易错必刷90道（原卷版+解析版）备战2023-2024学年高一生物下学期期末真题分类汇编（新高考专用）

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A．亲本的表型可能是白色非甜和白色甜
B．紫色与白色性状的遗传遵循基因的自由组合定律
C．F1产生的雌配子和雄配子各有8种，且雌雄配子数量相等
D．F2中紫色籽粒发育成的植株自交后代中能稳定遗传的个体占4/9
2．（22-23高一下·黑龙江大庆·期末）瓤瓜花为单性花，甲和乙是具有不同优良性状的纯合瓤瓜优良栽培品种，二者杂交F1植株所结果实全部变苦，将F1雌花套袋同株异花传粉，F2表现为变苦株与正常株两种，其比例为9：7。某同学对该遗传现象的分析，正确的是（ ）
A．F2变苦株进行同株异花传粉，后代中正常株占11/36
B．F2正常株进行同株异花传粉，后代不发生性状分离的占3/7
C．F2两株正常株之间自由传粉，后代全为正常株
D．授粉前需要对母本采取的操作是去雄和套袋
3．（22-23高一下·重庆·期末）水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。某科研小组进行了下列相关实验：取甲（雄蕊异常，雌蕊正常，表现为雄性不育）、乙（可育）两个品种的水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。下列推断不合理的是（ ）
A．雄性不育株一定不含B基因
B．甲一定为杂合子，乙一定为纯合子
C．F2所有可育株中能稳定遗传的占11/29
D．若F1随机传粉，子代雄性不育株占7/64
4．（22-23高一下·湖南·期末）某基因型为Aabb的植株在产生雌配子时，A基因能杀死3/5不含该基因的雌配子，但在产生雄配子时不存在此现象。该植株自交，子一代自由传粉获得F2．下列相关叙述错误的是（ ）
A．亲本产生的雌配子中Ab：ab=5：2
B．子一代产生的雌配子中Ab：ab=7：2
C．A基因的遗传遵循基因的分离定律
D．F1中基因型是AAbb的个体所占比例为5/14
5．（22-23高一下·湖北·期末）已知某植物花色由两对独立遗传等位基因（A、a和B、b）控制（如图所示）。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为开红花，然后让F1自交得到F2。下列叙述中错误的是（ ）
A．F2中白花植株基因型有3种
B．亲本中母本的基因型为AAbb
C．F2中自交后代不发生性状分离的植株占5/8
D．F2中白花：紫花：红花：粉花为4：3：6：3
6．（22-23高一下·吉林·期末）某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液变橙红色。现有四种纯合子，基因型分别为：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。下列说法正确的是（ ）
A．若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交
B．将②和④杂交后所得F1的花粉涂在载玻片上，碘液染色后，均为蓝黑色
C．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用①和③杂交所得F1的花粉
D．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1的花粉
7．（22-23高一下·广东·期末）狗的毛色受一组复等位基因控制，如表列举了基因型与毛色的对应关系，据此推测基因型S+SW和SPSW狗的毛色分别是（ ）
A．面部、腰部、眼部白斑和花斑
B．纯有色（非白色）和花斑
C．面部、腰部、眼部白斑和纯有色（非白色）
D．纯有色（非白色）和面部、腰部、眼部白斑
8．（22-23高一下·河北·期末）早金莲花的长度由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具有叠加效应。已知每个显性基因控制花长为6mm，每个隐性基因控制花长为1mm。任选一株花长为26mm的杂合子自交，后代中与亲本具有相等花长的个体所占比例为（ ）
A．1/16 B．1/8C．5/16D．3/8
9．（22-23高一下·江西萍乡·期末）菜豆种皮颜色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB使颜色完全消失，Bb使颜色淡化）。现有亲代种子P1（纯种、白色）和P2（纯种、黑色），杂交实验如下图，下列叙述错误的是（ ）
A．P1和P2基因型分别为aaBB、AAbb
B．F2黑色个体中杂合子占2/3
C．F2中白色个体基因型有5种
D．F2白色个体中，纯合子占4/7
10．（22-23高一下·广西·期末）某植物果实有红色和白色两种类型，是由一对等位基因（A和a）控制。用一株红色果实植株和一株白色果实植株杂交，F1既有红色果实也有白色果实，让F1自交产生的情况如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．从实验结果可推测红果为显性性状
B．图中P、F1、F2的白色果实的基因型均相同
C．F2中红色果实：白色果实=1：3
D．F2中白色果实植株自交，子三代中纯合子占2/3
11．（22-23高一下·湖北·期末）若水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制两对性状的两对等位基因独立遗传，两种基因型的水稻植株杂交，F1出现4种类型，表型及比例为高秆抗病：矮秆抗病：高秆易感病：矮秆易感病＝3：3：1：1．若让F1中高秆抗病植株相互授粉，F2的表型及比例是高秆抗病：矮秆抗病：高秆易感病：矮秆易感病＝24：8：3：1．下列说法错误的是（ ）
A．两亲本水稻植株的基因型分别为DdRr、ddRr
B．F1中高秆抗病植株的基因型及比例为DdRR：DdRr＝1：2
C．F2中高秆：矮秆＝3：1，抗病：易感病＝8：1
D．F1中高秆抗病植株产生的配子D：d＝2：1，R：r＝1：1
12．（22-23高一下·河北衡水·期末）某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型。为研究该植物花色的遗传规律，科研人员进行了如图所示的杂交实验。下列叙述错误的是（ ）
A．该植物的花色性状由两对等位基因决定且遵循自由组合定律
B．F2的红花植株中基因型与亲本红花植株相同的概率是1/9
C．让只含隐性基因的植株与F2测交，可确定F2白花中各植株控制花色性状的基因型
D．让F2中的红花植株随机交配，子代中红花植株所占比例为7/9
13．（22-23高一下·河北·期末）某植物有白花和红花两种性状，由等位基因R/r、I/i控制，已知基因R控制红色素的合成，基因I会抑制基因R的表达。某白花植株自交，F1中白花∶红花＝5∶1；再让F1中的红花植株自交，后代中红花∶白花＝2∶1。下列有关分析错误的是（ ）
A．基因R/r与I/i独立遗传
B．基因R纯合的个体会致死
C．F1中白花植株的基因型有7种
D．亲代白花植株的基因型为RrIi
14．（22-23高一下·河北衡水·期末）某种植物高茎和矮茎分别由基因A和a控制，紫花和白花分别由基因B和b控制。一株高茎紫花植株与一株矮茎紫花植株杂交，F1中高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花＝3∶1∶1∶1。下列说法正确的是（ ）
A．F1性状分离比的出现可能是因为含aB的花粉和卵细胞均有一半致死
B．F1性状分离比的出现可能是因为基因型为aaBb的受精卵不能发育
C．若含aB的花粉致死，则亲本中高茎紫花为父本
D．若含aB的卵细胞致死，则任一矮茎紫花植株与白花植株的杂交后代均为白花
15．（22-23高一下·黑龙江鸡西·期末）将基因型为Aa的水稻均分4组，分别进行不同的遗传实验，各组子代的Aa基因型频率变化如图。下列分析正确的是（ ）
A．第一组为连续随机交配 B．第二组为连续自交
C．第三组为连续自交并逐代淘汰隐性个体 D．第四组为随机交配并逐代淘汰隐性个体
16．（22-23高一下·贵州·期末）下图为四个细胞分裂过程中所有染色体的行为变化示意图。下列相关分析错误的是（ ）
A．甲细胞具有4对同源染色体
B．以上四个细胞可能存在于同一个动物的睾丸中
C．若乙细胞发生减数分裂，染色体①②和①③出现在某一子细胞中的概率相同
D．丁细胞是一个没有同源染色体的次级精母细胞，其可以是丙的一个子细胞
17．（22-23高一下·海南·期末）已知鹌鹑的性别决定方式为ZW型，育种专家发现了一只白羽雌鹌鹑突变体，突变性状是由性染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和栗羽性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该突变鹌鹑与多只纯合栗羽雄鹌鹑杂交，观察并记录子代雌雄鹌鹑的表型及比例。 下列说法正确的是（ ）
A．若突变基因为隐性，位于Z、W染色体的同源区段上，则子代雄性全部表现为白羽性状
B．若突变基因为显性，位于Z染色体上，则子代雌性全部表现为白羽性状
C．若突变基因为隐性，位于Z、W染色体的同源区段上，则子代雌性全部表现为白羽性状
D．若突变基因为显性，位于Z染色体上，则子代雄性全部表现为白羽性状
18．（22-23高一下·山东淄博·期末）下图为甲病和乙病的系谱图。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列说法正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病
B．与两病相关的基因组成，III3与I2相同的概率为1/2
C．III2与正常男性结婚，生患甲病孩子的概率为1/153
D．III3与正常男性结婚选择生男孩，因生男孩患病的概率低
19．（22-23高一下·湖南·期末）某家族中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上（两种病的相关基因分别用A/a、B/b表示）。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，下列有关说法不合理的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病
B．Ⅱ1与Ⅰ4基因型相同的概率为2/3
C．Ⅱ2的基因型为AAXbY或AaXbY
D．Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子，患病的概率为7/12
20．（22-23高一下·湖北武汉·期末）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X染色体遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，相互杂交，中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅∶灰身截翅；黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。表现型中不可能出现（ ）
A．白眼全为雄性B．截翅全为雄性
C．长翅全为雌性D．截翅全为白眼
21．（22-23高一下·黑龙江·期末）某二倍体昆虫的翅型和眼型分别受两对等位基因A/a、B/b控制（两对基因均不在Y染色体上，其中存在配子致死现象)。让一只长翅正常眼雌昆虫与一只短翅正常眼雄昆虫交配，所得F1全为长翅。让F1雌雄昆虫随机交配得到F2，F2结果如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．该二倍体昆虫长翅为显性性状，控制眼型的基因B/b位于常染色体上
B．F1雌性个体的基因型为AaXBXb、AaXBXB,F1雄性个体产生的配子基因型为AXB:aXB:AY: aY=1: 1: 2: 2
C．若让F2长翅正常眼雌性与长翅棒眼雄性随机交配，F3中长翅棒眼雄性的比例为2/9
D．为确定F2中某长翅正常眼雌性个体的基因型，可选择长翅棒眼雄性个体与其杂交
22．（22-23高一下·山东东营·期末）1980年，埃里克 ·恩格尔首先提出了单亲二体 (UPD) 疾病的概念，“单亲二体”(UPD) 是指人的受精卵中，23对染色体的某一对同源染色体都来白父方或母方。如图为UPD 的某种发生机制，其中三体合子的三条染色体在发育中会随机丢失1条。下列叙述正确的是（ ）
A．图中二体卵子的产生可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致
B．若某表现正常的父母生出UPD 色盲女孩，则可能是母方减数第二次分裂异常所致
C．若三体合子为XXY， 则将来发育成男孩的概率为2/3，且男孩的基因型相同
D．若某女性“单亲二体”个体患有红绿色盲，则其父亲也一定患有红绿色盲
23．（22-23高一下·福建厦门·期末）某昆虫的正常眼与无眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。为了确定该性状的遗传方式，以正常眼雌性个体与无眼雄性个体杂交，根据杂交结果绘制部分后代的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。下列分析错误的是（ ）
A．据图分析，无眼性状可能为常染色体遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传
B．若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼的概率是7/8
C．若Ⅱ-1与I-2杂交获得大量子代，根据杂交结果能确定正常眼性状的显隐性
D．若Ⅱ-1和Ⅱ-3杂交获得大量子代均为正常眼，则无眼性状的遗传为常染色体显性遗传
24．（22-23高一下·广东韶关·期末）某动物（2n=16，性别决定方式为XY型）的眼色有红色和白色两种，由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，其中有A/a基因具有显性纯合致死效应。红眼雄性甲与红眼雌性乙交配，F1的表型及比例为红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性=6∶5∶1。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该动物精原细胞进行有丝分裂最多可形成8个四分体
B．亲本红眼雄性甲的基因型为AaXBY
C．亲本产生同时含A基因和B基因的配子比例均为1/2
D．F1红眼雌性个体中杂合子∶纯合子=6∶1
25．（22-23高一下·福建厦门·期末）基因A1和A2均位于果蝇的Y染色体上且位置相同（A1控制甲性状，A2控制乙性状）。已知在减数分裂过程中，染色体组成为XXY的细胞，其三条性染色体中的任意两条染色体可移向细胞一极，另一条移向另一极。为确定A1和A2的相对显隐性，研究者将正常的具有甲性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有乙性状的雌果蝇进行杂交，获得数量众多的F1。果蝇的性染色体组成与性别的关系如下表所示。下列叙述错误的是（ ）
A．XYA1产生的配子及比例为X∶YA1=1∶1
B．XXYA2产生的配子及比例为X∶XYA2∶XX∶YA2=2∶2∶1∶1
C．若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=3∶2，则基因A1为显性
D．若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=2∶3，则基因A2为显性
26．（22-23高一下·广东江门·期末）如图为甲、乙两种遗传病的系谱图，两种遗传病分别由一对等位基因控制，其中I4不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是（ ）
A．甲病是常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ6的甲病致病基因可以来自I1和I2
C．乙病的遗传特点是男性发病率高于女性
D．Ⅱ7和Ⅱ8再生一个正常男孩的概率是1/4
27．（22-23高一下·安徽六安·期末）A/a、B/b、C/c三对等位基因遵循自由组合定律。基因型为AaBbCc的一个精原细胞经减数分裂产生了基因型为Bc、AaBc、AbC，abC的4个精子，下列有关分析不成立的是（ ）
A．A与a基因所在同源染色体发生了互换
B．B与b基因所在同源染色体发生了互换
C．减数分裂I时，C与c基因所在染色体分离正常
D．减数分裂I时，A与a基因所在染色体分离异常
28．（22-23高一下·重庆·期末）研究人员对珍珠贝（2N=28）有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1为其细胞分裂一个时期的示意图（仅示部分染色体）。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列说法正确的是（ ）
A．珍珠贝若按图1的方式进行细胞分裂，可以形成14个四分体
B．若某细胞属于类型d，取自卵巢，该细胞为次级卵母细胞
C．若b、c、d、e属于同一次减数分裂，四者出现的先后顺序为bdce
D．分离定律和自由组合定律最可能发生在图2中的b、d
29．（22-23高一下·福建·期末）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图(不考虑其他变异)。已知其中一种遗传病是显性、伴性遗传病；另一种遗传病在人群中的发病率为1/121。下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．乙病在该家系中的发病率高于在人群中的发病率
C．Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为5/6
D．若Ⅱ2与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为1/24
30．（22-23高一下·吉林·期末）下列有关曲线分析正确的是（ ）
A．图1中c对应的值是1，图2中b为有丝分裂
B．图2中Q点后所对应的时期在图1中cd段上
C．图2中OP段位于图1中ef段
D．图1中de段与图2中PQ段变化原因相同
31．（22-23高一下·山东枣庄·期末）某活动小组同学在“制作DNA双螺旋结构模型”活动前，准备了如图所示六种材料及曲别针若干，每形成一个化学键（包含氢键）需要一个曲别针，准备制作其中一条链有5个A、6个C、7个G、8个T的多个双链DNA分子结构模型，下列说法正确的是（ ）
A．制作模型过程要用到219个曲别针
B．模型中有48个均连接了两个曲别针
C．理论上能制作出426种DNA分子结构模型
D．制作的DNA分子结构模型中四种碱基比例不同
32．（22-23高一下·山东菏泽·期末）将果蝇一个精原细胞的所有染色体DNA的两条链都用放射性同位素32P标记，后置于含31P的培养液中培养，经过连续的两次细胞分裂。下列分析错误的是（ ）
A．若两次细胞分裂产生的四个子细胞均检测到放射性，说明该细胞进行的是减数分裂
B．若第二次分裂中期的一个细胞中全部染色单体都含32P，说明该细胞进行的是减数分裂
C．若这两次分裂为有丝分裂，则第一次有丝分裂后期所有染色体都含32P
D．若这两次分裂为有丝分裂，则第二次有丝分裂中期所有染色体都含32P
33．（22-23高一下·贵州遵义·期末）在氮源分别为14N和15N 的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分别为 14N/14N­DNA（拟核DNA相对分子质量为 a）和15N/15N­DNA（拟核DNA相对分子质量为b）。将一个15N 标记的亲代大肠杆菌（15N/15NDNA）转移到含14N的培养基上，让其连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。下列关于此实验的叙述，不正确的是（ ）
A．Ⅰ代大肠杆菌DNA分子中一条链含14N，另一条链含15N
B．Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4
C．预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为（7a＋b）/8
D．上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制
34．（22-23高一下·湖北·期末）在噬菌体侵染细菌的实验过程中，先将噬菌体在含32P的培养液培养12h，然后将其与35S标记的大肠杆菌混合保温，在大肠杆菌裂解前，搅拌离心并检测放射性，下列叙述正确的是（ ）
A．悬浮液能检测到35S的放射性，沉淀物中能检测到32P的放射性
B．仅在悬浮液可以检测到放射性，说明噬菌体的蛋白质未进入大肠杆菌内
C．仅在沉淀物可以检测到放射性，既有来自32P又有来自35S的放射性
D．仅在沉淀物可以检测到放射性，无法判断噬菌体的DNA是否进入大肠杆菌
35．（22-23高一下·江西宜春·期末）某果蝇精原细胞中 8 条染色体上的 DNA 已全部被 14N 标记，其中一对同源染色体上有基因 A 和 a，现给此精原细胞提供含 15N 的原料让其连续进行两次分裂，产生四个子细胞，分裂过程中无基因 突变和染色体畸变发生。下列叙述中正确的是（ ）
A．若四个子细胞中的核 DNA 均含15N，则每个子细胞均含 8 条染色体
B．若四个子细胞中有一半核 DNA 含14N，则每个子细胞均含 4 条染色体
C．若四个子细胞中均含 4 条染色体，则一定有一半子细胞含有 a 基因
D．若四个子细胞中均含 8 条染色体，则每个子细胞中均含 2 个 A 基因
36．（22-23高一下·安徽合肥·期末）某DNA片段(甲)含1 000个碱基对，其中C+G占碱基总数的66%，该DNA片段连续复制2次后，其中一个子代DNA片段(乙)在继续复制过程中，其模板链上一个碱基G的结构发生改变(改变后的G可与碱基T配对)。下列相关叙述错误的是（ ）
A．细胞中DNA复制时边解旋边复制且碱基之间互补配对
B．甲经过复制产生的子代DNA片段中(C+T)/(A+G)=1
C．甲连续复制2次，共需消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为1020个
D．乙经过1次复制，产生的1个DNA片段中“G- C” 被“A- T”替换
37．（22-23高一下·甘肃·期末）对DNA分子的碱基进行数量分析，可以通过检测其中某种碱基的数目及其比例来推断其他碱基数目及其比例。假如检测某DNA分子得知碱基A的数目为x，其所占比例为y，以下推断正确的是（ ）
A．碱基总数量为x/y
B．碱基C的数目为
C．嘌呤数与嘧啶数之比为x/（1-y）
D．碱基G的比例为（1-y）/2
38．（22-23高一下·福建·期末）下列有关叙述中，错误的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
39．（22-23高一下·河北·期末）蚕豆根尖细胞在含H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（ ）
A．每条染色体中都只有1个DNA被标记
B．每条染色体的2个DNA都被标记
C．只有半数的染色体中1个DNA被标记
D．每条染色体的2个DNA都不被标记
40．（22-23高一下·河北石家庄·期末）研究人员将1个含14N—DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA解开双螺旋，变成单链：然后进行密度梯度离心，试管中出现两种条带（如图）。下列说法错误的是（ ）
A．由结果可推知DNA在24h内连续分裂3次
B．解开DNA双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的氢键
C．根据条带的数目和位置可以确定DNA的复制方式为半保留复制
D．若直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条带
41．（22-23高一下·广西·期末）哺乳动物的线粒体 DNA是双链闭合环状分子，外环为 H链，内环为 L链，如图所示｡下列叙述正确的是（ ）
A．线粒体 DNA分子中含有两个游离的磷酸基团
B．子链中新形成的磷酸二酯键数目和脱氧核苷酸数目相同
C．子链1的延伸方向是 3′端→5′端，需要 DNA聚合酶的催化
D．若该线粒体 DNA放在 15N的培养液中复制 3次，含15N的 DNA有 6个
42．（22-23高一下·山东青岛·期末）如图为真核细胞 DNA 复制过程的模式图，其中延伸方向与解链方向相反的短片段子链 将由DNA 连接酶连接。一个15N 标记的双链DNA 片段含有500个碱基对，其中胞嘧啶有150个，提供含14N 的脱氧核苷酸，共进行4次复制。下列说法错误的是（ ）
A．真核生物 DNA 复制的场所有细胞核和细胞质
B．复制时共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2450个
C．产生的含15N 的 DNA 分子占全部 DNA 分子的1/8
D．阻断DNA连接酶的活性，会出现短片段子链的积累
43．（22-23高一下·重庆·期末）如图为真核细胞内某基因（15N标记）的结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。下列相关说法正确的是（ ）
A．该基因的一条核苷酸链中A+T占该链的40%
B．将该基因置于14N培养液中复制3次后，含14N的DNA分子占1/4
C．该基因的遗传信息蕴藏在4种核糖核苷酸序列中
D．解旋酶作用于①部位，DNA聚合酶作用于②部位
44．（22-23高一下·河北张家口·期末）下图为科学家利用大肠杆菌探究DNA复制方式的试样，有关叙述错误的是（ ）
A．实验中采用了同位素标记和离心技术
B．试管①中应出现两条不同位置的DNA条带
C．试管②的结果可排除DNA分子为全保留复制方式
D．试管③中含有14N/14N-DNA和15N/14N-DNA
45．（22-23高一下·山东菏泽·期末）20世纪50年代初，查哥夫对多种生物DNA做了碱基定量分析，发现的比值如表。结合所学知识，你认为能得出的结论是（ ）
A．猪的DNA结构比大肠杆菌DNA结构更稳定一些
B．小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同
C．小麦DNA中（A+T）的数量是鼠DNA中（C+G）数量的1.21倍
D．同一生物不同组织的DNA碱基组成相同
46．（22-23高一下·山东枣庄·期末）摆动假说指出，mRNA上的密码子的第一、第二个碱基与tRNA上的反密码子相应的碱基形成强的配对，密码的专一性，主要是由于这两个碱基对的作用。反密码子的第一个碱基（以5′→3′方向，与密码子的第三个碱基配对）决定一个tRNA所能解读的密码子数目。当反密码子的第一个碱基是C或A时，则只能和G或U配对。但当反密码子上的第一个碱基是U或G时，则可以和两个碱基配对，即U可以和A或G配对，G可以和C或U配对。依据摆动假说，下列说法错误的是（ ）
A．细胞中的tRNA和mRNA都是通过转录产生的
B．密码子与编码的氨基酸之间并不都是一一对应的
C．依据摆动假说，推测生物体内tRNA种类多于密码子的种类
D．依据摆动假说，反密码子为UAC，则密码子为GUG或GUA
47．（22-23高一下·重庆·期末）蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的物质，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在形成精子时会去甲基化，传给子代能正常表达；在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表达。下列有关P序列A基因p序列A基因叙述错误的是（ ）
A．基因型为Aa的正常鼠，其A基因一定来自父本
B．侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠
C．基因型为Aa的雄鼠，其子代为正常鼠的概率为1/2
D．降低发育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒症状都能一定程度上缓解
48．（22-23高一下·河北·期末）心肌细胞不能增殖。基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工会产生许多非编码RNA（如miR-223，HRCR）。下列叙述正确的是（ ）
A．①过程需要RNA聚合酶参与，此酶能识别基因中特定的起始密码子
B．若心肌缺血、缺氧引起基因miR-223过度表达，则会抑制过程②
C．过程②中一个mRNA结合多个核糖体共同完成一条多肽链的合成
D．HRCR吸附miR-223，使基因ARC的表达减少，促进心肌细胞的凋亡
49．（22-23高一下·山东淄博·期末）白花三叶草有叶片含氰（HCN）和叶片不含氰两个稳定遗传的品种，两个品种杂交后，F1全部含氰。F1自交得F2，对F2植株的叶片研磨液进行产氰检测，结果如下表。已知合成含氰糖苷需要产氢糖苷酶（由A基因编码），含氰糖苷转化为氰需要氰酸酶（由B基因编码）。下列说法正确的是（ ）
注：“+”含氰；“-”不含氰
A．白花三叶草产氰的生化途径为含氰糖苷→前体物→氰
B．类型②的植物体内不能合成产氢糖苷酶
C．类型②和类型③中纯合体的比例不同
D．F2各类型中两种隐性基因频率相同有类型①、类型④
50．（22-23高一下·湖南·期末）基因A或a正常表达的过程如图所示（不考虑环境对生物性状的影响），下列有关杂合子（Aa）基因表达所表现出的个体性状的叙述中，错误的是（ ）
A．若基因A正常表达且基因a表达的①或②过程受阻，则杂合子（Aa）个体会表现出基因A所控制的性状
B．若基因a正常表达且基因A表达的①或②过程受阻，则杂合子（Aa）个体会表现出基因a所控制的性状
C．若基因A、a均正常表达，则杂合子（Aa）个体不会表现出与纯合子（AA、aa）个体不同的性状
D．若体细胞随机选择基因A或a正常表达，则杂合子（Aa）个体可能会表现出显性和隐性兼有的性状
51．（22-23高一下·黑龙江双鸭山·期末）蜂群受精卵发育幼虫取食蜂王浆最后发育成蜂王，这种幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。科学家发现蜂王浆抑制DNMT3基因表达DNMT3蛋白，该蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团（如下图所示）从而影响基因的表达。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ）
A．胞嘧啶和5－甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对
B．蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关
C．DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合
D．被甲基化的DNA片段中碱基序列发生了改变，从而使生物的性状发生改变
52．（22-23高一下·山东日照·期末）某种动物的毛色受一对等位基因A和a的控制，A控制黄色色素相关酶的合成，a控制黑色色素相关酶的合成。纯合黄色个体与纯合黑色个体杂交，子一代却表现为介于黄色和黑色之间的不同毛色。研究发现，在A基因中有一段碱基序列可发生甲基化修饰。未甲基化时，A基因正常表达，表现为黄色；甲基化后，A基因的表达就受到抑制。环境差异会导致甲基化程度不同，甲基化程度越高，体色就越深。下列相关说法错误的是（ ）
A．上述实例说明基因可以通过控制酶的合成进而控制生物的性状
B．上述实例说明甲基化程度越高，A基因的表达受到的抑制越明显
C．上述实例说明A基因中的甲基化修饰会使A基因突变为a基因
D．上述实例说明甲基化修饰可使基因型相同的个体表现不同的性状
53．（22-23高一下·山东泰安·期末）脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒，下图是该病毒在细胞内增殖示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．过程①中的+RNA上三个相邻的碱基都能决定一个氨基酸
B．过程②与过程③发生碱基互补配对的方式有差异
C．酶X是RNA聚合酶，其合成和发挥作用的场所是细胞核
D．+RNA复制产生子代+RNA的过程，消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数
54．（22-23高一下·安徽·期末）下图中甲、乙、丙分别表示真核细胞内三种物质的合成过程，下列选项中正确的是（ ）
A．甲的原料是核糖核苷酸
B．乙的产物都是丙的模板
C．丙中核糖体沿mRNA向右移动
D．能完成乙、丙的细胞都能完成甲
55．（22-23高一下·湖北恩施·期末）格里菲思通过实验发现S型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使R型菌转化为S型菌。在此基础上，艾弗里进一步通过多组实验对比分析，证明了转化因子就是DNA，从而证明DNA才是肺炎链球菌的遗传物质。下图表示艾弗里实验部分实验流程。有关叙述正确的是（ ）
A．步骤①中，酶处理时间不宜过长，以免底物被完全水解破坏
B．从步骤①②可知，本实验对自变量的控制采用的是加法原理
C．在步骤④中，进入R型菌的S型菌DNA表达的产物是荚膜
D．在步骤⑤中，通过观察菌落或鉴定细胞形态可得到实验结果
56．（22-23高一下·山东德州·期末）人类的酪氨酸酶基因（T基因）的位点1、2、3存在三种隐性突变，均能导致白化病，这三种隐性突变对酪氨酸酶表达的影响如表所示。下列叙述错误的是（ ）
A．位点1突变可能影响了RNA聚合酶与t1基因的结合
B．位点2突变可能是T基因中发生了碱基对的替换。
C．位点3突变可能使t3基因的翻译过程提前终止
D．基因T、t1、t2、t3在遗传上遵循分离和自由组合定律
57．（22-23高一下·辽宁丹东·期末）下图是某细胞内基因表达的过程示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．图示过程发生在该细胞的细胞核中
B．图中多个核糖体同时与mRNA结合，但合成的肽链却不相同
C．过程①②中的碱基互补配对方式不完全相同
D．图中a、b、c物质分别代表RNA、核糖体、解旋酶
58．（22-23高一下·云南普洱·期末）科学家提取了同一只鸡的输卵管细胞、红细胞和胰岛B细胞，对这3种细胞中的DNA和mRNA进行了检测，结果如表所示。下列相关叙述错误的是（ ）
注：“＋”表示检测发现相应的分子，“－”表示检测未发现相应的分子。
A．分化后的不同种细胞可合成相同的蛋白质
B．鸡的红细胞成熟后，仍能检测到卵清蛋白基因和胰岛素基因
C．红细胞和胰岛B细胞中表达的基因不完全相同
D．去除细胞中不表达的基因，不影响细胞的全能性
59．（22-23高一下·山西·期末）下图是线粒体DNA（mtDNA）基因表达的相关过程，相关叙述正确的是（ ）
A．参与过程①的酶有解旋酶和RNA聚合酶
B．过程②RNA酶P和RNA酶Z能识别特定的碱基序列
C．过程①的产物可为过程③提供模板、原料和工具
D．线粒体DNA中的基因遗传时遵循孟德尔遗传定律
60．（22-23高一下·贵州铜仁·期末）新型冠状病毒(SARS-CV-2)是RNA病毒，下图是其入侵宿主细胞后进行复制的过程。据图说法错误的是（ ）
A．①过程可为②过程提供条件B．③过程会发生脱水缩合反应
C．④的遗传信息流向是核糖核苷酸→RNAD．可依据病毒RNA序列进行核酸检测
61．（22-23高一下·河北石家庄·期末）在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体（如图所示），矮化植株无A基因，矮化程度与a基因的数量呈正相关。丙为花粉不育突变体，含b基因的花粉败育。甲、乙、丙均为纯合体。下列叙述错误的是（ ）
A．甲类变异属于基因突变，乙类变异是在甲类变异的基础上发生了染色体结构变异
B．乙减数分裂产生2种花粉，在分裂中期，一个次级精母细胞最多带有4个a基因
C．乙的自交后代中，F1有3种矮化类型，植株矮化程度由低到高，数量比为1：2：1
D．若a与b位于同一对染色体上，丙（♀）×甲（♂）得F1，F1自交后代中只有矮生类型
62．（22-23高一下·河北石家庄·期末）下图是基因型为AaBb的某动物的一个精原细胞经减数分裂过程产生的一个细胞示意图。据图分析相关叙述不正确的是（ ）
A．图中细胞处于减数第二次分裂，内含8条染色单体
B．此精原细胞可能在四分体时期发生了非等位基因之间的互换，此变异属于基因重组
C．此精原细胞在减数第一次分裂后期，移向细胞一极的基因可能是A、A、b、b
D．此图中含有一个染色体组和两套遗传信息
63．（22-23高一下·河北·期末）下图是某二倍体动物体内的细胞分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。下列说法正确的是（ ）

A．图1中细胞A可以判断，该动物属雄性动物
B．图1中细胞C，可以对应图2中的CD、GH、MN段
C．图2中LM段和NO段染色体数目均加倍，加倍的原因不同
D．同源染色体非姐妹染色单体的互换发生图2中IJ段。
64．（22-23高一下·山东临沂·期末）某二倍体植物（2N=12）花药中的1个花粉母细胞经减数分裂形成4个大小相同的子细胞，刚形成的4个子细胞是连在一起的，叫作“四分体”（a）；在减数分裂过程中，联会后的每对同源染色体，含四条染色单体，也称作“四分体”（b）。下列对这两种“四分体”的叙述，错误的是（ ）
A．花粉母细胞需进行两次均等分裂形成a
B．a的一个细胞中通常只含有一个染色体组
C．在减数分裂I前期的1个细胞里含有3个b
D．b中非姐妹染色单体互换片段属于基因重组
65．（22-23高一下·河北唐山·期末）某动物（2n=42）群体中有时会发生如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若某个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，则称为重接杂合子，同时含有两条则称为重接纯合子。重接杂合子在减数分裂中，重接染色体既可以与13号染色体联会，也可与17号染色体联会，在减数分裂I后期，配对的两条染色体分开，另外一条随机移向细胞的一极。下列有关说法错误的是（ ）
A．上述变异属于染色体变异，其染色体数目和结构均会发生改变
B．重接杂合子在减数分裂I前期联会，形成19个正常四分体
C．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常
D．重接杂合子与染色体正常的个体杂交，后代会出现染色体正常的个体
66．（22-23高一下·湖北·期末）正常普通小麦(2n=42)缺失一条染色体形成单体小麦(2n-1=41),单体小麦减数分裂形成配子时，未配对的染色体随机移向一极。现将单体小麦与正常小麦杂交，结果如下表。下列相关叙述错误的是（ ）
A．单体母本在减数分裂时不成对的染色体易丢失可能是出现实验一结果的原因
B．单体父本产生的(n-1)花粉的可育性比较低可能是出现实验二结果的原因
C．若将单体小麦自交，子代中正常小麦与单体小麦的比例约为1：3
D．若为了获得更多的单体小麦，杂交时最好不要选择单体小麦做母本
67．（22-23高一下·湖南·期末）人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中会形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，该联会复合物中任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的任意极。下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，正确的是（ ）
A．图中发生了染色体数目变异
B．男性携带者与正常女性婚配生出表现正常的子女的几率为1/2
C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D．男性携带者的次级精母细胞含有22或23条染色体
68．（22-23高一下·湖北武汉·期末）在果蝇中，有一品系为三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系为显性野生型等位基因A、B和C是纯合体，把这两品系杂交后，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到如下结果：
下列叙述正确的是（ ）
A．A/a和B/b位于两对同源染色体上B．B/b和C/c位于两对同源染色体上
C．A/a和C/c不遵循自由组合定律D．F1在减数分裂Ⅰ的中期发生了染色体互换
69．（22-23高一下·福建泉州·期末）某高等动物的基因型为BbXAXa，将其一个卵原细胞（DNA被32P全部标记，其他分子不含32P）在不含32P的培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的一个细胞如图所示，图中的四条染色体中有三条含有32P。下列分析正确的是（ ）
A．该细胞的核DNA数是体细胞的一半
B．该细胞形成过程中发生过基因突变
C．该细胞完成分裂后形成的卵细胞基因组成为BXA
D．该细胞为卵原细胞分裂两次后所得
70．（22-23高一下·广西·期末）科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后代育性达到了亲本相当的水平。图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列有关叙述正确的是（ ）
A．两亲本都是二倍体、F1为异源四倍体
B．F1减数分裂Ⅰ可形成8个四分体
C．F1产生的配子类型中不出现M配子
D．MML′N′个体无同源染色体、不可育
71．（22-23·湖南·期末）X染色体上F基因的某区域存在n个CGG片段重复，形成机理如图所示，可引起脆性X染色体综合征。有关叙述正确的是（ ）
A．脆性X染色体综合征是染色体结构变异的结果
B．合成子代DNA链时子链5'端容易滑落并折叠
C．模板链局部碱基序列的重复使用导致子链CGG重复次数增加
D．CGG重复扩增一定会导致相应基因编码蛋白的氨基酸数量增加
72．（22-23高一下·河北衡水·期末）某植物的叶片深绿色（R）为野生型，浅绿色（r）为突变型。蛋白R和蛋白r分别是基因R和基因r的表达产物，其部分氨基酸（用字母表示）序列如图所示，字母上方的数字表示氨基酸在序列中的位置，①②③表示突变位点。下列说法错误的是（ ）
A．基因R突变为基因r时发生过碱基的替换
B．基因R突变为基因r时在408位碱基后增加了三个碱基
C．控制该性状的基因遗传时符合基因的分离定律
D．该基因中发生了三处变化，说明基因突变具有高频性
73．（22-23高一下·湖北武汉·期末）如图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因，相关叙述正确的是（ ）
A．染色体结构改变后，N基因和b基因的表达不会受到影响
B．图中所示的染色体结构改变，会涉及DNA分子的断裂和连接
C．染色体结构改变后，B和N基因在同源染色体相同位置上，是等位基因
D．染色体结构改变后，该细胞形成精子时，等位基因N和n一定发生分离
74．（22-23高一下·安徽·期末）下图中，a、b、c表示某生物细胞中一条染色体上相邻的三个基因，m、n为基因间的间隔序列。下列相关叙述错误的是（ ）
A．基因在染色体上呈线性排列，这三个基因为非等位基因，可能控制同一性状
B．m、n片段中碱基对发生变化导致基因突变
C．a中某一碱基对被替换，其控制合成的肽链的氨基酸种类可能不变，肽链的长度可能改变
D．c基因完成复制与表达的场所是不完全相同的
75．（22-23高一下·湖南·期末）如图为某种生物的部分染色体发生的两种变异的示意图，图中①和②、③和④分别互为同源染色体，则图a、图b所示的变异
A．均为染色体结构变异
B．均一定使生物的性状发生改变
C．均可发生在减数分裂过程中
D．基因的数目和排列顺序均发生改变
76．（22-23高一下·山西·期末）黑腹果蝇的灰身和黄身是一对相对性状，其中灰身是显性性状，由位于X染色体上的B和b基因控制。若亲代果蝇的基因型为XBXB和XbY，每代果蝇随机交配，则各代雌、雄果蝇中b基因频率的变化曲线如下图所示。若每代能繁殖出足够数量的个体，下列叙述中错误的是（ ）
A．图中雄性b基因的频率总与上代雌性个体b基因的频率相等
B．图中雌性个体b基因的频率总是等于上代雌性与雄性b基因频率的平均值
C．子三代的雌性中b基因的频率为3/8，雄性中b基因的频率为1/4
D．在随机交配产生的各代群体中b基因和B基因的频率也会发生波动
77．（22-23高一下·山东济宁·期末）玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性。在群体足够大且没有其他因素干扰时，群体内的玉米随机交配获得F1。F1中基因型频率与H基因频率（p）的关系如图。下列关于玉米高秆和矮秆的叙述，错误的是（ ）
A．p=b时，亲代玉米可能全为杂合子
B．0