突变体的坏死斑表型受常染色体上的 控制。
(3)对F2群体中148个隐性植株和 进行序列分析，发现1号染色体上A基因的非模板链发生了单碱基突变，如下图所示，据此推测突变体出现坏死斑的原因是 。
（可能用到的密码子：AUG——起始密码子；CAA——谷氨酰胺；GAA——谷氨酸；CUU——亮氨酸；UAA——终止密码子；AUU——异亮氨酸）
22．家蚕是二倍体生物（2n=56），其性别决定方式为 ZW 型。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。
(1)幼蚕褐色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为 。
(2)表中所列的基因，不能与 b 基因进行自由组合的是 基因。
(3)雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有 条 W 染色体。
(4)幼蚕不抗病（D）对抗病（d）为显性，黑色（E）对褐色（e）为显性。为鉴定一只不抗病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为 ddZeW 的雌蚕成虫交配，产生的 F1 幼蚕全部为黑色，且不抗病与抗病个体的比例为 1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是 。
(5)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是 Z 染色体上（不考虑 Z、W 同源区段）。要求写出实验设计思路、预期结果及结论。
实验设计思路： ，观察并统计 F1 个体的表现型。预期结果和结论：
①若 ，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上；
②若 ，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于 Z 染色体上。
23．已知小鼠基因型为 Aa，其体细胞中染色体数目为 2n。图 1 是小鼠某细胞的分裂示意图（仅展示部分染色体）。图 2、图 3 表示不同时期小鼠细胞的染色体与核 DNA 之间的数量关系。回答下列问题：
(1)图 1 细胞名称为 ，其对应图 2 中 （填字母）。
(2)图 1 中一条染色体上同时出现 A 和 a 基因的原因可能是 。该细胞分裂完成后，产生的配子类型有 aY 和 。
(3)若图 2 中 b~e 代表某细胞的一分裂过程的不同分裂期，则其先后顺序是 。非同源染色体上的非等位基因自由组合过程发生在图 3 中的 段。
(4)减数分裂时偶尔产生异常的卵细胞（XX），这种异常可能发生的时期 。
24．在栽培某种农作物（2n=42）的过程中，有时会发现单体植株（2n-1），例如有一种单体植株比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株，缺失2条6号染色体称为6号缺体植株。
(1)6号单体植株的变异类型为 ，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中 未分离。
(2)如果6号单体植株能够产生数目相等的n型和n-1型配子，则其自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例为 。
(3)科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。
①两组杂交实验互为 实验。由结果可知，单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子 （填“多于”或“等于”或“少于”）n型配子，这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法 而丢失。
②因n-1型配子对外界环境敏感，其中 （填“雌”或“雄”）配子育性很低，因而杂交二与杂交一的结果不一致。
(4)现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R位于6号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良。为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是：以乙品种的6号单体植株为 （填“父本”或“母本”）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与 杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体 ，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。
25．将一个双链DNA分子的一端固定于载玻片上，置于含荧光标记的脱氧核苷酸的体系中复制（过程严格遵守碱基互补配对原则）。甲、乙、丙表示复制过程中3个时间点的图像，①和②表示新合成的单链，①的5’端指向解旋方向，丙为复制结束时的图像。该DNA复制过程中可观察到单链延伸暂停现象，但延伸进行时2条链延伸速率相等。

(1)真核细胞中DNA分子的复制可发生在 （填三种细胞结构）中。
(2)①和②延伸时都要用到 酶，其中 （填“①”或“②”） 还需DNA连接酶。
(3)据图分析，①和②延伸时 （填“均不存在”或“其中一条存在”或“均存在”）暂停现象，判断依据是 。
(4)甲时①中A、T之和的占比与②中A、T之和的占比 （填“一定”或“不一定”）相等，判断依据是 。
(5)结合以上分析，DNA分子复制除具有半保留复制特点外，还具有的特点是 （写出两点）。
突变体表型
基因
基因所在染色体
第二隐性灰卵
a
12 号
第二多星纹
b
12 号
抗病
d
15 号
幼蚕褐色
e
Z
实验
杂交亲本
实验结果
一
6号单体（♀）×正常二倍体（♂）
子代中单体占75%，正常二倍体占25%
二
6号单体（♂）×正常二倍体（♀）
子代中单体占4%，正常二倍体占96%
参考答案：
1．C
【分析】现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、自然选择过程中直接受选择的是个体，A错误；
B、生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性，因此，生物多样性的形成不单指新物种的不断形成，B错误；
C、捕食者往往捕食数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间。捕食者的存在有利于增加物种的多样性，C正确；
D、长颈鹿种群中本来就存在脖子比较发达的个体，一群长颈鹿相互争夺高处的树叶，最终脖子更发达的被自然选择保留下来，D错误。
故选C。
2．C
【分析】据图分析，甲图中①、②表示一对同源染色体，非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，属于基因重组，细胞处在减数第一次分裂前期；乙图中含有两条染色体，没有同源染色体，细胞处在减数第二次分裂前期，一对姐妹染色单体出现了等位基因A、a，可能是交叉互换或基因突变的结果。
【详解】A、分析题图甲，可知经过减数第一次分裂后，子细胞可得到基因组合是Aabb和AaBB，经过减数第二次分裂后，四个精细胞中基因组合分别为：Ab、ab、aB、AB，A正确；
B、分析题图甲，可知同源染色体进行联会，形成了四分体，①、②为一对同源染色体，B正确；
C、图甲中等位基因A、a的分离既可发生在减数第一次分裂后期，又可发生在减数第二次分裂后期，C错误；
D、若乙和甲来自同一个精原细胞，则以甲的颜色和形态为依据可推断乙中a来自甲时期的交叉互换（互换），D正确。
故选C。
3．D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。
【详解】A、缺刻红眼雌果蝇（XRX-）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1中雌雄个体数量比例为2：1，可推测X-Y个体死亡，A错误；
B、F1白眼的基因型为XrX-，B错误；
C、F1雌蝇产生的配子为XR：Xr：X-=1：2：1，雄蝇产生的配子为XR：Y=1：1，由于X-Y致死，所以F2中雌雄个体数量比为4：3，F2中红眼个体的比例为5/7，C错误、D正确。
故选D。
4．A
【分析】染色体是由DNA和蛋白质组成，染色体DNA的主要载体，一条染色体上含有一个或者两个DNA分子，基因是具有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，基因是由脱氧核苷酸构成的，每个基因中含有多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。
【详解】A、人体的每个初级精母细胞中都含有Y染色体，但不是每个次级精母细胞中都含有Y染色体，因为次级精母细胞的产生经过了同源染色体的分离，A错误；
B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子上含有多个基因，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，B正确；
C、一个 DNA中含有许多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸是组成DNA的基本单位，DNA的特异性是由脱氧核苷酸的特定排列顺序决定的，C正确；
D、一个染色体上一般含有1个DNA分子，在细胞分裂时，染色体经过复制以后，一个染色体上可能含有两个DNA分子，D正确。
故选A。
5．B
【分析】自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、细胞质基质中的基因也可以影响性状，性状不都是由染色体上的基因控制的，A错误；
B、等位基因控制相对性状，等位基因位于同源染色体上，同源染色体上等位基因的分离会导致相对性状的分离，B 正确；
C、不同性状自由组合是由非同源染色体的非等位基因进行自由组合导致的，C错误；
D、可遗传的性状改变可能是由染色体上的基因突变导致的，也可能是基因重组或者染色体变异引起的，D错误。
故选B。
6．B
【分析】黄体雌蚕与纯合白体雄蚕杂交，F1均为白蚕，说明白色为显性；F2雌雄个体体色比例不同，其中雄蚕只有白色，说明控制蚕丝颜色的基因位于性染色体（Z染色体）上，且白色：彩色=3：1，即白色对彩色为显性。
【详解】A、黄体雌蚕与纯合白体雄蚕杂交，F1均为白蚕，说明白色为显性，A正确；
B、黄体雌蚕与纯合透明体雄蚕杂交，F1为黄体和透明体个体，说明透明体为隐性，F1两种表型的个体杂交，F2中雌雄均为黄体：透明体=1：1，说明控制体色的基因也位于Z染色体上，且亲本中的雌蚕基因型为ZAbW,B错误；
C、由题干分析可知，亲本基因型组合为ZaBZaB×ZAbW，F1基因型为ZAbZaB和ZaBW，雄性个体表现为黄体，雌性个体表现为透明体，故根据体色就可以判断F1个体的性别，C正确；
D、只考虑体色，F2个体基因型为1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，雄配子种类及比例为1/4ZA、3/4Za，雌配子比例为1/4ZA、1/4Za、1/2W，雌雄配子随机结合，透明体比例为= 3/4×1/4+3/4×1/2=9/16 ，黄体：透明体=7：9，D正确。
故选B。
7．D
【分析】系谱图分析：根据I-1和I-2甲病正常，II-2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病；根据II-1和II-2号乙病表现正常而他们女儿III-3患乙病，确定乙病为常染色体隐性遗传；再根据题干“其中一种基因位于X染色体上”，推断控制甲病的A、a基因位于X染色体上，所以甲病为伴X染色体隐性遗传。
【详解】A、根据无中生有为隐性可判断，两病均为隐性遗传病；对于乙病，Ⅲ-3患乙病，而其父亲并未患乙病，因此乙病一定位于常染色体上，又知其中一种病的基因位于X染色体上，因此甲病位于X染色体上，A正确；
B、只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型均为XAXa，B正确；
C、只考虑乙病，由于Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅲ-2不患乙病，因此其基因型是Bb的概率为2/3，C正确；
D、Ⅲ-5含两条X染色体且患有甲病，则其基因型可表示为XaXaY，则Ⅲ-5两条携带甲病致病基因的X染色体可能一条来自Ⅱ-3、一条来自Ⅱ-4，也可能是Ⅱ-4的X与Y染色体未分开，D错误。
故选D。
8．B
【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。根据自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雌雄配子随机结合后，后代的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。
【详解】A、当AA（或BB）纯合致死时，后代表现型比例为（2：1）×（3：1）=6：3：2：1，A错误；
B、若AaBb产生的基因型为ab的雄配子或雌配子致死，则配子组合为（AB：Ab：aB）×（AB：Ab：aB：ab），统计后代分离比为4：1：1，B正确；
C、若AaBb产生的基因型为AB的雄配子或雌配子致死，则配子组合为（Ab：aB：ab）×（AB：Ab：aB：ab），统计后代分离比为5：3：3：1，C错误；
D、若AaBb产生的Ab的雄配子或雌配子致死，则配子组合为（AB：aB：ab）×（AB：Ab：aB：ab），统计后代分离比为7：3：1：1，D错误。
故选B。
9．D
【分析】题图分析：F2的性状分离比为3：6：7，是9：3：3：1的变式，说明该性状涉及的2对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，F1的基因型是RrBb，表现为弱抗性。再结合题意“BB会使水稻抗性完全消失，Bb使抗性减弱（弱抗病），bb不影响抗性表达”可进一步推知亲本基因型分别是rrBB（易感病）和RRbb（抗病）。
【详解】A、在F2中，抗病∶弱抗病∶易感病=3∶6∶7，为9∶3∶3∶1的变式，表明该性状的遗传符合基因的自由组合定律，即两对基因位于两对同源染色体上，A正确；
B、F2中的弱抗病植株的基因型及其比例为RRBb∶RrBb=1∶2，全部是杂合子，B正确；
C、F2中抗病植株的基因型及其比例为RRbb∶Rrbb=1∶2，即各占1/3、2/3，全部抗病植株自交，后代易病植株rrbb=2/3×1/4=1/6，C正确；
D、F2中易感病植株的基因型是rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB，其中rrBB、rrBb、rrbb分别与rrbb进行测交，后代都是易感病个体，因此不能通过测交鉴定F2中易感病植株的基因型，D错误。
故选D。
10．A
【分析】分析题文：由于A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子，因此基因型为Aa的雄性植株可以产生2/3A雄性配子，1/3a雄性配子，基因型为Aa的雌性植株可以产生1/2A雌性配子，1/2a雌性配子。
【详解】A、雄配子的数量一般远大于雌配子的数量，A错误；
B、在产生配子时A 基因能导致体内不含 A 基因的雄配子一半死亡，而不影响雌配子的活力。基因型为Aa的雄性植株可以产生2/3A雄性配子，1/3a雄性配子，基因型为Aa的雌性植株可以产生1/2A雌性配子，1/2a雌性配子，即雌、雄配子基因型及比例分别为 A:a=1:1、A:a=2:1，B正确；
C、Aa植株产生的雌、雄配子基因型及比例分别为 A：a=1：1、A：a=2：1。Aa的植株自交获得的F1中AA占2/3×1/2=2/6；aa占1/3×1/2=1/6，Aa占1-2/6-1/6=3/6；故某基因型为Aa的植株自交获得的F1基因型及比例为 AA：Aa：aa=2：3：1，C正确；
D、Aa 自交后代 F1基因型及比例为AA：Aa：aa=2:3:1，因此产生的雄配子A比例为2/6+3/6×2/3=4/6=2/3，则a配子的比例为1/3，即F₁产生的雄配子比例为 A:a=2:1，D正确。
故选A。
11．C
【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MⅠ前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MⅠ中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MⅠ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MⅠ末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MⅡ前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MⅡ中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MⅡ后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MⅡ末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】A、假设X染色体上的显性致病基因为N，非致病基因为n，该女性杂合子的基因型为XNXn，该正常男性的基因型为XnY，所生儿子为该病患者，基因型可能为XNXnY。若初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期，两条X染色体未分开，则可形成基因型为XNXn的卵细胞，与含Y的精子结合，形成基因型为XNXnY的个体，A正确；
B、若初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，X染色体和Y染色体未分开，则可形成基因型为XnY的精子，与含XN的卵细胞结合，形成基因型为XNXnY的个体，B正确；
C、初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换，形成的次级卵母细胞的基因型为XNXn，经减数分裂Ⅱ形成的卵细胞的基因型为XN、Xn，与含Y的精子结合，不能形成基因型为XNXnY的个体，C错误；
D、某女性杂合子（XNXn）与正常男性（XnY）婚配，子代的基因型有：XNXn、XnXn、XNY、XnY，其中XNY胎儿时期会死亡，所以该夫妇所生婴儿是正常女儿（XnXn）的概率为1/3，D正确。
故选C。
12．D
【分析】根据题意和图示分析，含基因B的一条染色体发生缺失，且多了一条含基因B的正常染色体。BBb在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，可产生BB、Bb、B、b四种配子。
【详解】A、由图可知，染色体多了一条，同时还存在一条较短的染色体，故发生了染色体数目变异和结构变异，这些变异均可通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察，A正确；
B、在减数分裂时，据题目信息“三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极”可推知，该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子，且比例为1∶2∶2∶1，B正确；
C、可以给从上向下的染色体编号为1、2、3，由于无正常染色体的花粉不育，故该植株作为父本时产生的可育配子染色体组合为12、3、13、2、23，且组合比例为1∶1∶1∶1∶1，正常植株为母本，父本配子中只有组合12、13这两种配子含有缺失染色体，占的比例为2/5，故杂交后代有的2/5植株含部分缺失的染色体，C正确；
D、该植株自交时，雌配子种类及比例为BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶2∶1，雄配子种类和比例为BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶1∶1，故自交后代的性状表现是红花∶白花=（1-1/6×1/5）∶（1/6×1/5）=29∶1，D错误。
故选D。
13．D
【分析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。基因在染色体上位置不确定时，常常用假设法分析。
【详解】A、根据题中信息可知，若基因A、a位于X染色体上，则雌株的基因型为XAXA、XAXa，雄株的基因型为XAY、XaY、XaXa（性反转）；根据F1中雌株：雄株=1：3可知，亲本的纯合雄株（XaY）与杂合雌株（XAXa）杂交，F1雌株的基因型为XAXa（1/4），F1雄株的基因型为XAY（1/4），XaY（1/4），XaXa（性反转，1/4）。若基因A、a位于常染色体上，则雌株的基因型为AAXX，AaXX，雄株的基因型为AAXY、AaXY，aaXY，aaXX（性反转）。亲本纯合雄株（aaXY）与杂合雌株（AaXX）杂交，F1雌株的基因型为AaXX（1/4），F1雄株的基因型为AaXY（1/4），aaXY（1/4），aaXX（性反转，1/4）。综上，基因A、a无论是位于X染色体上，还是位于常染色体上，F1中雌株的基因型与亲本雌株的基因型均相同，A正确；
B、若基因A、a位于X染色体上，亲本的纯合雄株（XaY）与杂合雌株（XAXa）杂交，F1雌株的基因型为XAXa（1/4），F1雄株的基因型为XAY（1/4），XaY（1/4），XaXa（性反转，1/4）。若基因A、a位于常染色体上，亲本纯合雄株（aaXY）与杂合雌株（AaXX）杂交，F1雌株的基因型为AaXX（1/4），F1雄株的基因型为AaXY（1/4），aaXY（1/4），aaXX（性反转，1/4）。综上，F1中由性反转产生的雄株占F1雄株的比例为1/3，B正确；
C、若基因A、a位于X染色体上，亲本的纯合雄株（XaY）与杂合雌株（XAXa）杂交，F1雌株的基因型为XAXa（1/4），F1雄株的基因型为XAY（1/4），XaY（1/4），XaXa（性反转，1/4），C正确；
D、当基因A，a位于常染色体上时，F1雄株中纯合子占2/3，D错误。
故选D。
14．B
【分析】本题以“某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图”为情境，考查学生对遗传信息的转录和翻译等相关知识的识记和理解能力。解决此类问题需要学生熟记并理解相关的基础知识，系统、全面地构建知识网络，据此从图示中提取信息准确判断各选项。本题的易错点在于因混合了密码子与启动子的内涵而导致对A选项的误判：密码子位于mRNA上，起始密码为翻译的起始点；启动子位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出mRNA。
【详解】A、miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因首端的启动子相结合，A错误；
B、真核细胞内W基因转录形成的mRNA在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译，B正确；
C、miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与U、C与G配对，C错误；
D、miRNA抑制W蛋白的合成，是通过单链结构的miRNA与蛋白质结合形成的miRNA蛋白质复合物直接与W基因的mRNA结合所致，D错误。
故选B。
15．D
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、将噬菌体在含32P的培养液培养12h，因为没有宿主细胞，所以噬菌体无法被标记，则沉淀物中能不能检测到32P的放射性，A错误；
B、先将噬菌体在含32P的培养液培养12h，然后将其与35S标记的大肠杆菌混合保温，细胞中合成蛋白质的原料会被标记，不能确定噬菌体的蛋白质是否进入大肠杆菌内，B错误；
C、因为噬菌体无法被标记，在大肠杆菌裂解前，搅拌离心并检测放射性，所有子代噬菌体的蛋白质合成原料来自大肠杆菌，而大肠杆菌在沉淀物中，所以只能在沉淀物检测到35S放射性，C错误；
D、根据ABC分析可知，无法判断噬菌体的DNA是否进入大肠杆菌，D正确。
故选D。
16．BD
【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变，生物进化的方向是由自然选择决定的，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志。
【详解】A、若A、a位于常染色体上，改变饲养条件前Aa的雌果蝇占该种群数量的24%，A错误；
B、若A、a只位于X染色体上，因为对于为与X染色体上的隐性性状的基因来讲，其基因频率等于隐性性状的雄果蝇占雄果蝇数量的比例，故可知改变饲养条件前XaY的果蝇占雄果蝇数量的40%，B正确；
C、若A、a位于常染色体上，因为改变饲养条件后雌性个体中隐性性状的比例为36%，即群体中隐性个体的比例为72%，则显性个体的比例为28%，而在改变饲养条件前Aa的基因型频率为48%，显然改变饲养条件后种群中Aa的果蝇所占比例下降，C错误；
D、若A、a仅位于X染色体上，改变饲养条件后，雌性个体中隐性性状的比例为36%，据此可推测Xa的基因频率为6/10=60%，故改变饲养条件后XaY的果蝇占雄果蝇数量的60%，D正确。
故选BD。
【点睛】
17．ABD
【分析】题图分析：据图甲分析，图中①、②表示一对同源染色体，其非姐妹染色单体之间发生了片段的交换；据乙图分析，乙图中含有两条染色体，没有同源染色体，其中一条染色体上的姐妹染色单体上出现了等位基因A、a，可能是非姐妹染色单体之间发生了片段交换的结果；据图丙分析，丙图中a染色体数为4n，表示有丝分裂后期的细胞；b中染色体数为2n，但核DNA数为4n，表示有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ的细胞；c中染色体数、核DNA数与体细胞相同，表示精原细胞；d中染色体数为n，核DNA数为2n，表示减数分裂Ⅱ前期及中期的细胞，e中染色体数、核DNA数都为n，表示精细胞。
【详解】A、含图甲染色体的初级精母细胞发生了同源染色体上非姐妹染色单体互换，经减数分裂可产生4种精细胞，A正确；
B、图甲中染色体①②组成一个四分体，二者在减数分裂Ⅰ分离，B正确；
C、该动物的基因型为AaBb，经减数分裂前的间期染色体复制后，初级精母细胞的基因型为AAaaBBbb，图乙所示次级精母细胞的基因型为Aabb，因此形成的另一个次级精母细胞的基因型为AaBB，C错误；
D、若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，b细胞染色体数等于体细胞的染色体数，且每条染色体含有两个DNA分子，为减数分裂Ⅰ的细胞，可对应图甲细胞；d细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有两个DNA分子，为减数分裂Ⅱ前期或中期的细胞；e细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有1个DNA分子，为精细胞，那么b、d、e的细胞在同一次减数分裂中，出现的先后顺序是b→d→e，D正确。
故选ABD。
18．AB
【分析】由图1可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4（或Ⅱ-5和Ⅱ-6）婚配生下了有病的男孩，该病可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传，结合图2可知，Ⅱ-5具有TD基因和TH基因，Ⅱ-6只有TH基因，Ⅲ-8只有TD基因，由此可确定该病的遗传方式为伴X（染色体）隐性遗传，且TD为致病基因。
【详解】A、由图1可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4（或Ⅱ-5和Ⅱ-6）婚配生下了有病的男孩，该病可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传，结合图2可知，Ⅱ-5具有TD基因和TH基因，Ⅱ-6只有TH基因，Ⅲ-8只有TD基因，由此可确定该病的遗传方式为伴X（染色体）隐性遗传，且TD为致病基因，A正确；
B、II-5的基因型为XTHXTD，Ⅱ-6的基因型为XTHY，Ⅲ-8的基因型为XTDY，所以Ⅲ-8的致病基因来自II-5，II-5的致病基因来自于I代中的2号个体，B正确；
C、II-5的基因型为XTHXTD，Ⅱ-6的基因型为XTHY，Ⅲ-9正常，为XTHXTH或XTHXTD，即Ⅲ-9会出现1种或2种条带，C错误；
D、如果II-3（XTHY）和II-4（XTHXTD）再生育一个男孩，其患病概率是1/2×1=1/2，D错误。
故选AB。
19．ACD
【分析】分析题图：图示表示某原核细胞中组成核糖体的蛋白质的合成及调控过程。图中①为转录过程，其场所是拟核；②为翻译过程，发生在核糖体上。
【详解】A、启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，过程①转录中RNA聚合酶与启动子结合后相继驱动多个基因（基因1、基因2等）的转录，A正确；
B、过程②翻译中核糖体与mRNA结合后逐一阅读密码，直至终止密码子结束，B错误；
CD、rRNA能与RP1、RP2和其他核糖体蛋白结合形成核糖体，mRNA上的RBS是核糖体结合位点，当细胞中缺乏rRNA分子时，RP1不与rRNA结合而是与mRNA上的RBS位点结合，导致核糖体不能与mRNA结合，进而阻止翻译的起始，这种调节机制既保证细胞内rRNA与核糖体蛋白在数量上保持平衡，又可以减少物质和能量的浪费，CD正确。
故选ACD。
20．ACD
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。
【详解】A、分析题意可知，“剂量补偿”是两性个体间某些基因剂量（数量）不同，但表达水平相似的现象，结合图示可知，该现象与Sxl基因的表达有关，而细胞分化是基因选择性表达的结果，故Sxl基因参与的“剂量补偿”的原理与细胞分化原理相同，A正确；
B、据图可知，雌性个体中Sxl基因表达后导致msl-2缺失，说明Sxl基因通过抑制msl-2的表达，进而使mle、msl-1和msl-3蛋白质复合体没有活性，从而使X染色体基础水平转录，B错误；
C、据图可知，雌性个体有两条X染色体，但其X染色体基础水平转录，雄性个体有1条X染色体，但其染色体高水平转录，据此推测，雌雄个体X染色体数量不同，但X染色体上相关基因的表达量可能相同，C正确；
D、检测超雌果蝇（XXX）相关基因的表达量可以进一步验证“剂量补偿”，若该“剂量补偿”存在，则预期其X染色体的转录水平应低于XX型，D正确。
故选ACD。
21．(1)稳定遗传
(2) 正、反交 1对隐性基因
(3) 野生型植株 非模板链的G变为T，使密码子由GAA变为UAA，翻译提前终止，合成的肽链变短
【分析】突变体与野生型植株正、反交产生的F1植株表型均一致，且F2中野生型和突变型植株的比例符合3∶1，说明野生型为显性，突变型为隐性。基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程，基因表达产物通常是蛋白质。基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。
【详解】（1）诱变可以提高基因突变的频率，将某野生型粳稻品种用甲基磺酸乙酯（EMS）诱变获得类病斑突变体，收获突变体种子并连续多年种植，其植株叶片均产生坏死斑，没有出现性状分离，表明该类坏死斑表型可以稳定遗传。
（2）突变体与野生型植株正、反交产生的F1植株表型均一致，且F2中野生型和突变型植株的比例符合3∶1，说明野生型为显性性状，突变型为隐性性状。
（3）对F2群体中148个隐性植株（突变体）和野生型植株进行序列分析，发现1号染色体上A基因的非模板链发生了单碱基突变，如题图所示，据此推测突变体出现坏死斑的原因是非模板链的G变为T，使密码子由GAA（谷氨酸）变为UAA（终止密码子），翻译提前终止，合成的肽链变短。
22．(1)伴性遗传
(2)a
(3)0 或 2
(4)DdZEZE
(5) 让纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验 若正反结果只出现一种性状（或正反交结果相同） 若正反交结果不同
【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2、雌雄异体的生物由性染色体决定性别的方式有XY型和ZW型两种。
3、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合，a与b基因都位于12号染色体上，位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合。
（3）雌家蚕（ZW）的卵原细胞经过减数分裂Ⅰ，同源染色体彼此分离，减数分裂Ⅱ前期或中期的细胞中含有0或1条W染色体，减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体着丝粒分裂，含有W染色体的条数为0或2。
（4）该只不抗病黑色雄性幼蚕与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE。且F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，说明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。
（5）需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是 Z 染色体上(不考虑 Z、W 同源区段)，但由于不知道显隐关系，可以利用正反交实验来探究。实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到 F1，观察并统计 F1 个体的表现型及比例(假设相关基因为 A 和 a)。
预期结果及结论：
①若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上，正反交分别为 AA× aa、aa× AA，其子一代基因型都为 Aa，只出现一种性状，且子一代表现出来的性状为显性性状；
②若有鳞毛和无鳞毛的基因是位于 Z 染色体上，正反交分别为 ZAZA× ZaW(后代雌雄全为显性性状)、ZaZa× ZAW(后代雄全为显性性状，雌性全为隐性性状)，则正反交结果不同，且 F1 中雄性个体表现出的性状为显性性状。
23．(1) 初级精母细胞 b
(2) 基因突变(或 A 基因突变为 a 基因） aX 和 AX（aY 写上也可）
(3) b-d-c-e CD
(4)减数第一次分裂（减数分裂 I）后期或减数第二次分裂（减数分裂 II）后期
【分析】减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。
【详解】（1）图 1 细胞同源染色体分离，且细胞质均分，所以细胞名称为初级精母细胞，图1细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，故所处的分裂时期为减数分裂Ⅰ后期，对应图2中的细胞为b。
（2）图 1 中一条染色体上同时出现 A 和 a 基因的原因可能是基因突变，图1细胞分裂完成后，产生的配子类型有aY，说明图中染色体一对是性染色体，一对是常染色体，且Y染色体与含有两个a的染色体组合在一起，则X染色体与含有A和a的染色体组合在一起，故产生的配子类型有aY、和aX、AX 、aY。
（3）b中染色体与DNA的数量之比为1：2，可表示减数分裂I和有丝分裂前期和中期，c中染色体与DNA的数量之比为1：1，且数量为2n，可表示减数分裂II的后期和末期，d中染色体与DNA的数量之比为1：2，但染色体数量为n，故可表示减数分裂的前期和中期，e中DNA和染色体数量均为n，可表示精细胞，b~e先后顺序为b-d-c-e；非等位基因的重新组合发生减数分裂I的后期，此时染色体与DNA的数量之比为1：2，即发生在图3的CD段。
（4）减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵（XX），这两条X染色体的关系可能是同源染色体的关系，也可能在未分离前是姐妹染色单体的关系，故这种不分离可能发生的时期为减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅱ后期。
24．(1) 染色体变异(染色体数目变异) 6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体
(2)正常二倍体(2n)∶单体(2n一1)∶缺体(2n一2)=1:2:1
(3) 正反交 多于 联会(无法形成四分体) 雄
(4) 母本 乙品种6号单体 自交
【分析】1、染色体变异包括染色体结构、数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
2、分析表格中的数据可知，单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子多于n型配子；n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低。
【详解】（1）6号单体植株比正常植株缺少一条6号染色体，故6号单体植株的变异类型为染色体数目变异；该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离。
（2）6号单体植株产生数目相等的n型和n－1型配子，雌雄配子随机结合，子代正常二倍体（2n）∶单体（2n-1）∶缺体（2n-2）=1∶2∶1，或42条∶41条∶40条=1∶2∶1。
（3）①两组实验的额父母本互换，属于正反交实验；据表格数据可知，6号单体可以产生正常的配子和n-1型配子，正常二倍体只能产生正常配子，但子代单体比例为75%，所以单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子多于n型配子；这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会（无法形成四分体）而丢失。
②据表格数据可知，6号单体（♂）×正常二倍体（♀）后代中单体较少，是由于n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低导致后代中单体较少。
（4）由于甲品种抗病，且抗病基因R位于6 号染色体上，乙品种不抗病但其他性状优良，故理想的育种方案是：以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。
25．(1)细胞核、线粒体和叶绿体
(2) DNA聚合酶 ①
(3) 均存在 图甲时新合成的单链①比②短，图乙时①比②长
(4) 不一定 ①和②两条链中碱基是互补的，图甲时新合成的单链①比②短，但②中多出的部分可能不含有A、T
(5)双向复制、边解旋边复制、半不连续复制
【分析】1、DNA的双螺旋结构：（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、 DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。
【详解】（1）真核细胞中DNA分布于细胞核、线粒体和叶绿体，故真核细胞中DNA分子的复制可发生在细胞核、线粒体和叶绿体中。
（2）DNA复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶，子链①和②延伸时都要用到DNA聚合酶，1个DNA分子复制过程中形成的两条新合成的子链，一条是连续的，一条是不连续的，不连续的子链需要DNA连接酶进行连接，题干信息：①的5'端指向解旋方向，而子链延伸的方向是5'端至3'端，因此①链是不连续合成的，而②链是连续合成的，可见①还需DNA连接酶。
（3）据图分析，图甲时新合成的单链①比②短，图乙时①比②长，因此可以说明①和②延伸时均存在暂停现象。
（4）①和②两条链中碱基是互补的，图甲时新合成的单链①比②短，但②中多出的部分可能不含有A、T，因此①中A、T之和与②中A、T之和可能相等。
（5）结合以上分析，DNA分子复制除具有半保留复制特点外，还具有的特点是边解旋边复制，双向复制，半不连续复制。