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新教材(广西专版)高考化学一轮复习章末检测卷(9)有机化学基础含答案
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这是一份新教材(广西专版)高考化学一轮复习章末检测卷(9)有机化学基础含答案，共19页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.(2023广西防城港模拟)下列有机物的命名正确的是( )
A.CH2Cl—CHCH2 1-氯丙烯
B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)2 3-乙基-4-甲基戊烷
C.异戊烷
D. 3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯
2.某同学在实验室制备乙酸乙酯并进行纯化,操作如下:检查气密性后,在试管中依次加入浓硫酸、无水乙醇、冰醋酸、碎瓷片,连接好装置后,用酒精灯小心均匀地加热试管,将产生的气体经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面下。对制得的乙酸乙酯粗品进一步纯化,该同学使用了以下装置,上述操作方法和所用装置中存在的错误共有几处?( )
A.2B.3C.4D.5
3.(2023广西梧州联考)实验室利用液溴与乙烯反应制备1,2-二溴乙烷,装置如图(夹持装置略)所示。下列说法错误的是( )
部分物质的物理性质如下表:
A.利用装置甲制备乙烯时,温度控制在170 ℃左右
B.装置乙的玻璃管中有水柱急剧上升时,要减小乙醇消去反应的速率
C.装置丙中NaOH溶液的作用是除去乙烯中的SO2
D.向生成的液体混合物中加入NaOH溶液并加热,可快速除去其中的溴单质
4.(2023广东韶关期末)尿素()和甲醛在一定条件下发生类似苯酚和甲醛的反应得到线型脲醛树脂,再通过交联形成网状结构,网状结构片段如下图所示(图中表示链延长)。下列说法不正确的是( )
A.形成线型结构的过程发生了缩聚反应
B.网状脲醛树脂在自然界中不可能发生降解
C.线型脲醛树脂的结构简式可能是
D.线型脲醛树脂能通过甲醛交联形成网状结构
5.下列反应不属于加成反应的是( )
A.乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯
B.常温下丙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C.乙醛与HCN反应生成2-羟基丙腈
D.顺丁烯二酸酐()与水反应生成顺丁烯二酸
6.水杨酸(X)与化合物Y在一定条件下可合成阿司匹林(Z)。下列说法不正确的是( )
A.W的结构简式为CH3COOH
B.X、Y分子中碳原子杂化轨道类型均有sp2、sp3
C.可用氯化铁溶液鉴别X和Z
D.1 ml的X、Z分别与足量的NaOH反应,消耗的NaOH的量不相等
7.(2023广西玉林统考)对羟基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和强效导电性等特性,是一种优良的触摸屏和高端光纤材料,结构简式如图所示。下列有关说法错误的是( )
A.M的分子式为C10H10O3
B.M能发生取代、加成、氧化等反应
C.1 ml M在一定条件下能被5 ml H2还原
D.M分子中所有碳原子可能处于同一平面内
8.一种治疗胆结石的药物Z的部分合成路线如图所示。下列说法正确的是( )
A.X、Y、Z互为同系物
B.Z分子中所有的碳原子可能共平面
C.1 ml X最多能与4 ml氢气发生加成反应
D.Y分子中含有2个手性碳原子
9.有机化合物M具有镇痛、消炎等药理作用,结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.可与FeCl3溶液发生显色反应
B.该分子中含有5种官能团
C.1 ml该分子最多能与2 ml NaOH发生反应
D.M与溴水既可发生加成反应又可发生取代反应
10.下列由实验得出的结论正确的是( )
11.有机化合物甲、乙、丙均为合成非甾体抗炎药洛那的底物或中间体。
下列关于甲、乙、丙的说法正确的是( )
A.甲分子中杂化方式为sp2和sp3的碳原子个数比为2∶3
B.乙的所有含苯环的羧酸类同分异构体中都至少有5种不同化学环境的氢原子
C.丙能发生取代反应和加成反应
D.甲、乙和丙的分子中,均只含有1个手性碳原子
12.有机化合物X、Y、M的转化关系如下。下列有关说法错误的是( )
A.键角比较:X中∠OCO>Y中∠CCO>Y中∠COH
B.M的分子式为C12H18O2
C.X、Y、M不存在顺反异构体,也不存在手性碳原子
D.1 ml X、M均能和2 ml H2发生加成反应
13.生育三烯酚的α、β、γ和δ四种结构如图所示,R1、R2代表的原子或原子团如表。下列叙述中错误的是( )
A.α、δ两种生育三烯酚互为同系物,β和γ两种生育三烯酚互为同分异构体
B.上述4种酚均可使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色,与FeCl3溶液发生显色反应
C.β?生育三烯酚存在顺反异构,不存在对映异构
D.1 ml γ?生育三烯酚与溴水发生反应,理论上最多可消耗5 ml Br2
14.“鲁米诺”是一种化学发光试剂,一定条件下被氧化后能发出蓝光。“鲁米诺”的合成原理如下图所示:
下列说法错误的是( )
A.X分子中所有碳原子一定共面
B.一定条件下,X可以和乙醇发生缩聚反应
C.图中①与②的反应类型分别为取代反应、还原反应
D.等物质的量的X、Y分别进行反应①与反应②,理论上生成水的质量比为1∶1
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(10分)已知一种免疫调节剂的结构简式如图所示,回答下列问题:
(1)该有机化合物属于芳香族化合物,其分子式为 。
(2)该分子中含氧官能团的名称为 。
(3)该分子中是否含有手性碳原子 (填“是”或“否”,下同);在一定条件下该分子是否可以发生消去反应 。
(4)该分子中共平面的原子最多有 个。
16.(16分)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,并与酪氨酸一起合成重要的神经递质和激素,参与机体糖代谢和脂肪代谢。工业上一种由苯合成苯丙氨酸的路线如下:
已知:R—BrR—MgBr
R—CHO
R—CNR—COOH
回答下列问题。
(1)有机物C的名称为 ,反应①除苯外还需要的试剂是 。
(2)写出反应②的化学方程式 。
(3)物质D的结构简式为 。
(4)下列关于苯丙氨酸的叙述正确的是 。
a.苯丙氨酸分子中含有2个手性碳原子
b.在强酸性条件下苯丙氨酸的存在形式为
c.苯丙氨酸分子在一定条件下可形成多肽,进而形成蛋白质,该多肽的链节为
(5)符合下列条件的苯丙氨酸的芳香族同分异构体有 种。
①含有氨基和羧基
②苯环连有4个取代基
(6)请设计由乙烷和环氧乙烷()为原料合成1?丁醇的路线(无机试剂任选)。
17.(16分)(2023广东湛江二模)Ⅺ是某药物的中间体,以顺丁烯二酸为原料制备Ⅺ的流程如下:
已知:①Ⅱ和Ⅲ生成Ⅳ的反应中原子利用率为100%。
②图中,Me代表甲基,Et代表乙基。
请回答下列问题:
(1)Ⅲ的名称是 ,Ⅸ中所含官能团的名称为 。
(2)Ⅹ→Ⅺ的反应类型是 。
(3)1 ml Ⅷ在碱作用下生成1 ml Ⅸ和1 ml Ⅻ,则Ⅻ的核磁共振氢谱图中峰的面积之比为 。
(4)已知MeCOOOH在较高温度时会发生分解,则Ⅹ→Ⅺ过程中必须采取的反应条件和操作是 。
(5)已知Ⅷ→Ⅸ、Ⅸ→Ⅹ、Ⅹ→Ⅺ的产率依次为56%、68%、75%,则Ⅷ→Ⅺ的产率为 。
(6)在Ⅳ的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有 种。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应和水解反应。
任选其中一种苯环上含3个取代基的同分异构体,写出其与足量的热烧碱溶液反应的化学方程式: 。
18.(16分)多奈哌齐是一种治疗阿尔茨海默病的药物,其合成路线如下:
(1)F→G的反应类型为 。
(2)用“*”标出G中的手性碳原子: 。
(3)D→E中加入试剂X的分子式为C6H5NO,写出X的结构简式: 。
(4)D的一种同分异构体Y同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。
①Y能与FeCl3发生显色反应
②1 ml Y与足量溴水反应时最多能消耗4 ml Br2
③Y分子中不同化学环境的氢原子数目之比为6∶3∶2∶1
(5)设计以和HOOCCH2COOH为原料制备
的合成路线(无机试剂、有机溶剂任用)。
参考答案
章末检测卷(九) 有机化学基础
1.D 解析 CH2Cl—CHCH2的正确命名为3-氯-1-丙烯,A错误;(CH3CH2)2CHCH(CH3)2的正确命名为2-甲基-3-乙基戊烷,B错误;异戊烷含有5个碳,而C项所给物质的正确命名为2-甲基戊烷,C错误;含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小,则的名称为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯,D正确。
2.C 解析 制备乙酸乙酯时,应先加入无水乙醇,再加入浓硫酸,最后加入冰醋酸,试剂加入顺序错误;制得的乙酸乙酯中混有易溶于水的乙酸和乙醇,导管插入饱和碳酸钠溶液的液面下会产生倒吸,导管插入液面下错误;由蒸馏装置可知,蒸馏烧瓶下没有垫陶土网会使蒸馏烧瓶受热不均而炸裂,冷凝管的进水口应为下口、出水口应为上口,则蒸馏装置中存在2处错误,所以操作方法和所用装置中共存在4处错误,故选C。
3.D 解析 装置甲中乙醇在浓硫酸的催化作用下加热制得乙烯:CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O,温度控制在170 ℃左右,A正确;乙中气体产生的压强将水压入直玻璃管中,气压较高容易发生危险,则有水柱急剧上升时,要减小乙醇消去反应生成乙烯的速率,B正确;乙醇脱水制备乙烯反应中,部分浓硫酸被还原,生成的SO2混在乙烯气体中,必须将SO2除去,避免与溴水发生反应,用氢氧化钠溶液可以除去SO2,C正确;在NaOH溶液并加热的条件下,卤代烃会发生水解反应,乙烯与溴发生加成反应生成的CH2BrCH2Br会被消耗,D错误。
4.B 解析 该高分子化合物可由尿素和甲醛通过缩聚反应得到,所以得到该物质的反应为缩聚反应,A正确;网状脲醛树脂中含,可以发生水解反应,B错误;根据题图判断线型脲醛树脂的结构简式可能为
,C正确;由图示结构可知,甲醛可以和线型脲醛树脂中的—NH—继续发生加成反应生成网状结构的脲醛树脂,D正确。
5.D 解析 乙炔中有碳碳三键,可以与氯化氢发生加成反应,生成氯乙烯,A不符合题意;丙烯中有碳碳双键,可以与溴发生加成反应,生成1,2-二溴丙烷,B不符合题意;乙醛中有醛基可以与HCN发生加成反应,生成2-羟基丙腈,C不符合题意;顺丁烯二酸酐,经水解即得顺丁烯二酸,D符合题意。
6.B 解析 X中酚羟基上的氢原子被CH3CO—取代生成Z,同时还生成W,结合原子守恒判断W的结构简式为CH3COOH,A正确;X中所有碳原子的价层电子对数都是3,Y中甲基上的碳原子的价层电子对数是4,Y中碳氧双键上的碳原子的价层电子对数是3,根据价层电子对互斥模型判断C原子杂化轨道类型,X中C原子都采用sp2杂化,Y中的C原子有sp3和sp2两种杂化方式,B错误;X中含有酚羟基,Z中不含酚羟基,则X能和氯化铁发生显色反应,Z不能和氯化铁发生显色反应,C正确;X中酚羟基和羧基都能与NaOH以1∶1反应,Z中羧基和酯基水解产生的酚羟基、羧基与NaOH分别以1∶1∶1反应,则1 ml X、Z分别与足量的NaOH反应,消耗的NaOH的量不相等,D正确。
7.C 解析 由结构简式可知,M的分子式为C10H10O3,A正确;M分子中的官能团有酚羟基、碳碳双键、酯基,一定条件下能发生取代、加成、氧化等反应,B正确;M分子中含有的苯环、碳碳双键在一定条件下能与氢气发生加成反应,则1 ml M一定条件下能被4 ml氢气还原,C错误;M分子中的苯环、碳碳双键和酯基为平面结构,则由单键可以绕键轴旋转可知,M分子中所有碳原子可能处于同一平面内,D正确。
8.B 解析 X、Y、Z的结构不相似,不互为同系物,A项错误;由于苯环、碳碳双键和碳氧双键均是平面形结构,因此Z分子中所有的碳原子可能共平面,B项正确;X分子中只有苯环能与氢气发生加成反应,1 ml X最多能与3 ml氢气发生加成反应,C项错误;Y的结构简式中同时连接甲基和羟基的碳原子是手性碳原子,Y分子中只含有1个手性碳原子,D项错误。
9.B 解析 有机化合物M含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,A正确;M分子中含有酚羟基、醚键、酰胺基、碳碳双键4种官能团,B错误;1 ml M中含有1 ml酚羟基、1 ml酰胺基,能消耗2 ml NaOH,C正确;酚羟基的邻位可与溴水发生取代反应,碳碳双键可与溴水发生加成反应,D正确。
10.A 解析 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,最终得到无色透明的溶液,证明乙烯与溴反应生成的1,2-二溴乙烷无色,可溶于四氯化碳,A项正确;乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体,但是两个反应的剧烈程度是不同的,所以乙醇分子中的羟基氢原子与水分子中的氢原子的活泼性是不相同的,B项错误;水垢中有碳酸钙,用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除,说明乙酸的酸性强于碳酸的酸性,C项错误;甲烷与氯气在光照条件下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红,是因为生成的HCl溶于水显酸性,D项错误。
11.C 解析 由结构简式可知,甲分子中有4个饱和碳原子和2个不饱和双键碳原子,饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化,不饱和双键碳原子的杂化方式为sp2杂化,则杂化方式为sp2和sp3的碳原子个数比为1∶2,A错误;当乙的同分异构体为时,只有3种不同化学环境的氢原子,B错误;由结构简式可知,丙分子中含有苯环、酮羰基、羧基和酯基,一定条件下能发生取代反应和加成反应,C正确;手性碳原子为连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子,由结构简式可知,甲、乙分子中各含有1个手性碳原子,丙分子中含有2个手性碳原子,D错误。
12.D 解析 X中∠OCO的C为sp2杂化,键角约为120°,Y中∠CCO中的中心原子C原子和Y中∠COH中的中心原子O原子均为sp3杂化,但O原子有2个孤电子对,对成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力,所以Y中∠COH变小,故X中∠OCO>Y中∠CCO>Y中∠COH,A正确;由M的结构简式可知,M的分子式为C12H18O2,B正确;每个双键碳原子都连接不同的原子或原子团时可产生顺反异构现象,连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,则X、Y、M中不存在顺反异构体,也不存在手性碳原子,C正确;羧基和酯基均不能和H2发生加成反应,所以1 ml X只能和1 ml H2加成,D错误。
13.C 解析 α、δ两种生育三烯酚在结构上相差2个CH2,两者结构相似,互为同系物,β和γ两种生育三烯酚分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A正确;4种生育三烯酚中都有双键,均可使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色,都有酚羟基,都能与FeCl3溶液发生显色反应,B正确;β?生育三烯酚的双键上存在顺反异构,有手性碳原子,存在对映异构,C错误;γ?生育三烯酚分子中有4个碳碳双键,酚羟基邻位上的1个氢原子可以被取代,所以1 ml γ?生育三烯酚可以消耗5 ml Br2,D正确。
14.B 解析 苯环上所有的原子共平面,羧基上的碳原子直接与苯环相连,仍在苯环所在平面内,则X分子中所有碳原子均共平面,A正确;X里含有两个羧基,乙醇中只有一个羟基,故X可以与乙醇反应生成小分子酯类物质,不能发生缩聚反应,B错误;根据X、Y及鲁米诺分子的结构简式可知反应①为取代反应,生成小分子水,反应②为硝基转化为氨基的过程,属于还原反应,C正确;设X和Y的物质的量均为1 ml,则反应①发生取代反应生成2 ml水,反应②中Y与氢气发生还原反应生成2 ml水,所以等物质的量的X、Y分别进行反应①与反应②,理论上生成水的质量比为1∶1,D正确。
15.答案 (1)C9H11O4N (2)羧基、羟基 (3)是 否 (4)19
解析 (1)根据有机化合物的结构简式,可知该有机化合物的分子式为C9H11O4N。
(2)根据物质的结构简式,可知该分子中含氧官能团有—COOH、—OH,其名称为羧基、羟基。
(3)与四个不同的原子或原子团连接的碳原子为手性碳原子,通过观察有机化合物的结构简式,可知该物质分子中含有手性碳原子,用※标记为;与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子才可发生消去反应,则该分子不能发生消去反应。
(4)苯分子是平面分子,与苯环连接的C、O原子取代H原子的位置在苯分子平面上,饱和C原子具有甲烷的四面体结构,—COOH是平面结构,单键可以旋转,则在一个平面上的原子最多有19个(圈中的原子):
。
16.答案 (1)苯乙醛 液溴、铁粉
(2)+CuO+Cu+H2O
(3) (4)bc (5)16
(6)
解析 由有机物的转化关系可知,在铁粉存在的条件下,与液溴发生取代反应生成,则A为;在无水乙醚或THF条件下与镁反应生成,先后与环氧乙烷和水反应得到,则B为;与氧化铜共热发生氧化反应生成,则C为;与氰化钠、氯化铵反应生成,则D为;在酸性条件下发生水解反应生成。
(1)由分析可知,C的结构简式为,名称为苯乙醛;反应①为在铁粉存在的条件下,与液溴发生取代反应生成和溴化氢。
(2)由分析可知,反应②为与氧化铜共热发生氧化反应生成、铜和水,反应的化学方程式为+CuO+Cu+H2O。
(3)由分析可知,D的结构简式为。
(4)a.由结构简式可知,苯丙氨酸分子中含有1个手性碳原子,故错误;b.由结构简式可知,苯丙氨酸分子中含有的氨基在强酸性条件下与氢离子反应生成,故正确;c.苯丙氨酸分子中含有的氨基、羧基在一定条件下可形成多肽,进而形成蛋白质,该多肽的链节为
,故正确。
(5)苯丙氨酸的芳香族同分异构体含有氨基和羧基,苯环连有4个取代基说明分子中含有氨基、羧基和2个甲基。苯丙氨酸的芳香族同分异构体可以视作二甲苯分子中苯环上的氢原子被氨基和羧基取代所得的结构,其中邻二甲苯分子中苯环上的氢原子被氨基和羧基取代所得结构有6种,间二甲苯分子中苯环上的氢原子被氨基和羧基取代所得结构有7种,对二甲苯分子中苯环上的氢原子被氨基和羧基取代所得结构有3种,共有16种。
(6)由题给信息和有机物的转化关系可知,由乙烷和环氧乙烷为原料合成1-丁醇的合成步骤为光照条件下,乙烷与溴发生取代反应生成溴乙烷,溴乙烷在无水乙醚或THF条件下与镁反应生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr先后与环氧乙烷和水反应得到1-丁醇,合成路线为
。
17.答案 (1)1,3-丁二烯 酯基、羰基
(2)氧化反应 (3)3∶2∶1
(4)用水浴加热的方式控制合适的反应温度
(5)28.56%
(6)13 +3NaOH+HCOONa+2H2O(合理即可)
解析 根据图示可知,Ⅰ脱去一分子水生成Ⅱ,Ⅱ与C4H6反应生成Ⅳ,根据Ⅳ的结构简式可知Ⅲ为
CH2CH—CHCH2,Ⅳ在LiAlH4、Et2O条件下反应生成Ⅴ,Ⅴ与红磷、HI反应生成Ⅵ,Ⅵ被O3、H2O2氧化生成Ⅶ,Ⅶ与乙醇发生酯化反应生成Ⅷ,Ⅷ在碱作用下生成Ⅸ,Ⅸ反应生成Ⅹ,Ⅹ最后与MeCOOOH反应生成Ⅺ。
(1)Ⅱ与C4H6反应生成Ⅳ,根据Ⅳ的结构简式可知Ⅲ为CH2CH—CHCH2,名称为1,3-丁二烯。根据Ⅸ的结构简式可知,其中含有的官能团名称为酯基、羰基。
(2)Ⅹ与过氧乙酸发生反应生成Ⅺ,该反应为氧化反应。
(3)1 ml Ⅷ在碱作用下发生反应生成1 ml Ⅸ和1 ml Ⅻ,根据Ⅷ和Ⅸ的结构简式及参与反应的物质的量可知,Ⅻ的结构简式为CH3CH2OH,CH3CH2OH的核磁共振氢谱图中有三组峰,峰面积之比为3∶2∶1。
(4)已知MeCOOOH在较高温度时会发生分解,因此在Ⅹ→Ⅺ的过程中需要控制反应温度,可采用水浴加热的方式控制合适的反应温度。
(5)已知Ⅷ→Ⅸ、Ⅸ→Ⅹ、Ⅹ→Ⅺ的产率依次为56%、68%、75%,则Ⅷ→Ⅺ的产率为56%×68%×75%=28.56%。
(6)Ⅳ的同分异构体遇氯化铁溶液发生显色反应,说明其中含有酚羟基,能发生银镜反应和水解反应,说明含有醛基和酯基,根据Ⅳ的结构可知,其不饱和度为5,Ⅳ的同分异构体含有苯环,不饱和度为4,则Ⅳ的同分异构体为甲酸酯,如果苯环上是两个取代基,则取代基为—OH和HCOOCH2—,此时两个取代基有邻、间、对三种位置结构,若取代基为—OH、—CH3和HCOO—,此时若甲基和羟基处于邻位,HCOO—有4种位置,若甲基和羟基处于间位,HCOO—有4种位置,若甲基和羟基处于对位,HCOO—有2种位置,故共有3+4+4+2=13种。
18.答案 (1)取代反应
(2)
(3)
(4)
(5)
解析 根据题中合成路线,A与HOOCCH2COOH反应生成B,B与氢气加成生成C,C在PPA环境下发生分子内取代脱水生成D,D与X反应生成E,根据(3)中给出的X的分子式(C6H5NO)和E的结构简式可推得X为,E与氢气加成生成F,根据E、G的结构简式和F的分子式,可推得F的结构为,通过G的结构推得F与发生取代反应生成G。
(1)由分析可知F→G的反应类型为取代反应。
(2)一个碳原子连接四个不同的原子或者原子团,该碳原子叫手性碳原子,故G只有一个手性碳原子,用*标注为。
(3)由分析可知X的结构简式为。
(4)Y为D的同分异构体,则分子式为C11H12O3,能与FeCl3发生显色反应,说明Y中含有酚羟基,再根据1 ml Y与足量溴水反应时最多能消耗4 ml Br2,且Y分子中不同化学环境的氢原子数目之比为6∶3∶2∶1,可推得符合条件的Y的结构为。
(5)聚合物的单体为,可由与发生酯化反应获得,根据题中流程的A→B的反应可知,与HOOCCH2COOH反应生成,故合成路线为。
物质
密度(g·cm-3)
熔点/℃
沸点/℃
乙醇
0.79
-130
78.5
1,2-二溴乙烷
2.2
9
132
选项
实验
结论
A
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,最终得到无色透明的溶液
生成的1,2-二溴乙烷无色,可溶于四氯化碳
B
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的羟基氢原子与水分子中的氢原子具有相同的活泼性
C
用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除
乙酸的酸性弱于碳酸的酸性
D
甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯代烃具有酸性
结构
α
β
γ
δ
R1
CH3
CH3
H
H
R2
CH3
H
CH3
H
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.(2023广西防城港模拟)下列有机物的命名正确的是( )
A.CH2Cl—CHCH2 1-氯丙烯
B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)2 3-乙基-4-甲基戊烷
C.异戊烷
D. 3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯
2.某同学在实验室制备乙酸乙酯并进行纯化,操作如下:检查气密性后,在试管中依次加入浓硫酸、无水乙醇、冰醋酸、碎瓷片,连接好装置后,用酒精灯小心均匀地加热试管,将产生的气体经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面下。对制得的乙酸乙酯粗品进一步纯化,该同学使用了以下装置,上述操作方法和所用装置中存在的错误共有几处?( )
A.2B.3C.4D.5
3.(2023广西梧州联考)实验室利用液溴与乙烯反应制备1,2-二溴乙烷,装置如图(夹持装置略)所示。下列说法错误的是( )
部分物质的物理性质如下表:
A.利用装置甲制备乙烯时,温度控制在170 ℃左右
B.装置乙的玻璃管中有水柱急剧上升时,要减小乙醇消去反应的速率
C.装置丙中NaOH溶液的作用是除去乙烯中的SO2
D.向生成的液体混合物中加入NaOH溶液并加热,可快速除去其中的溴单质
4.(2023广东韶关期末)尿素()和甲醛在一定条件下发生类似苯酚和甲醛的反应得到线型脲醛树脂,再通过交联形成网状结构,网状结构片段如下图所示(图中表示链延长)。下列说法不正确的是( )
A.形成线型结构的过程发生了缩聚反应
B.网状脲醛树脂在自然界中不可能发生降解
C.线型脲醛树脂的结构简式可能是
D.线型脲醛树脂能通过甲醛交联形成网状结构
5.下列反应不属于加成反应的是( )
A.乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯
B.常温下丙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C.乙醛与HCN反应生成2-羟基丙腈
D.顺丁烯二酸酐()与水反应生成顺丁烯二酸
6.水杨酸(X)与化合物Y在一定条件下可合成阿司匹林(Z)。下列说法不正确的是( )
A.W的结构简式为CH3COOH
B.X、Y分子中碳原子杂化轨道类型均有sp2、sp3
C.可用氯化铁溶液鉴别X和Z
D.1 ml的X、Z分别与足量的NaOH反应,消耗的NaOH的量不相等
7.(2023广西玉林统考)对羟基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和强效导电性等特性,是一种优良的触摸屏和高端光纤材料,结构简式如图所示。下列有关说法错误的是( )
A.M的分子式为C10H10O3
B.M能发生取代、加成、氧化等反应
C.1 ml M在一定条件下能被5 ml H2还原
D.M分子中所有碳原子可能处于同一平面内
8.一种治疗胆结石的药物Z的部分合成路线如图所示。下列说法正确的是( )
A.X、Y、Z互为同系物
B.Z分子中所有的碳原子可能共平面
C.1 ml X最多能与4 ml氢气发生加成反应
D.Y分子中含有2个手性碳原子
9.有机化合物M具有镇痛、消炎等药理作用,结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.可与FeCl3溶液发生显色反应
B.该分子中含有5种官能团
C.1 ml该分子最多能与2 ml NaOH发生反应
D.M与溴水既可发生加成反应又可发生取代反应
10.下列由实验得出的结论正确的是( )
11.有机化合物甲、乙、丙均为合成非甾体抗炎药洛那的底物或中间体。
下列关于甲、乙、丙的说法正确的是( )
A.甲分子中杂化方式为sp2和sp3的碳原子个数比为2∶3
B.乙的所有含苯环的羧酸类同分异构体中都至少有5种不同化学环境的氢原子
C.丙能发生取代反应和加成反应
D.甲、乙和丙的分子中,均只含有1个手性碳原子
12.有机化合物X、Y、M的转化关系如下。下列有关说法错误的是( )
A.键角比较:X中∠OCO>Y中∠CCO>Y中∠COH
B.M的分子式为C12H18O2
C.X、Y、M不存在顺反异构体,也不存在手性碳原子
D.1 ml X、M均能和2 ml H2发生加成反应
13.生育三烯酚的α、β、γ和δ四种结构如图所示,R1、R2代表的原子或原子团如表。下列叙述中错误的是( )
A.α、δ两种生育三烯酚互为同系物,β和γ两种生育三烯酚互为同分异构体
B.上述4种酚均可使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色,与FeCl3溶液发生显色反应
C.β?生育三烯酚存在顺反异构,不存在对映异构
D.1 ml γ?生育三烯酚与溴水发生反应,理论上最多可消耗5 ml Br2
14.“鲁米诺”是一种化学发光试剂,一定条件下被氧化后能发出蓝光。“鲁米诺”的合成原理如下图所示:
下列说法错误的是( )
A.X分子中所有碳原子一定共面
B.一定条件下,X可以和乙醇发生缩聚反应
C.图中①与②的反应类型分别为取代反应、还原反应
D.等物质的量的X、Y分别进行反应①与反应②,理论上生成水的质量比为1∶1
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(10分)已知一种免疫调节剂的结构简式如图所示,回答下列问题:
(1)该有机化合物属于芳香族化合物,其分子式为 。
(2)该分子中含氧官能团的名称为 。
(3)该分子中是否含有手性碳原子 (填“是”或“否”,下同);在一定条件下该分子是否可以发生消去反应 。
(4)该分子中共平面的原子最多有 个。
16.(16分)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,并与酪氨酸一起合成重要的神经递质和激素,参与机体糖代谢和脂肪代谢。工业上一种由苯合成苯丙氨酸的路线如下:
已知:R—BrR—MgBr
R—CHO
R—CNR—COOH
回答下列问题。
(1)有机物C的名称为 ,反应①除苯外还需要的试剂是 。
(2)写出反应②的化学方程式 。
(3)物质D的结构简式为 。
(4)下列关于苯丙氨酸的叙述正确的是 。
a.苯丙氨酸分子中含有2个手性碳原子
b.在强酸性条件下苯丙氨酸的存在形式为
c.苯丙氨酸分子在一定条件下可形成多肽,进而形成蛋白质,该多肽的链节为
(5)符合下列条件的苯丙氨酸的芳香族同分异构体有 种。
①含有氨基和羧基
②苯环连有4个取代基
(6)请设计由乙烷和环氧乙烷()为原料合成1?丁醇的路线(无机试剂任选)。
17.(16分)(2023广东湛江二模)Ⅺ是某药物的中间体,以顺丁烯二酸为原料制备Ⅺ的流程如下:
已知:①Ⅱ和Ⅲ生成Ⅳ的反应中原子利用率为100%。
②图中,Me代表甲基,Et代表乙基。
请回答下列问题:
(1)Ⅲ的名称是 ,Ⅸ中所含官能团的名称为 。
(2)Ⅹ→Ⅺ的反应类型是 。
(3)1 ml Ⅷ在碱作用下生成1 ml Ⅸ和1 ml Ⅻ,则Ⅻ的核磁共振氢谱图中峰的面积之比为 。
(4)已知MeCOOOH在较高温度时会发生分解,则Ⅹ→Ⅺ过程中必须采取的反应条件和操作是 。
(5)已知Ⅷ→Ⅸ、Ⅸ→Ⅹ、Ⅹ→Ⅺ的产率依次为56%、68%、75%,则Ⅷ→Ⅺ的产率为 。
(6)在Ⅳ的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有 种。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应和水解反应。
任选其中一种苯环上含3个取代基的同分异构体,写出其与足量的热烧碱溶液反应的化学方程式: 。
18.(16分)多奈哌齐是一种治疗阿尔茨海默病的药物,其合成路线如下:
(1)F→G的反应类型为 。
(2)用“*”标出G中的手性碳原子: 。
(3)D→E中加入试剂X的分子式为C6H5NO,写出X的结构简式: 。
(4)D的一种同分异构体Y同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。
①Y能与FeCl3发生显色反应
②1 ml Y与足量溴水反应时最多能消耗4 ml Br2
③Y分子中不同化学环境的氢原子数目之比为6∶3∶2∶1
(5)设计以和HOOCCH2COOH为原料制备
的合成路线(无机试剂、有机溶剂任用)。
参考答案
章末检测卷(九) 有机化学基础
1.D 解析 CH2Cl—CHCH2的正确命名为3-氯-1-丙烯,A错误;(CH3CH2)2CHCH(CH3)2的正确命名为2-甲基-3-乙基戊烷,B错误;异戊烷含有5个碳,而C项所给物质的正确命名为2-甲基戊烷,C错误;含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小,则的名称为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯,D正确。
2.C 解析 制备乙酸乙酯时,应先加入无水乙醇,再加入浓硫酸,最后加入冰醋酸,试剂加入顺序错误;制得的乙酸乙酯中混有易溶于水的乙酸和乙醇,导管插入饱和碳酸钠溶液的液面下会产生倒吸,导管插入液面下错误;由蒸馏装置可知,蒸馏烧瓶下没有垫陶土网会使蒸馏烧瓶受热不均而炸裂,冷凝管的进水口应为下口、出水口应为上口,则蒸馏装置中存在2处错误,所以操作方法和所用装置中共存在4处错误,故选C。
3.D 解析 装置甲中乙醇在浓硫酸的催化作用下加热制得乙烯:CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O,温度控制在170 ℃左右,A正确;乙中气体产生的压强将水压入直玻璃管中,气压较高容易发生危险,则有水柱急剧上升时,要减小乙醇消去反应生成乙烯的速率,B正确;乙醇脱水制备乙烯反应中,部分浓硫酸被还原,生成的SO2混在乙烯气体中,必须将SO2除去,避免与溴水发生反应,用氢氧化钠溶液可以除去SO2,C正确;在NaOH溶液并加热的条件下,卤代烃会发生水解反应,乙烯与溴发生加成反应生成的CH2BrCH2Br会被消耗,D错误。
4.B 解析 该高分子化合物可由尿素和甲醛通过缩聚反应得到,所以得到该物质的反应为缩聚反应,A正确;网状脲醛树脂中含,可以发生水解反应,B错误;根据题图判断线型脲醛树脂的结构简式可能为
,C正确;由图示结构可知,甲醛可以和线型脲醛树脂中的—NH—继续发生加成反应生成网状结构的脲醛树脂,D正确。
5.D 解析 乙炔中有碳碳三键,可以与氯化氢发生加成反应,生成氯乙烯,A不符合题意;丙烯中有碳碳双键,可以与溴发生加成反应,生成1,2-二溴丙烷,B不符合题意;乙醛中有醛基可以与HCN发生加成反应,生成2-羟基丙腈,C不符合题意;顺丁烯二酸酐,经水解即得顺丁烯二酸,D符合题意。
6.B 解析 X中酚羟基上的氢原子被CH3CO—取代生成Z,同时还生成W,结合原子守恒判断W的结构简式为CH3COOH,A正确;X中所有碳原子的价层电子对数都是3,Y中甲基上的碳原子的价层电子对数是4,Y中碳氧双键上的碳原子的价层电子对数是3,根据价层电子对互斥模型判断C原子杂化轨道类型,X中C原子都采用sp2杂化,Y中的C原子有sp3和sp2两种杂化方式,B错误;X中含有酚羟基,Z中不含酚羟基,则X能和氯化铁发生显色反应,Z不能和氯化铁发生显色反应,C正确;X中酚羟基和羧基都能与NaOH以1∶1反应,Z中羧基和酯基水解产生的酚羟基、羧基与NaOH分别以1∶1∶1反应,则1 ml X、Z分别与足量的NaOH反应,消耗的NaOH的量不相等,D正确。
7.C 解析 由结构简式可知,M的分子式为C10H10O3,A正确;M分子中的官能团有酚羟基、碳碳双键、酯基,一定条件下能发生取代、加成、氧化等反应,B正确;M分子中含有的苯环、碳碳双键在一定条件下能与氢气发生加成反应,则1 ml M一定条件下能被4 ml氢气还原,C错误;M分子中的苯环、碳碳双键和酯基为平面结构,则由单键可以绕键轴旋转可知,M分子中所有碳原子可能处于同一平面内,D正确。
8.B 解析 X、Y、Z的结构不相似,不互为同系物,A项错误;由于苯环、碳碳双键和碳氧双键均是平面形结构,因此Z分子中所有的碳原子可能共平面,B项正确;X分子中只有苯环能与氢气发生加成反应,1 ml X最多能与3 ml氢气发生加成反应,C项错误;Y的结构简式中同时连接甲基和羟基的碳原子是手性碳原子,Y分子中只含有1个手性碳原子,D项错误。
9.B 解析 有机化合物M含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,A正确;M分子中含有酚羟基、醚键、酰胺基、碳碳双键4种官能团,B错误;1 ml M中含有1 ml酚羟基、1 ml酰胺基,能消耗2 ml NaOH,C正确;酚羟基的邻位可与溴水发生取代反应,碳碳双键可与溴水发生加成反应,D正确。
10.A 解析 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,最终得到无色透明的溶液,证明乙烯与溴反应生成的1,2-二溴乙烷无色,可溶于四氯化碳,A项正确;乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体,但是两个反应的剧烈程度是不同的,所以乙醇分子中的羟基氢原子与水分子中的氢原子的活泼性是不相同的,B项错误;水垢中有碳酸钙,用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除,说明乙酸的酸性强于碳酸的酸性,C项错误;甲烷与氯气在光照条件下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红,是因为生成的HCl溶于水显酸性,D项错误。
11.C 解析 由结构简式可知,甲分子中有4个饱和碳原子和2个不饱和双键碳原子,饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化,不饱和双键碳原子的杂化方式为sp2杂化,则杂化方式为sp2和sp3的碳原子个数比为1∶2,A错误;当乙的同分异构体为时,只有3种不同化学环境的氢原子,B错误;由结构简式可知,丙分子中含有苯环、酮羰基、羧基和酯基,一定条件下能发生取代反应和加成反应,C正确;手性碳原子为连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子,由结构简式可知,甲、乙分子中各含有1个手性碳原子,丙分子中含有2个手性碳原子,D错误。
12.D 解析 X中∠OCO的C为sp2杂化,键角约为120°,Y中∠CCO中的中心原子C原子和Y中∠COH中的中心原子O原子均为sp3杂化,但O原子有2个孤电子对,对成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力,所以Y中∠COH变小,故X中∠OCO>Y中∠CCO>Y中∠COH,A正确;由M的结构简式可知,M的分子式为C12H18O2,B正确;每个双键碳原子都连接不同的原子或原子团时可产生顺反异构现象,连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,则X、Y、M中不存在顺反异构体,也不存在手性碳原子,C正确;羧基和酯基均不能和H2发生加成反应,所以1 ml X只能和1 ml H2加成,D错误。
13.C 解析 α、δ两种生育三烯酚在结构上相差2个CH2,两者结构相似,互为同系物,β和γ两种生育三烯酚分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A正确;4种生育三烯酚中都有双键,均可使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色,都有酚羟基,都能与FeCl3溶液发生显色反应,B正确;β?生育三烯酚的双键上存在顺反异构,有手性碳原子,存在对映异构,C错误;γ?生育三烯酚分子中有4个碳碳双键,酚羟基邻位上的1个氢原子可以被取代,所以1 ml γ?生育三烯酚可以消耗5 ml Br2,D正确。
14.B 解析 苯环上所有的原子共平面,羧基上的碳原子直接与苯环相连,仍在苯环所在平面内,则X分子中所有碳原子均共平面,A正确;X里含有两个羧基,乙醇中只有一个羟基,故X可以与乙醇反应生成小分子酯类物质,不能发生缩聚反应,B错误;根据X、Y及鲁米诺分子的结构简式可知反应①为取代反应,生成小分子水,反应②为硝基转化为氨基的过程,属于还原反应,C正确;设X和Y的物质的量均为1 ml,则反应①发生取代反应生成2 ml水,反应②中Y与氢气发生还原反应生成2 ml水,所以等物质的量的X、Y分别进行反应①与反应②,理论上生成水的质量比为1∶1,D正确。
15.答案 (1)C9H11O4N (2)羧基、羟基 (3)是 否 (4)19
解析 (1)根据有机化合物的结构简式,可知该有机化合物的分子式为C9H11O4N。
(2)根据物质的结构简式,可知该分子中含氧官能团有—COOH、—OH,其名称为羧基、羟基。
(3)与四个不同的原子或原子团连接的碳原子为手性碳原子,通过观察有机化合物的结构简式,可知该物质分子中含有手性碳原子,用※标记为;与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子才可发生消去反应,则该分子不能发生消去反应。
(4)苯分子是平面分子,与苯环连接的C、O原子取代H原子的位置在苯分子平面上,饱和C原子具有甲烷的四面体结构,—COOH是平面结构,单键可以旋转,则在一个平面上的原子最多有19个(圈中的原子):
。
16.答案 (1)苯乙醛 液溴、铁粉
(2)+CuO+Cu+H2O
(3) (4)bc (5)16
(6)
解析 由有机物的转化关系可知,在铁粉存在的条件下,与液溴发生取代反应生成,则A为;在无水乙醚或THF条件下与镁反应生成,先后与环氧乙烷和水反应得到,则B为;与氧化铜共热发生氧化反应生成,则C为;与氰化钠、氯化铵反应生成,则D为;在酸性条件下发生水解反应生成。
(1)由分析可知,C的结构简式为,名称为苯乙醛;反应①为在铁粉存在的条件下,与液溴发生取代反应生成和溴化氢。
(2)由分析可知,反应②为与氧化铜共热发生氧化反应生成、铜和水,反应的化学方程式为+CuO+Cu+H2O。
(3)由分析可知,D的结构简式为。
(4)a.由结构简式可知,苯丙氨酸分子中含有1个手性碳原子,故错误;b.由结构简式可知,苯丙氨酸分子中含有的氨基在强酸性条件下与氢离子反应生成,故正确;c.苯丙氨酸分子中含有的氨基、羧基在一定条件下可形成多肽,进而形成蛋白质,该多肽的链节为
,故正确。
(5)苯丙氨酸的芳香族同分异构体含有氨基和羧基,苯环连有4个取代基说明分子中含有氨基、羧基和2个甲基。苯丙氨酸的芳香族同分异构体可以视作二甲苯分子中苯环上的氢原子被氨基和羧基取代所得的结构,其中邻二甲苯分子中苯环上的氢原子被氨基和羧基取代所得结构有6种,间二甲苯分子中苯环上的氢原子被氨基和羧基取代所得结构有7种,对二甲苯分子中苯环上的氢原子被氨基和羧基取代所得结构有3种,共有16种。
(6)由题给信息和有机物的转化关系可知,由乙烷和环氧乙烷为原料合成1-丁醇的合成步骤为光照条件下,乙烷与溴发生取代反应生成溴乙烷,溴乙烷在无水乙醚或THF条件下与镁反应生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr先后与环氧乙烷和水反应得到1-丁醇,合成路线为
。
17.答案 (1)1,3-丁二烯 酯基、羰基
(2)氧化反应 (3)3∶2∶1
(4)用水浴加热的方式控制合适的反应温度
(5)28.56%
(6)13 +3NaOH+HCOONa+2H2O(合理即可)
解析 根据图示可知,Ⅰ脱去一分子水生成Ⅱ,Ⅱ与C4H6反应生成Ⅳ,根据Ⅳ的结构简式可知Ⅲ为
CH2CH—CHCH2,Ⅳ在LiAlH4、Et2O条件下反应生成Ⅴ,Ⅴ与红磷、HI反应生成Ⅵ,Ⅵ被O3、H2O2氧化生成Ⅶ,Ⅶ与乙醇发生酯化反应生成Ⅷ,Ⅷ在碱作用下生成Ⅸ,Ⅸ反应生成Ⅹ,Ⅹ最后与MeCOOOH反应生成Ⅺ。
(1)Ⅱ与C4H6反应生成Ⅳ,根据Ⅳ的结构简式可知Ⅲ为CH2CH—CHCH2,名称为1,3-丁二烯。根据Ⅸ的结构简式可知,其中含有的官能团名称为酯基、羰基。
(2)Ⅹ与过氧乙酸发生反应生成Ⅺ,该反应为氧化反应。
(3)1 ml Ⅷ在碱作用下发生反应生成1 ml Ⅸ和1 ml Ⅻ,根据Ⅷ和Ⅸ的结构简式及参与反应的物质的量可知,Ⅻ的结构简式为CH3CH2OH,CH3CH2OH的核磁共振氢谱图中有三组峰,峰面积之比为3∶2∶1。
(4)已知MeCOOOH在较高温度时会发生分解,因此在Ⅹ→Ⅺ的过程中需要控制反应温度,可采用水浴加热的方式控制合适的反应温度。
(5)已知Ⅷ→Ⅸ、Ⅸ→Ⅹ、Ⅹ→Ⅺ的产率依次为56%、68%、75%,则Ⅷ→Ⅺ的产率为56%×68%×75%=28.56%。
(6)Ⅳ的同分异构体遇氯化铁溶液发生显色反应,说明其中含有酚羟基,能发生银镜反应和水解反应,说明含有醛基和酯基,根据Ⅳ的结构可知,其不饱和度为5,Ⅳ的同分异构体含有苯环,不饱和度为4,则Ⅳ的同分异构体为甲酸酯,如果苯环上是两个取代基,则取代基为—OH和HCOOCH2—,此时两个取代基有邻、间、对三种位置结构,若取代基为—OH、—CH3和HCOO—,此时若甲基和羟基处于邻位,HCOO—有4种位置,若甲基和羟基处于间位,HCOO—有4种位置,若甲基和羟基处于对位,HCOO—有2种位置,故共有3+4+4+2=13种。
18.答案 (1)取代反应
(2)
(3)
(4)
(5)
解析 根据题中合成路线,A与HOOCCH2COOH反应生成B,B与氢气加成生成C,C在PPA环境下发生分子内取代脱水生成D,D与X反应生成E,根据(3)中给出的X的分子式(C6H5NO)和E的结构简式可推得X为,E与氢气加成生成F,根据E、G的结构简式和F的分子式,可推得F的结构为,通过G的结构推得F与发生取代反应生成G。
(1)由分析可知F→G的反应类型为取代反应。
(2)一个碳原子连接四个不同的原子或者原子团,该碳原子叫手性碳原子,故G只有一个手性碳原子,用*标注为。
(3)由分析可知X的结构简式为。
(4)Y为D的同分异构体,则分子式为C11H12O3,能与FeCl3发生显色反应,说明Y中含有酚羟基,再根据1 ml Y与足量溴水反应时最多能消耗4 ml Br2,且Y分子中不同化学环境的氢原子数目之比为6∶3∶2∶1,可推得符合条件的Y的结构为。
(5)聚合物的单体为,可由与发生酯化反应获得,根据题中流程的A→B的反应可知,与HOOCCH2COOH反应生成,故合成路线为。
物质
密度(g·cm-3)
熔点/℃
沸点/℃
乙醇
0.79
-130
78.5
1,2-二溴乙烷
2.2
9
132
选项
实验
结论
A
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,最终得到无色透明的溶液
生成的1,2-二溴乙烷无色,可溶于四氯化碳
B
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的羟基氢原子与水分子中的氢原子具有相同的活泼性
C
用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除
乙酸的酸性弱于碳酸的酸性
D
甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的氯代烃具有酸性
结构
α
β
γ
δ
R1
CH3
CH3
H
H
R2
CH3
H
CH3
H
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