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    山东省滨州市2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

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    山东省滨州市2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

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    这是一份山东省滨州市2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题,共10页。试卷主要包含了76,97等内容,欢迎下载使用。
    2024.7
    注意事项:
    1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
    3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
    第Ⅰ卷(选择题 共45分)
    一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
    1.在性状分离比的模拟实验中,偶尔会出现操作失误,理论上下列操作对实验结果一定不产生影响的是( )
    A某次取出的两个小球没有放回原来小桶后继续实验
    B.某次取出的两个小球都放回了甲桶后继续实验
    C.某次从甲桶中取出的“D”丢失,可从甲桶中取出一个“d”后继续实验
    D.某次取出的两个小球错放到了对方的桶内后继续实验
    2.某种二倍体植物高茎(D)对矮茎(d)完全显性,某种群中占,占,占,自然状态下随机传粉,但纯合子只能接受纯合子的花粉完成受精作用,杂合子可以接受所有植株上的花粉完成受精作用,下列说法正确的是( )
    A.该种群中纯合子的子代都是纯合子
    B.植株所结的种子中
    C.能与植株完成受精作用的花粉D和d之比为3∶1
    D.该种群随机传粉所得子代的各基因型占比与亲代相同
    3.某种人类遗传病受两对等位基因控制,下图为某家庭的遗传系谱图,其中不含该病致病基因,、含有两种相关致病基因,遗传过程中不考虑突变。下面说法正确的是( )
    A.该病的致病基因都位于常染色体上
    B.不含该病致病基因
    C.与基因型相同的概率为
    D.患该遗传病的概率为
    4.某种动物的基因型为,其中A、B在一条常染色体上。该动物的一个精原细胞经U减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞,甲和乙来自一个次级精母细胞,丙和丁来自另一个正常分裂的次级精母细胞。已知甲的基因型是,不考虑基因突变和染色体结构变异,下列说法错误的是( )
    A.产生甲的次级精母细胞含4条染色体B.乙的基因型是或
    C.丙含有2条染色体D.丁的基因型可能是
    5.下列关于人类性染色体的说法正确的是( )
    A.含X染色体的配子可能是雄配子,含Y染色体的配子一定是雄配子
    B.基因位于的同源区段,则性状表现与性别无关
    C.位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因
    D.性染色体上的基因都与性别决定有关
    6.果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状。现有两只果蝇杂交,的表型与比例如图所示,下列说法错误的是( )
    A.根据中的表型和比例,可判断直毛与分叉毛遗传遵循分离定律
    B.根据中的表型和比例,可判断直毛为显性性状
    C.仅根据上述杂交实验无法判断相关基因是否位于染色体同源区段上
    D.仅根据上述实验材料通过一次杂交实验可以判断相关基因是否位于染色体同源区段上
    7.查哥夫对多种生物的做碱基定量分析,发现的碱基组成是有规律的,部分数据如下表。根据表中数据分析,不能得出的结论是( )
    A.由表中数据可知一般为双链,A与T配对,C与G配对
    B.的碱基有四种,且A与T数量相等,C与G数量相等
    C.比值随生物种类不同而不同,具有物种特异性
    D.表中所示生物的都由4种相同的碱基组成,说明它们可能由共同祖先进化而来
    8.科学家通过一系列的实验证明了是主要的遗传物质,下列对相关的实验分析正确的是( )
    A.格里菲斯的实验实质是R型细菌通过基因重组转化成S型细菌
    B.艾弗里的实验中产生的S型细菌均是R型细菌转化而来
    C.赫尔希和蔡斯的实验中用标记组子代噬菌体均具有放射性
    D.赫尔希和蔡斯运用对比实验证明了是主要的遗传物质
    9.研究表明,细胞衰老会增加癌变的风险,表观遗传是导致细胞衰老的重要因素。如某些特定的抑癌基因和损伤修复基因的超甲基化或者某些组蛋白乙酰化水平上升均会导致细胞衰老。下列说法错误的是( )
    A.抑癌基因的超甲基化不改变的碱基排列顺序,是可遗传的
    B.组蛋白被乙酰化后空间结构可能发生改变,影响基因的表达
    C.损伤修复基因的超甲基化可能会降低聚合酶的转录效率
    D.研发提高甲基化水平的药物可能是治疗老年癌症的新途径
    10.人类多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢异常造成的,其中尿黑酸症是尿黑酸在尿液中积累所致,苯丙酮酸在脑中积累阻碍脑的发育,导致苯丙酮尿症患者智力低下。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。下列说法错误的是( )
    A缺乏酶①患者的体内黑色素和尿黑酸含量也有可能降低
    B.编码酶②的基因中的遗传信息在人体内流动过程是:
    C.由上图知基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
    D.苯丙酮尿症的患儿应选择不含有苯丙氨酸的奶粉
    11.下列关于基因重组的说法,正确的是( )
    A.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,导致等位基因产生重组
    B.基因重组产生了基因组合多样化的子代,为生物育种和生物进化提供原材料
    C.人类遗传病的根本原因是发生了基因重组这一可遗传变异
    D.一个精原细胞中控制不同性状的基因均可重新组合进入同一配子
    12.某人7号和9号染色体各有一条断裂,形成长度不同的断片,断片互换并愈合后形成两条异常染色体和,该个体表型正常,和能分别与正常7号和9号染色体联会,且不影响正常的分离和自由组合,含有、的个体患有染色体异常遗传病,下列说法错误的是( )
    A.图中所示可遗传变异类型为易位
    B.该个体表型正常可能因为其细胞中基因的数量和种类未发生改变
    C.该个体减数分裂产生的配子中,不含异常染色体的配子占
    D.该个体与染色体正常个体婚配,后代中表型正常的占
    13.一个家族中,某女性表型正常,她的父亲、外祖父、哥哥均同时患有甲病(由A、a控制)和乙病(由B、b控制),她母亲和外祖母表型均正常。她与不携带甲乙两病致病基因的正常男子结婚,生下一个女孩和四个男孩,女孩正常,四个男孩中一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病,一个只患乙病,不考虑突变。下列说法错误的是( )
    A.甲乙两种遗传病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传
    B.该女性所生后代中患乙病男孩的致病基因来源于该女性的父亲
    C.该女性在产生卵细胞的过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换
    D.该女性的女儿与正常男性结婚生一个正常孩子的概率小于
    14.北大西洋西海岸的加拿大底鳉(一种小型鱼类)体内线粒体中与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因有多种,其中编码的蛋白质可以利用氧气快速供能,能使该鱼更好地在低温下快速游动。下列说法正确的是( )
    A.不同的基因会在减数分裂过程中自由组合
    B.基因在种群中的基因频率一般随纬度增加而增大
    C.低温条件可以诱导底鳉突变出基因,以适应寒冷环境
    D.底鳉多种基因的产生说明基因突变具有随机性
    15.每个物种可以分为不同的亚种,不同的亚种有一定的形态差异和地理分布差别。草棉有5个亚种,非洲亚种是最原始的野生类型,它的种子只有极短的纤维,不能做纺织用。随着古代非洲和阿拉伯半岛之间的贸易往来,非洲亚种被带到阿拉伯,经过选育后成为长纤维的槭叶亚种,槭叶亚种分布区向东西两方向扩大,东达印度西北,西达非洲北部,最终在新的地区发展出其他三个亚种。下列说法正确的是( )
    A.非洲亚种被带到阿拉伯以后产生了长纤维的定向变异
    B.五个亚种之间的形态上的差异是所处环境定向选择和人工选择的结果
    C.非洲亚种进化到槭叶亚种的过程经过了突变和基因重组、生殖隔离等环节
    D.自然选择对五个亚种基因频率的改变是相同的
    二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
    16.二倍体生物若某对染色体增加一条额外染色体则称为三体生物,若两对染色体各增加一条额外染色体则称为双三体生物。上述生物在进行减数分裂时,额外的染色体随机进入子细胞,形成所有配子育性相同。某二倍体植物高茎(A)对矮茎(a)完全显性;红花(B)对白花(b)完全显性(两对基因独立遗传)。该植物的一个双三体植株基因型为,下列有关说法正确的是( )
    A.该个体产生正常配子的概率为
    B.该个体与染色体正常植株测交后代中出现高茎红花三体植株的概率为
    C.该个体与染色体正常植株测交后代中高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花=5∶5∶1∶1
    D.该个体自交后代中染色体正常的矮茎白花占
    17.某二倍体植物的性别由基因T、、决定。含有基因就表现为雌株,基因型为表现为雄株,其他基因型表现为雌雄同株,不考虑突变。下列说法错误的是( )
    A.该种植物与性别相关的基因型有6种
    B.该植株自交,后代中一定没有雌株
    C.多个基因型为、的个体自由交配,中雌株与雄株占比相等
    D.雌雄同株的杂合子自交得,自由交配得到的中雄株占比为
    18.艾滋病是由人类免疫缺陷病毒()引起的,每个含两条相同的。该病毒感染人体淋巴细胞并增殖的过程如图所示。下列说法正确的是( )
    A.过程①需要逆转录酶参与才能完成
    B.过程②的产物既可与核糖体结合,也可做子代的遗传物质
    C.参与过程③的只有和
    D.感染后,会导致人体碱基序列发生改变
    19.人类血红蛋白基因发生基因突变,导致血红蛋白结构异常,可形成地中海贫血病。下图是正常血红蛋白基因及其突变基因转录产生的不同部分序列示意图,其中数字表示密码子序列。下列说法错误的是( )
    注:、、为终止密码子
    A.突变1是血红蛋白基因中替换为引起的
    B.由于密码子的简并性,发生突变1后肽链中氨基酸序列可能不变
    C.突变2是基因中碱基对的缺失引起的,最终导致肽链长度变短
    D.突变2一定比突变1对生物性状的影响小
    20.某自由交配的飞蛾种群中,基因A的频率多年保持在。后来迁入新的天敌,一年后基因型为的个体减少,基因型为的个体数不变,基因型为的个体减少。下列说法错误的是( )
    A.迁入天敌一年后,的基因型频率增加
    B.迁入天敌一年后,A的基因频率减少
    C.自然选择通过作用于表型而影响基因型
    D.天敌和飞蛾相互影响、相互选择,实现协同进化
    第Ⅱ卷(非选择题 共55分)
    三、非选择题:本题共5小题,共55分。
    21.(11分)图甲表示果蝇体内一个细胞分裂示意图(仅示部分染色体),图乙是该果蝇体内不同细胞中染色体数目和核数目的关系图,该果蝇某个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常,、和为该分裂过程中出现的三个细胞类型,其染色体、核、染色单体的数量如图丙所示。回答下列问题。
    (1)图乙中的__________(填字母)细胞可能处于图甲细胞所处的时期。
    (2)图乙所示的细胞中一定有同源染色体的是__________,其中同源染色体最多有__________对,细胞g中有__________个染色体组。
    (3)图丙所示该精原细胞减数分裂过程中染色体数目异常的原因是__________,最终产生正常的精细胞的数目为__________个。
    (4)绘制出与细胞同时产生的另一个次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期细胞分裂图。
    22.(11分)某二倍体植物的性别决定方式为型,该植物花瓣的有无受常染色体上一对等位基因A、a控制,花㦚红色和黄色受另一对等位基因R、r控制。有人利用该植物进行了如下杂交实验,回答有关问题:
    (1)上述两对相对性状中显性性状为__________。根据乙组可判断控制该植物花瓣红色和黄色的基因位于__________染色体上,判断依据是__________。
    (2)若用甲组的雌雄个体自由交配得,观察统计:①雄性植株中出现黄色花瓣,雌性植株中无黄色花瓣;②♀红色花瓣∶♀无花瓣∶♂红色花瓣∶♂黄色花瓣∶♂无花瓣=__________,均可验证(1)中的结论。
    (3)现有一株无花瓣的雌性个体,欲判断其基因型,可选择甲组表型为黄色花瓣个体与之进行杂交,若后代表型全为黄色花瓣,则可判断该株植物的基因型为__________。
    (4)若让乙组雌雄植株相互交配,中有__________种基因型,无花瓣䧳性植株所占的比例为__________。
    23.(10分)图甲是果蝇核复制的电镜照片,图中的泡状结构叫作复制泡,是上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图,图丙是图乙所图部分的放大。
    (1)复制泡的形成与__________酶有关,由图甲可知,不同复制泡__________(是/不是)同时开始复制,形成多个复制泡的意义__________,图甲所示过程发生在__________时期。
    (2)聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的链的端,因此,复制时子链的延伸方向是__________(或),图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是:__________。
    (3)图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对,则该复制__________次,可得到该位点替换为的新。若该片段所在的基因有1000个碱基对,其中A占,则在上述过程中,需要碱基C__________个。
    24.(11分)微小是一类由内源基因编码的非编码单链小分子,可导致基因“沉默”。下图表示的产生和作用机制。
    注:为起始密码子,、、为终止密码子
    (1)过程①需要的原料是__________,与复制相比该过程具有特殊的碱基互补配对方式为__________。图中细胞核内存在碱基互补配对现象的分子有__________。
    (2)由前体到成熟的过程中和酶都可以催化__________键的水解。图中物质甲携带的氨基酸在的__________端,决定该氨基酸的密码子是__________,以乙为模板形成的多肽链有__________个肽键。
    (3)成熟阻遏__________过程,推测其阻遏机理是__________。
    25.(12分)家兔毛色的遗传受多对等位基因控制,其中V基因控制黑色,v基因能抑制被毛出现任何颜色,使家兔产生白色被毛,V对v为不完全显性,杂合个体为白脚黑兔;C基因使色素均匀分布,c基因能把黑色素限制在身体末梢部位,使被毛具有8黑特征(耳、鼻、四足及尾部为纯黑色,具有8黑特征的家兔称为喜马拉雅兔),其中C对c为完全显性。
    现有杂交组合:黑绝雄兔×白色雌兔,得到的全为白脚黑兔,随机交配得,中喜马拉雅兔∶白脚喜马拉雅兔∶黑兔∶白兔∶白脚黑兔=1∶2∶3∶4∶6。请据材料分析作答。
    (1),的遗传__________(是/否)遵循基因的自由组合定律,判断依据是__________。
    (2)中家兔毛色基因型有__________种,其中白色家兔基因型有__________种,通过表型可以直接确定基因型的家兔是__________。
    (3)现有各种毛色但基因型未知的家兔,预探究一只白色雄性家兔的基因型,请设计实验方案并预期实验结果:
    实验方案:____________________。
    预期实验结果:____________________。
    高一生物试题参考答案及评分标准
    2024.7
    一、选择题:本题共15小题,每题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
    1.C2.D3.C4.A5.A6.D7.A8.A9.D10.C
    11.B12.C13.D14.B15.B
    二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
    16.ABC17.A18.ABD19.BCD20.AB
    三、非选择题:本题共5小题,共55分。
    21.(11分,除注明外,每空1分)
    (1)f(2)(2分) 8 4
    (3)减数分裂Ⅰ后期一对同源染色体移向了细胞的同一极(2分) 0(2分)
    (4)(2分)
    22.(11分,除注明外,每空1分)
    (1)红色花瓣、有花瓣 X 子代䧳性植株全为红色花瓣,雄性植株全为黄色花瓣(或花瓣颜色与性别相关联)(2分)
    (2)6∶2∶3∶3∶2(2分)
    (3)(2分)(4)12 (2分)
    23.(10分,除注明外,每空1分)
    (1)解旋酶、聚合酶(连接酶、聚合酶)(2分) 不是 加快复制的速率
    有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期(填“细胞分裂前的间期”或“S期”均可)
    (2) 模板链a和d是反向平行的,且聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的链的端(2分)
    (3)2 1559
    24.(11分,除注明外,每空1分)
    (1)(4种)核糖核苷酸 、前体、(2分)
    (2)磷酸二酯键 6
    (3)翻译 与互补配对,使无法正常翻译(2分)
    25.(12分,除注明外,每空1分)
    (1)是 中出现的比例为9∶3∶3∶1的变式(答案合理即可)(2分)
    (2)9 3 喜马拉雅兔和白脚喜马拉雅兔(答不全不得分2分)
    (3)方案1:令其与多只喜马拉雅母兔交配产生后代,统计后代毛色及比例(2分)
    若后代全为白脚有色兔,则白兔基因型为
    若后代中白脚喜马拉雅兔∶白脚有色兔=1∶1,则白兔基因型为
    若后代全为白脚喜马拉雅兔,则白兔基因型为
    (答对1条,得1分)
    方案2:令其与多只白脚喜马拉雅母兔交配产生后代,统计后代毛色及比例(2分)
    若后代为白脚黑兔∶白兔=1∶1,则白兔基因型为
    若后代为白兔∶白脚黑兔∶白脚喜马拉雅兔=2∶1∶1,则白兔基因型为
    若后代中白脚喜马拉雅兔∶白脚=1∶1,则白兔基因型为
    (答对1条,得1分)来源
    嘌呤∶嘧啶

    1.76
    1.75
    1.00
    1.00
    1.0
    鲱鱼
    1.43
    1.43
    1.02
    1.02
    1.02
    小麦
    1.22
    1.18
    1.00
    0.97
    0.99
    结核分枝杆菌
    0.4
    0.4
    1.09
    1.08
    1.1
    137
    138
    139
    140
    141
    142
    143
    144
    145
    146
    147
    148
    正常血红蛋白
    ……
    突变1
    ……
    突变2
    C……

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