生物必修2《遗传与进化》第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联教课内容课件ppt

这是一份生物必修2《遗传与进化》第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联教课内容课件ppt，共23页。
1.染色体的分类(1)性染色体——与性别决定有直接关系的染色体。(2)常染色体——除性染色体外的其他染色体,雌、雄性个体的常染色体是相同 的。2.性别决定方式(1)XY型性别决定
1.伴性遗传:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方 式。2.伴性遗传的类型及特点
判断正误,正确的画“√”,错误的画“✕”。1.真核生物的染色体均可分为常染色体与性染色体。 (　    )提示：并不是所有生物的染色体都有常染色体与性染色体之分,性染色体只存在 于雌雄异体的生物中。2.XY型性别决定的生物都是X染色体比Y染色体长。 (　    )提示：果蝇的X染色体比Y染色体短。3.一对表现正常的夫妇生下一个患病男孩,则该病一定为常染色体隐性遗传病。 (　    )提示：一对表现正常的夫妇生下一个患病男孩,该病可能为常染色体隐性遗传病, 也可能为伴X染色体隐性遗传病。
4.红绿色盲基因携带者与红绿色盲男性结婚生患病男孩的概率为1/4。 (　    )5.性染色体只存在于生殖细胞中,而不存在于体细胞中。 (　    )提示：性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在。6.性染色体决定型是性别决定的主要方式,性别决定后的分化发育只影响表型,基 因型不变。 (　    )7.一对夫妇有3个女儿,若再生一个孩子则一定是男孩。(　    )提示：一对正常夫妇,每次生育儿子与女儿的概率都为1/2。 
1.排除伴Y染色体遗传
2.判断显隐性(1)无中生有为隐性 (2)有中生无为显性 3.判断致病基因的位置(1)已确定是显性遗传病,看男患者
(2)已确定是隐性遗传病,看女患者
4.有些系谱图不能精确判断遗传病的类型,只能推断它是某种遗传类型的可能性 更大  
 典例　图一为有关白化病(用a表示)和红绿色盲(用b表示)的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细 胞,下列说法错误的是 (　    )  图一
  图二A.图二可能来自图一中的任何一个正常女性B.Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1/4C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是13/48D.若Ⅲ12基因型为XBXbY,则产生异常生殖细胞的是其母亲
解析　白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,白化病 基因用a表示,红绿色盲基因用b表示,因此图二所示生物的基因型为AaXBXb。图 一:由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11可知,Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ11都患有常染色体隐性遗传病,即白化病,则 Ⅱ7和Ⅲ9患有红绿色盲。图二细胞的基因型为AaXBXb,图一中任何一个正常女性 的基因型都可能是AaXBXb,A正确;Ⅲ11为白化病患者,一定有白化病基因,其母亲 有1/2的概率携带红绿色盲基因,父亲不携带红绿色盲基因,因此Ⅲ11同时含有两种 致病基因的概率为1×1/2×1/2=1/4,B正确;Ⅲ12可能的基因型及概率是1/3AAXBY、 2/3AaXBY,Ⅲ10可能的基因型及概率是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后 代患白化病的概率为2/3×1/4=1/6,后代患红绿色盲的概率为1/2×1/4=1/8,所以他 们所生子女患病的概率是1-(1-1/6)×(1-1/8)=13/48,C正确;若Ⅲ12基因型为XBXbY, 则其可能是由XBXb+Y受精形成的受精卵发育而来的,也可能是由Xb+XBY受精形 成的受精卵发育而来的,因此难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲,D错误。
1.判断基因位于常染色体还是X染色体上(1)直接统计法:根据性状有无性别差异。①无性别差异——常染色体遗传。②有性别差异——伴性遗传。(2)杂交实验法①未知显隐性:用正反交法。
②已知显隐性:利用“雌隐雄显”亲本杂交法。
2.判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)对X、Y染色体的同源区段和非同源区段的认识 ①Ⅰ区段是X、Y染色体的同源区段,X、Y染色体同源区段Ⅰ上的基因也是成对 存在的。假设控制某相对性状的基因A、a位于X、Y染色体同源区段Ⅰ上,则雌 性个体的基因型有3种:XAXA、XAXa、XaXa,雄性个体的基因型有4种:XAYA、 XAYa、XaYA、XaYa。雌雄个体杂交,性状在后代雌雄个体中表型的比例不一定相
同,与性别有一定的关系,表现为伴性遗传现象。②Ⅱ-1区段为Y染色体的非同源区段,X染色体上缺少与之对应的等位基因,表现 为伴Y染色体遗传。③Ⅱ-2区段为X染色体的非同源区段,Y染色体上缺少与之对应的等位基因,表现 为伴X染色体显性或隐性遗传。(2)判断方法①未知显隐性:正反交a.若基因仅位于X染色体上,正交为XAXA×XaY,后代雌雄个体表型相同;反交为 XaXa×XAY,后代雄性个体与雌性个体表型不同,即正交与反交结果不同。b.若基因位于X、Y染色体的同源区段,正交为XAXA×XaYa,后代雌雄个体表型相 同;反交为XaXa×XAYA,后代雌雄个体的表型也相同,即正交与反交结果相同。
②已知显隐性a.利用“纯隐雌与纯显雄”亲本杂交法
b.利用“杂显雌与纯显雄”亲本杂交法
 典例　果蝇的性别决定是XY型,部分植物的性别决定也是XY型。请根据题意,回答下列问题:(1)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,A/a位于X染色体上。红眼雌果蝇与白眼雄果 蝇交配,F1全是红眼。若F1雌雄交配,则所得F2的基因型有　　　    种,其中白眼雄 蝇占　　　    。(2)果蝇的长翅(D)对残翅(d)为显性,某兴趣小组为了确定D/d是位于常染色体上, 还是位于X染色体上,将纯合残翅雌果蝇与纯合长翅雄果蝇交配,并统计子代的表 型。若　　　　　　　    ,则说明D/d位于常染色体上;若　　　　　　　　　     　　　　　　　　    ,则说明D/d位于X染色体上。(3)女娄菜也是性别决定类型为XY型的雌雄异株的植物。其叶片形状有宽叶和 窄叶两种类型,由一对等位基因(B/b)控制,某同学进行了如表所示的杂交实验。 则控制宽叶和窄叶的基因位于　　　　　    (填“常染色体”或“X染色体”)
上。杂交实验①和②中F1全是雄株,可能的原因是　　　　　　　　　　　　     　　　    。杂交实验②中亲本的基因型为　　　　　　　    。
解析    (1)已知控制眼色的基因是X染色体上的A与a,红眼雌果蝇(XAX-)与白眼雄果蝇(XaY)交配,F1全是红眼,所以亲本的基因型是XAXA、XaY,F1的基因型为XAXa、XAY。F1雌雄交配所得F2的基因型有4种:XAXA、XAXa、XAY、XaY,白眼雄蝇占1/4。(2)为了确定D/d是位于常染色体上,还是位于X染色体上,将纯合残翅雌果蝇与纯合长翅雄果蝇交配,并统计子代的表型,若D/d位于常染色体上,则子一代的基因型为Dd,全表现为长翅,若D/d位于X染色体上,则亲本的基因型为XdXd、XDY,则子一代中雌性全为长翅,雄性全是残翅。(3)由第③组中F1的表型及比例可知:宽叶是显性性状,窄叶是隐性性状,控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上,杂交实验①窄叶(父本)和宽叶(母本)的后代全部为宽叶,说明亲本基因型是XbY、XBXB,又因为后代没有雌性,说明父本的X雄配子(Xb)不育或致死;杂交组合②为窄叶(父本)和宽叶(母本)杂交,后代没有雌性后代,也说明父本的X雄配子(Xb)不育或致死,亲本的基因型为XbY、XBXb。