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2025届高三一轮复习生物：减数分裂和受精作用 复习课件
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这是一份2025届高三一轮复习生物：减数分裂和受精作用 复习课件，共22页。PPT课件主要包含了受精作用，类比推理，果蝇染色体组成模式图，新的疑问，XDY，XDXd，XdY，XdXd，Y染色体遗传特点，遗传病遗传方式的判断等内容，欢迎下载使用。
卵巢内部有很多发育程度不同的卵泡，卵泡中有原始的雌性生殖细胞——卵原细胞，每个卵泡将来都可以孕育一个卵细胞。
2、卵细胞的形成具体过程：
精子和卵细胞形成过程比较
精子与卵细胞形成过程的异同点
M I 不均等分裂；次级卵母细胞减MII 时也不均等分裂，第一极体M II 时均等分裂
一个精原细胞经减数分裂产生4个精子
一个卵原细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体（核）
染色体的行为变化相同：1. 染色体复制一次2. 在第一次分裂时同源染色体联会，非姐妹染色体互换，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，第一次分裂结束后染色体数目减半；3. 第二次分裂时着丝点分裂，姐妹染色单体分离
1.减数分裂中相关数量变化及曲线
正常体细胞中的染色体数为：2N，完成下表
染色体及DNA的数目变化
受精的概念：精子与卵细胞融合成为受精卵的过程
实质:精子细胞核与卵细胞核融合，精子细胞核内的n条染色体与卵细胞内的n条染色体合在一起形成具有2n条染色体的受精卵细胞核。
进入卵细胞的只是精子的头部（细胞核）；受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞。
进行有性生殖的真核生物
减数分裂和受精作用的意义
保证每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。
配子的多样性和精卵结合的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性。有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。
内容：基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上，基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
二、基因位于染色体上的实验证据（摩尔根的果蝇杂交实验）
实验材料：果蝇优点：①果蝇比较常见，个体小，易饲养 ②繁殖速度快，10多天就繁殖一代 ③产生的后代数量多，一只雌果蝇一生能够产生几百个后代 ④有易于区分的性状 ⑤细胞中的染色体数目少，体细胞中有4对染色体（3对常染色体和1对性染色体）
人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体有怎样的对应关系？
一条染色体上有很多个基因
基因在染色体上呈线性排列
等位基因：位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同不同形态的基因。
三、孟德尔遗传规律的现代解释
Ⅰ、基因分离定律的现代解释（1）研究对象：位于一对同源染色体上的一对等位基因（2）发生时间：减数第一次分裂后期（3）实质 ①在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性 ②在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代
Ⅱ、自由组合定律的现代解释（1）研究对象：位于非同源染色体上的非等位基因（2）发生时间：减数第一次分裂后期（3）实质 ①位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的 ②在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因会彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿
一、伴X染色体隐性遗传（以红绿色盲为例）
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来
1 ： 1 ： 1 ： 1
后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲
后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。
母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲
X染色体上的隐性遗传病特点：
1.患者中男多女少2.女病，父子皆病3.隔代遗传
1.女患者多于男患者2.男患母女患3.世代连续遗传
X染色体上的显性遗传病特点：
二、伴X染色体显性遗传（以抗维生素Ｄ佝偻病为例）
XD Xd
患者全为男性，父传子，子传孙
三、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
1.首先确定是不是伴Y染色体遗传（1）若系谱图中女性全部正常，患者全部为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传（1）“无中生有”是隐性遗传病。（2）“有中生无”是显性遗传病。3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中：Ⅰ、若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传； Ⅱ、若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。（2）在已确定是显性遗传的系谱图中：Ⅰ、若男患者的母亲和女子都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传；Ⅱ、若女患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。
口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性
口诀：隐性遗传看女病，父子无病非伴性
口诀：显遗传看男病，母女无病非伴性
遗传特点①患者中女多男少②男病，母女皆病③具有代代遗传现象
1.伴X染色体隐性遗传：色盲、血友病
2.伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病
遗传特点①患者中男多女少②女病，父子皆病③隔代遗传
3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
遗传特点①男全病，女全正，也称限雄遗传 ②世代连续性，父传子，子传孙
卵巢内部有很多发育程度不同的卵泡，卵泡中有原始的雌性生殖细胞——卵原细胞，每个卵泡将来都可以孕育一个卵细胞。
2、卵细胞的形成具体过程：
精子和卵细胞形成过程比较
精子与卵细胞形成过程的异同点
M I 不均等分裂；次级卵母细胞减MII 时也不均等分裂，第一极体M II 时均等分裂
一个精原细胞经减数分裂产生4个精子
一个卵原细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体（核）
染色体的行为变化相同：1. 染色体复制一次2. 在第一次分裂时同源染色体联会，非姐妹染色体互换，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，第一次分裂结束后染色体数目减半；3. 第二次分裂时着丝点分裂，姐妹染色单体分离
1.减数分裂中相关数量变化及曲线
正常体细胞中的染色体数为：2N，完成下表
染色体及DNA的数目变化
受精的概念：精子与卵细胞融合成为受精卵的过程
实质:精子细胞核与卵细胞核融合，精子细胞核内的n条染色体与卵细胞内的n条染色体合在一起形成具有2n条染色体的受精卵细胞核。
进入卵细胞的只是精子的头部（细胞核）；受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞。
进行有性生殖的真核生物
减数分裂和受精作用的意义
保证每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。
配子的多样性和精卵结合的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性。有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。
内容：基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上，基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
二、基因位于染色体上的实验证据（摩尔根的果蝇杂交实验）
实验材料：果蝇优点：①果蝇比较常见，个体小，易饲养 ②繁殖速度快，10多天就繁殖一代 ③产生的后代数量多，一只雌果蝇一生能够产生几百个后代 ④有易于区分的性状 ⑤细胞中的染色体数目少，体细胞中有4对染色体（3对常染色体和1对性染色体）
人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体有怎样的对应关系？
一条染色体上有很多个基因
基因在染色体上呈线性排列
等位基因：位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同不同形态的基因。
三、孟德尔遗传规律的现代解释
Ⅰ、基因分离定律的现代解释（1）研究对象：位于一对同源染色体上的一对等位基因（2）发生时间：减数第一次分裂后期（3）实质 ①在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性 ②在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代
Ⅱ、自由组合定律的现代解释（1）研究对象：位于非同源染色体上的非等位基因（2）发生时间：减数第一次分裂后期（3）实质 ①位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的 ②在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因会彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿
一、伴X染色体隐性遗传（以红绿色盲为例）
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来
1 ： 1 ： 1 ： 1
后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲
后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。
母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲
X染色体上的隐性遗传病特点：
1.患者中男多女少2.女病，父子皆病3.隔代遗传
1.女患者多于男患者2.男患母女患3.世代连续遗传
X染色体上的显性遗传病特点：
二、伴X染色体显性遗传（以抗维生素Ｄ佝偻病为例）
XD Xd
患者全为男性，父传子，子传孙
三、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
1.首先确定是不是伴Y染色体遗传（1）若系谱图中女性全部正常，患者全部为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传（1）“无中生有”是隐性遗传病。（2）“有中生无”是显性遗传病。3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中：Ⅰ、若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传； Ⅱ、若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。（2）在已确定是显性遗传的系谱图中：Ⅰ、若男患者的母亲和女子都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传；Ⅱ、若女患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。
口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性
口诀：隐性遗传看女病，父子无病非伴性
口诀：显遗传看男病，母女无病非伴性
遗传特点①患者中女多男少②男病，母女皆病③具有代代遗传现象
1.伴X染色体隐性遗传：色盲、血友病
2.伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病
遗传特点①患者中男多女少②女病，父子皆病③隔代遗传
3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症
遗传特点①男全病，女全正，也称限雄遗传 ②世代连续性，父传子，子传孙
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