人教版高中生物必修2期末检测卷2课件

这是一份人教版高中生物必修2期末检测卷2课件，共60页。
一、单项选择题(本题共16小题,每小题2分,共32分。每小题只有一个选项是符 合题目要求的。)
1.(2023福州期末)豌豆和果蝇常作为经典遗传学研究的实验材料,共同点不包括  (　D    )A.具有稳定的易于区分的相对性状B.易栽培或易饲养,成本低C.子代数量多,便于统计D.由性染色体决定性别
解题思路　豌豆和果蝇作为遗传学研究材料的共同点有:具有稳定的易于区分 的相对性状、易栽培或易饲养、子代数量多便于统计等。豌豆是雌雄同株异 花植物,并没有性染色体。故选D。
归纳总结    (1)豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因有①豌豆是严格 的自花传粉、闭花受粉植物,在自然状态下一般是纯种;②豌豆具有多对易于区 分的相对性状,易于观察;③豌豆的花大,易于操作;④豌豆生长期短,易于栽培。 (2)果蝇作为遗传学实验材料容易取得成功的原因有①易饲养;②繁殖期短,繁殖 速度快;③子代个体数多;④具有易于区分的相对性状。
2.(2023湖北宜昌期末)亚洲棉的光籽(无短绒)和毛籽(有短绒)是一对相对性状, 为探究亚洲棉棉绒的遗传规律,研究者利用表型为光籽的3种不同突变体与野 生型毛籽棉进行杂交,F1自交,结果如表。有关分析错误的是 (　C    )
A.统计的F2数量越多越可能接近表中结果B.组别③的F2中毛籽个体共有5种基因型C.组别②的F1测交后代表型及比例为光籽∶毛籽=1∶3D.突变体甲光籽性状的遗传不一定受一对等位基因的控制
解题思路　组别③F2中光籽∶毛籽=9∶7,为9∶3∶3∶1的变形,因此除了双显 性个体表现为光籽外,其余的单显性个体和双隐性个体均表现为毛籽,毛籽个体 共有5种基因型,B正确;组别②F2的性状分离比为13∶3,为9∶3∶3∶1的变形,可 知其中一种单显性个体表现为毛籽,其余个体均表现为光籽,且F1为双杂合子,因 此F1测交后代中,光籽∶毛籽=3∶1,C错误;结合组别②③F2的性状分离比可知, 突变体甲的光籽性状不一定受一对等位基因控制,D正确。
3.(天津河东期末改编)如图为几种生物性别决定的方式,有关叙述正确的是 (　C    ) A.XY型性别决定的生物,Y染色体一定小于X染色体
B.图a、图b表示的生物性染色体上的基因都与性别决定有关C.图c表示的雄性个体产生的配子染色体数为3或4D.图d表示的生物由性染色体决定性别
解题思路　XY型性别决定的生物中果蝇的Y染色体比X染色体大,A错误;性染 色体上的基因并不都与性别决定有关,如人性染色体上的红绿色盲基因、血友 病基因等与性别决定无关,B错误;图c中雄性个体染色体组成是6+X,经过减数分 裂,可能产生3+O(O表示无性染色体)或者3+X的配子,故C正确;图d表示的生物 由染色体数目决定性别,D错误。
4.(2023成都期末)如图是某植物(2n=20)的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定 时期的显微照片,①~⑤代表不同的细胞。下列叙述正确的是 (　B    ) A.细胞③和细胞⑤中染色体数目和核DNA数目相同B.细胞②处于减数分裂Ⅱ中期
C.细胞④和⑤中均有20条染色体,一个染色体组D.若细胞①中有一对同源染色体未分离,则形成的四个花粉粒中一半异常
题图分析　①中同源染色体正在分离,处于减数分裂Ⅰ后期;②③中染色体都排 列在赤道板上,处于减数分裂Ⅱ中期(B正确);④⑤中着丝粒分裂,处于减数分裂 Ⅱ后期。
解题思路　细胞③和细胞⑤中核DNA数目相同,但染色体数目不同,前者是后者 的一半,A错误;细胞④和⑤中均有20条染色体,两个染色体组,C错误;若细胞①中 有一对同源染色体未分离,则形成的四个花粉粒都异常,其中有两个花粉粒都多 了一条染色体,另两个花粉粒都少了一条染色体,D错误。
5.(2022山东威海期末)美国遗传学家萨顿用蝗虫作实验材料,通过研究精子和卵 细胞的形成过程提出了“基因在染色体上”的假说。已知雌蝗虫(2n=24)的性 染色体组成为XX,雄蝗虫(2n=23)的性染色体组成为XO(O代表无同源染色 体)。下列说法错误的是 (　C    )A.蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体B.蝗虫初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期可观察到11个四分体C.同一蝗虫个体有丝分裂中期细胞与减数分裂Ⅱ后期细胞相比,染色体数目和 核DNA数目均相同
D.萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系
审题指导　根据题意,雄蝗虫染色体组成为22+XO,产生的精子中染色体组成为 11+X或11+O,雌蝗虫染色体组成为22+XX,产生的卵细胞中染色体组成为11+X。
解题思路　 雌蝗虫体细胞中有2条X染色体,卵巢中的卵原细胞进行有丝分裂 时,有丝分裂后期着丝粒分裂,染色体数目加倍,X染色体由2条加倍到4条,故A正 确;雄蝗虫染色体组成为22+XO,在减数分裂时,其常染色体可以正常联会形成 四分体,性染色体不可以,故B正确;减数分裂Ⅱ后期无同源染色体,由于着丝粒分 裂,染色体数目暂时加倍,与有丝分裂中期相同,但核DNA数目是有丝分裂中期 的一半,C错误;萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关 系,如基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程 中,也有相对稳定的形态结构,D正确。
6.(2022长沙模拟)果蝇的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色体上。科学 家培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系(XBXb),其中一条X染色体上携带隐性致死基 因s,已知当s基因纯合(XsXs、XsY)时能使胚胎死亡。让该果蝇品系与正常眼雄 性交配,下列说法错误的是 (　A    )A.若致死基因s位于XB染色体上,产生的子代群体中B基因频率是1/6B.若致死基因s位于Xb染色体上,产生的子代群体中B基因频率是2/5C.若让该果蝇品系与棒眼雄性交配,也可以判断致死基因s位于哪条X染色体上D.若子代中偶然发现一只成活的XXY正常眼果蝇,则原因可能是父本在减Ⅰ时同源染色体Xb与Y未分离,进入同一生殖细胞中
解题思路　若致死基因s位于XB染色体上,则该果蝇品系基因型为XBsXb,其与正 常眼雄果蝇(XbY)交配,后代中基因型为XBsY的胚胎死亡,子代果蝇基因型分别 为XBsXb、XbXb、XbY,比例为1∶1∶1,因此XB基因频率为1/5,A错误。若致死基 因s位于Xb染色体上,则该果蝇品系基因型为XBXbs,其与正常眼雄果蝇(XbY)交配, 后代中基因型为XbsY的胚胎死亡,子代果蝇基因型分别为XbXbs、XBXb、XBY,比 例为1∶1∶1,因此XB基因频率为2/5,B正确。让该果蝇品系与棒眼雄性交配,若 致死基因s在XB染色体上,则后代中基因型为XBsY的胚胎死亡,子代雄果蝇全为 正常眼;若致死基因s在Xb染色体上,则后代中基因型为XbsY的胚胎死亡,子代雄
果蝇全为棒眼,C正确。性染色体为XXY的正常眼果蝇的基因型为XbXbY,其形 成的原因可能是父本减Ⅰ后期同源染色体Xb与Y未分离,进入同一生殖细胞中, 形成精子XbY并与卵细胞Xb结合;也可能是母本在减Ⅱ后期形成的两条X子染色 体没有分离,形成卵细胞XbXb并与精子Y结合,D正确。
7.(2022武汉质检情境创新)外显率指某基因型个体显示预期表型的比例。黑腹 果蝇中,显性的野生型基因I的外显率为100%;隐性的间断翅脉基因i的外显率为 90%,即90%的ii基因型个体为间断翅脉,其余10%为野生型。将一对黑腹果蝇杂 交后,F1中野生型∶间断翅脉=11∶9,下列说法正确的是 (　B    )A.亲本果蝇的表型分别为野生型和间断翅脉B.子代野生型果蝇的基因型可能为Ii或iiC.F1中果蝇自由交配,得到F2中野生型∶间断翅脉=7∶9D.F1的比例说明该性状的遗传不遵循基因的分离定律
解题思路　亲本是一对黑腹果蝇,子代出现间断翅脉,且野生型∶间断翅脉=11∶9,由此可推断F1的基因型及比例为Ii∶ii=1∶1,F1中基因型为ii的个体中有10%为野生型,亲本基因型分别为Ii、ii,亲本Ii个体表现为野生型,亲本ii个体表现 为野生型或间断翅脉,A错误,B正确;F1中果蝇基因型为1/2Ii、1/2ii,自由交配,F2 的基因型及比例为II∶Ii∶ii=1∶6∶9,由于基因i的外显率为90%,故最终表现为 野生型∶间断翅脉=79∶81,C错误;F1的比例是测交结果1∶1的变形,说明该性 状的遗传遵循基因的分离定律,D错误。
8.(2022山东威海期末)为研究肺炎链球菌中的R型细菌转化为S型细菌时是否需 要二者直接接触,研究人员利用如图所示装置进行实验。将两类菌株分别加入 U形管左、右两臂内,U形管中间隔有微孔滤板。在U形管右臂端口对培养液缓 慢吸压,让两菌株共享培养液。已知吸压过程会导致两臂内少量菌体破裂。一 段时间后取U形管两臂菌液分别培养,观察菌落形态。下列说法错误的是(　D    )
A.装置中的微孔滤板应允许DNA分子通过而不允许肺炎链球菌通过B.若左臂菌液培养后产生一种菌落、右臂菌液培养后产生两种菌落,则证明R型细菌转化为S型细菌时不需要二者直接接触
C.R型细菌没有多糖类的荚膜导致其形成的菌落比S型细菌形成的菌落粗糙D.S型细菌的DNA能诱导R型细菌发生基因突变从而使R型细菌转化为S型细菌
解题思路　题述实验是为了研究S型细菌和R型细菌的转化是否需要二者直接 接触,则微孔滤板应不允许肺炎链球菌通过,允许DNA分子通过,A正确;一段时 间后取U形管两臂菌液培养,左臂菌液培养后只出现S型细菌菌落,右臂菌液培 养后同时出现S型细菌菌落和R型细菌菌落,则证明R型细菌转化为S型细菌时 不需要二者直接接触,B正确;S型细菌中的DNA不能诱导R型细菌发生基因突 变,但能发生基因重组,使R型细菌转化为S型细菌,D错误。
9.(2022安徽池州期末)如图表示不同生物或器官的DNA分子中(A+T)/(G+C)的 值的情况,下列叙述正确的是 (　C    ) A.图示三种生物的DNA分子中,来自酵母菌的DNA稳定性最高
B.若小麦DNA分子一条链中(A+T)/(G+C)的值为1.25,则另一条链中该比值为0. 8C.图中猪不同器官的DNA分子中(A+T)/(G+C)的值基本相同,这与受精卵的有 丝分裂有关D.若某一DNA分子中腺嘌呤含量占碱基总数的30%,则其一条链中胞嘧啶含量 最大为20%
解题思路　由于A—T间有两个氢键,G—C间有三个氢键,因此DNA分子中(A +T)/(G+C)的值越小,DNA的结构越稳定,由图可知三种生物中小麦的DNA最稳 定,A错误;在DNA分子中,一条链中(A+T)/(G+C)的值与另一条链相等,B错误;由 于同一个体的不同组织器官是由同一个受精卵经有丝分裂、分化形成的,不同 细胞中DNA基本相同,因此C正确;在DNA分子中腺嘌呤含量与鸟嘌呤含量之和 占碱基总数的一半,鸟嘌呤含量等于胞嘧啶含量,因此若腺嘌呤含量占碱基总数 的30%,则鸟嘌呤含量占碱基总数的20%,胞嘧啶含量也占碱基总数的20%,因此 一条链中胞嘧啶含量最大为40%,D错误。
10.(新教材名师原创)DNA复制使完整的遗传信息传给子细胞,如图为DNA复制 过程示意图,其中DNA单链结合蛋白与解旋后的DNA单链结合,使单链呈伸展 状态而有利于复制。下列叙述正确的是 (　B    ) 
A.酶②会沿着两条模板链的5'→3'移动B.DNA单链结合蛋白能防止解旋的DNA单链重新配对C.DNA通过半保留复制合成的两条子链碱基序列相同D.若酶①变性失活,则DNA复制和转录都不能进行
解题思路　子链的延伸方向是5'→3',故酶②(DNA聚合酶)会沿着两条模板链的 3'→5'移动,A错误;DNA单链结合蛋白与解旋后的DNA单链结合,能使单链呈伸 展状态,阻止DNA的重新螺旋,B正确;DNA复制过程遵循碱基互补配对原则,分 别以DNA分子的两条链为模板链合成与其互补的子链,故DNA通过半保留复制 合成的两条子链碱基序列互补,C错误;酶①是解旋酶,DNA转录过程不需要解旋 酶参与,因此若酶①变性失活,转录过程不受影响,D错误。
11.(2023海口期末)某果蝇精原细胞中8条染色体上的DNA已全部被15N标记,其 中一对同源染色体上有基因A和a,现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续进 行两次分裂,产生四个子细胞,分裂过程中无基因突变和染色体变异发生。下列 叙述中正确的是 (　A    )A.若四个子细胞中均含4条染色体,则一定有一半子细胞含有a基因B.若四个子细胞中均含8条染色体,则每个子细胞中均含2个A基因C.若四个子细胞中的核DNA均含15N,则每个子细胞均含8条染色体D.若四个子细胞中有一半核DNA含15N,则每个子细胞均含4条染色体
审题指导　精原细胞既可以进行减数分裂,又可以进行有丝分裂,题中提到连续 进行两次分裂,可能是两次有丝分裂,也可能是一次减数分裂,如果进行有丝分 裂,细胞分裂2次,DNA就复制2次,产生核DNA数和染色体数与亲代细胞一样的4 个子细胞;如果进行减数分裂,那么DNA只复制一次,细胞连续分裂两次,产生的 子细胞中核DNA数和染色体数是亲代细胞的一半。
解题思路　若四个子细胞中均含4条染色体(染色体数目是体细胞的一半),则精 原细胞进行的是一次减数分裂(等位基因A、a会发生分离),形成的4个精细胞中 有一半子细胞含有a基因,A正确;若四个子细胞中均含8条染色体(染色体数目与 体细胞相同),则精原细胞进行的是两次有丝分裂,子细胞的基因型与体细胞相 同,则每个子细胞均只含有1个A基因和1个a基因,B错误;若四个子细胞中的核 DNA均含15N,则DNA只复制了一次,细胞进行的是一次减数分裂,四个子细胞为 精细胞,染色体数目是体细胞的一半,因此四个子细胞均含4条染色体,C错误;若 四个子细胞中有一半核DNA含15N,说明DNA不止复制一次,则细胞进行的是两
次有丝分裂,所以每个子细胞均含8条染色体,D错误。
12.(2023天津期末改编)丙型肝炎病毒(HCV)是单股正链(+RNA)病毒,人感染后 主要损伤肝细胞。HCV侵染肝细胞后的增殖过程如图所示,其中①②③表示相 关生理过程。下列叙述正确的是 (　D    ) 
A.合成物质N所需rRNA、tRNA均由病毒+RNA复制形成B.若+RNA中G+C=60,则+RNA复制得到1个新的+RNA,需要消耗游离的G+C为60个C.病毒的+RNA含有1个起始密码子和1个终止密码子D.HCV增殖过程中在①②③处均存在A—U和U—A的碱基互补配对方式
审题指导　一个+RNA复制时,先合成出该RNA的互补链-RNA,再以互补链为 模板合成新的+RNA。
解题思路　丙型肝炎病毒(HCV)没有细胞结构,因此合成物质N所需rRNA、 tRNA均由宿主细胞的DNA转录形成,A错误;由图可知,病毒的+RNA复制得到1 个新的+RNA时,先合成-RNA,再合成+RNA,根据碱基互补配对原则可知,由+ RNA复制形成1个新的+RNA共需要消耗游离的G+C为120个,B错误;题图中+ RNA作为翻译的模板,合成的蛋白质包括蛋白酶、衣壳蛋白和物质N三种,说明 病毒的+RNA至少含有3个起始密码子和3个终止密码子,C错误;HCV增殖过程 中,①②为RNA复制,③为翻译,都存在RNA与RNA之间的碱基互补配对,故均存 在A—U和U—A的碱基互补配对方式,D正确。
13.(2023河南开封期末改编)在内源性血凝过程中,凝血因子Ⅷ作为一种辅助因 子,参与凝血过程。我国科学家将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的 受精卵中,由该受精卵发育成的羊分泌的乳汁中含有人的凝血因子,可用于治疗 血友病。下列叙述错误的是 (　C    )A.人的基因可在羊的细胞中表达,说明人和羊共用一套遗传密码B.该羊的乳腺细胞和其他体细胞中都可能含有人的凝血因子基因C.羊的乳腺细胞中产生人的凝血因子,说明基因和性状的关系是一一对应关系D.羊的乳腺细胞产生人的凝血因子是基因选择性表达的结果
解题思路　将含有人凝血因子基因的DNA片段注射到羊的受精卵中,该受精卵 通过有丝分裂和分化形成羊的各种细胞,故B正确;羊的乳腺细胞中产生人的凝 血因子,说明基因可以控制蛋白质的合成,但不能说明基因和性状的关系是一一 对应关系,C错误。
14.(2022山东威海期末)统计表明,人类寿命约为80岁,每年大约会发生20到50个 基因突变;长颈鹿寿命约为24岁,每年大约会发生99次基因突变;裸鼹鼠寿命约 为25岁,每年大约会发生93次基因突变。这些突变大多数是无害的,但也有一些 可能会使细胞发生癌变或损害细胞的正常功能。下列说法错误的是 (　C    )A.正常情况下基因突变发生的速度越慢,每年发生的突变数量越少,物种的寿命 就越长B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期C.无害突变是由显性基因突变成隐性基因导致的
D.一个基因可以发生不同突变产生一个以上的等位基因体现了基因突变的不定向性
解题思路　据题中三种生物的寿命与每年的基因突变量分析,每年基因突变量 越高的生物寿命越短,每年发生的突变数量越少,生物的寿命就越长,A正确;基 因突变具有随机性,可发生在生物个体发育的任何时期,B正确;基因突变的利害 是相对环境而言的,与显隐性无直接关系,C错误。
D.该三倍体鲫鱼细胞是通过有丝分裂增加体细胞数目的
解题思路　由于三倍体鲫鱼减数分裂时染色体联会紊乱,不能产生正常配子,故 三倍体鲫鱼不可育,因此雄性四倍体鲫鱼与雌性二倍体金鱼属于2个物种,两者 存在生殖隔离,不能进行基因交流,A错误;能够在自然状态下相互交配并且产生 可育后代的一群生物称为一个物种,新型三倍体鲫鱼不可育,不是一个新物种,B 错误;三倍体鲫鱼不算一个物种,也不能形成种群,所以在该三倍体鲫鱼形成过 程中没有发生进化,C错误。
16.(2023北京朝阳期末)某校学生进行了“探究抗生素对细菌的选择作用”实 验,实验结果如图。 
下列相关叙述正确的是 (　A    )A.两种细菌都产生了对链霉素的抗性,但抗性机制不一定相同B.细菌通过基因突变、基因重组和染色体变异产生多种类型后代C.链霉素诱发大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生抗性基因突变
D.第1代的两种细菌相比,大肠杆菌对链霉素的敏感性更强
解题思路　柱状图中随着代数的增加,抑菌圈直径越同来越小,说明两种细菌都产 生了对链霉素的抗性,但是具体的抗性机制不一定相,A正确;细菌没有染色 体,不能发生染色体变异,B错误;基因突变是自发产生的,是不定向的,链霉素不 能诱发大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生抗性基因突变,但可以起到选择作用,C 错误;第1代的两种细菌相比,金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径较大,所以金黄色葡 萄球菌对链霉素的敏感性更强,D错误。
二、不定项选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的四个选项 中,有的只有一个选项正确,有的有多个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全 的得1分,有选错的得0分。)
下列有关叙述正确的是 (　ABC    )A.翻译的模板是多聚胞嘧啶核糖核苷酸B.试管2中出现的多肽链为多聚脯氨酸链C.细胞提取液可为翻译提供ATP和核糖体D.反密码子为CCC的tRNA可携带脯氨酸
解题思路　实验中多聚胞嘧啶核糖核苷酸相当于mRNA,其作用是作为翻译的 模板,A正确;由题意可知,结果只在加入脯氨酸的试管中出现了多肽链,说明试 管2中出现的多肽链为多聚脯氨酸链,B正确;细胞提取液为翻译提供了能量 (ATP)、酶、核糖体、tRNA等,C正确;在加入了脯氨酸的试管中出现了多聚脯 氨酸的肽链,说明mRNA中的密码子CCC代表的是脯氨酸,tRNA上的反密码子 应为GGG,D错误。
18.(2023福州期末改编)人体内一些细胞脱落破碎后,其DNA片段会以游离的形 式存在于血液中,称为cfDNA,其中死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的DNA片 段称为ctDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA片段进入孕妇血 液中,称为cffDNA。下列相关叙述不正确的是 (　BD    )A.可通过检测ctDNA进行癌症的筛查、早诊和疗效评估等B.成熟红细胞破裂溶血时,血液中cfDNA的含量明显增加C.孕妇血液中的cffDNA可用于胎儿某些遗传病的产前诊断D.若发现某孕妇cffDNA序列和cfDNA序列不同,胎儿一定患有遗传病
解题思路　ctDNA是死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的DNA片段,因此可通 过检测ctDNA进行癌症的筛查、早诊和疗效评估等,A正确;成熟红细胞没有 DNA,其破裂溶血时,血液中cfDNA的含量不会明显增加,B错误;cffDNA是胚胎 在发育过程中的细胞脱落破碎形成的DNA片段,因此可以用孕妇血液中的 cffDNA进行胎儿某些遗传病的产前诊断,C正确;孕妇的cfDNA与cffDNA不同也 可能是由基因重组造成的亲子代之间的遗传物质上的差异,并不能说明胎儿患 有遗传病,D错误。
19.(2023江苏常州期末改编)Lepre和反Lepre均为血红蛋白异常病,其病因是, 在减数分裂时,一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因发生了错误联 会和不对等交换(如图所示)。下列说法正确的是 (　ABC    )
A.不对等交换引起染色体结构变异B.患者体内可能只含有Lepre蛋白或反Lepre血红蛋白C.患者体内可能同时含有Lepre蛋白和反Lepre血红蛋白D.若一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因整体互换,则属于基因重组
解题思路　染色体的不对等交换导致染色体结构发生了改变,引起染色体结构 变异,A正确;若患者双亲的一方为患者,减数分裂时同源染色体会分开,则产生 的配子中可能只含有Lepre血红蛋白基因或反Lepre血红蛋白基因,与另一双 亲的含有正常血红蛋白基因的配子结合,则患者体内可能只含有Lepre血红蛋 白或反Lepre血红蛋白,B正确;若患者的双亲都是患者,且都产生了含有Lepre 血红蛋白基因或反Lepre血红蛋白基因的配子,则形成的受精卵可能同时含有 Lepre血红蛋白和反Lepre血红蛋白,C正确;若一条染色体上的δ基因和另一条 染色体上的β基因整体互换,由于交换的片段不对等,因此属于染色体变异,D错
20.(2022湖北荆州期末)大熊猫最初是食肉动物,经过长期的进化,其百分之九十 以上的食物来源于竹子。假设现有一个较大的大熊猫种群中雌雄数量相等,且 雌雄之间可以自由交配,若该种群中A的基因频率为70%,a的基因频率为30%,则 下列有关说法不正确的是 (　CD    )A.即使环境条件相对稳定,A和a的基因频率也可能发生改变B.大熊猫食性的改变是与其他生物及无机环境协同进化的结果C.大熊猫种群中全部A和a的总和构成大熊猫种群的基因库D.若该对等位基因位于常染色体上,则显性个体中出现杂合雌性大熊猫的概率
解题思路　即使环境条件相对稳定,A和a的基因频率也可能发生改变,例如发生 了基因突变,A正确;基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和,故C错误; 若该对等位基因位于常染色体上,杂合大熊猫占2×0.7×0.3=0.42,显性纯合大熊 猫占0.7×0.7=0.49,则显性个体中出现杂合雌性大熊猫的概率为0.42÷(0.42+0.49) ×1/2×100%≈23.1%,D错误。
21.(2023浙江6月选考改编)浙江浦江县上山村发现了距今1万年的稻作遗址,证 明我国先民在1万年前就开始了野生稻驯化。经过长期驯化和改良,现代稻产 量不断提高。尤其是袁隆平院士团队培育成的超级杂交稻品种,创造水稻高产 新纪录,为我国粮食安全作出杰出贡献。下列叙述正确的是 (　BD    )A.自然选择在水稻驯化过程中起主导作用B.现代稻与野生稻的种群基因频率和基因库都存在明显差异C.水稻产量不断提高说明驯化过程中存在定向变异D.超级杂交稻品种的培育主要利用基因重组原理
解题思路　在水稻驯化过程中人工选择起主导作用,A错误;现代稻是野生稻经 过长期驯化和改良形成的,因而可推测现代稻与野生稻的种群基因频率和基因 库都存在明显差异,B正确;生物的变异是不定向的,人工选择及自然选择决定了 水稻进化的方向,C错误;超级杂交稻品种的培育借助于杂交育种,该过程的原理 主要是基因重组,D正确。
三、非选择题(本题共5小题,共53分。)
(2)为了研究玉米的甜与非甜的显隐性关系,研究人员做了如图2所示三组实验, 一定能够区分出显隐性性状的是　　　    组。 
(3)研究人员将纯种的甜玉米(甲)与非甜玉米(乙)间行种植,得到了如表所示的 结果:
①由表可知,甜玉米对非甜玉米为　　　    性。②玉米的甜与非甜由基因D/d控制,则乙株非甜玉米果穗上所结的非甜玉米粒 基因型是　　　　　    。③若将甲株甜玉米果穗上所结的非甜玉米粒作亲本种下去,并控制条件让它自 交,则收获的玉米粒中,甜玉米粒所占比例为　　　    ,并在图3所示方框中画出 遗传图解。图3
解题思路    (1)由图1可知,玉米的传粉过程是一朵花的花粉落到另一朵花的柱 头上,这个过程是异花传粉。(2)据图2可知,A组属于自交,如果都是纯合体,则自 交后代都不发生性状分离,因而A组不一定能确定显隐性关系。B组属于杂交, 若正交、反交结果都表现为一种性状,则表现出来的性状为显性性状,不表现出 来的性状为隐性性状,若后代发生性状分离,则无法确定显隐性关系。C组中非 甜玉米自交,若后代发生性状分离,则非甜为显性性状,甜为隐性性状;若自交后 代均为非甜,则非甜为纯合子(DD或dd),进一步看杂交结果,若杂交后代表现一 种性状,则表现出来的性状为显性性状,不表现出来的性状为隐性性状,若杂交
后代发生性状分离,则甜为显性性状,非甜为隐性性状。(3)①将纯种的甜玉米 (甲)与非甜玉米(乙)间行种植,由表格中的数据可知,甜玉米果穗上所结的玉米 粒有甜和非甜,非甜玉米果穗上所结的玉米粒都为非甜,说明非甜是显性性状, 甜是隐性性状。②乙株为非甜玉米(DD),其既可以自交,也可以与甜玉米(甲,dd) 杂交,则乙株非甜玉米果穗上所结的非甜玉米粒基因型是DD、Dd。③若将甲 株甜玉米果穗上所结的非甜玉米粒(Dd)作亲本让其自交,则收获的玉米粒中,甜 玉米粒(dd)所占比例为1/4,其遗传图解见答案。
回答下列问题:(1)图1中含有同源染色体的细胞有　　　    (填序号),其中④表示的细胞名称是 　　　    ,细胞　　　    (填序号)的染色体行为最能揭示孟德尔遗传规律的实 质。(2)减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白REC8和 RAD21L有关,如图2所示。REC8黏连的对象是　　　　　　　    ,RAD21L在 　　　　　　　　    (时期)之前发生分离才能保证减数分裂正常进行。
图2(3)研究表明,小鼠卵原细胞减数分裂一般停留在减数分裂Ⅱ中期,待精子入卵后 才能完成后续过程。若基因组成为AB的精子入卵后,次级卵母细胞排出基因组
成为aB的极体,据此推测该次级卵母细胞和所形成受精卵的基因组成分别是     　　    、　　　    。
答案    (除标注外,每空1分,共10分)(1)①②③　极体　②    (2)姐妹染色单体　减数分裂Ⅰ后期(2分)    (3)aaBB(2 分)　AaBB(2分)
解题思路    (1)由分析可知,①细胞处于减数分裂Ⅰ前期;②细胞处于减数分裂Ⅰ 后期,为初级卵母细胞;③细胞处于有丝分裂后期;④细胞处于减数分裂Ⅱ后期, 为极体。因此,含有同源染色体的细胞有①②③;细胞②(减数分裂Ⅰ后期)中发 生同源染色体分离,非同源染色体自由组合,故该细胞的染色体行为最能揭示孟 德尔遗传规律的实质。(2)由图2可知,REC8黏连的对象是姐妹染色单体,RAD21L黏连的对象是同源染色体,同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期,因此RAD21L在减数分裂Ⅰ的后期之前发生分离才能保证同源染色体的正常分离,从而保证减数分裂正常进行。(3)由次级卵母细胞排出基因组成为aB的极体可知,该次级卵母细胞
基因组成为aaBB,则卵细胞的基因组成是aB,故基因组成为AB的精子入卵后,所形成受精卵的基因组成为AaBB。
24.(10分)(2022安徽期中)大丽王蝴蝶的翅色有黄翅黑斑和橙黄黑斑两种。研究 得知,黄翅黑斑(A)对橙黄黑斑(a)是显性,亲代基因型及比例是AA(30%)、Aa(6 0%)、aa(10%)。若它们的种群非常大,所有的雌雄个体间都能自由交配并产生 后代,不发生突变,请分析回答下列问题:(1)子代的基因型频率分别是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　     　　    。若要使蝴蝶后代的基因频率维持在这一理想状态下,除题中给出的条 件外还应具备哪些条件?　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　     (答出2点)。
(2)近年发现该种群出现了突变的白翅蝴蝶,专家分析该种群的基因频率将会发 生改变,请分析白翅基因的频率可能会怎样变化?　　　　　　　　　　　　     　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　     　    。由于各种因素的影响,该种群数量近几年明显减小,专家提出要加以保 护,这是在　　　    层次上保护生物的多样性。(3)比较不同种蝴蝶的DNA序列,可以确定它们之间的亲缘关系。如图为编码甲、乙、丙三种蝴蝶呼吸酶的部分基因片段、DNA单链及DNA单 链中的碱基序列。
 如果让c'链和b'链分别与a链混合,根据实验结果可推测:与甲的亲缘关系较近的 蝴蝶是　　　    ,上述研究为生物进化提供了　　　    水平的证据。
答案    (除标注外,每空1分,共10分)(1)AA=36%、Aa=48%、aa=16%(3分)　没有迁入和迁出,自然选择对翅色这一 性状没有作用等(2分)    (2)如果该性状适应环境,则基因频率会增大;如果该性 状不适应环境,则基因频率会减小(2分)　物种    (3)丙　分子
解题思路    (2)该种群中白翅蝴蝶的出现是突变的结果,如果白翅蝴蝶适应环境, 该基因频率会增大;如果不适应环境,该基因频率会减小。对该种群加以保护, 是在物种层次上保护生物的多样性。(3)由题图可知,丙中c'链与甲中a链只有第 6、7、8位碱基不互补(从左向右数),而乙中b'链与甲中a链的第5~9、16~19位碱 基不互补(从左向右数),因此与甲的亲缘关系较近的蝴蝶是丙,该研究为生物进 化提供了分子水平的证据。
25.(12分)(2023江苏期中)如图所示的遗传系谱图中有甲(相关基因为A、a)、乙 (相关基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲(不考虑X、Y的同源区 段)。据图回答下列问题: (1)甲病属于　　　　　　　　    病,可由　　　　　　　　　　　    进行判
断。(2)Ⅱ4基因型是　　　    ,她与Ⅱ5基因型相同的概率是　　　    。(3)Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率是　　　    ,生一个男孩只患一种病的概率 是　　　    。(4)Ⅲ11的基因型是　　　　　　　　　    。Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是     　　    。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生了一个孩子,则其同时患两种病的概率是　　         。(5)若只考虑以上两对等位基因,在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有　    
答案    (除标注外,每空1分,共12分)(1)常染色体隐性遗传　Ⅱ3和Ⅱ4生出Ⅲ10    (2)AaXBXb　1/3    (3)9/16　1/2    (4) AAXBXb或AaXBXb(2分)　100%　1/18    (5)0(2分)
解题思路    (1)从系谱图中可以看出,Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病,但是存在患甲病的女儿 Ⅲ10,所以甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是红绿色盲。(2)Ⅱ4表型正常,但生了 一个患甲病的女儿和一个患乙病的儿子,所以其基因型是AaXBXb;Ⅰ1和Ⅰ2有一 个患甲病的儿子和一个患乙病的儿子,因此Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是AaXBXb、 AaXBY,只考虑甲病,Ⅱ5的基因型是1/3AA、2/3Aa,只考虑乙病,Ⅱ5的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,所以Ⅱ5与Ⅱ4基因型相同的概率为2/3×1/2=1/3。(3)分析可知, Ⅱ4和Ⅱ3的基因型分别是AaXBXb、AaXBY,他们生一个正常孩子(A_XB_)的概率 为3/4×3/4=9/16;生一个男孩,男孩患乙病的概率为1/2,患甲病的概率为1/4,所以
只患一种病的概率是3/4×1/2+1/4×1/2=1/2。(4)Ⅲ11表型正常,有一个两病兼患的 哥哥或弟弟(aaXbY),其父亲(Ⅱ7)患乙病不患甲病(AaXbY),其母亲表型正常但同 时携带甲、乙病致病基因(AaXBXb),所以Ⅲ11的基因型是1/3AAXBXb、2/3 AaXBXb。Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ4,Ⅱ4的色盲基因肯定来自Ⅰ1。由图分析可知,Ⅲ9的基因型是2/3AaXbY、1/3AAXbY,Ⅲ11与Ⅲ9生一个两病兼患孩子的概率为(2/3 ×2/3×1/4)×1/2=1/18。(5)根据以上分析,图中女性Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ8、Ⅲ11都是杂合 子,Ⅱ5、Ⅲ10可能是杂合子。
26.(10分)(2022山东聊城期末)黑麦(2n=14)有高秆(A)和矮秆(a)、抗病(B)和不抗 病(b)两对独立遗传的相对性状。如图表示用不同方法进行的育种操作设计思 路。请回答问题: 
(1)利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种时,诱发变异的因素属于　　    因素;若 此过程中a基因发生了一个碱基对的替换,但性状并未发生改变,可能的原因是 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　     　　　　    。(2)通过①②③过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是　　　　　    ;通过　     　　    (填图中序号)过程获得新品种的育种方法可以明显缩短育种年限。(3)图中的　　　    (填图中序号)过程,常用秋水仙素处理使体细胞中染色体数 目加倍;与秋水仙素作用相同的处理方法还有　　　　    。
(4)黑麦每个染色体组有7条染色体,分别记为1~7号,其中任何1条染色体缺失均 会形成单体。单体与单体的杂交后代会出现二倍体、单体和缺体(即缺失一对 同源染色体,不易存活)。甲品种在栽培过程中出现了一株7号染色体单体,欲判 断B基因是否位于7号染色体上,请写出实验设计思路:             。
答案    (除标注外,每空1分,共10分)(1)物理　a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一 种氨基酸(2分)    (2)基因重组　①④⑤(2分)    (3)⑤和⑦　低温处理    (4)将该 单体与不抗病的正常二倍体杂交,通过分析子代的表型来判断B基因是否位于7 号染色体上(2分)