2025届高考化学一轮总复习课时跟踪练49烃

这是一份2025届高考化学一轮总复习课时跟踪练49烃，共9页。
1．丙烯可以由煤油的主要成分癸烷(C10H22)裂解制得：C10H22―→2C3H6＋X。下列说法错误的是( )
A．癸烷是难溶于水的液体
B．丙烯通过加聚反应生产聚丙烯用于制备口罩材料
C．丙烯和X均可以使溴水褪色
D．X的同分异构体可以用“正”“异”进行区分
解析：选C。根据元素守恒可知，X的分子式为C4H10。A项，癸烷分子中含有10个碳原子，沸点较高，常温下为液体，难溶于水，A正确；B项，丙烯分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成聚丙烯，B正确；C项，X为丁烷，不含碳碳双键，不能使溴水褪色，C错误；D项，X为丁烷，有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)、异丁烷[CH(CH3)3]两种同分异构体，D正确。
2．(2024·梅州统考)实验室制备硝基苯时，需经过配制混酸、反应、洗涤、分离、干燥、蒸馏等步骤。下列图示装置和原理均正确且能达到目的的是( )
解析：选B。A．配制混酸时应将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓倒入浓硝酸中，并用玻璃棒不断搅拌，故A错误；B．硝基苯不溶于水，可用分液的方法分离硝基苯，故B正确；C．硝基苯为液体，洗涤时应在分液漏斗中进行，用过滤法洗涤的对象为固体，故C错误；D．蒸馏硝基苯时，为充分冷凝应从冷凝管下端进水，故D错误。
3．有机化合物M的分子式为C9H12，下列说法错误的是( )
A．M不管是否含有苯环，在一定条件下都能发生氧化反应
B．M含苯环的同分异构体有8种(不考虑立体异构)
C．M的一种结构为，分子中所有碳原子均可处于同一平面上
D．M的一种结构为，该有机化合物能与溴单质发生加成反应
解析：选C。A项，该化合物属于烃，在一定条件下能与氧气燃烧产生CO2和H2O，燃烧反应属于氧化反应，A正确。B项，分子式为C9H12，属于芳香烃的有机化合物除苯环外还有—C3H7，若有1个取代基，则为丙基，有—CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH3 2种结构；若有2个取代基，则为—CH3、—C2H5，有邻、间、对3种结构；若有3个取代基，则为3个—CH3，有3种结构，共2＋3＋3＝8种，B正确。C项，分子结构中含有饱和碳原子，所有的碳原子一定不处于同一平面上，C错误。D项，中含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，D正确。
4．有机化合物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如右图所示。下列关于该烃的叙述正确的是( )
A．该烃属于不饱和烃，分子式为C11H18
B．该烃只能发生加成反应
C．该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)
D．该烃分子中所有碳原子可能在同一个平面内
解析：选C。A项，该烃含有碳碳双键，属于不饱和烃，根据结构简式可知，分子式为C11H16，故A错误；B项，该烃含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等，含有烷基，可以发生取代反应，故B错误；C项，三个碳碳双键分别和一分子Br2加成有3种产物，有两组共轭双键，分别和一分子Br2发生1，4-加成有2种产物，共5种，故C正确；D项，该分子中有3个碳原子与同一饱和碳原子相连，与该碳原子上的氢原子形成四面体结构，故所有碳原子不可能共平面，故D错误。
5．实验室用如下装置制备溴苯并验证反应有HBr生成。下列说法正确的是( )
A．X为苯和溴水的混合液
B．Y可以是CCl4
C．Z可以是淀粉和KI混合液
D．苯和溴苯可以用如图丁所示装置分离
解析：选B。A．苯与溴水不反应，X为苯和液溴的混合液，A项错误；B．溴易溶于四氯化碳，装置中挥发的Br2被CCl4吸收，防止对HBr的检验产生干扰，B项正确；C．HBr不能与KI反应，故淀粉和KI混合液不能检验HBr，丙中试剂检验HBr可用硝酸银溶液，C项错误；D．苯和溴苯可以用蒸馏的方法分离，题图丁所示装置中温度计水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处，D项错误。
6．(2024·佛山模拟)利用下列实验药品进行实验，能达到实验目的的是( )
解析：选B。A．己烯与溴发生加成反应生成的二溴己烷会溶于己烷中，引入新杂质，不能除杂；B．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中含硫化氢等杂质，硫酸铜溶液可除去杂质，乙炔使溴水褪色，可证明乙炔能和Br2反应；C．AgNO3能与NaOH反应生成沉淀，不能检验溴乙烷中的溴原子；D．浓硫酸使乙醇脱水后，C与浓硫酸反应生成二氧化硫，二氧化硫、乙烯均能与溴水反应，不能验证乙醇消去产物中有乙烯。
7．有机化合物m和n在酸性催化剂以及高温条件下发生傅克烷基化反应，其反应原理如下：
下列说法正确的是( )
A．n存在顺反异构
B．m、n、p均能发生加成反应和取代反应
C．p分子中存在手性碳原子
D．p分子中处于同一平面上的碳原子数目最多为7
解析：选B。A．n中双键的一侧C原子连接的原子均为H原子，不存在顺反异构，故A错误；B．m、n、p分子中均含有碳碳不饱和键，能发生加成反应，含有烷基，能发生取代反应，故B正确；C．由p的结构可知，p分子中不存在手性碳原子，故C错误；D．p分子中可能处于同一平面的碳原子如图所示，故p分子中处于同一平面上的碳原子数目最多为9，故D错误。
8．碳氢化合物又称为烃。回答下列问题：
(1)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔(CH2===CH—C≡C—CH===CH2)，鉴别苯和二乙烯基乙炔可用的试剂是 。将上述试剂加入苯中，能观察到的现象有_____________________________________________。
(2)乙炔加聚能得到导电塑料聚乙炔。聚乙炔的结构简式为 ，含有的官能团名称是 。
(3)所有原子处于同一平面的是 (填字母)。
(4)某烃的分子式为C6H14，只有一个甲基支链，一氯代物有5种，其结构简式为 ，系统命名为 。
(5)甲苯可以通过三步反应转化为对甲基环己醇：
X的结构简式为 ；某同学认为保持试剂与条件不变，仅将第一步与第二步顺序交换，最终也能得到对甲基环己醇，评价这种说法是否正确并说明理由：_____________________________。
解析：(1)二乙烯基乙炔分子中含有碳碳三键和碳碳双键，因此鉴别苯和二乙烯基乙炔可以用的试剂为溴水或酸性KMnO4溶液；若将溴水加入苯中，则上层有机层为红棕色，下层水层无色；若将酸性高锰酸钾溶液加入苯中，则下层水层为紫红色，上层有机层无色。
(2)乙炔发生加聚反应得到聚乙炔，聚乙炔的结构简式为CH===CH，含有的官能团名称是碳碳双键。
(3)A．CCl4与CH4结构相似，为正四面体形，CCl4分子中所有原子不处于同一平面；B．为平面结构，但四个—CH3 为四面体结构，分子中所有原子不处于同一平面；C．苯环为平面结构，但—CH3为四面体结构，分子中所有原子不处于同一平面；D．苯环为平面结构，为直线结构，分子中所有原子处于同一平面。
(4)只有一个甲基支链，故只能位于2或3号位碳原子上，有5种一氯代物，故甲基只能位于2号位碳原子上，结构简式为，系统命名为2-甲基戊烷。
(5)第一步为苯环上甲基的对位氢原子被溴原子取代，第二步为加氢，第三步为水解，故X的结构简式为；该同学说法不正确，若交换，则第一步为加成，与氢气发生加成反应得到的与Br2在Fe催化下不反应。
答案：(1)溴水(或酸性KMnO4溶液) 分层，上层为红棕色，下层无色(或分层，上层无色，下层为紫红色)
(2)CH===CH 碳碳双键 (3)D
(4) 2-甲基戊烷
(5) 不正确，与H2发生加成反应得到的CH3与在Fe催化下不反应
[素养提升]
9．化合物：(a)、(b)、(c)HC≡C—CH===CH2的分子式均为C4H4。下列说法正确的是( )
A．a的一氯代物有两种
B．c的同分异构体只有a、b两种
C．a、b、c均可与溴水发生加成反应
D．c的所有原子不可能处于同一平面
解析：选A。A．a有两种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有两种，A项正确；B．分子式为C4H4的物质还有等，B项错误；C．b分子中不含碳碳双键和三键，不可与溴水发生加成反应，C项错误；D．—C≡C—为直线结构，为平面结构，c中所有原子处于同一平面上，D项错误。
10．(2024·汕头模拟)环庚三烯广泛用于有机金属化学中的配体以及有机合成中间体，一种合成路线如下。下列说法正确的是( )
A．环庚三烯与乙烯互为同系物
B．苯与亚甲基卡宾发生加成反应得到环庚三烯
C．环庚三烯的一氯代物有2种(不考虑立体异构)
D．环庚三烯分子中所有原子共平面
解析：选B。A．环庚三烯分子与乙烯分子含有碳碳双键的个数不同，二者不互为同系物，故A错误；B．根据题图可知，苯与亚甲基卡宾发生加成反应得到环庚三烯，故B正确；C．环庚三烯有4种不同化学环境的氢原子，一氯代物有、、、4种，故C错误；D．环庚三烯分子中含有1个饱和碳原子(用*号标记的为饱和碳原子)，所有原子不可能共平面，故D错误。
11．科学家提出由WO3催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反应历程如下图所示(所有碳原子均满足最外层8电子稳定结构)。下列说法错误的是( )
A．乙烯、丙烯和2-丁烯互为同系物
B．乙烯、丙烯和2-丁烯的沸点依次升高
C．Ⅲ→Ⅳ过程中加入的2-丁烯具有反式结构
D．碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅳ→Ⅰ的过程中未发生断裂
解析：选D。A项，结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物互为同系物，乙烯、丙烯和2-丁烯互为同系物，故A正确；B项，乙烯、丙烯和2-丁烯分子中碳原子数依次增加，沸点依次升高，故B正确；C项，2-丁烯分子中双键碳原子连接的两个甲基位于双键的两侧时为反式结构，故C正确；D项，由反应历程图可知，碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅳ→Ⅰ的过程中发生断裂，故D错误。
12．(2024·珠海调研)一种抗癌药物中间体(c)的部分合成路线如下：
下列说法不正确的是( )
A．化合物a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．化合物a分子中所有原子在同一平面上
C．化合物b完全氢化后有2个手性碳原子
D．化合物c的一氯代物共有5种
解析：选B。A．a中含有碳碳双键、b和c中与苯环相连的碳原子上都有氢原子，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B．化合物a中含有2个饱和碳原子，故a分子中所有原子不可能在同一平面上，B错误；C．b完全氢化后的结构简式为 (用*标记的碳原子为手性碳原子)，有2个手性碳原子，C正确；D．c的一氯代物有5种，如图：，D正确。
13．一种由甲苯合成多取代芳香族化合物的反应路线如下：
回答下列问题：
(1)甲苯分子中最多有 个原子共平面。
(2)写出反应②的化学方程式： ，反应类型为____________________________________________。
(3)甲苯易在甲基的邻、对位发生反应，若不进行反应①，直接进行反应②～④，可能会得到的副产物的结构简式有 (写出两种)。
(4)反应⑤的目的是 。
(5)产物A与足量氢气加成后的产物，核磁共振氢谱有 组峰，1 ml 产物B可与 ml氢氧化钠反应。
(6)不改变取代基的结构与个数，产物B的同分异构体(不包括B)有 种。
解析：(1)甲苯分子中苯环以及与苯环直接相连的碳原子一定共平面，单键可以旋转，甲基上最多有一个氢原子可以与苯环共平面，故最多有13个原子共平面。
(4)后续步骤中需要将苯环上的甲基氧化成羧基，酚羟基易被氧化，所以反应⑤的目的是保护酚羟基，防止其被高锰酸钾氧化。
(5)产物A与足量氢气加成得到的产物为，其分子中有8种不同化学环境的氢原子，所以核磁共振氢谱有8组峰；1 ml产物B含有1 ml酯基、1 ml酚羟基，可与2 ml 氢氧化钠反应。
(6)采取“定二移一”的分析方法，先固定—COOCH3和—OH，二者处于邻位，—COCH3有4种位置；二者处于间位，—COCH3有4种位置；二者处于对位，—COCH3有2种位置，所以包括B在内共有10种结构，故产物B的同分异构体(不包括B)有9种。
答案：(1)13 (2) ＋(CF3COO)3Tl―→CF3COOH＋ 取代反应
(3)
(任写两种即可)
(4)保护酚羟基，防止其被高锰酸钾氧化 (5)8 2 (6)9选项
实验目的
实验药品
A
除去己烷中的己烯
样品、溴水
B
证明乙炔能和Br2反应
电石、饱和食盐水、CuSO4溶液和溴水
C
检验溴乙烷中的溴原子
溴乙烷、NaOH水溶液和AgNO3溶液
D
验证乙醇消去产物中有乙烯
乙醇、浓硫酸和溴水