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    第三章 水溶液中的离子反应与平衡 第四节 沉淀溶解平衡 课时二4 沉淀溶解平衡的应用 学案

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    高中化学人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡学案及答案

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    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡学案及答案,共15页。学案主要包含了 能力打底 概念辨析, 沉淀的生成, 沉淀的溶解, 沉淀的转化等内容,欢迎下载使用。
    1. 通过实验了解沉淀的生成、溶解与转化,并能应用化学平衡理论解释。
    2. 学会通过比较Q与Ksp的大小判断难溶电解质的沉淀与溶解,学会从定量的角度分析沉淀的生成与转化。
    一、 能力打底 概念辨析
    判断下列说法的正误(正确的画“√”,错误的画“×”)。
    (1) 在一定条件下,溶解度较小的沉淀也可以转化成溶解度较大的沉淀。( √ )
    (2) 常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入MgCl2固体,Mg(OH)2的Ksp不变。( √ )
    (3) 向浓度均为0.05 ml/L的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黄色沉淀生成,说明Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)。( × )
    (4) 右图是室温下用Na2SO4除去溶液中的Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ba2+)与c(SOeq \\al(2-,4))的关系曲线,说明溶液中c(SOeq \\al(2-,4))越大,c(Ba2+)越小。( √ )
    (5) 常温下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,pH=10的含Mg2+的溶液中,c(Mg2+)≤5.6×10-4 ml/L。( √ )
    [解析] 向相同浓度的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黄色沉淀生成,说明Ksp(AgI)Ksp(BaCO3)时,BaSO4就能转化为BaCO3,B错误;25 ℃时,BaSO4和BaCO3共存的悬浊液中,eq \f(cSO\\al(2-,4),cCO\\al(2-,3))=eq \f(KspBaSO4,KspBaCO3)=eq \f(1×10-10,2.6×10-9)=eq \f(1,26),C正确;25 ℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9,Ksp(BaSO4)Ksp[Mg(OH)2],即用浓NaF溶液可以使Mg(OH)2转化为MgF2,C错误;加入NH4Cl,NHeq \\al(+,4)结合OH-使Mg(OH)2的溶解平衡正向移动, c(Mg2+)增大,D正确。
    14. 已知:T ℃时,Ksp(PbS)=1.3×10-24,Ksp(ZnS)=1.0×10-22;当溶液中离子浓度≤10-5 ml/L时,表明该离子已除尽。T ℃时,下列有关PbS和ZnS的说法错误的是( D )
    A. ZnS的饱和溶液中,c(Zn2+)=c(S2-)=1.0×10-11 ml/L
    B. 要将某工业废水中的Pb2+除去,则加入Na2S溶液后应保证溶液中c(S2-)≥1.3×10-19 ml/L
    C. 向同浓度的ZnCl2和PbCl2的混合溶液中滴加Na2S溶液,PbS先析出
    D. 向PbS悬浊液中加入ZnCl2浓溶液,PbS不可能转化为ZnS
    [解析] Ksp(ZnS)=c(Zn2+)·c(S2-)=1.0×10-22,因ZnS溶液中存在ZnS(s)Zn2+(aq)+S2-(aq),故c(Zn2+)=c(S2-)=eq \r(1.0×10-22) ml/L=1.0×10-11 ml/L,A正确;Ksp(PbS)=c(Pb2+)·c(S2-),若除去Pb2+,应使c(Pb2+)=eq \f(KspPbS,cS2-)≤10-5 ml/L,即c(S2-)≥eq \f(KspPbS,10-5 ml/L)=1.3×10-19 ml/L,B正确;ZnS与PbS的组成相似,而混合溶液中Zn2+、Pb2+的浓度相同,故加入Na2S溶液后,溶度积小的物质先析出,C正确;PbS悬浊液中,c(S2-)=eq \r(KspPbS),向该悬浊液中加入ZnCl2浓溶液,当 c(Zn2+)≥eq \f(KspZnS,\r(KspPbS))时,PbS能转化为ZnS沉淀,D错误。
    15.(1)(2022·无锡期末)用低品铜矿(主要含CuS、FeO)制备Cu2O的一种工艺流程如下图:
    “调pH”后,滤液中Fe3+刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10-5 ml/L认为沉淀完全),此时pH约为 3 。{已知:Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38}
    (2)(2022·如皋期末)某浸液中Mn2+的浓度为1.6 ml/L,含有一定量的Fe3+、Al3+。加碱调节pH,使浸液中Fe3+、Al3+完全沉淀(即离子浓度小于10-5 ml/L),与Mn2+分离,溶液pH调节的范围为 5~7.5 (设加碱时溶液体积不变)。过滤后,再加碱使Mn2+沉淀完全。{已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.0×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-32,Ksp[Mn(OH)2]=1.6×10-13}
    (3)(2022·如皋期末)某NiSO4溶液中含有一定量的Ca2+、Mg2+,现滴加NaF溶液,将Ca2+、Mg2+转化成CaF2沉淀和MgF2沉淀。已知沉铁后溶液中c(Ni2+)=1.0 ml/L,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15。实验时通常控制溶液的pH在6~7之间。实验时pH不能大于7的原因是 当pH>7时,Q[Ni(OH)2]>1.0×10-14>Ksp[Ni(OH)2],生成Ni(OH)2沉淀,NiSO4的产率降低 。
    [解析] (1)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-)=1.0×10-38,则c(OH-)=eq \r(3,\f(1×10-38,1×10-5)) ml/L=1.0×10-11 ml/L,c(H+)=eq \f(1×10-14,1×10-11) ml/L=1×10-3 ml/L,pH=3。(2)加碱调节溶液pH,使Fe3+、Al3+完全沉淀,而Mn2+留在溶液中,根据Ksp[Fe(OH)3]=2.0×10-38<Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-32可知,Fe3+、Al3+完全沉淀需c(OH-)=eq \r(3,\f(1.0×10-32,10-5)) ml/L=1.0×10-9 ml/L,而根据Ksp[Mn(OH)2]=1.6×10-13可知,Mn2+开始沉淀需c(OH-)=eq \r(\f(1.6×10-13,1.6)) ml/L=10-6.5 ml/L,故溶液pH调整范围为5~7.5。(3)沉铁后溶液中c(Ni2+)=1.0 ml/L,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15,则Ni2+开始沉淀时,溶液中c(OH-)=eq \r(\f(Ksp[NiOH2],cNi2+))=eq \r(2)×10-7.5 ml/L,此时溶液呈酸性;当pH>7时,Q[Ni(OH)2]>1.0×10-14>Ksp[Ni(OH)2],生成Ni(OH)2沉淀,NiSO4的产率降低。化合物
    PbSO4
    PbCO3
    PbS
    溶解度/g
    1.03×10-4
    1.81×10-7
    1.84×10-14
    物质
    CaCO3
    MgCO3
    Ca(OH)2
    Mg(OH)2
    Fe(OH)3
    Ksp
    4.96×10-9
    6.82×10-6
    4.68×10-6
    5.61×10-12
    2.64×10-39
    物质
    Fe(OH)2
    Cu(OH)2
    Fe(OH)3
    Ksp
    8.0×10-16
    2.2×10-20
    4.0×10-38
    完全沉淀时的pH范围
    ≥9.6
    ≥6.4
    3~4

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