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    人教版高二化学暑假作业 (18)烃的衍生物

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    人教版高二化学暑假作业 (18)烃的衍生物

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    这是一份人教版高二化学暑假作业 (18)烃的衍生物,共15页。试卷主要包含了1℃,下列醇类能发生消去反应的是,下列关于苯酚的叙述正确的是,查阅资料得知,酸性大小等内容,欢迎下载使用。
    1.环己酮缩乙二醇(DYTY)是最近市场上常用的有机合成香料,实验室制备DYTY的原理及实验装置如下图所示,下列有关说法错误的是( )
    已知:苯的沸点为80.1℃
    A.冷凝管可改用球形冷凝管,入水口都为下管口A
    B.当分水器中水层不再增多,说明制备实验已完成
    C.加入苯的作用是作溶剂,同时与水形成共沸物便于蒸出水
    D.当观察到分水器中苯层液面高于支管口时,必须打开旋塞将水放出
    2.由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是( )
    A.AB.BC.CD.D
    3.欲检验卤代烃的卤元素,下列操作步骤正确的组合是( )
    ①滴入2滴溶液观察现象
    ②取少量上层水溶液
    ③取少量待测液于试管中
    ④加入1mL5%NaOH溶液
    ⑤移入盛有1mL稀硝酸的试管中
    ⑥振荡后加热
    A.②④⑤⑥③①B.③④⑥②⑤①C.③④⑤⑥②①D.③④②⑥⑤①
    4.由乙醇制取乙二醇,依次发生反应的类型是( )
    A.取代、加成、水解 B.消去、加成、取代
    C.水解、消去、加成 D.消去、水解、取代
    5.下列醇类能发生消去反应的是( )






    A.①⑤B.②③④⑥C.②④⑥D.②③④
    6.某天然有机物M具有抗肿瘤生物活性的作用,其结构如图所示,下列有关M的说法正确的是( )
    A.含3种官能团
    B.分子中至少有11个碳原子一定共面
    C.能发生氧化、取代、加成、消去反应
    D.遇溶液会发生显色反应
    7.下列关于烃的衍生物的说法不正确的是( )
    A.苯酚可看作是苯分子中的氢原子被取代后的产物
    B.甲胺可看作是甲烷分子中的氢原子被取代后的产物
    C.乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的氢原子被取代后的产物
    D.乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的被取代后的产物
    8.下列关于苯酚的叙述正确的是( )
    A.苯酚呈弱酸性,能使紫色石蕊溶液显浅红色
    B.苯酚分子中的13个原子不可能处于同一平面
    C.苯酚有腐蚀性,不慎沾在皮肤上可用酒精冲洗
    D.苯酚能与溶液反应生成紫色沉淀
    9.查阅资料得知,酸性大小:>苯酚>。若用如图所示装置(部分夹持仪器省略)进行探究碳酸和苯酚的酸性强弱实验。下列叙述不正确的是( )
    A.②中试剂为饱和溶液
    B.打开分液漏斗旋塞,①中产生无色气泡,③中出现白色浑浊
    C.苯酚有弱酸性,是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性
    D.③中反应的化学方程式是22
    10.高温、高压和催化剂存在下,卤代芳烃与稀碱作用生成酚盐。甲苯可通过氯化、水解、酸化制取甲酚混合物。有关物质的沸点、熔点如下:
    下列说法不正确的是( )
    A.甲苯制甲酚过程中涉及取代反应和复分解反应
    B.甲酚与甲醛在酸或碱作用下都可发生缩聚反应生成树脂
    C.用分馏方法可将邻甲基苯酚从反应后的混合物中首先分离出来
    D.邻甲基苯酚和邻硝基苯酚可通过氯化铁溶液加以鉴别
    11.某小组配制银氨溶液并检测葡萄糖中的醛基。
    步骤1:取一支洁净的试管,加入硝酸银溶液,然后一边摇动试管,一边逐滴滴入的稀氨水,至产生的沉淀恰好溶解为止(银氨溶液)。
    步骤2:向上述溶液中滴加葡萄糖溶液,振荡后加热试管,观察现象。
    步骤3:实验完毕后,向步骤2的试管中加入溶液R,振荡,最后用清水冲洗试管。
    下列叙述错误的是( )
    A.可用热的纯碱溶液除去试管中的油脂来得到洁净的试管
    B.银氨溶液中的银氨络合离子比硝酸银溶液中的银离子稳定
    C.步骤2用热水浴加热能观察到“光亮”的银镜
    D.步骤3中溶液R为浓氨水,溶解银镜形成络合离子
    12.下列“类比”合理的是( )
    A.1 ml 与足量银氨溶液反应可生成2 ml Ag,则1 ml HCHO与足量银氨溶液反应也生成2 ml Ag
    B.既能发生水解反应,又能发生消去反应,则既能发生水解反应,又能发生消去反应
    C.甘油与新制的混合后得到绛蓝色溶液,则葡萄糖溶液与新制的混合后也可得到绛蓝色溶液
    D.1-丙醇能被催化氧化成醛,则2-丙醇也能被催化氧化成醛
    13.下列物质中,水解的最终产物可以发生银镜反应的是( )
    A.蔗糖B.乙酸乙酯C.油脂D.蛋白质
    14.下列有关说法正确的是( )
    ①氟氯代烷化学性质稳定,排放到大气中不会对环境造成危害
    ②体积分数为75%的酒精可用来消毒
    ③苯酚有毒,所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚
    ④各种水果之所以有水果香味,是因为水果中含有酯类物质
    ⑤2,4,6-三硝基苯酚又叫TNT,是一种烈性炸药,可用于开矿
    ⑥分子中共平面的原子最多为15个
    ⑦甲醛通常条件下是一种无色、有刺激性气味的气体,不溶于水
    ⑧乙二醇与足量高锰酸钾酸性溶液反应,可用于制备乙二酸
    ⑨食醋中一般含有3%~5%的醋酸,可用去除水壶内的水垢
    ⑩乙醇可发生还原反应使橙红色的重铬酸钾溶液褪色
    A.①②④⑨B.②④⑥⑨C.②④⑧⑨D.②⑥⑨⑩
    15.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为,有一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为,生成这种胆固醇酯的羧酸是( )
    A.B.
    C.D.
    16.饮品行业响应国家“吸管禁塑令”,多地奶茶店、咖啡店换成了纸质或聚乳酸(PLA)吸管,乳酸的结构简式为}。下列有关聚乳酸(PLA)的说法错误的是( )
    A.在常温下难溶于水
    B.由乳酸合成聚乳酸(PLA)的反应类型为缩聚反应
    C.聚乳酸(PLA)的分子式为
    D.聚乳酸(PLA)在自然环境中可降解
    17.五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
    下列说法不正确的是( )
    A.Z中含氧官能团有三种:羟基、羧基、酯基
    B.Y在浓硫酸作催化剂加热条件下发生消去反应
    C.Z在酸性条件下水解生成两种有机物,1ml Z最多能与8ml NaOH 发生反应
    D.可以用溶液检验X是否完全转化为Y
    18.邻二醇在酸的作用下能转化为酮(或醛),反应的分步机理和协同机理如下:
    已知:
    ①当碳原子上连有推电子基团时,有利于碳正离子(通常指的是价层只有6个电子的碳阳离子,是活性中间体)的稳定。
    ②2,3-二甲基-2,3-丁二醇与酸反应,对应的中间体和生成物相对能量(kJ/ml)如下:
    ③当碳正离子的相邻碳上有两个不同芳基时,迁移的相对速率与芳基的关系如下表:
    下列说法不正确的是( )
    A.酸性条件下,2,3-二甲基-2,3-丁二醇转化为主要以分步机理进行
    B.上述转化过程中酸可提高反应速率,但不影响平衡产率
    C.乙二醇在酸性条件下只能通过协同机理生成醛,原因是碳正离子中间体不稳定
    D.在酸的作用下,产物主要形式为
    19.化合物H为合成阿帕替尼的中间体,一种合成路线如下(部分反应条件已简化):
    已知:ⅰ.
    ⅱ.
    ⅲ.
    回答下列问题:
    (1)A的名称是_________;B→C的化学方程式为_________。
    (2)已知硝化反应中包含如下基元反应:。中碳原子的杂化方式为_________。
    (3)反应条件X应选择_________(填标号)。
    a.
    b.
    c.
    d.、/加热
    (4)F中的官能团名称为酯基、_________;G的结构简式为_________。
    (5)满足下列条件的H的同分异构体有_________种。
    ①有、-OH、3种结构
    ②除苯环外,核磁共振氢谱显示有2组峰
    (6)化合物H的另一种合成路线如下:
    N的结构简式为_________。
    20.某化合物Ⅰ可通过如图合成路线合成:
    回答下列问题:
    (1)A~I中,属于烃的是_________(填标号)。
    (2)的反应类型属于_________(填“1,2-加成”或“1,4-加成”)。
    (3)写出②、⑦、⑧发生反应的化学方程式和反应类型:②__________________、⑦__________________、⑧__________________.
    (4)完全燃烧消耗标准状况下体积_________L。
    (5)最多可与_________反应,所得产物为_________、_________。
    (6)中浓硫酸的作用是_________。
    答案以及解析
    1.答案:D
    解析:A.冷凝管的作用是冷凝回流苯和水蒸气,改用球形冷凝管也可提高冷凝效果,冷凝管竖立使用时,冷凝水均为下进,A正确;
    B.当分水器中水层不再增多,说明该反应已不再生成水,因此反应完成,B正确;
    C.装置中苯的作用是作反应溶剂,同时与水形成共沸物便于蒸出水,经冷凝管冷凝回流后进入分水器,使水脱离反应体系,使平衡向正反应方向移动,提高环己酮缩乙二醇的产率,C正确;
    D.当分水器中苯层液面高于支管口时,苯回流至圆底烧瓶并继续蒸馏,并不是必须打开旋塞B将水放出,只有水层液面高于支管口时,才需放水,D错误;
    故答案为:D。
    2.答案:C
    3.答案:B
    解析:检验卤代烃中的卤素原子,先去少量的待测液于试管中,加入NaOH溶液,加热使其水解,再加入稀硝酸,除去多余的NaOH,最后滴入,观察产生的沉淀的颜色,若沉淀为白色,则卤代烃中含有氯元素,故选B。
    4.答案:B
    5.答案:B
    6.答案:B
    解析:M中含有羟基和酯基2种官能团,A项错误:与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无氢
    原子,不能发生消去反应,C项错误:M中不含酚羟基,不能与溶液发生显色反应,D项
    错误。
    7.答案:C
    解析:只含C、H元素的为烃,含硝基、-CHO等均为烃的衍生物。
    A.苯酚中经基和苯环直接相连,苯酚可看作是苯分子中的氢原子被-OH取代后的产物,故A正确;
    B.甲胺中氨基和甲基直接相连,甲胺可看作是甲䏓分子中的氠原子被-取代后的产物,故B正确;
    C.乙酰胺可看作是乙酸分子狘基中的䧽基被-取代后的产物,故C错误;
    D.酸和醉采用“酸皖羟基醇脱氢”的方式形成酯,乙酸乙酯可看作是乙酸分子羓基中的-被取代后的产物,故D正确;故选C。
    8.答案:C
    解析:苯酚的酸性很弱,不能使紫色石蕊溶液变色,A错误;苯环为平面形结构,—OH与苯环直接相连,C—O键可在空间旋转,则13个原子可能共面,B错误;苯酚有毒,对皮肤有腐蚀性,可溶于酒精,不慎沾在皮肤上,可用酒精冲洗,C正确;苯酚能与溶液发生显色反应,溶液为紫色,D错误。
    9.答案:D
    解析:盐酸具有挥发性,所以生成的中混有HCl气体,为了防止HCl气体干扰实验,可选用饱和溶液除去HCl气体,且不引入新的杂质气体, A正确;打开分液漏斗旋塞,盐酸与反应产生气体,则①中产生无色气泡,与苯酚钠溶液发生反应生成苯酚,苯酚微溶于水,所以③中出现白色浑浊,B正确;苯环对羟基有影响,使羟基容易电离产生,故苯酚具有弱酸性,C正确;向苯酚钠溶液中通入气体,应该生成苯酚和,D错误。
    10.答案:C
    解析:A.甲苯与在一定条件下发生取代反应产生氯代甲苯和HCl;氯代甲苯与NaOH水溶液共热发生反应产生甲基苯酚钠、NaCl,甲基苯酚钠与酸混合,发生复分解反应产生甲酚和钠盐,A正确;
    B.根据苯酚与甲醛在酸性条件下可发生缩聚反应产生酚醛树脂和水,类推可知:甲酚与甲醛在酸或碱作用下也都可发生缩聚反应生成树脂,B正确;
    C.有机物反应时反应物不能完全转化为生成物,根据物质的沸点可知:在反应混合物中甲苯的沸点最低,因此用分馏方法可将甲苯从反应后的混合物中首先分离出来,C错误;
    D.邻甲基苯酚和邻硝基苯酚都含有酚羟基,二者与FeCl3溶液都会发生显色反应,因此不可通过氯化铁溶液加以鉴别,D正确;
    故合理选项是C。
    11.答案:D
    解析:氨水不能溶解银镜,应选择稀硝酸溶解试管内壁上的银镜,D项错误。
    12.答案:C
    解析:1 ml 中含有1 ml -CHO,与足量银氨溶液反应可生成2 ml Ag,但是1 ml HCHO中相当于含有2 ml -CHO,故1 ml HCHO与足量银氨溶液反应可生成4 ml Ag,A错误;只能发生水解反应,不能发生消去反应,B错误;含有多羟基的物质与新制的反应时会生成绛蓝色溶液,甘油和葡萄糖都是多羟基结构,故与新制的混合后都能得到绛蓝色溶液,C正确;2-丙醇能被催化氧化成丙酮,D错误。
    13.答案:A
    解析:A.发生银镜反应的说明含醛基,蔗糖水解产物含葡萄糖,故可以发生银镜反应,A正确;
    B.乙酸乙酯水解生成乙醇、乙酸或乙酸钠,不能发生银镜反应,B错误;
    C.油脂水解生成高级脂肪酸或高级脂肪盐、甘油,不能发生银镜反应,C错误;
    D.蛋白质水解生成氨基酸,不能发生银镜反应,D错误;
    答案选A。
    14.答案:B
    解析:①氟氯代烷排放到大气中容易破坏臭氧层,所以排放到大气中会对环境造成危害,故①错误;
    ②75%的酒精能使组成细菌的蛋白质凝固,具有消毒杀菌作用,常用于医疗卫生方面的消毒,故②正确;
    ③苯酚有毒,苯酚能使病毒变性而杀菌消毒,所以日常所用的药皂中可掺入适量苯酚,故③错误;
    ④酯类物质具有香味,水果中含有酯类物质,所以具有水果香味,故④正确;
    ⑤2,4,6-三硝基甲苯是一种烈性炸药,俗称TNT,故⑤错误;
    ⑥苯环及直接连接苯环的原子共平面,乙炔分子中所有原子共直线,甲烷分子中最多有3个原子共平面,单键可以旋转,该分子相当于苯分子中的氢原子被乙炔基、甲基取代,所以最多有15个原子共平面,故⑥正确;
    ⑦甲醛易溶于水,故⑦错误;
    ⑧乙二醇被足量酸性高锰酸钾氧化成乙二酸,并进一步氧化成,所以不能用乙二醇与酸性高锰酸钾溶液制取乙二酸,故⑧错误;
    ⑨食醋的酸性大于碳酸,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,所以食醋能用于除水垢,故⑨正确;
    ⑩乙醇能被重铬酸钾溶液氧化而使橙红色的重铬酸钾溶液变为绿色,故⑩错误;
    故选:B。
    15.答案:B
    解析:醇的分子式为,酯的分子式为,结合酯化反应原理可知:+羧酸→+,由原子守恒可知,羧酸中C原子为34-27=7,H原子为50+2-46=6,O原子为2+1-1=2,因此该羧酸为,故合理选项是B。
    16.答案:C
    解析:聚乳酸的结构简式为},形成过程中脱去个,其分子式为,C错误。
    17.答案:C
    解析:A.Z中含氧官能团有三种:羟基、羧基、酯基,故A正确;
    B.Y中连接羟基的邻位碳上有H原子,在浓硫酸做催化剂加热条件下可发生消去反应,故B正确;
    C.Z在酸性条件下酯基发生水解反应生成有机物为 、 ,它们是同一物质,Z中酚羟基、羧基、酯基水解生成的-COOH和酚-OH都能和NaOH以1:1反应,Z中含有5个酚羟基、1个羧基、1个酯基水解生成1个羧基和1个酚羟基,所以1mlZ最多能和8mlNaOH反应,故C错误;
    D.酚羟基与溶液发生显色反应,由于Y不含有酚羟基,加入溶液后若没有紫色,说明X完全转化了,若有紫色说明未完全转化,能根据溶液颜色确定X未完全转化,故D正确;
    故选:C。
    18.答案:D
    解析:A.过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能,活化能越小反应越快,活化能越大反应越慢,由表②可知,酸性条件下,2,3-二甲基-2,3-丁二醇转化为主要以分步机理进行,此过程的活化能较小,A正确;
    B.反应历程不同,活化能不同,反应速率不同,但是不改变反应的焓变,故上述转化过程中酸可提高反应速率,但不影响平衡产率,B正确;
    C.当碳原子上连有推电子基团时,有利于碳正离子的稳定;乙二醇中碳没有推电子基团,故乙二醇在酸性条件下只能通过协同机理生成醛,原因是碳正离子中间体不稳定,C正确;
    D.由表③可知,对位含有时迁移的相对速率更快,则在酸的作用下,右侧羟基碳更容易首先形成碳正离子,使得左侧羟基碳上的苯环更容易迁移到右侧羟基碳上,产物主要形式为,D错误;
    故选D。
    19.答案:(1)苯乙酸;++2HCl
    (2)
    (3)c
    (4)酰胺基、氯原子;
    (5)7
    (6)
    解析:(1)根据A的结构简式可知A的名称为苯乙酸;据分析可知,B→C的化学方程式为:++2HCl;
    (2)已知硝化反应中包含如下基元反应:。中标记处碳原子为杂化其余碳原子为杂化;
    (3)D发生还原生成E,具有还原性,故选c;
    (4)F()中的官能团名称为酯基、酰胺基、氯原子;据分析可知,G的结构简式为;
    (5)据分析可知H的结构简式为:,
    ①有、-OH、3种结构
    ②除苯环外,核磁共振氢谱显示有2组峰;符合要求的结构简式:
    有如图所示的7种位置;
    (6)被还原为M(),M发生信息ⅱ.反应生成N(),N发生信息ⅲ.反应生成H。
    20.答案:(1)A、C、E
    (2)1,4—加成
    (3)②条件(乙醇);消去反应;⑦条件();取代反应或水解反应;⑧条件(浓)取代反应或酯化反应
    (4)38.08(38或38.1)
    (5),;;
    (6)作催化剂和吸水剂
    实验操作
    现象
    结论
    A
    与乙醇溶液共热
    气体产物使溴水褪色
    发生了取代反应
    B
    向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,加入新制的悬浊液
    无砖红色沉淀
    蔗糖未发生水解
    C
    石蜡油加强热,将产生的气体通入的溶液
    溶液红棕色变无色
    气体中含有不饱和烃
    D
    加热试管中的聚氯乙烯薄膜碎片
    试管口润湿的蓝色石蕊试纸变红
    氯乙烯加聚是可逆反应
    对甲基苯酚
    间甲基苯酚
    邻甲基苯酚
    甲苯
    沸点/℃
    201.8
    202.8
    190.8
    110.6
    熔点/℃
    35.5
    10.9
    30.9
    -94.9
    过渡态1
    过渡态2
    生成物
    分步机理
    0.00
    30.1
    38.3
    -82.3
    协同机理
    0.00
    44.0
    -
    -82.3
    芳基
    相对速率
    0.7
    1
    500

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