勃利县高级中学2022-2023学年高一下学期5月月考生物试卷(含答案)

这是一份勃利县高级中学2022-2023学年高一下学期5月月考生物试卷(含答案)，共18页。试卷主要包含了单选题，多选题，填空题，读图填空题等内容，欢迎下载使用。


一、单选题
1．图中能正确表示基因分离定律实质的是( )
A.B.C.D.
2．孟德尔一对相对性状的杂交实验中，F1测交后代表型比例为1：1反映的实质是( )
A.F1的基因型比例
B.F1产生的两种基因型配子的比例
C.F1的表型比例
D.F1产生的雌配子与雄配子的比例
3．如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因。下列叙述正确的是( )
A.从性染色体的情况看，该果蝇只能形成一种配子
B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等
C.形成配子时基因A、a与B、b之间自由组合
D.只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子并且配子数量相等
4．下列关于孟德尔遗传规律的叙述，正确的是( )
A.若用玉米验证孟德尔分离定律，则必须选用纯合子作为亲本
B.孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现等位基因
C.形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合，分离和组合是互不干扰的
D.基因型为AaBb的个体自交，后代出现12︰3︰1的分离比的条件之一是两对基因独立遗传
5．香豌豆的花色有紫花和白花两种，该性状受两对等位基因控制，假设相关基因为A、a和B、b，且独立遗传。现有两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花＝9∶7。下列分析错误的是( )
A.显性基因A和B同时存在时开紫花
B.两个白花亲本的基因型为AAbb与aaBB
C.让F2中白花个体自交，后代会发生性状分离
D.F2白花中纯合子的比例为3/7，紫花中纯合子的比例为1/9
6．下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是( )
A．等位基因的分离发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中
B．细胞①②③中均含有同源染色体
C．细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞
D．细胞①和④中的DNA分子数∶染色体数＝1∶1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞
7．高龄孕妇生育的后代患唐氏综合征（21三体综合征）的可能性较高。下列说法错误的是( )
A.患者的细胞在减数分裂时会发生联会紊乱
B.该病由母亲产生配子时减数分裂Ⅰ异常导致
C.患者与正常人结婚，有一定概率生出健康孩子
D.可通过羊水检测来确定胎儿是否患唐氏综合征
8．下列关于“观察细胞有丝分裂和减数分裂”的实验，叙述错误的是( )
A.使用洋葱的根尖制作装片观察同源染色体联会
B.观察蝗虫精母细胞的分裂装片时，能看到3种不同染色体数目的细胞分裂图像
C.观察蝗虫精母细胞的分裂装片时，可能看到处于有丝分裂时期的细胞
D.统计多个视野中不同时期的细胞数目能够估算各个时期持续的相对时间
9．科学的发展依赖于技术和研究方法的进步，科学的研究方法是成功的前提。下列相关结论和所用科学方法或原理正确的是( )
A.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验——加法原理
B.证明DNA半保留复制——放射性同位素标记技术和离心技术
C.噬菌体侵染细菌实验证明细菌的遗传物质是DNA——同位素标记法
D.摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上——假说—演绎法
10．非洲慈鲷有两套非同源性染色体，分别用ZW和XY表示。当其有Y染色体无W染色体时才表现为雄性，否则都表现为雌性，染色体组成为YY或WW的个体死亡。下列叙述错误的是( )
A.雌性非洲慈鲷的性染色体组成有3种
B.ZWXY的非洲慈鲷能产生4种性染色体组成不同的配子
C.ZZXX和ZZXY的两非洲慈鲷杂交，子代雌雄比为1:1
D.根据子代雌雄比例无法确定亲本的性染色体组成
11．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，则他们的性别是( )
A.三女一男或全是男孩B.三女一男或两女两男
C.全是男孩或全是女孩D.三男一女或两男两女
12．如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是( )
A. 四个图都可能表示白化病遗传的家系
B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
D. 家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的几率是1/4
13．下列有关遗传物质的证据实验的叙述，正确的是( )
A.艾弗里的体外转化实验说明DNA是主要的遗传物质
B.噬菌体侵染细菌的实验中，培养时间过短或过长，对35S放射性分布基本没影响
C.格里菲思实验证明了DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的物质
D.如果用3H标记噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，则子代噬菌体的DNA和蛋白质都能检测到放射性
14．T2噬菌体侵染大肠杆菌后，合成自身蛋白质外壳的场所及所需原料分别是( )
A.噬菌体的核糖体和噬菌体的氨基酸
B.大肠杆菌的核糖体和噬菌体的氨基酸
C.大肠杆菌的核糖体和大肠杆菌的氨基酸
D.噬菌体的核糖体和大肠杆菌的氨基酸
15．将烟草花叶病毒的RNA与车前草病毒的蛋白质合成一种新病毒，用这种新病毒做侵染实验，则子代病毒类型为( )
A.只有新病毒B.只有烟草花叶病毒
C.只有车前草病毒D.不止一种病毒
16．细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，其含氮碱基皆含有15N，然后再将其移入含14N的培养基中培养，抽取亲代及子代的DNA，离心分离，如图①～⑤为可能的结果，下列叙述错误的是( )
A.该实验运用了离心法和同位素标记技术
B.子一代结果若为②，可以排除全保留复制的假说
C.在子二代DNA中加入解旋酶后再离心处理，则①～⑤均不符合离心结果
D.该实验证明了DNA复制是一个边解旋边复制的过程
17．用15N标记含有100个碱基对的DNA分子两条链，该DNA分子碱基间的氢键共有260个，在含14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个，下列有关叙述正确的是( )
A.该DNA分子经复制后一共产生了32个DNA分子
B.若一条链中（A+G）/（T+C）<1，则其互补链中该比值也小于1
C.若一条链中A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，则其互补链中该比例为4∶3∶2∶1
D.该DNA片段中共有腺嘌呤40个，复制多次后含有15N的DNA分子占1/8
18．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是( )
A.一条染色体只含1个DNA分子
B.染色体是DNA的主要载体
C.基因在染色体上的排列顺序代表了遗传信息
D.脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA分子的多样性
19．2023年4月，《自然》杂志发表了一项研究：通过对人类和其余4种模式动物转录过程的分析，找到了动物王国普适的衰老线索，即基因的平均转录延伸速度会随着年龄的增长而增加，但转录过程的准确性下降。下列有关叙述正确的是( )
A.RNA聚合酶与RNA的某一序列结合启动转录过程
B.转录延伸时，游离的核糖核苷酸添加到子链的3´端
C.转录延伸时，RNA聚合酶移动到终止密码子时转录停止
D.转录出的mRNA与DNA非模板链的碱基序列完全相同
20．下图是控制蛋白质合成的一个DNA片段，已知起始密码是AUG，下列判断错误的是( )
A.合成mRNA的模板链可能是②
B.该DNA片段有6个密码子
C.模板链上某碱基被替换不一定导致该蛋白质的改变
D.该片段DNA所指导合成的多肽最多包括6个氨基酸
21．下图表示生物体内遗传信息传递的一般规律过程，有关叙述正确的是( )
A.②④过程产物相同，但所需的酶不同
B.参与③过程的RNA有3种，此过程中每一种氨基酸均可由多种tRNA来转运
C.图中能发生A-U和U-A配对的过程只有④
D.HIV在宿主细胞中遗传信息流动的过程有③④
22．丙肝病毒（HCV）是一种RNA病毒，通过在人的肝细胞中进行RNA复制和蛋白质合成等完成增殖，下列相关叙述，正确的是( )
A.HCV的RNA复制和翻译过程都遵循碱基互补配对原则，碱基配对方式也相同
B.用32P标记的某个肝细胞被HCV侵染后，释放出的子代HCV中少数具有放射性
C.研究发现HCV的RNA与mRNA结构相似，据此推断其存在氢键
D.因为HCV的结构中只有一条RNA，所以HCV只含一种蛋白质
23．某同学总结基因表达的相关知识，不正确的是( )
A.转录过程需要4种核糖核苷酸为原料并消耗ATP
B.共有62种密码子能编码氨基酸
C.tRNA由三个碱基组成，且与mRNA上的密码子配对
D.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状
24．某生物黑色素的产生需要如图所示的三对独立遗传的基因控制，三对基因均表现为完全显性。由图可知下列说法正确的是( )
A.黑色素的形成只要有C基因存在就可以
B.基因型为aabbCc的生物无法合成酶②和酶③
C.基因与性状是一一对应的关系
D.若某生物的基因型为AaBbCc，该生物自交产生的子代中含黑色素的占9/64
25．下列有关表观遗传的叙述，错误的是( )
A.亲代染色质上的组蛋白修饰会一定程度上遗传给子代
B.同卵双胞胎会因为DNA甲基化程度不同，表现出不同的性状
C.基因组表观遗传修饰有DNA甲基化和组蛋白修饰两种重要形式
D.吸烟者精子中的DNA甲基化水平明显升高，说明发生了基因突变
26．如图是某家庭的某种疾病的患病情况示意图，下列有关该种疾病的说法，正确的是( )
A.该家庭三代均有患者，该疾病一定属于显性遗传病
B.该家庭的患者均为男性，该疾病一定属于伴Y染色体遗传病
C.若3号、4号再生育一个儿子，则这个孩子的发病率为50%
D.该种疾病的发生有可能是该家庭的生活习惯导致的
二、多选题
27．果蝇作为遗传实验材料的优点是( )
A.自然状态下都是纯种B.有易于区分的相对性状
C.取材容易，便于饲养D.繁殖快，后代数量多
28．如图表示一个DNA分子的片段，下列有关表述正确的是( )
A.不同生物的DNA分子中④的种类不具有特异性
B.某DNA分子的一条单链中（A+T）/（C+G）=0.4，其互补链中该碱基比例是2.5
C.DNA进行复制时两条链均为模板
D.DNA分子中G与C碱基对含量越高，其结构越稳定
29．基因通常是有遗传效应的DNA片段，下列相关叙述正确的( )
A.细胞分裂一般都伴随着DNA的复制
B.真核生物细胞中的基因均在染色体上呈线性排列
C.脱氧核糖和磷酸的交替连接是DNA具有稳定性的原因之一
D.核酸均可携带遗传信息，但只有DNA是生物的遗传物质
30．有关下图说法中错误的是
A.该过程一定发生在原核细胞中
B.RNA聚合酶催化DNA转录
C.DNA-RNA杂交区域中碱基互补配对方式有2种
D.一个mRNA分子上可结合多个核糖体以缩短合成一条肽链所需的时间
三、填空题
31．某种地鼠有黑色、褐色和白色三种毛色，受等位基因A(控制黑色素合成)与a、B(控制褐色素合成)与b控制，这两对等位基因均位于常染色体上且A对a、B对b为完全显性。A基因、B基因的转录产物会形成双链结构，导致个体不产生色素，不产生色素的个体表现为白色毛。多对纯合的黑色毛和褐色毛亲本杂交，F1均表现为白色毛，F1雌雄个体相互交配得到F2，不考虑染色体片段的交换。请回答下列问题：
(1)若F2中白色毛：黑色毛：褐色毛=10：3：3，A、a和B、b这两对等位基因的遗传遵循定律______，判定理由是______。
(2)若两对等位基因独立遗传，则F2中白色毛地鼠的基因型有______种。欲鉴定F2白色毛个体的基因型，实验方案是______(从P、F1、F2中选择)。
(3)若两对等位基因位于同—对染色体上，则F2中______(填“会”或“不会”)出现3种表型，原因是______。
(4)地鼠的性状1和性状2由—对同源染色体上的—对等位基因控制，性状1对性状2为显性，欲判断控制性状1和性状2的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，请设计实验方案并预期实验结果。
实验方案：______。
预期实验结果：______。
四、读图填空题
32．猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制（黑色B，黄色b）。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。科学家发现雌猫细胞中的一条X染色体因凝聚固缩（命名为巴氏小体）而失活，这种失活在胚胎发育早期随机发生，且在体细胞中不可逆转，雄猫中没有。巴氏小体直径约1μm，略呈三角形、尖端向内。
（1）玳瑁猫的基因型________，请解释出现玳瑁猫的原因：_________________。
（2）分析甲~丁图，其中表示O黄色区域的细胞示意图是_____。
（3）玳瑁猫的后代在数量和性别比例方面正常，说明“巴氏小体”在产生________时又能恢复正常。
（4）若要根据猫子代的毛色区分雌雄，该如何选择亲本进行杂交？请写出双亲的基因型：_______________。
33．图1中DNA分子有a和d两条链，I和II均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2.请回答下列问题：
（1）从图1可看出DNA复制的过程是_________，I是_________酶，II是_________酶。
（2）图2中，DNA分子的基本骨架由_________（填序号）交替连接而成，该DNA片段中左侧单链的下端是_________端（选填“”或“”）。
（3）图2中④名称是_________，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过_________连接。
（4）若将含14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂3次，则最终获得的子代DNA分子中，只含15N的DNA分子占_________。
34．心肌细胞不能增殖，ARC基因在心肌细胞中特异性表达，抑制其细胞凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA加工过程中会产生许多小RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。HRCR可以吸附miR-223等，以达到清除它们的目的（如下图）。当心肌细胞缺血、缺氧时，某些基因过度表达会产生过多的miR-223，导致心肌细胞凋亡，最终引起心力衰竭。请回答：
（1）过程①的模板是________，催化该过程的酶是________。过程①发生的主要场所是________。
（2）若某HRCR中含有n个碱基，则其中有________个磷酸二酯键,_______个游离的磷酸基团。链状小RNA越短越容易被HRCR吸附，这是因为其碱基数目少，特异性________（填“强”或“弱”），更容易与HRCR结合。与ARC基因相比，核酸杂交分子1中特有的碱基对是________。
（3）缺血、缺氧时，某些基因过度表达产生过多的miR-223，会导致过程②因________的缺失而受阻，最终导致心力衰竭。
（4）科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，其依据是_________________________。
参考答案
1．答案：C
解析：基因分离定律的实质是杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地遗传给后代。A、B选项中，DD和dd是纯合体，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律的实质；C选项中，Dd是杂合体，含等位基因，在减数分裂I后期等位基因分离，产生D和d两种配子，比例为1︰1，能正确表示基因分离定律的实质；D选项表示D和d两种雌雄配子随机结合，完成受精作用。综上所述，C正确。
2．答案：A
解析：A、若太空种子发生了基因突变，由于密码子具有简并性，则萌发后的植株表型不一定改变，A错误。
3．答案：D
解析：据图可判断该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8 为Y染色体，因此，从染色体情况上看，它能形成X、Y两种配子。e基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。A、a与B、b位于一对同源染.色体上，减数分裂时，A、a与B、b之间不能够自由组合。只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等，即各占1/4。
4．答案：D
解析：验证孟德尔分离定律，亲本可以选择纯合子或杂合子，A错误；孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律，但没有发现等位基因，B错误；基因的分离和组合是同时进行的，C错误；后代出现的12︰3︰1的比例是9︰3︰3︰1的变形，出现此分离比的条件之一是两对基因能独立遗传，D正确。
5．答案：C
解析：AB、由分析可知，显性基因A和B同时存在时开紫花，两个白花亲本的基因型为AAbb与aaBB，AB正确；
C、F2中白花的基因型是A_bb、aaB_和aabb，其白花个体自交，后代不会同时含有基因A和B，都表现为白色，故F2中白花个体自交，后代不会发生性状分离，C错误；
D、F1（AaBb）自交，F2中白花植株7/16，白花纯合子（AAbb、aaBB和aabb）占F2中的3/16，所以F2白花中纯合子的比例为3/7，F2中紫花植株（A_B_）占9/16，紫花纯合子（AABB）占F2中的1/16，所以F2紫花中纯合子的比例为1/9，D正确。
故选C。
6．答案：A
解析：A、等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在细胞②中，A错误；
B、细胞①②③中均含有同源染色体，④中不含有同源染色体，B正确；
C、细胞①有丝分裂形成的是体细胞；由于②中细胞质均等分裂，为初级精母细胞，所以细胞④分裂形成的是精细胞，C正确；
D、细胞①和④中的着丝点已分裂，所以细胞中的DNA分子数：染色体数=1：1；细胞②中同源染色体分离，细胞质均等分裂，所以其产生的子细胞叫做次级精母细胞，D正确。
故选A。
7．答案：B
解析：A、唐氏综合征是由于21号染色体有3条造成的，在减数分裂时会发生联会紊乱，A正确;
B、高龄孕妇生育的后代患唐氏综合征 (21三体综合征)的可能性较高，可能是母亲产生配子时减数分裂Ⅰ或者Ⅱ异常导致的，形成了21号染色体多了一条的卵细胞，B错误;
C、患唐氏综合征 (21三体综合征)21号3条染色体在减数分裂时，一条移向一极，另外两条移向另一极，产生正常配子的概率是1/2，与正常人结婚，有一定概率生出健康孩子，C正确;
D、羊水检查可以检查染色体是否异常，因此可通过它来确定胎儿是否患该病，D正确。
8．答案：A
解析：A、洋葱根尖进行有丝分裂，不能观察到同源染色体联会的现象，同源染色体联会现象发生在减数分裂，A错误;B、蝗虫精母细胞既可进行有丝分裂又能进行减数分裂，所以能看到正常体细胞染色体数目的细胞，能看到比体细胞染色体加倍的细胞，也能看到比体细胞染色体数目减半的细胞，所以能看到3种不同染色体数目的细胞分裂图像，B正确;C、蝗虫精母细胞既可进行有丝分裂，又可进行减数分裂，所以可能看到处于有丝分裂时期的细胞，C正确;D、统计多个视野中不同时期的细胞数目能够估算各个时期持续的相对时间，细胞数目较多的时期持续时间较长，D正确;
9．答案：D
解析：A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验组特异性的去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，利用了减法原理，A错误；B、证明DNA半保留复制-同位素标记技术(不是放射性同位素标记技术，因为15N不具有放射性)和离心技术，B错误；C、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明噬菌体的遗传物质是DNA，并没有证明细菌的遗传物质是DNA，C错误；D、摩尔根利用果蝇杂交实验，运用假说—演绎法证明了基因在染色体上，D正确。故选D。
10．答案：D
解析：A、分析题意可知，有W染色体时，全部表现为雌性，其有Y染色体无W染色体时才表现为雄性，且染色体组成为YY或WW的个体死亡，则非洲慈鲷的性染色体组成有ZWXX、ZWXY、ZZXX，共3种，A正确；B、ZWXY的非洲慈鲷能产生4种性染色体组成不同的配子，分别是ZX、ZY、WX、WY，B正确；C、ZZXX和ZZXY的两非洲慈鲷杂交，产生的配子分别是ZX、ZX、ZY，子代ZZXX：ZZXY=1：1，表现为雌雄比为1：1，C正确；D、由于雄性只有ZZXY一种类型，只能产生ZX、ZY两种类型的雄配子，则根据子代雌雄比例可以确定亲本的性染色体组成，D错误。故选D。
11．答案：B
解析：已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因b控制的。又因为母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,则母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型是XbY,他们生的子女的情况有:XBXb、XbXb、XBY、XbY,表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲。由题意已知这对夫妇生了4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲。则正常的孩子肯定是男孩,携带的孩子肯定是女孩,而色盲的孩子是男孩或女孩,所以他们生的4个孩子是两男两女或三女一男。故选:B。
12．答案：B
解析：A、根据分析可以知道，丁图表示常染色体显性遗传病，不可能是白化病遗传的家系，A错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由以上分析可以知道甲（常染色体隐性遗传病）、丙（不可能是伴X隐性遗传病）和丁（常染色体显性遗传病）肯定不是红绿色盲遗传的家系，B正确； C、乙可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，若是常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲是该病基因携带者，若是伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲不是该病基因的携带者，C错误； D、丁属于常染色体显性遗传病，该家系中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是1/4×1/2=1/8，D错误。
13．答案：B
解析：
14．答案：C
解析：噬菌体的蛋白质外壳是由噬菌体的DNA在大肠杆菌体内编码的，场所是大肠杆菌的核糖体利用的原料是大肠杆菌的氨基酸。故ABC错误，D正确。
故选:D。
15．答案：B
解析：由题意可知:合成的一种新病毒的遗传物质RNA来自烟草花叶病毒,用这种新病毒做侵染实验,子代病毒的RNA和蛋白质都是在烟草花叶病毒的RNA的指导下来合成的,因此子代病毒类型为只有烟草花叶病毒这一种,ABC均错误,B正确。故选D。
16．答案：D
解析：
17．答案：D
解析：设A=T=X，则C=G=100-X，由于A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，因此2X+3（100-X）=260，解得X=40，即该DNA片段中共有腺嘌呤A=40个；该DNA分子中含有嘌呤数是碱基总数的一半，即100个，假设该DNA分子复制n次，则（2n-1）×100=1500，解得n=4，即共复制4次，则子代DNA的数目为24=16个，A错误；若一条链中A+G/T+C<1，根据碱基互补配对原则A=T、G=C可知，其互补链中该比例为其倒数，应该大于1，B错误；若一条链中A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，根据碱基互补配对原则A=T、G=C，其互补链中该比例为2∶1∶4∶3，C错误；根据A项可知，该DNA分子中腺嘌呤的数目为40个，其复制4次，共产生了16个DNA分子，根据半保留复制特点，子代含有15N的DNA分子只有2个，因此占1/8，D正确。
18．答案：B
解析：
19．答案：B
解析：RNA聚合酶与DNA的某一序列结合启动转录过程,A错误;RNA聚合酶只能识别模板链的3端,转录延伸时,游离的核糖核苷酸添加到子链的3端,B正确;DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止子时停止转录,而终止密码子在mRNA上,C错误;转录出的mRNA与DNA非模板链的碱基序列相似,但在田mRNA 上是 U,在非模板链上是 T,D错误。
20．答案：B
解析：A、已知起始密码是AUG,mRNA是以DNA的一条链通过碱基互补配对原则转录而来的，因此合成mRNA的模板链可能是②，A正确;B、密码子存在于mRNA上，B错误;C、模板链上某碱基被替换，可能导致密码子改变，但是由于密码子的简并性，不一定导致氨基酸的改变，C正确;D、该DNA片段共有18个碱基对，转录形成的mRNA有最多有18个碱基，6个密码子，因此所指导合成的多肽最多包括6个氨基酸，D正确。
21．答案：A
解析：
22．答案：A
解析：A、HCV的RNA复制和翻译过程都遵循碱基互补配对原则,碱基互补配对的方式均为A-U,CG,U-A,G-C,A正确;B、如果用32P标记的某个HCV侵染肝细胞,释放出大量的子代,只有少数含有放射性标记,B错误;C、研究发现HCV的RNA与mRNA结构相似,mRNA中不含有氢键,C错误;D、因为HCV的结构中只有一条RNA,但是由于选择性表达,可以有多种蛋白质,D错误。故选:A。
23．答案：C
解析：
24．答案：D
解析：
25．答案：D
解析：A、因表观遗传可遗传,故亲代染色质上的组蛋白修饰会一定程度上遗传给子代,A正确;B、基因型相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关,B正确;C、常见的修饰有DNA甲基化和组蛋白的乙酰化等,C正确;D、吸烟者精子中的DNA甲基化水平明显升高,其基因的碱基序列不变,是表观遗传,而基因突变是基因结构发生改变,D错误。故选D。
26．答案：D
解析：A、该家庭三代均有患者，表现出连续遗传，显性遗传病的可能性较大，但不能排除隐性遗传病。A错误;B、该家庭的患者均为男性，有可能是伴Y染色体遗传病，但不能排除其他可能。B错误;C、若该病是遗传病，运用假设法，存在以下4种可能:伴Y染色体遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴x染色体隐性遗传病，孩子的发病率为:伴Y染色体遗传病(100%)、常染色体显性遗传病(若4是AA,100%;若4是Aa,50%)、常染色体隐性遗传病(50%)、伴X染色体隐性遗传病(50%)C错误;D、该种疾病可能不是遗传病，如食物中缺乏维生素A，家庭中多个成员患夜盲症。D正确。故选D。
27．答案：BCD
解析：A、果蝇的染色体数目少，仅3对常染色体和1对性染色体，相对性状少而明显，便于分析，果蝇在自然状态下随机交配，不-定是纯种，A错误;B、果蝇有易于区分的相对性状，可作为遗传的实验材料，B正确;C、果蝇体型小，体长不到半厘米，取材容易，饲养管理容易，既可喂以腐烂的水果，又可配培养基饲料，C正确)D、果蝇繁殖系数高，孵化快，只要1天时间其卵即可孵化成幼虫，后代数量多，D正确故选BCD。
28．答案：ACD
解析：
29．答案：AC
解析：细胞分裂过程中一般都伴随着DNA 的复制,复制后的 DNA 通过细胞分裂分配到子细胞中去，A正确。真核生物细胞中的基因主要在染色体上，线粒体和叶绿体的 DNA 上也有少量基因，基因在染色体上呈线性排列，B错误。DNA中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，是DNA 具有稳定性的原因之一，C正确。绝大多数生物的遗传物质是DNA,少数生物的遗传物质是RNA,因此核酸均可携带遗传信息，D错误。
30．答案：ACD
解析：A、据图可知，图示转录和翻译过程在相同空间进行，可能发生在原核细胞中，但在真核细胞的线粒体和叶绿体中也能进行该过程，A错误;B、转录是以DNA的一条链为模板合成DNA的过程，RNA聚合酶催化DNA转录，B正确;C、DNA-RNA杂交区域中碱基互补配对方式有3种，即A-U、C-G、T-A，C错误;D、由图可知，一个mRNA分子上可结合多个核糖体合成多条肽链，同时进行多条相同多肽链的合成，但合成一条肽链所需时间不变，这有利于提高翻译的效率，D错误故选ACD。
31．答案：(1)自由组合；F2表型比为10：3：3，是9：3：3：1的变式
(2)5；让其与F(AaBb)杂交，统计后代的表型及比例
(3)会；F1中A、b在—条染色体上，a、B在与其同源的另—条染色体上，F2雌雄个体相互交配得到的F2的基因型为AAbb、aaBB、AaBb，表型及比例为黑色：褐色：白色=1：1：2
(4)性状2纯合雌地鼠与性状1纯合雄地鼠交配，观察雄性子代的表型(或观察子代的表型)；若雄性子代表现性状1(或雌雄子代都表现性状1).则控制性状1和性状2的基因位于常染色体上：若雄性子代表现性状2(或雌性子代表现性状1，雄性子代表现性状2)，则控制性状l和性状2的基因位于X染色体上
解析：(1)F2中白色毛：黑色毛：褐色毛=10：3：3，是9：3：3：1的变式，说明A、a和B、b这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。
(2)据题干信息可知，黑色毛个体的基因型是Abb，褐色毛个体的基因型是aaB，白色毛个体的基因型是AB、aabb。若两对等位基因独立遗传，则F2中白色毛个体的基因型为AABB、AaBb、AABb、AaBB和aabb,共5种。欲鉴定F2白色毛个体的基因型，可让其与F(AaBb)杂交，统计后代的表型及比例。若后代中白色毛：黑色毛：褐色毛=10：3：3,则F2白色毛地鼠的基因型为AaBb；若后代中白色毛：黑色毛：褐色毛=2：l：1，则F2白色毛地鼠的基因型为aabb；若后代中白色毛：褐色毛=3：1，则F2白色毛地鼠的基因型为AaBB；若后代中白色毛：黑色毛=3：1，则F2白色毛地鼠的基因型为AABb；若后代全为白色毛，则F2白色毛地鼠的基因型为AABB。
(3)纯合的黑色毛(AAbb)和褐色毛(aaBB)亲本杂交，F1表现为白色毛(AaBb)，若两对等位基因位于同—对染色体上，则F中A、b在—条染色体上，a、B在与其同源的另—条染色体上，F雌雄个体相互交配得到的F2的基因型为AAbb、aaBB、AaBb，表型及比例为黑色：褐色：白色=1：1：2，故F2中会出现3种表型。
(4)对于XY型生物，要判断等位基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上，应该选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，观察子代的表型及比例或观察雄性子代的表型，对于预期结果和结论采用假说—演绎法进行推理，分位于常染色体上和位于X染色体上的两种情况进行讨论分析。
32．答案：（1）XBXb；雌猫杂合子在胚胎发育的早期，体细胞中的两条X染色体中的一条失活成“巴氏小体”，其上的“B”或“b”基因失活，该体细胞产生的子代细胞也具有相同的失活的X染色体，这些子细胞群形成的毛色要么是黑色的，要么是黄色的。（合理即可）
（2）丁
（3）卵细胞（或配子）
（4）XBXB和XbY（或XbXb和XBY）
解析：
33．答案：（1）边解旋边复制；解旋；DNA聚合
（2）②③；3′
（3）胸腺嘧啶脱氧核苷酸；-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-
（4）75%
解析：
34．答案：（1）DNA的一条链；RNA聚合酶；细胞核
（2）n；0；弱；A-U
（3）模板（mRNA）
（4）HRCR与miR-223碱基互补配对，导致ARC基因的表达增加，抑制心肌细胞的凋亡（合理即可）
解析：