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湖南省衡阳县第四中学2023-2024学年下学期高二期末考试化学模拟试题
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这是一份湖南省衡阳县第四中学2023-2024学年下学期高二期末考试化学模拟试题，共9页。试卷主要包含了选择题的作答，非选择题的作答等内容，欢迎下载使用。
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H∶1 C∶12 N∶14 O∶16 Na∶23 S∶32 Cl∶35.5 K∶39
一、单选题（每题3分，共42分）
1．下列有关化学用语的表述错误的是（ ）
A．羟基的电子式：
B．的结构式：
C．1，2-二溴乙烷的键线式：
D．锗的原子结构示意图：
2．下列说法不正确的是（ ）
A．麦芽糖是具有还原性的二糖
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
C．氨基酸和蛋白质都具有两性
D．淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物
3．下列说法正确的是（ ）
A．与互为同系物
B．分子中氮原子带部分负电荷
C．的名称为2-乙基-3-丁烯
D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色
4．已知单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列有关该烃的说法中正确的是（ ）
A．分子中至少有个碳原子处于同一平面上B．该烃的一氯代物只有一种
C．分子中至少有个碳原子处于同一平面上D．该烃是苯的同系物
5．环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，环丙沙星的结构简式如图所示，下列说法错误的是（ ）
A．环丙沙星可发生加成反应、氧化反应、取代反应
B．1ml环丙沙星与氢气加成最多可消耗5ml H2
C．1ml环丙沙星与氢氧化钠溶液反应可消耗2ml氢氧化钠
D．环丙沙星可以加聚形成高分子
6．下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是（ ）
A．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
B．苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应
C．乙烯能发生加成反应而乙烷不能
D．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能
7．设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）
A．常温常压下，乙烯和丙烯的混合气体共14g，含原子数为3
B．1ml苯分子含碳碳双键数目为3
C．常温常压下，28g乙烯含σ键数目为6
D．1ml羟基所含电子数为10
8．下列实验方案设计，现象和结论都正确的是（ ）
9．淀粉-聚丙烯酸钠高吸水性树脂具有强大的吸水和保水能力，也是可生物降解的绿色材料。一种合成聚丙烯酸钠的路线如下图所示，下列有关说法不正确的是（ ）
CH3CH2COOHCH3CHBrCOOHCH2=CHCOONa
A．高吸水性树脂结构中有强亲水基团
B．中C原子杂化轨道类型有2种
C．反应①、③分别为取代反应、加聚反应
D．反应②的条件为NaOH的乙醇溶液、加热
10．冠醚能与碱金属离子形成稳定的配合物，而使许多在传统条件下难以反应甚至不发生的反应能顺利地进行。15-冠-5的结构如图所示，其空腔直径与部分碱金属离子直径数据如下表所示，下列有关15-冠-5的说法正确的是（ ）
A．可用于识别B．与碱金属离子形成离子键
C．只能发生取代反应D．所有原子共平面
11．以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是（ ）
A．图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀，证明制备溴苯的反应为取代反应
B．图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色，可加入NaOH溶液分液除去
C．图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸
D．图4分水器分出生成的水可提高反应转化率
12．下列说法中，不正确的是（ ）
A．乙醇与金属钠反应时，是乙醇分子中羟基中的O—H键断裂
B．检验乙醇中是否含有水，可加入少量无水硫酸铜，若变蓝则含水
C．乙醇在一定条件下可被氧化成CH3COOH
D．己烯、苯、乙醇都是无色不溶于水的有机化合物
13．苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下：
下列说法不正确的是（ ）
A．操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量
B．操作II需要趁热的原因是防止NaCl冷却析出
C．操作III缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹
D．检验操作IV产物是否纯净可用硝酸酸化的AgNO3
14．科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下：
下列说法不正确的是（ ）
A．苯丙醛和肉桂醇互为同分异构体
B．肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量
C．还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂
D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
二、解答题（共4题，58分）
15．2011年4月台湾曝出的增塑剂风波一度让人们“谈塑色变”。常用的增塑剂如下：
请回答下列问题：
(1)下列对甲的叙述正确的是______。
A．甲能使的溶液褪色
B．甲的单体是
C．1甲能与1 发生水解反应
D．甲能发生酯化反应、取代反应、消去反应、加成反应
(2)丙中含有的官能团名称是 。
(3)乙的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式 。
(4)已知通过燃烧法确定丁的含氧量(质量分数)为23%。以某烃A为原料合成该塑料增塑剂的流程如下：
①A习惯命名为 。
②反应1的反应条件是 。
③反应2的反应类型是 。
④反应3的化学方程式是 。
16．实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下：
相关信息列表如下：
装置示意图如下图所示，实验步骤为：
①在圆底烧瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0g FeCl3·6H2O边搅拌边加热，至固体全部溶解。
②停止加热，待沸腾平息后加入2.0g安息香，加热回流45~60min。
③加入50mL水，煮沸后冷却，有黄色固体析出。
④过滤，并用冷水洗涤固体3次，得到粗品。
⑤粗品用75%的乙醇重结晶，干燥后得淡黄色结晶1.6g。
回答下列问题：
(1)仪器A中应加入 (填“水”或“油”)作为热传导介质。
(2)仪器B的名称是 ；冷却水应从 (填“a”或“b”)口通入。
(3)在本实验中，FeCl3为氧化剂且过量，其还原产物为 。
(4)本实验的产率最接近于 (填标号)。
a．85% b．80% c．75% d．70%
17．某化学小组对卤代烷在不同条件下发生反应的情况进行实验探究。
[实验1]取一支试管，滴入15滴溴乙烷，加入1mL 5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热。片刻后，取分层后的上层水溶液，滴入另一支盛有___________的试管中，再加入2滴AgNO3溶液。溶液出现浑浊。
[实验2]向圆底烧瓶中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)，产生的气体通过盛有___________试管A后，再通入盛有酸性KMnO4溶液的B试管。紫红色逐渐褪去。
请回答：
(1)补全试剂：实验1中 ，实验2中 。溴乙烷发生水解反应的化学方程式是 。
(2)已知：溴乙烷的沸点：38.4℃，1-溴丁烷的沸点：101.6℃
①由微粒间作用解释溴乙烷和1-溴丁烷沸点差异的原因是 。
②有同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验2，发现酸性KMnO4溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的可能原因： 。
(3)对比实验1和实验2所用试剂，有利于卤代烃消去反应发生的外部条件，除了弱极性溶剂外，还需要相对较 (填“高”或“低”)的温度。
(4)实验2检验出反应产物有丁烯，仍不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇，可采用的如下方法是 (填序号)。
a．使反应混合物与金属钠反应
b．对产物进行质谱分析
c．对产物进行核磁共振氢谱分析
(5)研究表明，除了外部条件，卤代烷的自身结构特点也决定了反应的趋向。伯卤代烷(R-CH2-X)优先发生取代反应，叔卤代烷()优先发生消去反应。写出2-甲基-2-溴丙烷发生消去反应的化学方程式： 。
18．布洛芬可用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，在新冠肺炎急性期可缓解症状，其结构为，目前已知的一种合成工艺路线如下图。
(1)C中含氧官能团的名称为 。
(2)D到E的化学方程式为 。
(3)A到B的反应类型为 ，E到F的反应类型为 。
(4)请写出C在NaOH溶液中发生反应的方程式 。
(5)G是布洛芬的同分异构体，且满足以下条件，请写出2个符合条件的G的结构简式： 。
①可以使新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀
②分子中不含醚键，且核磁共振氢谱峰面积之比为6∶6∶2∶2∶1∶1
化学参考答案
1．【答案】A
【解析】A．羟基为中性原子团，O原子最外层电子数为7，其电子式为，故A错误；B．B有空轨道，F-有孤电子对，二者能形成配位键，四氟硼酸根的结构式为，故B正确；C．1，2-二溴乙烷主链上有两个碳原子，每个碳原子上有一个溴原子，其键线式为，故C正确；D．锗是32号元素，处于元素周期表中第四周期ⅣA族，锗原子核外有四个电子层，最外层有四个电子，其原子结构示意图为，故D正确；答案选A。
2．【答案】B
【解析】A．二糖中麦芽糖是还原性糖，A正确；B．淀粉和纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，但由于聚合度n不同，故二者不是同分异构体，B错误；C．氨基酸分子中含有氨基(-NH2)和羧基(-COOH)，既能够与酸反应，又能与碱反应，具有两性，蛋白质是由氨基酸脱水缩合形成的，也具有两性，C正确；A．高分子化合物一般指相对分子质量大于10000的化合物，淀粉、纤维素、蛋白质都属于天然有机高分子化合物，D正确；故选B。
3．【答案】B
【解析】A．属于醇类有机物，属于酚类有机物，不互为同系物，A错误；B．氨基中的N有一对孤电子对，可以吸引阳离子H+形成，可认为氮原子带部分负电荷，B正确；C．名称为2-乙基-1-丁烯，C错误；D．为环烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，D错误；答案选B。
4．【答案】C
【解析】A．甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面。两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面，由于甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有个碳原子共面，故A错误；B．该烃含有种氢原子，该烃的一氯代物有种，故B错误；C．甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面。两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面，由于甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有个碳原子共面，故C正确；D．该有机物含有个苯环，不是苯的同系物，故D错误；答案选
5．【答案】C
【解析】A．该有机物分子中含有碳碳双键，可发生加成反应和氧化反应，含有羧基，可发生酯化反应等取代反应，故A正确；B．该有机物分子中含有1个碳碳双键、1个苯环和1个羰基可以和H2发生加成反应，1ml环丙沙星与氢气加成最多可消耗5ml H2，故B正确；C．能与NaOH溶液反应的官能团为F原子、羧基，且F原子水解生成的酚羟基也能与NaOH反应，则1ml环丙沙星与NaOH溶液反应，最多可消耗3ml NaOH，故C错误；D．该有机物分子中含有碳碳双键，可以加聚形成高分子，故D正确；故选C。
6．【答案】C
【解析】A．受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，能用基团间的相互影响解释，故A不选；B．苯、甲苯均不含官能团，甲苯中甲基影响苯环，苯环上H易被取代，则甲苯易发生硝化反应，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故B不选；C．乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故C选；D．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，故D不选；故选：C。
7．【答案】A
【解析】A．根据乙烯和丙烯的最简式CH2，可以计算出14g乙烯、丙烯气体CH2物质的量是1ml，原子总数均为3NA，故A正确；B．苯分子中不含有碳碳双键，故B错误；C．1个乙烯含5个σ键，28g乙烯相当于1ml乙烯，故28g乙烯含有的σ键数目为5，故C错误；D．1个羟基含电子数为9，1ml羟基所含电子数为9，故D错误。答案选A。
8．【答案】D
【解析】A．生成的乙炔中混有硫化氢，均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则高锰酸钾溶液褪色，不能证明乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A错误；B．1-氯丁烷与氢氧化钠溶液共热，发生水解反应生成HCl，取冷却后反应液要先滴加硝酸中和NaOH，再滴加硝酸银溶液，故B错误；C．水解后在碱性溶液中检验葡萄糖，水解后没有加碱至碱性，不能说明未水解，故C错误；D．酯基在酸性条件下水解生成酚羟基，羧基与碳酸氢钠反应，氯化铁遇酚显紫色，由实验操作和现象，可证明含有酯基，故D正确。答案选D。
9．【答案】B
【解析】A．高吸水性树脂结构中应有强亲水基团，才有吸水性，故A正确；B．中C原子都连有双键，都采用sp2杂化，故B错误；C．反应①是Br原子取代了氢原子，是取代反应；③是加聚反应，故C正确；D．反应②是卤代烃发生消去反应，条件为NaOH的乙醇溶液、加热，故D正确。答案选B。
10．【答案】A
【解析】A．Na+粒子直径是204pm，冠醚空腔直径是170～220pm，钠离子可以位于冠醚的空腔中，可用于识别Na+，故A正确；B．与碱金属离子形成的是配位键，故B错误；C．冠醚可以发生取代反应，也可以燃烧发生氧化反应，故错误；D．冠醚中碳原子是饱和碳原子，所有原子不可能共平面，故D错误；答案选A。
11．【答案】B
【解析】A．图1中四氯化碳可溶解挥发出的溴蒸气，若产生淡黄色沉淀，说明苯与溴反应时有HBr产生，发生取代反应，故A正确；B．硝基苯难溶于水，NO2和氢氧化钠溶液反应生成硝酸钠、亚硝酸钠，图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色，可加入NaOH溶液，再用苯萃取，最后经蒸馏即可得到硝基苯，故B错误；C．乙酸、乙醇易溶于水，为防止倒吸，图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，故C正确；D．图4球形冷凝管可冷凝回流，减少反应物损失，提高产率。分水器分出生成的水，乙酸和正丁醇生成乙酸丁酯发生酯化反应生成水减少，平衡正向移动，可提高反应转化率，故D正确；故选：B。
12．【答案】D
【解析】A．乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，是乙醇分子中羟基中的O—H键断裂，A正确；B．检验乙醇中是否含有水可用无水硫酸铜作检验试剂，若变蓝则表明乙醇中含水，B正确；C．乙醇在酸性KMnO4溶液中可被氧化成乙酸，C正确；D．己烯、苯都不溶于水，但乙醇却能与水以任意比例混溶，D不正确。故选：D。
13．【答案】B
【解析】粗苯甲酸中含有少量NaCl和泥沙，由流程可知，加水溶解时需保证苯甲酸完全溶解，趁热过滤可防止苯甲酸结晶析出，过滤除去泥沙，滤液含苯甲酸、NaCl，NaCl的溶解度受温度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则冷却结晶可析出苯甲酸，过滤、洗涤得到苯甲酸，以此来解答。A．加水溶解时需保证苯甲酸完全溶解，则操作Ⅰ中依据苯甲酸的溶解度估算加水量，故A正确；B．苯甲酸在水的溶解度不大，操作Ⅱ趁热过滤的目的除去泥沙，防止苯甲酸结晶析出，NaCl溶解在水中，无法除去，故B错误；C．NaCl的溶解度受温度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹，NaCl留在溶液中，故C正确；D．检验操作IV产物是否纯净，可检验最后一次洗涤液中是否含有Cl−，可用硝酸酸化的AgNO3，故D正确。答案选B。
14．【答案】B
【解析】A．苯丙醛和肉桂醇具有相同的分子式，均为C9H10O，但具有不同的结构简式，所以两者互为同分异构体，故A正确；B．由题干可知，肉桂醛还原生成肉桂醇的反应为吸热反应，所以反应物肉桂醛与氢气的能量总和小于生成物肉桂醇的能量，即肉桂醛的能量小于肉桂醇的能量，故B错误；C．还原过程中除了发生肉桂醛中醛基的氧氢极性键的断裂，同时还有氢气中氢氢非极性键的断裂，故C正确；D．肉桂醛分子中除了醛基能与氢气加成外，苯环也能与氢气加成，但使用该催化剂时，只有醛基与氢气加成，故D正确；故答案为：B。
15．【答案】(1)B（2分）
(2)酯基（2分）
(3)或或或或或等（2分）
(4)对二甲苯（2分） 水溶液、加热（2分） 氧化反应（2分） （2分）
【解析】由A为烃，在光照条件下与氯气反应生成的的结构可推知A结构为，该合成路线为合成塑料增塑剂丁，丁结构中的官能团为酯基，采用逆合成推断D结构为，C为，B为。根据丁的含氧量为23%，丁分子组成中含有4个氧原子，则丁的相对分子质量为，所以丁中的直链烃基的相对分子质量为57，为，丁的结构简式为。（1）根据甲的结构简式可知，甲为高聚物，其链节为，官能团为酯基。A．甲的结构中不含有碳碳双键及碳碳三键，不能使的溶液褪色，A错误；B．根据甲的链节为，判断单体是，B正确；C．1甲能与n 发生水解反应，C错误；D．甲结构中官能团只有酯基，能发生水解反应，属于取代反应，不能发生酯化反应、消去反应、加成反应，D错误；故答案为：B。（2）根据丙的结构简式可知，丙中含有的官能团名称酯基；故答案为：酯基。（3）乙的分子式为，符合条件的同分异构体有、、（取代基还可以位于间位及对位）、（取代基还可以位于间位及对位）、、等；故答案为：或或（取代基还可以位于间位及对位）或（取代基还可以位于间位及对位）或或等；（4）由上述分析，A结构为，名称为对二甲苯；反应1为转化为，为卤代烃的水解反应，条件为水溶液、加热；反应2为C转化为D，为醛基氧化为羧基，故反应类型为氧化反应；反应3为D转化为丁，为羧酸与醇发生的酯化反应，反应方程式为；故答案为：对二甲苯；水溶液、加热；氧化反应；。
16．【答案】(1)油（2分）
(2)球形冷凝管（2分） a（2分）
(3)FeCl2（2分）
(4)b（2分）
【解析】在圆底烧瓶中加入10 mL冰乙酸、5mL水及9.0g FeCl3·6H2O，加热至固体全部溶解，停止加热，待沸腾平息后加入2.0g安息香，加热回流45-60min，反应结束后加入50mL水，煮沸后冷却，析出黄色固体，即为二苯乙二酮，过滤，用冷水洗涤固体3次，得到粗品，再用75%乙醇重结晶，干燥后得到产品1.6g，据此解答。（1）冰乙酸沸点为118℃，实验需要加热至沸腾，所以仪器A中应加入油作为热传导介质。（2）根据图示，仪器B的名称是球形冷凝管；为提高冷凝效果，冷却水“低进高出”，冷却水应从a口通入。（3）在本实验中，FeCl3为氧化剂且过量，其还原产物为FeCl2。（4）2g安息香的物质的量为0.0094ml，理论生成二苯乙二酮的物质的量为0.0094ml，质量为1.981g，本实验的产率最接近于，选b。
17．【答案】(1)稀硝酸（2分） 水（2分）
CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr（2分）
(2)1-溴丁烷的分子间作用力强于溴乙烷，导致熔沸点偏高（2分） 溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发除去（2分）
(3)高（2分）
(4)bc（2分）
(5)（2分）
【分析】[实验1]是溴乙烷的水解反应，[实验2]是1-溴丁烷的消去反应，本题考查卤代烃的取代和消去反应，通过实验可以发现反应时溶剂不同对反应的产物是有很大影响的，所以要注意反应时的条件的不同，另外当反应的溶剂为乙醇时还要注意，乙醇对反应产物检验的干扰。（1）[实验1]是溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成溴化钠，检验溴离子用稀硝酸和硝酸银；[实验2]是1-溴丁烷的消去反应，乙醇易挥发，产生的气体通过盛有水的试管吸收乙醇，避免对产物检验的干扰；溴乙烷发生水解反应的化学方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；（2）①由微粒间作用解释溴乙烷和1-溴丁烷沸点差异的原因是1-溴丁烷的相对分子质量更大，分子间作用力强于溴乙烷，导致熔沸点偏高；②该反应需要加热，可能是溴乙烷沸点低挥发的问题，所以实验失败的可能原因：溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去；（3）对比实验1和实验2所用试剂，有利于卤代烃消去反应发生的外部条件，除了弱极性溶剂外，还需要加热，说明需要相对较高的温度；（4）a．在反应过程中使用了无水乙醇，而乙醇也可以和钠反应，a错误；b．1-丁醇和丁烯的相对分子质量不同，所以可通过质谱进行分析，b正确；c．1-丁醇和丁烯等效氢个数不同，所以可通过核磁共振氢谱分析，c正确；故选bc；（5）2-甲基-2-溴丙烷发生消去反应生成烯烃，化学方程式：。
18．【答案】(1)酯基、醚键（4分）
(2)（3分）
(3)取代反应（2分） 消去反应（2分）
(4)（3分）
(5)（4分）
【解析】A和(CH3CO)2发生取代反应生成B，B和CH3CH2OOCCH2Cl发生反应生成C，C发生水解反应生成D，D和NH2OH发生加成反应再发生消去反应生成E，E发生消去反应生成F，F和H2O发生反应生成F，以此解答。（1）由C的结构简式可知，C中含氧官能团的名称为酯基、醚键。（2）D和NH2OH发生加成反应再发生消去反应生成E，化学方程式为：。（3）由A和B的结构简式可知，A和(CH3CO)2发生取代反应生成B，由E和F的结构简式可知，E发生消去反应生成F。（4）C中含有酯基在NaOH溶液中发生水解反应，化学方程式为：。（5）G是布洛芬的同分异构体，满足条件：①可以使新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀，说明其中含有醛基；②分子中不含醚键，且核磁共振氢谱峰面积之比为6∶6∶2∶2∶1∶1，说明G是对称的结构，且含有6种环境的H原子，含有4个-CH3，满足条件的G为（其它合理答案也可）。
实验目的
方案设计
现象和结论
A
探究乙炔的氧化反应
向放有几小块电石的圆底烧瓶中逐滴加入适量饱和食盐水，将产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中
若溶液褪色，则说明乙炔可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应
B
检验1-氯丁烷中的氯元素
向试管里加入2mL1-氯丁烷和溶液，水溶加热一段时间，静置。取少量水层液体于另一支试管中，加入几滴溶液
若有白色沉淀产生，则说明1-氯丁烷中含有氯元素
C
探究蔗糖是否属于还原糖
向试管中加入1mL10％蔗糖溶液，再加入过量溶液后加热煮沸。经冷却后加入新制备的并加热
若没有砖红色沉淀产生，则说明蔗糖不属于还原糖
D
检验乙酰水杨酸()中的酯基
向盛有2mL乙酰水杨酸水溶液的试管中滴入2滴稀硫酸，加热。经冷却后滴入几滴溶液，振荡，再加入几滴溶液
若溶液显紫色，则说明乙酰水杨酸中有酯基
冠醚
冠醚空腔直径/pm
粒子直径/pm
15-冠-5
170~220
Li+(152)
Na+(204)
K+(276)
物质
性状
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
安息香
白色固体
133
344
难溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙酸
二苯乙二酮
淡黄色固体
95
347
不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸
无色液体
17
118
与水、乙醇互溶
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H∶1 C∶12 N∶14 O∶16 Na∶23 S∶32 Cl∶35.5 K∶39
一、单选题（每题3分，共42分）
1．下列有关化学用语的表述错误的是（ ）
A．羟基的电子式：
B．的结构式：
C．1，2-二溴乙烷的键线式：
D．锗的原子结构示意图：
2．下列说法不正确的是（ ）
A．麦芽糖是具有还原性的二糖
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
C．氨基酸和蛋白质都具有两性
D．淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物
3．下列说法正确的是（ ）
A．与互为同系物
B．分子中氮原子带部分负电荷
C．的名称为2-乙基-3-丁烯
D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色
4．已知单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列有关该烃的说法中正确的是（ ）
A．分子中至少有个碳原子处于同一平面上B．该烃的一氯代物只有一种
C．分子中至少有个碳原子处于同一平面上D．该烃是苯的同系物
5．环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，环丙沙星的结构简式如图所示，下列说法错误的是（ ）
A．环丙沙星可发生加成反应、氧化反应、取代反应
B．1ml环丙沙星与氢气加成最多可消耗5ml H2
C．1ml环丙沙星与氢氧化钠溶液反应可消耗2ml氢氧化钠
D．环丙沙星可以加聚形成高分子
6．下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是（ ）
A．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
B．苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应
C．乙烯能发生加成反应而乙烷不能
D．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能
7．设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）
A．常温常压下，乙烯和丙烯的混合气体共14g，含原子数为3
B．1ml苯分子含碳碳双键数目为3
C．常温常压下，28g乙烯含σ键数目为6
D．1ml羟基所含电子数为10
8．下列实验方案设计，现象和结论都正确的是（ ）
9．淀粉-聚丙烯酸钠高吸水性树脂具有强大的吸水和保水能力，也是可生物降解的绿色材料。一种合成聚丙烯酸钠的路线如下图所示，下列有关说法不正确的是（ ）
CH3CH2COOHCH3CHBrCOOHCH2=CHCOONa
A．高吸水性树脂结构中有强亲水基团
B．中C原子杂化轨道类型有2种
C．反应①、③分别为取代反应、加聚反应
D．反应②的条件为NaOH的乙醇溶液、加热
10．冠醚能与碱金属离子形成稳定的配合物，而使许多在传统条件下难以反应甚至不发生的反应能顺利地进行。15-冠-5的结构如图所示，其空腔直径与部分碱金属离子直径数据如下表所示，下列有关15-冠-5的说法正确的是（ ）
A．可用于识别B．与碱金属离子形成离子键
C．只能发生取代反应D．所有原子共平面
11．以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是（ ）
A．图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀，证明制备溴苯的反应为取代反应
B．图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色，可加入NaOH溶液分液除去
C．图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸
D．图4分水器分出生成的水可提高反应转化率
12．下列说法中，不正确的是（ ）
A．乙醇与金属钠反应时，是乙醇分子中羟基中的O—H键断裂
B．检验乙醇中是否含有水，可加入少量无水硫酸铜，若变蓝则含水
C．乙醇在一定条件下可被氧化成CH3COOH
D．己烯、苯、乙醇都是无色不溶于水的有机化合物
13．苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下：
下列说法不正确的是（ ）
A．操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量
B．操作II需要趁热的原因是防止NaCl冷却析出
C．操作III缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹
D．检验操作IV产物是否纯净可用硝酸酸化的AgNO3
14．科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下：
下列说法不正确的是（ ）
A．苯丙醛和肉桂醇互为同分异构体
B．肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量
C．还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂
D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
二、解答题（共4题，58分）
15．2011年4月台湾曝出的增塑剂风波一度让人们“谈塑色变”。常用的增塑剂如下：
请回答下列问题：
(1)下列对甲的叙述正确的是______。
A．甲能使的溶液褪色
B．甲的单体是
C．1甲能与1 发生水解反应
D．甲能发生酯化反应、取代反应、消去反应、加成反应
(2)丙中含有的官能团名称是 。
(3)乙的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式 。
(4)已知通过燃烧法确定丁的含氧量(质量分数)为23%。以某烃A为原料合成该塑料增塑剂的流程如下：
①A习惯命名为 。
②反应1的反应条件是 。
③反应2的反应类型是 。
④反应3的化学方程式是 。
16．实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下：
相关信息列表如下：
装置示意图如下图所示，实验步骤为：
①在圆底烧瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0g FeCl3·6H2O边搅拌边加热，至固体全部溶解。
②停止加热，待沸腾平息后加入2.0g安息香，加热回流45~60min。
③加入50mL水，煮沸后冷却，有黄色固体析出。
④过滤，并用冷水洗涤固体3次，得到粗品。
⑤粗品用75%的乙醇重结晶，干燥后得淡黄色结晶1.6g。
回答下列问题：
(1)仪器A中应加入 (填“水”或“油”)作为热传导介质。
(2)仪器B的名称是 ；冷却水应从 (填“a”或“b”)口通入。
(3)在本实验中，FeCl3为氧化剂且过量，其还原产物为 。
(4)本实验的产率最接近于 (填标号)。
a．85% b．80% c．75% d．70%
17．某化学小组对卤代烷在不同条件下发生反应的情况进行实验探究。
[实验1]取一支试管，滴入15滴溴乙烷，加入1mL 5%的NaOH溶液，振荡后放入盛有热水的烧杯中水浴加热。片刻后，取分层后的上层水溶液，滴入另一支盛有___________的试管中，再加入2滴AgNO3溶液。溶液出现浑浊。
[实验2]向圆底烧瓶中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热(液体沸腾后，移开酒精灯)，产生的气体通过盛有___________试管A后，再通入盛有酸性KMnO4溶液的B试管。紫红色逐渐褪去。
请回答：
(1)补全试剂：实验1中 ，实验2中 。溴乙烷发生水解反应的化学方程式是 。
(2)已知：溴乙烷的沸点：38.4℃，1-溴丁烷的沸点：101.6℃
①由微粒间作用解释溴乙烷和1-溴丁烷沸点差异的原因是 。
②有同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验2，发现酸性KMnO4溶液不褪色。由已知沸点差异分析实验失败的可能原因： 。
(3)对比实验1和实验2所用试剂，有利于卤代烃消去反应发生的外部条件，除了弱极性溶剂外，还需要相对较 (填“高”或“低”)的温度。
(4)实验2检验出反应产物有丁烯，仍不能说明该条件下没有发生取代反应。若进一步检验是否生成1-丁醇，可采用的如下方法是 (填序号)。
a．使反应混合物与金属钠反应
b．对产物进行质谱分析
c．对产物进行核磁共振氢谱分析
(5)研究表明，除了外部条件，卤代烷的自身结构特点也决定了反应的趋向。伯卤代烷(R-CH2-X)优先发生取代反应，叔卤代烷()优先发生消去反应。写出2-甲基-2-溴丙烷发生消去反应的化学方程式： 。
18．布洛芬可用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，在新冠肺炎急性期可缓解症状，其结构为，目前已知的一种合成工艺路线如下图。
(1)C中含氧官能团的名称为 。
(2)D到E的化学方程式为 。
(3)A到B的反应类型为 ，E到F的反应类型为 。
(4)请写出C在NaOH溶液中发生反应的方程式 。
(5)G是布洛芬的同分异构体，且满足以下条件，请写出2个符合条件的G的结构简式： 。
①可以使新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀
②分子中不含醚键，且核磁共振氢谱峰面积之比为6∶6∶2∶2∶1∶1
化学参考答案
1．【答案】A
【解析】A．羟基为中性原子团，O原子最外层电子数为7，其电子式为，故A错误；B．B有空轨道，F-有孤电子对，二者能形成配位键，四氟硼酸根的结构式为，故B正确；C．1，2-二溴乙烷主链上有两个碳原子，每个碳原子上有一个溴原子，其键线式为，故C正确；D．锗是32号元素，处于元素周期表中第四周期ⅣA族，锗原子核外有四个电子层，最外层有四个电子，其原子结构示意图为，故D正确；答案选A。
2．【答案】B
【解析】A．二糖中麦芽糖是还原性糖，A正确；B．淀粉和纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，但由于聚合度n不同，故二者不是同分异构体，B错误；C．氨基酸分子中含有氨基(-NH2)和羧基(-COOH)，既能够与酸反应，又能与碱反应，具有两性，蛋白质是由氨基酸脱水缩合形成的，也具有两性，C正确；A．高分子化合物一般指相对分子质量大于10000的化合物，淀粉、纤维素、蛋白质都属于天然有机高分子化合物，D正确；故选B。
3．【答案】B
【解析】A．属于醇类有机物，属于酚类有机物，不互为同系物，A错误；B．氨基中的N有一对孤电子对，可以吸引阳离子H+形成，可认为氮原子带部分负电荷，B正确；C．名称为2-乙基-1-丁烯，C错误；D．为环烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，D错误；答案选B。
4．【答案】C
【解析】A．甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面。两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面，由于甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有个碳原子共面，故A错误；B．该烃含有种氢原子，该烃的一氯代物有种，故B错误；C．甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面。两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面，由于甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有个碳原子共面，故C正确；D．该有机物含有个苯环，不是苯的同系物，故D错误；答案选
5．【答案】C
【解析】A．该有机物分子中含有碳碳双键，可发生加成反应和氧化反应，含有羧基，可发生酯化反应等取代反应，故A正确；B．该有机物分子中含有1个碳碳双键、1个苯环和1个羰基可以和H2发生加成反应，1ml环丙沙星与氢气加成最多可消耗5ml H2，故B正确；C．能与NaOH溶液反应的官能团为F原子、羧基，且F原子水解生成的酚羟基也能与NaOH反应，则1ml环丙沙星与NaOH溶液反应，最多可消耗3ml NaOH，故C错误；D．该有机物分子中含有碳碳双键，可以加聚形成高分子，故D正确；故选C。
6．【答案】C
【解析】A．受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，能用基团间的相互影响解释，故A不选；B．苯、甲苯均不含官能团，甲苯中甲基影响苯环，苯环上H易被取代，则甲苯易发生硝化反应，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故B不选；C．乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故C选；D．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，故D不选；故选：C。
7．【答案】A
【解析】A．根据乙烯和丙烯的最简式CH2，可以计算出14g乙烯、丙烯气体CH2物质的量是1ml，原子总数均为3NA，故A正确；B．苯分子中不含有碳碳双键，故B错误；C．1个乙烯含5个σ键，28g乙烯相当于1ml乙烯，故28g乙烯含有的σ键数目为5，故C错误；D．1个羟基含电子数为9，1ml羟基所含电子数为9，故D错误。答案选A。
8．【答案】D
【解析】A．生成的乙炔中混有硫化氢，均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则高锰酸钾溶液褪色，不能证明乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A错误；B．1-氯丁烷与氢氧化钠溶液共热，发生水解反应生成HCl，取冷却后反应液要先滴加硝酸中和NaOH，再滴加硝酸银溶液，故B错误；C．水解后在碱性溶液中检验葡萄糖，水解后没有加碱至碱性，不能说明未水解，故C错误；D．酯基在酸性条件下水解生成酚羟基，羧基与碳酸氢钠反应，氯化铁遇酚显紫色，由实验操作和现象，可证明含有酯基，故D正确。答案选D。
9．【答案】B
【解析】A．高吸水性树脂结构中应有强亲水基团，才有吸水性，故A正确；B．中C原子都连有双键，都采用sp2杂化，故B错误；C．反应①是Br原子取代了氢原子，是取代反应；③是加聚反应，故C正确；D．反应②是卤代烃发生消去反应，条件为NaOH的乙醇溶液、加热，故D正确。答案选B。
10．【答案】A
【解析】A．Na+粒子直径是204pm，冠醚空腔直径是170～220pm，钠离子可以位于冠醚的空腔中，可用于识别Na+，故A正确；B．与碱金属离子形成的是配位键，故B错误；C．冠醚可以发生取代反应，也可以燃烧发生氧化反应，故错误；D．冠醚中碳原子是饱和碳原子，所有原子不可能共平面，故D错误；答案选A。
11．【答案】B
【解析】A．图1中四氯化碳可溶解挥发出的溴蒸气，若产生淡黄色沉淀，说明苯与溴反应时有HBr产生，发生取代反应，故A正确；B．硝基苯难溶于水，NO2和氢氧化钠溶液反应生成硝酸钠、亚硝酸钠，图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色，可加入NaOH溶液，再用苯萃取，最后经蒸馏即可得到硝基苯，故B错误；C．乙酸、乙醇易溶于水，为防止倒吸，图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，故C正确；D．图4球形冷凝管可冷凝回流，减少反应物损失，提高产率。分水器分出生成的水，乙酸和正丁醇生成乙酸丁酯发生酯化反应生成水减少，平衡正向移动，可提高反应转化率，故D正确；故选：B。
12．【答案】D
【解析】A．乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，是乙醇分子中羟基中的O—H键断裂，A正确；B．检验乙醇中是否含有水可用无水硫酸铜作检验试剂，若变蓝则表明乙醇中含水，B正确；C．乙醇在酸性KMnO4溶液中可被氧化成乙酸，C正确；D．己烯、苯都不溶于水，但乙醇却能与水以任意比例混溶，D不正确。故选：D。
13．【答案】B
【解析】粗苯甲酸中含有少量NaCl和泥沙，由流程可知，加水溶解时需保证苯甲酸完全溶解，趁热过滤可防止苯甲酸结晶析出，过滤除去泥沙，滤液含苯甲酸、NaCl，NaCl的溶解度受温度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则冷却结晶可析出苯甲酸，过滤、洗涤得到苯甲酸，以此来解答。A．加水溶解时需保证苯甲酸完全溶解，则操作Ⅰ中依据苯甲酸的溶解度估算加水量，故A正确；B．苯甲酸在水的溶解度不大，操作Ⅱ趁热过滤的目的除去泥沙，防止苯甲酸结晶析出，NaCl溶解在水中，无法除去，故B错误；C．NaCl的溶解度受温度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹，NaCl留在溶液中，故C正确；D．检验操作IV产物是否纯净，可检验最后一次洗涤液中是否含有Cl−，可用硝酸酸化的AgNO3，故D正确。答案选B。
14．【答案】B
【解析】A．苯丙醛和肉桂醇具有相同的分子式，均为C9H10O，但具有不同的结构简式，所以两者互为同分异构体，故A正确；B．由题干可知，肉桂醛还原生成肉桂醇的反应为吸热反应，所以反应物肉桂醛与氢气的能量总和小于生成物肉桂醇的能量，即肉桂醛的能量小于肉桂醇的能量，故B错误；C．还原过程中除了发生肉桂醛中醛基的氧氢极性键的断裂，同时还有氢气中氢氢非极性键的断裂，故C正确；D．肉桂醛分子中除了醛基能与氢气加成外，苯环也能与氢气加成，但使用该催化剂时，只有醛基与氢气加成，故D正确；故答案为：B。
15．【答案】(1)B（2分）
(2)酯基（2分）
(3)或或或或或等（2分）
(4)对二甲苯（2分） 水溶液、加热（2分） 氧化反应（2分） （2分）
【解析】由A为烃，在光照条件下与氯气反应生成的的结构可推知A结构为，该合成路线为合成塑料增塑剂丁，丁结构中的官能团为酯基，采用逆合成推断D结构为，C为，B为。根据丁的含氧量为23%，丁分子组成中含有4个氧原子，则丁的相对分子质量为，所以丁中的直链烃基的相对分子质量为57，为，丁的结构简式为。（1）根据甲的结构简式可知，甲为高聚物，其链节为，官能团为酯基。A．甲的结构中不含有碳碳双键及碳碳三键，不能使的溶液褪色，A错误；B．根据甲的链节为，判断单体是，B正确；C．1甲能与n 发生水解反应，C错误；D．甲结构中官能团只有酯基，能发生水解反应，属于取代反应，不能发生酯化反应、消去反应、加成反应，D错误；故答案为：B。（2）根据丙的结构简式可知，丙中含有的官能团名称酯基；故答案为：酯基。（3）乙的分子式为，符合条件的同分异构体有、、（取代基还可以位于间位及对位）、（取代基还可以位于间位及对位）、、等；故答案为：或或（取代基还可以位于间位及对位）或（取代基还可以位于间位及对位）或或等；（4）由上述分析，A结构为，名称为对二甲苯；反应1为转化为，为卤代烃的水解反应，条件为水溶液、加热；反应2为C转化为D，为醛基氧化为羧基，故反应类型为氧化反应；反应3为D转化为丁，为羧酸与醇发生的酯化反应，反应方程式为；故答案为：对二甲苯；水溶液、加热；氧化反应；。
16．【答案】(1)油（2分）
(2)球形冷凝管（2分） a（2分）
(3)FeCl2（2分）
(4)b（2分）
【解析】在圆底烧瓶中加入10 mL冰乙酸、5mL水及9.0g FeCl3·6H2O，加热至固体全部溶解，停止加热，待沸腾平息后加入2.0g安息香，加热回流45-60min，反应结束后加入50mL水，煮沸后冷却，析出黄色固体，即为二苯乙二酮，过滤，用冷水洗涤固体3次，得到粗品，再用75%乙醇重结晶，干燥后得到产品1.6g，据此解答。（1）冰乙酸沸点为118℃，实验需要加热至沸腾，所以仪器A中应加入油作为热传导介质。（2）根据图示，仪器B的名称是球形冷凝管；为提高冷凝效果，冷却水“低进高出”，冷却水应从a口通入。（3）在本实验中，FeCl3为氧化剂且过量，其还原产物为FeCl2。（4）2g安息香的物质的量为0.0094ml，理论生成二苯乙二酮的物质的量为0.0094ml，质量为1.981g，本实验的产率最接近于，选b。
17．【答案】(1)稀硝酸（2分） 水（2分）
CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr（2分）
(2)1-溴丁烷的分子间作用力强于溴乙烷，导致熔沸点偏高（2分） 溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发除去（2分）
(3)高（2分）
(4)bc（2分）
(5)（2分）
【分析】[实验1]是溴乙烷的水解反应，[实验2]是1-溴丁烷的消去反应，本题考查卤代烃的取代和消去反应，通过实验可以发现反应时溶剂不同对反应的产物是有很大影响的，所以要注意反应时的条件的不同，另外当反应的溶剂为乙醇时还要注意，乙醇对反应产物检验的干扰。（1）[实验1]是溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成溴化钠，检验溴离子用稀硝酸和硝酸银；[实验2]是1-溴丁烷的消去反应，乙醇易挥发，产生的气体通过盛有水的试管吸收乙醇，避免对产物检验的干扰；溴乙烷发生水解反应的化学方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；（2）①由微粒间作用解释溴乙烷和1-溴丁烷沸点差异的原因是1-溴丁烷的相对分子质量更大，分子间作用力强于溴乙烷，导致熔沸点偏高；②该反应需要加热，可能是溴乙烷沸点低挥发的问题，所以实验失败的可能原因：溴乙烷沸点低，加热时没有充分反应就挥发出去；（3）对比实验1和实验2所用试剂，有利于卤代烃消去反应发生的外部条件，除了弱极性溶剂外，还需要加热，说明需要相对较高的温度；（4）a．在反应过程中使用了无水乙醇，而乙醇也可以和钠反应，a错误；b．1-丁醇和丁烯的相对分子质量不同，所以可通过质谱进行分析，b正确；c．1-丁醇和丁烯等效氢个数不同，所以可通过核磁共振氢谱分析，c正确；故选bc；（5）2-甲基-2-溴丙烷发生消去反应生成烯烃，化学方程式：。
18．【答案】(1)酯基、醚键（4分）
(2)（3分）
(3)取代反应（2分） 消去反应（2分）
(4)（3分）
(5)（4分）
【解析】A和(CH3CO)2发生取代反应生成B，B和CH3CH2OOCCH2Cl发生反应生成C，C发生水解反应生成D，D和NH2OH发生加成反应再发生消去反应生成E，E发生消去反应生成F，F和H2O发生反应生成F，以此解答。（1）由C的结构简式可知，C中含氧官能团的名称为酯基、醚键。（2）D和NH2OH发生加成反应再发生消去反应生成E，化学方程式为：。（3）由A和B的结构简式可知，A和(CH3CO)2发生取代反应生成B，由E和F的结构简式可知，E发生消去反应生成F。（4）C中含有酯基在NaOH溶液中发生水解反应，化学方程式为：。（5）G是布洛芬的同分异构体，满足条件：①可以使新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀，说明其中含有醛基；②分子中不含醚键，且核磁共振氢谱峰面积之比为6∶6∶2∶2∶1∶1，说明G是对称的结构，且含有6种环境的H原子，含有4个-CH3，满足条件的G为（其它合理答案也可）。
实验目的
方案设计
现象和结论
A
探究乙炔的氧化反应
向放有几小块电石的圆底烧瓶中逐滴加入适量饱和食盐水，将产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中
若溶液褪色，则说明乙炔可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应
B
检验1-氯丁烷中的氯元素
向试管里加入2mL1-氯丁烷和溶液，水溶加热一段时间，静置。取少量水层液体于另一支试管中，加入几滴溶液
若有白色沉淀产生，则说明1-氯丁烷中含有氯元素
C
探究蔗糖是否属于还原糖
向试管中加入1mL10％蔗糖溶液，再加入过量溶液后加热煮沸。经冷却后加入新制备的并加热
若没有砖红色沉淀产生，则说明蔗糖不属于还原糖
D
检验乙酰水杨酸()中的酯基
向盛有2mL乙酰水杨酸水溶液的试管中滴入2滴稀硫酸，加热。经冷却后滴入几滴溶液，振荡，再加入几滴溶液
若溶液显紫色，则说明乙酰水杨酸中有酯基
冠醚
冠醚空腔直径/pm
粒子直径/pm
15-冠-5
170~220
Li+(152)
Na+(204)
K+(276)
物质
性状
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
安息香
白色固体
133
344
难溶于冷水，溶于热水、乙醇、乙酸
二苯乙二酮
淡黄色固体
95
347
不溶于水，溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸
无色液体
17
118
与水、乙醇互溶
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