榆次区第二中学2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷(含答案)
展开1.下列表达式或说法正确的是 ( )
A.硝基苯的结构简式:NO.-<>
B.甲酸乙酯的键线式: ‖gram
C.基态氮原子的电子排布图:
D.CH₂=CH-CH₃中的碳原子均为sp³杂化
2.分离下列混合物所采用的方法中错误的是 ( )
A. 乙醇和乙酸混合:蒸发 B.花生油和水混合:分液
C.碘和细砂石混合:升华 D.泥沙和食盐水混合:过滤
3.下列说法中错误的是( )
A.红外光谱仪、核磁共振仪都可用于有机物的结构分析
中含有4种官能团
C. 与Br₂按物质的量之比1:1发生加成反应,产物有5种
D.2,5-二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三组峰
4.下列鉴别方法不可行的是( )
A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷
5. 有8种物质: ①甲烷: ②苯: ③聚乙烯: ④聚1,3-丁二烯: ⑤2-丁炔; ⑥环己烷: ⑦邻二甲苯;⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色的是( )
A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑧ C. ④⑤⑦⑧ D. ③④⑤⑦⑧
6.在一定条件下,将乙醇蒸气和乙烯的混合气体VL点燃,使其完全燃烧后,消耗相同条件下氧气的体积是()
A.2V L L C.3V L D.无法计算
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7.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 ( )
A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种
B. 与互为同分异构体的芳香族化合物有6种
C.含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3.种
,它与硝酸反应,可生成 5种一硝基取代物
D.菲的结构简式为
8.某有机物的结构简式为
则其不可能发生的反应有( )
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠反应⑦与 Fe²⁺反应
A. ②③④ B. ①④⑥ C. ③⑤⑦ D. ⑦
9.“探究与创新能力”是化学的关键能力。下列各项中“操作或现象”能达到预期“实验目的”的是 ( )
A. A B. 8 C. C D。D
第 2 页 共 6页选项
实验目的
操作或现象
A
鉴别溴蒸气和NO₂
分别通入水中, 得到的溶液为无色的是 NO₂
B
验证碳能与浓硝酸反应
向浓硝酸中插入红热的碳, 产生红棕色气体
C
除去乙烷中的乙烯
将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液进行洗气
D
检验淀粉发生水解
向淀粉溶液中加少量稀硫酸, 加热4-5min。冷却后向其中加入新制 Cu(OH)₂, 加热至沸腾
10.有机物的结构可用“键线式”表示,如:( CH₃CH=CHCH₃可简写为~~,有机物X的键线式为 ,下列说法不正确的是( )
A.X 与溴的加成产物可能有3种
B. X 能使酸性 KMnO₄溶液褪色
C.X与足量的H₂在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种
D.Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y 的结构简式为 ◯-CH=CH₂
11.下列各组中的两个反应,属于不同反应类型的是( )
A.苯乙烯制取聚苯乙烯:四氟乙烯制备聚四氟乙烯
B.1-丁烯使溴水褪色:乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.氯代环己烷与氢氧化钠的醇溶液共热制环己烯;实验室用乙醇制备乙烯
D.2-溴丁烷与氢氧化钠溶液共热制 2--丁醇;甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合溶液共热制TNT
12.某有机物的结构简式如图所示,下列说法正确的是
A. Na、NaOH、NaHCO₃分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时,消耗 Na、NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为3:2:1
B. 1ml该有机物最多可以与3mlH₂发生加成反应
C.该有机物能发生氧化反应、消去反应、取代反应和缩聚反应
D. 1ml该有机物最多能与2mlBr₂反应
13.对于苯乙烯(结构简式为◯-CH=CH₂)有下列叙述:①不能使酸性 KMnO₄溶液
褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③不溶于水;④可溶于苯中;⑤1ml苯乙烯最多能与 4mlH₂发生加成反应;⑥所有的原子不可能共平面。其中正确的是 ( )
A.②③④⑤ B.①②⑤⑥ C.②③④⑥ D. 全部
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14.某有机物A经红外光谱分析,含有-CH₃、-CH₂-和 CH 三种基团,质谱分析得出质荷比最大的数据为86。下列有关A的描述合理的是()
A.A的系统名称为2-甲基丁烷
B.A的结构简式一定为 CH₃-CH₃=CH₂-CH₂-CH₃
C.若核磁共振氢谱的峰面积之比为6:4:3:1,则A的一氯代物有4种
D.有机物中,存在相对分子质量与A相同的苯的同系物
二、非选择题(本大题共4小题,共58分)
15.(12分)溴苯和1 -溴丙烷是重要的医药中间体。某化学兴趣小组设计如下方案制得两种有机物,实验步骤如下:
I.连接装置后,检查气密性。向各容器中加入一定量的药品。
II.将液溴滴入装置A中, 保持75℃水浴加热装置D 10min。
III.反应完毕后,将装置F馏出液分离,得1-溴丙烷的粗产品。
IV:将分出的粗产品,依次用12mL H₂O、12mL5% Na₂CO₃溶液和12mL H₂O洗涤, 进一步提纯得1-溴丙烷。
有关数据如下:
回答下列问题:
(1)写出装置A中发生反应的方程式: 。
(2)装置B的作用 。
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苯
溴
溴苯
1 -溴丙烷
正丙醇
密度/g.、cm⁻³
0.88
3.10
1.50
1.36
0.8
沸点/℃
80
59
156
71
97.1
水中溶解度
难溶
难溶
难溶
难溶
易溶
(3)步骤Ⅳ中第一步水洗的目的是 。
(4)制得的溴苯中含有少量的苯,提纯溴苯的实验操作名称 。
(5)从锥形瓶内分离出1-溴丙烷粗产品,所采用的操作名称是 ;检验1-溴丙烷中的溴原子,需加入的试剂(按照先后顺序写) 。
16.(14分)按要求回答下列问题:
(1) 的系统命名为 。
(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为 。(3)人口的的分子式为 。
(4)某烃的分子式为C₄H₄,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式 。
②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为 型。
(5)化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C₅H₈。A 的结构简式为 ,化学名称是 。
17.(16分)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:
已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1。
回答下列问题:
(1)A 的化学名称为 。
(2)由B生成C的化学反应方程式为 ,该反应的类型为 。
(3)D的结构简式为 。
(4)F 的分子式为 。
(5)G 的结构简式为 。
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(6)E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2∶2∶1的是 (写结构简式)。
18.(16分) (1)由乙烯合成乙酸乙酯的路线图如下:
请把相应的反应类型填入下表中,供选择的反应名称如下:氧化、还原、加成、取代、酯化、水解。
(2)以芳香烃A(C₇H₈)为原料制备有机物G的合成路线如图所示:
①A→B的反应试剂和条件为 ;
②B的化学名称为 ;
③B→C的反应类型为 ;
④C→D的反应方程式为 ;
⑤F的官能团名称为 ;
⑥E→G同时还生成的另一产物为 。
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高二年级期末考试化学试题参考答案
一、选择题(共14小题,每题3分,共42分)
1.C 2.A 3.B 4.D 5.B 6.C 7.B 8.D 9.A 10.C 11.B 12.A 13.A 14.C
二、非选择题(非标注每空2分)
15.【答案】(1);
(2)导气,冷凝回流; (3)洗去粗产品中的正丙醇; (4)蒸馏;
(5)分液;氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液。
16、答案 (1)2,3二甲基丁烷(2)
(3)C4H8O(4)①CH2==CH—C≡CH ②正四面体
(5) 2甲基1,3丁二烯
17、答案 (1)甲苯
(2)+2Cl2eq \(――→,\s\up7(hν))+2HCl 取代反应
(3) (4)C7H4O3Na2
(5)(6)13
18、【答案】(1)加成;氧化;氧化;酯化(或取代) [每空1分]
(2)①浓硝酸,浓硫酸、加热;②对硝基甲苯(或4-硝基甲苯);③氧化反应;
④;⑤(酮)羰基;⑥H2O
序号
①
②
③
④
反应类型
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