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    2025届高考化学一轮总复习第6章物质结构与性质元素周期律第30讲价层电子对互斥模型杂化轨道理论课件

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    2025届高考化学一轮总复习第6章物质结构与性质元素周期律第30讲价层电子对互斥模型杂化轨道理论课件

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    这是一份2025届高考化学一轮总复习第6章物质结构与性质元素周期律第30讲价层电子对互斥模型杂化轨道理论课件,共40页。PPT课件主要包含了价电子数,原子的最外层电子数,最多能接受的电子数,-该原子的价电子数,1个s轨道,个p轨道,直线形,个s轨道,平面三角形,°28′等内容,欢迎下载使用。
    1.能根据价层电子对互斥模型和杂化轨道理论,分析常见微粒的空间结构。2.会分析比较键角的大小,并能规范描述其原因。3.能根据杂化轨道理论,分析大π键的形成方式。
    考点一 价层电子对互斥模型和杂化轨道理论 1.价层电子对互斥(VSEPR)模型(1)理论要点。①价层电子对在空间上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。②孤电子对的排斥力较大,孤电子对数越多,排斥力越大,键角越小。(2)用价层电子对互斥模型推测分子的空间结构。
    ①a表示中心原子的_______________。对于主族元素:a=__________________________。对于阳离子:a=__________________________________。对于阴离子:a=_________________________________________。②x表示___________________________。③b表示与中心原子结合的原子_______________________(氢为________,其他原子=________________________,如氧和氧族元素中的S、Se等均为2,卤族元素均为1)。
    中心原子的价电子数-离子的电荷数 
    中心原子的价电子数+离子的电荷数(绝对值) 
    与中心原子结合的原子数
    2.杂化轨道理论(1)理论要点:中心原子上若干不同类型(主要是s、p轨道)、能量相近的原子轨道发生混杂,重新组合成同等数目、能量完全相同的新轨道。(2)杂化轨道的三种类型。
    (3)杂化轨道数目的判断。杂化轨道用来形成σ键和容纳孤电子对,所以有关系式:杂化轨道数目=中心原子上的孤电子对数+中心原子的σ键电子对数=中心原子的价层电子对数。(4)VSEPR模型与微粒空间结构的关系。
    [易错秒判](1)杂化轨道用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对(  )(2)分子中中心原子若通过sp3杂化轨道成键,则该分子一定为正四面体形结构(  )(3)NH3分子为三角锥形,N原子发生sp2杂化(  )(4)只要分子的空间结构为平面三角形,中心原子均为sp2杂化(  )(5)中心原子是sp杂化的,其分子的空间结构不一定为直线形(  )(6)价层电子对互斥模型中,π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数(  )(7)杂化轨道间的夹角与分子内的键角不一定相同(  )答案:(1)√ (2)× (3)× (4)√ (5)× (6)√ (7)√
    1.根据杂化轨道理论和价层电子对互斥模型判断,下列分子或离子的中心原子杂化方式、价层电子对互斥模型及空间结构均正确的是(  )
    答案:(1)直线形 sp (2)sp3 三角锥形 (3)sp3 sp3 sp2、sp 
    答案:(4)正四面体形 4 sp3 (5)正四面体形 sp3 (6)sp3 sp2
    考点二 键角的比较方法 大π键的判断 1.键角比较的思维方法(1)先看中心原子杂化类型,键角:sp>sp2>sp3。(2)杂化类型相同时,看中心原子的孤电子对数,孤电子对数越多,键角越________。排斥力大小:孤电子对-孤电子对>孤电子对-成键电子对>成键电子对-成键电子对。
    (3)杂化类型和中心原子的孤电子对数均相同,看原子电负性(以AXn为例):①中心原子电负性越大,A—X形成的共用电子对之间的斥力越______,键角越______,如NH3>PH3。②成键原子电负性越大,A—X形成的共用电子对之间的斥力越______,键角越______,如NCl3双键与单键间的斥力>单键间的斥力,如HCHO中∠O===C—H>∠H—C—H。
    2.大π键(离域π键)的分析与判断(1)形成条件。①中心原子采取sp或sp2杂化。②参与形成大π键的多个原子应在同一个平面或同一直线上。(2)共用电子数分析方法。①大π键中共用电子的数目等于垂直于分子或离子平面的p轨道中的电子数目总和。
    ②判断出中心原子的杂化方式,并画出价层电子轨道表示式。未参与成键的杂化轨道,优先填充两个电子,形成孤电子对,杂化轨道中的电子不参与形成大π键。③根据配位原子的价层电子轨道表示式,判断配位原子中未参与成键且垂直该分子或离子平面的p轨道中电子数目(单电子优先形成π键)。
    一、键角的大小比较1.比较下列分子或离子中的键角大小,并解释原因。(1)O与S元素位于同一主族,键角:H2O____CS2(填“>”“<”或“=”),原因是________________________________________________。答案:< H2O分子中O原子采取sp3杂化且含2个孤电子对,键角为105°;CS2分子中C原子采取sp杂化,键角为180°
    (2)已知H2O、NH3、CH4三种分子中,键角由大到小的顺序是__________________,原因是_______________________________________。(3)①键角:NH3______PH3(填“>”“<”或“=”),理由是__________。②键角:NF3____________NH3(填“>”“<”或“=”),理由是_____________________。
    答案:(2)CH4>NH3>H2O CH4、NH3、H2O均采取sp3杂化,CH4分子中无孤电子对,NH3分子中含有1个孤电子对,H2O分子中含有2个孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥作用依次增大,键角逐渐减小(3)①> 中心原子的电负性N大于P的,中心原子的电负性越大,成键电子对离中心原子越近,斥力越大,键角也越大 ② 键长:ClO2

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